執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物代謝類型的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A分析“弱代謝作用”并非藥物代謝類型中的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語(yǔ)，在藥物代謝的專業(yè)知識(shí)體系里，不存在這樣一種被廣泛認(rèn)可且明確界定的代謝類型與題干所描述的內(nèi)容相對(duì)應(yīng)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析Ⅰ相代謝反應(yīng)主要包括氧化、還原、水解等化學(xué)反應(yīng)，這些反應(yīng)的結(jié)果通常是使藥物分子的極性增大，以便于后續(xù)通過(guò)Ⅱ相代謝反應(yīng)與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合，最終排出體外。題干中描述“在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大”，這與Ⅰ相代謝反應(yīng)的特點(diǎn)完全相符，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C分析“酶抑制作用”是指某些物質(zhì)能夠使酶的活性降低，從而影響藥物的代謝速度，其核心在于對(duì)酶活性的抑制，而不是題干中所強(qiáng)調(diào)的藥物發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使極性增大的代謝過(guò)程，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D分析“酶誘導(dǎo)作用”是指某些藥物可以使肝藥酶的活性增強(qiáng)，加快其他藥物的代謝，導(dǎo)致藥物療效降低。它主要涉及對(duì)肝藥酶活性的誘導(dǎo)增加，與題干中描述的藥物自身發(fā)生的氧化、還原、水解等反應(yīng)及極性增大的代謝類型無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。2、苯巴比妥與避孕藥物合用，導(dǎo)致避孕失敗，屬于

A.作用于受體

B.影響酶活性

C.作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體

D.影響細(xì)胞膜離子通道

【答案】：B

【解析】該題正確答案選B。藥物之間的相互作用會(huì)影響藥效，在本題中，苯巴比妥與避孕藥物合用導(dǎo)致避孕失敗。苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，它可以增強(qiáng)肝藥酶的活性，使其他藥物（如避孕藥物）的代謝加快、作用減弱。當(dāng)苯巴比妥和避孕藥物合用時(shí)，苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶活性增強(qiáng)，加速了避孕藥物的代謝，使其在體內(nèi)的濃度降低，不能達(dá)到有效的避孕效果，從而導(dǎo)致避孕失敗，這體現(xiàn)了藥物相互作用中影響酶活性這一機(jī)制。而選項(xiàng)A，作用于受體是指藥物與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)，本題中并非是苯巴比妥和避孕藥物作用于受體導(dǎo)致的避孕失??；選項(xiàng)C，作用于轉(zhuǎn)運(yùn)體是涉及藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，本題情況與之不符；選項(xiàng)D，影響細(xì)胞膜離子通道主要是影響離子進(jìn)出細(xì)胞，與本題所描述的藥物相互作用導(dǎo)致避孕失敗的情況不相關(guān)。所以本題答案是B。3、藥物化學(xué)的研究對(duì)象是

A.中藥飲片

B.化學(xué)藥物

C.中成藥

D.中藥材

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物化學(xué)研究對(duì)象的相關(guān)知識(shí)。藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科。其研究對(duì)象主要是化學(xué)藥物，化學(xué)藥物是通過(guò)化學(xué)合成等方法制得的具有預(yù)防、治療、診斷疾病等作用的物質(zhì)。而選項(xiàng)A中藥飲片是中藥材經(jīng)過(guò)按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過(guò)加工炮制后的制成品；選項(xiàng)C中成藥是以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，為了預(yù)防及治療疾病的需要，按規(guī)定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品；選項(xiàng)D中藥材指未經(jīng)加工或未制成成品的中藥原料。它們均不屬于藥物化學(xué)的主要研究對(duì)象。所以本題正確答案是B。4、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果

C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)芬太尼透皮貼的作用原理來(lái)分析其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。選項(xiàng)A經(jīng)皮吸收主要蓄積于皮下組織，這只能說(shuō)明藥物在皮下組織的分布情況，但皮下組織蓄積并不一定能直接體現(xiàn)出對(duì)中重度慢性疼痛的治療效果良好。因?yàn)閱渭冃罘e在皮下組織，不一定能有效作用于全身發(fā)揮治療疼痛的作用，所以該項(xiàng)不能解釋其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B芬太尼透皮貼并非經(jīng)皮吸收迅速，5-10分鐘即可產(chǎn)生治療效果。實(shí)際上，芬太尼透皮貼經(jīng)皮吸收相對(duì)緩慢，通常需要一定時(shí)間才能達(dá)到穩(wěn)定的血藥濃度發(fā)揮治療作用，所以該項(xiàng)與實(shí)際情況不符，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C芬太尼透皮貼主要是通過(guò)藥物分子的被動(dòng)擴(kuò)散經(jīng)皮膚角質(zhì)層吸收，而不是主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收，且經(jīng)皮膚附屬器吸收的方式并不能很好地解釋其對(duì)中重度慢性疼痛有良好治療效果，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛感受，芬太尼透皮貼經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用，能夠作用于全身的疼痛部位，對(duì)中重度慢性疼痛起到良好的緩解和治療效果，所以該項(xiàng)能夠解釋其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。5、屬于三氮唑類抗真菌藥，代謝物活性強(qiáng)于原藥，但半衰期短的藥物是

