執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、平均滯留時間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

【答案】：D

【解析】本題主要考查對平均滯留時間相關概念及對應符號的理解。下面對各選項進行分析：-選項A：Cmax表示的是藥峰濃度，即藥物在體內所能達到的最高濃度，并非平均滯留時間，所以該選項錯誤。-選項B：t1/2指的是半衰期，即藥物在體內消除一半所需要的時間，與平均滯留時間的概念不同，該選項錯誤。-選項C：AUC是血藥濃度-時間曲線下面積，它反映的是一段時間內藥物在體內的暴露量，并非平均滯留時間，該選項錯誤。-選項D：MRT是平均滯留時間的英文縮寫，它反映了藥物分子在體內停留時間的平均值，所以該選項正確。綜上，答案選D。2、關于促進擴散的錯誤表述是

A.又稱中介轉運或易化擴散

B.不需要細胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競爭抑制現(xiàn)象

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)促進擴散的相關特點，逐一分析各選項。選項A：促進擴散又稱中介轉運或易化擴散，該選項表述正確。選項B：促進擴散需要細胞膜載體的幫助來實現(xiàn)物質的轉運，而該選項說不需要細胞膜載體的幫助，表述錯誤。選項C：由于細胞膜上載體的數(shù)量是有限的，當被轉運物質達到一定濃度時，轉運速率不再隨濃度增加而增加，即存在飽和現(xiàn)象，該選項表述正確。選項D：不同物質可能競爭同一載體，當一種物質濃度增加時，會抑制另一種物質的轉運，存在競爭抑制現(xiàn)象，該選項表述正確。本題要求選擇關于促進擴散的錯誤表述，答案選B。3、在體內需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的代謝特點來判斷正確答案。選項A：維生素D?維生素D?在體內需先后經(jīng)過肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性。首先在肝臟被25-羥化酶催化生成25-羥維生素D?，然后在腎臟被1α-羥化酶進一步催化生成具有生物活性的1,25-二羥維生素D?。所以該選項符合題干要求。選項B：阿法骨化醇阿法骨化醇只需在肝臟經(jīng)25-羥化酶作用后即生成具有活性的1,25-二羥維生素D?，僅需一次羥基化代謝，不滿足題干中“需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性”這一條件，故該選項錯誤。選項C：骨化三醇骨化三醇本身就是維生素D?經(jīng)過兩次羥基化后的活性產物，不需要再經(jīng)過肝、腎兩次羥基化代謝，因此該選項不符合題意。選項D：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉是抗骨質疏松藥，其作用機制與維生素D的羥基化代謝過程無關，并非需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物，所以該選項不正確。綜上，答案選A。4、在藥品質量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥品質量標準中藥物有效性檢查項目的相關知識。選項A：重量差異重量差異主要是檢查藥物制劑的每片（個）重量符合標示量的程度，它主要反映的是藥物制劑的均勻性，與藥物的有效性并無直接關聯(lián)。所以選項A不符合要求。選項B：干燥失重干燥失重是指藥品在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥后所減失的重量，主要用于控制藥物中的水分及其他揮發(fā)性物質的含量。其目的主要是保證藥品的穩(wěn)定性和純度，而非直接體現(xiàn)藥物的有效性。所以選項B不符合要求。選項C：溶出度溶出度是指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。藥物只有溶解后才能被機體吸收，進而發(fā)揮其治療作用，因此溶出度是評價藥物有效性的重要指標之一。所以選項C符合要求。選項D：熱原熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質。熱原檢查是為了確保藥品的安全性，防止因熱原導致患者出現(xiàn)發(fā)熱等不良反應，與藥物的有效性無關。所以選項D不符合要求。綜上，答案選C。5、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

【答案】：C

【解析】本題主要考查β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的相關知識。分析各選項A選項硝酸異山梨酯：硝酸異山梨酯屬于硝酸酯類藥物，其作用機制是釋放一氧化氮（NO），擴張冠狀動脈、靜脈血管，從而降低心肌耗氧量、增加缺血區(qū)血液灌注，起到抗心絞痛的作用，并非β受體阻斷劑，所以A選項錯誤。B選項雙嘧達莫：雙嘧達莫是一種抗血小板藥物，它通過抑制血小板的聚集和黏附，預防血栓形成，主要用于預防和治療血栓栓塞性疾病，不屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物，故B選項錯誤。C選項美托洛爾：美托洛爾是典型的β受體阻斷劑。它通過阻斷心臟β?受體，減慢心率、降低心肌收縮力、降低血壓，從而減少心肌耗氧量，達到緩解心絞痛的目的，因此C選項正確。D選項地爾硫：地爾硫屬于鈣通道阻滯劑，它通過抑制鈣離子進入細胞，使血管平滑肌松弛、血管擴張，尤其是冠狀動脈，增加冠狀動脈血流量，同時降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量來治療心絞痛，并非β受體阻斷劑，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。6、下列哪個實驗的檢測指標屬于質反應

