有機(jī)物分子式的確定一．選擇題（共15小題）1．某有機(jī)物A的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（）A．HCOOH B．CH3OCH2CH3 C．CH3CH2OH D．CH2═CHOCH32．有機(jī)物M由C、H、O三種元素組成，可作為溶劑。有關(guān)M的結(jié)構(gòu)信息如下：（1）M的紅外光譜顯示有C—H、C—O的吸收峰，無(wú)O—H吸收峰。（2）M的核磁共振氫譜（圖1，兩組峰面積之比為2：3）、質(zhì)譜（圖2）如下所示。下列分析不正確的是（）A．M不屬于醇類物質(zhì) B．M能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣 C．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3 D．M的相對(duì)分子質(zhì)量為743．將3.4g的X完全燃燒生成1.8g的H2O和4.48L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的CO2，X的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3：2：2：1，X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于X的下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．X的相對(duì)分子質(zhì)量為136 B．X的分子式為C8H8O2 C．符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有2種 D．與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體有4種4．某含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物甲，相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)100，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.63%，其紅外光譜圖如圖，則下列說(shuō)法不正確的是（）A．該物質(zhì)的分子式為C4H10O B．符合該分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有一種 C．該有機(jī)物存在3種能與金屬鈉反應(yīng)的同分異構(gòu)體 D．有機(jī)物甲的核磁共振氫譜上顯示有兩種氫5．某有機(jī)物A質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（）A．CH3OCH2CH3 B．CH3CH2OH C．CH3CHO D．CH3CH2CH2COOH6．有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測(cè)得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒(méi)有醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如圖。下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是（）A．能發(fā)生水解反應(yīng) B．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2 C．能與O2反應(yīng)生成丙酮 D．能與Na反應(yīng)生成H27．某有機(jī)物常用于生產(chǎn)聚酯纖維和樹(shù)脂，是一種重要的化工合成原料，使用現(xiàn)代儀器對(duì)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)譜圖如圖。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．由質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為106 B．由核磁共振氫譜可知該有機(jī)物分子中有2種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 C．由紅外光譜可獲得該有機(jī)物含有的官能團(tuán)為苯基（） D．綜合以上信息可知該有機(jī)物為對(duì)二甲苯8．化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1：2：2：3，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如圖所示。下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是（）A．A屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B．A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng) C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的結(jié)構(gòu)式只有1種 D．與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種9．將7.4g有機(jī)化合物M（僅含C、H、O）在氧氣中完全燃燒，生成了17.6gCO2和9gH2O；M的質(zhì)譜圖如圖所示，核磁共振氫譜顯示有2組峰且吸收峰面積之比為2：3。下列有關(guān)M的說(shuō)法不正確的是（）A．相對(duì)分子質(zhì)量為74 B．分子式為C4H10O C．能與金屬鈉反應(yīng) D．M的同分異構(gòu)體中，與M官能團(tuán)相同的有2種10．將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H2O和8.96L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的CO2，X的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3：2：2：1，X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于X的下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．X的相對(duì)分子質(zhì)量為136 B．X的分子式為C8H8O2 C．