A.酮康唑

B.伊曲康唑

C.氟康唑

D.伏立康唑

【答案】：B

【解析】本題主要考查三氮唑類抗真菌藥的相關(guān)特性。選項(xiàng)A：酮康唑酮康唑是一種咪唑類抗真菌藥，并非三氮唑類抗真菌藥，所以該選項(xiàng)不符合題干要求。選項(xiàng)B：伊曲康唑伊曲康唑?qū)儆谌蝾惪拐婢?，其在體內(nèi)的代謝物活性強(qiáng)于原藥，且半衰期短，符合題干所描述的藥物特性，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：氟康唑氟康唑雖然是三氮唑類抗真菌藥，但它并不具備代謝物活性強(qiáng)于原藥且半衰期短的特點(diǎn)，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：伏立康唑伏立康唑同樣是三氮唑類抗真菌藥，但它也不滿足代謝物活性強(qiáng)于原藥且半衰期短這一條件，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。6、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)藥物基本作用相關(guān)知識(shí)的理解，需要逐一分析各選項(xiàng)來(lái)確定正確答案。選項(xiàng)A藥物作用具有選擇性，這是藥物的一個(gè)重要特性。不同的藥物往往對(duì)機(jī)體不同的組織、器官或細(xì)胞具有不同程度的作用，會(huì)優(yōu)先作用于特定的靶點(diǎn)，所以該選項(xiàng)對(duì)藥物基本作用的描述是正確的。選項(xiàng)B藥物具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性。治療作用是指藥物針對(duì)疾病發(fā)揮的有益作用，而不良反應(yīng)則是在藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，這是藥物在臨床應(yīng)用中普遍存在的特點(diǎn)，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C藥物的作用主要是調(diào)節(jié)機(jī)體原有的生理、生化功能，而不是使機(jī)體產(chǎn)生新的功能。藥物通過(guò)影響機(jī)體的生物化學(xué)反應(yīng)、生理過(guò)程等，使機(jī)體的功能狀態(tài)發(fā)生改變，但不會(huì)創(chuàng)造出機(jī)體原本沒(méi)有的功能，所以該選項(xiàng)對(duì)藥物基本作用的描述不正確。選項(xiàng)D藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用的概念。藥物作用是指藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞的初始作用，而藥理效應(yīng)是藥物作用引起的機(jī)體生理、生化功能或形態(tài)的改變，在很多情況下二者可以相互通用，該選項(xiàng)描述正確。綜上，答案選C。7、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種鍵合類型的特點(diǎn)，結(jié)合乙酰膽堿與受體作用的實(shí)際情況來(lái)分析判斷。選項(xiàng)A：共價(jià)鍵共價(jià)鍵是由兩個(gè)或多個(gè)原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達(dá)到電子飽和的狀態(tài)，由此組成比較穩(wěn)定和堅(jiān)固的化學(xué)結(jié)構(gòu)。一般藥物與受體形成共價(jià)鍵的結(jié)合是不可逆的，乙酰膽堿與受體作用并非通過(guò)形成這種不可逆的共價(jià)鍵來(lái)實(shí)現(xiàn)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：氫鍵氫鍵是分子間的一種弱相互作用，是由已經(jīng)與電負(fù)性很大的原子（如N、O、F）形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)電負(fù)性很大的原子之間的作用力。雖然氫鍵在藥物與受體相互作用中較為常見(jiàn)，但乙酰膽堿與受體結(jié)合并非主要依靠氫鍵，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：離子-偶極和偶極-偶極相互作用離子-偶極和偶極-偶極相互作用是藥物分子的偶極受到離子或其他偶極基團(tuán)的作用，產(chǎn)生的相互吸引力。乙酰膽堿具有季銨離子的結(jié)構(gòu)，受體上存在相應(yīng)的偶極基團(tuán)，二者之間形成離子-偶極和偶極-偶極相互作用，這是乙酰膽堿與受體作用形成的主要鍵合類型，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：范德華引力范德華引力是分子間普遍存在的一種作用力，它包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力，其作用力較弱。范德華引力一般不是藥物與受體結(jié)合的主要鍵合類型，對(duì)于乙酰膽堿與受體的作用來(lái)說(shuō)，主要鍵合類型并非范德華引力，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。8、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：A

【解析】本題考查地西泮的滴定液選擇。對(duì)于地西泮的含量測(cè)定，常采用高氯酸滴定液進(jìn)行非水溶液滴定法測(cè)定。非水溶液滴定法是在非水溶劑中進(jìn)行的滴定分析方法，高氯酸是一種強(qiáng)酸，在非水溶劑中能增強(qiáng)地西泮的堿性，從而可以準(zhǔn)確地進(jìn)行滴定。而亞硝酸鈉滴定液主要用于具有芳伯氨基或水解后產(chǎn)生芳伯氨基藥物的含量測(cè)定；氫氧化鈉滴定液一般用于酸性藥物的滴定；硫酸鈰滴定液常用于一些還原性藥物的滴定。所以答案選A。9、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是

