執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)確

C.使用方便

D.作用可靠

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)注射劑的特點(diǎn)，對各選項進(jìn)行逐一分析。選項A：藥效迅速注射劑是將藥物直接注入人體的組織或血管中，藥物可以快速進(jìn)入血液循環(huán)并到達(dá)作用部位，因此能夠迅速發(fā)揮藥效，該選項說法正確。選項B：劑量準(zhǔn)確注射劑在生產(chǎn)過程中對藥物的劑量有嚴(yán)格的控制和精確的調(diào)配，在使用時也可以通過注射器等工具準(zhǔn)確地抽取和注入所需的劑量，能保證給藥劑量的準(zhǔn)確性，該選項說法正確。選項C：使用方便注射劑需要專業(yè)的醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行操作，并且注射過程可能會給患者帶來一定的痛苦和風(fēng)險，同時還需要特定的注射器具和無菌環(huán)境等條件。相比一些口服制劑等，注射劑的使用并不方便，該選項說法錯誤。選項D：作用可靠由于注射劑能夠直接將藥物輸送到體內(nèi)，避免了胃腸道等因素對藥物吸收的影響，藥物可以更直接、有效地發(fā)揮作用，因此作用可靠，該選項說法正確。綜上，答案選C。2、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是

A.糖漿劑

B.溶膠劑

C.芳香水劑

D.高分子溶液劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥劑類型的定義。藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是糖漿劑，故選項A正確。溶膠劑是固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，選項B不符合題意。芳香水劑是指芳香揮發(fā)性藥物（多為揮發(fā)油）的飽和或近飽和的水溶液，選項C不正確。高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，選項D也不符合要求。綜上，本題答案選A。3、關(guān)于藥物對免疫系統(tǒng)的毒性，敘述錯誤的是

A.藥物可直接損傷免疫系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能

B.硫唑嘌呤可抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和吞噬細(xì)胞功能

C.糖皮質(zhì)激素類對免疫反應(yīng)各期和各環(huán)節(jié)均產(chǎn)生抑制作用

D.環(huán)孢素A治療劑量可選擇性抑制T細(xì)胞活化

【答案】：B

【解析】本題考查關(guān)于藥物對免疫系統(tǒng)毒性的相關(guān)知識，需要判斷各選項敘述的正誤。選項A藥物可通過多種途徑直接損傷免疫系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能，這是藥物對免疫系統(tǒng)產(chǎn)生毒性的常見方式之一，該選項敘述正確。選項B硫唑嘌呤為抗代謝藥，主要抑制淋巴細(xì)胞的功能，對T淋巴細(xì)胞的抑制作用較強(qiáng)，對B淋巴細(xì)胞的抑制作用較弱，而不是抑制T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和吞噬細(xì)胞功能，所以該選項敘述錯誤。選項C糖皮質(zhì)激素類藥物具有強(qiáng)大的免疫抑制作用，對免疫反應(yīng)的各期（如感應(yīng)期、增殖分化期、效應(yīng)期）和各環(huán)節(jié)均能產(chǎn)生抑制作用，該選項敘述正確。選項D環(huán)孢素A在治療劑量時可選擇性地抑制T細(xì)胞的活化與增殖，對其他免疫細(xì)胞的影響較小，具有較高的選擇性，該選項敘述正確。綜上，答案選B。4、容易被氧化成砜或者亞砜的是

A.烴基

B.羥基

C.磺酸

D.醚

【答案】：D

【解析】本題主要考查容易被氧化成砜或者亞砜的化學(xué)基團(tuán)。選項A：烴基烴基是烴分子中去掉一個或幾個氫原子后剩余的原子團(tuán)，其化學(xué)性質(zhì)相對比較穩(wěn)定，一般在常見的氧化條件下，不會被氧化成砜或者亞砜，所以選項A不符合要求。選項B：羥基羥基是由一個氧原子和一個氫原子相連組成的一價原子團(tuán)，具有一定的化學(xué)活性，但羥基通常參與的氧化反應(yīng)主要是被氧化為醛、酮或羧酸等，而不是被氧化成砜或者亞砜，所以選項B也不正確。選項C：磺酸磺酸是一種有機(jī)酸，通式R-SO?H，它具有酸性，在化學(xué)反應(yīng)中主要表現(xiàn)出酸性物質(zhì)的一些性質(zhì)，通常不會直接被氧化成砜或者亞砜，因此選項C也不是正確答案。選項D：醚醚是由一個氧原子連接兩個烴基的有機(jī)化合物，醚中的氧原子與相鄰的碳原子之間的化學(xué)鍵在適當(dāng)?shù)难趸瘲l件下，容易發(fā)生氧化反應(yīng)，能夠被氧化成砜或者亞砜，所以選項D正確。綜上，答案是D。5、軟膏劑的類脂類基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

