執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、以下外國藥典的縮寫是日本藥局方

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)對(duì)應(yīng)的外國藥典縮寫信息來進(jìn)行判斷。選項(xiàng)A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，并非日本藥局方的縮寫，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，與日本藥局方無關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：“ChP”是中國藥典（ChinesePharmacopoeia）的縮寫，不符合題目要求，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。2、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：D

【解析】該題主要考查非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)。非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥能與受體結(jié)合，表明其具有親和力；但其不能激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)，意味著沒有內(nèi)在活性。并且非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體是不可逆性結(jié)合，這會(huì)使得激動(dòng)藥即使增加劑量也不能達(dá)到原來的最大效應(yīng)。選項(xiàng)A，親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)描述的是激動(dòng)藥的特點(diǎn)，并非非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥和親和力和內(nèi)在活性是相關(guān)的，其具有親和力但無內(nèi)在活性，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，具有一定親和力但內(nèi)在活性弱是部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)，不是非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D準(zhǔn)確表述了非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合的特點(diǎn)，因此正確答案是D。3、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

A.棕櫚酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)栓劑油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)的常見類型，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。栓劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)。選項(xiàng)A：棕櫚酸酯棕櫚酸酯屬于脂肪酸甘油酯類，是常見的栓劑油脂性基質(zhì)，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：聚乙二醇4000聚乙二醇4000是常用的水溶性基質(zhì)，它能與水任意比例混合，在體溫條件下能迅速溶解，不屬于油脂性基質(zhì)，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：聚乙二醇1000聚乙二醇1000同樣是水溶性基質(zhì)，具有良好的水溶性和化學(xué)穩(wěn)定性，并非油脂性基質(zhì)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是水溶性的非離子型表面活性劑，常作為栓劑的水溶性基質(zhì)，而不是油脂性基質(zhì)，因此該選項(xiàng)不符合題意。綜上，本題正確答案是A。4、脂水分配系數(shù)的符號(hào)表示

A.P?

B.pKa?

C.Cl?

D.V?

【答案】：A

【解析】本題考查脂水分配系數(shù)的符號(hào)表示相關(guān)知識(shí)。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：脂水分配系數(shù)是指藥物在生物非水相（如正辛醇）和水相中分配達(dá)到平衡時(shí)藥物在生物非水相中的濃度與在水相中的濃度之比，通常用符號(hào)“P”表示，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：“pKa”代表的是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，它反映的是藥物的解離特性，并非脂水分配系數(shù)，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：“Cl”一般代表的是藥物的清除率，它體現(xiàn)的是機(jī)體消除藥物的能力，與脂水分配系數(shù)沒有關(guān)系，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：“V”常代表藥物的表觀分布容積，其反映了藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度或與組織結(jié)合的程度，和脂水分配系數(shù)不是同一概念，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。5、醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來確定正確答案。選項(xiàng)A分析甾體化合物是廣泛存在于自然界中的一類天然化學(xué)成分，如動(dòng)植物體內(nèi)的腎上腺皮質(zhì)激素、性激素等都屬于甾體化合物。醋酸氫化可的松是一種腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有甾體環(huán)。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B分析吡嗪環(huán)是一種含有兩個(gè)氮原子且兩氮原子處于間位的六元雜環(huán)化合物。醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)中并不存在吡嗪環(huán)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析吡啶環(huán)是含有一個(gè)氮雜原子的六元雜環(huán)化合物。醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)與吡啶環(huán)結(jié)構(gòu)特征不同，其分子中不含有吡啶環(huán)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析鳥嘌呤環(huán)是構(gòu)成核酸的堿基之一，主要存在于DNA和RNA等核酸分子中。醋酸氫化可的松是激素類藥物，結(jié)構(gòu)中不含有鳥嘌呤環(huán)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中含有甾體環(huán)，本題答案選A。6、說明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對(duì)乙酰氨基酚聯(lián)合使用

A.改變尿液pH，有利于藥物代謝

B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效

C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生

D.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

【答案】：B

【解析】本題考查藥物配伍使用的目的。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：改變尿液pH有利于藥物代謝，是指通過調(diào)節(jié)尿液酸堿度，來影響藥物在體內(nèi)的解離度，從而促進(jìn)藥物的排泄或重吸收，以此來調(diào)節(jié)藥物代謝。但乙酰水楊酸與對(duì)乙酰氨基酚聯(lián)合使用并非為了改變尿液pH以利于藥物代謝，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：協(xié)同作用是指不同藥物同時(shí)或先后使用時(shí)，所產(chǎn)生的效應(yīng)大于單藥效應(yīng)的代數(shù)和。乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚都具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，二者聯(lián)合使用可產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生通常是針對(duì)抗菌藥物等在長期使用過程中，病原體為了生存而產(chǎn)生適應(yīng)性變化，導(dǎo)致藥物療效降低的情況而言。而乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚不屬于抗菌藥物，聯(lián)合使用并非為了減少或延緩耐藥性，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：形成可溶性復(fù)合物有利于吸收是指兩種或多種藥物結(jié)合形成更易溶解的復(fù)合物，從而促進(jìn)藥物在體內(nèi)的吸收。然而，乙酰水楊酸與對(duì)乙酰氨基酚聯(lián)合使用的目的并非形成可溶性復(fù)合物以利于吸收，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。7、有關(guān)制劑中易水解的藥物有