A.利尿實驗中對尿量多少的測定

B.抗驚厥實驗中驚厥發(fā)生與否的檢測

C.解熱實驗中體溫變化的測定

D.鎮(zhèn)痛實驗中痛覺潛伏期檢測

【答案】：B

【解析】本題主要考查對質反應概念的理解以及在不同實驗檢測指標中的應用。質反應是指藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而是表現(xiàn)為反應性質的變化，一般以陽性或陰性、全或無的方式表示。選項A：在利尿實驗中對尿量多少的測定，尿量是可測量的連續(xù)性數(shù)據(jù)，其變化是隨著藥物劑量等因素呈連續(xù)性變化的，屬于量反應，并非質反應，所以該選項不符合要求。選項B：抗驚厥實驗中驚厥發(fā)生與否的檢測，結果只有發(fā)生驚厥和不發(fā)生驚厥兩種情況，呈現(xiàn)出全或無的性質變化，屬于質反應，該選項正確。選項C：解熱實驗中體溫變化的測定，體溫是一個連續(xù)變化的指標，會隨著藥物作用等因素呈現(xiàn)出連續(xù)性的量的改變，屬于量反應，而不是質反應，因此該選項錯誤。選項D：鎮(zhèn)痛實驗中痛覺潛伏期檢測，痛覺潛伏期是一個可測量的連續(xù)數(shù)值，會因藥物等因素發(fā)生連續(xù)性的變化，屬于量反應，并非質反應，所以該選項也不正確。綜上，本題答案選B。7、受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)受體各屬性的特點，對選項逐一分析來確定正確答案。選項A：可逆性受體與配體的結合是可逆的，配體與受體結合形成的復合物可以解離，恢復為游離的配體和受體。而題干中強調的是受體對配體的化學結構與立體結構具有專一性，并非結合的可逆性，所以A選項不符合題意。選項B：飽和性受體的數(shù)量是有限的，當配體達到一定濃度時，受體全部被配體占據(jù)，此時再增加配體濃度，結合不會再增加，表現(xiàn)出飽和性。題干內容并非體現(xiàn)受體的飽和性這一特點，所以B選項不正確。選項C：特異性受體的特異性是指受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，就像一把鑰匙開一把鎖一樣。題干描述“受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性”，這完全符合受體特異性的特點，所以C選項正確。選項D：靈敏性受體的靈敏性是指受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，很低濃度的配體就能與受體結合而產生顯著的效應。題干中未涉及到受體對微量配體的識別以及產生效應等靈敏性方面的內容，所以D選項不符合要求。綜上，答案選C。8、服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環(huán)

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物相關概念的理解。選項A：表觀分布容積表觀分布容積是指當藥物在體內達到動態(tài)平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值，它反映了藥物在體內分布的廣泛程度或藥物與組織結合的程度，并非服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以選項A錯誤。選項B：腸-肝循環(huán)腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，這與主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度的概念不相符，所以選項B錯誤。選項C：生物半衰期生物半衰期是指藥物在體內消除一半所需要的時間，它反映的是藥物在體內的消除速度，而不是主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以選項C錯誤。選項D：生物利用度生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的相對量和速率，與題干中服用藥物后主藥到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度這一描述一致，所以選項D正確。綜上，答案選D。9、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲雙胍

D.格列美脲

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)各類藥物的作用機制來判斷選項是否為非磺酰脲類胰島素分泌促進劑。選項A：格列本脲格列本脲屬于磺酰脲類降糖藥，其作用機制是刺激胰島β細胞分泌胰島素，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，所以選項A不符合要求。選項B：瑞格列奈瑞格列奈是一種新型的短效非磺酰脲類促胰島素分泌降糖藥，它能夠模擬生理性胰島素分泌，刺激胰島β細胞在餐時快速分泌胰島素，從而有效控制餐后血糖，所以選項B符合題意。選項C：二甲雙胍二甲雙胍主要通過改善胰島素抵抗，增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，抑制肝糖原異生及糖原分解，降低肝糖輸出，達到降低血糖的目的，并不屬于胰島素分泌促進劑，所以選項C不符合題意。選項D：格列美脲格列美脲同樣屬于磺酰脲類口服降糖藥，可刺激胰島β細胞分泌胰島素，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，所以選項D不符合要求。綜上，本題正確答案是B。"10、關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是

