執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、阿托伐他汀的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

【答案】：D

【解析】本題主要考查阿托伐他汀的母核結(jié)構(gòu)。逐一分析各選項：-選項A：苯磺酰脲并非阿托伐他汀的母核結(jié)構(gòu)，苯磺酰脲類化合物在藥物中也有其他的應(yīng)用，并非阿托伐他汀的特征結(jié)構(gòu)，所以A選項錯誤。-選項B：萘環(huán)也不是阿托伐他汀的母核，萘環(huán)在一些藥物分子結(jié)構(gòu)中存在，但不是本題所考查藥物的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)部分，所以B選項錯誤。-選項C：喹啉酮環(huán)也不符合阿托伐他汀的母核特征，喹啉酮環(huán)在其他類型的藥物中會出現(xiàn)，并非阿托伐他汀的結(jié)構(gòu)組成，所以C選項錯誤。-選項D：阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)，該結(jié)構(gòu)是其分子結(jié)構(gòu)中的重要組成部分，故D選項正確。綜上，答案選D。2、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：D

【解析】本題考查洛美沙星的結(jié)構(gòu)相關(guān)知識。解題關(guān)鍵在于準(zhǔn)確掌握洛美沙星結(jié)構(gòu)的具體特征，并對各個選項進(jìn)行分析判斷。各選項分析A選項：1-乙基3-羧基并非洛美沙星的特征結(jié)構(gòu)描述，不符合洛美沙星的結(jié)構(gòu)實際情況，所以A選項錯誤。B選項：3-羧基4-酮基也不是洛美沙星結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵特征表述，與洛美沙星的準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)不匹配，因此B選項錯誤。C選項：3-羧基6-氟同樣不是洛美沙星結(jié)構(gòu)的正確體現(xiàn)，與洛美沙星真實結(jié)構(gòu)特征有偏差，所以C選項錯誤。D選項：6-氟7-甲基哌嗪是洛美沙星結(jié)構(gòu)的正確表述，該選項準(zhǔn)確描述了洛美沙星結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵部分，所以D選項正確。綜上，正確答案是D。3、屬于長春堿類的是

A.多西他賽

B.長春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

【答案】：B

【解析】本題主要考查長春堿類藥物的相關(guān)知識。選項A，多西他賽屬于紫杉類抗腫瘤藥，并非長春堿類，所以該選項錯誤。選項B，長春瑞濱屬于長春堿類抗腫瘤藥，該選項正確。選項C，環(huán)磷酰胺是烷化劑類抗腫瘤藥，不屬于長春堿類，該選項錯誤。選項D，吉西他濱是抗代謝類抗腫瘤藥，不屬于長春堿類，該選項錯誤。綜上，本題答案選B。4、水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏中各成分的作用。選項A，聚乙二醇4000在藥物制劑中常作為基質(zhì)、增塑劑等使用，并非保濕劑，所以A選項錯誤。選項B，十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，在水楊酸乳膏中通常作為乳化劑使用，而非保濕劑，故B選項錯誤。選項C，羥苯乙酯是常用的防腐劑，用于防止藥物制劑變質(zhì)，不是保濕劑，因此C選項錯誤。選項D，甘油具有良好的吸濕性，能夠從周圍環(huán)境中吸收水分并保持在皮膚表面，起到保濕的作用，在水楊酸乳膏中可作為保濕劑，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。5、有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求錯誤的是

A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液

B.口服液體制劑應(yīng)口感好

C.外用液體制劑應(yīng)無刺激性

D.液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)液體藥劑質(zhì)量要求的相關(guān)知識，對各選項進(jìn)行逐一分析。A選項：液體制劑并不都要求是澄明溶液。液體制劑包括真溶液型、膠體溶液型、乳濁液型和混懸液型等。其中，乳濁液型和混懸液型液體制劑就不是澄明溶液，所以該項說法錯誤。B選項：對于口服液體制劑，由于是口服給藥，口感好可以提高患者的順應(yīng)性，方便患者服用，所以口服液體制劑應(yīng)口感好這一要求是合理的。C選項：外用液體制劑是直接用于皮膚、黏膜等外部部位的，無刺激性可以避免對使用部位造成傷害，保證用藥的安全性和舒適性，因此外用液體制劑應(yīng)無刺激性的要求是正確的。D選項：液體制劑的濃度直接關(guān)系到藥物的療效和安全性，濃度準(zhǔn)確才能保證藥物發(fā)揮應(yīng)有的治療作用，避免因濃度不準(zhǔn)確而導(dǎo)致治療效果不佳或出現(xiàn)不良反應(yīng)，所以液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確的要求是必要的。綜上，答案選A。6、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

