執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：待確定藥品為

A.紅色

B.藍(lán)色

C.綠色

D.黃色

【答案】：D

【解析】本題考查藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理的相關(guān)知識。藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，這是藥品管理中的重要規(guī)范，不同的顏色代表著不同的質(zhì)量狀態(tài)。選項(xiàng)A，紅色通常代表不合格藥品，這類藥品不符合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不能在流通環(huán)節(jié)繼續(xù)使用，所以待確定藥品不是紅色，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，在藥品儲(chǔ)存的色標(biāo)管理中，藍(lán)色一般不代表特定的質(zhì)量狀態(tài)，不是藥品色標(biāo)管理常用顏色，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，綠色代表合格藥品，意味著該藥品經(jīng)過檢驗(yàn)等流程，符合質(zhì)量要求，可以正常使用和銷售，并非待確定藥品的標(biāo)識顏色，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，黃色代表待確定藥品，即這些藥品的質(zhì)量還處于待進(jìn)一步確認(rèn)的狀態(tài)，需要經(jīng)過檢驗(yàn)、審核等流程來判定其是否合格，所以待確定藥品應(yīng)為黃色，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。2、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為

A.咀嚼片

B.泡騰片

C.薄膜衣片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及片劑的特點(diǎn)，結(jié)合題干中提到的崩解劑來判斷正確答案。選項(xiàng)A：咀嚼片咀嚼片是在口腔中咀嚼或吮服使片溶化后吞服的片劑，它一般不需要借助崩解劑來發(fā)揮作用，主要是通過咀嚼破碎藥物，以利吸收，所以含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑不是咀嚼片，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：泡騰片泡騰片是含有泡騰崩解劑的一種片劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉和枸櫞酸等酸源組成的混合物，當(dāng)泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w，從而促使片劑迅速崩解，符合題干中含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的描述，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：薄膜衣片薄膜衣片是在片芯之外包上一層比較穩(wěn)定的高分子薄膜衣料，其主要目的是防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性，掩蓋藥物的不良?xì)馕兜取Ｋ灰蕾囂妓釟溻c和枸櫞酸作為崩解劑來崩解，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：舌下片舌下片是置于舌下能迅速融化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。其特點(diǎn)是起效迅速，但它一般不需要使用碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑，而是依靠唾液等使其溶解，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。3、常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

【答案】：A

【解析】本題主要考查常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑。選項(xiàng)A：二氧化硅二氧化硅是一種常用的助流劑，在硬膠囊內(nèi)容物中，它可以改善藥物粉末的流動(dòng)性，使藥物能更均勻地填充到膠囊中，保證每粒膠囊中藥物含量的準(zhǔn)確性和一致性，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：二氧化鈦二氧化鈦通常作為包衣材料中的遮光劑使用，用于防止藥物受光線影響而變質(zhì)，并非硬膠囊內(nèi)容物的助流劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：二氯甲烷二氯甲烷是一種有機(jī)溶劑，主要用于溶解一些藥物成分或作為提取溶劑使用，而不是助流劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：聚乙二醇400聚乙二醇400常用作溶劑、增塑劑等，可增加藥物的溶解性和穩(wěn)定性，但不是硬膠囊內(nèi)容物的助流劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案是A。4、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題考查碳酸與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵和類型。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：共價(jià)鍵是原子間通過共用電子對所形成的相互作用，通常存在于原子之間形成化合物的過程中，碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非主要通過共價(jià)鍵，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：氫鍵是一種分子間作用力，在生物大分子如蛋白質(zhì)（碳酸酐酶屬于蛋白質(zhì)）與小分子結(jié)合的過程中較為常見。碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，主要是通過氫鍵來實(shí)現(xiàn)的，故B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：離子-偶極和偶極-偶極相互作用一般是在離子與極性分子、極性分子與極性分子之間存在，但不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合的主要作用力，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：范德華引力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其作用相對較弱，不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵和類型，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。5、需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：滴丸劑通常檢查溶散時(shí)限，而非崩解時(shí)限，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：片劑需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查，崩解時(shí)限是指片劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應(yīng)通過篩網(wǎng)。因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：散劑一般檢查粒度、水分、裝量差異等項(xiàng)目，不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：氣霧劑主要檢查每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等項(xiàng)目，不存在崩解時(shí)限的檢查，所以該選項(xiàng)不正確。綜上，答案是B。6、長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，屬于