A.注射劑內不應含有任何活的微生物

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結果應符合規(guī)定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)輸液（靜脈注射用大容量注射液）的相關性質和要求，對各選項進行逐一分析。選項A：注射劑直接進入人體血液循環(huán)，若含有活的微生物，會對人體健康造成嚴重危害，可能引發(fā)感染等一系列嚴重后果。所以注射劑內不應含有任何活的微生物，該選項說法正確。選項B：輸液作為靜脈注射用大容量注射液，在輸液中添加適宜的抑菌劑可能會帶來額外的不良反應，且輸液通常采用密閉系統(tǒng)和嚴格的生產工藝來保證無菌，而不是依靠添加抑菌劑來防止微生物滋生。因此，輸液中一般不得添加抑菌劑，該選項說法錯誤。選項C：等滲或偏高滲的滲透壓可以避免紅細胞皺縮或膨脹破裂等情況，減少對人體組織和細胞的損傷，保證輸液的安全性和有效性。所以輸液的滲透壓應為等滲或偏高滲，該選項說法正確。選項D：不溶性微粒進入人體后，可能會引起血栓、肉芽腫等不良反應，嚴重影響人體健康。所以不溶性微粒檢查結果應符合規(guī)定，該選項說法正確。本題要求選擇說法錯誤的選項，故答案是B。11、酸類藥物成酯后，其理化性質變化是（）。

A.脂溶性增大，易離子化?

B.脂溶性增大，不易通過生物膜?

C.脂溶性增大，刺激性增加?

D.脂溶性增大，易吸收?

【答案】：D

【解析】本題主要考查酸類藥物成酯后理化性質的變化情況。對各選項的分析A選項：酸類藥物成酯后，其極性降低，脂溶性增大。但成酯后藥物不易離子化，而不是易離子化。所以A選項錯誤。B選項：由于脂溶性增大，根據(jù)相似相溶原理，藥物更容易通過生物膜，而不是不易通過生物膜。所以B選項錯誤。C選項：一般來說，酸類藥物成酯后刺激性會降低，而不是增加。因為成酯可以改善藥物的某些不良性質。所以C選項錯誤。D選項：酸類藥物成酯后，脂溶性增大，脂溶性大的藥物更易透過生物膜，從而更易被吸收。所以D選項正確。綜上，答案選D。12、醋酸氫化可的松結構中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)醋酸氫化可的松的結構特點，對各選項進行逐一分析來確定正確答案。選項A分析甾體化合物是廣泛存在于自然界中的一類天然化學成分，如動植物體內的腎上腺皮質激素、性激素等都屬于甾體化合物。醋酸氫化可的松是一種腎上腺皮質激素類藥物，其化學結構中含有甾體環(huán)。所以選項A正確。選項B分析吡嗪環(huán)是一種含有兩個氮原子且兩氮原子處于間位的六元雜環(huán)化合物。醋酸氫化可的松的結構中并不存在吡嗪環(huán)，所以選項B錯誤。選項C分析吡啶環(huán)是含有一個氮雜原子的六元雜環(huán)化合物。醋酸氫化可的松的結構與吡啶環(huán)結構特征不同，其分子中不含有吡啶環(huán)，所以選項C錯誤。選項D分析鳥嘌呤環(huán)是構成核酸的堿基之一，主要存在于DNA和RNA等核酸分子中。醋酸氫化可的松是激素類藥物，結構中不含有鳥嘌呤環(huán)，所以選項D錯誤。綜上，醋酸氫化可的松結構中含有甾體環(huán)，本題答案選A。13、當藥物進入體循環(huán)以后，能迅速向體內各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡的屬于

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

【答案】：B

【解析】這道題主要考查藥物藥代動力學相關概念的理解。選項A，消除速率常數(shù)是描述藥物在體內消除速度的一個參數(shù)，它反映了單位時間內藥物從體內消除的比例，與藥物在體內的分布及是否在血液與各組織臟器間達到動態(tài)平衡并無直接關聯(lián)，所以A選項不符合題意。選項B，單室模型假定藥物進入機體后，能迅速向體內各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態(tài)平衡，可將整個機體視為一個房室，題干描述與之相符，所以B選項正確。選項C，清除率是指單位時間內從體內清除的含有藥物的血漿體積，它主要反映的是機體對藥物的清除能力，并非關于藥物在體內的分布情況，所以C選項不正確。選項D，半衰期是指藥物在體內消除一半所需的時間，它主要體現(xiàn)的是藥物消除的時間特征，與藥物的分布動態(tài)平衡無關，所以D選項也不符合。綜上，本題正確答案是B。14、在脂質體的質量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目的是（）。

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

【答案】：A

【解析】本題主要考查脂質體質量要求中各項目所代表的含義。選項A：載藥量是指微粒（靶向）制劑中所含藥物量，它是衡量脂質體等微粒制劑的一個重要指標，能夠反映制劑中藥物的承載能力，所以該項符合題意。選項B：滲漏率主要用于考察脂質體在貯存過程中包封的藥物從脂質體中滲漏出來的比例，而不是表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量，所以該項不符合題意。選項C：磷脂氧化指數(shù)是用于衡量磷脂氧化程度的指標，與微粒（靶向）制劑中所含藥物量并無直接關系，所以該項不符合題意。選項D：釋放度是指藥物從制劑中釋放的速度和程度，重點在于藥物的釋放情況，并非制劑中所含藥物的量，所以該項不符合題意。綜上，本題正確答案是A。15、關于藥物理化性質的說法，錯誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度高，則藥物在體內的吸收越好

