執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是

A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性、生物學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其正確性。選項(xiàng)A：藥物制劑穩(wěn)定性主要涵蓋化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性這幾個(gè)方面。化學(xué)穩(wěn)定性指藥物由于化學(xué)反應(yīng)，如水解、氧化等導(dǎo)致的含量、色澤等變化；物理穩(wěn)定性涉及藥物的物理性質(zhì)，如混懸劑中藥物顆粒的沉降、乳劑的分層等；生物學(xué)穩(wěn)定性主要關(guān)注藥物制劑受微生物污染等生物學(xué)因素的影響。所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法通常包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)。影響因素試驗(yàn)是在高溫、高濕、強(qiáng)光等劇烈條件下考察藥物的穩(wěn)定性；加速試驗(yàn)是在超常的條件下進(jìn)行試驗(yàn)，預(yù)測(cè)藥物在常溫下的穩(wěn)定性情況；長(zhǎng)期試驗(yàn)則是在接近實(shí)際貯存條件下進(jìn)行，以確定藥物的有效期。該選項(xiàng)表述無(wú)誤。選項(xiàng)C：藥物的降解速度不僅受溶劑的影響，也與離子強(qiáng)度有關(guān)。溶劑的極性、介電常數(shù)等會(huì)影響藥物的降解反應(yīng)速率，而離子強(qiáng)度同樣會(huì)影響藥物的降解過(guò)程。當(dāng)溶液中有電解質(zhì)存在時(shí)，離子間的相互作用會(huì)改變藥物分子周?chē)奈h(huán)境，從而影響藥物的降解速率。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：固體制劑的賦形劑可能會(huì)對(duì)藥物的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響。賦形劑可以與藥物發(fā)生相互作用，例如某些賦形劑可能具有吸濕性，會(huì)使藥物受潮而影響其穩(wěn)定性；或者賦形劑可能與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致藥物降解。因此該選項(xiàng)表述正確。綜上，敘述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)C。2、對(duì)洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.與靶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服生物利用度增加

D.減少副作用

【答案】：C

【解析】本題是圍繞洛美沙星人體生物利用度研究相關(guān)信息來(lái)判斷選項(xiàng)。題干中明確對(duì)洛美沙星采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，且給出靜脈給藥和口服給藥的AUC（血藥濃度-時(shí)間曲線下面積）分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A選項(xiàng)：題干中未提及洛美沙星與靶DNA聚合酶作用以及抗菌活性相關(guān)內(nèi)容，無(wú)法得出該結(jié)論，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：整個(gè)題干沒(méi)有關(guān)于藥物光毒性的描述，不能推斷出藥物光毒性減少這一結(jié)果，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速率。血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）是衡量藥物吸收程度的重要指標(biāo)?？诜o藥的AUC為36μg·h／ml，靜脈給藥的AUC為40μg·h／ml，說(shuō)明口服洛美沙星后有一定量的藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)，體現(xiàn)出口服生物利用度增加，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：題干中沒(méi)有提到洛美沙星副作用的相關(guān)信息，不能得出減少副作用的結(jié)論，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。3、下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用腎上腺素

【答案】：B

【解析】本題主要考查聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的相關(guān)知識(shí)，需要對(duì)各選項(xiàng)中的聯(lián)合用藥情況進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶，二者合用可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至出現(xiàn)殺菌作用，屬于協(xié)同作用，并非拮抗作用，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：華法林是香豆素類(lèi)抗凝劑，通過(guò)抑制維生素K依賴的凝血因子的合成而發(fā)揮抗凝作用；維生素K是參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的輔酶。華法林合用維生素K時(shí)，維生素K可拮抗華法林的抗凝作用，導(dǎo)致華法林的抗凝效果減弱，二者聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：克拉霉素合用奧美拉唑，通常用于治療幽門(mén)螺桿菌感染。克拉霉素是抗生素，可抑制幽門(mén)螺桿菌；奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑，可抑制胃酸分泌，為抗生素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利的環(huán)境，二者聯(lián)合使用可以提高對(duì)幽門(mén)螺桿菌的根除率，屬于協(xié)同作用，并非拮抗作用，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：普魯卡因是局部麻醉藥，腎上腺素可使局部血管收縮，減緩普魯卡因的吸收，延長(zhǎng)其作用時(shí)間，增強(qiáng)麻醉效果，二者聯(lián)合使用起到協(xié)同作用，并非拮抗作用，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。4、生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類(lèi)，依那普利屬于第1類(lèi)，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：C

【解析】生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)按藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類(lèi)，依那普利屬于第1類(lèi)，其特點(diǎn)是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物。對(duì)于第1類(lèi)藥物，由于具備高溶解性和高滲透性，其體內(nèi)吸收過(guò)程主要不取決于滲透效率、溶解速率和解離度等因素。胃排空速度在這類(lèi)藥物的體內(nèi)吸收過(guò)程中起到關(guān)鍵性作用，因?yàn)檩^快的胃排空速度能使藥物更快進(jìn)入腸道，更有利于藥物的吸收。所以依那普利體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，答案選C。5、不屬于遺傳因素對(duì)藥物作用影響的是