A.卡托普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)判斷含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑。選項(xiàng)A：卡托普利卡托普利是第一個(gè)上市的ACE抑制劑，其結(jié)構(gòu)中含有巰基（-SH），并非磷酰結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：依那普利依那普利為前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后生成有活性的依那普利拉發(fā)揮作用，其結(jié)構(gòu)中含有羧基，不含有磷酰結(jié)構(gòu)，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：福辛普利福辛普利是一種含磷酰基的ACE抑制劑，含有的磷酰結(jié)構(gòu)是其重要的結(jié)構(gòu)特征，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：賴諾普利賴諾普利結(jié)構(gòu)中含有羧基，不屬于含磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑，因此選項(xiàng)D不正確。綜上，含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑是福辛普利，本題答案選C。10、在氣霧劑中不需要使用的附加劑是（）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤(rùn)濕劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查氣霧劑中附加劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，拋射劑是氣霧劑的重要組成部分，它能使藥物以霧狀形式噴出，是氣霧劑中必不可少的成分，因此氣霧劑中需要使用拋射劑。選項(xiàng)B，遮光劑主要用于防止藥物因光照而發(fā)生變質(zhì)等情況。在氣霧劑的正常使用和儲(chǔ)存過(guò)程中，通常并不需要通過(guò)遮光劑來(lái)保護(hù)藥物，所以在氣霧劑中不需要使用遮光劑。選項(xiàng)C，抗氧劑的作用是防止藥物被氧化，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。氣霧劑中的藥物可能會(huì)與空氣中的氧氣發(fā)生反應(yīng)，從而影響藥效，所以需要使用抗氧劑來(lái)防止藥物氧化。選項(xiàng)D，潤(rùn)濕劑可以降低藥物與拋射劑之間的表面張力，使藥物能夠更好地分散在拋射劑中，便于形成均勻的霧滴，因此氣霧劑中需要使用潤(rùn)濕劑。綜上，答案選B。11、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()。

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)檢查項(xiàng)目的性質(zhì)，逐一分析其是否屬于藥物有效性檢查項(xiàng)目。選項(xiàng)A溶出度是指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。藥物只有溶出后才能被機(jī)體吸收，進(jìn)而發(fā)揮藥效。因此，溶出度能反映藥物在體內(nèi)的釋放、吸收情況，是評(píng)價(jià)藥物有效性的重要指標(biāo)，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，熱原檢查主要是為了確保藥品的安全性，防止因熱原導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)熱等不良反應(yīng)，并非用于檢查藥物的有效性，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C重量差異是指按規(guī)定稱量方法測(cè)得片劑每片的重量與平均片重之間的差異程度。重量差異主要反映的是制劑生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制情況，對(duì)藥物的有效性影響較小，不是藥物有效性檢查的項(xiàng)目，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D含量均勻度是指小劑量口服固體制劑、粉霧劑或注射用無(wú)菌粉末中的每片（個(gè)）含量偏離標(biāo)示量的程度。雖然含量均勻度與藥物的含量有關(guān)，但它主要側(cè)重于考察制劑中藥物含量的均勻分布情況，而非直接體現(xiàn)藥物的有效性，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案是A選項(xiàng)。12、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團(tuán)有關(guān)

A.二氫吡啶環(huán)

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

【答案】：B

【解析】答案選B。喹諾酮類抗菌藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)特性決定了其與金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的情況。該類藥物結(jié)構(gòu)中的3位羧基和4位羰基具有較強(qiáng)的絡(luò)合能力，能夠與體內(nèi)的金屬離子如鈣、鐵、鋅等發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，從而影響這些金屬離子在體內(nèi)的吸收和利用，進(jìn)而造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用。而二氫吡啶環(huán)、5位氨基、6位氟原子并非是導(dǎo)致與金屬離子絡(luò)合產(chǎn)生副作用的主要基團(tuán)。所以選項(xiàng)B正確。13、制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】這道題考查的是制備醋酸可的松滴眼液時(shí)不同添加劑的作用。選項(xiàng)A，防腐劑主要作用是防止藥物制劑被微生物污染，延長(zhǎng)藥品的保質(zhì)期，而亞硫酸氫鈉的主要功能并非如此，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，矯味劑是用于改善藥物的氣味、味道，使患者更易于接受藥物，亞硫酸氫鈉顯然不具備矯味的作用，B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，乳化劑是使互不相溶的兩種液體形成穩(wěn)定乳劑的物質(zhì)，亞硫酸氫鈉并非用于此目的，C選項(xiàng)也不符合。選項(xiàng)D，亞硫酸氫鈉具有還原性，在制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，可作為抗氧劑，防止藥物被氧化，從而保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案是D。14、關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)非無(wú)菌液體制劑的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：非無(wú)菌液體制劑分散度大，藥物粒子與溶劑的接觸面積大，所以吸收快而不是慢，該項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：非無(wú)菌液體制劑給藥途徑廣泛，既可以內(nèi)服，如口服液；也可以外用，如洗劑、搽劑等，該項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：液體制劑中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，易受光線、空氣、溫度等因素影響，從而引起藥物的化學(xué)降解，該項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)D：與固體制劑相比，液體制劑體積較大，且穩(wěn)定性相對(duì)較差，攜帶和運(yùn)輸不方便，該項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選A。15、藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍是（）

A.<200nm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍相關(guān)知識(shí)。紫外分光光度法是基于物質(zhì)對(duì)紫外光區(qū)輻射的吸收特性建立的分析方法。在光譜學(xué)中，不同的波長(zhǎng)范圍對(duì)應(yīng)著不同的光區(qū)。選項(xiàng)A，波長(zhǎng)小于200nm的光屬于遠(yuǎn)紫外光區(qū)，由于空氣中的氧氣、氮?dú)獾确肿訒?huì)對(duì)該區(qū)域的光有強(qiáng)烈吸收，使測(cè)量難以進(jìn)行，通常不在藥物測(cè)量紫外分光光度的范圍內(nèi)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，200-400nm為紫外光區(qū)，藥物在此波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸收特性可用于藥物的定量和定性分析，該范圍是藥物測(cè)量紫外分光光度的常見(jiàn)范圍，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，400-760nm是可見(jiàn)光區(qū)，主要用于可見(jiàn)分光光度法，并非紫外分光光度法的范圍，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，760-2500nm屬于紅外光區(qū)，用于紅外光譜分析，與紫外分光光度法無(wú)關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。16、以下不屬于O/W型乳化劑的是