【答案】：A

【解析】本題主要考查軟膏劑類脂類基質(zhì)的相關(guān)知識。選項A：羊毛脂羊毛脂屬于類脂類基質(zhì)。它具有良好的吸水性，能夠吸收較多的水分，可與凡士林等混合使用，以改善凡士林的吸水性和滲透性，使軟膏劑更易于涂布且能增加藥物的釋放，故選項A正確。選項B：卡波姆卡波姆是一種高分子聚合物，常用于凝膠劑的基質(zhì)，在水中可迅速溶脹形成酸性分散液，通過加入堿中和后形成透明的凝膠，并非軟膏劑的類脂類基質(zhì)，故選項B錯誤。選項C：硅酮硅酮又稱硅油或二甲基硅油，常用于乳膏劑的基質(zhì)，具有良好的潤滑作用，易于涂布，對皮膚的刺激性小，能在皮膚表面形成一層保護(hù)膜，但它不屬于類脂類基質(zhì)，故選項C錯誤。選項D：固體石蠟固體石蠟是烴類基質(zhì)，主要作為調(diào)節(jié)軟膏稠度的物質(zhì)，可增加軟膏的硬度，使其在常溫下保持適當(dāng)?shù)某矶群头€(wěn)定性，但它不是類脂類基質(zhì)，故選項D錯誤。綜上，答案選A。6、屬于口服速釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯(lián)苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

【答案】：B

【解析】本題主要考查口服速釋制劑的相關(guān)知識。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：-選項A：卡托普利親水凝膠骨架片屬于緩控釋制劑。親水凝膠骨架片是通過骨架材料的溶蝕、溶脹等作用控制藥物的釋放速度，使藥物緩慢、持久地釋放，不屬于口服速釋制劑。-選項B：聯(lián)苯雙酯滴丸是口服速釋制劑。滴丸劑通常是將藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后滴入不相混溶的冷凝液中制成的球形或類球形制劑，具有起效快的特點(diǎn)，能夠迅速釋放藥物，屬于口服速釋制劑，該選項正確。-選項C：利巴韋林膠囊只是普通的固體制劑，藥物需經(jīng)過膠囊殼溶解、藥物溶出等過程才能被吸收，其釋放速度相對較慢，不屬于口服速釋制劑。-選項D：吲哚美辛微囊是一種藥物微囊化劑型，微囊可以起到緩釋、靶向等作用，主要是控制藥物的釋放速度，并非快速釋放，不屬于口服速釋制劑。綜上，答案選B。7、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR為

A.致癌

B.后遺效應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR（藥品不良反應(yīng)）的類型。按藥理作用的關(guān)系，藥品不良反應(yīng)可分為A、B、C三種類型。C型不良反應(yīng)是指與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，一般在長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長，藥品和不良反應(yīng)之間沒有明確的時間關(guān)系，特點(diǎn)是背景發(fā)生率高，用藥史復(fù)雜，難以用試驗重復(fù)，其發(fā)生機(jī)制不清，例如致癌、致畸以及長期用藥后致心血管疾病、纖溶系統(tǒng)變化等。選項A“致癌”符合C型ADR的特點(diǎn)，是正確的。選項B“后遺效應(yīng)”是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)，屬于A型不良反應(yīng)，它是由于藥物的藥理作用所致，具有可預(yù)測性，所以B選項錯誤。選項C“毒性反應(yīng)”是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，也是與藥物的藥理作用有關(guān)，屬于A型不良反應(yīng)，故C選項錯誤。選項D“過敏反應(yīng)”是機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，與藥物的藥理作用無關(guān)，但它屬于B型不良反應(yīng)，此類反應(yīng)的發(fā)生與用藥劑量無關(guān)，難以預(yù)測，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。8、芬必得屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.通俗名

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品名稱類型的相關(guān)知識。解題的關(guān)鍵在于明確商品名、通用名、化學(xué)名和通俗名的概念，并判斷“芬必得”所屬的類別。選項A商品名是藥品生產(chǎn)廠商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱，往往和制藥企業(yè)相關(guān)?！胺冶氐谩笔侵忻捞旖蚴房酥扑幱邢薰旧a(chǎn)的止痛藥的商品名，該藥品在市場上以“芬必得”這一名稱為消費(fèi)者所熟知，所以選項A正確。選項B通用名是世界衛(wèi)生組織推薦使用的名稱，是由專家按照世界衛(wèi)生組織的原則和方法制定的藥物名稱，一種藥物只有一個通用名，不受專利和行政保護(hù)?！胺冶氐谩睂?yīng)的通用名是布洛芬，并非“芬必得”本身，所以選項B錯誤。選項C化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)按照一定的命名原則所規(guī)定的名稱，它能準(zhǔn)確地反映藥物的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)。“芬必得”并不屬于化學(xué)名，所以選項C錯誤。選項D通俗名是在民間或特定群體中廣泛使用的、比較隨意的叫法?！胺冶氐谩笔墙?jīng)過核準(zhǔn)的正式商品名，并非通俗名，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。9、聚乙烯醇為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：B

【解析】本題考查對聚乙烯醇用途的了解。逐一分析各選項：-A選項，控釋膜材料主要起到控制藥物釋放速度等作用，聚乙烯醇通常并不作為控釋膜材料，所以A選項錯誤。-B選項，聚乙烯醇是常用的骨架材料。骨架材料在藥物制劑等領(lǐng)域有重要應(yīng)用，可起到支撐等作用，聚乙烯醇符合骨架材料的相關(guān)特性，故B選項正確。-C選項，壓敏膠是一類在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)粘貼的膠粘劑，聚乙烯醇一般不用于此，所以C選項錯誤。-D選項，背襯材料通常是用于保護(hù)和支撐制劑等，聚乙烯醇一般不充當(dāng)背襯材料，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。10、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是（）