符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種 D．與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體有4種11．化合物X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜和核磁共振氫譜如圖。下列關(guān)于X的說(shuō)法中不正確的是（）A．X在一定條件下可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng) B．X分子屬于酯類化合物 C．符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有2種 D．與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體（不包含x）有5種12．芳香化合物M的分子式為C8H8O2，已知M的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如圖。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．M苯環(huán)上的一氯代物有3種 B．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 C．與M屬于同類化合物的同分異構(gòu)體還有5種（不考慮立體異構(gòu)） D．1molM與NaOH溶液反應(yīng)消耗1molNaOH13．有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測(cè)得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中有羧基，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如圖。關(guān)于A的說(shuō)法不正確的是（）A．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) B．能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng) C．能發(fā)生消去反應(yīng) D．自身可發(fā)生縮聚反應(yīng)14．有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測(cè)得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中存在醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如圖。下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是（）A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能與O2反應(yīng)生成1﹣丁醛 C．能與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng) D．能與Na反應(yīng)生成H215．有機(jī)物A常用于食品行業(yè)。已知4.5gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重2.7g和6.6g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。該分子的質(zhì)譜圖如圖所示（已知：兩個(gè)羥基不能連在同一個(gè)碳上）。下列說(shuō)法正確的是（）A．A的分子式是C2H4O2 B．若A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，A一定含有的官能團(tuán)名稱是羥基 C．若A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：1：1：3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 D．若0.1molA與足量Na反應(yīng)，在常溫下生成H2的體積為2.24L二．填空題（共2小題）16．按要求回答下列問(wèn)題：（1）按系統(tǒng)命名法，的名稱是。（2）中含有的官能團(tuán)為；某烷烴分子的碳骨架結(jié)構(gòu)為，此烷烴的一溴代物有種。若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）有機(jī)化合物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增加5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。①A分子的質(zhì)譜圖如圖所示，則A的分子式是。②經(jīng)紅外光譜測(cè)定，已知A分子中含有羧基，A分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積之比是1：1：1：3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（4）CH2＝CH—CH3發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式。（5）在有機(jī)化學(xué)分析中，根據(jù)反應(yīng)物的性質(zhì)和所得的產(chǎn)物，即可確定烯烴中雙鍵的位置。（A）CH3—CH＝CH2→①O3（B）→①O3某有機(jī)物X的分子式為C9H14，經(jīng)催化加氫后得到分子式為C9H18的飽和化合物，X可發(fā)生如下變化：X（C9H14）→①試寫(xiě)出有機(jī)物X的一種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。17．化學(xué)，讓生活更美好?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）Cu2O廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池領(lǐng)域。以CuSO、NaOH和抗壞血酸為原料，可制備Cu2O?？箟难岬姆肿咏Y(jié)構(gòu)如圖1所示。①氧和硒是同一主族元素，寫(xiě)出基態(tài)硒（Se）原子的簡(jiǎn)化電子排布式。SeO32?的空間構(gòu)型是②下列說(shuō)法中不正確的是。A．抗壞血酸分子中碳原子的軌道雜化類型為sp2和sp3B．抗壞血酸難溶于水，易溶于乙醇C．抗壞血酸分子具有很強(qiáng)的還原性，易形成脫氫抗壞血酸D．