執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的作用機制來判斷屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥。選項A：伊馬替尼伊馬替尼是一種選擇性的酪氨酸激酶抑制劑，它能夠特異性地抑制酪氨酸激酶的活性，從而阻斷腫瘤細胞的生長、增殖和存活信號傳導通路，達到靶向抗腫瘤的目的。所以伊馬替尼屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥。選項B：他莫昔芬他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，它主要通過與雌激素受體結合，競爭性抑制雌激素的作用，從而抑制乳腺癌細胞的生長和增殖。其作用靶點并非酪氨酸激酶，不屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥。選項C：氨魯米特氨魯米特是一種芳香化酶抑制劑，它可以抑制芳香化酶的活性，減少雄激素向雌激素的轉化，從而降低體內雌激素水平，主要用于治療晚期乳腺癌等疾病。它并非作用于酪氨酸激酶，不屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥。選項D：氟他胺氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，它可以與雄激素受體結合，阻止雄激素與受體的正常結合，從而抑制雄激素的生物學效應，常用于前列腺癌的治療。其作用機制與酪氨酸激酶無關，不屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥。綜上，答案選A。2、干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各劑型的特點，對各選項進行逐一分析，判斷哪種劑型的干燥失重不得超過2.0％。選項A：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。氣霧劑的質量控制重點在于噴射速率、噴出總量、每撳主藥含量等，對干燥失重并無不得超過2.0％的規(guī)定，所以該選項不符合要求。選項B：顆粒劑顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑。在《中國藥典》中規(guī)定，除另有規(guī)定外，顆粒劑的干燥失重不得超過2.0％。所以該選項符合要求。選項C：膠囊劑膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。膠囊劑的質量控制主要涉及裝量差異、崩解時限等方面，對干燥失重沒有統(tǒng)一規(guī)定為不得超過2.0％，所以該選項不符合要求。選項D：軟膏劑軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑。軟膏劑主要關注的質量指標是粒度、裝量、微生物限度等，對干燥失重沒有不得超過2.0％的規(guī)定，所以該選項不符合要求。綜上，干燥失重不得超過2.0％的劑型是顆粒劑，答案選B。3、利多卡因產生局麻作用是通過

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

【答案】：C

【解析】本題主要考查利多卡因產生局麻作用的機制。選項A，作用于受體是藥物發(fā)揮作用的一種常見方式，但利多卡因并非通過作用于受體產生局麻作用，故A項錯誤。選項B，影響酶的活性是部分藥物的作用機制，而利多卡因的局麻效應與影響酶的活性無關，所以B項錯誤。選項C，利多卡因產生局麻作用的原理是影響細胞膜離子通道，它可以阻滯神經細胞膜上的鈉通道，抑制神經沖動的產生和傳導，從而產生局部麻醉作用，因此C項正確。選項D，干擾核酸代謝一般是一些抗腫瘤藥物、抗病毒藥物的作用機制，與利多卡因的局麻作用機制不相關，所以D項錯誤。綜上，本題正確答案是C。4、由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為

A.繼發(fā)性反應

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質反應

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的定義，來判斷由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾）對應的是哪個選項。選項A：繼發(fā)性反應繼發(fā)性反應是由于藥物治療作用引起的不良后果，也就是治療矛盾，符合題干中對該現(xiàn)象的描述，所以選項A正確。選項B：耐受性耐受性是指機體在連續(xù)多次用藥后對藥物的反應性降低，需要增加劑量才能達到原來的效應，它并非由藥物治療作用直接引起的不良后果，與題干描述不符，所以選項B錯誤。選項C：耐藥性耐藥性一般是指病原體與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對該病原體的療效降低或無效，主要針對病原體而言，并非由藥物治療作用引發(fā)的不良后果，所以選項C錯誤。選項D：特異質反應特異質反應是指少數(shù)特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例，它不是由藥物治療作用引起的不良后果，所以選項D錯誤。綜上，正確答案是A選項。5、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)薄膜衣制備過程中不同輔料的作用，對各選項進行逐一分析，從而判斷加入的氯化鈉的作用。選項A：抗黏劑抗黏劑的作用是防止物料黏附在設備上，保證操作的順利進行。常用的抗黏劑有滑石粉、硬脂酸鎂等。氯化鈉并不具有抗黏的特性，不能作為抗黏劑使用，所以選項A錯誤。選項B：致孔劑致孔劑是在包制薄膜衣時，為了使衣膜具有一定的通透性，在薄膜衣材料中加入的物質。當片劑與胃腸液接觸時，致孔劑溶解，在衣膜上形成微孔，使藥物可以通過這些微孔溶出。氯化鈉易溶于水，在包制薄膜衣過程中加入氯化鈉，當片劑處于胃腸液環(huán)境時，氯化鈉溶解，能在衣膜上形成微孔，起到致孔的作用，所以選項B正確。選項C：防腐劑防腐劑的主要作用是防止藥物制劑在儲存和使用過程中被微生物污染變質，延長制劑的保質期。常見的防腐劑有苯甲酸、山梨酸等。氯化鈉沒有防腐的功效，不能作為防腐劑，所以選項C錯誤。選項D：增塑劑增塑劑是能增加高分子薄膜的柔韌性，降低其脆性，使薄膜衣更易于成型和附著的物質。常用的增塑劑有丙二醇、甘油等。氯化鈉不具備增塑的作用，不能作為增塑劑，所以選項D錯誤。綜上，在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是致孔劑，答案選B。6、藥物警戒與不良反應檢測共同關注（）。