A.腎上腺素

B.氨芐西林

C.維生素C

D.葡萄糖

【答案】：B

【解析】本題主要考查制劑中易水解藥物的相關(guān)知識(shí)。解題的關(guān)鍵在于了解各選項(xiàng)中藥物的化學(xué)性質(zhì)，判斷其是否易水解。選項(xiàng)A腎上腺素含有酚羥基等結(jié)構(gòu)，其不穩(wěn)定主要是因?yàn)榉恿u基易被氧化，并非易發(fā)生水解反應(yīng)，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B氨芐西林屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)。β-內(nèi)酰胺環(huán)具有較高的反應(yīng)活性，在一定條件下（如遇酸堿、水分等），極易發(fā)生開環(huán)水解反應(yīng)，導(dǎo)致藥物失效。因此，氨芐西林是易水解的藥物，選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C維生素C分子中具有烯二醇結(jié)構(gòu)，其不穩(wěn)定主要是由于烯二醇基具有較強(qiáng)的還原性，容易被氧化，而不是易水解，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D葡萄糖是一種多羥基醛，其化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，在一般情況下不易發(fā)生水解反應(yīng)，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選B。8、地西泮

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：A

【解析】本題考查地西泮的滴定液選擇。對(duì)于地西泮的含量測(cè)定，常采用高氯酸滴定液進(jìn)行非水溶液滴定法測(cè)定。非水溶液滴定法是在非水溶劑中進(jìn)行的滴定分析方法，高氯酸是一種強(qiáng)酸，在非水溶劑中能增強(qiáng)地西泮的堿性，從而可以準(zhǔn)確地進(jìn)行滴定。而亞硝酸鈉滴定液主要用于具有芳伯氨基或水解后產(chǎn)生芳伯氨基藥物的含量測(cè)定；氫氧化鈉滴定液一般用于酸性藥物的滴定；硫酸鈰滴定液常用于一些還原性藥物的滴定。所以答案選A。9、要求密閉、2℃～8℃貯存的藥品是

A.阿法骨化醇原料

B.重組人生長激素凍干粉

C.重組胰島素注射液

D.丙酸倍氯米松吸入氣霧劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥品的貯存條件。選項(xiàng)A，阿法骨化醇原料一般不需要在要求密閉、2℃～8℃的條件下貯存，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，重組人生長激素凍干粉通常要求密閉保存，并且需在2℃～8℃的環(huán)境下貯存，以保證其藥效和穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，重組胰島素注射液一般在2℃～8℃冷藏保存，但對(duì)于密閉條件的強(qiáng)調(diào)并非是其主要貯存特性描述重點(diǎn)，相比之下不如重組人生長激素凍干粉貼合題干要求，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D，丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的貯存條件并非題干所要求的密閉、2℃～8℃貯存，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。10、輸液質(zhì)量要求不包括

A.酸堿度及含量測(cè)定

B.無菌無熱原檢查

C.可見異物檢查

D.溶出度檢查

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)輸液的質(zhì)量要求相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A輸液是直接輸入人體血液循環(huán)的制劑，其酸堿度及含量對(duì)人體生理環(huán)境和治療效果有著重要影響。不合適的酸堿度可能會(huì)刺激血管、影響藥物的穩(wěn)定性和有效性，因此酸堿度及含量測(cè)定是輸液質(zhì)量要求的重要內(nèi)容，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B輸液必須保證無菌無熱原。細(xì)菌和熱原一旦進(jìn)入人體血液循環(huán)，可能會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的感染和發(fā)熱反應(yīng)，對(duì)患者健康造成極大威脅。所以，無菌無熱原檢查是輸液質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C可見異物是指在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì)。輸液中如果存在可見異物，可能會(huì)引起血管栓塞、過敏反應(yīng)等嚴(yán)重后果，因此可見異物檢查是確保輸液安全有效的重要質(zhì)量要求，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D溶出度是指藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。而輸液是液體制劑，不存在藥物從固體制劑中溶出的過程，所以溶出度檢查不屬于輸液的質(zhì)量要求，該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。11、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物引起直立性低血壓是（）

A.增強(qiáng)作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物聯(lián)用后的相互作用類型。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)增強(qiáng)作用：增強(qiáng)作用是指兩藥合用的效應(yīng)大于單藥效應(yīng)的代數(shù)和。降壓藥本身具有降低血壓的作用，硝酸酯類藥物也可擴(kuò)張血管降低血壓，當(dāng)降壓藥聯(lián)用硝酸酯類藥物時(shí)，二者都作用于血壓調(diào)節(jié)系統(tǒng)，使得降壓作用相加，更易引起直立性低血壓，這屬于增強(qiáng)作用，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)增敏作用：增敏作用是指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。而題干中降壓藥和硝酸酯類藥物是各自發(fā)揮降壓作用導(dǎo)致血壓過度降低，并非是一藥使另一藥的敏感性增強(qiáng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)脫敏作用：脫敏作用是指機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生耐受性，使反應(yīng)性降低。題干描述的是兩藥聯(lián)用引起直立性低血壓，并非機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生耐受性的情況，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)誘導(dǎo)作用：誘導(dǎo)作用一般是指藥物誘導(dǎo)肝藥酶等使其他藥物代謝加快等。與題干中兩藥聯(lián)用導(dǎo)致直立性低血壓的作用機(jī)制不相關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。12、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于