A.種族差異

B.體重與體型

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.個(gè)體差異

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其是否屬于遺傳因素對(duì)藥物作用的影響。選項(xiàng)A：種族差異不同種族的人群在遺傳基因上存在一定差異，這種遺傳差異會(huì)導(dǎo)致他們對(duì)藥物的反應(yīng)有所不同。例如，某些藥物在不同種族人群中的代謝速度、療效以及不良反應(yīng)發(fā)生率等方面可能存在明顯差異，所以種族差異屬于遺傳因素對(duì)藥物作用的影響。選項(xiàng)B：體重與體型體重與體型主要是由后天的生活方式、飲食習(xí)慣、運(yùn)動(dòng)量等多種環(huán)境因素以及個(gè)人的生活狀態(tài)所決定，并非由遺傳因素直接決定對(duì)藥物作用產(chǎn)生影響。例如，一個(gè)人通過(guò)合理飲食和大量運(yùn)動(dòng)減輕了體重，其體型也隨之改變，但這與遺傳基因?qū)λ幬镒饔玫挠绊懖o(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以體重與體型不屬于遺傳因素對(duì)藥物作用的影響。選項(xiàng)C：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)通常是由于患者的遺傳性酶缺陷或異常的藥物代謝基因所導(dǎo)致的，是一種與遺傳因素密切相關(guān)的藥物不良反應(yīng)。比如，某些患者由于遺傳原因缺乏特定的酶，使得藥物在體內(nèi)的代謝過(guò)程出現(xiàn)異常，從而引發(fā)特異質(zhì)反應(yīng)，因此特異質(zhì)反應(yīng)屬于遺傳因素對(duì)藥物作用的影響。選項(xiàng)D：個(gè)體差異個(gè)體差異在很大程度上是由遺傳因素決定的。不同個(gè)體之間的基因存在差異，這些基因差異會(huì)影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程，進(jìn)而導(dǎo)致不同個(gè)體對(duì)同一藥物的反應(yīng)不同。例如，有的個(gè)體對(duì)某種藥物可能非常敏感，而另一些個(gè)體則可能耐受性較強(qiáng)，所以個(gè)體差異屬于遺傳因素對(duì)藥物作用的影響。綜上，答案選B。6、具三羥基孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)判斷具三羥基孕甾烷的藥物。選項(xiàng)A：氫化可的松氫化可的松屬于糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)為孕甾烷，且具有三個(gè)羥基，符合具三羥基孕甾烷的結(jié)構(gòu)特征，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：尼爾雌醇尼爾雌醇是雌激素類(lèi)藥物，其母核結(jié)構(gòu)為雌甾烷，并非孕甾烷，不滿足題干要求，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：黃體酮黃體酮是孕激素類(lèi)藥物，化學(xué)結(jié)構(gòu)為孕甾烷，但它的結(jié)構(gòu)中并不具備三個(gè)羥基，不符合題意，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：苯丙酸諾龍苯丙酸諾龍是蛋白同化激素類(lèi)藥物，其母核結(jié)構(gòu)為雄甾烷，并非孕甾烷，與題干所要求的結(jié)構(gòu)不符，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。7、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

【答案】：C

【解析】本題考查對(duì)HMG-CoA還原酶抑制劑相關(guān)知識(shí)的掌握及藥物的特性。題干中指出HMG-CoA還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，也是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，且HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時(shí)3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會(huì)與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，這類(lèi)可看作是前體藥物。逐一分析各選項(xiàng)：A選項(xiàng)氟伐他汀：它是一種全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，不是以含內(nèi)酯環(huán)這種前體藥物形式存在。B選項(xiàng)普伐他?。浩浔旧砭途哂谢钚裕⒎鞘切杷鈨?nèi)酯環(huán)才能起效的前體藥物。C選項(xiàng)西立伐他?。簩儆贖MG-CoA還原酶抑制劑，且是以含內(nèi)酯環(huán)的形式存在，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能發(fā)揮藥效，符合題干描述。D選項(xiàng)瑞舒伐他?。核恍枰鈨?nèi)酯環(huán)來(lái)實(shí)現(xiàn)藥效，不是這種類(lèi)型的前體藥物。綜上，正確答案選C。8、下列不屬于非共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型的是

A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合

B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合

C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合

D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)非共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合是通過(guò)共價(jià)鍵的方式，共價(jià)鍵是原子間通過(guò)共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵，這種結(jié)合方式相對(duì)比較穩(wěn)定且不可逆。而題目問(wèn)的是非共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型，所以該選項(xiàng)不屬于非共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型。選項(xiàng)B：去甲腎上腺素與受體結(jié)合通常是以非共價(jià)鍵的形式。非共價(jià)鍵包括離子鍵、氫鍵、范德華力等，此類(lèi)鍵合方式相對(duì)較弱且具有可逆性，去甲腎上腺素與受體通過(guò)非共價(jià)鍵結(jié)合，能實(shí)現(xiàn)生理信號(hào)的傳遞和調(diào)節(jié)等功能，屬于非共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型。選項(xiàng)C：氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合也是依靠非共價(jià)鍵相互作用。非共價(jià)鍵的結(jié)合使得它們之間的結(jié)合與解離較為靈活，從而能夠有效地實(shí)現(xiàn)生理調(diào)節(jié)功能，屬于非共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型。選項(xiàng)D：美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象，這種結(jié)合方式主要是基于分子間的非共價(jià)相互作用，如范德華力、氫鍵等，使得分子能夠呈現(xiàn)特定的空間結(jié)構(gòu)，屬于非共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型。綜上，答案選A。9、水楊酸乳膏

A.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤(rùn)滑作用

B.加入水楊酸時(shí)，基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失

C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.本品為W/O型乳膏

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其正確性。選項(xiàng)A：凡士林具有良好的潤(rùn)滑作用，加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合，能起到潤(rùn)滑皮膚的效果，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：水楊酸具有揮發(fā)性，在加入水楊酸時(shí)，將基質(zhì)溫度控制得低一些，可以有效減少水楊酸的揮發(fā)損失，保證產(chǎn)品質(zhì)量，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C：水楊酸與鐵或其他重金屬接觸時(shí)，可能會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致變色，所以應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D：水楊酸乳膏通常為O/W型乳膏，而非W/O型乳膏，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。本題要求選擇錯(cuò)誤的表述，因此答案選D。10、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

