2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫包第一部分單選題(30題)1、四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)，其誘發(fā)原因?qū)儆?/p>

A.劑量因素

B.環(huán)境因素

C.病理因素

D.藥物因素

【答案】：D

【解析】本題可通過分析每個選項與題干中四環(huán)素降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的誘發(fā)原因之間的關(guān)系，來確定正確答案。選項A：劑量因素劑量因素通常是指藥物的使用劑量大小對人體產(chǎn)生的影響。一般來說，劑量過大可能會導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生，但題干中強(qiáng)調(diào)的是四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起不良反應(yīng)，并非是由于使用劑量的問題，所以該選項不符合題意。選項B：環(huán)境因素環(huán)境因素主要涉及藥物使用時所處的外部環(huán)境，比如溫度、濕度、光照等環(huán)境條件可能會影響藥物的穩(wěn)定性和療效。而題干重點在于四環(huán)素自身的降解產(chǎn)物，并非環(huán)境因素導(dǎo)致不良反應(yīng)，因此該選項不正確。選項C：病理因素病理因素是指患者本身所患的疾病對藥物作用和不良反應(yīng)產(chǎn)生的影響。然而題干并沒有提及患者的病理情況，主要圍繞的是四環(huán)素降解產(chǎn)物這一藥物相關(guān)問題，所以該選項也不正確。選項D：藥物因素藥物因素包含藥物的性質(zhì)、質(zhì)量、劑型、配伍等方面。四環(huán)素的降解產(chǎn)物屬于藥物自身性質(zhì)改變后產(chǎn)生的物質(zhì)，這種降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)，顯然是由藥物因素導(dǎo)致的，該選項符合題意。綜上，答案選D。2、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是()。

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析，判斷其關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性說法的正確性。選項A：藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是決定其性質(zhì)的關(guān)鍵因素，不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)具有不同的化學(xué)活性和穩(wěn)定性。例如，含有不穩(wěn)定官能團(tuán)的藥物在特定條件下容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。所以藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑的穩(wěn)定性，該選項說法正確。選項B：藥用輔料雖然要求化學(xué)穩(wěn)定，但在實際應(yīng)用中，輔料可能與藥物發(fā)生相互作用，進(jìn)而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。比如，某些輔料可能會影響藥物的溶解度、酸堿度等，從而導(dǎo)致藥物的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變；有些輔料還可能為微生物提供生長的環(huán)境，影響制劑的生物穩(wěn)定性。所以“輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性”這一說法錯誤。選項C：微生物污染會導(dǎo)致制劑中的藥物被微生物分解、代謝，從而破壞藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，影響制劑的生物穩(wěn)定性。例如，微生物在制劑中生長繁殖可能產(chǎn)生毒素，降低藥物的療效，甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。因此，微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性，該選項說法正確。選項D：制劑物理性能的變化，如溶解度改變、粒徑大小變化、晶型轉(zhuǎn)變等，可能引發(fā)一系列化學(xué)變化和生物學(xué)變化。例如，藥物溶解度降低可能導(dǎo)致藥物析出，進(jìn)而影響藥物的療效；粒徑大小變化可能影響藥物的釋放速率和生物利用度。所以制劑物理性能的變化可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化，該選項說法正確。綜上，答案選B。3、國家藥品抽驗主要是

A.評價抽驗

B.監(jiān)督抽驗

C.復(fù)核抽驗

D.出場抽驗

【答案】：A

【解析】國家藥品抽驗主要包括評價抽驗和監(jiān)督抽驗等形式。評價抽驗是藥品監(jiān)督管理部門為掌握、了解轄區(qū)內(nèi)藥品質(zhì)量總體水平與狀態(tài)，定期或不定期地對藥品質(zhì)量進(jìn)行的抽查檢驗。它側(cè)重于對藥品質(zhì)量的宏觀評估和綜合分析，能夠全面了解藥品的整體質(zhì)量狀況，為藥品監(jiān)管政策的制定和調(diào)整提供科學(xué)依據(jù)。監(jiān)督抽驗主要是為了監(jiān)督藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品質(zhì)量，打擊假劣藥品而進(jìn)行的抽樣檢驗。其重點在于發(fā)現(xiàn)和查處藥品質(zhì)量問題，保障公眾用藥安全。復(fù)核抽驗一般是在對檢驗結(jié)果有疑問等情況下進(jìn)行的再次檢驗，并非主要的藥品抽驗類型。而出場抽驗通常是企業(yè)自身為保證產(chǎn)品質(zhì)量在藥品出廠前進(jìn)行的檢驗，不屬于國家藥品抽驗的范疇。本題答案選A，原因在于國家藥品抽驗更強(qiáng)調(diào)從宏觀層面把握藥品質(zhì)量情況，評價抽驗?zāi)芨玫貙崿F(xiàn)這一目的，所以國家藥品抽驗主要是評價抽驗。4、下列藥物劑型中，既能外用又能內(nèi)服的是

