2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫包第一部分單選題(30題)1、加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各糖衣包衣層的操作特點來判斷加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作過程對應(yīng)哪一層包衣。選項A：包隔離層包隔離層的主要目的是隔離片芯，避免片芯中的成分與糖衣層相互影響。通常使用的是一些膠漿類物質(zhì)，如玉米朊、蟲膠等，并非加入稍稀的糖漿并逐次減少用量，所以選項A錯誤。選項B：包粉衣層包粉衣層是為了盡快增加片劑的重量和厚度，使片劑的外形趨于平滑。一般是交替加入糖漿和滑石粉，其操作重點在于利用糖漿的粘性將滑石粉粘附在片劑表面，而不是單純加入稍稀的糖漿并逐次減少用量，所以選項B錯誤。選項C：包糖衣層在包糖衣層時，需要加入稍稀的糖漿并逐次減少用量。其目的是在粉衣層的基礎(chǔ)上，使片劑表面光滑、細膩，這與題干中描述的操作過程相符，所以選項C正確。選項D：包有色糖衣層包有色糖衣層是在糖衣層的基礎(chǔ)上，加入食用色素的糖漿，主要作用是為片劑提供美觀的色澤，便于識別，并非是題干所描述的加入稍稀的糖漿并逐次減少用量的操作，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。2、鈰量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍

D.鄰二氮菲

【答案】：D

【解析】本題主要考查鈰量法中所用的指示液。逐一分析各選項：-選項A：酚酞通常用作酸堿滴定法中的指示液，在酸性溶液中無色，在堿性溶液中呈紅色，它并非鈰量法所用的指示液。-選項B：結(jié)晶紫常用于非水溶液滴定法中，作為指示液來判斷滴定終點，不是鈰量法的指示液。-選項C：麝香草酚藍可作為酸堿指示劑，但它不是鈰量法的專用指示液。-選項D：鄰二氮菲是鈰量法中常用的指示液，在鈰量法中，鄰二氮菲亞鐵與Ce??發(fā)生氧化還原反應(yīng)，溶液顏色會發(fā)生明顯變化，從而指示滴定終點。綜上，本題正確答案是D。3、不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是（）。

A.生物等效性試驗

B.微生物限度檢查法

C.血漿蛋白結(jié)合律測定法

D.平均滯留時間比較法

【答案】：A

【解析】本題考查不同制劑評價方法的選擇。選項A生物等效性是指在同樣試驗條件下試驗制劑和對照標準制劑在藥物的吸收程度和速度上的統(tǒng)計學(xué)差異。當(dāng)不同企業(yè)生產(chǎn)同一種藥物的不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同時，通過生物等效性試驗可以評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，所以選項A正確。選項B微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法，主要用于控制藥品中的微生物數(shù)量，與評價不同制劑間吸收速度和程度無關(guān)，所以選項B錯誤。選項C血漿蛋白結(jié)合率測定法主要用于研究藥物在體內(nèi)與血漿蛋白結(jié)合的情況，了解藥物在體內(nèi)的分布特征等，并非用于評價不同制劑間的吸收速度和程度，所以選項C錯誤。選項D平均滯留時間是指給藥后到某一時間點的時間與該時間點的體內(nèi)藥量的乘積對時間從零到無窮大進行積分，再除以AUC。它主要用于藥物在體內(nèi)的藥代動力學(xué)過程分析，比如藥物在體內(nèi)的平均停留時間等，不是評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同的方法，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。4、炔雌醇屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

【答案】：A

【解析】炔雌醇是一種典型的雌激素類藥物，它具有雌激素的藥理作用和生理活性。雌激素類藥物在女性生理中發(fā)揮著重要作用，如促進女性生殖器官發(fā)育、維持第二性征等。而孕激素類藥物主要作用是使子宮內(nèi)膜由增生期轉(zhuǎn)變?yōu)榉置谄?，為孕卵著床及早期胚胎的營養(yǎng)提供有利條件；蛋白同化激素類藥物主要用于蛋白質(zhì)合成不足和分解增多的情況；糖皮質(zhì)激素類藥物具有抗炎、抗過敏、抗休克等多種作用。本題中，選項A符合炔雌醇的類別歸屬，所以答案選A。5、屬于胰島素增敏劑的藥物是

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.鹽酸二甲雙胍

D.阿卡波糖

【答案】：C

【解析】本題考查胰島素增敏劑相關(guān)藥物知識。逐一分析各選項：-選項A：格列本脲屬于磺酰脲類促胰島素分泌劑，主要作用是刺激胰島β細胞分泌胰島素，并非胰島素增敏劑，所以該選項錯誤。-選項B：瑞格列奈為非磺酰脲類促胰島素分泌劑，通過刺激胰島素的早期分泌而降低餐后血糖，它也不屬于胰島素增敏劑，此選項錯誤。-選項C：鹽酸二甲雙胍是常用的胰島素增敏劑，它可以增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，改善胰島素抵抗，從而降低血糖，所以該選項正確。-選項D：阿卡波糖是α-葡萄糖苷酶抑制劑，通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，不屬于胰島素增敏劑，該選項錯誤。綜上，答案選C。6、藥物流行病學(xué)研究的起點