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

【答案】：A

【解析】本題主要考查受體性質(zhì)的相關(guān)知識，解題關(guān)鍵在于理解各受體性質(zhì)的定義，并分析題干中描述的現(xiàn)象與哪種性質(zhì)相匹配。各選項分析A選項（可逆性）：受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以解離，并且能被另一種配體置換，這體現(xiàn)了受體與配體的結(jié)合是可逆的過程，與題干中“受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換”的描述相符，所以該選項正確。B選項（選擇性）：受體的選擇性是指受體對配體具有一定的選擇，傾向于與特定結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的配體結(jié)合，題干描述的主要是復(fù)合物可被置換，并非強(qiáng)調(diào)受體對配體的選擇特性，所以該選項錯誤。C選項（特異性）：受體的特異性是指一種受體一般只與一種或一類配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的效應(yīng)，題干中并未體現(xiàn)這種嚴(yán)格的對應(yīng)結(jié)合關(guān)系，而是著重于復(fù)合物的置換，所以該選項錯誤。D選項（飽和性）：受體的飽和性是指當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時，受體與配體的結(jié)合會達(dá)到飽和狀態(tài)，即受體的結(jié)合位點(diǎn)被全部占據(jù)，題干中沒有涉及到配體濃度和結(jié)合飽和的相關(guān)內(nèi)容，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。11、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于

A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)

B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足

C.氧化應(yīng)激

D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能

【答案】：B

【解析】本題可通過對各選項的分析來判斷腎上腺素誘發(fā)心絞痛潛在毒性的原因。選項A：干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)可能會影響心肌細(xì)胞的電生理活動和收縮功能，但這并非腎上腺素誘發(fā)心絞痛的主要潛在毒性機(jī)制，所以該選項不符合題意。選項B：腎上腺素可改變冠脈血流量，當(dāng)冠脈血流量改變時，可能會導(dǎo)致心臟供氧相對不足，從而誘發(fā)心絞痛，這是腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛潛在毒性的原因，該選項符合題意。選項C：氧化應(yīng)激通常是指機(jī)體在遭受各種有害刺激時，體內(nèi)高活性分子如活性氧自由基和活性氮自由基產(chǎn)生過多，氧化程度超出氧化物的清除，氧化系統(tǒng)和抗氧化系統(tǒng)失衡，從而導(dǎo)致組織損傷，但它不是腎上腺素誘發(fā)心絞痛的直接潛在毒性原因，所以該選項不正確。選項D：影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能會對心肌細(xì)胞的正常代謝和功能產(chǎn)生影響，但這不是腎上腺素誘發(fā)心絞痛的主要潛在毒性表現(xiàn)，所以該選項不合適。綜上，答案選B。12、具有光敏化過敏的藥物是（）

A.奮乃靜

B.硫噴妥

C.氯丙嗪

D.卡馬西平

【答案】：C

【解析】本題主要考查對具有光敏化過敏特性藥物的識別。逐一分析各選項：-選項A：奮乃靜主要用于治療精神分裂癥或其他精神病性障礙等，它并沒有典型的光敏化過敏這一特性。-選項B：硫噴妥為超短效的巴比妥類藥物，臨床上主要用作靜脈麻醉藥，并不具備光敏化過敏的特點(diǎn)。-選項C：氯丙嗪是吩噻嗪類抗精神病藥，具有光敏化過敏的不良反應(yīng)，患者在用藥后受到陽光或紫外線照射時，容易引起皮膚過敏反應(yīng)，如紅斑、水腫等，所以該選項正確。-選項D：卡馬西平是一種常見的抗癲癇藥，其不良反應(yīng)主要有頭暈、嗜睡、乏力、惡心等，一般不涉及光敏化過敏情況。綜上，答案選C。13、注射劑處方中泊洛沙姆188的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：B

【解析】本題考查注射劑處方中泊洛沙姆188的作用。選項A，滲透壓調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)注射劑滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等或接近的物質(zhì)，常見的滲透壓調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等，泊洛沙姆188不具有調(diào)節(jié)滲透壓的作用，所以A選項錯誤。選項B，泊洛沙姆188是一種非離子型表面活性劑，它具有增溶作用，能夠增加藥物在溶劑中的溶解度，可作為注射劑處方中的增溶劑，故B選項正確。選項C，抑菌劑是用于抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)，常見的抑菌劑有苯酚、三氯叔丁醇等，泊洛沙姆188并非抑菌劑，所以C選項錯誤。選項D，穩(wěn)定劑主要是防止藥物在制備、儲存過程中發(fā)生降解、氧化等反應(yīng)，以保證藥物的穩(wěn)定性，泊洛沙姆188一般不作為穩(wěn)定劑使用，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。14、采用《中國藥典》規(guī)定的方法與裝置，先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時，每片不得有裂縫、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查，應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類片劑的崩解時限檢查要求來判斷正確答案。選項A：腸溶片腸溶片是指用腸溶性包衣材料進(jìn)行包衣的片劑。為保證其在胃中不崩解，在腸中能迅速崩解起效，《中國藥典》規(guī)定，先將腸溶片在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時，每片不得有裂縫、崩解等現(xiàn)象，取出后，再在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查，應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解。所以選項A符合題目描述。選項B：泡騰片泡騰片是指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的片劑。泡騰片的崩解時限檢查要求是，取該片劑，置盛有200ml水（水溫為15-25℃）的燒杯中，有許多氣泡放出，當(dāng)片劑或碎片周圍的氣體停止逸出時，片劑應(yīng)溶解或分散在水中，無聚集的顆粒剩留，除另有規(guī)定外，各片均應(yīng)在5分鐘內(nèi)崩解。與題干中的檢查方法和要求不符，所以選項B錯誤。選項C：可溶片可溶片是指臨用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片劑?？扇芷谋澜鈺r限檢查要求是，除另有規(guī)定外，水溫為15-25℃，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解并溶化。這與題干所描述的檢查過程和時間要求不一致，所以選項C錯誤。選項D：舌下片舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下片的崩解時限檢查要求是，除另有規(guī)定外，應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解并溶化。和題干中給出的檢查方法及崩解條件不相符，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。15、藥物經(jīng)過6.64個半衰期，從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為