A.腸溶片劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.混懸劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同藥物劑型的使用方式。選項A腸溶片劑是一種在腸道內(nèi)溶解的片劑劑型，其設(shè)計目的是避免藥物在胃中被胃酸破壞或?qū)ξ葛つぎa(chǎn)生刺激，通常是口服給藥，不能外用，所以A選項不符合題意。選項B顆粒劑是將藥物與適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑，一般是通過沖服的方式內(nèi)服，不能直接外用，所以B選項不符合題意。選項C膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，主要用于內(nèi)服，不能外用，所以C選項不符合題意。選項D混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。它既可以口服，比如一些兒童用的混懸液藥物可通過口服給藥；也可以外用，例如某些皮膚科用的混懸劑可涂抹于皮膚表面，所以混懸劑既能外用又能內(nèi)服，D選項符合題意。綜上，答案選D。5、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特性來判斷具有肝毒性且體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌的藥物。選項A：可待因可待因是一種阿片類生物堿，具有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛等作用。其主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，通過抑制延髓咳嗽中樞來發(fā)揮鎮(zhèn)咳效果，并不會在體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，也不具有因代謝成乙酰亞胺醌而導(dǎo)致的肝毒性，所以選項A錯誤。選項B：布洛芬布洛芬屬于非甾體抗炎藥，通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受。它主要的不良反應(yīng)為胃腸道不適、皮疹等，不會代謝為乙酰亞胺醌，也沒有該代謝產(chǎn)物導(dǎo)致的肝毒性，所以選項B錯誤。選項C：對乙酰氨基酚對乙酰氨基酚在治療劑量下是安全有效的解熱鎮(zhèn)痛藥。但當(dāng)大劑量使用時，其在體內(nèi)經(jīng)細(xì)胞色素P450氧化酶代謝會生成乙酰亞胺醌。該代謝產(chǎn)物是一種具有肝毒性的物質(zhì)，可與肝細(xì)胞內(nèi)的谷胱甘肽結(jié)合而解毒。當(dāng)過量服用對乙酰氨基酚時，體內(nèi)的谷胱甘肽被耗竭，乙酰亞胺醌可與肝細(xì)胞內(nèi)的生物大分子共價結(jié)合，導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷和壞死，從而產(chǎn)生肝毒性，所以選項C正確。選項D：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸是一種祛痰藥，其分子中含有巰基，可使黏蛋白的雙硫鍵斷裂，降低痰液的黏度，使痰液易于咳出。同時，它還是對乙酰氨基酚中毒的解毒劑，可提供巰基，補(bǔ)充肝內(nèi)的谷胱甘肽，與乙酰亞胺醌結(jié)合而起到解毒作用，本身不會代謝成乙酰亞胺醌，也不具有該代謝產(chǎn)物導(dǎo)致的肝毒性，所以選項D錯誤。綜上，體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是對乙酰氨基酚，答案選C。6、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理條件下,以分子形式存在的比例為（）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式，結(jié)合已知條件計算出以分子形式存在的比例。步驟一：分析已知條件已知堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=pH-pKa\)，其中\(zhòng)([B]\)表示分子形式藥物的濃度，\([HB^+]\)表示離子形式藥物的濃度；某藥物的\(pKa=8.4\)，生理條件下\(pH=7.4\)。步驟二：代入數(shù)據(jù)計算\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}\)的值將\(pKa=8.4\)，\(pH=7.4\)代入關(guān)系式\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=pH-pKa\)，可得：\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=7.4-8.4=-1\)步驟三：根據(jù)對數(shù)運算求出\(\frac{[B]}{[HB^+]}\)的值因為\(\lg\frac{[B]}{[HB^+]}=-1\)，根據(jù)對數(shù)與指數(shù)的關(guān)系，若\(\lga=b\)，則\(a=10^b\)，所以可得：\(\frac{[B]}{[HB^+]}=10^{-1}=\frac{1}{10}\)步驟四：計算以分子形式存在的比例以分子形式存在的比例為\(\frac{[B]}{[B]+[HB^+]}\)，由\(\frac{[B]}{[HB^+]}=\frac{1}{10}\)，可得\([HB^+]=10[B]\)，將其代入上式可得：\(\frac{[B]}{[B]+10[B]}=\frac{[B]}{11[B]}=\frac{1}{11}\approx10\%\)綜上，答案是B選項。"7、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對于不同藥物相關(guān)依賴性概念的理解。選項A“藥物濫用”指的是違背醫(yī)療、預(yù)防和保健目的，非醫(yī)療目的地使用有依賴性特性的藥物的行為，并非題干所指的生理依賴性，所以A選項錯誤。選項B“精神依賴性”又稱心理依賴性，是指藥物使人產(chǎn)生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續(xù)地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服，與生理依賴性概念不同，所以B選項錯誤。選項C“身體依賴性”又稱生理依賴性，是指反復(fù)使用某些藥物后造成的一種身體適應(yīng)狀態(tài)，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)一系列的戒斷癥狀，與題干表述一致，所以C選項正確。選項D“交叉依賴性”是指人體對某藥產(chǎn)生耐受性后，對另一藥的敏感性也降低的現(xiàn)象，并非生理依賴性的別稱，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。8、可作為片劑的潤濕劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑潤濕劑的相關(guān)知識。選項A，聚乙烯吡咯烷酮溶液通常作為黏合劑使用，它具有良好的黏性，能使物料黏結(jié)成顆粒，而非作為潤濕劑，所以A選項錯誤。選項B，L-羥丙基纖維素也是常用的黏合劑，可增加物料的黏性以利于成型，并非片劑的潤濕劑，B選項錯誤。選項C，乳糖是一種填充劑，主要用于增加片劑的重量和體積，改善藥物的壓縮成型性等，不屬于潤濕劑范疇，C選項錯誤。選項D，乙醇是常用的片劑潤濕劑。當(dāng)原料本身具有黏性，但黏性過強(qiáng)而導(dǎo)致制粒困難時，加入適量的乙醇，可降低物料的黏性，使其易于制成合適的顆粒，所以乙醇可作為片劑的潤濕劑，D選項正確。綜上，答案選D。9、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