A.副作用

B.毒性作用

C.后遺效應(yīng)

D.首劑效應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各種藥物作用的定義，逐一分析選項(xiàng)來確定正確答案。A選項(xiàng)，副作用是指在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，是藥物本身固有的作用。題干描述的是停藥后腎上腺皮質(zhì)功能下降且數(shù)月難以恢復(fù)，并非在治療過程中與治療目的無關(guān)的作用，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)，毒性作用是指在藥物劑量過大或蓄積過多時(shí)機(jī)體發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重。題干中強(qiáng)調(diào)的是長期應(yīng)用藥物停藥后的情況，并非是劑量過大或蓄積過多導(dǎo)致的危害性反應(yīng)，所以B選項(xiàng)不符合題意。C選項(xiàng)，后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后，引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥后腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，這正是停藥后殘存的藥理效應(yīng)，屬于后遺效應(yīng)，所以C選項(xiàng)符合題意。D選項(xiàng)，首劑效應(yīng)是指某些藥物在首次服用時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)。題干描述的并非首次用藥的特殊反應(yīng)，而是長期用藥停藥后的情況，所以D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選C。13、為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查能與水形成潛溶劑的物質(zhì)相關(guān)知識(shí)。潛溶劑是為提高難溶性藥物的溶解度，在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時(shí)，藥物的溶解度出現(xiàn)極大值的一類溶劑。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：乙醇是一種常用的能與水形成潛溶劑的物質(zhì)，可增加難溶性藥物的溶解度，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：丙二醇也能夠與水形成潛溶劑，在藥劑學(xué)等領(lǐng)域常被應(yīng)用于提高藥物溶解度，該選項(xiàng)也不符合要求。-選項(xiàng)C：膽固醇是一種脂類物質(zhì)，不具有與水形成潛溶劑的特性，不能用于提高難溶性藥物在水中的溶解度，該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)D：聚乙二醇同樣可以和水形成潛溶劑，有助于改善難溶性藥物的溶解性，該選項(xiàng)不符合本題答案要求。綜上，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是膽固醇，答案選C。14、下列有關(guān)藥物代謝說法錯(cuò)誤的是（）

A.給藥途徑和方法影響藥物代謝

B.在硫酸結(jié)合和甘氨酸結(jié)合的代謝反應(yīng)中，較小的劑量就能達(dá)到飽和作用

C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒有活性

D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個(gè)體、疾病等

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷說法是否正確。A選項(xiàng)：給藥途徑和方法確實(shí)會(huì)影響藥物代謝。不同的給藥途徑，如口服、注射、吸入等，藥物進(jìn)入體內(nèi)的方式和速度不同，會(huì)使藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝等過程產(chǎn)生差異。例如，口服藥物可能會(huì)經(jīng)過胃腸道的消化和吸收，受到首過效應(yīng)的影響，而注射給藥則可以直接進(jìn)入血液循環(huán)，繞過首過效應(yīng)。所以該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：在硫酸結(jié)合和甘氨酸結(jié)合的代謝反應(yīng)中，由于參與反應(yīng)的酶的活性和數(shù)量有限，較小的劑量就能達(dá)到飽和作用。當(dāng)藥物劑量增加到一定程度后，代謝反應(yīng)的速度不再隨劑量的增加而線性增加。所以該選項(xiàng)說法正確。C選項(xiàng)：文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，去甲基文拉法辛是有活性的，它同樣具有抗抑郁等藥理作用，并非如該選項(xiàng)所說代謝產(chǎn)物沒有活性。所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：影響代謝的生理性因素包含性別、年齡、個(gè)體、疾病等。不同性別體內(nèi)的激素水平等生理因素存在差異，會(huì)影響藥物代謝；年齡不同，身體的各項(xiàng)機(jī)能尤其是肝臟和腎臟等與藥物代謝密切相關(guān)的器官功能有所不同，也會(huì)對(duì)藥物代謝產(chǎn)生影響；個(gè)體之間存在遺傳等差異，對(duì)藥物的代謝能力也有所不同；某些疾病如肝臟疾病、腎臟疾病等會(huì)影響肝臟和腎臟的正常功能，進(jìn)而影響藥物的代謝過程。所以該選項(xiàng)說法正確。綜上，答案選C。15、以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及方法的特點(diǎn)，來判斷哪一種方法是以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法。選項(xiàng)A：紫外-可見分光光度法紫外-可見分光光度法是利用物質(zhì)對(duì)紫外-可見光的吸收特性及其吸收程度而建立起來的一類分析方法，主要依據(jù)物質(zhì)對(duì)特定波長光的吸收特征，如吸收峰的波長、吸光度等進(jìn)行定性和定量分析，并非以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：紅外分光光度法紅外分光光度法是通過測(cè)定物質(zhì)對(duì)不同波長紅外光的吸收情況，來分析分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵等信息，是利用紅外吸收光譜進(jìn)行分析的方法，其鑒別依據(jù)是紅外吸收峰的位置、強(qiáng)度等，不是色譜峰的保留時(shí)間（tR），所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：高效液相色譜法高效液相色譜法是一種色譜分析技術(shù)，是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對(duì)混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的方法。在高效液相色譜分析中，不同成分在色譜柱中的保留能力不同，會(huì)在不同的時(shí)間從色譜柱中流出，形成具有特定保留時(shí)間的色譜峰，所以可以以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：生物學(xué)方法生物學(xué)方法是指以生物體為研究對(duì)象，利用生物學(xué)技術(shù)和手段來解決問題的方法，如細(xì)胞培養(yǎng)、基因檢測(cè)、免疫分析等，其鑒別通?；谏锘钚?、免疫反應(yīng)等生物學(xué)特性，并非基于色譜峰的保留時(shí)間，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是C選項(xiàng)。16、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是