A.藥品與食物不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品的不良反應

【答案】：D

【解析】本題可通過對每個選項進行分析，結合藥物警戒與不良反應檢測的關注重點，來確定正確答案。選項A藥品與食物不良相互作用主要側重于藥品和食物之間的相互影響，它并非藥物警戒與不良反應檢測共同重點關注的核心內容。藥物警戒和不良反應檢測更聚焦于藥物自身在正常使用過程中產生的影響，而不是與食物的相互作用，所以選項A不正確。選項B藥物誤用是指藥物使用過程中由于各種原因導致的錯誤使用情況，比如劑量錯誤、用法錯誤等。雖然這也是藥物使用中需要關注的方面，但不是藥物警戒與不良反應檢測共同的核心關注點，它們更著重于藥物本身在正常使用時的反應，因此選項B不符合要求。選項C藥物濫用通常是指非醫(yī)療目的的、不合理地使用藥物，如毒品的濫用等情況。藥物警戒和不良反應檢測的主要目標是監(jiān)測合格藥品在正常使用過程中的不良反應，而不是針對藥物濫用行為，所以選項C也不正確。選項D藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評估、理解和預防藥品不良反應或其他任何可能與藥物相關問題的科學與活動，而不良反應檢測主要就是針對合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應進行監(jiān)測。所以合格藥品的不良反應是藥物警戒與不良反應檢測共同關注的內容，選項D正確。綜上，本題的正確答案是D。7、根據(jù)半衰期設計給藥方案時，下列說法錯誤的是

A.對t

B.對t

C.對中速處置類藥物，多采用τ=t

D.當τ

【答案】：D

【解析】本題考查根據(jù)半衰期設計給藥方案的相關知識。以下對本題各選項進行分析：選項A和B題干內容不完整，無法對其進行準確分析，但可結合其他選項來判斷答案。選項C，對于中速處置類藥物，多采用給藥間隔時間（τ）等于藥物半衰期（t?/?）的給藥方案，該表述符合根據(jù)半衰期設計給藥方案的常規(guī)做法，是正確的。選項D，題目未給出該項完整內容，但結合正確答案可知，該選項的描述是錯誤的。綜上，本題說法錯誤的是選項D。8、長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于（）

A.繼發(fā)性反應

B.毒性反應

C.特異質反應

D.變態(tài)反應

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所代表的反應類型的特點，結合“二重感染”的形成原因來進行分析。選項A：繼發(fā)性反應繼發(fā)性反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果。長期應用廣譜抗菌藥物時，敏感菌被抑制，不敏感菌（如真菌等）趁機大量繁殖，從而引起新的感染，即“二重感染”。這是藥物治療作用引發(fā)的不良后果，所以“二重感染”屬于繼發(fā)性反應。選項B：毒性反應毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發(fā)生的危害性反應，一般比較嚴重?！岸馗腥尽辈⒎鞘怯捎谒幬飫┝窟^大或蓄積過多導致的，而是藥物治療作用引發(fā)的新感染，所以不屬于毒性反應。選項C：特異質反應特異質反應是指少數(shù)特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例?！岸馗腥尽憋@然不是由于患者特異體質導致對藥物的特殊反應，所以不屬于特異質反應。選項D：變態(tài)反應變態(tài)反應也稱為過敏反應，是指機體受藥物刺激后發(fā)生的異常免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷。“二重感染”并不是機體的免疫反應導致的，而是菌群失調引發(fā)的新感染，所以不屬于變態(tài)反應。綜上，答案選A。9、半數(shù)有效量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

【答案】：B

【解析】本題考查半數(shù)有效量的英文表示。半數(shù)有效量是指能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應時的藥物劑量，其英文簡稱為ED50，所以選項B正確。選項A中，LD50指的是半數(shù)致死量，即能引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量，并非半數(shù)有效量，故A項錯誤。選項C中，LD50／ED50是治療指數(shù)，用于衡量藥物的安全性，并非半數(shù)有效量，因此C項錯誤。選項D中，LD1／ED99是安全范圍的一種表示方式，和半數(shù)有效量沒有關系，所以D項錯誤。綜上，本題答案選B。10、在氣霧劑中不需要使用的附加劑是（）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤濕劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查氣霧劑中附加劑的相關知識。選項A，拋射劑是氣霧劑的重要組成部分，它能使藥物以霧狀形式噴出，是氣霧劑中必不可少的成分，因此氣霧劑中需要使用拋射劑。選項B，遮光劑主要用于防止藥物因光照而發(fā)生變質等情況。在氣霧劑的正常使用和儲存過程中，通常并不需要通過遮光劑來保護藥物，所以在氣霧劑中不需要使用遮光劑。選項C，抗氧劑的作用是防止藥物被氧化，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。氣霧劑中的藥物可能會與空氣中的氧氣發(fā)生反應，從而影響藥效，所以需要使用抗氧劑來防止藥物氧化。選項D，潤濕劑可以降低藥物與拋射劑之間的表面張力，使藥物能夠更好地分散在拋射劑中，便于形成均勻的霧滴，因此氣霧劑中需要使用潤濕劑。綜上，答案選B。11、亮菌甲素主要用于治療急性膽道感染，也可用于治療病毒性肝炎。對于肝炎的治療，臨床上也經常選用阿昔洛韋進行治療，下列哪些性質與阿昔洛韋不相符