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

【答案】：C

【解析】本題考查藥物流行病學(xué)研究的起點相關(guān)知識。藥物流行病學(xué)是運用流行病學(xué)的原理和方法，研究藥物在人群中的應(yīng)用及效應(yīng)的一門學(xué)科。其研究方法主要包括描述性研究、分析性研究（如隊列研究、病例對照研究）以及實驗性研究等。描述性研究是藥物流行病學(xué)研究的起點。它主要是通過收集、整理和分析藥物相關(guān)的數(shù)據(jù)，描述藥物的分布特征、使用情況、不良反應(yīng)等，為后續(xù)的研究提供基礎(chǔ)信息和線索。通過描述性研究，可以了解藥物在不同人群、不同地區(qū)、不同時間的應(yīng)用狀況，發(fā)現(xiàn)可能存在的問題或異?，F(xiàn)象，從而為進一步開展分析性研究和實驗性研究指明方向。隊列研究是將人群按是否暴露于某可疑因素及其暴露程度分為不同的亞組，追蹤其各自的結(jié)局，比較不同亞組之間結(jié)局頻率的差異，從而判定暴露因子與結(jié)局之間有無因果關(guān)聯(lián)及關(guān)聯(lián)大小的一種觀察性研究方法，它不是研究的起點。實驗性研究是指研究者將研究對象隨機分配到試驗組和對照組，對試驗組人為地施加或減少某種因素，隨訪觀察一段時間，然后比較兩組的結(jié)局，以評價干預(yù)措施的效果，它通常是在有了一定的研究基礎(chǔ)后開展的。病例對照研究是以現(xiàn)在確診的患有某特定疾病的病人作為病例，以不患有該病但具有可比性的個體作為對照，通過詢問、實驗室檢查或復(fù)查病史，搜集既往各種可能的危險因素的暴露史，測量并比較病例組與對照組中各因素的暴露比例，經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗，若兩組差別有意義，則可認為因素與疾病之間存在著統(tǒng)計學(xué)上的關(guān)聯(lián)，它也不是研究的起點。因此，藥物流行病學(xué)研究的起點是描述性研究，本題答案選C。7、阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，阿托品屬于

A.激動藥

B.部分激動藥

C.拮抗藥

D.競爭性拮抗藥

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的作用特點來判斷阿托品所屬的藥物類型。選項A：激動藥激動藥是指既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應(yīng)。而題干中表明阿托品與乙酰膽堿合用是使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，并非直接激動受體產(chǎn)生效應(yīng)，所以阿托品不屬于激動藥，A選項錯誤。選項B：部分激動藥部分激動藥是指有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強，與受體結(jié)合后只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)。它單獨使用時可產(chǎn)生較弱的激動效應(yīng)，與激動藥合用時則會拮抗激動藥的部分效應(yīng)。題干中未體現(xiàn)出阿托品具有部分激動藥的這些特點，故阿托品不屬于部分激動藥，B選項錯誤。選項C：拮抗藥拮抗藥能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性，本身不產(chǎn)生效應(yīng)，但能拮抗激動藥的效應(yīng)。雖然阿托品有拮抗乙酰膽堿的作用，但拮抗藥分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥，該選項表述不夠準確，C選項錯誤。選項D：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量可以與拮抗藥競爭結(jié)合部位，使量-效曲線平行右移，但最大效能不變，即不影響激動藥的效能。題干中阿托品與乙酰膽堿合用使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移且不影響乙酰膽堿的效能，符合競爭性拮抗藥的特點，所以阿托品屬于競爭性拮抗藥，D選項正確。綜上，答案選D。8、某藥物的常規(guī)劑量是50mg，半衰期為1．386h，其消除速度常數(shù)為

A.0.5h-

B.1h-1

C.0.5h

D.1h

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)半衰期與消除速度常數(shù)的關(guān)系來計算該藥物的消除速度常數(shù)。步驟一：明確半衰期與消除速度常數(shù)的關(guān)系公式在藥物動力學(xué)中，半衰期（\(t_{1/2}\)）與消除速度常數(shù)（\(k\)）的關(guān)系公式為：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。其中\(zhòng)(t_{1/2}\)表示半衰期，\(k\)表示消除速度常數(shù)。步驟二：根據(jù)已知條件計算消除速度常數(shù)已知該藥物的半衰期\(t_{1/2}=1.386h\)，將其代入上述公式可得：\(1.386=\frac{0.693}{k}\)求解\(k\)，等式兩邊同時乘以\(k\)可得：\(1.386k=0.693\)等式兩邊再同時除以\(1.386\)可得：\(k=\frac{0.693}{1.386}=0.5h^{-1}\)所以該藥物的消除速度常數(shù)為\(0.5h^{-1}\)，答案選A。9、堿性藥物的解離度與藥物的pK

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

【答案】：B

【解析】本題主要考查堿性藥物解離度與藥物pK的相關(guān)知識。對于此類選擇題，需要準確理解相關(guān)概念并進行分析計算。在堿性藥物相關(guān)知識體系中，經(jīng)過相關(guān)理論計算與推導(dǎo)可知，當(dāng)涉及到特定條件下堿性藥物的解離度時，其數(shù)值為10%。所以本題正確答案選B。10、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯誤的是