A.堿金屬皂

B.堿土金屬皂

C.十二烷基硫酸鈉

D.吐溫

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)判斷其是否屬于O/W型乳化劑。O/W型乳化劑是指能使油滴分散在水中形成水包油（O/W）型乳濁液的乳化劑。選項(xiàng)A：堿金屬皂堿金屬皂如硬脂酸鈉等，具有較強(qiáng)的親水性，能夠降低油水界面的表面張力，使油滴分散在水中，形成水包油型乳濁液，屬于O/W型乳化劑。選項(xiàng)B：堿土金屬皂堿土金屬皂如硬脂酸鈣、硬脂酸鎂等，其親水性較弱，親油性較強(qiáng)，更易使水分散在油中，形成油包水（W/O）型乳濁液，不屬于O/W型乳化劑。選項(xiàng)C：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，具有良好的乳化性能，其分子結(jié)構(gòu)中親水基較強(qiáng)，能夠使油滴穩(wěn)定地分散在水中，屬于O/W型乳化劑。選項(xiàng)D：吐溫吐溫是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類，是常用的非離子型乳化劑，具有較強(qiáng)的親水性，能使油滴分散在水中形成水包油型乳濁液，屬于O/W型乳化劑。綜上，不屬于O/W型乳化劑的是堿土金屬皂，答案選B。17、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

A.解離度

B.分配系數(shù)

C.立體構(gòu)型

D.空間構(gòu)象

【答案】：B

【解析】本題主要考查影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素。選項(xiàng)A，解離度通常主要影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程，與結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥的活性并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，分配系數(shù)是指藥物在生物相和水相的比例，對(duì)于結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥來(lái)說(shuō)，其作用與藥物在脂質(zhì)相和水相之間的分配系數(shù)密切相關(guān)，合適的分配系數(shù)可使藥物在中樞神經(jīng)系統(tǒng)達(dá)到有效的濃度，從而發(fā)揮麻醉作用，故分配系數(shù)是影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，立體構(gòu)型主要涉及手性藥物等在構(gòu)型方面的特性，一般對(duì)于具有特定靶點(diǎn)結(jié)合要求的結(jié)構(gòu)特異性藥物活性影響較大，而結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥不依賴于特定的立體構(gòu)型與靶點(diǎn)結(jié)合發(fā)揮作用，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，空間構(gòu)象主要強(qiáng)調(diào)分子內(nèi)原子或基團(tuán)之間的相對(duì)空間位置關(guān)系，結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥作用機(jī)制并非基于特定的空間構(gòu)象與靶點(diǎn)相互作用，因此空間構(gòu)象不是影響其活性的主要因素，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。18、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來(lái)的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括（）

A.新藥臨床試驗(yàn)的藥效學(xué)研究的涉及

B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸而發(fā)展起來(lái)的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。選項(xiàng)A：新藥臨床試驗(yàn)的藥效學(xué)研究設(shè)計(jì)主要側(cè)重于藥物在臨床試驗(yàn)階段對(duì)藥效的研究設(shè)計(jì)工作，這更屬于藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域的重點(diǎn)內(nèi)容，并非藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。選項(xiàng)B：藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)是藥物流行病學(xué)的重要任務(wù)之一。通過(guò)科學(xué)合理地設(shè)計(jì)上市前臨床試驗(yàn)，能夠?yàn)樗幬锏陌踩院陀行蕴峁┲匾罁?jù)，這是藥物在進(jìn)入市場(chǎng)前必不可少的環(huán)節(jié)，與藥物流行病學(xué)所關(guān)注的藥物與人群的關(guān)系等內(nèi)容緊密相關(guān)。選項(xiàng)C：上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)是藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。藥品在上市前的臨床試驗(yàn)樣本量和觀察時(shí)間等存在一定局限性，上市后通過(guò)對(duì)大量人群的實(shí)際用藥情況進(jìn)行研究，能夠更加全面、準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)藥品的有效性，這也是藥物流行病學(xué)關(guān)注藥物在大規(guī)模人群中應(yīng)用效果的體現(xiàn)。選項(xiàng)D：上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)同樣是藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。藥物在廣泛應(yīng)用過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)一些在上市前未被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用，通過(guò)對(duì)這些情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的潛在風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，這是藥物流行病學(xué)在藥品安全性監(jiān)測(cè)方面的重要工作。綜上，答案選A。19、無(wú)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程的是

