執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

【答案】：B

【解析】本題考查生物半衰期的英文縮寫。對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：-選項(xiàng)A：AUC通常是指藥-時(shí)曲線下面積，它反映了藥物在體內(nèi)的暴露程度等相關(guān)信息，并非生物半衰期的表示，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：t?／?是生物半衰期的經(jīng)典表示方法，生物半衰期指的是體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：t?.?一般與藥物的有效期等相關(guān)，常表示藥物降解10%所需的時(shí)間，并非生物半衰期，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：V在藥代動(dòng)力學(xué)中常代表表觀分布容積，它反映了藥物在體內(nèi)分布的特征，和生物半衰期沒有關(guān)系，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。2、酸敗，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：C

【解析】本題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象中酸敗產(chǎn)生的原因。選項(xiàng)A，ζ電位降低會(huì)導(dǎo)致乳劑出現(xiàn)絮凝現(xiàn)象。當(dāng)乳劑中分散相液滴的ζ電位降低時(shí)，液滴間的排斥力減小，液滴就容易發(fā)生聚集而出現(xiàn)絮凝，并非酸敗的原因，所以A項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，分散相與連續(xù)相存在密度差會(huì)引起乳劑的分層現(xiàn)象。由于分散相和連續(xù)相的密度不同，在重力作用下，分散相會(huì)逐漸上浮或下沉，從而導(dǎo)致乳劑分層，這與酸敗并無關(guān)聯(lián)，所以B項(xiàng)不符合。選項(xiàng)C，微生物及光、熱、空氣等的作用會(huì)使乳劑中的成分發(fā)生氧化、分解等化學(xué)反應(yīng)，進(jìn)而導(dǎo)致乳劑酸敗。微生物的生長(zhǎng)繁殖會(huì)分解乳劑中的成分，光、熱、空氣等因素則會(huì)加速這些成分的氧化過程，使乳劑產(chǎn)生不良?xì)馕逗妥冑|(zhì)，因此酸敗的原因正是微生物及光、熱、空氣等的作用，C項(xiàng)符合。選項(xiàng)D，乳化劑失去乳化作用會(huì)造成乳劑的破裂。當(dāng)乳化劑的乳化能力下降或失效時(shí)，分散相液滴會(huì)相互合并，最終導(dǎo)致乳劑破裂，而不是酸敗，所以D項(xiàng)不符合。綜上，答案選C。3、春季是流感多發(fā)的季節(jié)，表現(xiàn)癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫(yī)生建議可選用對(duì)乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復(fù)方磷酸可待因糖漿用于鎮(zhèn)咳。

A.化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺

B.主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出

C.如過量服用產(chǎn)生毒性反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒

D.臨床上可用于解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)藥物對(duì)乙酰氨基酚相關(guān)知識(shí)的理解與判斷。選項(xiàng)A分析對(duì)乙酰氨基酚化學(xué)名為N-(4-羥基苯基)乙酰胺，該描述是對(duì)其化學(xué)結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確的命名表達(dá)，所以選項(xiàng)A表述正確。選項(xiàng)B分析在藥物代謝方面，對(duì)乙酰氨基酚主要與葡萄糖醛酸結(jié)合或形成硫酸酯直接從腎臟排出，這是其正常的代謝途徑，故選項(xiàng)B表述正確。選項(xiàng)C分析當(dāng)過量服用對(duì)乙酰氨基酚產(chǎn)生毒性反應(yīng)時(shí)，及早服用N-乙酰半胱氨酸來解毒是有效的處理方式，因?yàn)镹-乙酰半胱氨酸可以提供巰基，與對(duì)乙酰氨基酚的毒性代謝產(chǎn)物結(jié)合，從而起到解毒作用，所以選項(xiàng)C表述正確。選項(xiàng)D分析對(duì)乙酰氨基酚具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，但抗炎作用極弱，臨床上一般不用于抗炎。所以選項(xiàng)D中“抗炎”表述錯(cuò)誤。綜上，本題答案選D。4、《中國藥典》規(guī)定前解時(shí)限為5分鐘的劑型是()。

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

【答案】：C

【解析】本題考查《中國藥典》對(duì)不同劑型崩解時(shí)限的規(guī)定。選項(xiàng)A，含片是指含于口腔中緩慢溶化產(chǎn)生局部或全身作用的片劑，其崩解時(shí)限通常不是5分鐘。選項(xiàng)B，普通片是指將藥物與輔料混合壓制而成的片劑，《中國藥典》規(guī)定普通片的崩解時(shí)限為15分鐘，并非5分鐘。選項(xiàng)C，泡騰片是指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑，《中國藥典》規(guī)定泡騰片的崩解時(shí)限為5分鐘，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，腸溶片是指用腸溶性包衣材料進(jìn)行包衣的片劑，它在胃中不崩解，在腸內(nèi)崩解溶化，其崩解時(shí)限與5分鐘不同。綜上，答案選C。5、作用機(jī)制屬于影響免疫功能的是