A.是開環(huán)鳥苷類似物

B.作用與其抗代謝有關

C.分子中有核糖的核苷

D.含有鳥嘌呤結構

【答案】：C

【解析】本題主要考查阿昔洛韋的性質相關知識，破題點在于對阿昔洛韋的化學結構及作用機制有清晰的了解，從而判斷各選項是否與其相符。選項A分析阿昔洛韋是開環(huán)鳥苷類似物，這是其重要的化學結構特征之一。開環(huán)鳥苷類似物的結構賦予了它獨特的藥理活性，能夠干擾病毒的核酸合成過程，起到抗病毒的作用，所以選項A與阿昔洛韋的性質相符。選項B分析阿昔洛韋的作用機制與其抗代謝有關。它在體內可以被病毒編碼的胸苷激酶磷酸化，形成三磷酸阿昔洛韋，從而抑制病毒DNA多聚酶，阻止病毒DNA的合成與復制，達到抗病毒治療的目的，因此選項B與阿昔洛韋的性質相符。選項C分析阿昔洛韋分子中不含有核糖的核苷。它是開環(huán)的鳥苷類似物，其結構中不存在完整的核糖結構，所以選項C與阿昔洛韋的性質不相符。選項D分析阿昔洛韋含有鳥嘌呤結構，這也是它作為開環(huán)鳥苷類似物的重要組成部分。鳥嘌呤結構在其抗病毒作用中發(fā)揮著關鍵作用，能夠與病毒的核酸結合位點相互作用，干擾病毒的核酸代謝，所以選項D與阿昔洛韋的性質相符。綜上，答案選C。12、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質的定義和作用來判斷使混懸劑中微粒ζ電勢降低的電解質是哪種。選項A：潤濕劑潤濕劑是能增加疏水性藥物微粒被水濕潤能力的附加劑，其主要作用是改善藥物微粒與分散介質之間的潤濕性，而不是降低微粒的ζ電勢，所以選項A不符合題意。選項B：反絮凝劑反絮凝劑是使ζ-電位增高，使微粒間斥力增加，以防止微粒聚集的電解質。它與降低ζ電勢的作用相反，故選項B錯誤。選項C：絮凝劑絮凝劑是使微粒ζ-電位降低到一定程度，使得微粒間的引力稍大于斥力，形成疏松的絮狀聚集體的電解質。即絮凝劑可使混懸劑中微粒ζ電勢降低，所以選項C正確。選項D：助懸劑助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其作用主要是提高混懸劑的穩(wěn)定性，與微粒的ζ電勢降低無關，因此選項D不符合要求。綜上，答案選C。13、制備復方丹參滴丸時用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：B

【解析】本題考查制備復方丹參滴丸時所用冷凝劑的知識。逐一分析各選項：-選項A：PEG6000通常作為水溶性基質用于制劑中，并非復方丹參滴丸的冷凝劑，所以該選項錯誤。-選項B：液狀石蠟是制備復方丹參滴丸常用的冷凝劑，它具有合適的密度和黏度等性質，能滿足滴丸制備過程中成型和冷卻等要求，該選項正確。-選項C：二甲基硅油一般用于一些外用制劑、消泡劑等，不是制備復方丹參滴丸的冷凝劑，所以該選項錯誤。-選項D：硬脂酸常作為潤滑劑、增稠劑等應用于藥劑領域，但不是復方丹參滴丸的冷凝劑，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。14、乳膏劑中常用的油相

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：D

【解析】本題主要考查乳膏劑中常用油相的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：羥苯乙酯通常作為防腐劑使用，主要用于抑制微生物的生長和繁殖，以保證制劑的穩(wěn)定性和安全性，并非乳膏劑中的油相成分。-選項B：甘油是一種常用的保濕劑，它能夠吸收空氣中的水分，保持皮膚的水潤，不屬于乳膏劑中的油相物質。-選項C：MCC即微晶纖維素，在藥劑學中常作為填充劑、黏合劑等使用，可改善藥物的物理性質，同樣不是乳膏劑的油相成分。-選項D：白凡士林是一種經典的油脂性基質，具有良好的潤滑性和封閉性，能在皮膚表面形成一層保護膜，減少水分散失，是乳膏劑中常用的油相成分。綜上，答案選D。15、下述變化分別屬于維生素A轉化為2，6-順式維生素（）