A.停藥反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.副作用

D.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物不同反應(yīng)類型的概念及特點(diǎn)，需要根據(jù)題干中描述的現(xiàn)象，判斷其屬于哪種藥物反應(yīng)類型。選項(xiàng)A：停藥反應(yīng)停藥反應(yīng)是指長期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇，又稱反跳反應(yīng)。題干中提到長期服用中樞性降壓藥可樂定，停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象，這與停藥反應(yīng)的定義相符，即長期用藥后突然停藥導(dǎo)致原有病情加重。所以該現(xiàn)象屬于停藥反應(yīng)，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。題干中描述的是停藥后出現(xiàn)的血壓反彈，并非是由于劑量過大或藥物蓄積導(dǎo)致的危害性反應(yīng)，所以不屬于毒性反應(yīng)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：副作用副作用是指藥物在治療劑量時(shí)產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的作用。而題干強(qiáng)調(diào)的是停藥后血壓反彈這一特定現(xiàn)象，并非在治療劑量下與治療目的無關(guān)的作用，所以不屬于副作用，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：繼發(fā)反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果。題干中血壓反彈是停藥后出現(xiàn)的情況，并非藥物治療作用直接引發(fā)的不良后果，所以不屬于繼發(fā)反應(yīng)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。7、適宜作片劑崩解劑的是()

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)的性質(zhì)來判斷其是否適宜作片劑崩解劑。選項(xiàng)A：微晶纖維素微晶纖維素常用作填充劑、黏合劑等。它具有良好的可壓性，能改善藥物的流動(dòng)性，增加片劑的硬度，但一般不作為崩解劑使用。所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：甘露醇甘露醇在藥劑中常用作甜味劑、填充劑等。它在口中溶解時(shí)吸熱，有涼爽的甜味感，可改善口感，但它不具備作為崩解劑使片劑迅速崩解的特性。所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：羧甲基淀粉鈉羧甲基淀粉鈉是一種優(yōu)良的崩解劑。它具有較強(qiáng)的吸水膨脹性，能在片劑遇水時(shí)迅速吸水膨脹，從而促使片劑崩解成小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收。所以羧甲基淀粉鈉適宜作片劑崩解劑，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：糊精糊精通常作為填充劑和黏合劑使用。它能增加物料的黏性，有助于片劑的成型，但不具備崩解片劑的功能。所以選項(xiàng)D不合適。綜上，本題正確答案是C。8、溫度為2℃～10℃的是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

【答案】：C

【解析】本題主要考查對于不同儲(chǔ)存條件溫度范圍的了解。選項(xiàng)A，陰涼處一般是指不超過20℃的環(huán)境，其溫度范圍不符合“2℃～10℃”，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，“避光”主要強(qiáng)調(diào)的是避免光線直射，并非對溫度的要求，與題目所問的溫度范圍不相關(guān)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，冷處的定義就是溫度為2℃～10℃，與題目中所給定的溫度范圍一致，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，常溫通常是指10℃～30℃的環(huán)境，這和“2℃～10℃”的范圍不同，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。9、腸溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：A

【解析】本題主要考查對腸溶性包衣材料的識別。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是常用的腸溶性包衣材料，在胃酸中不溶解，而在腸液中能夠溶解，符合腸溶性包衣材料的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：“E”指代不明確，一般情況下它不是常見的腸溶性包衣材料，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：PEG即聚乙二醇，它通常作為溶劑、增塑劑、保濕劑等使用，并非腸溶性包衣材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：HPMC即羥丙甲纖維素，它是一種水溶性的薄膜衣材料，不屬于腸溶性包衣材料，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。10、容易被氧化成砜或者亞砜的是

A.烴基

B.羥基

C.磺酸

D.醚

【答案】：D

【解析】本題主要考查容易被氧化成砜或者亞砜的化學(xué)基團(tuán)。選項(xiàng)A：烴基烴基是烴分子中去掉一個(gè)或幾個(gè)氫原子后剩余的原子團(tuán)，其化學(xué)性質(zhì)相對比較穩(wěn)定，一般在常見的氧化條件下，不會(huì)被氧化成砜或者亞砜，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：羥基羥基是由一個(gè)氧原子和一個(gè)氫原子相連組成的一價(jià)原子團(tuán)，具有一定的化學(xué)活性，但羥基通常參與的氧化反應(yīng)主要是被氧化為醛、酮或羧酸等，而不是被氧化成砜或者亞砜，所以選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C：磺酸磺酸是一種有機(jī)酸，通式R-SO?H，它具有酸性，在化學(xué)反應(yīng)中主要表現(xiàn)出酸性物質(zhì)的一些性質(zhì)，通常不會(huì)直接被氧化成砜或者亞砜，因此選項(xiàng)C也不是正確答案。選項(xiàng)D：醚醚是由一個(gè)氧原子連接兩個(gè)烴基的有機(jī)化合物，醚中的氧原子與相鄰的碳原子之間的化學(xué)鍵在適當(dāng)?shù)难趸瘲l件下，容易發(fā)生氧化反應(yīng)，能夠被氧化成砜或者亞砜，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案是D。11、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同制劑的定義。對各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng)膜劑：膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，并非通過特制裝置借助壓力將內(nèi)容物呈霧狀釋出，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)涂膜劑：涂膜劑是指藥物溶解或分散于含成膜材料的溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑，不存在將內(nèi)容物呈霧狀釋出的情況，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)噴霧劑：噴霧劑是含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出的制劑，與題干描述相符，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)氣霧劑：氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制定量閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出的制劑，其動(dòng)力來源主要是拋射劑，而非手動(dòng)泵的壓力或其他方法，因此D選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。12、可作為栓劑抗氧化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