A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成

B.消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用

C.胰島素治療糖尿病

D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物作用機(jī)制的理解以及對(duì)影響免疫功能作用機(jī)制的判斷。選項(xiàng)A解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成。這一機(jī)制主要是通過抑制體內(nèi)的環(huán)氧合酶，減少前列腺素的生物合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎的作用，其作用機(jī)制與免疫功能并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)的變性作用。消毒防腐藥是通過使細(xì)菌或其他微生物的蛋白質(zhì)發(fā)生變性，進(jìn)而達(dá)到殺滅或抑制病原體的目的，這是一種直接的殺菌消毒機(jī)制，并非影響免疫功能的作用機(jī)制，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C胰島素治療糖尿病。胰島素是一種調(diào)節(jié)血糖水平的激素，它能促進(jìn)組織細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取和利用，加速糖原合成，抑制糖異生，從而降低血糖濃度。此作用機(jī)制主要是針對(duì)血糖的調(diào)節(jié)，和免疫功能沒有直接聯(lián)系，所以該選項(xiàng)也被排除。選項(xiàng)D環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)。在器官移植后，機(jī)體的免疫系統(tǒng)會(huì)將移植的器官識(shí)別為外來物，從而發(fā)動(dòng)免疫攻擊，引發(fā)排斥反應(yīng)。環(huán)孢素可以選擇性地抑制T淋巴細(xì)胞的活性和增殖，抑制機(jī)體的免疫反應(yīng)，使得免疫系統(tǒng)對(duì)移植器官的攻擊減弱，進(jìn)而降低排斥反應(yīng)的發(fā)生，其作用機(jī)制屬于影響免疫功能，所以該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。"6、具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)咳藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

【答案】：A

【解析】本題為關(guān)于藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥物類型匹配的選擇題，破題點(diǎn)在于明確各選項(xiàng)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。選項(xiàng)A右美沙芬具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)，符合題干中對(duì)于具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)鎮(zhèn)咳藥的描述，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B溴己新主要作用是黏痰溶解劑，它并不具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C可待因是從罌粟屬植物中提取的一種天然阿片類生物堿，屬于嗎啡的甲基衍生物，不具有苯嗎喃結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D羧甲司坦是黏液調(diào)節(jié)劑，主要作用于支氣管腺體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的巖藻黏蛋白產(chǎn)生減少，從而使痰液的黏稠性降低而易于咳出，其化學(xué)結(jié)構(gòu)也不是苯嗎喃結(jié)構(gòu)，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。7、不屬于錐體外系反應(yīng)的表現(xiàn)是

A.運(yùn)動(dòng)障礙

B.坐立不安

C.震顫

D.頭暈

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)錐體外系反應(yīng)表現(xiàn)的了解。錐體外系反應(yīng)是抗精神病藥物常見的不良反應(yīng)，其主要表現(xiàn)包括運(yùn)動(dòng)障礙、震顫、坐立不安等。具體而言：-選項(xiàng)A：運(yùn)動(dòng)障礙是錐體外系反應(yīng)的典型表現(xiàn)之一。錐體外系在調(diào)節(jié)肌肉運(yùn)動(dòng)、維持姿勢(shì)和平衡等方面發(fā)揮重要作用，當(dāng)出現(xiàn)病變或受到藥物影響時(shí)，可能導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)能力下降，出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙的癥狀。-選項(xiàng)B：坐立不安也是錐體外系反應(yīng)的常見表現(xiàn)?；颊呖赡軙?huì)出現(xiàn)煩躁、無法安靜坐立的情況，這與錐體外系功能紊亂影響神經(jīng)調(diào)節(jié)有關(guān)。-選項(xiàng)C：震顫同樣是錐體外系反應(yīng)的特征性癥狀。錐體外系參與肌肉的精細(xì)控制和協(xié)調(diào)，其功能異常時(shí)可導(dǎo)致肌肉不自主地顫抖。-選項(xiàng)D：頭暈并非錐體外系反應(yīng)的典型表現(xiàn)。頭暈可能由多種原因引起，如低血壓、貧血、耳部疾病等，與錐體外系本身的功能異常并無直接關(guān)聯(lián)。綜上所述，不屬于錐體外系反應(yīng)表現(xiàn)的是頭暈，答案選D。8、稱取"2.0g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

【答案】：C

【解析】本題考查對(duì)“稱取”具體重量范圍的理解。在化學(xué)實(shí)驗(yàn)或相關(guān)操作中，對(duì)于“稱取”一定質(zhì)量的物質(zhì)，通常有一個(gè)規(guī)定的允許誤差范圍。當(dāng)題干中明確稱取“2.0g”時(shí)，按照一般的標(biāo)準(zhǔn)，這里的“2.0g”精確到了小數(shù)點(diǎn)后一位，其稱取重量的允許誤差范圍是±0.05g。也就是說稱取的實(shí)際重量應(yīng)該在2.0-0.05=1.95g到2.0+0.05=2.05g之間。所以稱取“2.0g”時(shí)，稱取重量可為1.95～2.05g，答案選C。9、因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的是