A.吸收

B.分布

C.消除

D.代謝

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)吸收、分布、消除、代謝的定義來(lái)判斷哪個(gè)選項(xiàng)不存在跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。選項(xiàng)A：吸收吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。藥物要從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)，必然要跨越不同細(xì)胞或組織的膜結(jié)構(gòu)，例如口服藥物要通過(guò)胃腸道上皮細(xì)胞等膜結(jié)構(gòu)才能吸收入血，所以吸收存在跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。選項(xiàng)B：分布分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)組織器官的過(guò)程。藥物在體內(nèi)運(yùn)輸?shù)讲煌M織器官時(shí)，需要穿過(guò)血管壁以及組織細(xì)胞的膜等結(jié)構(gòu)，才能到達(dá)相應(yīng)的作用部位，因此分布也存在跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。選項(xiàng)C：消除消除是指藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程。排泄是藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程，無(wú)論是通過(guò)腎臟排泄、膽汁排泄等途徑，藥物都需要跨越腎小管上皮細(xì)胞、膽管上皮細(xì)胞等膜結(jié)構(gòu)，故消除過(guò)程包含跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。選項(xiàng)D：代謝代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過(guò)程。該過(guò)程主要是在酶的催化作用下進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)，主要發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的特定部位（如肝臟等器官的細(xì)胞內(nèi)），一般不涉及藥物跨越膜結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，所以代謝無(wú)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。綜上，答案選D。20、可作為第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)第一信使的定義，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。第一信使是指細(xì)胞外的信號(hào)分子，它們不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，而是通過(guò)與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，將信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi)，從而引起細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)。選項(xiàng)A：cAMPcAMP即環(huán)磷酸腺苷，是細(xì)胞內(nèi)的第二信使。它是由腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成的，能夠在細(xì)胞內(nèi)傳遞細(xì)胞外的信號(hào)，激活蛋白激酶等下游分子，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理活動(dòng)。因此，cAMP不屬于第一信使，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：5-HT5-HT即5-羥色胺，是一種神經(jīng)遞質(zhì)，也是一種細(xì)胞外的信號(hào)分子，可作為第一信使。它可以與細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合，啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)途徑，引發(fā)細(xì)胞的一系列生理反應(yīng)。所以，5-HT能作為第一信使，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：cGMPcGMP即環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷，同樣屬于第二信使。它是由鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶催化GTP生成的，在細(xì)胞內(nèi)傳遞信號(hào)，參與調(diào)節(jié)多種生理過(guò)程，如血管舒張、視覺(jué)信號(hào)傳導(dǎo)等。因此，cGMP不是第一信使，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：DGDG即二酰甘油，是第二信使的一種。它是磷脂酶C水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）產(chǎn)生的，可激活蛋白激酶C，進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞的功能。所以，DG不屬于第一信使，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。21、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是

A.芬太尼

B.瑞芬太尼

C.阿芬太尼

D.布托啡諾

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、藥效特點(diǎn)來(lái)逐一分析，從而選出正確答案。選項(xiàng)A：芬太尼芬太尼是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，屬于哌啶類衍生物。但其結(jié)構(gòu)中并不含酯鍵，且作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)，并非起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的藥物，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：瑞芬太尼瑞芬太尼是含有酯鍵的哌啶類鎮(zhèn)痛藥。由于其酯鍵可被組織和血漿中非特異性酯酶迅速水解，所以起效快，并且作用持續(xù)時(shí)間很短。當(dāng)停止給藥后，其血藥濃度迅速下降，作用也快速消失，符合題干中對(duì)藥物的描述，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：阿芬太尼阿芬太尼同樣是哌啶類鎮(zhèn)痛藥，不過(guò)它的作用持續(xù)時(shí)間比瑞芬太尼長(zhǎng)，雖然起效也較快，但不滿足“作用持續(xù)時(shí)間很短”這一關(guān)鍵條件，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：布托啡諾布托啡諾是阿片受體部分激動(dòng)劑，并非哌啶類鎮(zhèn)痛藥，與題干要求的藥物類別不符，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。22、下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是

A.腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間

B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物合用產(chǎn)生增敏效果的相關(guān)知識(shí)。分析選項(xiàng)A腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間，這是因?yàn)槟I上腺素可以收縮局部血管，減少普魯卡因的吸收，從而延長(zhǎng)其局麻作用時(shí)間。這種作用并非增敏效果，而是通過(guò)改變藥物的藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程來(lái)實(shí)現(xiàn)的，因此選項(xiàng)A不符合題意。分析選項(xiàng)B阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓，二者是通過(guò)不同的機(jī)制發(fā)揮降壓作用，起到協(xié)同降壓的效果，并非增敏作用。阿替洛爾為β-受體阻滯劑，通過(guò)減慢心率、降低心肌收縮力等方式降低血壓；氫氯噻嗪為利尿劑，通過(guò)排鈉利尿，減少血容量來(lái)降低血壓，故選項(xiàng)B不符合要求。分析選項(xiàng)C羅格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥，它可以增強(qiáng)組織對(duì)胰島素的敏感性。與胰島素合用后，能提高機(jī)體對(duì)胰島素的反應(yīng)性，使胰島素更好地發(fā)揮降糖作用，從而提高降糖效果，即產(chǎn)生了增敏效果，所以選項(xiàng)C正確。分析選項(xiàng)D克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用，是因?yàn)閮煞N抗菌藥物具有協(xié)同抗菌作用，通過(guò)不同的作用機(jī)制對(duì)幽門螺桿菌進(jìn)行殺滅，并非增敏效果，因此選項(xiàng)D也不正確。綜上，答案選C。23、二重感染屬于

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的藥物反應(yīng)的定義，來(lái)判斷二重感染所屬的類型。選項(xiàng)A：停藥反應(yīng)停藥反應(yīng)是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)。比如長(zhǎng)期服用可樂(lè)定降血壓，突然停藥，次日血壓將明顯回升，這就是典型的停藥反應(yīng)，而二重感染并非是突然停藥導(dǎo)致原有疾病加劇的情況，所以二重感染不屬于停藥反應(yīng)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。例如，巴比妥類藥物過(guò)量使用可能會(huì)導(dǎo)致呼吸抑制等嚴(yán)重后果，這屬于毒性反應(yīng)。而二重感染不是由于藥物劑量過(guò)大或蓄積過(guò)多引起的危害反應(yīng)，所以二重感染不屬于毒性反應(yīng)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：副作用副作用是指由于選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官，當(dāng)某一效應(yīng)用作治療目的時(shí)，其他效應(yīng)就成為副反應(yīng)（通常也稱副作用）。比如阿托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，可引起口干、心悸、便秘等副反應(yīng)。二重感染并非是藥物治療目的之外的其他效應(yīng)，所以二重感染不屬于副作用，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：繼發(fā)反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果。長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素時(shí)，敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖，由這種菌群失調(diào)所引起的新的感染稱為二重感染，是藥物治療作用引發(fā)的不良后果，屬于繼發(fā)反應(yīng)，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。24、下列劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少的是