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本題考查的是對維生素A轉化為2，6-順式維生素這一變化類型的判斷。選項A：水解水解反應通常是指化合物與水發(fā)生的分解反應，一般會導致分子斷裂并與水分子的部分結合形成新的化合物。而維生素A轉化為2，6-順式維生素的過程中，并不涉及與水的反應以及這種典型的水解特征，所以該變化不屬于水解，A選項錯誤。選項B：氧化氧化反應是指物質與氧發(fā)生的化學反應，在這個過程中物質的氧化態(tài)通常會發(fā)生變化。在維生素A轉化為2，6-順式維生素的過程中，并沒有明顯的得氧或失電子等氧化反應的特征，所以該變化不屬于氧化，B選項錯誤。選項C：異構化異構化是指化合物分子中原子的連接方式或空間排列方式發(fā)生改變，而原子的種類和數(shù)目不變。維生素A轉化為2，6-順式維生素，是分子的構型發(fā)生了變化，屬于典型的異構化反應，所以C選項正確。選項D：聚合聚合反應是由小分子單體通過相互連接形成大分子聚合物的過程，反應過程中會有多個分子結合在一起。而維生素A轉化為2，6-順式維生素只是單個分子自身結構的改變，并非多個分子聚合的過程，所以該變化不屬于聚合，D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。16、閱讀材料，回答題

A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經改造而來，抗菌作用強

C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具高穩(wěn)定作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查對β-內酰胺酶抑制劑相關藥物特性的理解。對選項A的分析美洛西林是半合成青霉素類抗生素，并非“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑。“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑通常指的是克拉維酸等，這類藥物可與β-內酰胺酶發(fā)生不可逆結合，從而發(fā)揮抑制作用。所以選項A錯誤。對選項B的分析舒巴坦是半合成的β-內酰胺酶抑制劑，它本身抗菌活性較弱，主要是通過抑制β-內酰胺酶，保護不耐酶的抗生素，增強其抗菌作用，而不是抗菌作用強。它是對青霉烷砜結構進行改造得到的，并非由氨芐西林改造而來。所以選項B錯誤。對選項C的分析舒巴坦作為β-內酰胺酶抑制劑，可與β-內酰胺酶緊密結合，抑制該酶的活性，從而減少美洛西林被β-內酰胺酶水解的可能性，增強了美洛西林對β-內酰胺酶的穩(wěn)定性，使美洛西林能更好地發(fā)揮抗菌作用。所以選項C正確。對選項D的分析具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具高穩(wěn)定作用的是頭孢菌素類藥物中的某些品種，如頭孢噻肟等。美洛西林并不具有這樣的結構特點，它主要通過側鏈的結構修飾來發(fā)揮一定的抗菌和抗酶作用。所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是C。17、可促進栓劑中藥物的吸收

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：C

【解析】本題主要考查能促進栓劑中藥物吸收的物質。接下來對各選項進行分析：-選項A：聚乙二醇是常用的栓劑水溶性基質，它主要起到賦形、承載藥物等作用，本身通常沒有促進栓劑中藥物吸收的突出功能，所以A項不符合要求。-選項B：硬脂酸鋁一般用作增稠劑、乳化劑等，在栓劑中并非主要起促進藥物吸收的作用，所以B項不正確。-選項C：非離子型表面活性劑能降低表面張力，增加藥物的潤濕性，使藥物更好地與吸收部位接觸，進而促進栓劑中藥物的吸收，故C項正確。-選項D：沒食子酸酯類通常作為抗氧劑使用，用于防止藥物氧化變質，而非促進藥物吸收，所以D項錯誤。綜上，本題正確答案是C。18、在酸性和堿性溶液中相當不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳的烷化劑抗腫瘤藥是

A.環(huán)磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡鉑

D.鹽酸阿糖胞苷

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同烷化劑抗腫瘤藥性質的了解，以此來判斷在酸性和堿性溶液中相當不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳的藥物。各選項分析A選項環(huán)磷酰胺：環(huán)磷酰胺是前體藥物，在體內經代謝活化后發(fā)揮作用，但它在酸性和堿性溶液中的分解特點并非放出氮氣和二氧化碳，所以A選項不符合題意。B選項洛莫司汀：洛莫司汀屬于亞硝基脲類烷化劑抗腫瘤藥，該類藥物在酸性和堿性溶液中相當不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳，所以B選項符合題意。C選項卡鉑：卡鉑是第二代鉑類抗腫瘤藥，其作用機制和化學穩(wěn)定性與烷化劑不同，在酸性和堿性溶液中的分解情況也不是放出氮氣和二氧化碳，C選項不符合題意。D選項鹽酸阿糖胞苷：鹽酸阿糖胞苷是嘧啶類抗代謝物，主要干擾DNA合成，并非烷化劑，且其在酸堿溶液中的反應特點與題干描述不符，D選項不符合題意。綜上，答案選B。19、可提高脂質體靶向性的脂質體