Cu2+在水溶液中以[Cu（H2O）4]2+形式存在，其空間構(gòu)型為正四面體③的系統(tǒng)命名為。（2）某含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物甲14.8g，放入燃燒管中，不斷通入氧氣流持續(xù)加熱，將生成物先后通過(guò)無(wú)水硫酸銅和堿石灰，兩者分別增重18.0g和35.2g，生成物完全被吸收。如圖2是該有機(jī)物甲的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為，分子式為。通過(guò)實(shí)驗(yàn)可知甲中一定含有羥基，則甲可能的結(jié)構(gòu)有種，寫(xiě)出其中核磁共振有2種峰且面積比為9：1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。三．實(shí)驗(yàn)題（共2小題）18．有機(jī)物M是一種無(wú)色透明的液體，具有香味。某化學(xué)興趣小組借助李比希法和現(xiàn)代科學(xué)儀器測(cè)定M的分子組成和結(jié)構(gòu)，實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟一：確定實(shí)驗(yàn)式在電爐中，用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物M的實(shí)驗(yàn)式。（1）裝置的連接順序（從左到右）E→D→C（填字母，裝置不能重復(fù)使用）。（2）F裝置（燃燒管）中CuO的作用是。（3）若有機(jī)物M只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱取3.70gM，經(jīng)充分反應(yīng)后，A管質(zhì)量增加6.60g，B管質(zhì)量增加2.70g，則有機(jī)物M的實(shí)驗(yàn)式為。步驟二：確定分子式（4）如圖是有機(jī)物M的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為，分子式為。步驟三：確定分子結(jié)構(gòu)（5）有機(jī)物M的核磁共振氫譜圖中有2組峰且面積之比為1：1，紅外光譜圖如圖。M中官能團(tuán)的名稱為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。19．某化學(xué)興趣小組研究有機(jī)物X的思路如下：測(cè)定組成→確定結(jié)構(gòu)→性能評(píng)估→結(jié)構(gòu)修飾（1）測(cè)定組成X完全燃燒只生成CO2和H2O。稱取1.38g研碎的X樣品，利用圖1所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。生成物先后通過(guò)分別裝有足量高氯酸鎂固體和堿石灰的U型管，被完全吸收后，U型管質(zhì)量分別增加0.54g和3.08g（X的質(zhì)譜圖如圖2所示）。①裝置中CuO的作用是。②設(shè)置裝有堿石灰的干燥管的目的是。③X的分子式為。（2）確定結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)測(cè)得，X為芳香族化合物，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基處于鄰位；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1molX與足量的Na反應(yīng)可產(chǎn)生1molH2；X的核磁共振氫譜如圖3所示。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）結(jié)構(gòu)修飾以X和乙酸酐[（CH3CO）2O]為原料，硅膠（高活性吸附材料）為催化劑，可合成某種藥物粗產(chǎn)品。①寫(xiě)出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式：。②實(shí)驗(yàn)表明，其他條件一定，隨著硅膠的用量增大，合成藥物的收率（實(shí)際產(chǎn)率）先增大后減小，其原因可能是。③設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，檢驗(yàn)所得粗產(chǎn)品中是否含有X：。（實(shí)驗(yàn)中必須使用乙醇等試劑）四．解答題（共8小題）20．按要求完成填空：（1）有機(jī)物中含有的官能團(tuán)的名稱為；（2）某有機(jī)物鍵線式為，其分子式為，該分子中有個(gè)手性碳原子；（3）某芳香族化合物分子式為C8H9Cl，該芳香族化合物可能存在的結(jié)構(gòu)有種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比是3：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）某有機(jī)物A分子中氮元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66.67%，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.76%，其余為碳元素，則A的分子中原子個(gè)數(shù)比N（C）：N（H）：N（N）＝；經(jīng)測(cè)定它的相對(duì)分子質(zhì)量大于100，但小于150，則有機(jī)物A的分子式為；（5）取4.4g有機(jī)物X完全燃燒，測(cè)得生成物為3.6gH2O和8.8gCO2，又知有機(jī)物X的質(zhì)譜圖和紅外光譜分別如圖所示，則有機(jī)物X的分子式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（寫(xiě)出兩種符合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。21．A和B兩種有機(jī)物可以互溶，有關(guān)性質(zhì)如下：物質(zhì)密度（g?cm﹣3）熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性A0.7893﹣117.378.5與水以任意比混溶B0.7137﹣116.634.5不溶于水（1）要除去A和B的混合物中的少量B，可采用的方法可得到A。A．蒸餾B．重結(jié)晶C．萃取D．