A.99.22%

B.99%

C.93.75%

D.90%

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)半衰期的相關(guān)知識來計算藥物經(jīng)過6.64個半衰期后從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)。半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間。經(jīng)過1個半衰期，體內(nèi)藥物剩余量為初始量的\(50\%\)，即消除了\(1-50\%=50\%\)；經(jīng)過2個半衰期，體內(nèi)藥物剩余量為初始量的\(50\%\times50\%=25\%\)，即消除了\(1-25\%=75\%\)；經(jīng)過n個半衰期，體內(nèi)藥物剩余量為初始量的\((\frac{1}{2})^n\)。當(dāng)藥物經(jīng)過6.64個半衰期時，體內(nèi)剩余藥物量為初始量的\((\frac{1}{2})^{6.64}\)，計算可得\((\frac{1}{2})^{6.64}\approx0.01\)，即剩余\(1\%\)。那么從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為\(1-1\%=99\%\)。所以答案選B。16、熱原的除去方法不包括

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

【答案】：D

【解析】本題考查熱原的除去方法。選項A，高溫法可用于除去熱原。一般采用高溫破壞熱原的結(jié)構(gòu)，使其失去活性，從而達(dá)到除去熱原的目的，故該選項不符合題意。選項B，酸堿法也能夠除去熱原。熱原在一定的酸堿條件下會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而被破壞，所以可以利用酸堿處理來除去熱原，因此該選項不符合題意。選項C，吸附法是常見的除去熱原的方法之一。通過使用具有吸附性能的物質(zhì)，如活性炭等，將熱原吸附，從而從溶液或其他體系中除去熱原，所以該選項也不符合題意。選項D，微孔濾膜過濾法主要用于除去藥液中的微粒等雜質(zhì)，無法有效除去熱原，因為熱原體積較小，能夠通過微孔濾膜，所以該選項符合題目要求。綜上，答案選D。17、適合作O/W型乳化劑的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

【答案】：C

【解析】HLB值即親水親油平衡值，是衡量表面活性劑親水或親油能力大小的指標(biāo)。不同HLB值的表面活性劑有不同的用途。對于O/W型（水包油型）乳劑，需要親水性較強(qiáng)的乳化劑。HLB值在8-16范圍的表面活性劑親水性較好，能使油滴均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的水包油型乳劑。而HLB值為1-3的表面活性劑親油性強(qiáng)，一般用作消泡劑；HLB值在3-8的表面活性劑適用于W/O型（油包水型）乳劑；HLB值為7-9的表面活性劑主要用作潤濕劑。所以適合作O/W型乳化劑的HLB值是8-16，答案選C。18、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥

【答案】：A

【解析】本題考查維生素C注射液的適應(yīng)證。選項A，維生素C可用于急慢性傳染性疾病及紫癜等的輔助治療，所以急慢性傳染性疾病是維生素C注射液的適應(yīng)證之一。選項B，壞血病是因缺乏維生素C引起的，雖然補(bǔ)充維生素C可治療壞血病，但本題答案并非此選項。選項C，慢性鐵中毒主要是由于鐵攝入過多或代謝異常導(dǎo)致鐵在體內(nèi)蓄積，維生素C注射液并非主要針對慢性鐵中毒的治療藥物。選項D，特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥是一種血液系統(tǒng)疾病，維生素C注射液一般不是其首要治療選擇。綜上所述，答案選A。19、屬于腸溶性高分子緩釋材料的是()。

A.醋酸纖維素酞酸酯

B.羫苯乙酯

C.β-環(huán)糊精

D.明膠

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及物質(zhì)的性質(zhì)和用途，來判斷屬于腸溶性高分子緩釋材料的是哪一項。A選項：醋酸纖維素酞酸酯醋酸纖維素酞酸酯是一種腸溶性高分子材料。它在酸性環(huán)境（如胃中）不溶解，而在堿性環(huán)境（如腸道）中能夠溶解，可用于制備腸溶性制劑，起到緩釋藥物的作用，使藥物在腸道特定部位釋放，所以A選項符合要求。B選項：羫苯乙酯羫苯乙酯通常作為防腐劑使用，主要用于抑制微生物生長和繁殖，以延長制劑的保質(zhì)期，并非腸溶性高分子緩釋材料，故B選項錯誤。C選項：β-環(huán)糊精β-環(huán)糊精是一種包合材料，它可以將藥物分子包合在其分子結(jié)構(gòu)的空腔中，起到增加藥物穩(wěn)定性、溶解度等作用，但不屬于腸溶性高分子緩釋材料，所以C選項不正確。D選項：明膠明膠是一種親水性凝膠材料，常用于制備膠囊、微囊等劑型，但它不具備腸溶性高分子緩釋材料的特性，故D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。20、喹諾酮類抗菌藥容易與體內(nèi)的金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，這一副作用的產(chǎn)生主要與藥物結(jié)構(gòu)中哪一基團(tuán)有關(guān)

A.二氫吡啶環(huán)