【答案】：C

【解析】本題主要考查可作為栓劑抗氧化劑的物質(zhì)。選項(xiàng)A，白蠟一般在藥劑中可作為栓劑的硬化劑等，而非抗氧化劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，聚山梨酯80是常用的非離子型表面活性劑，具有增溶、乳化等作用，并非用于栓劑的抗氧化，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，叔丁基對甲酚是一種常見的抗氧化劑，可防止栓劑中的成分被氧化，能夠作為栓劑的抗氧化劑，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，苯扎溴銨是常用的陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒等作用，不是栓劑的抗氧化劑，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。13、孟魯司特屬于

A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質(zhì)激素藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的特點(diǎn)來分析孟魯司特所屬的藥物類別。選項(xiàng)A：β2腎上腺素受體激動(dòng)劑β2腎上腺素受體激動(dòng)劑主要通過激動(dòng)氣道的β2腎上腺素能受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，減少肥大細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞脫顆粒和介質(zhì)的釋放，從而起到舒張支氣管、緩解哮喘癥狀的作用，代表藥物有沙丁胺醇、特布他林等。孟魯司特并不作用于β2腎上腺素受體，因此不屬于此類藥物，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：M膽堿受體拮抗劑M膽堿受體拮抗劑能阻斷節(jié)后迷走神經(jīng)通路，降低迷走神經(jīng)興奮性而起到舒張支氣管作用，代表藥物有異丙托溴銨等。孟魯司特的作用機(jī)制與阻斷M膽堿受體無關(guān)，所以不屬于M膽堿受體拮抗劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：白三烯受體拮抗劑白三烯是花生四烯酸經(jīng)5-脂氧合酶途徑代謝產(chǎn)生的一組炎性介質(zhì)，可引起氣道平滑肌收縮、黏液分泌增加、血管通透性增高和嗜酸性粒細(xì)胞聚集等，在哮喘的發(fā)病中起重要作用。孟魯司特能特異性抑制氣道中的半胱氨酰白三烯（CysLT1）受體，從而阻斷白三烯的致炎作用，所以孟魯司特屬于白三烯受體拮抗劑，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：糖皮質(zhì)激素藥糖皮質(zhì)激素具有強(qiáng)大的抗炎、抗過敏、抗休克等作用，在哮喘治療中主要通過抑制氣道炎癥反應(yīng)，降低氣道高反應(yīng)性，減少哮喘發(fā)作頻率和減輕發(fā)作癥狀。常見的糖皮質(zhì)激素藥物有布地奈德、氟替卡松等。孟魯司特不具備糖皮質(zhì)激素的作用機(jī)制，不屬于糖皮質(zhì)激素類藥物，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。14、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

【答案】：A

【解析】本題主要考查由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的藥物相關(guān)知識。選項(xiàng)A：氨溴索是溴己新在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物，它能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌，減少黏液腺分泌，從而降低痰液黏度，促進(jìn)肺表面活性物質(zhì)的分泌，增加支氣管纖毛運(yùn)動(dòng)，使痰液易于咳出，該項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：乙酰半胱氨酸為黏液溶解劑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中的巰基可使黏蛋白的雙硫鍵斷裂，降低痰液黏度，使痰容易咳出，但它并非由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來。選項(xiàng)C：可待因是從罌粟屬植物中提取的弱阿片類藥物，具有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用，不是由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來。選項(xiàng)D：苯丙哌林為非麻醉性強(qiáng)效鎮(zhèn)咳藥，能抑制咳嗽中樞，也不是由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來。綜上，答案選A。15、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是