A.中樞興奮?

B.利尿?

C.降壓?

D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)芳基烷酸類藥物的典型代表藥物布洛芬的臨床作用，來分析各選項(xiàng)并得出正確答案。分析選項(xiàng)A中樞興奮是指能夠提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能活動(dòng)的一類藥物的作用，常見的中樞興奮藥有咖啡因等。而布洛芬主要作用并非興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B利尿是指藥物作用于腎臟，增加尿液生成和排出，從而減輕水腫等癥狀，常見的利尿藥有氫氯噻嗪等。布洛芬并沒有利尿的功效，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C降壓藥物是用于降低血壓的藥物，如硝苯地平、卡托普利等。布洛芬對(duì)血壓并沒有直接的調(diào)節(jié)作用，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D芳基烷酸類藥物以布洛芬為代表，布洛芬具有良好的消炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。它可以通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)，緩解疼痛和降低體溫，在臨床上廣泛用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節(jié)痛等，也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案是D。17、可作為片劑崩解劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查能作為片劑崩解劑的物質(zhì)。首先分析選項(xiàng)A，聚維酮一般作為黏合劑使用，能使物料黏結(jié)成顆?；驂嚎s成片劑，并非片劑崩解劑。接著看選項(xiàng)B，L-羥丙基纖維素具有良好的崩解性能，可以在片劑中起到促進(jìn)片劑崩解成小顆粒的作用，能夠作為片劑崩解劑，所以該選項(xiàng)正確。再看選項(xiàng)C，乳糖是常用的填充劑，用于增加片劑的重量和體積，以利于片劑的成型和服用，并非崩解劑。最后看選項(xiàng)D，乙醇常作為潤濕劑使用，能使物料產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的黏性以利于制成顆粒，但不是片劑崩解劑。綜上，可作為片劑崩解劑的是L-羥丙基纖維素，答案選B。18、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)和用途來分析判斷用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑。選項(xiàng)A：酒石酸酒石酸通常作為矯味劑、pH調(diào)節(jié)劑使用，其主要作用并非抗氧化，所以酒石酸不是用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑，A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B：硫代硫酸鈉硫代硫酸鈉具有較強(qiáng)的還原性，是一種常用的抗氧化劑，并且它在堿性溶液中較為穩(wěn)定，適合用于堿性藥物液體制劑，因此可作為堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑，B選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：焦亞硫酸鈉焦亞硫酸鈉也是抗氧化劑，但它在偏酸性環(huán)境中比較穩(wěn)定，在堿性條件下易分解，一般用于酸性藥物液體制劑，而非堿性藥物液體制劑，C選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：依地酸二鈉依地酸二鈉是一種金屬離子絡(luò)合劑，它的主要作用是絡(luò)合金屬離子，以防止金屬離子對(duì)藥物的催化氧化等作用，并非直接作為抗氧化劑使用，D選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。19、下列哪一項(xiàng)不是包衣的目的

A.避光、防潮，以提高藥物的穩(wěn)定性

B.遮蓋不良?xì)馕叮纳朴盟幍捻槕?yīng)性，方便服用

C.可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化

D.具有緩沖作用，可保護(hù)藥物在運(yùn)輸、貯存過程中，免受各種外力的震動(dòng)、沖擊和擠壓

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其是否為包衣的目的，進(jìn)而選出不是包衣目的的選項(xiàng)。選項(xiàng)A藥物在儲(chǔ)存和使用過程中，可能會(huì)受到光線和濕氣的影響，導(dǎo)致藥物的穩(wěn)定性下降。包衣可以在藥物表面形成一層保護(hù)膜，起到避光、防潮的作用，從而提高藥物的穩(wěn)定性。所以，選項(xiàng)A是包衣的目的。選項(xiàng)B有些藥物可能具有不良?xì)馕?，這會(huì)影響患者用藥的順應(yīng)性，使患者不愿意服用。通過包衣，可以遮蓋藥物的不良?xì)馕?，改善用藥的順?yīng)性，讓患者更方便服用。所以，選項(xiàng)B是包衣的目的。選項(xiàng)C在一些復(fù)方制劑中，不同藥物之間可能存在配伍變化，影響藥物的療效甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。包衣可以將不同藥物隔離開來，避免藥物間的配伍變化。所以，選項(xiàng)C是包衣的目的。選項(xiàng)D包衣主要是為了改善藥物的穩(wěn)定性、外觀、口感、釋放特性等，并不具備緩沖作用，也不是為了保護(hù)藥物在運(yùn)輸、貯存過程中免受各種外力的震動(dòng)、沖擊和擠壓。所以，選項(xiàng)D不是包衣的目的。綜上，答案選D。20、停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是（）