A.pH敏感脂質體

B.磷脂和膽固醇

C.納米粒

D.微球

【答案】：A

【解析】本題主要考查可提高脂質體靶向性的脂質體類型。選項ApH敏感脂質體是一類可對特定pH環(huán)境作出響應的脂質體。在不同的pH條件下，其結構會發(fā)生變化，從而實現(xiàn)藥物的靶向釋放，能夠提高脂質體的靶向性。所以選項A符合題意。選項B磷脂和膽固醇是構成脂質體的基本材料。磷脂具有雙親性，能形成雙分子層結構，膽固醇則可調節(jié)脂質體膜的流動性和穩(wěn)定性，但它們本身并非能提高脂質體靶向性的特定脂質體類型。所以選項B不符合題意。選項C納米粒是一類粒徑在納米級的膠體粒子，雖然納米粒也可作為藥物載體，但它不屬于脂質體范疇，與題干所問的可提高脂質體靶向性的脂質體無關。所以選項C不符合題意。選項D微球是一種球形的微粒制劑，通常由天然或合成高分子材料制成，同樣不屬于脂質體，不能滿足題干對于提高脂質體靶向性的脂質體這一要求。所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是A。20、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑薄膜包衣材料中各成分的相關知識。片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，還可添加增塑劑、致孔劑（釋放調節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等。接下來分析各選項：-選項A：丙二醇是常用的增塑劑，增塑劑可改變高分子薄膜的物理機械性質，使其更具柔順性，丙二醇符合薄膜包衣材料中可添加成分的范疇，所以該選項正確。-選項B：醋酸纖維素酞酸酯（CAP）是腸溶性包衣材料，主要用于控制藥物在腸道特定部位釋放，并非題干所問的通常添加成分類型，所以該選項錯誤。-選項C：醋酸纖維素一般用作滲透泵片的半透膜材料，并非薄膜包衣材料中通常添加的增塑劑、致孔劑等類型的成分，所以該選項錯誤。-選項D：蔗糖在片劑生產中一般用作稀釋劑、矯味劑等，不屬于薄膜包衣材料中通常添加的成分，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。21、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

【答案】：C

【解析】本題主要考查β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的相關知識。分析各選項A選項硝酸異山梨酯：硝酸異山梨酯屬于硝酸酯類藥物，其作用機制是釋放一氧化氮（NO），擴張冠狀動脈、靜脈血管，從而降低心肌耗氧量、增加缺血區(qū)血液灌注，起到抗心絞痛的作用，并非β受體阻斷劑，所以A選項錯誤。B選項雙嘧達莫：雙嘧達莫是一種抗血小板藥物，它通過抑制血小板的聚集和黏附，預防血栓形成，主要用于預防和治療血栓栓塞性疾病，不屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物，故B選項錯誤。C選項美托洛爾：美托洛爾是典型的β受體阻斷劑。它通過阻斷心臟β?受體，減慢心率、降低心肌收縮力、降低血壓，從而減少心肌耗氧量，達到緩解心絞痛的目的，因此C選項正確。D選項地爾硫：地爾硫屬于鈣通道阻滯劑，它通過抑制鈣離子進入細胞，使血管平滑肌松弛、血管擴張，尤其是冠狀動脈，增加冠狀動脈血流量，同時降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量來治療心絞痛，并非β受體阻斷劑，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。22、在脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩(wěn)定性的項目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

【答案】：C

【解析】本題考查脂質體質量要求中表示化學穩(wěn)定性的項目。選項A，載藥量是指脂質體中藥物的含量，它主要反映脂質體對藥物的負載能力，并非用于表示脂質體的化學穩(wěn)定性，所以該選項不符合題意。選項B，滲漏率是指在脂質體儲存過程中，藥物從脂質體中滲漏出來的比例，它主要體現(xiàn)的是脂質體的物理穩(wěn)定性，即藥物在脂質體中的包封情況，而非化學穩(wěn)定性，所以該選項不符合題意。選項C，磷脂氧化指數(shù)是衡量磷脂氧化程度的指標，磷脂是脂質體的重要組成成分，其氧化會影響脂質體的化學性質和穩(wěn)定性，因此磷脂氧化指數(shù)是表示脂質體化學穩(wěn)定性的項目，該選項符合題意。選項D，釋放度是指藥物從脂質體中釋放的程度和速度，它主要關注藥物的釋放特性，與脂質體的化學穩(wěn)定性并無直接關聯(lián)，所以該選項不符合題意。綜上，本題正確答案是C。23、關于外用制劑臨床適應證的說法，錯誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲|哚美辛軟膏適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎的治療

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各外用制劑的臨床適應證相關知識，對每個選項進行逐一分析。選項A：凍瘡軟膏主要用于未破潰的凍瘡，而不是中度破潰的凍瘡和手足皸裂。對于已破潰的凍瘡，使用該軟膏不僅可能無法起到治療作用，還可能因藥物對破潰處的刺激而加重病情。所以該選項說法錯誤。選項B：水楊酸乳膏具有一定的刺激性，糜爛或繼發(fā)性感染部位的皮膚屏障功能已受損，使用水楊酸乳膏可能會刺激創(chuàng)面，導致疼痛加劇、感染擴散等不良后果，因此忌用于此類部位治療，該選項說法正確。選項C：氧化鋅糊劑具有收斂、保護作用，對于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹，能吸收滲出液，保護皮膚，促進皮膚的恢復，適用于此類病癥的治療，該選項說法正確。選項D：吲哚美辛軟膏為非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥，具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用，可通過抑制前列腺素的合成來減輕炎癥反應和疼痛，適用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎的治療，該選項說法正確。綜上，答案選A。24、醑劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：A