【答案】：B

【解析】本題考查生物半衰期的英文縮寫。對各選項逐一分析：-選項A：AUC通常是指藥-時曲線下面積，它反映了藥物在體內(nèi)的暴露程度等相關(guān)信息，并非生物半衰期的表示，所以A選項錯誤。-選項B：t?／?是生物半衰期的經(jīng)典表示方法，生物半衰期指的是體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，所以B選項正確。-選項C：t?.?一般與藥物的有效期等相關(guān)，常表示藥物降解10%所需的時間，并非生物半衰期，所以C選項錯誤。-選項D：V在藥代動力學(xué)中常代表表觀分布容積，它反映了藥物在體內(nèi)分布的特征，和生物半衰期沒有關(guān)系，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。10、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

【答案】：A

【解析】本題主要考查丙酸睪酮紅外吸收光譜中不同波數(shù)對應(yīng)的基團(tuán)振動。在紅外吸收光譜中，不同的基團(tuán)具有其特征的吸收峰。羰基（C＝O）的振動吸收一般在1650-1850cm?1這個區(qū)間，而題干中丙酸睪酮的紅外吸收光譜為1672cm?1，此波數(shù)正好處于羰基振動吸收的典型范圍內(nèi)，所以該波數(shù)對應(yīng)的是羰基的VC＝O。烯的VC＝C吸收峰一般在1620-1680cm?1，但通常在1640cm?1左右比較典型，且其吸收峰強(qiáng)度與羰基有所不同；烷基的VC－H吸收峰一般在2800-3000cm?1；羥基的VO－H吸收峰一般在3200-3600cm?1。因此，答案選A。11、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.內(nèi)包裝和外包裝

B.商標(biāo)和說明書

C.保護(hù)包裝和外觀包裝

D.紙質(zhì)包裝和瓶裝

【答案】：A

【解析】本題考查藥品包裝的分類。藥品的包裝是指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。選項A，內(nèi)包裝和外包裝是藥品包裝常見的分類方式。內(nèi)包裝直接與藥品接觸，對藥品起直接的保護(hù)和穩(wěn)定作用；外包裝則主要起到保護(hù)內(nèi)包裝、方便運輸和儲存、提供更多藥品信息等作用，該選項符合藥品包裝的實際分類情況。選項B，商標(biāo)和說明書是藥品包裝上附帶的標(biāo)識和說明內(nèi)容，并非藥品包裝的類別，所以該選項錯誤。選項C，“保護(hù)包裝和外觀包裝”并非藥品包裝的規(guī)范分類表述，這種說法不符合藥品包裝分類的專業(yè)定義，故該選項不正確。選項D，“紙質(zhì)包裝和瓶裝”是按照包裝材料來區(qū)分的包裝形式，不能涵蓋藥品包裝的所有類型和含義，不是藥品包裝的標(biāo)準(zhǔn)分類方式，因此該選項錯誤。綜上，正確答案是A。12、機(jī)體受藥物刺激所產(chǎn)生異常的免疫反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同藥物反應(yīng)類型的概念，解題關(guān)鍵在于準(zhǔn)確理解各選項所代表的藥物反應(yīng)特點，并與題干中“機(jī)體受藥物刺激所產(chǎn)生異常的免疫反應(yīng)”進(jìn)行匹配。選項A：繼發(fā)性反應(yīng)繼發(fā)性反應(yīng)是指藥物治療作用引起的不良后果，并非是機(jī)體受藥物刺激產(chǎn)生的異常免疫反應(yīng)，所以該選項不符合題意。選項B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)，主要是由于藥物對機(jī)體組織器官的直接損害，并非是異常的免疫反應(yīng)，因此該選項也不正確。選項C：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)，與機(jī)體的免疫反應(yīng)無關(guān)，所以該選項不符合題干描述。選項D：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也稱為過敏反應(yīng)，是機(jī)體受藥物刺激所產(chǎn)生的異常免疫反應(yīng)，與題干表述一致，故該選項正確。綜上，答案選D。13、影響細(xì)胞離子通道的是()

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

【答案】：D

【解析】本題主要考查對各選項所涉及藥物作用原理的理解，需要判斷哪個選項描述的是影響細(xì)胞離子通道的情況。-選項A：解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成。這一作用機(jī)制主要是通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素的合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎等作用，并非影響細(xì)胞離子通道，所以該選項不符合題意。-選項B：抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍?？顾崴幍闹饕饔檬侵泻臀杆?，降低胃內(nèi)酸度，緩解胃酸對胃黏膜的刺激，促進(jìn)潰瘍的愈合，與細(xì)胞離子通道無關(guān)，因此該選項不正確。-選項C：胰島素治療糖尿病。胰島素是一種調(diào)節(jié)血糖的激素，它通過與細(xì)胞膜上的胰島素受體結(jié)合，激活細(xì)胞內(nèi)的信號傳導(dǎo)通路，促進(jìn)細(xì)胞攝取葡萄糖、合成糖原等，從而降低血糖水平，不涉及對細(xì)胞離子通道的影響，所以該選項也不符合要求。-選項D：抗心律失常藥可分別影響Na?、K?或Ca2?通道?？剐穆墒СＫ幬镎峭ㄟ^影響心肌細(xì)胞的離子通道，如鈉通道、鉀通道或鈣通道，來改變心肌細(xì)胞的電生理特性，從而達(dá)到治療心律失常的目的，這與題目中影響細(xì)胞離子通道的描述相符，所以該選項正確。綜上，答案選D。14、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