【答案】：B

【解析】本題主要考查化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物的相關(guān)知識。選項A，萘普生的化學(xué)結(jié)構(gòu)并不含有異丁苯基和丙酸，所以A選項不符合要求。選項B，布洛芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸，符合題目描述，故B選項正確。選項C，酮洛芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)與含有異丁苯基、丙酸的結(jié)構(gòu)特征不相符，所以C選項錯誤。選項D，芬布芬的結(jié)構(gòu)也不包含異丁苯基和丙酸，因此D選項不正確。綜上，本題正確答案是B。7、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥學(xué)相關(guān)概念的理解與區(qū)分。首先分析各選項：-選項A，藥物劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，如片劑、膠囊劑、注射劑等，它強調(diào)的是藥物的具體形態(tài)和給藥方式，并非具有一定規(guī)格和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種，所以A選項不符合題意。-選項B，藥物制劑是根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，將藥物原料按照一定的處方和工藝制備而成的具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種，如阿司匹林片劑、阿莫西林膠囊等，符合題干描述，所以B選項正確。-選項C，藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，它側(cè)重于理論和技術(shù)層面的研究，而不是具體的藥物品種，所以C選項不正確。-選項D，調(diào)劑學(xué)是研究方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，主要涉及藥物的調(diào)配、發(fā)放等工作，與題干中具有一定規(guī)格和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種的概念不相符，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。8、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是（）。

A.美洛西林為"自殺性"β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強

C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)美洛西林和舒巴坦的相關(guān)特性，對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A：“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是指不可逆競爭性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，舒巴坦、他唑巴坦等屬于此類，而美洛西林是半合成青霉素類抗生素，并非“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，所以該選項錯誤。選項B：舒巴坦是青霉烷砜類的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，本身抗菌活性較弱，它是由青霉烷酸經(jīng)結(jié)構(gòu)改造后制成，并非由氨芐西林改造而來，且抗菌作用不強，該選項錯誤。選項C：舒巴坦是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它可以與細(xì)菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶不可逆結(jié)合，保護(hù)美洛西林不被β-內(nèi)酰胺酶水解，從而增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，提高美洛西林的抗菌效果，該選項正確。選項D：具有甲氧肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用的是頭孢菌素類抗生素中的一些藥物，美洛西林是青霉素類藥物，不具有該特征，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。9、細(xì)胞外的K

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運

D.主動轉(zhuǎn)運

【答案】：D

【解析】本題考查細(xì)胞外K的轉(zhuǎn)運方式。細(xì)胞外的K進(jìn)入細(xì)胞等情況需要消耗能量并且借助載體蛋白將物質(zhì)從低濃度一側(cè)運輸?shù)礁邼舛纫粋?cè)，這種逆濃度梯度的轉(zhuǎn)運方式屬于主動轉(zhuǎn)運。而簡單擴散是物質(zhì)從高濃度一側(cè)通過細(xì)胞膜向低濃度一側(cè)的擴散，不需要載體和能量；濾過是指液體通過過濾膜的過程；膜動轉(zhuǎn)運是指大分子物質(zhì)通過膜的運動而進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運。所以細(xì)胞外的K的轉(zhuǎn)運方式應(yīng)為主動轉(zhuǎn)運，答案選D。10、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。

A.胃腸刺激

B.過敏

C.肝毒性

D.腎毒性

【答案】：A

【解析】本題所描述的藥物為阿司匹林，阿司匹林在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。阿司匹林最常見的不良反應(yīng)是胃腸刺激。這是因為阿司匹林的羧基具有一定酸性，口服后可直接刺激胃黏膜，引起上腹部不適、惡心、嘔吐等癥狀，長期或大劑量服用還可能誘發(fā)胃潰瘍及胃出血等。而過敏反應(yīng)相對胃腸刺激而言發(fā)生概率較低；阿司匹林一般不會直接導(dǎo)致明顯的肝毒性；腎毒性也不是其主要的典型不良反應(yīng)。所以本題答案選A。"11、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯誤的是

A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)

B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分

C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

【答案】：C

【解析】本題主要考查喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的相關(guān)知識。解題關(guān)鍵在于對每個選項所涉及的構(gòu)效關(guān)系內(nèi)容進(jìn)行準(zhǔn)確判斷。選項A吡啶酮酸環(huán)是喹諾酮類抗菌藥抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)，這是該類藥物構(gòu)效關(guān)系中的重要特征之一，所以該選項描述正確。選項B在喹諾酮類抗菌藥中，3位羧基和4位羰基對于抗菌活性而言是不可缺少的部分，它們參與了藥物與靶點的相互作用，對發(fā)揮抗菌效果起著關(guān)鍵作用，因此該選項描述無誤。選項C實際上，8位與1位以氧烷基成環(huán)會使藥物的脂溶性增加，進(jìn)而增強藥物對細(xì)菌細(xì)胞壁的穿透能力，使得抗菌活性提高，而不是活性下降，所以該選項描述錯誤。選項D6位引入氟原子可增大喹諾酮類抗菌藥的抗菌活性，因為氟原子的引入改變了藥物的電子云分布和脂溶性等性質(zhì)，有利于藥物更好地發(fā)揮抗菌作用，該選項描述正確。綜上，描述錯誤的選項是C。12、下列可避免肝臟首過效應(yīng)的片劑是