A.氯氮平

B.氯丙嗪

C.洛沙平

D.阿司咪唑

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特性，分析其是否因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用。選項(xiàng)A：氯氮平氯氮平是一種抗精神病藥物，具有多受體作用，即一藥多靶的特點(diǎn)。它對(duì)多種神經(jīng)遞質(zhì)受體如多巴胺受體、5-羥色胺受體等都有作用。這種多靶點(diǎn)的作用機(jī)制雖然使其在治療精神疾病方面有較好的療效，但同時(shí)也容易因作用于多個(gè)靶點(diǎn)而產(chǎn)生副毒作用，例如可能導(dǎo)致粒細(xì)胞缺乏、心血管不良反應(yīng)等。所以氯氮平符合因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用這一描述。選項(xiàng)B：氯丙嗪氯丙嗪也是經(jīng)典的抗精神病藥物，主要作用于多巴胺受體，但它并非典型的因一藥多靶產(chǎn)生副毒作用的代表藥物。其副作用主要與對(duì)多巴胺受體等的阻斷相關(guān)，并非多靶點(diǎn)作用機(jī)制導(dǎo)致副作用的典型例子。選項(xiàng)C：洛沙平洛沙平也是抗精神病藥物，它主要影響多巴胺能神經(jīng)系統(tǒng)，相較于氯氮平，它的多靶點(diǎn)作用特征并不明顯，不是因一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用的典型藥物。選項(xiàng)D：阿司咪唑阿司咪唑是一種抗組胺藥，主要作用于組胺受體，用于緩解過敏癥狀。它一般不是由于一藥多靶而產(chǎn)生副毒作用，其嚴(yán)重的不良反應(yīng)如心臟毒性等主要與藥物的體內(nèi)代謝和對(duì)心臟離子通道的影響有關(guān)，并非多靶點(diǎn)作用機(jī)制所致。綜上，正確答案是A。10、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同類型藥物與受體相互作用特點(diǎn)的理解。選項(xiàng)A：完全激動(dòng)藥完全激動(dòng)藥是指與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物，其能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)。題干描述與完全激動(dòng)藥的定義相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體，但其本身無內(nèi)在活性，可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變。這與題干中具有內(nèi)在活性（α=1）的描述不符，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：部分激動(dòng)藥部分激動(dòng)藥雖然與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性較弱（α＜1），單獨(dú)使用時(shí)能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，與激動(dòng)藥合用時(shí)還可拮抗激動(dòng)藥的部分效應(yīng)。這與題干中內(nèi)在活性（α=1）的條件不匹配，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，能使激動(dòng)藥的量效曲線右移且最大效應(yīng)降低，其作用機(jī)制與題干描述的具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）不同，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。11、溶血作用最小的是（）

A.吐溫20

B.吐溫60

C.吐溫80

D.司盤80

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥劑溶血作用大小的比較。在供選的藥劑中，吐溫20、吐溫60、吐溫80均屬于聚山梨酯類表面活性劑，司盤80屬于脫水山梨醇脂肪酸酯類表面活性劑。聚山梨酯類表面活性劑有一定溶血作用，且溶血作用大小順序通常為吐溫20＞吐溫60＞吐溫80，而司盤類的溶血作用相對(duì)聚山梨酯類要小，但在本題給定選項(xiàng)中，吐溫80的溶血作用是選項(xiàng)中最小的。所以本題答案選C。12、質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同制劑在質(zhì)量要求方面的特點(diǎn)，即需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑類型。選項(xiàng)A：吸入制劑吸入制劑是通過呼吸道吸入的劑型，其微細(xì)粒子的劑量直接影響藥物在肺部的沉積部位和治療效果。為了保證吸入制劑的有效性和安全性，需要對(duì)其微細(xì)粒子劑量進(jìn)行檢查，以確保藥物能夠準(zhǔn)確到達(dá)作用部位并發(fā)揮藥效。所以選項(xiàng)A符合要求。選項(xiàng)B：眼用制劑眼用制劑主要關(guān)注的是藥物的刺激性、澄明度、穩(wěn)定性以及微生物限度等方面。其質(zhì)量控制重點(diǎn)在于確保藥物對(duì)眼部無刺激、能夠有效發(fā)揮治療作用以及避免微生物污染，一般不需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查。因此選項(xiàng)B不符合。選項(xiàng)C：栓劑栓劑是通過腔道給藥的制劑，通常關(guān)注的是藥物的熔點(diǎn)、硬度、融變時(shí)限以及藥物的釋放度等指標(biāo)。其質(zhì)量控制主要圍繞藥物在腔道內(nèi)的溶解、釋放和吸收等過程，與微細(xì)粒子劑量檢查并無直接關(guān)聯(lián)。所以選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D：口腔黏膜給藥制劑口腔黏膜給藥制劑主要考察藥物的黏附性、釋放度、穩(wěn)定性等，以保證藥物能夠在口腔黏膜表面有效釋放和吸收。其質(zhì)量控制重點(diǎn)在于藥物與口腔黏膜的相互作用以及藥物的釋放特性，一般不涉及微細(xì)粒子劑量檢查。所以選項(xiàng)D不符合。綜上，本題正確答案是A。13、用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)是（）

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.logP

【答案】：C

【解析】該題正確答案選C。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行具體分析：-選項(xiàng)A：pKa是指酸度系數(shù)，是一個(gè)與化學(xué)物質(zhì)酸性有關(guān)的參數(shù)，用于衡量酸在溶液中釋放質(zhì)子的能力，并非用于評(píng)價(jià)藥物急性毒性的參數(shù)，所以A項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：ED50是半數(shù)有效量，指在一群動(dòng)物中引起半數(shù)動(dòng)物產(chǎn)生某一特定反應(yīng)的劑量，主要反映藥物的藥效，而不是急性毒性，所以B項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：LD50即半數(shù)致死量，是指能夠引起試驗(yàn)動(dòng)物一半死亡的藥物劑量，它是評(píng)價(jià)藥物急性毒性的重要參數(shù)，通過測(cè)定LD50可以比較不同藥物的急性毒性大小，所以C項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：logP是油水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值，反映了藥物在油相和水相之間的分配情況，與藥物的脂溶性等性質(zhì)相關(guān)，和藥物急性毒性無關(guān)，所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。14、有關(guān)表面活性劑的正確表述是