【答案】：A

【解析】本題考查能通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物。解題的關(guān)鍵在于了解各選項藥物的作用機(jī)制。選項A維拉帕米為鈣通道阻滯劑（鈣拮抗劑），它可阻滯心肌細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞的鈣離子通道，抑制鈣離子內(nèi)流，從而發(fā)揮減慢心率、降低心肌收縮力、擴(kuò)張血管等藥理作用。因此，維拉帕米是通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物，該選項正確。選項B普魯卡因是局部麻醉藥，它主要作用于神經(jīng)細(xì)胞膜，通過抑制神經(jīng)細(xì)胞膜對鈉離子的通透性，使神經(jīng)沖動的傳導(dǎo)受阻，產(chǎn)生局部麻醉作用，并非通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮作用，該選項錯誤。選項C奎尼丁為ⅠA類抗心律失常藥，主要作用是適度抑制Na?內(nèi)流，同時具有輕度的抗膽堿作用和阻斷外周血管α受體的作用，并非阻滯鈣離子通道，該選項錯誤。選項D胺碘酮屬于Ⅲ類抗心律失常藥，主要作用機(jī)制是延長心肌細(xì)胞的動作電位時程和有效不應(yīng)期，同時還有輕度的鈉、鈣通道阻滯作用以及非競爭性的α、β腎上腺素能受體阻滯作用，但它不是主要通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。15、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是

A.解離多，重吸收少，排泄快

B.解離少，重吸收多，排泄慢

C.解離多，重吸收少，排泄慢

D.解離少，重吸收少，排泄快

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)弱酸在酸性尿液中的解離情況，結(jié)合藥物重吸收和排泄的原理來進(jìn)行分析。在腎小管中，藥物的解離程度會影響其重吸收和排泄。弱酸在酸性尿液中，根據(jù)酸堿平衡原理，其解離會受到抑制，即解離少。當(dāng)弱酸解離少的時候，其以非解離形式存在的比例就會增加。而藥物的重吸收通常是通過非解離形式進(jìn)行的，因為非解離形式的藥物脂溶性較高，更容易通過腎小管上皮細(xì)胞的脂質(zhì)膜被重吸收回血液，所以此時重吸收多。由于重吸收多，那么隨尿液排出的藥物就會減少，也就意味著排泄慢。綜上，弱酸在酸性尿液中解離少，重吸收多，排泄慢，答案選B。16、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)屬于

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量-效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：A

【解析】本題考查藥品不良反應(yīng)的分類方式。藥品不良反應(yīng)的分類方法有多種，不同分類方式有不同的劃分依據(jù)和類型。按病因?qū)W分類，藥品不良反應(yīng)可分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)。A型不良反應(yīng)是由于藥物的藥理作用增強(qiáng)所致，與劑量有關(guān)，一般可以預(yù)測，發(fā)生率較高但死亡率較低；B型不良反應(yīng)與藥物常規(guī)藥理作用無關(guān)，難以預(yù)測，發(fā)生率較低但死亡率較高。按病理學(xué)分類，主要是根據(jù)藥品不良反應(yīng)所引起的病理變化進(jìn)行分類，如功能性改變和器質(zhì)性改變等。按量-效關(guān)系分類，通常是依據(jù)藥物劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系來劃分藥品不良反應(yīng)類型。按給藥劑量及用藥方法分類，可能會考慮不同給藥劑量和用藥方式對不良反應(yīng)的影響，但不會直接分為A型和B型不良反應(yīng)。因此，分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)屬于按病因?qū)W分類，答案選A。17、能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲雙胍

D.吡格列酮

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類降血糖藥物的作用機(jī)制來逐一分析各選項。選項A格列美脲屬于磺酰脲類降血糖藥物。磺酰脲類藥物主要是通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，增加體內(nèi)胰島素水平，從而降低血糖。所以格列美脲能促進(jìn)胰島素分泌，該選項正確。選項B米格列奈為非磺酰脲類促胰島素分泌劑，它與磺酰脲類藥物不同，雖然也能促進(jìn)胰島素分泌，但不屬于磺酰脲類，該選項錯誤。選項C二甲雙胍是雙胍類降糖藥，其作用機(jī)制主要是抑制肝糖原輸出，增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，不通過促進(jìn)胰島素分泌來降低血糖，該選項錯誤。選項D吡格列酮是噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，它主要是通過提高靶組織對胰島素的敏感性，而不是促進(jìn)胰島素分泌來降低血糖，該選項錯誤。綜上，能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是格列美脲，答案選A。18、指制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