A.泡騰片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

【答案】：C

【解析】本題考查可避免肝臟首過效應(yīng)的片劑類型。首先明確肝臟首過效應(yīng)的概念，它是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。接下來分析各選項：-選項A：泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，遇水時，泡騰崩解劑會產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w，從而使片劑迅速崩解。泡騰片一般是口服給藥，藥物經(jīng)胃腸道吸收，會經(jīng)過肝臟首過效應(yīng)。-選項B：咀嚼片是指于口腔中咀嚼后吞服的片劑。咀嚼片同樣是經(jīng)胃腸道吸收，必然會受到肝臟首過效應(yīng)的影響。-選項C：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。由于藥物通過舌下黏膜直接吸收入血，不經(jīng)過胃腸道和肝臟，所以可以避免肝臟首過效應(yīng)。-選項D：分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。和泡騰片、咀嚼片一樣，分散片口服后經(jīng)胃腸道吸收，會有肝臟首過效應(yīng)。綜上，可避免肝臟首過效應(yīng)的片劑是舌下片，答案選C。13、直接進(jìn)入血液循環(huán)，無吸收過程，生物利用度為100%的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同注射方式的特點來分析各選項。選項A：靜脈注射靜脈注射是將藥液直接注入靜脈血管，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收過程，所以藥物全部進(jìn)入體循環(huán)，生物利用度為100%，該選項正確。選項B：皮下注射皮下注射是將藥物注入皮下組織，藥物需要通過皮下組織中的毛細(xì)血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過程，且吸收速度相對較慢，生物利用度并非100%，該選項錯誤。選項C：皮內(nèi)注射皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮層，主要用于診斷與過敏試驗等，藥物吸收緩慢，不是直接進(jìn)入血液循環(huán)，生物利用度也達(dá)不到100%，該選項錯誤。選項D：鞘內(nèi)注射鞘內(nèi)注射是將藥物注入蛛網(wǎng)膜下腔，主要用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，并非直接進(jìn)入血液循環(huán)，且藥物需要在腦脊液等環(huán)境中分布、吸收等，生物利用度不是100%，該選項錯誤。綜上，答案選A。14、臨床上使用的H2受體阻斷藥不包括

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.尼扎替丁

D.司他斯汀

【答案】：D

【解析】本題可通過對各選項中藥物所屬類型的分析，來判斷臨床上使用的H2受體阻斷藥包含哪些，進(jìn)而得出正確答案。選項A西咪替丁是第一代H2受體阻斷藥，具有抑制胃酸分泌的作用，在臨床上應(yīng)用廣泛，常用于治療消化性潰瘍等疾病，所以西咪替丁屬于臨床上使用的H2受體阻斷藥，該選項不符合題意。選項B法莫替丁是第三代H2受體阻斷藥，它抑制胃酸分泌的作用比西咪替丁更強且持久，不良反應(yīng)相對較少，也是臨床上常用的H2受體阻斷藥，該選項不符合題意。選項C尼扎替丁同樣是H2受體阻斷藥，能有效抑制胃酸分泌，可用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍等疾病，屬于臨床上使用的H2受體阻斷藥，該選項不符合題意。選項D司他斯汀是一種抗組胺藥，主要用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過敏性反應(yīng)癥狀，并非H2受體阻斷藥，該選項符合題意。綜上，答案選D。15、因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是

A.多柔比星

B.索他洛爾

C.普魯卡因胺

D.腎上腺素

【答案】：C

【解析】本題主要考查因干擾Na?通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物的相關(guān)知識。選項A分析多柔比星是一種抗腫瘤抗生素，它主要的不良反應(yīng)是心臟毒性，但這種心臟毒性并非是由于干擾Na?通道引起的，而是與自由基的產(chǎn)生、心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子超載等因素有關(guān)。所以選項A不符合題意。選項B分析索他洛爾是一種β受體阻滯劑，同時也具有Ⅲ類抗心律失常藥的特性，它主要通過延長動作電位時程和有效不應(yīng)期來發(fā)揮作用，并非干擾Na?通道。因此選項B也不正確。選項C分析普魯卡因胺屬于Ⅰa類抗心律失常藥，該類藥物可以適度阻滯鈉通道，抑制Na?內(nèi)流。當(dāng)使用這類藥物時，會影響心肌細(xì)胞的除極和傳導(dǎo)過程，從而可能對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)，如心律失常等。所以選項C符合題目要求。選項D分析腎上腺素是一種腎上腺能受體激動劑，它主要作用于腎上腺素能受體，通過興奮α和β受體，從而產(chǎn)生一系列心血管系統(tǒng)的效應(yīng)，并非干擾Na?通道。所以選項D錯誤。綜上，因干擾Na?通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是普魯卡因胺，答案選C。16、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：合格藥品為