A.芬太尼

B.瑞芬太尼

C.阿芬太尼

D.布托啡諾

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、藥效特點(diǎn)來逐一分析，從而選出正確答案。選項(xiàng)A：芬太尼芬太尼是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，屬于哌啶類衍生物。但其結(jié)構(gòu)中并不含酯鍵，且作用持續(xù)時(shí)間相對較長，并非起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的藥物，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：瑞芬太尼瑞芬太尼是含有酯鍵的哌啶類鎮(zhèn)痛藥。由于其酯鍵可被組織和血漿中非特異性酯酶迅速水解，所以起效快，并且作用持續(xù)時(shí)間很短。當(dāng)停止給藥后，其血藥濃度迅速下降，作用也快速消失，符合題干中對藥物的描述，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：阿芬太尼阿芬太尼同樣是哌啶類鎮(zhèn)痛藥，不過它的作用持續(xù)時(shí)間比瑞芬太尼長，雖然起效也較快，但不滿足“作用持續(xù)時(shí)間很短”這一關(guān)鍵條件，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：布托啡諾布托啡諾是阿片受體部分激動(dòng)劑，并非哌啶類鎮(zhèn)痛藥，與題干要求的藥物類別不符，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。16、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種鍵合類型的特點(diǎn)，結(jié)合乙酰膽堿與受體作用的實(shí)際情況來分析判斷。選項(xiàng)A：共價(jià)鍵共價(jià)鍵是由兩個(gè)或多個(gè)原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達(dá)到電子飽和的狀態(tài)，由此組成比較穩(wěn)定和堅(jiān)固的化學(xué)結(jié)構(gòu)。一般藥物與受體形成共價(jià)鍵的結(jié)合是不可逆的，乙酰膽堿與受體作用并非通過形成這種不可逆的共價(jià)鍵來實(shí)現(xiàn)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：氫鍵氫鍵是分子間的一種弱相互作用，是由已經(jīng)與電負(fù)性很大的原子（如N、O、F）形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)電負(fù)性很大的原子之間的作用力。雖然氫鍵在藥物與受體相互作用中較為常見，但乙酰膽堿與受體結(jié)合并非主要依靠氫鍵，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：離子-偶極和偶極-偶極相互作用離子-偶極和偶極-偶極相互作用是藥物分子的偶極受到離子或其他偶極基團(tuán)的作用，產(chǎn)生的相互吸引力。乙酰膽堿具有季銨離子的結(jié)構(gòu)，受體上存在相應(yīng)的偶極基團(tuán)，二者之間形成離子-偶極和偶極-偶極相互作用，這是乙酰膽堿與受體作用形成的主要鍵合類型，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：范德華引力范德華引力是分子間普遍存在的一種作用力，它包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力，其作用力較弱。范德華引力一般不是藥物與受體結(jié)合的主要鍵合類型，對于乙酰膽堿與受體的作用來說，主要鍵合類型并非范德華引力，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。17、下列敘述中與地爾硫不符的是

A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥

B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構(gòu)體

C.口服吸收完全，且無首關(guān)效應(yīng)

D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?；?、N-脫甲基和O-脫甲基

【答案】：C

【解析】本題可對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否與地爾硫?的特性相符。選項(xiàng)A：地爾硫?屬于苯硫氮?類鈣通道阻滯藥，該描述與地爾硫?的類別特性相符，所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B：地爾硫?的分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用的是（2S，3S）-異構(gòu)體，此內(nèi)容符合地爾硫?的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用情況，所以選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C：地爾硫?口服吸收完全，但存在首關(guān)效應(yīng)，并非無首關(guān)效應(yīng)，該選項(xiàng)描述與地爾硫?的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)不符，所以選項(xiàng)C表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：地爾硫?在體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?；?、N-脫甲基和O-脫甲基，這是地爾硫?的正常體內(nèi)代謝途徑，所以選項(xiàng)D表述正確。綜上，與地爾硫?不符的敘述是選項(xiàng)C。18、藥物分布、代謝、排泄過程稱為

A.轉(zhuǎn)運(yùn)

B.處置

C.生物轉(zhuǎn)化

D.消除

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物分布、代謝、排泄過程的專業(yè)術(shù)語表述。選項(xiàng)A，轉(zhuǎn)運(yùn)一般是指藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，主要涉及藥物在體內(nèi)的位置移動(dòng)，并不涵蓋代謝和排泄過程，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，處置是指藥物的分布、代謝、排泄過程。分布是指藥物從血液向組織、器官轉(zhuǎn)運(yùn)的過程；代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變；排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物通過各種途徑排出體外的過程，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，生物轉(zhuǎn)化主要是指藥物在體內(nèi)的代謝過程，即藥物在酶的作用下發(fā)生的化學(xué)變化，它不包含藥物的分布和排泄過程，所以C選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，消除是指藥物從體內(nèi)消除，主要包括代謝和排泄兩個(gè)過程，不包含藥物的分布過程，因此D選項(xiàng)也不正確。綜上，本題答案選B。19、下列屬于對因治療的是（）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌因?yàn)榈哪X膜炎

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)對因治療的定義，逐一分析各選項(xiàng)。對因治療是指針對病因進(jìn)行的治療，以消除疾病的根源。選項(xiàng)A：對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱，該藥物主要是通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴(kuò)張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時(shí)能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果，其本質(zhì)是緩解發(fā)熱癥狀，并非針對引起感冒的病因進(jìn)行治療，所以不屬于對因治療。選項(xiàng)B：硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛，硝酸甘油可以擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠狀動(dòng)脈血流量，降低心肌耗氧量，從而緩解心絞痛癥狀，但它并沒有針對冠心病的病因進(jìn)行治療，如動(dòng)脈粥樣硬化等，所以不屬于對因治療。選項(xiàng)C：嗎啡治療癌性疼痛，嗎啡是一種強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥，主要作用是通過與體內(nèi)的阿片受體結(jié)合，抑制痛覺傳導(dǎo)，緩解癌癥患者的疼痛癥狀，而不是針對癌癥本身的病因進(jìn)行治療，所以不屬于對因治療。選項(xiàng)D：青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎，青霉素能夠抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，導(dǎo)致細(xì)菌死亡，奈瑟球菌是引起腦膜炎的病因，青霉素針對該病因進(jìn)行治療，消除了疾病的根源，屬于對因治療。綜上，本題正確答案選D。20、制備微囊常用的成囊材料是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.磷脂