【答案】：B

【解析】本題考查對藥物相關(guān)概念的理解。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：-選項A：胃排空是指食物由胃排入十二指腸的過程，并非指制劑中藥物進(jìn)入人體循環(huán)的程度和速度，所以該選項錯誤。-選項B：生物利用度是指制劑中藥物被吸收進(jìn)入人體循環(huán)的程度和速度，該選項正確。-選項C：生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，與藥物進(jìn)入人體循環(huán)的程度和速度概念不同，所以該選項錯誤。-選項D：表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值，并非衡量藥物進(jìn)入人體循環(huán)程度和速度的指標(biāo)，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。19、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法,正確的是（）

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類制劑的質(zhì)量要求和使用特點，對每個選項進(jìn)行逐一分析。A選項：注射劑為無菌制劑，需要進(jìn)行無菌檢查，而不是微生物限度檢查。微生物限度檢查主要針對非無菌制劑，用以控制非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度。所以A選項錯誤。B選項：眼用液體制劑通常允許添加抑菌劑。因為眼用液體制劑在使用過程中易被微生物污染，添加抑菌劑可以保證在使用過程中的安全性和有效性。但用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑，不得添加抑菌劑。所以B選項錯誤。C選項：生物制品一般不宜制成注射用濃溶液。這是因為生物制品的活性成分多為蛋白質(zhì)、多肽等生物大分子，制成濃溶液時，這些生物大分子可能會發(fā)生聚集、變性等，從而影響藥物的活性和穩(wěn)定性。所以C選項正確。D選項：若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用滴眼劑，后使用眼膏劑。這是因為滴眼劑能迅速與淚液混合，發(fā)揮藥物作用，且使用后能較快在眼中分散；而眼膏劑黏稠度較大，若先使用眼膏劑，會影響滴眼劑在眼中的均勻分布和藥物吸收。所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。20、常用的增塑劑是

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：A

【解析】本題考查常用增塑劑的相關(guān)知識。選項A：丙二醇是常用的增塑劑，它可以增加材料的柔韌性和可塑性，在許多領(lǐng)域都有應(yīng)用，所以該選項正確。選項B：醋酸纖維素酞酸酯通常用作腸溶包衣材料，而非增塑劑，故該選項錯誤。選項C：醋酸纖維素主要用于制備膜材料等，并非常用的增塑劑，因此該選項錯誤。選項D：蔗糖一般作為甜味劑使用，并非增塑劑，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是A。21、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備甾體激素類藥物溶液時加入表面活性劑的作用。選項A，潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑，而加入表面活性劑的主要作用并非充當(dāng)潛溶劑，所以A選項錯誤。選項B，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，在制備甾體激素類藥物溶液時，加入表面活性劑可以增加藥物在溶劑中的溶解度，起到增溶作用，故B選項正確。選項C，絮凝劑是使混懸劑中的微粒形成疏松聚集體的電解質(zhì)，與加入表面活性劑的作用不相符，所以C選項錯誤。選項D，消泡劑是在食品加工過程中降低表面張力，抑制泡沫產(chǎn)生或消除已產(chǎn)生泡沫的食品添加劑，顯然與本題情境中加入表面活性劑的目的不一致，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。22、降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度，因此顯效快

A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

【答案】：C

【解析】該題主要考查對增加藥物溶解度方法的理解。題干指出降血糖藥甲苯磺丁脲的鈉鹽有較大的溶解度，且顯效快。選項A中提到無定型較穩(wěn)定型溶解度高，但題干中并未涉及無定型與穩(wěn)定型溶解度比較的相關(guān)內(nèi)容，所以A選項不符合題意；選項B僅提及以水合物，然而題干未體現(xiàn)水合物與增加溶解度之間的聯(lián)系，故B選項不合適；選項C表明制成鹽可增加藥物的溶解度，這與題干中甲苯磺丁脲制成鈉鹽后溶解度增大的內(nèi)容相符，因此C選項正確；選項D所說的固體分散體增加藥物的溶解度，在題干里沒有相關(guān)信息支撐，所以D選項也不正確。綜上，本題正確答案是C。23、有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A.滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑

B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑

D.藥物只能通過角膜吸收

【答案】：A

【解析】本題主要考查對滴眼劑相關(guān)表述的正確性判斷。選項A分析在滴眼劑的制備過程中，為了保證其穩(wěn)定性、安全性以及有效性，常需要加入一些附加劑來調(diào)節(jié)滲透壓、pH值、黏度等。例如，加入氯化鈉等調(diào)節(jié)滲透壓使其與淚液等滲，加入緩沖劑調(diào)節(jié)pH值以確保藥物的穩(wěn)定性和減少對眼睛的刺激，加入適當(dāng)?shù)脑鲳﹣碓黾铀幬镌谘鄄康耐Ａ魰r間等。所以“滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑”這一表述是正確的。選項B分析熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。一般而言，注射劑才需要進(jìn)行嚴(yán)格的熱原檢查，因為注射劑直接進(jìn)入人體血液循環(huán)，熱原的存在可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)。而滴眼劑是用于眼部的外用制劑，通常不需要進(jìn)行熱原檢查。所以“滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查”的表述錯誤。選項C分析在滴眼劑中，為了防止微生物污染，保證產(chǎn)品在使用過程中的安全性和有效性，是可以加入適當(dāng)?shù)囊志鷦┑摹Ｄ岵唇?、硝酸苯汞等都是常用的抑菌劑，它們能夠抑制微生物的生長和繁殖。所以“滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑”的表述錯誤。選項D分析藥物在滴眼后，不僅可以通過角膜吸收進(jìn)入眼內(nèi)發(fā)揮局部作用，還可以通過結(jié)膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，產(chǎn)生全身作用。所以“藥物只能通過角膜吸收”的表述錯誤。綜上，正確答案是A選項。24、具有特別強(qiáng)的熱原活性的是