【答案】：C

【解析】本題考查影響藥物作用的因素。題干描述的是老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血這一實(shí)例，關(guān)鍵在于分析該實(shí)例體現(xiàn)的影響藥物作用的因素。選項(xiàng)A，疾病因素指的是患者本身所患的疾病會(huì)對(duì)藥物的作用產(chǎn)生影響，題干中并沒(méi)有提及與疾病相關(guān)的內(nèi)容，所以該實(shí)例不是受疾病因素影響，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，種族因素強(qiáng)調(diào)的是不同種族人群在藥物反應(yīng)上可能存在差異，題干中并未涉及種族相關(guān)信息，所以該實(shí)例并非受種族因素影響，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，年齡因素是指不同年齡階段的人群，其生理機(jī)能、身體代謝等情況有所不同，對(duì)藥物的反應(yīng)也會(huì)存在差異。老年人身體機(jī)能下降，對(duì)藥物的耐受性和反應(yīng)性與其他年齡段人群不同，在應(yīng)用吲哚美辛?xí)r更易出現(xiàn)胃腸出血的情況，這明顯體現(xiàn)了年齡對(duì)藥物作用的影響，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，個(gè)體差異是指在同一年齡、性別、種族等條件下，不同個(gè)體對(duì)藥物的反應(yīng)存在差異，題干強(qiáng)調(diào)的是老年人這個(gè)特定年齡群體的共同特點(diǎn)，而非個(gè)體之間的差異，所以該實(shí)例不是個(gè)體差異導(dǎo)致的，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。11、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.體內(nèi)再分布

B.吸收不良

C.對(duì)脂肪組織親和力大

D.腎排泄慢

【答案】：C

【解析】本題主要考查硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因。選項(xiàng)A，體內(nèi)再分布并不是硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因，體內(nèi)再分布主要影響藥物在體內(nèi)的后續(xù)分布情況，而不是其麻醉作用迅速啟動(dòng)的關(guān)鍵因素，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，硫噴妥的麻醉作用與吸收情況并非主要關(guān)聯(lián)，且說(shuō)吸收不良與事實(shí)不符，也不是其麻醉作用迅速的主要原因，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，硫噴妥對(duì)脂肪組織親和力大，它能夠迅速透過(guò)血-腦屏障，進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，從而快速發(fā)揮麻醉作用，這是其麻醉作用迅速的主要原因，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，腎排泄慢主要影響藥物在體內(nèi)的消除過(guò)程，與麻醉作用迅速產(chǎn)生并無(wú)直接關(guān)系，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。12、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各基團(tuán)的性質(zhì)來(lái)判斷引入哪種基團(tuán)可使藥物分子的親脂性增加。親脂性是指一個(gè)物質(zhì)在非極性溶劑（如油脂、苯、氯仿等）中溶解的能力。一般來(lái)說(shuō)，非極性基團(tuán)會(huì)增加物質(zhì)的親脂性，而極性基團(tuán)會(huì)增加物質(zhì)的親水性。選項(xiàng)A：羥基羥基（-OH）是一個(gè)極性基團(tuán)，氧原子的電負(fù)性較大，會(huì)使羥基具有較強(qiáng)的極性和形成氫鍵的能力，從而增加分子的親水性，而非親脂性，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：烴基烴基是只含碳和氫兩種元素的基團(tuán)，屬于非極性基團(tuán)。當(dāng)在藥物分子中引入烴基時(shí)，會(huì)使分子的非極性部分增加，從而使分子更容易溶解在非極性溶劑中，即親脂性增加，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：氨基氨基（-NH?）中氮原子的電負(fù)性較大，使得氨基具有一定的極性，并且能夠與水分子形成氫鍵，因此氨基會(huì)增加分子的親水性，而不是親脂性，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：羧基羧基（-COOH）是一個(gè)極性很強(qiáng)的基團(tuán)，其中的羰基（C=O）和羥基（-OH）都具有較高的極性，羧基能夠與水分子形成較強(qiáng)的氫鍵，從而使分子具有良好的親水性，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。13、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

【答案】：C

【解析】本題為氣霧劑處方中乳化劑輔料的選擇問(wèn)題。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：HFA-227是氫氟烷烴類(lèi)拋射劑，主要作用是提供壓力使氣霧劑能夠噴出，并非乳化劑，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：丙二醇是常用的溶劑、潛溶劑，可增加藥物的溶解度等，但不是乳化劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：吐溫80屬于非離子型表面活性劑，具有良好的乳化作用，在氣霧劑的處方中可作為乳化劑使用，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：蜂蠟在藥劑中常用作軟膏劑、栓劑等的基質(zhì)，起到調(diào)節(jié)稠度等作用，并非乳化劑，該選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。14、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的定義和常見(jiàn)類(lèi)型，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶于水的纖維素衍生物，它可以作為緩（控）釋制劑的不溶性骨架材料。在緩（控）釋制劑中，乙基纖維素形成不溶性的骨架結(jié)構(gòu)，藥物分子可以通過(guò)骨架的孔隙緩慢釋放出來(lái)，從而達(dá)到緩慢、可控釋放藥物的目的。所以選項(xiàng)A符合要求。選項(xiàng)B：蜂蠟蜂蠟是一種可生物降解的蠟質(zhì)材料，它通常作為溶蝕性骨架材料用于緩（控）釋制劑。溶蝕性骨架材料在體內(nèi)會(huì)逐漸溶解或被生物降解，藥物隨著骨架材料的溶蝕而釋放。因此，蜂蠟不屬于不溶性骨架材料，選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：微晶纖維素微晶纖維素是一種親水性的纖維素衍生物，它常作為填充劑、崩解劑等輔料使用，可增加片劑的硬度和改善片劑的崩解性能。微晶纖維素不是不溶性骨架材料，選項(xiàng)C不符合要求。選項(xiàng)D：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素是一種水溶性的纖維素醚，它是親水凝膠骨架材料的典型代表。在緩（控）釋制劑中，羥丙甲纖維素遇水后形成凝膠，藥物通過(guò)凝膠的擴(kuò)散和溶蝕作用緩慢釋放。所以羥丙甲纖維素不屬于不溶性骨架材料，選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選A。15、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()