B.3位羧基和4位羰基

C.5位氨基

D.6位氟原子

【答案】：B

【解析】答案選B。喹諾酮類抗菌藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)特性決定了其與金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的情況。該類藥物結(jié)構(gòu)中的3位羧基和4位羰基具有較強(qiáng)的絡(luò)合能力，能夠與體內(nèi)的金屬離子如鈣、鐵、鋅等發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，從而影響這些金屬離子在體內(nèi)的吸收和利用，進(jìn)而造成兒童缺鈣、貧血、缺鋅等副作用。而二氫吡啶環(huán)、5位氨基、6位氟原子并非是導(dǎo)致與金屬離子絡(luò)合產(chǎn)生副作用的主要基團(tuán)。所以選項B正確。21、規(guī)定在20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是（）

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同類型片劑在特定條件下的崩解特性。選項A，腸溶片是指在規(guī)定的腸溶介質(zhì)中不溶解，而在腸液中崩解和釋放的片劑。其設(shè)計目的是避免藥物在胃中被胃酸破壞或?qū)ξ葛つぎa(chǎn)生刺激，通常不會要求在20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解，所以A選項錯誤。選項B，分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，一般可在20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解，符合題干描述，所以B選項正確。選項C，泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，遇水時，泡騰崩解劑會產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w，使片劑迅速崩解，但題干強(qiáng)調(diào)的是在一定水溫下的崩解時間，泡騰片重點(diǎn)在于產(chǎn)生氣泡的特性而非特定時間內(nèi)的崩解，通常其崩解特點(diǎn)與在20℃左右水中3分鐘內(nèi)崩解這一條件關(guān)聯(lián)不大，所以C選項錯誤。選項D，舌下片是置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。其主要特點(diǎn)是通過舌下黏膜吸收起效快，并非在水中崩解，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。22、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.棕櫚酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)栓劑油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)的常見類型，對各選項逐一分析。栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)。選項A：棕櫚酸酯棕櫚酸酯屬于脂肪酸甘油酯類，是常見的栓劑油脂性基質(zhì)，所以該選項符合題意。選項B：聚乙二醇4000聚乙二醇4000是常用的水溶性基質(zhì)，它能與水任意比例混合，在體溫條件下能迅速溶解，不屬于油脂性基質(zhì)，故該選項不符合題意。選項C：聚乙二醇1000聚乙二醇1000同樣是水溶性基質(zhì)，具有良好的水溶性和化學(xué)穩(wěn)定性，并非油脂性基質(zhì)，所以該選項不符合題意。選項D：聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是水溶性的非離子型表面活性劑，常作為栓劑的水溶性基質(zhì)，而不是油脂性基質(zhì)，因此該選項不符合題意。綜上，本題正確答案是A。23、含有手性中心的藥物是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物相關(guān)概念的理解。選項A分析藥效構(gòu)象是指藥物與受體相互作用時，能產(chǎn)生最大效應(yīng)時的藥物構(gòu)象，它主要關(guān)注的是藥物在發(fā)揮藥效過程中的分子形態(tài)，與手性中心并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項A不符合題意。選項B分析分配系數(shù)是指藥物在兩個不相混溶的溶劑中的溶解分配情況，通常用于描述藥物在體內(nèi)的分布特性，與手性中心沒有直接的邏輯聯(lián)系，故選項B也不正確。選項C分析手性藥物是指分子結(jié)構(gòu)中具有手性中心的藥物。手性中心是指分子中某個原子（通常為碳原子）連接四個不同的原子或基團(tuán)，使得分子具有手性，存在鏡像異構(gòu)體。由于手性異構(gòu)體在生物活性、藥代動力學(xué)等方面可能存在顯著差異，所以手性藥物的研究和應(yīng)用是藥物化學(xué)中的一個重要領(lǐng)域。因此，含有手性中心的藥物就是手性藥物，選項C正確。選項D分析結(jié)構(gòu)特異性藥物是指藥物的作用與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，藥物分子通過與受體等生物大分子的特異性相互作用來產(chǎn)生藥效，但這并不意味著它一定含有手性中心，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。24、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定，“陰涼處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國藥典》中“陰涼處”的溫度規(guī)定。選項A，“不超過20℃”，這是《中國藥典》貯藏項下對“陰涼處”的準(zhǔn)確界定，所以該選項正確。選項B，“避光并不超過20℃”對應(yīng)的是“涼暗處”的規(guī)定，并非“陰涼處”，因此該選項錯誤。選項C，“25±2℃”一般用于特殊藥品規(guī)定的特定溫度環(huán)境等情況，并非“陰涼處”的溫度要求，所以該選項錯誤。選項D，“10-30℃”是《中國藥典》中“常溫”的溫度范圍，并非“陰涼處”，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。25、下列引起慢性間質(zhì)性腎炎的藥物不包括