A.核糖核酸

B.膽固醇

C.脂多糖

D.蛋白質(zhì)

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有特別強(qiáng)的熱原活性的物質(zhì)。我們來逐一分析各選項：-選項A：核糖核酸是遺傳信息的載體之一，它不具有特別強(qiáng)的熱原活性，所以該選項錯誤。-選項B：膽固醇是動物組織細(xì)胞所不可缺少的重要物質(zhì)，它參與形成細(xì)胞膜等，但不具備特別強(qiáng)的熱原活性，該選項錯誤。-選項C：脂多糖是革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁中的一種成分，它具有特別強(qiáng)的熱原活性，當(dāng)注入人體或動物體內(nèi)后，能引起發(fā)熱反應(yīng)，該選項正確。-選項D：蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，雖然蛋白質(zhì)種類繁多且功能多樣，但通常不具有特別強(qiáng)的熱原活性，該選項錯誤。綜上，答案選C。25、聚異丁烯，TTS的常用材料分別是

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題考查的是聚異丁烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（TTS）中作為常用材料的類型。經(jīng)皮給藥系統(tǒng)（TTS）一般由背襯層、藥物貯庫層、控釋膜、黏膠層（壓敏膠）和保護(hù)膜組成。各部分材料有不同的作用和特點。選項A，控釋膜材料通常是一些具有一定通透性和選擇性的高分子材料，其作用是控制藥物的釋放速度，而聚異丁烯并不主要作為控釋膜材料，所以A選項錯誤。選項B，骨架材料是構(gòu)成制劑骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，在TTS中起到支撐和容納藥物的作用，聚異丁烯也不是典型的骨架材料，故B選項錯誤。選項C，壓敏膠是TTS中用于黏貼皮膚并保證制劑與皮膚緊密接觸的材料，聚異丁烯具有良好的黏性和柔韌性，是TTS常用的壓敏膠材料，所以C選項正確。選項D，背襯材料主要是防止藥物流失和外界物質(zhì)的侵入，一般是一些致密的、無滲透性的材料，聚異丁烯不符合背襯材料的特點，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。"26、下述變化分別屬于青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：A

【解析】本題主要考查青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解的反應(yīng)類型。首先分析選項A，水解是指化合物與水發(fā)生的復(fù)分解反應(yīng)。青霉素G鉀的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán)，在磷酸鹽緩沖液這樣的環(huán)境下，水分子容易進(jìn)攻β-內(nèi)酰胺環(huán)，使其開環(huán)發(fā)生水解反應(yīng)，導(dǎo)致青霉素G鉀降解，所以選項A符合該物質(zhì)在磷酸鹽緩沖液中的降解情況。選項B，氧化通常是物質(zhì)與氧化合或失去電子的過程。在磷酸鹽緩沖液中，一般不存在強(qiáng)氧化性的條件促使青霉素G鉀發(fā)生氧化反應(yīng)來導(dǎo)致其降解，所以選項B不符合。選項C，異構(gòu)化是指化合物分子中原子或基團(tuán)的排列方式發(fā)生改變而生成異構(gòu)體的反應(yīng)。在給定的磷酸鹽緩沖液環(huán)境下，并沒有足夠的條件讓青霉素G鉀的原子或基團(tuán)排列方式發(fā)生改變形成異構(gòu)體，所以選項C不符合。選項D，聚合是指由低分子單體合成高分子聚合物的反應(yīng)。青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中不會發(fā)生分子間聚合形成高分子聚合物而降解，所以選項D不符合。綜上，青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解屬于水解反應(yīng)，答案選A。27、以下屬于藥理學(xué)的研究任務(wù)的是