A.A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）

D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同類型藥物不良反應(yīng)的定義理解。選項(xiàng)A，A型反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）通常是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所引起的不良反應(yīng)，其特點(diǎn)是可以預(yù)測(cè)，與劑量有關(guān)，一般發(fā)生率高但死亡率低，并非停藥或突然減少藥物用量引起的，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）主要與藥物特定的給藥方式有關(guān)，比如靜脈注射、肌肉注射等不同給藥途徑導(dǎo)致的不良反應(yīng)，和停藥或突然減藥無直接關(guān)聯(lián)，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）指的是長期使用某種藥物，機(jī)體對(duì)其產(chǎn)生了適應(yīng)性，一旦停藥或突然減少藥物用量，機(jī)體調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀，符合題干所描述的情況，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，F(xiàn)型反應(yīng)（家族反應(yīng)）是指由于遺傳因素導(dǎo)致的藥物不良反應(yīng)，與家族遺傳基因有關(guān)，和停藥或突然減少藥物用量的情況不相關(guān)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。21、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是

A.具有多種晶型

B.熔點(diǎn)為30～35℃

C.10～20℃時(shí)易粉碎成粉末

D.有刺激性，可塑性差

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)可可豆脂的性質(zhì)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A：可可豆脂具有多種晶型，有α、β、γ三種晶型，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：可可豆脂的熔點(diǎn)為30-35℃，當(dāng)體溫時(shí)能迅速熔化，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C：可可豆脂在10-20℃時(shí)比較脆，易粉碎成粉末，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D：可可豆脂無刺激性，且可塑性好，是一種比較理想的栓劑基質(zhì)，該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。本題要求選擇敘述錯(cuò)誤的選項(xiàng)，所以答案是D。22、屬于均相液體制劑的是（）

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺先劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

【答案】：D

【解析】本題主要考查均相液體制劑的相關(guān)知識(shí)。均相液體制劑是指藥物以分子或離子狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系。選項(xiàng)A，納米銀溶膠是納米級(jí)的粒子分散在液體中形成的膠體溶液，屬于非均相液體制劑，因?yàn)槟z體粒子具有一定的大小和聚集性，體系并非完全均勻的分子或離子分散狀態(tài)。選項(xiàng)B，復(fù)方硫磺洗劑是由不溶性固體硫磺等藥物與溶劑混合制成的洗劑，硫磺以固體顆粒形式分散在液體中，屬于非均相液體制劑。選項(xiàng)C，魚肝油乳劑是將互不相溶的油相（魚肝油）和水相，通過乳化劑的作用制成的乳劑，乳滴在液體中分散，具有明顯的相界面，屬于非均相液體制劑。選項(xiàng)D，磷酸可待因糖漿是將磷酸可待因等藥物完全溶解在糖漿溶液中，藥物以分子或離子狀態(tài)均勻分散在液體中，屬于均相液體制劑。綜上，答案選D。23、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于2％但不小于0.2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)藥物引濕性特征描述與引濕性增重界定的知識(shí)掌握。藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。對(duì)于引濕性增重有不同的界定標(biāo)準(zhǔn)，引濕增重小于2％但不小于0.2％的情況，按照既定的界定規(guī)則，應(yīng)被界定為略有引濕性。而潮解是指某些物質(zhì)（多為固體）從空氣中吸收或者吸附水分，使得表面逐漸變得潮濕、滑潤，最后物質(zhì)就會(huì)從固體變?yōu)樵撐镔|(zhì)的溶液；極具引濕性通常對(duì)應(yīng)引濕增重較大的情況；有引濕性的界定范圍并非此區(qū)間。所以本題答案選D。24、以下關(guān)于藥物引入羥基或巰基對(duì)生物活性的的影響不正確的是

A.引入羥基水溶性增加?

B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?

C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?

D.羥基?；甚セ钚远嘟档?

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物引入羥基或巰基對(duì)生物活性的影響。分析選項(xiàng)A引入羥基能夠增加藥物的水溶性，因?yàn)榱u基是極性基團(tuán)，可與水分子形成氫鍵，從而提高藥物在水中的溶解性，所以選項(xiàng)A表述正確。分析選項(xiàng)B當(dāng)羥基取代在脂肪鏈上時(shí)，會(huì)使藥物分子的極性增加，可能改變藥物與受體的結(jié)合方式等，導(dǎo)致其活性下降，該選項(xiàng)表述合理。分析選項(xiàng)C羥基取代在芳環(huán)上時(shí)，往往會(huì)增加藥物與受體的結(jié)合能力，進(jìn)而使藥物的活性增強(qiáng)，而不是活性下降，所以選項(xiàng)C表述錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D羥基?；甚ズ?，酯基的性質(zhì)與羥基有所不同，會(huì)影響藥物的親脂性、與受體的結(jié)合等，通常會(huì)使活性降低，選項(xiàng)D表述正確。綜上，本題答案選C。25、藥物警戒不涉及的內(nèi)容是

A.藥物的不良反應(yīng)?