A.非甾體類抗炎藥

B.環(huán)孢素

C.關(guān)木通

D.卡托普利

【答案】：D

【解析】本題主要考查能引起慢性間質(zhì)性腎炎的藥物。選項A非甾體類抗炎藥長期或大量使用時，可對腎臟造成損害，引起慢性間質(zhì)性腎炎。其作用機(jī)制主要與抑制腎臟前列腺素合成，導(dǎo)致腎血流量減少，以及藥物直接對腎小管間質(zhì)的毒性作用等有關(guān)。所以選項A不符合題意。選項B環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，它在臨床應(yīng)用過程中，可能會對腎臟產(chǎn)生不良反應(yīng)，其中就包括引起慢性間質(zhì)性腎炎。環(huán)孢素可引起腎血管收縮、腎小管間質(zhì)纖維化等病理改變，進(jìn)而導(dǎo)致腎功能損害。所以選項B不符合題意。選項C關(guān)木通含有馬兜鈴酸，馬兜鈴酸具有明確的腎毒性，可導(dǎo)致腎小管間質(zhì)病變，引發(fā)慢性間質(zhì)性腎炎。長期或過量服用含關(guān)木通的藥物，會對腎臟造成不可逆的損害。所以選項C不符合題意。選項D卡托普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要用于治療高血壓、心力衰竭等疾病。其常見的不良反應(yīng)主要為干咳、低血壓、高血鉀等，一般不會引起慢性間質(zhì)性腎炎。所以選項D符合題意。綜上，答案選D。26、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑處方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物的用途。經(jīng)皮給藥制劑由背襯層、藥物貯庫層、控釋膜、黏膠層和保護(hù)膜組成。各組成部分有其對應(yīng)的常用材料。選項A：控釋膜材料一般有乙烯-醋酸乙烯共聚物等。乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學(xué)穩(wěn)定性，能夠控制藥物從貯庫層向皮膚的釋放速度，所以它可作為控釋膜材料，該選項正確。選項B：骨架材料通常包括親水性凝膠骨架材料、溶蝕性骨架材料、不溶性骨架材料等，常見的如羥丙甲纖維素、聚氯乙烯等，乙烯-醋酸乙烯共聚物并非典型的骨架材料，該選項錯誤。選項C：壓敏膠是用于使制劑粘貼在皮膚上的材料，常用的有聚異丁烯、丙烯酸類和硅橡膠等，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不作為壓敏膠使用，該選項錯誤。選項D：背襯材料的作用是防止藥物流失和潮解，常用的有鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等塑料薄膜，乙烯-醋酸乙烯共聚物不是常見的背襯材料，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。27、不屬于低分子溶液劑的是（）

A.碘甘油

B.復(fù)方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

【答案】：C

【解析】本題主要考查低分子溶液劑的相關(guān)知識，需要判斷各個選項是否屬于低分子溶液劑。低分子溶液劑是指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻分散的液體制劑。-選項A：碘甘油是將碘溶解在甘油中制成的溶液劑，屬于低分子溶液劑。-選項B：復(fù)方薄荷腦醑是由薄荷腦等藥物溶解于乙醇等溶劑中制成的溶液劑，屬于低分子溶液劑。-選項C：布洛芬混懸滴劑是混懸劑，混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑，并不屬于低分子溶液劑。-選項D：復(fù)方磷酸可待因糖漿是將藥物溶解在糖漿中制成的溶液劑，屬于低分子溶液劑。綜上，不屬于低分子溶液劑的是布洛芬混懸滴劑，答案選C。28、水解明膠，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

【答案】：B

【解析】在注射用輔酶A的無菌凍干制劑中，水解明膠起到填充劑的作用。填充劑的主要功能是使制劑具有一定的體積和重量，有助于成型和保證制劑的外觀與質(zhì)量。水解明膠可在凍干過程中為制劑提供適宜的物理形態(tài)，以滿足制劑生產(chǎn)和使用的需求。因此本題正確答案為B。29、半數(shù)有效量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

【答案】：D

【解析】本題主要考查半數(shù)有效量的定義。對各選項的分析A選項：臨床常用的有效劑量是指在臨床治療中實(shí)際使用的具有治療效果的劑量范圍，它是根據(jù)藥物的性質(zhì)、患者的情況等多方面因素綜合確定的，并非半數(shù)有效量的定義，所以A選項錯誤。B選項：安全用藥的最大劑量是指在保證用藥安全的前提下，允許使用的最大劑量，超過這個劑量可能會增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險，這與半數(shù)有效量的概念不同，所以B選項錯誤。C選項：剛能引起藥理效應(yīng)的劑量被稱為閾劑量，即剛剛能夠引發(fā)藥物藥理作用的最小劑量，而不是半數(shù)有效量，所以C選項錯誤。D選項：半數(shù)有效量的準(zhǔn)確定義就是引起50％最大效應(yīng)的劑量，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。30、氣霧劑中作穩(wěn)定劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

【答案】：D

【解析】本題主要考查氣霧劑中穩(wěn)定劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：氟利昂在氣霧劑中常作為拋射劑，利用其沸點(diǎn)低、常溫下蒸氣壓高于大氣壓的特性，在閥門打開時使藥物以霧狀噴出，而非作為穩(wěn)定劑，所以A選項錯誤。-選項B：可可豆酯是常用的栓劑基質(zhì)，具有良好的物理性質(zhì)、可塑性、無刺激性等特點(diǎn)，與氣霧劑的穩(wěn)定劑無關(guān)，所以B選項錯誤。-選項C：月桂氮?酮是一種常用的皮膚滲透促進(jìn)劑，能夠增加藥物對皮膚的滲透性，并非氣霧劑的穩(wěn)定劑，所以C選項錯誤。-選項D：司盤85可作為氣霧劑的穩(wěn)定劑，起到穩(wěn)定藥物制劑的作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有