A.表面活性劑用作去污劑時(shí)，最適宜的HLB值為13～16

B.表面活性劑用作乳化劑時(shí)，既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑

C.非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越強(qiáng)

D.表面活性劑均有很大毒性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)表面活性劑的相關(guān)性質(zhì)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A表面活性劑的親水親油平衡值（HLB值）是衡量其親水親油特性的重要指標(biāo)。當(dāng)表面活性劑用作去污劑時(shí)，最適宜的HLB值范圍是13-16。因?yàn)樵诖薍LB值區(qū)間內(nèi)，表面活性劑既能有效降低表面張力，使污垢易于分散和去除，又能保證其在水相中有較好的溶解性，從而實(shí)現(xiàn)良好的去污效果。所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B不同類型的表面活性劑具有不同的親水親油特性，這決定了它們適合作為不同類型的乳化劑。有的表面活性劑親水性較強(qiáng)，更適合作為O／W（水包油）型乳化劑；而有的親油性較強(qiáng)，更適合作為W／O（油包水）型乳化劑。并非所有表面活性劑既可用作W／O型乳化劑又可作為O／W型乳化劑，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)CHLB值是用來衡量表面活性劑親水親油能力大小的指標(biāo)，非離子表面活性劑的HLB值越小，說明其親油性越強(qiáng)，親水性越弱；反之，HLB值越大，親水性越強(qiáng)。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D表面活性劑的種類繁多，其毒性大小差異很大。例如，一些天然的表面活性劑如卵磷脂等，具有良好的生物相容性，毒性非常低；而部分陽離子表面活性劑可能具有相對(duì)較高的毒性。所以不能一概而論地說表面活性劑均有很大毒性，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A選項(xiàng)。15、1～5ml

A.靜脈滴注

B.椎管注射

C.肌內(nèi)注射

D.皮下注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同注射方式對(duì)應(yīng)的劑量范圍。選項(xiàng)A，靜脈滴注是將大量液體、藥物由靜脈輸入體內(nèi)的方法，其劑量通常較大，遠(yuǎn)不止1-5ml，所以該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，椎管注射一般是將藥物注入椎管內(nèi)，其劑量有嚴(yán)格要求，通常是小劑量且精準(zhǔn)控制，并非1-5ml這個(gè)范圍，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織內(nèi)的注射方法，常用的肌內(nèi)注射劑量一般在1-5ml，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織的方法，其劑量一般較小，多在1ml以內(nèi)，因此該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選C。16、口服制劑在吸收過程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過程中，部分藥物被代謝。使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.胎盤屏障

D.胃排空

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物代謝相關(guān)概念的理解。解題的關(guān)鍵在于準(zhǔn)確把握每個(gè)選項(xiàng)所代表概念的含義，并與題干描述進(jìn)行對(duì)比分析。選項(xiàng)A首過效應(yīng)是指口服制劑在吸收過程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過程中，部分藥物被代謝，從而使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象。該描述與題干中對(duì)現(xiàn)象的表述完全一致，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非題干所描述的使進(jìn)入體循環(huán)原型藥量減少的現(xiàn)象，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C胎盤屏障是胎盤絨毛組織與子宮血竇間的屏障，其作用是阻止一些有害物質(zhì)進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與口服制劑吸收和代謝過程中進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象無關(guān)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D胃排空是指食物由胃排入十二指腸的過程，和題干所涉及的藥物被代謝使進(jìn)入體循環(huán)原型藥量減少的現(xiàn)象沒有關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。17、通過共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是

A.磺酰胺類利尿藥

B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛

C.乙酰膽堿與受體作用

D.抗瘧藥氯喹

【答案】：A

【解析】本題主要考查通過共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：磺酰胺類利尿藥是通過共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物，符合題意。-選項(xiàng)B：水楊酸甲酯治療肌肉疼痛是利用其溶解后局部產(chǎn)生的刺激作用，并非通過共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用，不符合要求。-選項(xiàng)C：乙酰膽堿與受體作用是通過離子鍵、氫鍵、范德華力等非共價(jià)鍵作用力，并非共價(jià)鍵鍵合，不符合題意。-選項(xiàng)D：抗瘧藥氯喹主要是與瘧原蟲的DNA結(jié)合等非共價(jià)鍵作用機(jī)制來發(fā)揮抗瘧作用，并非通過共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用，不符合題意。綜上，答案選A。18、影響藥物吸收的生理因素（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查影響藥物吸收的生理因素。選項(xiàng)A，血腦屏障是指腦毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，其作用是阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進(jìn)入腦組織，主要與藥物在腦內(nèi)的分布有關(guān)，并非影響藥物吸收的生理因素，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，首關(guān)效應(yīng)又稱第一關(guān)卡效應(yīng)，指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，它是影響藥物療效的一種因素，但不屬于影響藥物吸收的生理因素，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，腎小球過濾是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí)，除蛋白質(zhì)分子外的血漿成分被濾過進(jìn)入腎小囊腔而形成超濾液的過程，它主要與藥物的排泄有關(guān)，而非影響藥物吸收的生理因素，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，胃排空與胃腸蠕動(dòng)是影響藥物吸收的重要生理因素。胃排空的速度能影響藥物到達(dá)小腸的時(shí)間和在小腸的吸收速率；胃腸蠕動(dòng)可使藥物與腸壁充分接觸，有利于藥物的吸收，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。19、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