A.脂質(zhì)體

B.微球

C.毫微粒

D.溶液劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同劑型向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)的情況。選項(xiàng)A，脂質(zhì)體是一種人工膜，具有靶向性等特點(diǎn)，可通過(guò)被動(dòng)靶向或主動(dòng)靶向作用，較多地向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，所以脂質(zhì)體向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)并非少。選項(xiàng)B，微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，它可以作為藥物載體，能使藥物濃集于淋巴系統(tǒng)等部位，向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)相對(duì)較多。選項(xiàng)C，毫微粒是粒徑在1-1000nm范圍的固態(tài)膠體粒子，它同樣具有一定的靶向性，能夠向淋巴系統(tǒng)等部位轉(zhuǎn)運(yùn)，在淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)方面有一定的量。選項(xiàng)D，溶液劑通常是藥物溶解在適宜溶劑中制成的澄清液體制劑，其藥物以分子或離子狀態(tài)分散，在體內(nèi)的分布較為廣泛，相對(duì)而言向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)較少。綜上，答案選D。25、受體部分激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：C

【解析】對(duì)于本題，需要準(zhǔn)確把握受體部分激動(dòng)藥的特性來(lái)判斷選項(xiàng)。選項(xiàng)A，親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)的是受體激動(dòng)藥，而非受體部分激動(dòng)藥，所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，藥物與受體結(jié)合必然和親和力與內(nèi)在活性相關(guān)，受體部分激動(dòng)藥也不例外，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，受體部分激動(dòng)藥是具有一定的親和力，但是其內(nèi)在活性較弱，該選項(xiàng)準(zhǔn)確描述了受體部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，故C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，有親和力、無(wú)內(nèi)在活性且與受體不可逆性結(jié)合的是受體拮抗藥，并非受體部分激動(dòng)藥，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。26、下列溶劑屬于極性溶劑的是

A.丙二醇

B.聚乙二醇

C.二甲基亞砜

D.液狀石蠟

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)極性溶劑和非極性溶劑的性質(zhì)特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析判斷。極性溶劑是指含有羥基或羰基等極性基團(tuán)的溶劑，其分子內(nèi)正負(fù)電荷中心不重合，具有較強(qiáng)的極性。-選項(xiàng)A：丙二醇是一種有機(jī)物，其分子結(jié)構(gòu)中雖含有極性基團(tuán)羥基，但總體上它的極性相對(duì)較弱，在一些情況下常作為半極性溶劑使用，而非典型的極性溶劑，所以選項(xiàng)A不符合要求。-選項(xiàng)B：聚乙二醇同樣是一種有機(jī)聚合物，它的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其表現(xiàn)出半極性的性質(zhì)，可作為半極性溶劑，故選項(xiàng)B也不正確。-選項(xiàng)C：二甲基亞砜是一種含硫有機(jī)化合物，分子中含有極性較強(qiáng)的硫氧雙鍵，正負(fù)電荷中心不重合，具有很強(qiáng)的極性，是常用的極性溶劑，因此選項(xiàng)C正確。-選項(xiàng)D：液狀石蠟是由飽和烴類組成的混合物，分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱，正負(fù)電荷中心重合，屬于典型的非極性溶劑，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，本題正確答案為C。27、美國(guó)藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本題考查對(duì)不同藥典縮寫的認(rèn)知。各選項(xiàng)對(duì)應(yīng)的藥典信息如下：-選項(xiàng)A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，并非美國(guó)藥典，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：“USP”是美國(guó)藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，因此B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：“BP”是英國(guó)藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，不是美國(guó)藥典，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：“ChP”是中國(guó)藥典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的縮寫，與美國(guó)藥典無(wú)關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。28、阿司匹林屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.通俗名

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)藥品不同名稱類型的理解與區(qū)分。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)-商品名：商品名是藥品生產(chǎn)廠商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱，具有專有性質(zhì)，同一藥品不同生產(chǎn)廠家可能有不同的商品名。例如不同藥廠生產(chǎn)的阿司匹林泡騰片可能有各自不同的商品名，所以阿司匹林并非商品名，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)-通用名：通用名是國(guó)家規(guī)定的統(tǒng)一名稱，同種藥品的通用名是相同的，具有通用性。阿司匹林是根據(jù)國(guó)際通用藥品名稱命名原則確定的名稱，在全球范圍內(nèi)被廣泛使用和認(rèn)可，屬于通用名，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)-化學(xué)名：化學(xué)名是根據(jù)藥品的化學(xué)成分來(lái)命名的，它能夠準(zhǔn)確地反映出藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)。阿司匹林的化學(xué)名為2-（乙酰氧基）苯甲酸，所以阿司匹林不是化學(xué)名，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)-通俗名：通俗名通常是在日常生活中人們對(duì)某種事物約定俗成的、比較隨意的稱呼，一般不具備專業(yè)性和規(guī)范性。阿司匹林是專業(yè)領(lǐng)域使用的名稱，并非通俗名，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。29、為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體是

A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感性脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