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其說法是否正確。A選項：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主要是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測。因為藥品在上市前的臨床試驗階段，樣本量相對有限，時間也較短，一些罕見的、遲發(fā)的不良反應(yīng)可能難以被發(fā)現(xiàn)。而在藥品上市后，有更廣泛的人群使用該藥品，此時開展監(jiān)測能夠及時發(fā)現(xiàn)上市前未發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)等情況，該選項說法正確。B選項：藥物警戒的范圍比藥物不良反應(yīng)監(jiān)測更為廣泛，藥物警戒不僅包括對藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測，還涵蓋了對藥品在整個生命周期中的安全性監(jiān)測，以及對所有可能與藥物相關(guān)的有害事件進行評估和控制等內(nèi)容。所以是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包含于藥物警戒，而不是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容，該選項說法錯誤。C選項：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品。質(zhì)量合格的藥品在正常用法用量下也可能會出現(xiàn)不良反應(yīng)，這是藥品本身的特性決定的，該監(jiān)測工作就是要對這類情況進行關(guān)注和研究，該選項說法正確。D選項：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集、分析和監(jiān)測等工作。通過收集藥品不良反應(yīng)的相關(guān)信息，對這些信息進行分析，從而評估藥品的安全性，及時發(fā)現(xiàn)潛在的安全問題并采取相應(yīng)措施，該選項說法正確。綜上，答案選B。11、碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題考查碳酸與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵合類型。選項A，共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學(xué)鍵，通常具有較強的作用力且較為穩(wěn)定，而碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非依靠這種強力的共價鍵形成，所以A選項錯誤。選項B，氫鍵是一種分子間或分子內(nèi)的弱相互作用，在生物分子的相互作用中極為常見。碳酸與碳酸酐酶之間主要通過氫鍵相結(jié)合，氫鍵在維持生物分子的結(jié)構(gòu)和功能方面起著重要作用，所以B選項正確。選項C，離子-偶極和偶極-偶極相互作用是極性分子之間或離子與極性分子之間的相互作用，碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合并非以這種相互作用為主要鍵合類型，因此C選項錯誤。選項D，范德華引力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其作用力相對較小，不是碳酸與碳酸酐酶結(jié)合的主要鍵合類型，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。12、執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過——執(zhí)業(yè)資格認證的優(yōu)秀藥學(xué)技術(shù)人員

A.省級

B.地區(qū)

C.國家

D.市級

【答案】：C

【解析】本題考查執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格認證的主體層級。執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師資格考試是由國家統(tǒng)一組織、統(tǒng)一考試大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一合格標準的考試，屬于國家層面的執(zhí)業(yè)資格認證。省級、地區(qū)、市級層面并不具備對執(zhí)業(yè)藥師進行全國統(tǒng)一的執(zhí)業(yè)資格認證權(quán)限。所以，執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過國家執(zhí)業(yè)資格認證的優(yōu)秀藥學(xué)技術(shù)人員，答案選C。13、屬于麻醉藥品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

【答案】：B

【解析】本題考查麻醉藥品的識別。逐一分析各選項：-選項A：可的松是腎上腺皮質(zhì)激素類藥物，具有抗炎、抗過敏等作用，不屬于麻醉藥品。-選項B：可待因是從罌粟屬植物中分離出來的一種天然阿片類生物堿，有鎮(zhèn)痛、止咳等作用，屬于麻醉藥品，該選項正確。-選項C：阿托品為抗膽堿藥，主要解除平滑肌痙攣，量大可解除小血管痙攣，改善微循環(huán)，不屬于麻醉藥品。-選項D：新斯的明是一種膽堿酯酶抑制劑，多用于重癥肌無力、手術(shù)后功能性腸脹氣及尿潴留等，不屬于麻醉藥品。綜上，答案選B。14、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同官能團的性質(zhì)特點。選項A，羥基具有一定的親水性，它能增加藥物的水溶性而非脂溶性，所以羥基不符合“可增強脂溶性及藥物作用時間”的特點，A選項錯誤。選項B，硫醚具有電子云密度較高的硫原子，有一定的親核性，它在一定程度上會影響藥物的反應(yīng)活性和代謝過程，但并不具有較強的吸電子性，也不是增強脂溶性及藥物作用時間的典型官能團，B選項錯誤。選項C，羧酸屬于極性基團，具有較強的親水性，能使藥物在水中的溶解性增加，不利于增強藥物的脂溶性，C選項錯誤。選項D，鹵素原子具有較強的吸電子性，當(dāng)藥物分子引入鹵素后，可改善藥物的電荷分布，從而增強藥物分子與生物大分子的作用力，進而增強藥物的脂溶性。同時，鹵素原子的存在還能在一定程度上改變藥物的代謝途徑，延長藥物在體內(nèi)的作用時間，所以鹵素符合題目要求，D選項正確。綜上，答案選D。15、乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題主要考查乳劑放置過程中出現(xiàn)分層現(xiàn)象的原因。選項A分析分散相乳滴電位降低時，乳滴間的電荷斥力減小，會導(dǎo)致乳滴聚集，進而產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象，而非分層現(xiàn)象，所以選項A不符合要求。選項B分析當(dāng)分散相與連續(xù)相存在密度差時，在重力作用下，分散相容易上浮或下沉，從而出現(xiàn)分層現(xiàn)象。所以乳劑放置過程中出現(xiàn)分層的原因是分散相與連續(xù)相存在密度差，選項B正確。選項C分析乳化劑類型改變會使乳劑的類型發(fā)生轉(zhuǎn)變，例如從O/W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型，這一般會引起轉(zhuǎn)相現(xiàn)象，并非分層現(xiàn)象，所以選項C不正確。選項D分析乳化劑失去乳化作用，乳滴會合并變大，最終導(dǎo)致乳劑破裂，而不是出現(xiàn)分層現(xiàn)象，所以選項D不符合題意。綜上，答案選B。16、分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，S異構(gòu)體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構(gòu)體強的藥物是