A.活性炭脫色

B.采用濃配法

C.鹽酸調(diào)pH至6～8比較穩(wěn)定

D.滅菌溫度和pH影響本品穩(wěn)定性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)各選項對葡萄糖注射液相關(guān)特性的描述，結(jié)合葡萄糖注射液的制備及穩(wěn)定性等知識逐一分析。選項A在葡萄糖注射液的制備過程中，活性炭具有吸附作用，能夠有效吸附注射液中的雜質(zhì)和色素等，起到脫色的作用，從而提高注射液的純度和質(zhì)量，所以采用活性炭脫色是合理且常見的操作，選項A正確。選項B濃配法是先將藥物制成濃溶液，經(jīng)過濾等處理后再稀釋至規(guī)定濃度。對于葡萄糖注射液，采用濃配法可以使雜質(zhì)在濃溶液中更容易析出和去除，提高注射液的澄明度和質(zhì)量，因此該選項正確。選項C葡萄糖在酸性條件下更穩(wěn)定，一般是用鹽酸調(diào)pH至3.8-4.0，而不是pH至6-8，在pH為6-8的環(huán)境中，葡萄糖注射液的穩(wěn)定性會降低，所以選項C錯誤。選項D滅菌溫度過高和pH不合適都會對葡萄糖注射液的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響。例如，過高的滅菌溫度可能會導(dǎo)致葡萄糖分解、變色等；pH不合適可能會加速葡萄糖的水解、氧化等反應(yīng)，從而影響注射液的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以該選項正確。綜上，答案選ABD。2、藥物劑量對藥物作用的影響有

A.劑量不同，機(jī)體對藥物的反應(yīng)程度不同

B.給藥劑量越大，藥物作用越強(qiáng)

C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應(yīng)密切相關(guān)

D.不同個體對同一藥物的反應(yīng)性存在差異

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)每個選項的描述來分析其是否正確反映了藥物劑量對藥物作用的影響。選項A機(jī)體對藥物的反應(yīng)程度會受到劑量的影響，不同的劑量所產(chǎn)生的藥物效應(yīng)強(qiáng)度不同。例如小劑量藥物可能僅引起機(jī)體輕微的反應(yīng)，而隨著劑量的增加，機(jī)體的反應(yīng)程度也會相應(yīng)增強(qiáng)。所以“劑量不同，機(jī)體對藥物的反應(yīng)程度不同”準(zhǔn)確描述了藥物劑量對藥物作用的影響，該選項正確。選項B藥物作用并非單純地隨著給藥劑量增大就越強(qiáng)。當(dāng)給藥劑量超過一定限度時，不僅不會使藥物作用進(jìn)一步增強(qiáng)，反而可能引發(fā)藥物中毒，對機(jī)體造成嚴(yán)重?fù)p害。比如某些藥物過量使用會導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)甚至危及生命。所以“給藥劑量越大，藥物作用越強(qiáng)”這一說法過于絕對，該選項錯誤。選項C同一藥物，劑量大小與不良反應(yīng)密切相關(guān)。一般來說，劑量越大，發(fā)生不良反應(yīng)的可能性和嚴(yán)重程度往往也越高。例如使用抗生素時，正常劑量下可能僅有輕微的胃腸道不適等不良反應(yīng)，但如果超劑量使用，可能會導(dǎo)致肝腎功能損害等嚴(yán)重不良反應(yīng)。所以該選項正確。選項D不同個體由于遺傳、生理狀態(tài)、病理情況等多種因素的差異，對同一藥物的反應(yīng)性存在不同。即使使用相同劑量的藥物，不同個體的藥物效應(yīng)和不良反應(yīng)可能會有很大差別。比如在使用降壓藥時，有些患者可能對較小劑量就有明顯的降壓效果，而有些患者則需要較大劑量才能達(dá)到相同的降壓作用。所以該選項正確。綜上，正確答案為ACD。3、紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用，描述正確的有

A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成

B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性

C.多用于鑒別

D.用于無機(jī)藥物鑒別

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)紅外光譜的相關(guān)知識對各選項逐一進(jìn)行分析：A選項：紅外光譜是分子能選擇性吸收某些波長的紅外線，而引起分子中振動能級和轉(zhuǎn)動能級的躍遷，檢測紅外線被吸收的情況可得到物質(zhì)的紅外吸收光譜。它由近紅外光區(qū)、中紅外光區(qū)和遠(yuǎn)紅外光區(qū)構(gòu)成，并非由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成，所以A選項錯誤。B選項：不同化合物具有不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)，其紅外吸收光譜（IR光譜）也不同，每種化合物都有自己獨(dú)特的紅外光譜圖，就像人的指紋一樣具有獨(dú)特性，即具有指紋性，所以B選項正確。C選項：由于不同化合物的紅外光譜具有特征性和指紋性，通過對比未知藥物與已知標(biāo)準(zhǔn)藥物的紅外光譜圖，可以判斷它們的結(jié)構(gòu)是否相同，因此紅外光譜多用于藥物的鑒別，所以C選項正確。D選項：紅外光譜主要是基于分子的振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜，無機(jī)藥物大多沒有典型的分子振動和轉(zhuǎn)動吸收特征，所以一般不用于無機(jī)藥物鑒別，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為BC。4、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是