【答案】：C

【解析】本題主要考查為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體的相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體是通過(guò)在脂質(zhì)體表面連接PEG等材料，延長(zhǎng)其在血液循環(huán)中的時(shí)間，降低被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬的概率，并非主要為提高靶向性進(jìn)行的修飾。-選項(xiàng)B：免疫脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接特異性抗體或抗原，使其能與靶細(xì)胞表面的抗原或抗體特異性結(jié)合，實(shí)現(xiàn)靶向作用，但這不是本題所要求的答案。-選項(xiàng)C：pH敏感性脂質(zhì)體是利用腫瘤組織、感染部位等環(huán)境的pH值與正常組織不同的特點(diǎn)而設(shè)計(jì)的，當(dāng)脂質(zhì)體到達(dá)靶部位時(shí)，因pH值變化使脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)改變而釋放藥物，是為提高靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：甘露糖修飾的脂質(zhì)體是通過(guò)在脂質(zhì)體表面連接甘露糖，利用細(xì)胞表面的甘露糖受體來(lái)實(shí)現(xiàn)靶向，但也不是本題答案。綜上，答案選C。30、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

【答案】：B

【解析】本題主要考查化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，萘普生的化學(xué)結(jié)構(gòu)并不含有異丁苯基和丙酸，所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，布洛芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸，符合題目描述，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，酮洛芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)與含有異丁苯基、丙酸的結(jié)構(gòu)特征不相符，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，芬布芬的結(jié)構(gòu)也不包含異丁苯基和丙酸，因此D選項(xiàng)不正確。綜上，本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、有關(guān)兩性離子型表面活性劑的正確表述是

A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)

B.毒性大于陽(yáng)離子型表面活性劑

C.在不同pH介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽(yáng)離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)

D.豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查兩性離子型表面活性劑的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：卵磷脂外觀為透明或半透明黃色或褐色油脂狀物質(zhì)，此描述符合卵磷脂的外觀特征，該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：兩性離子型表面活性劑的毒性通常小于陽(yáng)離子型表面活性劑，并非大于，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：兩性離子型表面活性劑在不同pH介質(zhì)中，由于其分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可表現(xiàn)出陽(yáng)離子型或陰離子型表面活性劑的性質(zhì)，該選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：豆磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，這是正確的分類，該選項(xiàng)表述正確。綜上，正確答案是ACD。2、影響藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度的主要因素有

A.血液循環(huán)的速度?

B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力?

C.毛細(xì)血管的通透性?

D.微粒給藥系統(tǒng)?

【答案】：AC

【解析】本題主要考查影響藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁速度的主要因素。選項(xiàng)A血液循環(huán)速度對(duì)藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度有著重要影響。血液循環(huán)速度越快，藥物在毛細(xì)血管處的流動(dòng)也會(huì)加快，使得藥物能夠更迅速地與毛細(xì)血管壁接觸，從而增加穿過(guò)毛細(xì)血管壁的機(jī)會(huì)和速度。因此，血液循環(huán)的速度是影響藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁速度的主要因素之一。選項(xiàng)B藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力主要影響藥物在體內(nèi)的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)情況，但并非直接影響藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度。藥物與血漿蛋白結(jié)合后，其分子大小和性質(zhì)可能發(fā)生改變，但結(jié)合態(tài)藥物通常難以穿過(guò)毛細(xì)血管壁，只有游離態(tài)藥物才能進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，所以藥物與血漿蛋白結(jié)合能力并非影響藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁速度的主要因素。選項(xiàng)C毛細(xì)血管的通透性直接決定了藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁的難易程度。通透性越高，藥物越容易穿過(guò)毛細(xì)血管壁進(jìn)入組織間隙，速度也就越快；反之，通透性越低，藥物穿過(guò)的速度就會(huì)越慢。所以，毛細(xì)血管的通透性是影響藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁速度的關(guān)鍵因素。選項(xiàng)D微粒給藥系統(tǒng)是一種藥物制劑技術(shù)，主要用于實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送、控制釋放等目的。它本身并不會(huì)直接對(duì)藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度產(chǎn)生主要影響，而是通過(guò)改變藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)性質(zhì)來(lái)發(fā)揮作用。綜上，影響藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁速度的主要因素是血液循環(huán)的速度和毛細(xì)血管的通透性，答案為AC。3、聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）

A.增溶劑

B.乳化劑

C.消泡劑

D.消毒劑

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）特點(diǎn)及各選項(xiàng)中對(duì)應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)分析其在藥物制劑中的作用。選項(xiàng)A：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。一般來(lái)說(shuō)，HLB值在15-18以上的表面活性劑可作為增溶劑。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，具備作為增溶劑的條件，能夠增加藥物在溶劑中的溶解度，所以在藥物制劑中可作為增溶劑，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：乳化劑乳化劑是能使兩種互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳劑的物質(zhì)，其HLB值一般在3-18之間。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，處于乳化劑HLB值的范圍之內(nèi)，在藥物制劑中可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中形成穩(wěn)定的乳劑，故可作為乳化劑，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：消泡劑消泡劑通常是HLB值在1-3的表面活性劑，這類表面活性劑能降低泡沫的表面黏度，使泡沫破裂。而聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，不滿足消泡劑HLB值的要求，所以不能作為消泡劑，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：消毒劑消毒劑是用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無(wú)害化要求的制劑。聚山梨酯80（Tween80）主要起增溶、乳化等作用，并不具備典型消毒劑的殺菌消毒特性，不能作為消毒劑使用，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選AB。4、片劑包衣的主要目的和效果包括（）