A.紅色

B.藍(lán)色

C.綠色

D.黃色

【答案】：C

【解析】本題考查藥品儲存色標(biāo)管理相關(guān)知識。藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理，不同顏色代表不同的質(zhì)量狀態(tài)。其中，綠色代表合格藥品，紅色代表不合格藥品，黃色代表待確定藥品（如待驗、退貨等）。本題中問合格藥品對應(yīng)的顏色，答案應(yīng)為綠色，所以選C。17、藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注（）。

A.藥品與食物不良相互作用

B.藥物誤用

C.藥物濫用

D.合格藥品的不良反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可通過對每個選項進(jìn)行分析，結(jié)合藥物警戒與不良反應(yīng)檢測的關(guān)注重點，來確定正確答案。選項A藥品與食物不良相互作用主要側(cè)重于藥品和食物之間的相互影響，它并非藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同重點關(guān)注的核心內(nèi)容。藥物警戒和不良反應(yīng)檢測更聚焦于藥物自身在正常使用過程中產(chǎn)生的影響，而不是與食物的相互作用，所以選項A不正確。選項B藥物誤用是指藥物使用過程中由于各種原因?qū)е碌腻e誤使用情況，比如劑量錯誤、用法錯誤等。雖然這也是藥物使用中需要關(guān)注的方面，但不是藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同的核心關(guān)注點，它們更著重于藥物本身在正常使用時的反應(yīng)，因此選項B不符合要求。選項C藥物濫用通常是指非醫(yī)療目的的、不合理地使用藥物，如毒品的濫用等情況。藥物警戒和不良反應(yīng)檢測的主要目標(biāo)是監(jiān)測合格藥品在正常使用過程中的不良反應(yīng)，而不是針對藥物濫用行為，所以選項C也不正確。選項D藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評估、理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何可能與藥物相關(guān)問題的科學(xué)與活動，而不良反應(yīng)檢測主要就是針對合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測。所以合格藥品的不良反應(yīng)是藥物警戒與不良反應(yīng)檢測共同關(guān)注的內(nèi)容，選項D正確。綜上，本題的正確答案是D。18、焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：A

【解析】本題主要考查焦亞硫酸鈉的適用藥液類型。焦亞硫酸鈉具有較強的還原性，在溶液中可起到抗氧化等作用。它在弱酸性環(huán)境中較為穩(wěn)定且能有效發(fā)揮其功效，所以常被用作弱酸性藥液的抗氧化劑。而乙醇溶液中主要成分是乙醇，其性質(zhì)與焦亞硫酸鈉的作用環(huán)境關(guān)聯(lián)不大；堿性藥液的堿性環(huán)境會使焦亞硫酸鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，影響其性能；非水性藥液缺乏適合焦亞硫酸鈉發(fā)揮作用的溶液體系。因此，焦亞硫酸鈉適用于弱酸性藥液，答案選A。19、某臨床試驗機構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學(xué)參數(shù)如下表所示。

A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效

B.根據(jù)AUC

C.根據(jù)t

D.供試制劑與參比制劑的C

【答案】：B

【解析】本題是關(guān)于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價試驗的選擇題。在生物等效性評價試驗中，判斷供試制劑與參比制劑是否生物等效，主要依據(jù)藥動學(xué)參數(shù)，其中AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）是重要的評價指標(biāo)。選項A，供試制劑的相對生物利用度超過100%，不能簡單判定供試制劑與參比制劑生物不等效。相對生物利用度接近100%說明兩種制劑生物等效，但在一定范圍內(nèi)波動（一般規(guī)定在80%-125%）時，通常認(rèn)為具有生物等效性，所以該選項錯誤。選項B，在生物等效性評價中，AUC能夠反映藥物進(jìn)入體內(nèi)的總量，是判斷生物等效性的關(guān)鍵參數(shù)，依據(jù)AUC進(jìn)行判斷是符合專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和實際應(yīng)用的，該選項正確。選項C，僅提及“根據(jù)t”，表述不明確，“t”可能代表多種時間相關(guān)參數(shù)，如t?/?（半衰期）、tmax（達(dá)峰時間）等，單獨依據(jù)不明確的t”無法準(zhǔn)確判斷生物等效性，所以該選項錯誤。選項D，“供試制劑與參比制劑的C”同樣表述不完整，“C”一般代表血藥濃度，如Cmax（峰濃度），但只提及C”不清楚具體指哪種濃度參數(shù)，且不能僅依據(jù)不明確的血藥濃度參數(shù)判斷生物等效性，所以該選項錯誤。綜上，正確答案為B。20、分光光度法常用的波長范圍中，中紅外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