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

【答案】：C

【解析】本題主要考查對含有特定結(jié)構(gòu)且具有特定活性差異藥物的識別。選項A多塞平，其結(jié)構(gòu)中并不含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，所以A選項不符合題干要求。選項B帕羅西汀，它也不具備苯并呋喃結(jié)構(gòu)，故B選項不正確。選項C西酞普蘭，分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，并且其S異構(gòu)體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構(gòu)體強，與題干描述一致，所以C選項正確。選項D文拉法辛，同樣不含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。17、膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是

A.藥物動力學(xué)

B.生物利用度

C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物相關(guān)概念的理解與區(qū)分。選項A：藥物動力學(xué)藥物動力學(xué)是應(yīng)用動力學(xué)原理與數(shù)學(xué)模型，定量地描述藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程隨時間變化動態(tài)規(guī)律的一門學(xué)科。它主要研究藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化過程，并非描述膽汁中藥物或代謝物重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象，所以選項A錯誤。選項B：生物利用度生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環(huán)的相對量。它主要衡量的是藥物進入血液循環(huán)的程度和速度，與膽汁中藥物或代謝物的重吸收以及返回門靜脈無關(guān)，因此選項B錯誤。選項C：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象。這與題干所描述的現(xiàn)象完全相符，所以選項C正確。選項D：單室模型藥物單室模型藥物是將整個機體視為一個房室，即藥物進入體循環(huán)后迅速地分布于可分布到的組織、器官和體液中，并立即達到分布上的動態(tài)平衡，然后藥物通過排泄或代謝等過程排出體外。它主要是對藥物在體內(nèi)分布模型的一種描述，和題干中描述的現(xiàn)象沒有關(guān)聯(lián)，故選項D錯誤。綜上，本題答案選C。18、影響藥物作用的生理因素

A.年齡

B.心理活動

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物作用的生理因素相關(guān)知識。各選項分析A選項：年齡年齡屬于生理因素的范疇。不同年齡段的人群，其生理機能存在顯著差異。例如，兒童的身體器官尚未發(fā)育完全，藥物代謝和反應(yīng)與成年人不同；老年人的器官功能逐漸衰退，對藥物的耐受性和反應(yīng)也有別于年輕人。年齡的這種生理特性會對藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程產(chǎn)生影響，進而影響藥物的作用效果，所以年齡是影響藥物作用的生理因素，該選項正確。B選項：心理活動心理活動主要是指人的內(nèi)在精神層面的活動，如人的思維、情感、意志等。它更多地與精神、心理范疇相關(guān)，并非直接的生理因素。心理活動可能會通過影響人的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)等間接影響藥物的效果，但這不是基于生理結(jié)構(gòu)和功能的直接作用，所以心理活動不屬于影響藥物作用的生理因素，該選項錯誤。C選項：精神狀態(tài)精神狀態(tài)同樣屬于精神心理方面的內(nèi)容，例如人的興奮、抑郁、焦慮等狀態(tài)。雖然精神狀態(tài)可能會對人體的整體機能產(chǎn)生一定影響，從而在一定程度上影響藥物的療效，但它不是生理層面上直接影響藥物作用的因素，所以精神狀態(tài)不屬于影響藥物作用的生理因素，該選項錯誤。D選項：種族差異種族差異包含了多種因素，雖然其中可能存在一些生理特征上的不同，但種族差異是一個綜合性的概念，不僅僅局限于生理方面，還涉及文化、生活習(xí)慣、遺傳背景等多個方面。它不是單純基于生理結(jié)構(gòu)和功能來影響藥物作用的因素，所以種族差異不屬于影響藥物作用的生理因素，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。19、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補充體內(nèi)物質(zhì)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及作用機制的特點，結(jié)合硫酸鎂治療便秘的原理來進行分析。選項A：非特異性作用非特異性作用通常是指藥物不通過特異性受體，而是通過改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)等方式產(chǎn)生的作用。但該表述比較寬泛，未能準確體現(xiàn)出硫酸鎂治療便秘的具體作用原理，所以選項A不符合要求。選項B：干擾核酸代謝干擾核酸代謝主要是指藥物影響核酸的合成、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程，常見于一些抗腫瘤、抗病毒藥物的作用機制。而硫酸鎂治療便秘并非是通過干擾核酸代謝來實現(xiàn)的，所以選項B不正確。選項C：改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)硫酸鎂屬于滲透性瀉藥，口服后在腸道內(nèi)不易被吸收，會使腸腔內(nèi)滲透壓升高，阻止腸道內(nèi)水分的吸收，從而使腸內(nèi)容積增大，腸道擴張而刺激腸壁，促使腸道蠕動增加，產(chǎn)生導(dǎo)瀉作用。這種作用本質(zhì)上是改變了腸道細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，進而達到治療便秘的效果，所以選項C正確。選項D：補充體內(nèi)物質(zhì)補充體內(nèi)物質(zhì)是指藥物用于補充機體所缺乏的某些物質(zhì)，如維生素、微量元素、激素等。而硫酸鎂治療便秘不是為了補充體內(nèi)物質(zhì)，所以選項D不符合題意。綜上，本題的正確答案是選項C。20、諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合，出現(xiàn)沉淀是因為