A.氟氮平

B.氯噻平

C.齊拉西酮

D.帕利酮

【答案】：D

【解析】本題主要考查非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成知識(shí)。利培酮是一種非經(jīng)典抗精神病藥，它在體內(nèi)主要代謝為帕利酮，帕利酮是利培酮的活性代謝產(chǎn)物，所以利培酮的組成相關(guān)可認(rèn)為與帕利酮有關(guān)。而選項(xiàng)A中的氟氮平，它本身是一種獨(dú)立的非經(jīng)典抗精神病藥，并非利培酮的組成部分；選項(xiàng)B中的氯噻平，臨床上常用于抗精神病治療，但也不屬于利培酮的組成；選項(xiàng)C中的齊拉西酮同樣是一種新型抗精神病藥物，和利培酮組成沒(méi)有關(guān)系。綜上所述，本題正確答案選D。16、只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)受體各屬性的特點(diǎn)，逐一分析選項(xiàng)來(lái)確定正確答案。選項(xiàng)A：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可以解離。與題干中“只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)”所描述的屬性不相關(guān)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：飽和性飽和性是指受體的數(shù)量是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度后，受體與配體的結(jié)合達(dá)到飽和狀態(tài)，不再隨配體濃度的增加而增加。這與題干強(qiáng)調(diào)的低濃度配體產(chǎn)生顯著效應(yīng)的特征不符，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：特異性特異性是指受體對(duì)配體具有高度的選擇性，特定的受體只能與特定的配體結(jié)合。題干并未體現(xiàn)出這種選擇性，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：靈敏性靈敏性是指受體只需與很低濃度的配體結(jié)合就能產(chǎn)生顯著的生物學(xué)效應(yīng)，這與題干中“只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)”描述相符，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。17、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤(rùn)濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中附加劑的定義和作用，來(lái)判斷增加分散介質(zhì)黏度的附加劑是哪一項(xiàng)。選項(xiàng)A：助懸劑助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。增加分散介質(zhì)的黏度會(huì)使體系流動(dòng)性降低，從而減少微粒之間的碰撞和聚集，使得微粒更穩(wěn)定地懸浮在分散介質(zhì)中，所以助懸劑能夠增加分散介質(zhì)黏度，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：穩(wěn)定劑穩(wěn)定劑是一類(lèi)能使藥物制劑中藥物保持穩(wěn)定的物質(zhì)，它的作用較為廣泛，包括防止藥物氧化、水解、光解等，并不單純是增加分散介質(zhì)的黏度，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：潤(rùn)濕劑潤(rùn)濕劑是能使疏水性藥物微粒被水濕潤(rùn)的附加劑，其主要作用是降低固-液界面的表面張力，使藥物微粒更好地被水濕潤(rùn)，而不是增加分散介質(zhì)的黏度，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：反絮凝劑反絮凝劑是可以使絮凝狀態(tài)的混懸劑轉(zhuǎn)變?yōu)榉切跄隣顟B(tài)的附加劑。它的作用是通過(guò)改變微粒表面的電荷性質(zhì)，使微粒之間的排斥力增加，防止微粒聚集，而非增加分散介質(zhì)的黏度，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，增加分散介質(zhì)黏度的附加劑為助懸劑，答案選A。18、屬于改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及藥物的作用機(jī)制，判斷其是否屬于改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)。選項(xiàng)A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶地高辛是一種強(qiáng)心苷類(lèi)藥物，其作用機(jī)制是抑制心肌細(xì)胞膜上的Na?，K?-ATP酶，使細(xì)胞內(nèi)Na?濃度升高，K?濃度降低，通過(guò)Na?-Ca2?交換機(jī)制，使細(xì)胞內(nèi)Ca2?濃度升高，從而增強(qiáng)心肌收縮力。該過(guò)程主要是通過(guò)影響細(xì)胞內(nèi)的離子轉(zhuǎn)運(yùn)和酶的活性來(lái)發(fā)揮作用，并非直接改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)。選項(xiàng)B：抗酸藥用于治療胃潰瘍抗酸藥通常為弱堿性物質(zhì)，如碳酸氫鈉、氫氧化鋁等。胃潰瘍患者的胃內(nèi)胃酸分泌過(guò)多，酸性環(huán)境會(huì)對(duì)胃黏膜造成損傷。抗酸藥進(jìn)入胃后，可中和胃酸，降低胃內(nèi)的酸度，改變了胃內(nèi)細(xì)胞周?chē)h(huán)境的酸堿度這一理化性質(zhì)，從而減輕胃酸對(duì)胃黏膜的刺激，促進(jìn)潰瘍的愈合，所以該選項(xiàng)屬于改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)。選項(xiàng)C：鐵劑治療缺鐵性貧血缺鐵性貧血是由于機(jī)體對(duì)鐵的需求與供給失衡，導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡，繼之紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏而引起的貧血。鐵劑治療缺鐵性貧血的原理是補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的鐵元素，參與血紅蛋白的合成，促進(jìn)紅細(xì)胞的生成和發(fā)育，改善貧血癥狀。這主要是補(bǔ)充機(jī)體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)以糾正病理狀態(tài)，并非改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)。選項(xiàng)D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產(chǎn)生降壓作用硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它能選擇性地阻滯細(xì)胞膜上的Ca2?通道，抑制Ca2?內(nèi)流，使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，從而達(dá)到降低血壓的目的。該過(guò)程是通過(guò)影響細(xì)胞的離子通道功能來(lái)發(fā)揮作用，并非改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)。綜上，答案選B。19、關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲

B.混懸性滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)眼用制劑的相關(guān)特性，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其說(shuō)法是否正確。選項(xiàng)A滴眼液應(yīng)與淚液等滲，這樣可以避免因滲透壓差異而刺激眼睛，減少對(duì)眼組織的損傷，使藥物在眼部更舒適地發(fā)揮作用。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B混懸性滴眼液中藥物以固體微粒形式分散在液體介質(zhì)中，放置一段時(shí)間后微?？赡軙?huì)沉降。因此，用前需充分混勻，以保證每次使用時(shí)藥物的濃度均勻，劑量準(zhǔn)確。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C增大滴眼液的黏度，可以延長(zhǎng)藥物在眼部的停留時(shí)間，減少藥物的流失，從而有利于提高藥效。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)D用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無(wú)菌，且不能加入抑菌劑。因?yàn)槭中g(shù)后的眼睛處于相對(duì)脆弱和敏感的狀態(tài)，抑菌劑可能會(huì)對(duì)眼組織產(chǎn)生刺激，影響傷口愈合或帶來(lái)其他不良反應(yīng)。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。綜上，答案選D。20、交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過(guò)程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)片劑包衣不同操作過(guò)程特點(diǎn)的掌握。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：包隔離層隔離層是在片芯外起隔離作用的衣層，主要目的是防止水分透入片芯，一般是用膠漿等物料，并不涉及交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：包粉衣層包粉衣層是為了消除片劑棱角，在隔離層的外面包上一層較厚的粉衣層，其操作過(guò)程通常是交替加入高濃度糖漿、滑石粉等，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：包糖衣層包糖衣層是在粉衣層基礎(chǔ)上，使片劑表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)，一般是多次加入稀糖漿，而不是交替加入高濃度糖漿和滑石粉，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：包有色糖衣層包有色糖衣層是為了便于識(shí)別和美觀，在糖衣層表面涂上有色的糖漿，與交替加入高濃度糖漿和滑石粉的操作無(wú)關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。21、阿替洛爾屬于第Ⅲ類(lèi)，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

【答案】：A

【解析】本題考查藥物體內(nèi)吸收的決定因素。題干中提到阿替洛爾是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物。對(duì)于藥物的體內(nèi)吸收而言，不同的性質(zhì)其決定因素有所不同。選項(xiàng)A：滲透效率，由于阿替洛爾是低滲透性藥物，其在體內(nèi)的吸收過(guò)程中，藥物分子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的能力即滲透效率起到關(guān)鍵作用，低滲透性意味著藥物穿過(guò)生物膜進(jìn)入體內(nèi)的難度較大，此時(shí)滲透效率就成為了影響其體內(nèi)吸收的主要因素，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：溶解度，題干中已表明阿替洛爾是高溶解度藥物，說(shuō)明其在溶劑中溶解的能力較強(qiáng)，溶解度并非限制其體內(nèi)吸收的主要因素，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：溶出度主要是指藥物從片劑、膠囊劑等固體制劑中溶出的速度和程度。而本題強(qiáng)調(diào)的是藥物的溶解度和滲透性特點(diǎn)，溶出度并非影響該藥物體內(nèi)吸收的關(guān)鍵，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：解離度是指藥物在溶液中解離的程度，與阿替洛爾高溶解度、低滲透性的特點(diǎn)以及體內(nèi)吸收的主要影響因素關(guān)聯(lián)不大，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。22、同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是（）

A.二者均在較高濃度時(shí)，產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

C.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

D.二者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)的藥理效應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用的藥理機(jī)制，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷答案。選項(xiàng)A：同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，當(dāng)二者均處于較高濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥會(huì)競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)受體，從而拮抗完全激動(dòng)藥的作用，使兩藥作用不是增強(qiáng)效果，而是部分激動(dòng)藥削弱完全激動(dòng)藥的效應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：協(xié)同作用是指兩種或兩種以上藥物合用后，使原有的效應(yīng)增強(qiáng)。而部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用，部分激動(dòng)藥會(huì)競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)受體，拮抗完全激動(dòng)藥的作用，并非產(chǎn)生協(xié)同作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：當(dāng)完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)。因?yàn)椴糠旨?dòng)藥有較弱的內(nèi)在活性，在合適的用量比例下能表現(xiàn)出其自身的最大激動(dòng)效應(yīng)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：在低濃度時(shí)，完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥都與受體結(jié)合，此時(shí)部分激動(dòng)藥可發(fā)揮激動(dòng)劑的作用，與完全激動(dòng)藥的效應(yīng)表現(xiàn)為相加，而不是部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。23、同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物作用相關(guān)概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A，藥物協(xié)同作用是指同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)，這與題干中描述的“同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)”的情況完全相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，藥物依賴性是指藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài)，有時(shí)也包括身體狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其他反應(yīng)，與題干中關(guān)于藥物效應(yīng)增強(qiáng)的描述無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，藥物拮抗作用是指兩種或兩種以上的藥物合并使用后，使作用減弱或消失，與題干中效應(yīng)增強(qiáng)的表述相悖，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)所發(fā)生的藥效變化，但概念較為寬泛，未明確指出是效應(yīng)增強(qiáng)，不如選項(xiàng)A準(zhǔn)確，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。24、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

【答案】：C

【解析】本題考查中藥硬膠囊的水分含量要求。中藥硬膠囊在藥品質(zhì)量控制方面，對(duì)水分含量有著明確規(guī)定，其水分含量需嚴(yán)格控制在一定范圍內(nèi)，以保證藥品的穩(wěn)定性、有效性以及質(zhì)量安全。按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，中藥硬膠囊的水分含量要求是≤9.0%，所以本題正確答案為C。25、產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是

A.效價(jià)