【答案】：D

【解析】本題主要考查分光光度法常用波長范圍中中紅外光區(qū)的波長界定。選項A，200～400nm為紫外光區(qū)的范圍，并非中紅外光區(qū)，所以A選項錯誤。選項B，400～760nm屬于可見光區(qū)的范圍，不符合中紅外光區(qū)的定義，故B選項錯誤。選項C，760～2500nm換算后為0.76～2.5μm，這不屬于中紅外光區(qū)的范圍，因此C選項錯誤。選項D，中紅外光區(qū)的波長范圍通常是2.5～25μm，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。21、引起半數(shù)動物中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數(shù)中毒量

D.治療量

【答案】：C

【解析】本題考查對不同劑量概念的理解。選項A，最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小藥量，并非引起半數(shù)動物中毒的劑量，所以A選項錯誤。選項B，極量是指藥物治療的劑量限制，即安全用藥的極限，超過極量就有發(fā)生中毒的可能，它與引起半數(shù)動物中毒的劑量不是同一個概念，所以B選項錯誤。選項C，半數(shù)中毒量是指使實驗動物群體中半數(shù)動物產(chǎn)生中毒反應(yīng)的劑量，符合題干中“引起半數(shù)動物中毒的劑量”這一描述，所以C選項正確。選項D，治療量是指臨床常用的有效劑量范圍，它是為了達(dá)到治療目的而使用的劑量，和引起中毒的劑量沒有關(guān)系，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。22、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是

A.主動轉(zhuǎn)運

B.易化擴散

C.吞噬

D.胞飲

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)細(xì)胞攝取物質(zhì)的不同方式的特點，來分析每個選項是否符合細(xì)胞攝取固體微粒的方式。選項A：主動轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運是指某些物質(zhì)（如鉀離子、鈉離子）以細(xì)胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過細(xì)胞膜本身的某種耗能過程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉(zhuǎn)運。主動轉(zhuǎn)運主要涉及小分子物質(zhì)或離子的跨膜運輸，并非針對固體微粒，所以細(xì)胞攝取固體微粒不是通過主動轉(zhuǎn)運的方式，A選項錯誤。選項B：易化擴散易化擴散是指一些不溶于脂質(zhì)或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜結(jié)構(gòu)中一些特殊蛋白質(zhì)分子的“幫助”下，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的移動過程。易化擴散也是針對小分子物質(zhì)借助載體或通道蛋白進(jìn)行的跨膜運輸，不是細(xì)胞攝取固體微粒的方式，B選項錯誤。選項C：吞噬吞噬是指細(xì)胞攝取較大的固體顆粒物質(zhì)，如細(xì)菌、細(xì)胞碎片等的過程。細(xì)胞通過細(xì)胞膜的變形運動，將固體微粒包裹并攝入細(xì)胞內(nèi)，形成吞噬泡，因此細(xì)胞攝取固體微粒的方式是吞噬，C選項正確。選項D：胞飲胞飲是細(xì)胞攝取液體和溶質(zhì)分子的過程，細(xì)胞通過細(xì)胞膜內(nèi)陷形成小囊，將細(xì)胞外液及其中的溶質(zhì)分子包裹成小泡，然后脫離細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，并非針對固體微粒，D選項錯誤。綜上，本題答案選C。23、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是

A.二氯甲烷?

B.硬脂酸鎂?

C.HPMC?

D.PEG?