C.用藥物的脂水分配系數(shù)來評價藥物親水性或親脂性大小

D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物理化性質的相關知識對各選項逐一分析：A選項：弱酸性藥物在酸性胃液中，根據(jù)化學平衡原理，其解離度會降低。非解離型的藥物分子脂溶性較高，容易透過生物膜，所以易在胃中吸收，該選項說法正確。B選項：藥物的吸收主要取決于藥物的脂溶性和解離度等因素。一般來說，藥物的解離度高意味著藥物以離子形式存在的比例大，而離子型藥物脂溶性差，不易透過生物膜，在體內的吸收反而不好。所以該選項說法錯誤。C選項：脂水分配系數(shù)是指藥物在生物非水相中物質的量濃度與在水相中物質的量濃度之比，它是評價藥物親水性或親脂性大小的重要指標，該選項說法正確。D選項：腸道的pH值比胃高，呈弱堿性環(huán)境。對于弱堿性藥物，在弱堿性環(huán)境中解離度降低，非解離型藥物增多，脂溶性增強，更易透過生物膜，因此在腸道中比在胃中容易吸收，該選項說法正確。綜上，答案選B。16、不同企業(yè)生產一種藥物不同制劑，處方和生產工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應采用評價方法是（）

A.生物等效性試驗

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結合率測定法

D.平均滯留時間比較法

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項所涉及的方法進行分析，判斷其是否符合評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同的要求，進而得出正確答案。選項A：生物等效性試驗生物等效性是指在同樣試驗條件下試驗制劑和對照標準制劑在藥物的吸收程度和速度上的統(tǒng)計學差異。當不同企業(yè)生產的同一種藥物的不同制劑，處方和生產工藝可能不同時，通過生物等效性試驗，可以比較不同制劑在體內的吸收情況，包括吸收速度和程度，以此來評價它們是否具有生物等效性，即吸收速度和程度是否相同。所以選項A符合題意。選項B：微生物限度檢查法微生物限度檢查法主要是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度，用于控制藥品中的微生物數(shù)量，確保藥品的質量和安全性，與評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同并無關聯(lián)。所以選項B不符合要求。選項C：血漿蛋白結合率測定法血漿蛋白結合率測定法是測定藥物與血漿蛋白結合的程度，反映的是藥物在血液中的結合狀態(tài)和運輸情況，其關注點在于藥物與血漿蛋白的相互作用，而不是不同制劑間的吸收速度和程度，因此不能用于本題所要求的評價。所以選項C不正確。選項D：平均滯留時間比較法平均滯留時間主要反映藥物在體內的平均停留時間，它側重于藥物在體內的整體滯留情況，不能直接體現(xiàn)不同制劑間吸收速度和程度的差異。所以選項D也不合適。綜上，本題應選擇A選項。17、結構中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構的藥物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛爾

C.阿加曲班

D.氯米帕明

【答案】：C

【解析】本題可依據(jù)各選項藥物的化學結構來判斷含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構的藥物。選項A：苯巴比妥苯巴比妥是巴比妥類藥物，其化學結構主要為巴比妥酸的衍生物，并不含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構，所以該選項不符合要求。選項B：普萘洛爾普萘洛爾是一種β-受體阻滯劑，其化學結構核心是芳氧丙醇胺，不具備精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構，因此該選項也不正確。選項C：阿加曲班阿加曲班的化學結構中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構，符合題干要求，所以該選項正確。選項D：氯米帕明氯米帕明屬于三環(huán)類抗抑郁藥，其結構特征為三環(huán)結構，不包含精氨酸、哌啶和四氫喹啉結構，故該選項錯誤。綜上，答案選C。18、有關單硝酸異山梨酯性質說法錯誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時間比硝酸異山梨酯長

D.宜以純品形式放置和運輸

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析：選項A：單硝酸異山梨酯具有硝酸酯類化合物的特性，受熱或受到撞擊時，其化學結構容易發(fā)生劇烈反應，從而易發(fā)生爆炸，該選項說法正確。選項B：單硝酸異山梨酯是硝酸異山梨酯在體內經(jīng)過代謝后生成的活性代謝物5-硝酸酯，它在體內發(fā)揮主要的藥理作用，此選項說法無誤。選項C：相較于硝酸異山梨酯，單硝酸異山梨酯的作用時間更長。這是因為其藥代動力學特點決定了它在體內的作用更為持久，能更穩(wěn)定地發(fā)揮藥效，所以該選項正確。選項D：由于單硝酸異山梨酯受熱或撞擊易爆炸的性質，不宜以純品形式放置和運輸，否則會存在極大的安全隱患，該選項說法錯誤。綜上，答案選D。19、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調血脂藥物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