D.聚乙二醇

【答案】：A

【解析】本題主要考查制備微囊常用的成囊材料。制備微囊的成囊材料需要具備一定的特性，如成膜性、穩(wěn)定性等。接下來對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：明膠是制備微囊常用的成囊材料，它具有良好的成膜性、穩(wěn)定性和生物相容性等特點(diǎn)，能夠滿足微囊制備的要求，故該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：乙基纖維素通常不作為制備微囊的常用成囊材料，它主要用于包衣材料等，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：磷脂一般用于制備脂質(zhì)體等，并非制備微囊常用的成囊材料，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：聚乙二醇常用于溶劑、增塑劑等，并非制備微囊常用的成囊材料，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。21、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是

A.溶液黏度

B.溶液溫度

C.水化膜

D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差

【答案】：C

【解析】本題主要考查高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。選項(xiàng)A，溶液黏度主要反映的是溶液內(nèi)部的阻力情況，它并不是高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。溶液黏度的大小可能與高分子的濃度、分子大小等有關(guān)，但它與溶液穩(wěn)定性的關(guān)聯(lián)并非核心因素。選項(xiàng)B，溶液溫度會(huì)對高分子溶液產(chǎn)生一定影響，比如溫度升高可能會(huì)使分子熱運(yùn)動(dòng)加劇，但它不是決定高分子溶液穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素。溫度變化可能會(huì)影響高分子的溶解度等性質(zhì)，但不是穩(wěn)定性的主導(dǎo)因素。選項(xiàng)C，高分子溶液中，高分子化合物含有大量的親水基，能與水形成牢固的水化膜，這層水化膜可以阻止高分子之間的相互聚集和沉淀，是維持高分子溶液穩(wěn)定性的主要因素，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差通常是溶膠的穩(wěn)定因素。溶膠粒子表面帶有電荷，形成雙電層，電位差可防止溶膠粒子的聚結(jié)沉淀，但這并非高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。綜上，高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是水化膜，答案選C。22、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為（）

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有殺菌和防腐作用且屬于陽離子型表面活性劑的物質(zhì)。選項(xiàng)A，吐溫類是聚山梨酯類非離子型表面活性劑，主要作用是增溶、乳化等，并不屬于陽離子型表面活性劑，也不是主要用于殺菌和防腐，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，司盤類是失水山梨醇脂肪酸酯類非離子型表面活性劑，同樣主要用于乳化等方面，并非陽離子型表面活性劑，主要用途也不是殺菌和防腐，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，卵磷脂為兩性離子型表面活性劑，具有乳化、分散等功能，并非陽離子型表面活性劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，季銨化合物屬于陽離子型表面活性劑，這類物質(zhì)具有良好的殺菌和防腐性能，廣泛應(yīng)用于殺菌和防腐領(lǐng)域，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。23、關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說法，錯(cuò)誤的是

A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均-性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時(shí)限

C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)相關(guān)知識的理解。選項(xiàng)A：檢查項(xiàng)的確涵蓋了反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求，該項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B：在藥品質(zhì)量檢查規(guī)定中，除另有規(guī)定外，凡是規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，就不再檢查崩解時(shí)限，這是合理的檢查規(guī)則設(shè)定，該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)C：單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于單劑重量25%的片劑，才應(yīng)檢查含量均勻度，而題干說單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑應(yīng)檢查含量均勻度，表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：按照規(guī)定，凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑，就不再檢查重（裝）量差異，該選項(xiàng)說法正確。綜上所述，說法錯(cuò)誤的是選項(xiàng)C。24、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是

A.是不可逆的

B.促進(jìn)藥物排泄

C.是疏松和可逆的

D.加速藥物在體內(nèi)的分布

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆的，而非不可逆的，當(dāng)血漿中游離藥物濃度降低時(shí)，結(jié)合型藥物可解離為游離型藥物，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不易通過血管壁，暫時(shí)“儲(chǔ)存”于血液中，會(huì)減慢藥物的排泄，而不是促進(jìn)藥物排泄，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：藥物與血漿蛋白的結(jié)合是疏松和可逆的，結(jié)合型藥物與游離型藥物處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：藥物與血漿蛋白結(jié)合后，分子變大，不易通過血管壁，會(huì)限制藥物在體內(nèi)的分布，而非加速藥物在體內(nèi)的分布，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是C。25、除下列哪項(xiàng)外，其余都存在吸收過程