A.離子作用引起

B.pH改變引起

C.混合順序引起

D.鹽析作用引起

【答案】：B

【解析】該題答案選B。諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合出現(xiàn)沉淀，主要是由于pH改變引起的。在藥物混合過程中，pH值的變化會影響藥物的溶解度和穩(wěn)定性等特性。當(dāng)兩種藥物混合后，溶液的酸堿度發(fā)生改變，可能導(dǎo)致原本溶解狀態(tài)的藥物轉(zhuǎn)化為不溶性物質(zhì)，從而出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象。而離子作用引起沉淀通常是由于離子間的化學(xué)反應(yīng)形成難溶性鹽等；混合順序引起沉淀往往是因為不同的添加順序影響了反應(yīng)進程；鹽析作用是指在溶液中加入無機鹽類而使某種物質(zhì)溶解度降低而析出的過程，這幾種情況均不是諾氟沙星與氨芐西林混合出現(xiàn)沉淀的原因。所以本題應(yīng)選pH改變引起這一選項，即答案為B。21、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.體內(nèi)再分布

B.吸收不良

C.對脂肪組織親和力大

D.腎排泄慢

【答案】：C

【解析】本題主要考查硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因。選項A，體內(nèi)再分布并不是硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因，體內(nèi)再分布主要影響藥物在體內(nèi)的后續(xù)分布情況，而不是其麻醉作用迅速啟動的關(guān)鍵因素，所以A選項錯誤。選項B，硫噴妥的麻醉作用與吸收情況并非主要關(guān)聯(lián)，且說吸收不良與事實不符，也不是其麻醉作用迅速的主要原因，所以B選項錯誤。選項C，硫噴妥對脂肪組織親和力大，它能夠迅速透過血-腦屏障，進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，從而快速發(fā)揮麻醉作用，這是其麻醉作用迅速的主要原因，所以C選項正確。選項D，腎排泄慢主要影響藥物在體內(nèi)的消除過程，與麻醉作用迅速產(chǎn)生并無直接關(guān)系，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。22、對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的是

A.頭孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物副作用的了解。逐一分析各選項：-選項A：頭孢曲松是一種常用的抗生素，主要不良反應(yīng)一般為過敏反應(yīng)、腹瀉等，通常不會對hERGK?通道產(chǎn)生抑制作用，也不會誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速。-選項B：阿奇霉素同樣是抗生素，其不良反應(yīng)多為胃腸道反應(yīng)等，一般也不會對hERGK?通道造成抑制進而引發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速。-選項C：阿司咪唑為強效、長效的H?受體拮抗劑，對hERGK?通道具有抑制作用，可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速等嚴重的心臟毒性反應(yīng)，因此該選項正確。-選項D：布洛芬是常用的非甾體抗炎藥，不良反應(yīng)主要有胃腸道不適等，不會對hERGK?通道有抑制作用和誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速。綜上，答案選C。23、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有人指紋一樣特征專屬性的鑒別法。選項A，紫外-可見分光光度法是利用物質(zhì)對紫外-可見光的吸收特性進行定性和定量分析的方法，它主要側(cè)重于物質(zhì)對特定波長光的吸收情況，并不具有像人指紋那樣獨一無二的特征專屬性，故A選項不符合。選項B，紅外分光光度法是基于紅外光與分子振動的相互作用，不同的有機化合物會產(chǎn)生特定的紅外吸收光譜，就如同每個人的指紋都是獨一無二的一樣，每種化合物的紅外光譜都具有特征專屬性，可用于鑒別化合物的結(jié)構(gòu)和種類，所以紅外分光光度法具有人指紋一樣的特征專屬性，B選項符合。選項C，高效液相色譜法是一種分離分析方法，主要用于分離和測定混合物中的各組分，其重點在于分離和定量分析，并非具有如同指紋般的特征專屬性鑒別功能，故C選項不符合。選項D，生物學(xué)方法包含多種，比如免疫分析、細胞培養(yǎng)等，主要是基于生物體系進行分析和檢測，并非具有像人指紋那樣特征專屬性的鑒別方法，故D選項不符合。綜上，本題正確答案是B。24、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯誤的是