【答案】：A

【解析】本題考查“清除率”的英文縮寫。逐一分析各選項(xiàng)：-A選項(xiàng)“CL”：在醫(yī)學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域，“CL”常被用來代表清除率，該選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)“t”：“t”一般可代表時(shí)間等含義，并非清除率的英文縮寫，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-C選項(xiàng)“β”：“β”在不同學(xué)科有不同含義，如在藥代動(dòng)力學(xué)中可能用于表示消除相的相關(guān)參數(shù)，但不是清除率的英文縮寫，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-D選項(xiàng)“V”：“V”通常表示容積等，不是清除率的英文縮寫，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是A。20、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：A

【解析】本題主要考查烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間形成的主要鍵和類型。首先分析選項(xiàng)A，共價(jià)鍵是原子間通過共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵。烷化劑環(huán)磷酰胺具有活潑的烷化基團(tuán)，能夠與DNA堿基中的親核基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，形成共價(jià)鍵，從而使DNA發(fā)生烷基化，這是烷化劑發(fā)揮抗腫瘤作用的重要機(jī)制，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，氫鍵是一種分子間作用力，是由已經(jīng)與電負(fù)性很大的原子形成共價(jià)鍵的氫原子與另一個(gè)電負(fù)性很大的原子之間的作用力。烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間并非主要通過氫鍵結(jié)合，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，離子-偶極和偶極-偶極相互作用是指離子與偶極分子之間、偶極分子與偶極分子之間的相互作用。這種作用一般存在于具有極性的分子體系中，但并非烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基結(jié)合的主要方式，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，其作用較弱，不足以使烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基有效結(jié)合并發(fā)揮作用，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。21、磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對(duì)氨基酚

【答案】：A

【解析】本題主要考查磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，嗎啡是磷酸可待因中需要檢查的特殊雜質(zhì)。磷酸可待因是從阿片中提取的嗎啡經(jīng)甲基化而得，在生產(chǎn)過程中可能會(huì)殘留未反應(yīng)完全的嗎啡，因此需要對(duì)嗎啡進(jìn)行檢查，以保證藥品質(zhì)量和用藥安全，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，林可霉素B是林可霉素中存在的雜質(zhì)，并非磷酸可待因中的特殊雜質(zhì)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，哌啶苯丙酮并不是磷酸可待因檢查的特殊雜質(zhì)，它與磷酸可待因的雜質(zhì)檢查并無關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，對(duì)氨基酚是對(duì)乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)，和磷酸可待因沒有關(guān)系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。22、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程稱為

A.代謝

B.吸收

C.清除率

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)概念的區(qū)分。選項(xiàng)A，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程，并非從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，吸收的定義就是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程，與題干描述相符，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，清除率是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，即單位時(shí)間內(nèi)有多少毫升血漿中所含藥物被機(jī)體清除，并非題干所描述的過程，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動(dòng)，如胞飲、胞吐等，和藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)并無直接關(guān)聯(lián)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。23、肝素過量引起出血，魚精蛋白中強(qiáng)大的陽電荷蛋白與肝素中強(qiáng)大的陰電荷形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.化學(xué)性拮抗

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物相互作用類型的理解和判斷。分析選項(xiàng)A相加作用是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。而題干中描述的是魚精蛋白與肝素因電荷作用形成復(fù)合物使肝素抗凝血作用消失，并非兩藥效應(yīng)的簡(jiǎn)單代數(shù)和，所以A選項(xiàng)不符合題意。分析選項(xiàng)B增強(qiáng)作用是指兩藥合用的效應(yīng)大于它們分別作用的代數(shù)和。題干強(qiáng)調(diào)的是魚精蛋白與肝素結(jié)合使肝素抗凝血作用消失，并非增強(qiáng)效應(yīng)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C增敏作用是指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。題干中并沒有體現(xiàn)出魚精蛋白使組織或受體對(duì)其他藥物敏感性增強(qiáng)的內(nèi)容，所以C選項(xiàng)不正確。分析選項(xiàng)D化學(xué)性拮抗是指藥物通過化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的拮抗作用。在本題中，魚精蛋白中強(qiáng)大的陽電荷蛋白與肝素中強(qiáng)大的陰電荷形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，這是典型的通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的拮抗現(xiàn)象，屬于化學(xué)性拮抗，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。24、藥用麻黃堿的構(gòu)型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

【答案】：A

【解析】本題考查藥用麻黃堿的構(gòu)型相關(guān)知識(shí)。在構(gòu)型表示中，有特定的規(guī)則和對(duì)應(yīng)關(guān)系。藥用麻黃堿的構(gòu)型為1R，2S，所以本題正確答案是A選項(xiàng)。25、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是