【答案】：B

【解析】本題考查第一個全合成且含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的他汀類調血脂藥物的相關知識。選項A，辛伐他汀是在洛伐他汀基礎上改造而來的半合成他汀類調血脂藥物，并非第一個全合成且含有對應結構的他汀類藥物，所以A選項錯誤。選項B，氟伐他汀是第一個通過全合成得到的他汀類藥物，其結構中含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)，符合題干要求，所以B選項正確。選項C，并不存在“并伐他汀”這一藥物，所以C選項錯誤。選項D，西立伐他汀雖然也是他汀類藥物，但它不是第一個全合成且含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的他汀類藥物，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。20、馬來酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查馬來酸氯苯那敏所屬的類別。逐一分析各選項：-選項A：氨烷基醚類H1受體阻斷藥有苯海拉明等，并非馬來酸氯苯那敏，所以A選項錯誤。-選項B：丙胺類H1受體阻斷藥的代表藥物就是馬來酸氯苯那敏，該選項正確。-選項C：三環(huán)類H1受體阻斷藥有異丙嗪等，不是馬來酸氯苯那敏，所以C選項錯誤。-選項D：哌啶類H1受體阻斷藥如阿司咪唑等，也不是馬來酸氯苯那敏，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是B。21、單位時間內胃內容物的排出量是

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應

D.代謝

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同生理概念的理解。下面對各選項進行分析：A選項：胃排空速率指的是單位時間內胃內容物的排出量，該定義與題干描述相符，所以A選項正確。B選項：腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非單位時間內胃內容物的排出量，故B選項錯誤。C選項：首過效應是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，和胃內容物的排出量無關，所以C選項錯誤。D選項：代謝一般指生物體內所發(fā)生的用于維持生命的一系列有序的化學反應的總稱，與單位時間內胃內容物的排出量這一概念不相關，因此D選項錯誤。綜上，答案選A。22、同源脫敏表現(xiàn)為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期應用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項所描述的內容來判斷同源脫敏的正確表現(xiàn)。選項A長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降，這種情況屬于受體脫敏，但這并非同源脫敏的準確表述。受體脫敏可分為同源脫敏和異源脫敏，此選項未明確指出同源脫敏的關鍵特征，故A選項錯誤。選項B長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性通常是下降而非增強，這不符合受體在長期受激動藥作用時的正常反應規(guī)律，所以B選項錯誤。選項C長期應用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加，這描述的是受體增敏現(xiàn)象，而不是同源脫敏的情況，所以C選項錯誤。選項D同源脫敏是指只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應性不變或不敏感。該選項準確描述了同源脫敏的表現(xiàn)，所以D選項正確。綜上，答案選D。23、乙烯一醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)乙烯-醋酸乙烯共聚物的性質和用途來確定其所屬材料類別。乙烯-醋酸乙烯共聚物是常用的控釋膜材料?？蒯屇さ淖饔檬强刂扑幬锏尼尫潘俣群歪尫帕浚蚁?醋酸乙烯共聚物具備合適的物理和化學性質，能夠實現(xiàn)對藥物釋放的有效調控。而骨架材料通常是指構成藥物制劑骨架結構的材料，壓敏膠是用于使貼劑等制劑能夠粘貼在皮膚等表面的材料，背襯材料主要起到保護藥物層和支撐制劑的作用。乙烯-醋酸乙烯共聚物并不主要用于這些方面。所以本題答案選A。24、直接進入體循環(huán)，不存在吸收過程，可以認為藥物百分之百利用

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內注射

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及劑型的特點，來判斷哪種劑型可直接進入體循環(huán)且不存在吸收過程、藥物能百分之百利用。選項A：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。氣霧劑進入人體后，藥物需先經(jīng)過肺部等部位的吸收，并非直接進入體循環(huán)，且其藥物利用并非百分之百，所以A選項不符合題意。選項B：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物隨著血液循環(huán)直接進入體循環(huán)，不存在吸收過程，注入的藥物能夠全部進入血液循環(huán)，可認為藥物百分之百被利用，因此B選項符合題意。選項C：口服制劑口服制劑是指藥物經(jīng)口服后，經(jīng)過胃腸道吸收進入血液循環(huán)。在這個過程中，藥物首先要經(jīng)過胃腸道的消化和吸收，部分藥物可能會在胃腸道中被破壞，或者受到首過效應的影響，導致藥物不能百分之百被利用，所以C選項不符合題意。選項D：肌內注射肌內注射是將藥物注入肌肉組織，藥物需要從注射部位的肌肉組織吸收入血，再進入體循環(huán)，存在吸收過程，且在吸收過程中也可能有部分藥物不能完全進入血液循環(huán)，不能保證藥物百分之百利用，所以D選項不符合題意。綜上，答案選B。25、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