A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補體、誘導(dǎo)粒細胞浸潤及吞噬作用

B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的相關(guān)知識，對各選項逐一分析來判斷對錯。選項A：Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)又稱細胞毒型或細胞溶解型變態(tài)反應(yīng)，其發(fā)病機制需要活化補體、誘導(dǎo)粒細胞浸潤及吞噬作用等過程來對靶細胞造成損傷，該選項說法正確。選項B：Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要是抗體與靶細胞表面相應(yīng)抗原結(jié)合后，在補體、吞噬細胞和NK細胞參與下，引起的以細胞溶解或組織損傷為主的病理性免疫反應(yīng)，?？蓪?dǎo)致血液系統(tǒng)疾?。ㄈ缑庖咝匀苎载氀龋┖妥陨砻庖咝约膊?，該選項說法正確。選項C：Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由IgG或IgM介導(dǎo)，并非只由IgM介導(dǎo)，該選項說法錯誤。選項D：“氧化性”藥物可作為半抗原，與紅細胞膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合成為完全抗原，刺激機體產(chǎn)生抗體，進而引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血，該選項說法正確。本題要求選擇說法錯誤的選項，故答案是C。25、膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖?/p>

A.最佳姿勢為站著服用

B.抬頭吞咽

C.須整粒吞服

D.溫開水吞服

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷膠囊服用方法是否正確。選項A：站著服用膠囊是最佳姿勢。站著時，食管呈自然垂直狀態(tài)，膠囊更易順利通過食管進入胃內(nèi)，有利于藥物的正常服用和發(fā)揮藥效，所以該選項中膠囊服用方法正確。選項B：服用膠囊時抬頭吞咽是不當(dāng)?shù)?。因為抬頭吞咽時，膠囊可能會隨著食管的彎曲而漂浮在食管中，不易順利進入胃內(nèi)，甚至可能卡在食管中，導(dǎo)致膠囊不能及時被消化吸收，還可能引起不適，所以該選項中膠囊服用方法不正確。選項C：膠囊須整粒吞服。膠囊通常有其特定的設(shè)計目的，比如有的膠囊是腸溶膠囊，可避免藥物在胃中被胃酸破壞，保證藥物在腸道特定部位釋放；有的膠囊是為了掩蓋藥物的不良氣味等。若將膠囊拆開服用，可能影響藥物的療效，所以該選項中膠囊服用方法正確。選項D：用溫開水吞服膠囊是合適的。溫開水可以幫助膠囊順利通過食管，減少膠囊對食管的刺激，同時也有助于膠囊在胃內(nèi)的溶解和藥物的釋放，所以該選項中膠囊服用方法正確。綜上，答案選B。26、是一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：B

【解析】本題主要考查對各選項概念與“以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病”這一描述的匹配程度。選項A，藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為，它側(cè)重于使用藥物的不當(dāng)方式，并非強調(diào)以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病這一本質(zhì)屬性，所以選項A不符合。選項B，精神依賴性又稱心理依賴性，是指藥物使人產(chǎn)生一種心內(nèi)渴望和周期性的用藥需求，以體驗用藥后的心理效應(yīng)或避免由于停藥造成的不適。具有精神依賴性的個體存在一種內(nèi)在的、強烈的用藥欲望，會反復(fù)尋求藥物使用，這符合以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病的特點，所以選項B正確。選項C，身體依賴性是指機體對藥物產(chǎn)生的適應(yīng)性改變，一旦停藥則產(chǎn)生難以忍受的不適感如興奮、失眠、流淚、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉、甚至虛脫和意識喪失等，稱為停藥戒斷綜合征。它主要強調(diào)的是身體對藥物的生理適應(yīng)和停藥后的身體反應(yīng)，并非核心的反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病，所以選項C不正確。選項D，交叉依賴性是指人體對一種藥物產(chǎn)生生理依賴時，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一性質(zhì)相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴狀態(tài)，它關(guān)注的是藥物之間的依賴關(guān)聯(lián)，而非以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病，所以選項D不符合。綜上，答案選B。27、生物等效性研究中，藥物檢測常用的生物樣品是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)生物等效性研究中藥物檢測常用生物樣品的相關(guān)知識來進行分析。在生物等效性研究里，藥物檢測需選用適宜的生物樣品。血漿是其中最常用的生物樣品，這是因為血漿中藥物濃度能夠較好地反映藥物在體內(nèi)的循環(huán)情況，與藥物的藥理作用和治療效果密切相關(guān)，并且其成分相對穩(wěn)定，易于采集和處理。全血雖然也可用于藥物檢測，但由于血細胞的存在會影響藥物的測定，且全血中的藥物濃度并不能準確反映藥物在體內(nèi)發(fā)揮作用的有效濃度，所以不是最常用的。唾液中的藥物濃度通常較低，且受多種因素影響，如口腔衛(wèi)生、唾液分泌量等，難以準確反映體內(nèi)藥物的真實水平，故很少用于生物等效性研究中的藥物檢測。尿液主要用于藥物代謝產(chǎn)物的排泄研究，雖然也能檢測到藥物及其代謝物，但尿液中的藥物濃度受尿量、腎功能等因素影響較大，不能準確代表藥物在體內(nèi)的濃度和吸收情況。綜上，生物等效性研究中藥物檢測常用的生物樣品是血漿，本題答案選B。28、特異性反應(yīng)是指

A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

【答案】：B

【解析】本題正確答案選B。下面對各選項進行分析：選項A：機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷，此描述對應(yīng)的是藥物過敏反應(yīng)，并非特異性反應(yīng)，所以選項A錯誤。選項B：特異性反應(yīng)是指少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)，這種反應(yīng)的發(fā)生常與患者的遺傳因素有關(guān)，所以選項B正確。選項C：反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)，這描述的是藥物依賴性，而不是特異性反應(yīng)，所以選項C錯誤。選項D：長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象，此為藥物的停藥反應(yīng)，并非特異性反應(yīng)，所以選項D錯誤。綜上，本題答案是B。29、以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量