A.闡明藥物的作用.作用機(jī)制及藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律

B.開發(fā)制備新工藝及質(zhì)量控制

C.研究藥物構(gòu)效關(guān)系

D.化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥理學(xué)的研究任務(wù)相關(guān)知識。選項A，藥理學(xué)的主要任務(wù)之一就是闡明藥物的作用、作用機(jī)制以及藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律。了解藥物如何發(fā)揮作用、其作用的具體機(jī)制以及在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等動態(tài)過程，對于合理用藥、開發(fā)新的治療方法等方面具有至關(guān)重要的意義，所以該選項正確。選項B，開發(fā)制備新工藝及質(zhì)量控制主要是藥物化學(xué)和藥劑學(xué)等學(xué)科關(guān)注的內(nèi)容，并非藥理學(xué)的研究任務(wù)重點。藥物化學(xué)側(cè)重于藥物的設(shè)計與合成，藥劑學(xué)則著重于藥物制劑的開發(fā)和制備工藝優(yōu)化以及質(zhì)量控制等方面，故該選項錯誤。選項C，研究藥物構(gòu)效關(guān)系是藥物化學(xué)的重要研究內(nèi)容，通過研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理活性之間的關(guān)系，為設(shè)計和開發(fā)新型藥物提供理論依據(jù)，而不是藥理學(xué)的主要研究任務(wù)，所以該選項錯誤。選項D，化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)確認(rèn)同樣是藥物化學(xué)領(lǐng)域的工作，它主要運用各種分析技術(shù)和方法來確定化學(xué)藥物的分子結(jié)構(gòu)，這并非藥理學(xué)的研究范疇，因此該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。"28、無明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物腎毒性的了解。選項A，青霉素主要作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，其不良反應(yīng)主要是過敏反應(yīng)等，一般無明顯腎毒性，該選項正確。選項B，環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，在臨床應(yīng)用中可引起腎毒性，可導(dǎo)致血清肌酐和尿素氮水平呈劑量依賴性升高，長期使用可能造成腎功能損害，所以該選項錯誤。選項C，頭孢噻吩屬于第一代頭孢菌素，有一定的腎毒性，大劑量使用時可能會影響腎功能，故該選項錯誤。選項D，慶大霉素是氨基糖苷類抗生素，腎毒性是其常見的不良反應(yīng)之一，可引起腎小管腫脹、變性等，嚴(yán)重時可導(dǎo)致急性腎衰竭，所以該選項錯誤。綜上，無明顯腎毒性的藥物是青霉素，答案選A。29、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有抗雄激素作用的藥物。選項A，他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，主要用于治療乳腺癌等疾病，它通過與雌激素受體結(jié)合，競爭性抑制雌激素的作用，并非抗雄激素作用，所以A選項不符合題意。選項B，氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，它能與雄激素受體結(jié)合，阻止雄激素發(fā)揮作用，從而起到抗雄激素的效果，因此該選項符合題意。選項C，阿糖胞苷是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，主要作用于細(xì)胞S增殖期，通過抑制DNA多聚酶而影響DNA的合成，與抗雄激素作用無關(guān)，所以C選項不正確。選項D，伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，主要用于治療慢性髓性白血病等血液系統(tǒng)疾病，它通過抑制特定的酪氨酸激酶活性來發(fā)揮抗腫瘤作用，不具有抗雄激素作用，所以D選項也不正確。綜上，答案選B。30、按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各研究方法的特點來判斷將研究人群按照隨機(jī)分配原則分為實驗組和對照組屬于哪種研究。選項A：隊列研究隊列研究是將人群按是否暴露于某可疑因素及其暴露程度分為不同的亞組，追蹤其各自的結(jié)局，比較不同亞組之間結(jié)局頻率的差異，從而判定暴露因子與結(jié)局之間有無因果關(guān)聯(lián)及關(guān)聯(lián)大小的一種觀察性研究方法。它并不是按照隨機(jī)分配的原則分組，所以A選項不符合題意。選項B：實驗性研究實驗性研究是指研究者將研究對象隨機(jī)分為實驗組和對照組，對實驗組人為地施加或減少某種因素，然后追蹤隨訪兩組的結(jié)局并比較其差異，以判斷干預(yù)措施的效果。該描述與題干中“按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組”相符合，所以B選項正確。選項C：描述性研究描述性研究是利用已有的資料或特殊調(diào)查的資料，包括實驗室檢查結(jié)果，描述疾病或健康狀況在不同時間、地點和人群中的分布特征，為研究疾病或健康狀況提供最基本的數(shù)據(jù)資料。它并不涉及隨機(jī)分組來設(shè)置實驗組和對照組，所以C選項不符合題意。選項D：病例對照研究病例對照研究是選擇患有和未患有某特定疾病的人群分別作為病例組和對照組，調(diào)查各組人群過去暴露于某種或某些可疑危險因素的比例，判斷該暴露因素是否與該疾病有關(guān)聯(lián)及其關(guān)聯(lián)程度大小的一種觀察性研究方法。它也不是通過隨機(jī)分配的方式分組，所以D選項不符合題意。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、有一8歲男孩，不適合他用的抗菌藥物有

A.土霉素

B.多西環(huán)素

C.米諾環(huán)素

D.諾氟沙星

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查不適合8歲男孩使用的抗菌藥物。以下對各選項進(jìn)行分析：A選項：土霉素土霉素屬于四環(huán)素類抗生素。由于兒童正處于生長發(fā)育階段，四環(huán)素類藥物可與鈣絡(luò)合沉積于牙齒和骨骼中，導(dǎo)致牙齒黃染、牙釉質(zhì)發(fā)育不良以及影響骨骼生長發(fā)育。8歲男孩正處于牙齒和骨骼發(fā)育的重要時期，使用土霉素可能會對其牙齒和骨骼健康產(chǎn)生不良影響，所以土霉素不適合8歲男孩使用。B選項：多西環(huán)素多西環(huán)素同樣為四環(huán)素類抗生素。和土霉素一樣，該藥物會在兒童的牙齒和骨骼中沉積，干擾鈣的代謝，進(jìn)而影響牙齒和骨骼的正常發(fā)育。因此，8歲男孩不能使用多西環(huán)素。C選項：米諾環(huán)素米諾環(huán)素也是四環(huán)素類的抗菌藥物。其對兒童牙齒和骨骼發(fā)育的不良影響與其他四環(huán)素類藥物類似，可能導(dǎo)致牙齒變色、骨骼生長異常等問題。所以，8歲男孩不適合使用米諾環(huán)素。D選項：諾氟沙星諾氟沙星屬于氟喹諾酮類抗菌藥。該類藥物可影響軟骨發(fā)育，兒童的骨骼尚未發(fā)育完全，使用諾氟沙星可能會對其軟骨組織造成損害，影響骨骼的正常生長和發(fā)育。所以8歲男孩不適合使用諾氟沙星。綜上，ABCD選項中的抗菌藥物均不適合8歲男孩使用，本題答案選ABCD。2、以下為物理常數(shù)的是