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥理學(xué)劑量概念的理解，下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)“效價(jià)”：效價(jià)是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量，它反映的是藥物與受體的親和力和內(nèi)在活性等性質(zhì)，并非產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)“治療量”：治療量是指臨床常用的有效劑量范圍，它是介于最小有效量和最大有效量之間的劑量，是一個(gè)劑量區(qū)間，而不是產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)“治療指數(shù)”：治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，用于評(píng)價(jià)藥物的安全性，與產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量無(wú)關(guān)，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)“閾劑量”：閾劑量也稱為最小有效量，是指剛能引起藥理效應(yīng)的最小藥量，符合題意，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。26、熱原不具備的性質(zhì)是

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被離子交換樹(shù)脂吸附

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)熱原的性質(zhì)來(lái)逐一分析每個(gè)選項(xiàng)，從而得出熱原不具備的性質(zhì)。選項(xiàng)A：水溶性熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，它具有一定的水溶性。這使得熱原能夠在水溶液等環(huán)境中存在和傳播，所以該性質(zhì)是熱原所具備的，選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：耐熱性熱原具有較強(qiáng)的耐熱性，一般的滅菌條件很難將其破壞。在高溫環(huán)境下，熱原也能夠保持相對(duì)穩(wěn)定的性質(zhì)，這也是在藥品生產(chǎn)等過(guò)程中需要特別注意去除熱原的原因之一，所以該性質(zhì)是熱原所具備的，選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：揮發(fā)性熱原本身并不具有揮發(fā)性。它主要是通過(guò)污染原料、溶劑、器具等方式進(jìn)入到產(chǎn)品中，而不是像具有揮發(fā)性的物質(zhì)那樣以揮發(fā)的形式擴(kuò)散，所以該性質(zhì)熱原不具備，選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：可被離子交換樹(shù)脂吸附熱原可以被離子交換樹(shù)脂吸附。利用這一特性，在制藥等行業(yè)中可以采用離子交換樹(shù)脂的方法來(lái)去除熱原，所以該性質(zhì)是熱原所具備的，選項(xiàng)D不符合題意。綜上，熱原不具備的性質(zhì)是揮發(fā)性，答案選C。27、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.易化擴(kuò)散

C.吞噬

D.胞飲

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)細(xì)胞攝取物質(zhì)的不同方式的特點(diǎn)，來(lái)分析每個(gè)選項(xiàng)是否符合細(xì)胞攝取固體微粒的方式。選項(xiàng)A：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)（如鉀離子、鈉離子）以細(xì)胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過(guò)細(xì)胞膜本身的某種耗能過(guò)程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主要涉及小分子物質(zhì)或離子的跨膜運(yùn)輸，并非針對(duì)固體微粒，所以細(xì)胞攝取固體微粒不是通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：易化擴(kuò)散易化擴(kuò)散是指一些不溶于脂質(zhì)或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜結(jié)構(gòu)中一些特殊蛋白質(zhì)分子的“幫助”下，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的移動(dòng)過(guò)程。易化擴(kuò)散也是針對(duì)小分子物質(zhì)借助載體或通道蛋白進(jìn)行的跨膜運(yùn)輸，不是細(xì)胞攝取固體微粒的方式，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：吞噬吞噬是指細(xì)胞攝取較大的固體顆粒物質(zhì)，如細(xì)菌、細(xì)胞碎片等的過(guò)程。細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞膜的變形運(yùn)動(dòng)，將固體微粒包裹并攝入細(xì)胞內(nèi)，形成吞噬泡，因此細(xì)胞攝取固體微粒的方式是吞噬，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：胞飲胞飲是細(xì)胞攝取液體和溶質(zhì)分子的過(guò)程，細(xì)胞通過(guò)細(xì)胞膜內(nèi)陷形成小囊，將細(xì)胞外液及其中的溶質(zhì)分子包裹成小泡，然后脫離細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，并非針對(duì)固體微粒，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。28、硝苯地平的特點(diǎn)是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

【答案】：A

【解析】本題主要考查硝苯地平的特點(diǎn)。選項(xiàng)A硝苯地平不含手性碳，但其化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)，這是硝苯地平重要的化學(xué)特性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B含有苯并硫氮雜?結(jié)構(gòu)的藥物是地爾硫?，并非硝苯地平，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)的代表藥物是維拉帕米，硝苯地平不具有此類(lèi)結(jié)構(gòu)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D硝苯地平雖然具有二氫吡啶母核，但它主要是選擇性擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈和外周血管，而不是選擇性擴(kuò)張腦血管，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。29、藥物大多數(shù)通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：B

【解析】本題考查藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。選項(xiàng)A，濾過(guò)是指水溶性的小分子物質(zhì)通過(guò)膜上的小孔進(jìn)行擴(kuò)散，并非藥物大多數(shù)通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指脂溶性藥物可溶于脂質(zhì)而通過(guò)生物膜，大多數(shù)藥物以這種方式通過(guò)生物膜，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，易化擴(kuò)散是指一些非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜蛋白幫助下順著濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物以此方式轉(zhuǎn)運(yùn)的情況不是大多數(shù)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，需要載體和能量，不是藥物通過(guò)生物膜的主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。30、藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是