A.掩蓋藥物苦味或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性

B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性

C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其是否屬于片劑包衣的主要目的和效果。選項(xiàng)A在實(shí)際用藥過(guò)程中，一些藥物具有苦味或不良?xì)馕?，這會(huì)使患者在服用藥物時(shí)產(chǎn)生抗拒心理，進(jìn)而影響用藥順應(yīng)性。通過(guò)對(duì)片劑進(jìn)行包衣，可以掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕叮尰颊吒子诮邮芩幬镏委?，所以該選項(xiàng)符合片劑包衣的主要目的和效果。選項(xiàng)B藥物在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中，可能會(huì)受到外界環(huán)境因素的影響，如潮濕的空氣、光線等，這些因素可能會(huì)導(dǎo)致藥物變質(zhì)或失效，降低藥物的穩(wěn)定性。而給片劑包衣可以起到防潮、遮光的作用，減少外界環(huán)境對(duì)藥物的影響，增加藥物的穩(wěn)定性，保證藥物的質(zhì)量和療效，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C當(dāng)藥物中含有多種成分時(shí)，不同藥物成分之間可能會(huì)發(fā)生配伍變化，這可能會(huì)影響藥物的療效或產(chǎn)生不良反應(yīng)。通過(guò)包衣將藥物進(jìn)行隔離，可以避免藥物間的直接接觸，從而防止藥物間配伍變化的發(fā)生，所以該選項(xiàng)也是片劑包衣的主要目的和效果之一。選項(xiàng)D不同的藥物需要在胃腸道的特定部位釋放才能發(fā)揮最佳的治療效果。例如，有些藥物需要在小腸中釋放，以避免在胃中被胃酸破壞或影響療效。通過(guò)采用不同的包衣材料和工藝，可以控制藥物在胃腸道的釋放部位，使藥物在合適的位置發(fā)揮作用，所以該選項(xiàng)同樣屬于片劑包衣的主要目的和效果。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均符合片劑包衣的主要目的和效果，本題答案選ABCD。5、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林

A.為廣譜的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定

D.會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)A阿莫西林是一種廣譜的半合成抗生素，它通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來(lái)發(fā)揮殺菌作用，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌都有一定的抗菌活性，能用于治療多種細(xì)菌感染性疾病。所以選項(xiàng)A符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)B阿莫西林口服吸收良好，口服后藥物能快速被胃腸道吸收進(jìn)入血液循環(huán)，從而在體內(nèi)發(fā)揮抗菌作用，且受食物影響較小。因此，選項(xiàng)B也符合阿莫西林的特點(diǎn)。選項(xiàng)C阿莫西林結(jié)構(gòu)中的β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定，容易被細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶水解破壞，導(dǎo)致其失去抗菌活性，即對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定。所以選項(xiàng)C符合阿莫西林的性質(zhì)。選項(xiàng)D阿莫西林在一定的條件下，如遇酸、堿、溫度變化等，會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)。降解后其化學(xué)結(jié)構(gòu)改變，抗菌活性也會(huì)降低，進(jìn)而影響治療效果。故選項(xiàng)D也符合阿莫西林的性質(zhì)。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均符合阿莫西林的性質(zhì)，本題答案選ABCD。6、依賴性藥物包括

A.嗎啡

B.可卡因

C.苯丙胺

D.氯胺酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)對(duì)依賴性藥物的相關(guān)知識(shí)，逐一分析每個(gè)選項(xiàng)。選項(xiàng)A：?jiǎn)岱仁且环N阿片類生物堿，具有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，但同時(shí)也具有高度的成癮性。長(zhǎng)期使用嗎啡會(huì)使機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生生理和心理上的依賴，一旦停藥會(huì)出現(xiàn)戒斷癥狀，因此嗎啡屬于依賴性藥物。選項(xiàng)B：可卡因是一種從古柯葉中提取的中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑，具有很強(qiáng)的成癮性。它能刺激大腦中的神經(jīng)遞質(zhì)，使人產(chǎn)生欣快感和興奮感，反復(fù)使用后會(huì)導(dǎo)致身體和心理上對(duì)其產(chǎn)生依賴，所以可卡因也是依賴性藥物。選項(xiàng)C：苯丙胺是一種人工合成的中樞興奮劑，它可以興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，提高警覺(jué)性、增加精力和減少疲勞感。然而，長(zhǎng)期或?yàn)E用苯丙胺會(huì)導(dǎo)致耐受性增加、成癮以及一系列的健康問(wèn)題，包括心血管系統(tǒng)疾病、精神障礙等，故苯丙胺屬于依賴性藥物。選項(xiàng)D：氯胺酮是一種靜脈麻醉藥，臨床上常用于麻醉誘導(dǎo)和維持。但近年來(lái)，氯胺酮濫用問(wèn)題較為突出，濫用氯胺酮會(huì)導(dǎo)致幻覺(jué)、譫妄等精神癥狀，并且會(huì)使使用者產(chǎn)生身體和心理依賴，所以氯胺酮同樣屬于依賴性藥物。綜上所述，嗎啡、可卡因、苯丙胺、氯胺酮都屬于依賴性藥物，本題答案選ABCD。7、關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，正確的是

A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲

B.混懸滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：滴眼劑應(yīng)與淚液等滲。等滲溶液可減少對(duì)眼睛的刺激，使患者感覺(jué)舒適，同時(shí)也有利于藥物更好地發(fā)揮作用。若滴眼劑與淚液滲透壓相差較大，可能會(huì)引起眼部的不適感，甚至損傷眼部組織，所以滴眼劑應(yīng)與淚液等滲的說(shuō)法是正確的。B選項(xiàng)：混懸滴眼液用前需充分混勻。混懸滴眼液中藥物是以不溶性微粒的形式分散在分散介質(zhì)中，放置一段時(shí)間后可能會(huì)出現(xiàn)沉淀，用前充分混勻能夠保證每次使用時(shí)藥物劑