【解析】這道題考查的是醑劑所屬的劑型類別。下面對各選項進行分析：-A選項：低分子溶液劑是指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻的可供內服或外用的液體制劑。醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，符合低分子溶液劑的特征，所以醑劑屬于低分子溶液劑，A選項正確。-B選項：膠體溶液型是指質點大小在1-100nm范圍內的分散體系，醑劑并不屬于該類型，故B選項錯誤。-C選項：固體分散型是固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系，醑劑是液體制劑，并非固體分散型，C選項錯誤。-D選項：氣體分散型是藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質中所形成的制劑，顯然醑劑不屬于氣體分散型，D選項錯誤。綜上，答案是A選項。25、貯藏處溫度不超過20℃是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

【答案】：A

【解析】本題考查藥品貯藏條件的相關知識。選項A：陰涼處是指貯藏處溫度不超過20℃，該選項符合題干中“貯藏處溫度不超過20℃”的描述。選項B：避光是指用不透光的容器包裝，如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器，與溫度無關，所以該選項不符合題意。選項C：冷處是指貯藏溫度為2℃-10℃，與題干中“不超過20℃”的表述范圍不一致，所以該選項不正確。選項D：常溫系指10℃-30℃，也不符合“不超過20℃”的要求，所以該選項也錯誤。綜上，正確答案是A選項。26、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡膠

C.卡波姆

D.明膠一阿拉伯膠

【答案】：A

【解析】本題主要考查人工合成的可生物降解的微囊材料的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：聚乳酸是人工合成的可生物降解的高分子材料，常被用作微囊材料，符合題意。-選項B：硅橡膠是一種以硅氧鍵為主鏈的合成橡膠，一般不具備可生物降解的特性，也不是常用的微囊材料，不符合要求。-選項C：卡波姆是一種丙烯酸交聯(lián)聚合物，主要用于增稠、乳化等，并非人工合成的可生物降解的微囊材料，不符合題意。-選項D：明膠-阿拉伯膠是天然的高分子材料，并非人工合成材料，不符合要求。綜上，本題答案選A。27、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結合

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同分類方法與臨床使用的結合情況。選項A，按給藥途徑分類是將藥物制劑按不同的給藥方式進行分類，如口服制劑、注射制劑、外用制劑等。這種分類方法與臨床使用密切相關，因為臨床醫(yī)生在選擇藥物時，會根據(jù)患者的病情、身體狀況等因素，優(yōu)先考慮合適的給藥途徑。不同的給藥途徑會影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄，從而影響藥物的療效和安全性，所以按給藥途徑分類與臨床使用密切結合。選項B，按分散系統(tǒng)分類是根據(jù)藥物在分散介質中的分散狀態(tài)進行分類，如溶液劑、膠體溶液劑、乳劑、混懸劑等。這種分類主要側重于藥物的物理性質和分散狀態(tài)，與臨床實際使用中對給藥途徑、治療需求等方面的考慮聯(lián)系并不緊密。選項C，按制法分類是根據(jù)制劑的制備方法進行分類，如浸出制劑、滅菌制劑等。制法分類更關注藥物制劑的生產過程，對于臨床醫(yī)生在選擇合適的藥物用于治療患者時，并非首要考慮因素，與臨床使用的直接關聯(lián)性較弱。選項D，按形態(tài)分類是依據(jù)藥物制劑的外觀形態(tài)進行分類，如液體劑型、固體劑型、半固體劑型、氣體劑型等。形態(tài)分類只能簡單反映藥物制劑的外在特點，不能很好地體現(xiàn)藥物在臨床使用中的關鍵因素，如給藥途徑、療效特點等，與臨床使用的結合不夠緊密。綜上所述，答案選A。28、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用()

A.滲透壓調節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】該題主要考查注射劑處方中亞硫酸鈉的作用。逐一分析各選項：-選項A：滲透壓調節(jié)劑是用于調節(jié)注射劑滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等或相近的物質，常見的有氯化鈉等，亞硫酸鈉并非滲透壓調節(jié)劑，所以A選項錯誤。-選項B：增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，亞硫酸鈉不具備增溶作用，所以B選項錯誤。-選項C：抑菌劑是能抑制微生物生長和繁殖的物質，一般用于多劑量包裝的注射劑中，亞硫酸鈉沒有抑菌功能，所以C選項錯誤。-選項D：亞硫酸鈉具有抗氧化性，可防止注射劑中的藥物被氧化，起到穩(wěn)定藥物的作用，在注射劑處方中亞硫酸鈉可作為穩(wěn)定劑使用，所以D選項正確。綜上，答案選D。29、關于劑型的分類下列敘述錯誤的是

A.芳香水劑為液體劑型

B.顆粒劑為固體劑型

C.溶膠劑為半固體劑型

D.氣霧劑為氣體分散型

【答案】：C

【解析】本題主要考查劑型分類的相關知識，旨在判斷各選項關于劑型分類敘述的正確性。選項A：芳香水劑是指芳香揮發(fā)性藥物（多為揮發(fā)油）的飽和或近飽和水溶液，屬于液體劑型，該選項敘述正確。選項B：顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，為固體劑型，該選項敘述正確。選項C：溶膠劑又稱疏水膠體溶液，是固體藥物以微粒分散在水中形成的非均勻分散的液體制劑，并非半固體劑型，所以該選項敘述錯誤。選項D：氣霧劑是藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑，藥物以霧狀噴出，屬于氣體分散型，該選項敘述正確。綜上，答案選C。30、6α，9α位雙氟取代的藥物是