A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過(guò)大

D.血藥濃度過(guò)高。

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)的特點(diǎn)，結(jié)合藥理學(xué)中藥物產(chǎn)生副作用的基本原理來(lái)逐一分析判斷。選項(xiàng)A：藥物作用靶點(diǎn)特異性高藥物作用靶點(diǎn)特異性高是指藥物能夠精準(zhǔn)地作用于特定的靶點(diǎn)，這種情況下藥物通常會(huì)發(fā)揮其預(yù)期的、針對(duì)性的治療作用，而不是導(dǎo)致副作用。因?yàn)樗軠?zhǔn)確地與目標(biāo)靶點(diǎn)結(jié)合，選擇性地調(diào)節(jié)生理功能，減少了對(duì)其他非目標(biāo)部位的影響，所以不會(huì)成為藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：藥物作用部位選擇性低藥物作用部位選擇性低意味著藥物在體內(nèi)不僅作用于預(yù)期的治療部位，還可能作用于其他非治療相關(guān)的部位。當(dāng)藥物作用于這些非目標(biāo)部位時(shí)，就可能引發(fā)與治療目的無(wú)關(guān)的生理反應(yīng)，從而產(chǎn)生副作用。例如，某些藥物在治療疾病時(shí)，除了對(duì)患病組織起作用外，還可能影響到其他正常組織和器官的功能，導(dǎo)致不良反應(yīng)的出現(xiàn)，因此藥物作用部位選擇性低是藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：藥物劑量過(guò)大藥物劑量過(guò)大通常會(huì)導(dǎo)致毒性反應(yīng)，而不是副作用。毒性反應(yīng)是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，與副作用的概念不同。副作用是在治療劑量下就可能出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：血藥濃度過(guò)高血藥濃度過(guò)高也主要會(huì)引起毒性反應(yīng)。當(dāng)血藥濃度超過(guò)正常治療范圍時(shí)，藥物對(duì)機(jī)體的作用過(guò)強(qiáng)，可能會(huì)對(duì)身體造成損害，出現(xiàn)中毒等嚴(yán)重情況，而不是典型的副作用表現(xiàn)。副作用是在相對(duì)正常的血藥濃度（治療劑量下的血藥濃度）時(shí)就可能伴隨出現(xiàn)的，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點(diǎn)，將受體分為

A.離子通道受體

B.突觸前膜受體

C.G蛋白偶聯(lián)受體

D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)受體分類(lèi)的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而判斷答案的正確性。選項(xiàng)A離子通道受體是一類(lèi)重要的受體類(lèi)型。當(dāng)配體與離子通道受體結(jié)合后，可直接引起通道蛋白的構(gòu)象改變，導(dǎo)致離子通道的開(kāi)放或關(guān)閉，進(jìn)而改變細(xì)胞膜對(duì)特定離子的通透性，產(chǎn)生相應(yīng)的生理效應(yīng)。因此離子通道受體符合根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點(diǎn)進(jìn)行分類(lèi)的范疇，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B突觸前膜受體主要是從其在突觸結(jié)構(gòu)中的位置來(lái)定義的，它并不是基于受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點(diǎn)進(jìn)行分類(lèi)的獨(dú)立受體類(lèi)型。它只是分布在突觸前膜上的受體，其本質(zhì)可能屬于其他如離子通道受體、G蛋白偶聯(lián)受體等類(lèi)型，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)CG蛋白偶聯(lián)受體是一大類(lèi)受體，這類(lèi)受體與配體結(jié)合后，會(huì)激活與之偶聯(lián)的G蛋白，通過(guò)G蛋白介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，產(chǎn)生一系列生理效應(yīng)。其具有獨(dú)特的蛋白結(jié)構(gòu)和信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，是根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點(diǎn)分類(lèi)的重要受體類(lèi)型之一，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體，通常是細(xì)胞內(nèi)受體，如類(lèi)固醇激素受體等。這類(lèi)受體與配體結(jié)合后可以進(jìn)入細(xì)胞核，與DNA上的特定序列結(jié)合，調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，從而影響細(xì)胞的功能和代謝。它在受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程以及效應(yīng)性質(zhì)等方面都有其獨(dú)特之處，屬于根據(jù)相關(guān)特點(diǎn)分類(lèi)的受體類(lèi)型，該選項(xiàng)正確。綜上，正確答案為ACD。2、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是

A.氫化大豆卵磷脂

B.膽固醇

C.二硬脂酰磷脂酰甘油

D.維生素

【答案】：ABC

【解析】本題考查兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜的主要組成材料相關(guān)知識(shí)。在脂質(zhì)體的組成中，氫化大豆卵磷脂、膽固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油都可作為兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜的主要組成材料。氫化大豆卵磷脂是常用的脂質(zhì)體膜材，具有良好的成膜性和穩(wěn)定性；膽固醇可以調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性和穩(wěn)定性，增強(qiáng)脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性；二硬脂酰磷脂酰甘油也是脂質(zhì)體膜常見(jiàn)的組成成分之一，對(duì)維持脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)和功能有重要作用。而維生素通常不作為兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜的主要組成材料。綜上所述，本題正確答案為ABC。3、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過(guò)程和生物活性，由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括

A.藥物的ED

B.藥物的pK

C.藥物的旋光度

D.藥物的LD

【答案】：BC

【解析】本題主要考查由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)相關(guān)知識(shí)。對(duì)選項(xiàng)A的分析藥物的ED（半數(shù)有效量）是指能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量，它主要反映的是藥物的效應(yīng)強(qiáng)度，是通過(guò)藥物在生物體內(nèi)所產(chǎn)生的藥理作用和實(shí)驗(yàn)觀察來(lái)確定的，并非由藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)直接決定。所以選項(xiàng)A不符合要求。對(duì)選項(xiàng)B的分析藥物的pK（解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)）與藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)會(huì)導(dǎo)致藥物分子中原子間的化學(xué)鍵、電子云分布等不同，從而影響藥物在溶液中的解離程度，進(jìn)而決定了藥物的pK值。所以藥物的pK是由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，選項(xiàng)B符合要求。對(duì)選項(xiàng)C的分析旋光度是反映藥物光學(xué)活性的一個(gè)物理量，藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了其是否具有手性中心等能產(chǎn)生光學(xué)活性的結(jié)構(gòu)特征，有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物會(huì)表現(xiàn)出一定的旋光性和旋光度。因此，藥物的旋光度是由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的，選項(xiàng)C符合要求。對(duì)選項(xiàng)D的分析藥物的LD（半數(shù)致死量）是指能引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)的藥物劑量，它主要體現(xiàn)的是藥物的毒性大小，是通過(guò)藥物的毒性實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物反應(yīng)來(lái)測(cè)定的，并非由藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)直接決定。所以選項(xiàng)D不符合要求。綜上，由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括藥物的pK和藥物的旋光度，答案選BC。4、藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性