A.潤(rùn)濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)的作用來判斷使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)是哪種。選項(xiàng)A：潤(rùn)濕劑潤(rùn)濕劑的作用是降低疏水性藥物微粒與分散介質(zhì)間的界面張力，使疏水微粒能在水中很好地分散，它并不能使微粒Zeta電位降低，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：反絮凝劑反絮凝劑是使微粒Zeta電位增高，以防止微粒發(fā)生絮凝，與題目中使微粒Zeta電位降低的要求不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：絮凝劑絮凝劑是能夠使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)，當(dāng)向混懸劑中加入適量的絮凝劑后，可使混懸劑中的微粒Zeta電位降低，微粒間的電荷排斥力減弱，形成疏松的絮狀聚集體，從而使混懸劑處于穩(wěn)定狀態(tài)，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：助懸劑助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，它不是使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。26、膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物相關(guān)概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A：藥物動(dòng)力學(xué)藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)模型，定量地描述藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程隨時(shí)間變化動(dòng)態(tài)規(guī)律的一門學(xué)科。它主要研究藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化過程，并非描述膽汁中藥物或代謝物重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：生物利用度生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量。它主要衡量的是藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度，與膽汁中藥物或代謝物的重吸收以及返回門靜脈無關(guān)，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象。這與題干所描述的現(xiàn)象完全相符，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：?jiǎn)问夷Ｐ退幬飭问夷Ｐ退幬锸菍⒄麄€(gè)機(jī)體視為一個(gè)房室，即藥物進(jìn)入體循環(huán)后迅速地分布于可分布到的組織、器官和體液中，并立即達(dá)到分布上的動(dòng)態(tài)平衡，然后藥物通過排泄或代謝等過程排出體外。它主要是對(duì)藥物在體內(nèi)分布模型的一種描述，和題干中描述的現(xiàn)象沒有關(guān)聯(lián)，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。27、受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)受體各屬性的特點(diǎn)，對(duì)選項(xiàng)逐一分析來確定正確答案。選項(xiàng)A：可逆性受體與配體的結(jié)合是可逆的，配體與受體結(jié)合形成的復(fù)合物可以解離，恢復(fù)為游離的配體和受體。而題干中強(qiáng)調(diào)的是受體對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，并非結(jié)合的可逆性，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：飽和性受體的數(shù)量是有限的，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時(shí)，受體全部被配體占據(jù)，此時(shí)再增加配體濃度，結(jié)合不會(huì)再增加，表現(xiàn)出飽和性。題干內(nèi)容并非體現(xiàn)受體的飽和性這一特點(diǎn)，所以B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：特異性受體的特異性是指受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，就像一把鑰匙開一把鎖一樣。題干描述“受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性”，這完全符合受體特異性的特點(diǎn)，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：靈敏性受體的靈敏性是指受體能識(shí)別周圍環(huán)境中微量的配體，很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。題干中未涉及到受體對(duì)微量配體的識(shí)別以及產(chǎn)生效應(yīng)等靈敏性方面的內(nèi)容，所以D選項(xiàng)不符合要求。綜上，答案選C。28、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.齊多夫定

D.特比萘芬

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療艾滋病藥物的相關(guān)知識(shí)。題干中介紹了艾滋病是因感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷直至失去免疫功能的傳染病。對(duì)于此類疾病的治療需要特定有效的藥物。接下來分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹、免疫缺陷者水痘等疾病，并非治療艾滋病的藥物。-選項(xiàng)B：利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染等，對(duì)艾滋病治療并無針對(duì)性。-選項(xiàng)C：齊多夫定是世界上第一個(gè)獲得美國FDA批準(zhǔn)生產(chǎn)的抗艾滋病藥品，它可以抑制艾滋病病毒在人體內(nèi)的復(fù)制，從而起到治療艾滋病的作用，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：特比萘芬為抗真菌藥，主要用于治療手癬、足癬、體癬、股癬及花斑癬等，與艾滋病的治療不相關(guān)。綜上，答案選C。29、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥學(xué)相關(guān)概念的理解與區(qū)分。首先分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A，藥物劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，如片劑、膠囊劑、注射劑等，它強(qiáng)調(diào)的是藥物的具體形態(tài)和給藥方式，并非具有一定規(guī)格和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種，所以A選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B，藥物制劑是根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，將藥物原料按照一定的處方和工藝制備而成的具有一定規(guī)格并具有一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種，如阿司匹林片劑、阿莫西林膠囊等，符合題干描述，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C，藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，它側(cè)重于理論和技術(shù)層面的研究，而不是具體的藥物品種，所以C選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)D，調(diào)劑學(xué)是研究方劑調(diào)配技術(shù)、理論和應(yīng)用的科學(xué)，主要涉及藥物的調(diào)配、發(fā)放等工作，與題干中具有一定規(guī)格和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的具體品種的概念不相符，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是B。30、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