加水充分振蕩，分液（2）將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，A和氧氣恰好完全反應(yīng)且消耗6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）氧氣，生成5.4gH2O和8.8gCO2，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是；質(zhì)譜圖顯示，A的相對(duì)分子質(zhì)量為46，又已知有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）若質(zhì)譜圖顯示B的相對(duì)分子質(zhì)量為74，紅外光譜如圖所示，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的A和B的混合物，在足量氧氣充分燃燒，將產(chǎn)物依次通過(guò)足量的無(wú)水氯化鈣和堿石灰，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量分別增加14.4g和26.4g。計(jì)算混合物中A和B的物質(zhì)的量之比。22．有A、B兩種有機(jī)物，按要求回答下列問(wèn)題：（1）取有機(jī)物A3.0g，測(cè)得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2（標(biāo)準(zhǔn)狀況），已知相同條件下，該有機(jī)物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機(jī)物的分子式為。（2）有機(jī)物B的分子式為C4H8O2，其紅外光譜圖如圖：又測(cè)得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測(cè)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)并寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（3）主鏈含6個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有（不考慮立體異構(gòu)）。A．2種B．3種C．4種D．5種（4）采用現(xiàn)代儀器分析方法，可以快速、準(zhǔn)確地測(cè)定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)。某烯烴X的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為56，該物的核磁共振氫譜如圖：①X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為﹔該烯烴是否存在順?lè)串悩?gòu)（填是或否）。②寫(xiě)出X與溴水反應(yīng)方程式。③有機(jī)物Y與X互為同分異構(gòu)體，且Y分子結(jié)構(gòu)中只有一種等效氫，則Y的鍵線式為：。23．回答下列問(wèn)題：（1）中含有的官能團(tuán)的名稱為、。（2）主鏈含6個(gè)碳原子，有甲基、乙基2個(gè)支鏈的烷烴有種（不考慮立體異構(gòu)）。（3）聚氯乙烯（PVC）具有優(yōu)良的絕熱、絕緣性能，可用作包裝材料和建筑材料，工業(yè)上以氯乙烯為原料生產(chǎn)，寫(xiě)出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為。（4）利用核磁共振技術(shù)測(cè)定有機(jī)物分子三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某研究小組為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：①將7.4g有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成9.0gH2O和17.6gCO2，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是。使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)果如下：②根據(jù)圖1、圖2、圖3（兩個(gè)峰的面積比為2：3）推測(cè)：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。③化合物A的同分異構(gòu)體有種，寫(xiě)出其中能與鈉反應(yīng)且核磁共振氫譜吸收峰的面積之比為9：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。24．有機(jī)物種類繁多，可利用結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的原理，加速對(duì)有機(jī)物性質(zhì)的理解和記憶。（1）以下六種有機(jī)物：①CH2＝CH2②③CH3COOH④C2H3OH⑤CH3OCH3⑥HCOOH。其中屬于烴的有（填序號(hào)，下同），互為同系物的是，互為同分異構(gòu)體的是。莽草酸是合成治療禽流感的藥物﹣達(dá)菲的原料之一、莽草酸（A）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（2）A的分子式為。（3）與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）0.1molA與足量的鈉反應(yīng)。則生成的氣體的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）為。有機(jī)化合物B常用于食品行業(yè)。已知9.0gB在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體一次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增加5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。（5）B分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對(duì)分子質(zhì)量是，則B的分子式是。（6）B能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成CO2氣體，B一定含有的官能團(tuán)名稱是。（7）B分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰，峰面積之比是1：1：1：3，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（8）請(qǐng)寫(xiě)出官能團(tuán)與B相同的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。25．