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)硝苯地平滲透泵片各輔料的作用來確定致孔劑。選項A，二氯甲烷一般作為溶劑使用，并非致孔劑，所以A選項錯誤。選項B，硬脂酸鎂通常是片劑的潤滑劑，用于改善物料的流動性、減少物料與模具間的摩擦力等，不屬于致孔劑，B選項錯誤。選項C，HPMC（羥丙基甲基纖維素）常作為黏合劑等，在滲透泵片中并非致孔劑，C選項錯誤。選項D，PEG（聚乙二醇）在硝苯地平滲透泵片中可作為致孔劑使用，當(dāng)片劑與水接觸時，PEG溶解形成小孔，使藥物溶液能夠通過這些小孔緩慢釋放，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。24、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所代表的包衣材料的性質(zhì)，來判斷胃溶性包衣材料。分析選項ACAP即醋酸纖維素酞酸酯，它是腸溶性包衣材料。腸溶性包衣材料在胃中不溶解，而在腸液中能夠溶解，從而保證藥物在腸道釋放，因此選項A不符合胃溶性包衣材料的要求。分析選項B題目中“E”表述不明確，且通常其并不作為常見的胃溶性包衣材料被提及，故選項B不正確。分析選項CPEG即聚乙二醇，它一般作為增塑劑、溶劑等使用，并非胃溶性包衣材料，所以選項C錯誤。分析選項DHPMC即羥丙甲纖維素，它是常用的胃溶性包衣材料，能夠在胃中溶解，符合題意，因此選項D正確。綜上，本題答案選D。25、需進(jìn)行崩解時限檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查需要進(jìn)行崩解時限檢查的劑型。下面對各選項進(jìn)行分析：-選項A：滴丸劑通常檢查溶散時限，而非崩解時限，所以該選項不符合要求。-選項B：片劑需要進(jìn)行崩解時限檢查，崩解時限是指片劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應(yīng)通過篩網(wǎng)。因此該選項正確。-選項C：散劑一般檢查粒度、水分、裝量差異等項目，不進(jìn)行崩解時限檢查，所以該選項錯誤。-選項D：氣霧劑主要檢查每瓶總撳次、每撳主藥含量、霧滴（粒）分布等項目，不存在崩解時限的檢查，所以該選項不正確。綜上，答案是B。26、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同官能團(tuán)與醇類成酯及對脂溶性影響的相關(guān)知識。選項A，羥基是醇類的官能團(tuán)，它一般參與形成醚鍵等反應(yīng)，通常不是與醇類成酯的官能團(tuán)，所以不能使脂溶性因與醇成酯而增大，該選項不符合題意。選項B，硫醚是含硫的有機化合物的官能團(tuán)，它不具備與醇類成酯的典型化學(xué)性質(zhì)，也就不存在因與醇成酯而使脂溶性增大利于吸收的情況，該選項不符合題意。選項C，羧酸具有羧基（-COOH），羧基能與醇類發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯類化合物。酯類一般比原來的羧酸和醇具有更高的脂溶性，有利于物質(zhì)的吸收，所以該選項符合題意。選項D，鹵素原子主要表現(xiàn)出取代、加成等反應(yīng)特性，一般不會與醇類發(fā)生成酯反應(yīng)，也就無法通過這種方式使脂溶性增大，該選項不符合題意。綜上，可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是羧酸，答案選C。27、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是甲基纖維素

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：C

【解析】本題是一道關(guān)于滴眼劑中添加物質(zhì)作用的選擇題。關(guān)鍵在于了解甲基纖維素在滴眼劑中的用途，并將其與各選項所描述的作用相對應(yīng)。選項A：調(diào)節(jié)滲透壓通常需要使用一些具有特定滲透壓調(diào)節(jié)功能的物質(zhì)，比如氯化鈉等。而甲基纖維素并不具備調(diào)節(jié)滲透壓的主要作用，所以選項A錯誤。選項B：調(diào)節(jié)pH一般會使用酸堿緩沖劑等，像硼酸-硼砂緩沖液等，甲基纖維素并非用于調(diào)節(jié)pH值，因此選項B錯誤。選項C：甲基纖維素是一種常用的增黏劑，在滴眼劑中加入甲基纖維素可以增加滴眼劑的黏度，從而延長藥物在眼內(nèi)的停留時間，提高藥物的療效。所以其作用是調(diào)節(jié)黏度，選項C正確。選項D：抑菌防腐通常會添加一些防腐劑，例如苯扎氯銨等，甲基纖維素沒有抑菌防腐的功能，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。28、色譜法中用于定量的參數(shù)是

A.峰面積

B.保留時間

C.保留體積

D.峰寬

【答案】：A

【解析】本題主要考查色譜法中用于定量的參數(shù)。對各選項的分析A選項：峰面積是色譜圖中峰曲線與基線所圍成的面積。在色譜分析中，當(dāng)實驗條件一定時，峰面積與樣品中各組分的含量成正比。也就是說，峰面積越大，對應(yīng)的組分含量越高，所以峰面積常被用作色譜法定量的參數(shù)，該選項正確。B選項：保留時間是指從進(jìn)樣開始到某一組分色譜峰頂點的時間間隔。它主要用于定性分析，通過與已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時間進(jìn)行對比，可以確定樣品中所含的組分，但不能直接用于定量，該選項錯誤。C選項：保留體積是指從進(jìn)樣開始到某一組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值時所通過的流動相體積。它同樣主要用于定性分析，輔助判斷樣品中的組分，并非用于定量的參數(shù)，該選項錯誤。D選項：峰寬是指色譜峰兩側(cè)拐點處所作切線與峰底相交兩點之間的距離。峰寬主要反映了色譜峰的寬窄程度，與分離效率等有關(guān)，而不是用于對樣品中組分進(jìn)行定量的參數(shù)，該選項錯誤。綜上，答案選A。29、藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉(zhuǎn)化