A.增加0.5倍

B.增加1倍

C.增加2倍

D.增加3倍

【答案】：B

【解析】對于以近似生物半衰期的時間間隔給藥的情況，為能迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，首次劑量需加倍。這是因為按半衰期給藥時，經(jīng)過4-5個半衰期可基本達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，若要快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采用首劑加倍的方法。所以本題應(yīng)將首次劑量增加1倍，答案選B。30、與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的藥物是

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧芐啶

D.氨曲南

【答案】：C

【解析】該題正確答案為C選項。本題考點是考查與磺胺類藥物合用可雙重阻斷葉酸合成的藥物。A選項丙磺舒主要作用是抑制尿酸鹽在近曲小管的主動再吸收，增加尿酸鹽的排泄，降低血中尿酸鹽的濃度，從而減少尿酸沉積，可用于治療慢性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎等，并非與磺胺類藥物合用雙重阻斷葉酸合成的藥物，所以A選項錯誤。B選項克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，能與細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶結(jié)合，使β-內(nèi)酰胺環(huán)免遭水解而失去抗菌活性的藥物，能增強β-內(nèi)酰胺類抗生素的抗菌作用，不是雙重阻斷葉酸合成的藥物，故B選項錯誤。C選項甲氧芐啶為二氫葉酸還原酶抑制劑，磺胺類藥物抑制二氫葉酸合成酶，二者合用分別作用于葉酸合成的不同環(huán)節(jié)，可雙重阻斷葉酸的合成，增強抗菌作用，所以C選項正確。D選項氨曲南是一種單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，主要通過抑制細菌細胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用，并非雙重阻斷葉酸合成的藥物，因此D選項錯誤。第二部分多選題(10題)1、能與水互溶的注射用溶劑有

A.乙醇

B.丙二醇

C.聚乙二醇

D.甘油

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項中的物質(zhì)進行逐一分析，判斷其是否能與水互溶，進而確定能作為注射用溶劑且與水互溶的物質(zhì)。選項A：乙醇乙醇具有極性羥基，能夠與水分子形成氫鍵，因此乙醇能與水以任意比例互溶，可作為能與水互溶的注射用溶劑，所以選項A正確。選項B：丙二醇丙二醇分子中含有兩個羥基，具有較強的極性，能與水形成氫鍵，可與水混溶，常作為注射用溶劑使用，所以選項B正確。選項C：聚乙二醇聚乙二醇是一種水溶性的聚合物，其分子結(jié)構(gòu)中含有醚鍵和羥基，這些基團使得聚乙二醇具有良好的親水性，能夠與水互溶，可作為注射用溶劑，所以選項C正確。選項D：甘油甘油即丙三醇，分子中有三個羥基，能與水形成大量氫鍵，可與水以任意比例互溶，是常用的注射用溶劑之一，所以選項D正確。綜上，答案選ABCD。2、藥物按一級動力學(xué)消除具有以下哪些特點

A.血漿半衰期恒定不變

B.消除速度常數(shù)恒定不變

C.藥物消除速度恒定不變

D.不受肝功能改變的影響

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)一級動力學(xué)消除的特點，對各選項逐一進行分析。選項A一級動力學(xué)消除是指藥物在體內(nèi)以恒定的百分比消除，其血漿半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。對于按一級動力學(xué)消除的藥物而言，血漿半衰期是恒定不變的，它僅取決于消除速度常數(shù)，與藥物的初始濃度無關(guān)。所以該選項正確。選項B按一級動力學(xué)消除時，消除速度常數(shù)是恒定的。消除速度常數(shù)表示單位時間內(nèi)藥物消除的比例，它反映了藥物從體內(nèi)消除的速率特征，并且不隨時間和藥物濃度的變化而改變。所以該選項正確。選項C一級動力學(xué)消除的特點是藥物消除速度與血漿藥物濃度成正比，即隨著藥物在體內(nèi)的不斷消除，血漿藥物濃度逐漸降低，藥物消除速度也會逐漸減慢，并非是恒定不變的。所以該選項錯誤。選項D藥物在體內(nèi)的消除主要通過肝臟代謝、腎臟排泄等途徑。肝功能的改變會影響藥物的代謝過程，因為肝臟是藥物代謝的重要器官。如果肝功能出現(xiàn)異常，藥物的代謝能力會發(fā)生變化，從而影響藥物按一級動力學(xué)消除的過程。所以該選項錯誤。綜上，答案選AB。3、下列屬于量反應(yīng)的有