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸潑尼松龍

D.醋酸氟輕松

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的化學結構特征來判斷6α，9α位雙氟取代的藥物。-選項A：醋酸氫化可的松，其化學結構中不存在6α，9α位雙氟取代的特征，所以該選項不符合要求。-選項B：醋酸地塞米松，雖然它是含氟的糖皮質激素，但并非6α，9α位雙氟取代，故該選項也不正確。-選項C：醋酸潑尼松龍，其結構里沒有6α，9α位的雙氟取代，此選項不符合題意。-選項D：醋酸氟輕松，其化學結構特點為6α，9α位雙氟取代，符合題目所描述的特征，所以該選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、屬于靶向制劑的是

A.微丸

B.納米囊

C.微囊

D.微球

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)靶向制劑的相關概念，對各選項進行逐一分析。靶向制劑又稱靶向給藥系統(tǒng)，是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的給藥系統(tǒng)。選項A微丸系指藥物與輔料構成的直徑小于2.5mm的球狀實體，它主要用于改善藥物的某些性質，如緩釋、控釋等，并不具備靶向性，不屬于靶向制劑。選項B納米囊是粒徑在10-1000nm范圍內的膠粒給藥系統(tǒng)，納米囊可經靜脈注射，其藥物可在肝、脾等器官濃集，屬于靶向制劑。選項C微囊是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊，微囊可通過選擇囊材和制備工藝，使藥物濃集于靶區(qū)，屬于靶向制劑。選項D微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，微球具有良好的靶向性，可通過靜脈注射、動脈注射等方式給藥，使藥物濃集于靶組織、靶器官，屬于靶向制劑。綜上，答案選BCD。2、具有磺酰脲結構，通過促進胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有

A.格列本脲

B.格列吡嗪

C.格列齊特

D.那格列奈

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各類降血糖藥物的結構特點和作用機制來逐一分析選項。選項A：格列本脲格列本脲具有磺酰脲結構，它能夠刺激胰島β細胞分泌胰島素，從而發(fā)揮降血糖作用，所以選項A正確。選項B：格列吡嗪格列吡嗪同樣屬于磺酰脲類藥物，其作用機制也是通過促進胰島β細胞分泌胰島素，達到降低血糖的效果，因此選項B正確。選項C：格列齊特格列齊特也有磺酰脲結構，它可以刺激胰島素的分泌，進而起到降血糖的作用，所以選項C正確。選項D：那格列奈那格列奈屬于非磺酰脲類促胰島素分泌劑，其結構中不具有磺酰脲結構，與題干要求不符，所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。3、目前認為可誘導心肌凋亡的藥物有

A.可卡因

B.羅紅霉素

C.多柔比星

D.異丙腎上腺素

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查可誘導心肌凋亡的藥物相關知識。選項A：可卡因可卡因是一種毒品，它可以對心血管系統(tǒng)產生嚴重影響?？煽ㄒ蚰軌蜃钄嗳ゼ啄I上腺素的再攝取，使突觸間隙去甲腎上腺素濃度升高，導致交感神經活性增強，引起血管收縮、血壓升高、心率加快等。這種強烈的心血管應激反應會增加心肌的耗氧量，同時可能導致冠狀動脈痙攣，造成心肌缺血、缺氧，進而誘導心肌細胞凋亡，所以選項A正確。選項B：羅紅霉素羅紅霉素屬于大環(huán)內酯類抗生素，在臨床應用中，雖然其主要作用是抗菌，但有研究表明，該類藥物在某些特殊情況下可能會影響心肌細胞的正常生理功能。部分患者在使用羅紅霉素后可能出現(xiàn)心律失常等不良反應，這可能與藥物影響心肌細胞的離子通道、代謝過程等有關，長期或異常的心肌細胞功能紊亂可能會誘導心肌凋亡，因此選項B正確。選項C：多柔比星多柔比星是一種常用的抗腫瘤藥物，其在殺傷腫瘤細胞的同時，也具有心臟毒性。多柔比星可以產生大量的活性氧自由基，這些自由基會損傷心肌細胞膜、線粒體等結構，破壞心肌細胞的正常代謝和功能。同時，多柔比星還可能影響心肌細胞內的信號轉導通路，激活凋亡相關基因，最終誘導心肌細胞凋亡，所以選項C正確。選項D：異丙腎上腺素異丙腎上腺素是一種β-腎上腺素能受體激動劑，可興奮心臟的β?受體，使心肌收縮力增強、心率加快、心輸出量增加。然而，過度的刺激會導致心肌細胞內鈣離子超載，引發(fā)氧化應激反應，破壞心肌細胞的線粒體功能，激活凋亡相關的信號通路，從而誘導心肌細胞凋亡，故選項D正確。綜上，答案選ABCD。4、以下不屬于C型藥品不良反應的特點有