A.不呈現(xiàn)藥理活性

B.不能通過(guò)血-腦屏障

C.不被肝臟代謝滅活

D.不被腎排泄

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其是否為藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型的特性。A選項(xiàng)：藥物與血漿蛋白結(jié)合形成的結(jié)合型藥物，暫時(shí)失去了藥理活性。因?yàn)樗幬锇l(fā)揮藥理作用需要與相應(yīng)的靶點(diǎn)結(jié)合，而結(jié)合型藥物被血漿蛋白束縛，無(wú)法自由地與靶點(diǎn)結(jié)合，所以不呈現(xiàn)藥理活性，A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種選擇性阻止某些物質(zhì)由血液進(jìn)入腦組織的屏障結(jié)構(gòu)。結(jié)合型藥物分子較大，難以通過(guò)血-腦屏障這一具有選擇性通透作用的屏障結(jié)構(gòu)，只有游離型藥物才能通過(guò)血-腦屏障發(fā)揮作用，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：肝臟是藥物代謝滅活的重要器官。結(jié)合型藥物由于與血漿蛋白結(jié)合，其結(jié)構(gòu)被包裹和限制，不易被肝臟中的代謝酶所識(shí)別和作用，因此不被肝臟代謝滅活，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：腎臟是藥物排泄的重要器官。藥物通過(guò)腎臟排泄通常需要經(jīng)過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)等過(guò)程。結(jié)合型藥物分子大，不能通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜，因此不被腎排泄，只有游離型藥物可以經(jīng)腎排泄，D選項(xiàng)正確。綜上，ABCD選項(xiàng)均為藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型的特性，本題答案選ABCD。5、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有

A.外觀均勻度

B.微生物限度

C.粒度

D.干燥失重

【答案】：ABCD

【解析】《中國(guó)藥典》是藥品質(zhì)量控制的重要依據(jù)，對(duì)于散劑的質(zhì)量檢查有著嚴(yán)格且全面的規(guī)定：外觀均勻度：外觀均勻度是散劑質(zhì)量的直觀體現(xiàn)。若散劑外觀不均勻，可能意味著其在混合過(guò)程中存在問(wèn)題，導(dǎo)致各部分藥物含量不一致，影響藥物的療效和安全性。因此，外觀均勻度是《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目之一。微生物限度：散劑在生產(chǎn)、儲(chǔ)存和使用過(guò)程中容易受到微生物污染。微生物的存在可能會(huì)導(dǎo)致藥物變質(zhì)、失效，甚至?xí)l(fā)患者感染等嚴(yán)重后果。所以，嚴(yán)格控制散劑中的微生物限度對(duì)于保障藥品質(zhì)量和用藥安全至關(guān)重要，《中國(guó)藥典》將其列為必檢項(xiàng)目。粒度：散劑的粒度直接影響藥物的溶解速度、吸收程度和穩(wěn)定性。不同粒度的散劑在體內(nèi)的吸收和起效時(shí)間可能存在差異，進(jìn)而影響藥物的治療效果。所以，《中國(guó)藥典》規(guī)定必須對(duì)散劑的粒度進(jìn)行檢查，以確保其符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。干燥失重：散劑中的水分含量過(guò)高會(huì)促使藥物發(fā)生水解、霉變等化學(xué)反應(yīng)，降低藥物的穩(wěn)定性和有效性?？刂聘稍锸е乜梢员ＷC散劑在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的質(zhì)量穩(wěn)定。因此，《中國(guó)藥典》明確規(guī)定散劑需要檢查干燥失重項(xiàng)目。綜上，《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有外觀均勻度、微生物限度、粒度和干燥失重，本題答案選ABCD。6、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善病人的用藥順應(yīng)性

D.提高釋藥速度

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)靶向制劑的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A靶向制劑是指藥物與載體結(jié)合或被載體包裹，能將藥物直接定位于靶區(qū)，使藥物濃集于病變部位，提高局部的藥物濃度，從而提高藥效。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B由于靶向制劑可以使藥物濃集于病變部位，減少了藥物在非靶組織或器官中的分布，從而降低了藥物對(duì)正常組織和器官的毒副作用，提高了藥品的安全性。因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C靶向制劑可以提高藥物的療效和安全性，減少藥物的不良反應(yīng)，使得患者在用藥過(guò)程中更加舒適，更愿意配合治療，進(jìn)而改善病人的用藥順應(yīng)性。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D靶向制劑的主要優(yōu)勢(shì)在于將藥物精準(zhǔn)遞送至靶部位，而不是提高釋藥速度。提高釋藥速度并不是靶向制劑的主要特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)。因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為ABC。7、可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子有（）

A.酶

B.核酸

C.受體

D.離子通道

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子。藥物作用靶點(diǎn)是指藥物在體內(nèi)的作用結(jié)合位點(diǎn)，內(nèi)源性生物大分子具備作為藥物作用靶點(diǎn)的條件。選項(xiàng)A：酶酶是生物體內(nèi)具有催化活性的蛋白質(zhì)或RNA，參與體內(nèi)各種生化反應(yīng)。許多藥物可以通過(guò)抑制或激活酶的活性來(lái)調(diào)節(jié)生理過(guò)程，從而達(dá)到治療疾病的目的。例如，他汀類(lèi)藥物通過(guò)抑制羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶，減少膽固醇的合成，用于治療高脂血癥。所以酶可作為藥物作用靶點(diǎn)，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：核酸核酸包括脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），它們是遺傳信息的攜帶者和傳遞者。一些藥物能夠與核酸結(jié)合，影響核酸的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等過(guò)程，進(jìn)而發(fā)揮藥理作用。比如抗腫瘤藥物中的某些烷化劑，可以與DNA發(fā)生共價(jià)結(jié)合，破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能，阻止腫瘤