元素分析和圖譜分析，是有機(jī)化合物的重要表征手段。Ⅰ．元素分析按圖實(shí)驗(yàn)裝置（部分裝置略）對(duì)某有機(jī)化合物進(jìn)行C、H元素分析。（1）將裝有樣品的Pt坩堝和CuO放入石英管中，先通O2以排盡石英管內(nèi)空氣，而后將已稱重的U型管c、d與石英管連接。①檢查裝置的；②依次點(diǎn)燃煤氣燈（填序號(hào)）。A．a(chǎn)和bB．b和a（2）CuO的作用是。（3）c和d中的試劑分別是、（填序號(hào)）。A．CaCl2B．NaClC．堿石灰（CaO+NaOH）D．Na2SO3（4）Pt坩堝中樣品CxHyOz反應(yīng)完全后，熄滅煤氣燈a、b，接下來(lái)應(yīng)進(jìn)行操作是：繼續(xù)一段時(shí)間，然后取下c和d管稱重。（5）若樣品CxHyOz為4.4g，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，c管增重3.6g，d管增重8.8g，其實(shí)驗(yàn)式為。Ⅱ．圖譜分析（6）根據(jù)上圖，CxHyOz的相對(duì)分子質(zhì)量為，結(jié)合元素分析結(jié)果推出分子式為。26．根據(jù)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）如圖是含C、H、O三種元素的某有機(jī)分子模型（圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵），其所含官能團(tuán)的名稱為。（2）有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名為。（3）分子式為C5H10，且屬于烯烴的同分異構(gòu)體有種（考慮順?lè)串悩?gòu)）。（4）對(duì)有機(jī)化合物X的結(jié)構(gòu)進(jìn)行探究。①將有機(jī)化合物X置于氧氣流中充分燃燒，4.6gX和氧氣恰好完全反應(yīng)，生成5.4gH2O和8.8gCO2。質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)表明，X的相對(duì)分子質(zhì)量為46。則X的分子式為。②有機(jī)化合物X的核磁共振氫譜如圖所示，共有3組峰且峰面積之比為3：2：1。則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。27．有機(jī)化合物A在生產(chǎn)生活中具有重要的價(jià)值，研究其結(jié)構(gòu)及性質(zhì)具有非常重要的意義。Ⅰ.測(cè)定分子組成取4.6g有機(jī)化合物A在足量氧氣中完全燃燒，生成0.3molH2O和0.2molCO2（1）該有機(jī)化合物的實(shí)驗(yàn)式是。Ⅱ.確定分子式該有機(jī)化合物的質(zhì)譜信息如圖。（2）A的相對(duì)分子質(zhì)量是。Ⅲ.確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有機(jī)化合物A的核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為1：2：3。（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。Ⅳ.解釋性質(zhì)（4）有機(jī)化合物A能與水互溶的原因是A與水形成分子間氫鍵。在方框中畫(huà)出1個(gè)A分子中兩個(gè)不同的原子分別與H2O形成的氫鍵（氫鍵用“…”表示）。Ⅴ.測(cè)定某A溶液中A的物質(zhì)的量濃度（cA），步驟如下。①酸性條件下，向VmLA溶液中加入V1mLc1mol?L﹣1K2Cr2O7溶液。A被氧化為B（B比A少2個(gè)氫原子，多1個(gè)氧原子），Cr2O72?②充分反應(yīng)后，向①中加入過(guò)量KI溶液。（14H++Cr2O72?+6I﹣═2Cr3++3I2③向②反應(yīng)后的溶液中滴加c2mol?L﹣1Na2S2O3溶液，達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗的體積為V2mL（I2+2S2O32?═2I﹣+S4（5）①中參與反應(yīng)的A與K2Cr2O7的物質(zhì)的量之比是。（6）結(jié)合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，得cA＝mol?L﹣1（用代數(shù)式表示）。

有機(jī)物分子式的確定參考答案與試題解析一．選擇題（共15小題）1．某有機(jī)物A的質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（）A．HCOOH B．CH3OCH2CH3 C．CH3CH2OH D．CH2═CHOCH3【分析】由圖知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為46，有3種等效氫，據(jù)此進(jìn)行解答?！窘獯稹拷猓篈．HCOOH相對(duì)分子質(zhì)量為46，但只有2種等效氫，故A錯(cuò)誤；B．CH3OCH2CH3相對(duì)分子質(zhì)量為60，有3種等效氫，故B錯(cuò)誤；C．CH3CH2OH相對(duì)分子質(zhì)量為46，有3種等效氫，故C正確；D．CH2＝CHOCH3相對(duì)分子質(zhì)量為58，有3種等效氫，故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)確定，為高頻考點(diǎn)，題目難度不大，注意把握質(zhì)譜圖以及核磁共振氫譜圖的分析，側(cè)重對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)與學(xué)生綜合能力考查。2．有機(jī)物M由C、H、O三種元素組成，可作為溶劑。有關(guān)M的結(jié)構(gòu)信息如下：（1）M的紅外光譜顯示有C—H、C—O的吸收峰，無(wú)O—H吸收峰。（2）M的核磁共振氫譜（圖1，兩組峰面積之比為2：3）、質(zhì)譜（圖2）如下所示。下列分析不正確的是（）A．M不屬于醇類物質(zhì) B．M能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣 C．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3 D．M的相對(duì)分子質(zhì)量為74【分析】由圖2可知有機(jī)物M的相對(duì)分子質(zhì)量為74；M的紅外光譜顯示有C—H、C—O的吸收峰，無(wú)O—H的吸收峰，則M為醚類，飽和一元醚的結(jié)構(gòu)通式為CnH2n+2O，則12n+2n+2+16＝74，n＝4，則分子式為C4H10O；又M的核磁共振氫譜（圖1，兩組峰面積之比為2：3），則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3?！