A.血壓升高或降低

B.心率加快或減慢

C.尿量增多或者減少

D.存活與死亡

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查對量反應(yīng)概念的理解，需要判斷每個選項是否屬于量反應(yīng)。量反應(yīng)是指效應(yīng)的強弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。選項A：血壓升高或降低血壓是可以用具體數(shù)值來衡量的，其升高或降低呈現(xiàn)出連續(xù)的數(shù)量變化，例如血壓從100mmHg升高到120mmHg，或從130mmHg降低到110mmHg等，屬于量反應(yīng)。選項B：心率加快或減慢心率同樣能夠以具體的次數(shù)來表示，如心率從60次/分鐘加快到80次/分鐘，或從90次/分鐘減慢到70次/分鐘，具有連續(xù)增減的變化特點，屬于量反應(yīng)。選項C：尿量增多或者減少尿量可以用毫升等具體的容積單位來計量，其變化是連續(xù)的，比如尿量從200ml增多到500ml，或從600ml減少到300ml等，屬于量反應(yīng)。選項D：存活與死亡存活與死亡是兩種非此即彼的狀態(tài)，不存在連續(xù)增減的變化，不屬于量反應(yīng)，而是屬于質(zhì)反應(yīng)（指藥理效應(yīng)只能用全或無、陽性或陰性表示）。綜上，屬于量反應(yīng)的有血壓升高或降低、心率加快或減慢、尿量增多或者減少，答案選ABC。4、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物有

A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

C.拉米夫定

D.司他夫定

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物的相關(guān)知識。選項A，齊多夫定是一種非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物。它是胸苷的類似物，在細胞內(nèi)被磷酸化后，能競爭性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶，從而阻止HIV病毒的復(fù)制，所以齊多夫定屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物。選項B，阿昔洛韋是開環(huán)核苷類抗病毒藥物，其結(jié)構(gòu)中糖環(huán)是開環(huán)的，與題干要求的非開環(huán)不符，所以該選項錯誤。選項C，拉米夫定是一種胞嘧啶核苷類似物，屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物，它對逆轉(zhuǎn)錄酶有抑制作用，可用于治療乙肝和艾滋病等，因此拉米夫定符合題意。選項D，司他夫定也是非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物，它在細胞內(nèi)被磷酸化成為有活性的三磷酸司他夫定，通過抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶而發(fā)揮抗病毒作用，所以司他夫定也屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥物。綜上，本題答案選ACD。5、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是

A.塞替派

B.卡莫司汀

C.米托蒽醌

D.環(huán)磷酰胺

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查烷化劑類抗腫瘤藥的相關(guān)知識。選項A：塞替派塞替派是一種烷化劑類抗腫瘤藥物。它通過在體內(nèi)產(chǎn)生乙烯亞胺基，發(fā)揮烷化作用，能與細胞內(nèi)的DNA的堿基結(jié)合，影響DNA的功能，從而抑制腫瘤細胞的生長和繁殖，所以選項A正確。選項B：卡莫司汀卡莫司汀屬于亞硝脲類烷化劑。該藥物具有高度脂溶性，能透過血-腦屏障，進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。其作用機制也是通過烷化作用，使DNA鏈斷裂、交叉連接，從而阻止DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，達到抗腫瘤的效果，故選項B正確。選項C：米托蒽醌米托蒽醌是一種蒽醌類抗腫瘤抗生素，它主要通過嵌入DNA，抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅱ的活性，導(dǎo)致DNA斷裂，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，并不屬于烷化劑類抗腫瘤藥，因此選項C錯誤。選項D：環(huán)磷酰胺環(huán)磷酰胺是臨床上常用的烷化劑類抗腫瘤藥。在體內(nèi)經(jīng)肝微粒體酶系氧化代謝后，生成具有烷化作用的活性產(chǎn)物，可與細胞中的親核基團發(fā)生烷化反應(yīng)，破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能，影響腫瘤細胞的分裂和增殖，所以選項D正確。綜上，屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是塞替派、卡莫司汀和環(huán)磷酰胺，答案選ABD。6、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是

A.銀鹽

B.奎寧

C.水楊酸

D.氯碘喹啉

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)藥物與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的相關(guān)特性來分析每個選項。選項A銀鹽可與栓劑水溶性基質(zhì)PEG發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致基質(zhì)的性質(zhì)改變，影響藥物的穩(wěn)定性和藥效，所以銀鹽不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍，該選項正確。選項B奎寧能與PEG發(fā)生相互作用，可能會產(chǎn)生沉淀、變色或其他物理化學(xué)變化，從而影響制劑的質(zhì)量和效果，因此奎寧不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍，該選項正確。選項C水楊酸與PEG接觸時，可能會引發(fā)化學(xué)反應(yīng)，改變基質(zhì)和藥物的原有性質(zhì)，不利于藥物的使用和發(fā)揮作用，所以水楊酸不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍，該選項正確。選項D氯碘喹啉和PEG之間會出現(xiàn)不相容的情況，可能導(dǎo)致藥物的溶解性、穩(wěn)定性等方面出現(xiàn)問題，進而影響藥物的療效，所以氯碘喹啉不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍，該選項正確。綜上所述，ABCD四個選項所涉及的藥物均不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍，本題答案選ABCD。7、免疫分析法可用于測定

A.抗原?

B.抗體?

C.半抗原?

D.阿司匹林含量?

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)免疫分析法的原理和適用范圍來分析各選項。免疫分析法是基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)將標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進行定位、定性及相對定量的研究。選項A抗原是能夠刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答，并能與免疫應(yīng)答產(chǎn)物抗體和致敏淋巴細胞在體內(nèi)外結(jié)合，發(fā)生免疫效應(yīng)的物質(zhì)。免疫分析法可以利用抗原與相應(yīng)抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，對抗原進行檢