【答案】：B

【解析】本題主要考查緩（控）釋制劑溶蝕骨架材料的相關知識。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是不溶性骨架材料，不參與溶蝕過程，在胃腸道中不溶解，藥物通過骨架中的孔道擴散釋放，所以它不屬于溶蝕骨架材料，A選項錯誤。選項B：蜂蠟蜂蠟是緩（控）釋制劑常用的溶蝕骨架材料。溶蝕骨架材料是指在體內能逐漸溶蝕、溶解的骨架材料，蜂蠟在體內會隨著時間逐漸溶蝕，從而使藥物緩慢釋放，因此蜂蠟屬于溶蝕骨架材料，B選項正確。選項C：微晶纖維素微晶纖維素常作為填充劑、黏合劑等使用，一般不作為緩（控）釋制劑的溶蝕骨架材料，C選項錯誤。選項D：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素是親水凝膠骨架材料，遇水后形成凝膠屏障控制藥物的釋放，而不是通過溶蝕作用來控制藥物釋放，所以它不屬于溶蝕骨架材料，D選項錯誤。綜上，答案選B。26、磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

【答案】：A

【解析】本題考查磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物的相關知識。選項A：甲苯磺丁脲屬于磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物?；酋ｋ孱愃幬锟梢源碳ひ葝uβ細胞分泌胰島素，從而達到降低血糖的作用，甲苯磺丁脲是該類藥物的典型代表，因此選項A正確。選項B：米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，主要通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，并非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，所以選項B錯誤。選項C：二甲雙胍是雙胍類降糖藥，它主要是通過減少肝臟葡萄糖的輸出和改善外周胰島素抵抗而降低血糖，不屬于磺酰脲類胰島素分泌促進劑，故選項C錯誤。選項D：瑞格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，雖然它也能促進胰島素分泌，但與磺酰脲類藥物在化學結構和作用機制上存在一定差異，因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。27、魚肝油乳屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查魚肝油乳所屬的劑型類別。接下來分析各選項：-選項A：乳劑是指互不相溶的兩相液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系。魚肝油乳是將油相（魚肝油）以微小液滴的形式分散在水相中形成的乳劑，所以該選項正確。-選項B：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質中形成的液體制劑，藥物以分子或離子狀態(tài)存在，如溶液劑、芳香水劑等。魚肝油乳并非這種分子或離子狀態(tài)的分散體系，所以該選項錯誤。-選項C：高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。魚肝油乳不是高分子化合物溶解形成的體系，所以該選項錯誤。-選項D：溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，又稱疏水膠體溶液。魚肝油乳不符合溶膠劑的特征，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。28、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物引濕性特征描述與引濕性增重界定的相關知識。題目中明確指出藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質吸收水分能力或程度的特性，同時給出了引濕性特征描述與引濕性增重的界定相關內容。對于選項A，潮解并非引濕增重小于15％但不小于2％的界定情況。選項B，極具引濕性也不符合引濕增重小于15％但不小于2％這一范圍。選項C，引濕增重小于15％但不小于2％被界定為有引濕性，該項符合題意。選項D，略有引濕性對應的引濕增重范圍并非題目所給范圍。綜上，正確答案是C。29、關于阿西美辛分散片的敘述中哪一項是錯誤的

A.阿西美辛為主藥

B.MCC和淀粉為填充劑

C.CMS-Na為分散劑

D.1%HPMC溶液為黏合劑

【答案】：C

【解析】該題主要考查對阿西美辛分散片相關成分作用的了解。破題點在于準確掌握各成分在藥劑中所起的具體作用。選項A，阿西美辛作為藥物發(fā)揮主要治療作用，必然是該分散片的主藥，所以選項A敘述正確。選項B，MCC（微晶纖維素）和淀粉在藥劑中常作為填充劑使用，可增加片劑的體積和重量，故選項B敘述無誤。選項C，CMS-Na（羧甲基淀粉鈉）是一種優(yōu)良的崩解劑，其作用是使片劑在體內迅速崩解成小顆粒，以利于藥物的溶出和吸收，而不是分散劑，所以選項C敘述錯誤。選項D，1%HPMC溶液（羥丙基甲基纖維素溶液）具有黏性，在片劑制備過程中可作為黏合劑，使物料黏結成顆粒以便于壓片，因此選項D敘述正確。綜上，本題答案選C。30、受體部分激動藥的特點是