B.藥物濫用與錯(cuò)用?

C.不合格藥品?

D.研究藥物的藥理活性?

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物警戒的定義和涵蓋范圍，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。藥物警戒是發(fā)現(xiàn)、評(píng)價(jià)、理解和預(yù)防藥品不良反應(yīng)或其他任何與藥物相關(guān)問題的科學(xué)研究與活動(dòng)，其目的是提高用藥的安全性。選項(xiàng)A：藥物的不良反應(yīng)是藥物警戒關(guān)注的核心內(nèi)容之一。在藥物的使用過程中，不良反應(yīng)可能會(huì)對(duì)患者的健康造成不同程度的影響，因此對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)、報(bào)告和評(píng)估是藥物警戒工作的重要組成部分，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：藥物濫用與錯(cuò)用也屬于藥物警戒的范疇。藥物濫用是指非醫(yī)療目的的過量、不恰當(dāng)使用藥物，而藥物錯(cuò)用則可能是由于處方錯(cuò)誤、用藥指導(dǎo)不當(dāng)?shù)仍驅(qū)е禄颊呤褂盟幬锏姆椒ɑ騽┝坎徽_。這些情況都可能增加藥物的潛在風(fēng)險(xiǎn)，影響患者的治療效果和安全，所以需要進(jìn)行監(jiān)控和防范，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：不合格藥品會(huì)對(duì)用藥安全產(chǎn)生嚴(yán)重威脅。藥物警戒不僅關(guān)注藥物在正常使用情況下的不良反應(yīng)，也包括藥品質(zhì)量問題（如不合格藥品）可能引發(fā)的各種不良事件，因此對(duì)不合格藥品的發(fā)現(xiàn)和處理也是藥物警戒工作的一部分，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：研究藥物的藥理活性主要是藥理學(xué)的研究范疇，其重點(diǎn)在于闡明藥物對(duì)機(jī)體的作用、作用機(jī)制以及藥物在體內(nèi)的過程等。而藥物警戒主要側(cè)重于藥物在實(shí)際使用過程中的安全性問題，并不涉及對(duì)藥物藥理活性本身的研究，所以該選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。26、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

【答案】：C

【解析】本題主要考查可作為助懸劑使用的物質(zhì)。助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。選項(xiàng)A，羥苯酯類是常用的防腐劑，具有良好的抗菌作用，并非助懸劑，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，丙二醇是一種溶劑，能與水、乙醇等多種溶劑混溶，可作為液體制劑中的溶劑使用，不屬于助懸劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，西黃蓍膠為天然的高分子助懸劑，可增加分散介質(zhì)的黏度，從而降低微粒的沉降速度，起到助懸作用，故C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，吐溫80是一種非離子型表面活性劑，常用作增溶劑、乳化劑、分散劑等，并非助懸劑，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。27、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：C

【解析】該題答案選C?？R西平在體內(nèi)代謝時(shí)，其結(jié)構(gòu)中的烯鍵會(huì)發(fā)生烯氧化反應(yīng)，生成有毒性的環(huán)氧化物。選項(xiàng)A芳環(huán)羥基化通常是指芳環(huán)上引入羥基的反應(yīng)，卡馬西平代謝并非芳環(huán)羥基化生成有毒性的環(huán)氧化物；選項(xiàng)B硝基還原是將硝基還原為氨基等基團(tuán)的反應(yīng)，與卡馬西平代謝生成環(huán)氧化物的反應(yīng)不符；選項(xiàng)DN-脫烷基化是指含氮基團(tuán)上的烷基被脫去的反應(yīng)，也不是卡馬西平生成有毒性環(huán)氧化物所發(fā)生的反應(yīng)。所以本題正確答案是C。28、通過化學(xué)方法得到的小分子藥物為

A.化學(xué)合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術(shù)藥物

D.中成藥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的定義來判斷通過化學(xué)方法得到的小分子藥物所屬類別。選項(xiàng)A化學(xué)合成藥物是通過化學(xué)合成的方法制得的藥物，也就是采用化學(xué)方法來制造，小分子藥物是相對(duì)分子質(zhì)量較小的藥物，化學(xué)合成的手段能夠精準(zhǔn)地構(gòu)建小分子結(jié)構(gòu)從而得到小分子藥物，所以通過化學(xué)方法得到的小分子藥物可以是化學(xué)合成藥物，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B天然藥物是指動(dòng)物、植物、礦物等自然界中存在的有藥理活性的天然產(chǎn)物，它主要是從自然界直接獲取并經(jīng)過一定的加工處理得到，并非通過化學(xué)方法制造而來，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C生物技術(shù)藥物是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物、植物或動(dòng)物來生產(chǎn)所需的藥品，如利用基因工程、細(xì)胞工程等生物技術(shù)手段，和通過化學(xué)方法得到小分子藥物的概念不同，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D中成藥是以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，為了預(yù)防及治療疾病的需要，按規(guī)定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品，是傳統(tǒng)中醫(yī)藥的制成品，主要是基于中藥材的加工，并非通過化學(xué)方法得到的小分子藥物，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。29、乳化劑，下列輔料在軟膏中的作用是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查各輔料在軟膏中的作用，需要判斷哪個(gè)選項(xiàng)為乳化劑。選項(xiàng)A分析單硬脂酸甘油酯是一種常用的輔助乳化劑，它可以與其他乳化劑協(xié)同作用，對(duì)形成穩(wěn)定的乳劑有一定幫助，但本身并非典型的主要乳化劑，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B分析甘油在軟膏劑中主要起保濕作用，能防止軟膏干涸，保持藥物的穩(wěn)定性和滋潤性，而不是作為乳化劑，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C分析白凡士林是一種油脂性基質(zhì)，具有良好的潤滑、封閉和保護(hù)皮膚的作用，可防止皮膚水分蒸發(fā)，但它不具備乳化功能，所以該選項(xiàng)也不符合。選項(xiàng)D分析十二烷基硫酸鈉是一種陰離子型表面活性劑，具有較強(qiáng)的乳化能力，是常用的乳化劑之一，在軟膏中能夠使油相和水相更好地混合，形成穩(wěn)定的乳劑，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。30、F=（AUCpo*Doseiv）／（AUCiv*Dosepo）是下列哪項(xiàng)的計(jì)算公式