A.艾司唑侖

B.扎來普隆

C.唑吡坦

D.三唑侖

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，逐一分析其是否具有三氮唑結(jié)構(gòu)，進(jìn)而判斷正確答案。選項A：艾司唑侖艾司唑侖屬于苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有三氮唑環(huán)，是在苯二氮?母體結(jié)構(gòu)上進(jìn)行修飾得到的，在苯二氮?環(huán)上并合了一個三氮唑環(huán)，因此該藥物結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)，選項A正確。選項B：扎來普隆扎來普隆是一種吡唑并嘧啶類鎮(zhèn)靜催眠藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)主要由吡唑并嘧啶母核組成，并不包含三氮唑結(jié)構(gòu)，選項B錯誤。選項C：唑吡坦唑吡坦為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥，其核心結(jié)構(gòu)為咪唑并吡啶母核，不具備三氮唑結(jié)構(gòu)，選項C錯誤。選項D：三唑侖三唑侖同樣屬于苯二氮?類藥物，其結(jié)構(gòu)中含有三氮唑結(jié)構(gòu)，它也是在苯二氮?基本結(jié)構(gòu)上引入了三氮唑環(huán)，所以具有三氮唑結(jié)構(gòu)，選項D正確。綜上，結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是艾司唑侖和三唑侖，答案選AD。5、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔紅霉素

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查蒽醌類抗腫瘤藥物的相關(guān)知識。選項A多柔比星，它是一種臨床常用的蒽醌類抗腫瘤抗生素，能嵌入DNA堿基對之間，阻止轉(zhuǎn)錄過程，抑制DNA和RNA的合成，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，屬于蒽醌類抗腫瘤藥物。選項B表柔比星，是多柔比星的異構(gòu)體，同樣屬于蒽醌類結(jié)構(gòu)，其作用機(jī)制與多柔比星相似，通過干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝來抑制腫瘤生長，也是蒽醌類抗腫瘤藥物。選項C米托蒽醌，是人工合成的蒽醌類抗腫瘤藥，它能和DNA結(jié)合，引起DNA鏈間和鏈內(nèi)交叉連接，導(dǎo)致DNA單鏈和雙鏈斷裂，抑制腫瘤細(xì)胞的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，屬于蒽醌類抗腫瘤藥物。選項D柔紅霉素，是第一代蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素，也是典型的蒽醌類結(jié)構(gòu)藥物，可抑制DNA和RNA的合成，對多種腫瘤細(xì)胞有殺傷作用，屬于蒽醌類抗腫瘤藥物。綜上所述，多柔比星、表柔比星、米托蒽醌、柔紅霉素均屬于蒽醌類抗腫瘤藥物，本題答案選ABCD。6、受體應(yīng)具有以下哪些特征

A.飽和性

B.穩(wěn)定性

C.特異性

D.高親和性

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查受體應(yīng)具備的特征。以下對各選項進(jìn)行逐一分析：A選項：飽和性受體可以被配體飽和，當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時，受體結(jié)合配體的能力不再隨配體濃度的增加而增加，呈現(xiàn)飽和現(xiàn)象，所以飽和性是受體的特征之一，A選項正確。B選項：穩(wěn)定性穩(wěn)定性并非受體的典型特征。受體在細(xì)胞內(nèi)會經(jīng)歷合成、降解等過程，其數(shù)量和活性會根據(jù)生理或病理狀態(tài)等因素發(fā)生動態(tài)變化，而不是強(qiáng)調(diào)穩(wěn)定性，B選項錯誤。C選項：特異性受體對配體具有高度的特異性識別能力，一種受體通常只與特定的配體結(jié)合，就如同鎖和鑰匙的關(guān)系一樣，這保證了信號傳遞的精確性，所以特異性是受體的重要特征，C選項正確。D選項：高親和性受體與配體之間具有較高的親和力，即使配體濃度很低，受體也能與之結(jié)合，從而啟動細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，高親和性有助于細(xì)胞對微量配體做出靈敏的反應(yīng)，是受體的特征之一，D選項正確。綜上，答案選ACD。7、根據(jù)駢合原理而設(shè)計的非典型抗精神病藥是

A.洛沙平

B.利培酮

C.喹硫平

D.齊拉西酮

【答案】：BD

【解析】本題主要考查根據(jù)駢合原理設(shè)計的非典型抗精神病藥相關(guān)知識。駢合原理是將兩種藥物的結(jié)構(gòu)拼合在一個分子中，或者將一個藥物的結(jié)構(gòu)通過共價鍵連接另一個藥物結(jié)構(gòu)或非藥物結(jié)構(gòu)，以期保留藥物原有的活性，又獲得新的性能。選項A，洛沙平是二苯并氧氮雜?類抗精神病藥，它并非是根據(jù)駢合原理設(shè)計的非典型抗精神病藥。選項B，利培酮是運(yùn)用駢合原理設(shè)計的非典型抗精神病藥物。它是將傳統(tǒng)抗精神病藥氟哌啶醇的結(jié)構(gòu)與5-羥色胺（5-HT）結(jié)構(gòu)進(jìn)行拼合得到的，對多巴胺D?受體和5-HT?受體均有較高的親和力，能有效控制精神分裂癥的陽性和陰性癥狀。選項C，喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥，但其設(shè)計并非基于駢合原理。它是通過對化學(xué)結(jié)構(gòu)的修飾和優(yōu)化，以達(dá)到更好的治療效果和安全性。選項D，齊拉西酮也是基于駢合原理設(shè)計的非典型抗精神病藥。它結(jié)合了不同的活性結(jié)構(gòu)片段，對多巴胺D?、5-HT?以及其他受體具有多重作用，可改善精神分裂癥患者的各種癥狀。綜上，根據(jù)駢合原理而設(shè)計的非典型抗精神病藥是利培酮和齊拉西酮，答案選BD。8、屬于胰