A.親和力及內在活性都強

B.與親和力和內在活性無關

C.具有一定親和力但內在活性弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)受體部分激動藥的特點，對各選項逐一分析來確定正確答案。選項A：親和力及內在活性都強的藥物為受體激動藥，而不是受體部分激動藥。受體激動藥能與受體結合并激動受體產生效應，其親和力和內在活性都較高，可充分發(fā)揮藥理作用。所以該選項不符合受體部分激動藥的特點，予以排除。選項B：藥物與受體的作用與親和力和內在活性密切相關。親和力是指藥物與受體結合的能力，內在活性是指藥物與受體結合后產生效應的能力。受體部分激動藥的特性正是基于其親和力和內在活性的特定表現(xiàn)，所以“與親和力和內在活性無關”這一表述錯誤，該選項排除。選項C：受體部分激動藥具有一定的親和力，能夠與受體結合，但內在活性弱。它與受體結合后只能產生較弱的效應，并且在有激動藥存在的情況下，還可拮抗激動藥的部分作用。該選項符合受體部分激動藥的特點，故該選項正確。選項D：有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合的藥物為受體拮抗藥。受體拮抗藥能與受體結合，但不產生激動效應，反而阻止激動藥與受體的結合，產生拮抗作用。這與受體部分激動藥的特點不同，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥是

A.齊多夫定

B.拉米夫定

C.阿昔洛韋

D.泛昔洛韋

【答案】：CD

【解析】本題主要考查對抗病毒藥分類的掌握。開環(huán)核苷類抗病毒藥是一類重要的抗病毒藥物。選項A：齊多夫定齊多夫定是胸苷類似物，屬于核苷類反轉錄酶抑制劑，并非開環(huán)核苷類抗病毒藥，所以選項A不符合題意。選項B：拉米夫定拉米夫定也是核苷類反轉錄酶抑制劑，用于治療慢性乙型肝炎和艾滋病，不屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥，因此選項B不符合要求。選項C：阿昔洛韋阿昔洛韋是典型的開環(huán)核苷類抗病毒藥，其化學結構具有開環(huán)核苷的特征，對皰疹病毒具有強大的抑制作用，在臨床上廣泛應用于治療皰疹性疾病，所以選項C符合題意。選項D：泛昔洛韋泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物，而噴昔洛韋屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥，泛昔洛韋進入體內后可轉化為噴昔洛韋發(fā)揮抗病毒作用，故選項D也屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥。綜上，答案選CD。2、藥物警戒的意義包括

A.藥物警戒對我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義

B.藥品不良反應監(jiān)測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導

C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源

D.藥物警戒工作能挽救生命

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷藥物警戒的意義：A選項：藥物警戒對于完善我國藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制具有重要意義。藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善是保障公眾用藥安全、有效、合理的重要基礎。藥物警戒工作中所積累的數(shù)據(jù)、發(fā)現(xiàn)的問題以及總結的經(jīng)驗，能夠為藥品監(jiān)管法律法規(guī)的制定、修訂和完善提供有力的依據(jù)和支撐，使藥品監(jiān)管體系更加科學、健全和完善。所以，A選項正確。B選項：藥品不良反應監(jiān)測工作深入且富有成效離不開藥物警戒的引導。藥品不良反應監(jiān)測主要聚焦于藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告和分析等方面。而藥物警戒則是一個更廣泛的概念，它不僅關注藥品不良反應，還涵蓋了藥品在研發(fā)、生產、流通、使用等整個生命周期中的安全性監(jiān)測和風險管理。藥物警戒可以為藥品不良反應監(jiān)測工作提供更全面的視角和更系統(tǒng)的方法，引導其朝著更深入、更高效的方向發(fā)展，提升監(jiān)測工作的質量和效果。因此，B選項正確。C選項：藥物警戒工作能夠節(jié)約資源。通過對藥品安全性的持續(xù)監(jiān)測和評估，藥物警戒可以及時發(fā)現(xiàn)藥品潛在的安全問題，避免因藥品安全事件的擴大和惡化而導致的醫(yī)療資源的浪費。同時，在藥品研發(fā)過程中，藥物警戒可以幫助篩選出更安全有效的藥物，減少不必要的研發(fā)投入，提高資源的利用效率。所以，C選項正確。D選項：藥物警戒工作能挽救生命。當藥品在使用過程中出現(xiàn)嚴重的不良反應或安全隱患時，藥物警戒系統(tǒng)可以迅速發(fā)出警報，促使相關部門采取措施，如召回藥品、修改藥品說明書、限制藥品使用等，從而避免更多患者受到傷害，挽救患者的生命。此外，藥物警戒對于新出現(xiàn)的藥品安全問題的及時預警和干預，也能夠保障公眾的生命健康。因此，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均正確。3、下列β-內酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的藥物有

A.阿莫西林

B.頭孢氨芐

C.氨曲南

D.亞胺培南

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類β-內酰胺類抗生素的分類來逐一分析選項。選項A阿莫西林為青霉素類抗生素，青霉素類藥物屬于β-內酰胺類抗生素，但并非碳青霉烯類。其作用機制是通過抑制細菌細胞壁合成而發(fā)揮殺菌作用，主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路、膽道感染等。所以選項A不符合題意。選項B頭孢氨芐是第一代頭孢菌素類抗生素，頭孢菌素類同樣屬于β-內酰胺類抗生素的范疇，但它不是碳青霉烯類。它對革蘭陽性菌有較好的抗菌作用，臨床上常用于治療敏感菌引起的輕、中度感染。所以選項B不符合題意。選項C氨曲南是單環(huán)β-內酰胺類抗生素，主要對需氧革蘭陰性菌有強大殺菌作用，在結構和抗菌譜等方面與碳青霉烯類不同，不屬于碳青霉烯類藥物。所以選項C不符合題意。選項D亞胺培南是典型的碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強等特點，對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌及厭氧菌都有強大的抗菌作用。所以選項D符合題意。綜上，答案選D。4、體內樣品測定的常用方法有