A.皮下注射

B.皮內(nèi)注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射方式是否存在吸收過程。選項(xiàng)A：皮下注射皮下注射是將藥液注入皮下組織，藥物需先從皮下組織吸收入血，才能夠發(fā)揮作用，所以存在吸收過程。選項(xiàng)B：皮內(nèi)注射皮內(nèi)注射是把藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，藥物同樣需要經(jīng)歷吸收入血的過程，進(jìn)而發(fā)揮藥效，因此存在吸收過程。選項(xiàng)C：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，之后藥物會(huì)逐漸吸收入血液循環(huán)，以此來產(chǎn)生藥理效應(yīng)，存在吸收過程。選項(xiàng)D：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物隨血液循環(huán)直接分布到全身，不存在從給藥部位吸收入血的過程，所以靜脈注射不存在吸收過程。綜上，答案選D。26、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

【答案】：A

【解析】本題考查凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚所對應(yīng)的問題。對于凍干制劑，裝入容器液層過厚會(huì)對其含水量等方面產(chǎn)生影響。在凍干過程中，液層過厚不利于水分的升華，使得水分難以充分去除，進(jìn)而導(dǎo)致含水量偏高。選項(xiàng)A符合這一情況。而選項(xiàng)B“噴瓶”，通常是由于預(yù)凍溫度過高或升華干燥時(shí)加熱速度過快等原因?qū)е碌?，并非裝入容器液層過厚所致。選項(xiàng)C“產(chǎn)品外形不飽滿”，可能是由于凍干過程中的真空度、溫度控制不當(dāng)，或者藥品配方等因素影響，和裝入容器液層過厚沒有直接關(guān)聯(lián)。選項(xiàng)D“異物”，一般是在生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)等造成的，與裝入容器液層的厚度無關(guān)。綜上，本題正確答案是A。27、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于

A.7

B.7.5

C.8

D.8.5

【答案】：C

【解析】本題考查W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH要求。在一般情況下，對于W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)，其pH通常不大于8。因此本題正確答案選C。28、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的()

A.熔點(diǎn)高藥物

B.離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物經(jīng)皮滲透速率與理化性質(zhì)的關(guān)系，對各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A：熔點(diǎn)高藥物一般來說，熔點(diǎn)高的藥物，其分子間的作用力較強(qiáng)，分子的活性較低，在皮膚中的擴(kuò)散能力較弱，不利于藥物的經(jīng)皮滲透，所以經(jīng)皮滲透速率相對較小，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：離子型離子型藥物通常具有較高的極性，而皮膚的角質(zhì)層是一種類脂屏障，對離子型藥物的親和力較低，離子型藥物難以透過皮膚的脂質(zhì)膜，因此經(jīng)皮滲透速率相對較慢，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：脂溶性大皮膚的角質(zhì)層富含脂質(zhì)，根據(jù)相似相溶原理，脂溶性大的藥物更容易溶解于皮膚的脂質(zhì)層中，從而更容易穿透皮膚，經(jīng)皮滲透速率相對較大，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：分子體積大藥物分子體積大，在皮膚中的擴(kuò)散阻力較大，難以穿過皮膚的微小孔隙，經(jīng)皮滲透相對困難，滲透速率也就相對較小，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。29、關(guān)于生物等效性下列哪一種說法是正確的

A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別

B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別

C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別

D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)生物等效性的準(zhǔn)確概念，對各選項(xiàng)逐一分析來判斷其正確性。選項(xiàng)A：該選項(xiàng)僅提及兩種產(chǎn)品在吸收速度上沒有差別，然而生物等效性并非只取決于吸收速度這一個(gè)因素，還與吸收程度有關(guān)，所以僅強(qiáng)調(diào)吸收速度，不能完整準(zhǔn)確地定義生物等效性，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：此選項(xiàng)只考慮了兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別，同樣忽略了吸收速度這一重要方面，生物等效性是吸收程度與吸收速度兩方面綜合考量的結(jié)果，故該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：雖然提到了吸收程度與速度，但沒有明確前提條件，在實(shí)際情況中，不同的實(shí)驗(yàn)條件、劑量等因素都會(huì)對結(jié)果產(chǎn)生影響。所以該表述不夠嚴(yán)謹(jǐn)，不能準(zhǔn)確體現(xiàn)生物等效性的定義，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：明確指出在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別。這一表述既考慮了實(shí)驗(yàn)條件和劑量的一致性，又綜合了吸收速度與吸收程度兩個(gè)關(guān)鍵要素，符合生物等效性的科學(xué)定義，該選項(xiàng)正確。綜上，本題的正確答案是D。30、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