【答案】：A

【解析】該題主要考查對(duì)不同溶劑類型概念的理解及應(yīng)用。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)潛溶劑：在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱為潛溶，這種溶劑稱為潛溶劑。當(dāng)苯巴比妥處于90%的乙醇溶液中溶解度最大，符合潛溶劑的特征，所以90%的乙醇溶液作為潛溶劑，A選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)增溶劑：是指具有增溶能力的表面活性劑，它是通過在水中形成膠束增加難溶性藥物溶解度，而題干中未體現(xiàn)表面活性劑及膠束相關(guān)內(nèi)容，所以該選項(xiàng)不符合，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-C選項(xiàng)絮凝劑：是使混懸劑中微粒電位降低以形成疏松聚集體的電解質(zhì)，主要用于混懸劑的穩(wěn)定性調(diào)節(jié)，與藥物溶解度無關(guān)，所以該選項(xiàng)不符合，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-D選項(xiàng)消泡劑：是在食品加工過程中降低表面張力，抑制泡沫產(chǎn)生或消除已產(chǎn)生泡沫的添加劑，和藥物溶解度沒有關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)不符合，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。第二部分多選題(10題)1、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚，下列敘述正確的是

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高

B.口服以后在胃腸道吸收迅速

C.對(duì)乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時(shí)，可降低抗凝血作用，應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量

D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)對(duì)乙酰氨基酚的相關(guān)特性，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵。酰胺鍵在通常情況下具有較高的穩(wěn)定性，使得對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下能保持其化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，不易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而變質(zhì)。所以選項(xiàng)A敘述正確。選項(xiàng)B對(duì)乙酰氨基酚口服以后，在胃腸道能夠迅速被吸收。這種快速的吸收特性有助于藥物更快地進(jìn)入血液循環(huán)，從而更快地發(fā)揮藥效，是其重要的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)之一。因此選項(xiàng)B敘述正確。選項(xiàng)C對(duì)乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時(shí)，可增強(qiáng)抗凝血作用，而不是降低抗凝血作用，此時(shí)應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量以避免出現(xiàn)不良反應(yīng)。所以選項(xiàng)C敘述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D貝諾酯是對(duì)乙酰氨基酚與阿司匹林形成的酯的前藥。前藥是指本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化后能產(chǎn)生有活性的藥物。貝諾酯在體內(nèi)水解后可釋放出對(duì)乙酰氨基酚和阿司匹林，發(fā)揮相應(yīng)的藥效。所以選項(xiàng)D敘述正確。綜上，本題正確答案是ABD。2、固體分散體的類型中包括

A.簡(jiǎn)單低共熔混合物

B.固態(tài)溶液

C.無定形

D.多晶型

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查固體分散體的類型。選項(xiàng)A簡(jiǎn)單低共熔混合物是固體分散體的類型之一。當(dāng)藥物與載體按適當(dāng)比例混合，在較低溫度下可形成低共熔混合物，藥物以微晶狀態(tài)分散于載體中，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B固態(tài)溶液也是固體分散體的常見類型。在固態(tài)溶液中，藥物溶解在載體材料中形成均相體系，藥物以分子狀態(tài)分散，具有較高的分散度和穩(wěn)定性，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C無定形固體分散體同樣是固體分散體的類型。藥物以無定形狀態(tài)分散在載體中，由于無定形藥物的晶格能被破壞，其溶出速率往往較晶型藥物快，有利于提高藥物的生物利用度，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D多晶型是指藥物存在兩種或兩種以上的晶型現(xiàn)象，它并不是固體分散體的類型，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選ABC。3、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥的描述，正確的有

A.雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α<1），量一效曲線高度（Emax）較低

B.即使增加劑量，也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)

D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其關(guān)于部分激動(dòng)藥描述的正確性。選項(xiàng)A部分激動(dòng)藥與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)，通常用內(nèi)在活性系數(shù)α來表示，部分激動(dòng)藥的α＜1。內(nèi)在活性決定了藥物產(chǎn)生效應(yīng)的大小，由于其內(nèi)在活性不足，即使藥物與受體充分結(jié)合，產(chǎn)生的效應(yīng)也有限，因此量-效曲線高度（Emax）較低。所以選項(xiàng)A描述正確。選項(xiàng)B完全激動(dòng)藥具有較高的內(nèi)在活性（α=1），能產(chǎn)生最大效應(yīng)。而部分激動(dòng)藥由于內(nèi)在活性不強(qiáng)，即便增加劑量，使更多的藥物與受體結(jié)合，也無法達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)。所以選項(xiàng)B描述正確。選項(xiàng)C當(dāng)部分激動(dòng)藥與激動(dòng)藥同時(shí)存在時(shí)，部分激動(dòng)藥會(huì)與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)受體。隨著部分激動(dòng)藥劑量的增加，它會(huì)占領(lǐng)更多的受體，從而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)。所以選項(xiàng)C描述正確。選項(xiàng)D對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反效應(yīng)的是反向激動(dòng)藥，而不是部分激動(dòng)藥。部分激動(dòng)藥是有一定的內(nèi)在活性，能產(chǎn)生較弱的激動(dòng)效應(yīng)。所以選項(xiàng)D描述錯(cuò)誤。綜上，正確答案選ABC。4、影響生物利用度的因素有

A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過效應(yīng)