A.UV

B.IR

C.GC

D.HPLC-MS

【答案】：CD

【解析】本題主要考查體內樣品測定的常用方法。各選項分析A選項“UV”（紫外分光光度法）：紫外分光光度法主要用于具有共軛雙鍵等結構的化合物的定性和定量分析。然而，體內樣品組成復雜，干擾物質較多，且很多體內藥物或代謝物在紫外區(qū)的特征吸收不明顯或容易受到干擾，其特異性和靈敏度相對有限，一般不是體內樣品測定的常用方法。B選項“IR”（紅外分光光度法）：紅外分光光度法主要用于鑒別有機化合物的官能團等結構信息。但對于體內樣品的分析，紅外光譜的靈敏度較低，而且體內復雜的生物基質會對紅外光譜產生嚴重的干擾，難以準確分析體內樣品中目標物質的含量，所以也不是體內樣品測定的常用方法。C選項“GC”（氣相色譜法）：氣相色譜法具有分離效能高、分析速度快、靈敏度較高等優(yōu)點。對于一些具有揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性好的藥物或代謝物，氣相色譜法能夠實現(xiàn)良好的分離和檢測，是體內樣品測定的常用方法之一。D選項“HPLC-MS”（高效液相色譜-質譜聯(lián)用技術）：高效液相色譜-質譜聯(lián)用技術結合了高效液相色譜強大的分離能力和質譜的高靈敏度、高特異性的檢測能力。它能夠適應各種極性、熱不穩(wěn)定和難揮發(fā)的化合物的分析，可用于體內微量藥物及其代謝物的準確測定，是目前體內樣品測定中非常常用且重要的方法。綜上，體內樣品測定的常用方法有GC和HPLC-MS，答案選CD。5、以下敘述與美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮結構

B.含有3-庚酮結構

C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥

D.臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性強

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)美沙酮的化學結構、所屬類別以及藥用形式等相關知識，對各選項進行逐一分析：A選項：美沙酮的化學結構中含有的是3-庚酮結構，并非5-庚酮結構，所以A選項敘述與美沙酮不相符。B選項：美沙酮的基本骨架為開鏈化合物，含有3-庚酮結構，故B選項敘述與美沙酮相符。C選項：美沙酮屬于氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥，而非哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥，所以C選項敘述與美沙酮不相符。D選項：美沙酮臨床以外消旋體供藥用，但其左旋體的活性比右旋體強，因此D選項敘述與美沙酮相符。綜上，本題正確答案為BD。6、與藥效有關的因素包括

A.理化性質

B.官能團

C.鍵合方式

D.立體構型

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為與藥效有關的因素。選項A：理化性質藥物的理化性質對藥效有著重要影響。例如藥物的溶解度會影響其在體內的吸收過程，如果溶解度不佳，可能導致藥物難以被吸收進入血液循環(huán)，從而無法有效到達作用部位發(fā)揮藥效；藥物的穩(wěn)定性也很關鍵，不穩(wěn)定的藥物在體內可能會快速分解，轉變?yōu)闊o效的物質，進而影響藥效的發(fā)揮。所以，理化性質與藥效有關，選項A正確。選項B：官能團官能團是決定藥物化學性質和生理活性的重要結構部分。不同的官能團賦予藥物不同的藥理作用，比如含有羥基的藥物可能具有親水性，有利于藥物在水中溶解和在體內的運輸；而含有羰基的藥物可能參與特定的化學反應，影響藥物與受體的結合，從而影響藥效。因此，官能團與藥效有關，選項B正確。選項C：鍵合方式藥物與受體之間的鍵合方式會直接影響藥物的藥效。藥物與受體的鍵合方式有共價鍵、離子鍵、氫鍵等，不同的鍵合方式其結合的強度和穩(wěn)定性不同。共價鍵結合一般比較牢固，藥物作用時間相對較長；而氫鍵結合相對較弱，但具有一定的特異性和可逆性。鍵合方式的不同會影響藥物與受體的結合和解離過程，進而影響藥效的強弱和持續(xù)時間。所以，鍵合方式與藥效有關，選項C正確。選項D：立體構型藥物的立體構型對藥效的影響十分顯著。藥物分子的立體異構現(xiàn)象包括光學異構和幾何異構等。不同立體構型的藥物分子在空間結構上存在差異，這會影響其與