A.絕對(duì)生物利用度

B.相對(duì)生物利用度

C.一般生物利用度

D.相對(duì)清除率

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同生物利用度及清除率的計(jì)算公式來判斷選項(xiàng)。選項(xiàng)A：絕對(duì)生物利用度絕對(duì)生物利用度是指藥物以某種非血管內(nèi)給藥途徑（如口服）進(jìn)入體循環(huán)的藥量與相同劑量的藥物以靜脈注射進(jìn)入體循環(huán)的藥量之比。其計(jì)算公式為\(F=（AUC_{po}*Dose_{iv}）／（AUC_{iv}*Dose_{po}）\)，其中\(zhòng)(AUC_{po}\)是口服給藥后的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，\(Dose_{iv}\)是靜脈注射的劑量，\(AUC_{iv}\)是靜脈注射后的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，\(Dose_{po}\)是口服給藥的劑量。所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：相對(duì)生物利用度相對(duì)生物利用度是指一種非血管內(nèi)給藥途徑的藥物制劑與另一種非血管內(nèi)給藥途徑的藥物制劑比較，藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量。其計(jì)算公式為\(F=（AUC_{受試制劑}*Dose_{標(biāo)準(zhǔn)制劑}）／（AUC_{標(biāo)準(zhǔn)制劑}*Dose_{受試制劑}）\)，與題干所給公式不同。所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：一般生物利用度在藥理學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)中，并沒有“一般生物利用度”這一明確的、特定計(jì)算公式的概念，通常主要討論絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度。所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：相對(duì)清除率清除率是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，相對(duì)清除率主要用于比較不同藥物或不同給藥方式下的清除效率等情況，其計(jì)算公式與題干所給公式不同。所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善患者的用藥順應(yīng)性

D.提高釋藥速度

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查靶向制劑優(yōu)點(diǎn)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A靶向制劑能夠使藥物在靶部位濃集，提高靶部位的藥物濃度，從而更有效地發(fā)揮藥效，相較于普通制劑，能使藥物更好地作用于病變部位，因此可以提高藥效，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B靶向制劑可將藥物定向輸送到靶部位，減少藥物在非靶組織的分布，降低了藥物對(duì)正常組織的毒副作用，進(jìn)而提高了藥品的安全性，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C由于靶向制劑提高了藥效和安全性，不僅能更好地治療疾病，還能減少藥物帶來的不良反應(yīng)，對(duì)于患者來說，用藥體驗(yàn)更佳，更愿意配合用藥，從而改善了患者的用藥順應(yīng)性，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D靶向制劑重點(diǎn)在于使藥物精準(zhǔn)到達(dá)靶部位，而不是提高釋藥速度，其主要目的并非加快藥物釋放，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。2、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)

A.K

B.α

C.β

D.γ

【答案】：BC

【解析】本題主要考查對(duì)混雜參數(shù)的識(shí)別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：參數(shù)K并不屬于混雜參數(shù)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：參數(shù)α屬于混雜參數(shù)，故B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：參數(shù)β是混雜參數(shù)，因此C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：參數(shù)γ不是混雜參數(shù)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為BC。3、含氨基的藥物可發(fā)生

A.葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝

B.與硫酸的結(jié)合代謝

C.脫氨基代謝

D.甲基化代謝

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查含氨基的藥物可能發(fā)生的代謝類型。下面對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)：藥物在體內(nèi)可發(fā)生葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝，含氨基的藥物也能夠參與此過程，通過與葡萄糖醛酸結(jié)合，增加藥物的極性和水溶性，有利于藥物的排泄，所以含氨基的藥物可發(fā)生葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝，A選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)：含氨基的藥物能夠與硫酸發(fā)生結(jié)合代謝，這也是藥物在體內(nèi)常見的一種結(jié)合代謝方式，結(jié)合后的產(chǎn)物更易排出體外，因此B選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)：脫氨基代謝是藥物代謝的常見途徑之一，含氨基的藥物可以發(fā)生脫氨基反應(yīng)，從而轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌x產(chǎn)物，所以C選項(xiàng)正確。-D選項(xiàng)：甲基化代謝同樣是藥物代謝的重要方式，含氨基的藥物可以在特定的酶催化作用下進(jìn)行甲基化反應(yīng)，使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生改變，故D選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均符合含氨基的藥物可能發(fā)生的代謝類型，本題答案為ABCD。4、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有