【答案】：C

【解析】本題主要考查β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的相關(guān)知識。分析各選項(xiàng)A選項(xiàng)硝酸異山梨酯：硝酸異山梨酯屬于硝酸酯類藥物，其作用機(jī)制是釋放一氧化氮（NO），擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、靜脈血管，從而降低心肌耗氧量、增加缺血區(qū)血液灌注，起到抗心絞痛的作用，并非β受體阻斷劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)雙嘧達(dá)莫：雙嘧達(dá)莫是一種抗血小板藥物，它通過抑制血小板的聚集和黏附，預(yù)防血栓形成，主要用于預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病，不屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)美托洛爾：美托洛爾是典型的β受體阻斷劑。它通過阻斷心臟β?受體，減慢心率、降低心肌收縮力、降低血壓，從而減少心肌耗氧量，達(dá)到緩解心絞痛的目的，因此C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)地爾硫：地爾硫?qū)儆阝}通道阻滯劑，它通過抑制鈣離子進(jìn)入細(xì)胞，使血管平滑肌松弛、血管擴(kuò)張，尤其是冠狀動(dòng)脈，增加冠狀動(dòng)脈血流量，同時(shí)降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量來治療心絞痛，并非β受體阻斷劑，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，正確的是

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染不會(huì)影響制劑的穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)藥物制劑穩(wěn)定性的相關(guān)知識，對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析判斷：選項(xiàng)A：藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是決定其性質(zhì)的關(guān)鍵因素，不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有不同的化學(xué)活性和穩(wěn)定性。例如，含有不穩(wěn)定官能團(tuán)（如酯鍵、酰胺鍵等）的藥物，在一定條件下容易發(fā)生水解反應(yīng)，從而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。所以藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：藥用輔料雖然要求化學(xué)性質(zhì)相對穩(wěn)定，但在實(shí)際應(yīng)用中，輔料會(huì)與藥物相互作用，進(jìn)而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。例如，一些輔料可能會(huì)與藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，或者改變藥物的物理狀態(tài)，從而影響藥物的穩(wěn)定性和療效。所以“輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性”這一說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：微生物污染是影響制劑穩(wěn)定性的重要因素之一。微生物在制劑中生長繁殖，不僅會(huì)消耗制劑中的營養(yǎng)成分，還可能產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，導(dǎo)致藥物的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變，影響藥物的質(zhì)量和療效。此外，微生物的存在還可能引發(fā)制劑的變質(zhì)、腐敗等問題，降低制劑的穩(wěn)定性。所以“微生物污染不會(huì)影響制劑的穩(wěn)定性”這一說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：制劑物理性能的變化，如溶解度、粒徑、晶型等的改變，可能會(huì)引發(fā)藥物的化學(xué)變化和生物學(xué)變化。例如，藥物晶型的改變可能會(huì)影響藥物的溶解度和溶出速度，從而影響藥物的吸收和療效；粒徑的變化可能會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。所以制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案為AD。2、不屬于競爭性拮抗藥的特點(diǎn)的是

A.與受體結(jié)合是可逆的

B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)

C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)

D.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，對各選項(xiàng)逐一分析來判斷其是否符合題意。選項(xiàng)A競爭性拮抗藥與受體的結(jié)合是可逆的。當(dāng)競爭性拮抗藥與受體結(jié)合后，能夠在一定條件下從受體上解離，使受體恢復(fù)與激動(dòng)藥結(jié)合的能力，這是競爭性拮抗藥的一個(gè)重要特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)屬于競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，不符合題意。選項(xiàng)B競爭性拮抗藥本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)。它的作用是與激動(dòng)藥競爭相同的受體，從而影響激動(dòng)藥的效應(yīng)發(fā)揮，而不是自身產(chǎn)生生理效應(yīng)，所以該選項(xiàng)不屬于競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，符合題意。選項(xiàng)C如上述對選項(xiàng)B的分析，競爭性拮抗藥本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)，這是其特點(diǎn)之一，所以該選項(xiàng)屬于競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，不符合題意。選項(xiàng)D競爭性拮抗藥不能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)。在競爭性拮抗藥存在的情況下，增加激動(dòng)藥的劑量可以使激動(dòng)藥達(dá)到最大效應(yīng)，只是需要更高濃度的激動(dòng)藥才能實(shí)現(xiàn)，所以該選項(xiàng)不屬于競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，符合題意。綜上，答案選BD。3、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物是

A.依那普利

B.纈沙坦

C.地爾硫

D.厄貝沙坦

【答案】：BD

【解析】本題主要考查通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發(fā)揮降血壓作用的藥物。以下對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），其作用機(jī)制是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，從而發(fā)揮降血壓作用，并非通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：纈沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），可選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而拮抗血管緊張素Ⅱ的收縮血管等作用，達(dá)到降低血壓的效果，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：地爾硫?為鈣通道阻滯劑，主要通過阻斷鈣通道，抑制鈣離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，降低心肌收縮力、減慢心率、擴(kuò)張血管等，進(jìn)而降低血壓，并非拮抗血管緊張素Ⅱ受體，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：厄貝沙坦同樣是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它能有效拮抗血管緊張素Ⅱ的生物學(xué)效應(yīng)，使血管舒張、血壓下降，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選BD。4、具有抗艾滋病的藥物有