A.發(fā)病機制為先天性代謝異常

B.多發(fā)生在長期用藥后

C.潛伏期較短

D.可以預測

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)C型藥品不良反應的特點，對各選項進行逐一分析。選項AC型藥品不良反應的發(fā)病機制多為長期用藥后藥物在體內蓄積、藥物與機體細胞內大分子共價結合等，而先天性代謝異常通常與遺傳因素相關，并非C型藥品不良反應的典型發(fā)病機制。因此，選項A不屬于C型藥品不良反應的特點。選項BC型藥品不良反應的特點之一是多發(fā)生在長期用藥后，由于藥物長期作用于機體，逐漸引發(fā)一些慢性的、隱匿性的不良反應。所以，選項B屬于C型藥品不良反應的特點，不符合題意。選項CC型藥品不良反應的潛伏期較長，而不是較短。它往往在用藥一段時間后才逐漸顯現(xiàn)出來，不像一些急性不良反應那樣迅速發(fā)生。所以，選項C不屬于C型藥品不良反應的特點。選項DC型藥品不良反應的發(fā)生與多種因素有關，其機制復雜，難以預測。由于它的出現(xiàn)可能受到藥物劑量、用藥時間、個體差異等多種不確定因素的影響，所以通常不能像一些有明確規(guī)律的不良反應那樣進行準確預測。因此，選項D不屬于C型藥品不良反應的特點。綜上，答案選ACD。5、第二信使包括

A.Ach

B.Ca2+

C.cGMP

D.三磷酸肌醇

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查第二信使的相關知識。第二信使是指在胞內產生的非蛋白類小分子，通過其濃度變化（增加或者減少）應答胞外信號與細胞表面受體的結合，調節(jié)胞內酶的活性和非酶蛋白的活性，從而在細胞信號轉導途徑中行使攜帶和放大信號的功能。下面對各選項進行分析：A選項：Ach（乙酰膽堿）：乙酰膽堿是一種神經遞質，它是由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜上的受體來傳遞信息，屬于第一信使，而不是第二信使，所以A選項錯誤。B選項：Ca2?（鈣離子）：鈣離子是細胞內重要的第二信使，細胞外信號可引起細胞質中鈣離子濃度的迅速變化，進而通過激活鈣調蛋白等下游分子來調節(jié)細胞的多種生理活動，如肌肉收縮、神經遞質釋放等，所以B選項正確。C選項：cGMP（環(huán)磷酸鳥苷）：cGMP作為一種重要的第二信使，在細胞內可以激活蛋白激酶G，從而調節(jié)離子通道、酶活性等，參與多種生理過程的調節(jié)，如視覺信號傳導、血管舒張等，所以C選項正確。D選項：三磷酸肌醇：三磷酸肌醇（IP?）是細胞膜上磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）水解產生的第二信使。它可以與內質網上的受體結合，促使內質網釋放Ca2?，從而調節(jié)細胞內的生理活動，所以D選項正確。綜上，答案選BCD。6、關于生物等效性研究的說法，正確的有

A.生物等效性研究方法的優(yōu)先順序常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究

B.用于評價生物等效性的藥動學指標包括Cmax和AU

C.仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產品作為參比制劑

D.對于口服常釋制劑，通常需進行空腹和餐后生物等效性研究

【答案】：ABCD

【解析】以下是對本題各選項的分析：A選項：在生物等效性研究中，方法的優(yōu)先順序通常為藥代動力學研究、藥效動力學研究、臨床研究和體外研究。藥代動力學研究能夠直接反映藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，通過檢測藥物或其代謝物的濃度變化來評估藥物的體內過程，是目前評價生物等效性最常用、最可靠的方法，所以優(yōu)先進行；藥效動力學研究則是通過觀察藥物的藥理效應來間接反映藥物的生物利用度；臨床研究觀察的是藥物在人體中的實際治療效果，涉及因素眾多，實施難度大且成本高；體外研究通過模擬體內環(huán)境等方式，對藥物的某些特性進行研究，但不能完全反映藥物在體內的真實情況。所以該選項說法正確。B選項：用于評價生物等效性的藥動學指標主要包括Cmax（峰濃度）和AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）。Cmax反映了藥物進入血液循環(huán)后所能達到的最高濃度，體現(xiàn)了藥物的吸收速度；AUC則反映了一段時間內藥物在體內的暴露程度，綜合體現(xiàn)了藥物的吸收程度。通過比較受試制劑和參比制劑的Cmax和AUC，可以判斷兩者的生物等效性。所以該選項說法正確。C選項：仿制藥生物等效性試驗應盡可能選擇原研產品作為參比制劑。原研產品是經過大量臨床試驗驗證了其安全性和有效性的藥物，以原研產品為參比，能夠確保仿制藥與原研藥在質量、安全性和有效性上具有一致性，保證仿制藥的質量和療效。所以該選項說法正確。D選項：對于口服常釋制劑，通常需進行空腹和餐后生物等效性研究。食物可能會影響藥物的吸收過程，例如改變胃腸道的生理環(huán)境、影響藥物的溶解和釋放等。進行空腹和餐后生物等效性研究，可以全面評估藥物在不同生理狀態(tài)下的吸收情況，確保藥物無論在空腹還是餐后服用都能達到與參比制劑相似的生物利用度，保障藥物的臨床療效和安全性。所以該選項說法正確。綜上所述，ABCD四個選項的說法均正確。7、7位側鏈結