D.制劑處方組成

【答案】：BCD

【解析】本題考查影響生物利用度的因素。選項(xiàng)A分析藥物的化學(xué)穩(wěn)定性主要涉及藥物本身在儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)冗^程中化學(xué)性質(zhì)是否穩(wěn)定，是否會(huì)發(fā)生分解、氧化等化學(xué)反應(yīng)，但它并非直接影響藥物被機(jī)體吸收并達(dá)到循環(huán)系統(tǒng)的程度，即不直接影響生物利用度，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B分析藥物在胃腸道中的分解會(huì)導(dǎo)致進(jìn)入血液循環(huán)的藥物量減少。因?yàn)樯锢枚仁侵杆幬锝?jīng)血管外途徑給藥后被吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量和速度，如果藥物在胃腸道就大量分解，那么能被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的有效藥物量必然降低，從而影響生物利用度，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C分析肝臟的首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未進(jìn)入血液循環(huán)之前，在肝臟被代謝一部分，使得進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。這顯然會(huì)影響藥物的生物利用度，導(dǎo)致實(shí)際進(jìn)入血液循環(huán)并發(fā)揮作用的藥物量低于給藥量，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析制劑處方組成會(huì)對(duì)藥物的釋放、溶解和吸收產(chǎn)生影響。不同的制劑處方，例如輔料的種類和用量、劑型等，都可能改變藥物的物理化學(xué)性質(zhì)和釋放特性，進(jìn)而影響藥物在體內(nèi)的吸收過程，最終影響生物利用度，所以選項(xiàng)D正確。綜上，影響生物利用度的因素包括藥物在胃腸道中的分解、肝臟的首過效應(yīng)以及制劑處方組成，答案選BCD。5、用統(tǒng)計(jì)距法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有

A.Vss

B.t1／2

C.Cl

D.tmax

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查用統(tǒng)計(jì)矩法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A：Vss（穩(wěn)態(tài)表觀分布容積）統(tǒng)計(jì)矩法是一種基于藥-時(shí)曲線下面積（AUC）等統(tǒng)計(jì)矩來分析藥物體內(nèi)過程的方法。穩(wěn)態(tài)表觀分布容積反映了藥物在體內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)的分布情況，通過統(tǒng)計(jì)矩法可以結(jié)合相關(guān)參數(shù)計(jì)算得出Vss，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：t1／2（半衰期）半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間。利用統(tǒng)計(jì)矩的原理，根據(jù)藥物的消除速率等信息，能夠通過相應(yīng)公式求出t1／2，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：Cl（清除率）清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積。通過統(tǒng)計(jì)矩法計(jì)算得到的藥-時(shí)曲線下面積等參數(shù)，可進(jìn)一步計(jì)算出藥物的清除率，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：tmax（達(dá)峰時(shí)間）達(dá)峰時(shí)間是指給藥后血藥濃度達(dá)到峰值所需要的時(shí)間，它主要取決于藥物的吸收速率等因素。統(tǒng)計(jì)矩法主要側(cè)重于從整體的藥-時(shí)曲線特征（如AUC等）來分析藥物體內(nèi)過程的總體情況，一般不能直接用統(tǒng)計(jì)矩法求出tmax，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。6、影響生物利用度的因素是

A.肝臟的首過效應(yīng)

B.制劑處方組成

C.藥物在胃腸道中的分解

D.非線性特征藥物

【答案】：ABCD

【解析】以下對(duì)本題各選項(xiàng)進(jìn)行具體分析。-A選項(xiàng)：肝臟首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。肝臟首過效應(yīng)會(huì)減少藥物進(jìn)入體循環(huán)的量，從而影響藥物的生物利用度，所以該選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)：制劑處方組成會(huì)對(duì)藥物的生物利用度產(chǎn)生顯著影響。不同的輔料、劑型等制劑因素會(huì)影響藥物的崩解、溶出和吸收過程，例如同一藥物的不同劑型（片劑、膠囊劑、注射劑等），其生物利用度可能有很大差異，故該選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)：藥物在胃腸道中的分解會(huì)使藥物的有效劑量減少，進(jìn)而影響藥物被人體吸收和利用的程度，即影響生物利用度，所以該選項(xiàng)正確。-D選項(xiàng)：非線性特征藥物的藥動(dòng)學(xué)過程不遵循線性規(guī)律，其吸收、分布、代謝和排泄等過程可能會(huì)因劑量、給藥途徑等因素的改變而發(fā)生明顯變化，從而影響生物利用度。比如在高劑量下，藥物的吸收可能達(dá)到飽和，導(dǎo)致生物利用度改變，因此該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均是影響生物利用度的因素，本題答案選ABCD。7、治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的有

A.治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物

B.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物

C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物

D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物

【答案】：ABCD

【解析】治療藥物監(jiān)測(cè)旨在保障藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度與效應(yīng)關(guān)系已確立的情況下，對(duì)某些特定藥物進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)十分必要。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)：治療指數(shù)小，意味著藥物的有效劑量和中毒劑量較為接近，毒性反應(yīng)大。在這種情況下，進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)能夠精準(zhǔn)掌握藥物在體內(nèi)的濃度，避免因藥物濃度過高引發(fā)嚴(yán)重的毒性反應(yīng)，同時(shí)保證藥物達(dá)到有效的治療濃度，所以該類藥物需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)。-B選項(xiàng)：對(duì)于毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物，僅依靠觀察患者的癥狀和體征難以判斷藥物是否產(chǎn)生了毒性作用。通過血藥濃度監(jiān)測(cè)，可以客觀地了解藥物在體