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.齊多夫定

D.茚地那韋

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查具有抗艾滋病作用的藥物。以下對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹以及免疫缺陷者水痘等疾病，它并不用于抗艾滋病治療，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B拉米夫定是一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，對人類免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）均有抑制作用，可用于艾滋病的治療，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C齊多夫定是世界上第一個(gè)獲得美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)生產(chǎn)的抗艾滋病藥品，它能夠選擇性抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶，從而抑制HIV的復(fù)制，是治療艾滋病的常用藥物之一，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D茚地那韋屬于蛋白酶抑制劑，通過抑制HIV蛋白酶，使其無法將前體蛋白裂解成成熟的病毒蛋白，進(jìn)而阻止病毒的裝配與釋放，起到抗艾滋病的作用，所以選項(xiàng)D正確。綜上，具有抗艾滋病作用的藥物是拉米夫定、齊多夫定和茚地那韋，答案選BCD。5、色譜法中主要用于含量測定的參數(shù)是

A.保留時(shí)間

B.半高峰寬

C.峰寬

D.峰高

【答案】：D

【解析】本題主要考查色譜法中用于含量測定的參數(shù)相關(guān)知識。選項(xiàng)A分析保留時(shí)間是指從進(jìn)樣開始到某個(gè)組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值時(shí)所需要的時(shí)間。它主要用于色譜峰的定性分析，即通過與已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時(shí)間進(jìn)行對比，來確定樣品中所含的組分，而不是用于含量測定，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B分析半高峰寬是指峰高一半處的峰寬，它反映了色譜峰的寬度，可用于衡量色譜峰的寬窄程度，在一定程度上體現(xiàn)了色譜分離的效率，但并不直接用于含量測定，因此選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C分析峰寬是指色譜峰兩側(cè)的拐點(diǎn)所作切線在基線上所截得的距離，同樣是用于描述色譜峰的寬度特征，是評價(jià)色譜分離效果的一個(gè)指標(biāo)，并非用于含量測定，所以選項(xiàng)C也不正確。選項(xiàng)D分析峰高是指從峰的頂點(diǎn)到峰底的距離。在色譜分析中，在一定的條件下峰高與樣品中該組分的含量成正比關(guān)系，因此可以通過測量峰高來對樣品中的組分進(jìn)行含量測定，所以選項(xiàng)D是正確的。綜上，本題答案選D。6、對吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是

A.2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)

B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個(gè)碳原子為宜

C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，為噻噸類抗精神病藥

D.側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的相關(guān)知識。具體對各選項(xiàng)分析如下：A選項(xiàng)：對于吩噻嗪類抗精神病藥，其2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性會(huì)增強(qiáng)，此說法符合該類藥物的構(gòu)效關(guān)系特點(diǎn)，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：在吩噻嗪類抗精神病藥中，吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個(gè)碳原子是比較適宜的結(jié)構(gòu)，這是其構(gòu)效關(guān)系的重要特征之一，故B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：當(dāng)吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連時(shí)，就形成了噻噸類抗精神病藥，這是不同類型抗精神病藥結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)換的一種情況，C選項(xiàng)的描述是正確的。D選項(xiàng)：在吩噻嗪類抗精神病藥的側(cè)鏈上，堿性氨基可以是二甲氨基或哌嗪基等，這體現(xiàn)了該類藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈堿性氨基的多樣性，所以D選項(xiàng)也是正確的。綜上所述，ABCD四個(gè)選項(xiàng)的敘述均正確，本題答案選ABCD。7、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的是

A.大部分以原形從尿中排泄的藥物

B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物

C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物

D.血液中干擾性物質(zhì)較多

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析的適用情況，對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A當(dāng)藥物大部分以原形從尿中排泄時(shí)，通過收集尿藥排泄數(shù)據(jù)來分析藥物動(dòng)力學(xué)具有可行性。因?yàn)樵嗡幬镌谀蛑械呐判骨闆r能較直接地反映藥物在體內(nèi)的吸收、分布和消除等過程，所以可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B對于用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物，在血液中藥物濃度可能較低，難以準(zhǔn)確檢測。而尿藥排泄數(shù)據(jù)能夠在一定程度上彌補(bǔ)血液中藥物濃度檢測的不足，通過收集尿液來分析藥物的排泄情況，可以獲取有關(guān)藥物動(dòng)力學(xué)的信息，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物，血液中通常能有足夠的藥物濃度用于檢測和分析，一般可通過采集血樣來進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究，此時(shí)并非必須采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D當(dāng)血液中干擾性物質(zhì)較多時(shí)，會(huì)影響對血液中藥物濃度的準(zhǔn)確測定，導(dǎo)致血藥濃度數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，從而影響動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果。而尿液中的干擾因素相對較少，采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析，能夠避免血液中干擾物質(zhì)的影響，更準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ABD。8、二氫吡啶類鈣拮抗劑可用于

A.降血脂

B.降血壓

C.抗心力衰竭

D.抗心律失常

【答