D.藥物的排泄

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物相關(guān)過程概念的理解與區(qū)分。選項A：藥物的吸收藥物的吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程，并非是藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程，所以選項A不符合題意。選項B：藥物的分布藥物的分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機體各個組織器官的過程，重點在于藥物在體內(nèi)的擴散，并非排出體外，因此選項B不正確。選項C：藥物的生物轉(zhuǎn)化藥物的生物轉(zhuǎn)化又稱藥物代謝，是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，主要是在肝臟等器官進(jìn)行的一系列化學(xué)反應(yīng)，以利于藥物的排出等，但它本身不是排出體外的過程，所以選項C也不符合。選項D：藥物的排泄藥物的排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程，符合題干所描述的內(nèi)容，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。30、藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）

A.主動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物轉(zhuǎn)運方式的特點，以此來判斷符合題干所描述特征的轉(zhuǎn)運方式。選項A：主動轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度或電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運。其特點是需要載體、消耗能量、有飽和現(xiàn)象和競爭性抑制等，并不取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度，所以A選項不符合題意。選項B：簡單擴散簡單擴散又稱脂溶擴散，是指脂溶性藥物可溶于脂質(zhì)而通過細(xì)胞膜。藥物的擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)以及藥物在膜內(nèi)的擴散速度。濃度梯度越大、脂水分配系數(shù)越大、藥物在膜內(nèi)擴散速度越快，藥物的擴散就越快，這與題干中描述的藥物轉(zhuǎn)運方式特點相符合，所以B選項正確。選項C：易化擴散易化擴散是指非脂溶性的小分子物質(zhì)或帶電離子在跨膜蛋白幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運。它需要借助膜蛋白的介導(dǎo)，分為經(jīng)載體的易化擴散和經(jīng)通道的易化擴散，與題干中描述的依賴膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的特點不相符，所以C選項錯誤。選項D：膜動轉(zhuǎn)運膜動轉(zhuǎn)運是指大分子和顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞并不直接穿過細(xì)胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過程完成轉(zhuǎn)運，包括入胞和出胞，與題干所描述的藥物轉(zhuǎn)運特征無關(guān)，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。"第二部分多選題(10題)1、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有

A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱

B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強

D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用相關(guān)知識。選項A苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，它可以加速其他藥物的代謝。華法林是一種抗凝血藥物，當(dāng)苯巴比妥與華法林合用時，苯巴比妥會誘導(dǎo)肝藥酶的活性，使華法林的代謝加快，在體內(nèi)的濃度降低，從而導(dǎo)致其抗凝血作用減弱，這屬于因影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用，所以該選項正確。選項B異煙肼是肝藥酶抑制劑，它能抑制肝藥酶的活性，從而減慢其他藥物的代謝?？R西平主要通過肝臟代謝，當(dāng)異煙肼與卡馬西平合用，異煙肼抑制了肝藥酶，使卡馬西平的代謝減慢，在體內(nèi)的蓄積增加，進(jìn)而導(dǎo)致肝毒性加重，這也是由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用，該選項正確。選項C保泰松能置換與血漿蛋白結(jié)合的華法林，使游離的華法林增多，同時它還可能影響華法林的代謝，導(dǎo)致華法林的抗凝作用增強，這屬于因影響藥物代謝和血漿蛋白結(jié)合等方面而產(chǎn)生的藥物相互作用，該選項正確。選項D水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血的原因主要是水合氯醛能置換與血漿蛋白結(jié)合的華法林，使游離的華法林增多，增強了抗凝作用而導(dǎo)致出血，并非主要由于影響藥物代謝，所以該選項錯誤。綜上，答案選ABC。2、發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是

A.保泰松結(jié)構(gòu)中的兩個苯環(huán)，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物

B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物

D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化后具有活性的藥物相關(guān)知識。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：A選項：保泰松結(jié)構(gòu)中的兩個苯環(huán)，其中一個發(fā)生羥基化的代謝產(chǎn)物具有活性。保泰松經(jīng)代謝后生成的羥基化產(chǎn)物仍可保留一定的藥理活性，所以該選項符合要求。B選項：卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵發(fā)生環(huán)氧化代謝，其環(huán)氧化代謝物具有活性。在藥物代謝過程中，卡馬西平的這種環(huán)氧化代謝產(chǎn)物能在體內(nèi)發(fā)揮相應(yīng)的藥理作用，故該選項正確。C選項：地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物具有活性。地西泮經(jīng)過代謝生成的該代謝產(chǎn)物依然具備藥理活性，因此該選項也是正確的。D選項：普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物通常會使藥物活性降低或失去活性，并非具有活性的物質(zhì)，所以該選項不符合題意。綜上，本題答案選ABC。3、第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），目前已經(jīng)證實的第二信使還有