A.吉西他濱

B.卡莫氟

C.卡培他濱

D.巰嘌呤

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物。下面對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：A選項(xiàng)吉西他濱：吉西他濱是一種破壞細(xì)胞復(fù)制的二氟核苷類抗代謝類抗癌藥，其分子結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu)，可通過抑制DNA合成來發(fā)揮抗腫瘤作用，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)卡莫氟：卡莫氟是氟尿嘧啶的前體藥物，它在體內(nèi)緩緩釋放出氟尿嘧啶而發(fā)揮抗腫瘤作用，氟尿嘧啶具有嘧啶結(jié)構(gòu)，因此卡莫氟分子中也含有嘧啶結(jié)構(gòu)，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)卡培他濱：卡培他濱是一種可以在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶的抗代謝氟嘧啶脫氧核苷氨基甲酸酯類藥物，其母核結(jié)構(gòu)為嘧啶環(huán)，屬于含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)巰嘌呤：巰嘌呤為抗代謝類抗腫瘤藥，其分子結(jié)構(gòu)中含有的是嘌呤結(jié)構(gòu)，而不是嘧啶結(jié)構(gòu)，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有吉西他濱、卡莫氟、卡培他濱，答案選ABC。5、藥物依賴性治療原則有

A.控制戒斷癥狀

B.預(yù)防復(fù)吸

C.回歸社會(huì)

D.自我控制

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥物依賴性治療原則的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A控制戒斷癥狀是藥物依賴性治療的重要環(huán)節(jié)。當(dāng)患者停止使用依賴藥物時(shí)，會(huì)出現(xiàn)一系列戒斷癥狀，如身體不適、精神煩躁等。若不有效控制這些癥狀，患者可能因難以忍受而重新使用藥物，導(dǎo)致治療失敗。所以，控制戒斷癥狀是藥物依賴性治療的基礎(chǔ)步驟，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B預(yù)防復(fù)吸是藥物依賴性治療的關(guān)鍵目標(biāo)之一。許多患者在戒斷后，由于各種因素，如心理依賴、環(huán)境影響等，容易再次陷入藥物依賴。通過采取心理輔導(dǎo)、康復(fù)訓(xùn)練等多種措施來預(yù)防復(fù)吸，能夠鞏固治療效果，幫助患者真正擺脫藥物依賴，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C回歸社會(huì)是藥物依賴性治療的最終目的。患者在完成戒斷和康復(fù)治療后，需要重新融入正常的社會(huì)生活，恢復(fù)正常的社交、工作和家庭關(guān)系。只有成功回歸社會(huì)，患者才能從根本上擺脫藥物依賴的影響，實(shí)現(xiàn)全面康復(fù)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D自我控制雖然在一定程度上有助于患者應(yīng)對(duì)藥物依賴，但它不能作為藥物依賴性治療的主要原則。對(duì)于藥物依賴患者來說，僅僅依靠自我控制往往難以克服生理和心理上的依賴，需要專業(yè)的醫(yī)療干預(yù)、心理治療和社會(huì)支持等多方面的綜合措施。因此，自我控制不屬于藥物依賴性治療的原則，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選ABC。6、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有

A.活性炭脫色

B.采用濃配法

C.鹽酸調(diào)pH至6～8比較穩(wěn)定

D.滅菌溫度和pH影響本品穩(wěn)定性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)對(duì)葡萄糖注射液相關(guān)特性的描述，結(jié)合葡萄糖注射液的制備及穩(wěn)定性等知識(shí)逐一分析。選項(xiàng)A在葡萄糖注射液的制備過程中，活性炭具有吸附作用，能夠有效吸附注射液中的雜質(zhì)和色素等，起到脫色的作用，從而提高注射液的純度和質(zhì)量，所以采用活性炭脫色是合理且常見的操作，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B濃配法是先將藥物制成濃溶液，經(jīng)過濾等處理后再稀釋至規(guī)定濃度。對(duì)于葡萄糖注射液，采用濃配法可以使雜質(zhì)在濃溶液中更容易析出和去除，提高注射液的澄明度和質(zhì)量，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C葡萄糖在酸性條件下更穩(wěn)定，一般是用鹽酸調(diào)pH至3.8-4.0，而不是pH至6-8，在pH為6-8的環(huán)境中，葡萄糖注射液的穩(wěn)定性會(huì)降低，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D滅菌溫度過高和pH不合適都會(huì)對(duì)葡萄糖注射液的穩(wěn)定性產(chǎn)生影響。例如，過高的滅菌溫度可能會(huì)導(dǎo)致葡萄糖分解、變色等；pH不合適可能會(huì)加速葡萄糖的水解、氧化等反應(yīng)，從而影響注射液的質(zhì)量和穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選ABD。7、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為

A.混濁

B.取代

C.聚合

D.協(xié)同

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥物相互作用的理化配伍