A.熔點

B.吸光度

C.理論塔板數(shù)

D.比旋度

【答案】：AD

【解析】本題主要考查對物理常數(shù)概念的理解，需判斷各選項是否屬于物理常數(shù)。選項A熔點是物質(zhì)從固態(tài)變成液態(tài)時的溫度，在一定壓力下，任何純凈的固態(tài)物質(zhì)都有一個固定的熔點，不同物質(zhì)的熔點一般不同，它是物質(zhì)的一種物理屬性，屬于物理常數(shù)，所以選項A正確。選項B吸光度是指光線通過溶液或某一物質(zhì)前的入射光強(qiáng)度與該光線通過溶液或物質(zhì)后的透射光強(qiáng)度比值的以10為底的對數(shù)，吸光度會受到溶液濃度、溶劑、測量波長等多種因素的影響，不是一個固定的常數(shù)，不屬于物理常數(shù)，所以選項B錯誤。選項C理論塔板數(shù)是衡量色譜柱效能的指標(biāo)之一，它與色譜柱的長度、填料的性質(zhì)、流動相的流速等因素有關(guān)，會隨著實驗條件的改變而變化，并非物質(zhì)本身的固有屬性，不屬于物理常數(shù)，所以選項C錯誤。選項D比旋度是旋光性物質(zhì)的重要物理常數(shù)之一，它是指在一定波長與溫度下，偏振光透過長1dm且每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液時測得的旋光度，在特定條件下，每種旋光性物質(zhì)的比旋度是一個固定值，可用于鑒別和檢查旋光性物質(zhì)的純度和含量，屬于物理常數(shù)，所以選項D正確。綜上，本題答案選AD。3、含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有

A.頭孢美唑

B.頭孢呋辛

C.頭孢唑林

D.頭孢克洛

【答案】：C

【解析】本題主要考查含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物。解題的關(guān)鍵在于對各個選項中藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的了解。選項A：頭孢美唑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)，所以該選項不符合要求。選項B：頭孢呋辛，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與甲基四氮唑結(jié)構(gòu)無關(guān)，故該選項也不正確。選項C：頭孢唑林，其分子結(jié)構(gòu)中含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)，符合題目所問，因此該選項正確。選項D：頭孢克洛，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)里不存在甲基四氮唑結(jié)構(gòu)，此選項錯誤。綜上，答案選C。4、關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是

A.采用特制的干粉吸入裝置

B.可加入適宜的載體和潤滑劑

C.應(yīng)置于涼暗處保存

D.藥物的粒徑大小應(yīng)控制在15μm以下

【答案】：ABC

【解析】該題正確答案為ABC，以下是對本題各選項的分析：A選項：吸入粉霧劑是采用特制的干粉吸入裝置，將微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑，所以該選項敘述正確。B選項：在吸入粉霧劑制備過程中，為了改善藥物的流動性、分散性等性能，可以加入適宜的載體和潤滑劑，以保證藥物能順利地通過吸入裝置到達(dá)肺部，該選項敘述正確。C選項：由于吸入粉霧劑中的藥物多為微小顆粒，其穩(wěn)定性可能會受到溫度、濕度等環(huán)境因素的影響，置于涼暗處保存有利于保持藥物的穩(wěn)定性和有效性，因此該選項敘述正確。D選項：為了使藥物能有效沉積在肺部發(fā)揮作用，吸入粉霧劑藥物的粒徑大小應(yīng)控制在5μm以下，而非15μm以下，所以該選項敘述錯誤。5、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是

A.艾司唑侖

B.氯硝西泮

C.勞拉西泮

D.奧沙西泮

【答案】：AD

【解析】本題主要考查藥物結(jié)構(gòu)中是否含有2-氯苯基。選項A：艾司唑侖艾司唑侖的結(jié)構(gòu)中不含有2-氯苯基，故該選項符合題意。選項B：氯硝西泮氯硝西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2-氯苯基，因此該選項不符合題意。選項C：勞拉西泮勞拉西泮的結(jié)構(gòu)里存在2-氯苯基，所以該選項不符合題意。選項D：奧沙西泮奧沙西泮的結(jié)構(gòu)中同樣不含有2-氯苯基，該選項符合題意。綜上，答案選AD。6、關(guān)于熱原的敘述，錯誤的有

A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間

D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物

【答案】：B

【解析】本題可通過對每個選項的具體分析來判斷其正確性。選項A：熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱，該表述符合熱原的定義，所以選項A正確。選項B：大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原，然而致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌，并非革蘭陽性桿菌，所以選項B錯誤。選項C：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間，此說法與熱原的特性相符，選項C正確。選項D：內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，這是內(nèi)毒素的組成成分，選項D正確。綜上，答案選B。7、仿制藥物人體生物等效性研究方法有

A.藥物動力學(xué)研究

B.藥效動力學(xué)研究

C.臨床研究

D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查仿制藥物人體生物等效性研究方法的相關(guān)知識。選項A藥物動力學(xué)研究是仿制藥物人體生物等效性研究的重要方法之一。它主要研究藥物在