A.乙酰膽堿

B.多肽激素

C.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

D.三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）

【答案】：CD

【解析】本題考查第二信使的相關(guān)知識。第二信使是第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP）。下面對各選項進(jìn)行分析：-選項A：乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì)，它不屬于第二信使，所以選項A錯誤。-選項B：多肽激素屬于第一信使，是由細(xì)胞分泌的可以調(diào)節(jié)機體生理活動的化學(xué)物質(zhì)，而不是第二信使，所以選項B錯誤。-選項C：環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）是目前已經(jīng)證實的第二信使之一，它在細(xì)胞信號傳導(dǎo)過程中發(fā)揮著重要作用，所以選項C正確。-選項D：三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）也是已被證實的第二信使，它們參與細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理功能，所以選項D正確。綜上，本題答案選CD。4、下列藥物中，含有三氮唑環(huán)的是

A.酮康唑

B.氟康唑

C.咪康唑

D.伏立康唑

【答案】：BD

【解析】本題主要考查含有三氮唑環(huán)的藥物的相關(guān)知識。選項A，酮康唑?qū)儆谶溥蝾惪拐婢?，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有三氮唑環(huán)，故A選項不符合要求。選項B，氟康唑是三氮唑類抗真菌藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有三氮唑環(huán)，該選項正確。選項C，咪康唑同樣是咪唑類抗真菌藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)中不包含三氮唑環(huán)，C選項不正確。選項D，伏立康唑也屬于三氮唑類抗真菌藥物，其結(jié)構(gòu)里含有三氮唑環(huán)，該選項正確。綜上，本題答案選BD。5、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有

A.無菌

B.無熱原

C.無可見異物

D.滲透壓與血漿相等或接近

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查注射劑的質(zhì)量要求，下面對各選項進(jìn)行分析：A選項：無菌是注射劑的重要質(zhì)量要求之一。由于注射劑直接進(jìn)入人體，若含有細(xì)菌等微生物，可能會引發(fā)嚴(yán)重的感染等不良后果，故注射劑必須達(dá)到無菌標(biāo)準(zhǔn)，A選項正確。B選項：熱原是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。注射劑若含有熱原，使用后可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、出汗、惡心嘔吐等不良反應(yīng)，甚至危及生命，所以注射劑需無熱原，B選項正確。C選項：可見異物是指存在于注射劑中，在規(guī)定條件下目視可以觀測到的不溶性物質(zhì)?？梢姰愇锟赡軙氯艿?，對人體造成嚴(yán)重危害，因此注射劑應(yīng)無可見異物，C選項正確。D選項：滲透壓是指溶液中溶質(zhì)微粒對水的吸引力。人體血漿具有一定的滲透壓，為了避免注射劑與血漿之間的滲透壓差異過大，導(dǎo)致紅細(xì)胞破裂或皺縮等情況，注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿相等或接近，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均符合注射劑質(zhì)量要求，本題答案選ABCD。6、對奧美拉唑敘述正確的是

A.可視作前藥

B.具弱堿性和弱酸性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)奧美拉唑的相關(guān)特性來逐一分析各選項：選項A：奧美拉唑可視作前藥。前藥是指一些在體外無活性或活性較小，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用，釋放出活性物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用的化合物。奧美拉唑本身無活性，在酸性環(huán)境下轉(zhuǎn)化為有活性的次磺酰胺類化合物，從而發(fā)揮抑制胃酸分泌的作用，因此可視作前藥，該選項正確。選項B：奧美拉唑具弱堿性和弱酸性。其分子結(jié)構(gòu)中存在堿性的苯并咪唑環(huán)和酸性的吡啶環(huán)，使得它既具有弱堿性又具有弱酸性，該選項正確。選項C：奧美拉唑?qū)儆诓豢赡嫘再|(zhì)子泵抑制劑，而非可逆性質(zhì)子泵抑制劑。它與質(zhì)子泵（H?-K?-ATP酶）結(jié)合后，不可逆地抑制質(zhì)子泵的活性，從而減少胃酸分泌，該選項錯誤。選項D：奧美拉唑結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)。其化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含亞砜（-S=O）結(jié)構(gòu)，該基團(tuán)在其發(fā)揮藥理作用中起到重要作用，該選項正確。綜上，正確答案是ABD。7、藥物輔料的作用

A.賦形

B.提高藥物穩(wěn)定性

C.降低不良反應(yīng)

D.提高藥物療效

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥物輔料的作用。選項A賦形是藥物輔料的重要作用之一。藥物輔料可以為藥物提供一定的物理形態(tài)，例如將藥物制成片劑、膠囊劑、注射劑等不同劑型。通過使用合適的輔料，能夠使藥物具有良好的成型性和穩(wěn)定性，便于生產(chǎn)、儲存、運輸和使用。所以選項A正確。選項B藥物輔料有助于提高藥物穩(wěn)定性。在藥物制劑中，很多藥物在儲存和使用過程中容易受到外界因素（如光、熱、濕度、氧氣等）的影響而發(fā)生降解、氧化等