窘獯稹拷猓篈．根據(jù)分析，M為醚類，M不屬于醇類物質(zhì)，故A正確；B．根據(jù)分析，M為醚類，不含羥基，不能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)分析，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3，故C正確；D．由質(zhì)譜圖可知，M的相對(duì)分子質(zhì)量為74，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物分子式的確定，側(cè)重考查學(xué)生燃燒計(jì)算的掌握情況，試題難度中等。3．將3.4g的X完全燃燒生成1.8g的H2O和4.48L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的CO2，X的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3：2：2：1，X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于X的下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．X的相對(duì)分子質(zhì)量為136 B．X的分子式為C8H8O2 C．符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有2種 D．與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體有4種【分析】A．根據(jù)質(zhì)荷比圖得到X的相對(duì)分子質(zhì)量；B．根據(jù)X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，n（X）=6.8g136g/mol=0.05mol，n（H2O）=1.8g18g/mol=0.1mol，n（CO2）=4.48LC．根據(jù)紅外光譜只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，含有碳氧雙鍵、C—H、C—O—C，核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3：2：2：1；D．與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體含酯基和苯環(huán)?！窘獯稹拷猓篈．根據(jù)質(zhì)荷比圖知，X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，故A正確；B．根據(jù)X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，n（X）=6.8g136g/mol=0.05mol，n（H2O）=1.8g18g/mol=0.1mol，n（CO2）=4.48L22.4L/mol=0.2mol，根據(jù)碳、氫原子守恒得到分子式C8H8C．根據(jù)紅外光譜只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，含有碳氧雙鍵、C—H、C—O—C，核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3：2：2：1，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、，則X有2種，故C錯(cuò)誤；D．與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體含酯基和苯環(huán)，如果取代基為—OOCH、—CH3，有3種同分異構(gòu)體；如果取代基為HCOOCH2﹣，有1種同分異構(gòu)體；如果取代基為CH3COO—，有1種同分異構(gòu)體，所以符合條件的同分異構(gòu)體有5種，故D錯(cuò)誤；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物分子式的確定，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。4．某含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物甲，相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)100，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.63%，其紅外光譜圖如圖，則下列說(shuō)法不正確的是（）A．該物質(zhì)的分子式為C4H10O B．符合該分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有一種 C．該有機(jī)物存在3種能與金屬鈉反應(yīng)的同分異構(gòu)體 D．有機(jī)物甲的核磁共振氫譜上顯示有兩種氫【分析】某含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物甲，相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)100，其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.63%，該分子中氧原子個(gè)數(shù)＜100×21.63%16≈1.35，氧原子個(gè)數(shù)為整數(shù)，所以該分子中含有1個(gè)氧原子，該分子的相對(duì)分子質(zhì)量為1621.63%≈74；根據(jù)紅外光譜圖知，該分子中最少含有2個(gè)對(duì)稱的甲基、2個(gè)對(duì)稱的亞甲基及一個(gè)醚鍵，碳原子個(gè)數(shù)為74?1612=4???10，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3【解答】解：A．通過(guò)以上分析知，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3，分子式為C4H10O，故A正確；B．符合該分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有一種，為CH3CH2OCH2CH3，故B正確；C．該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)的同分異構(gòu)體中含有—OH，相當(dāng)于丁烷中的一個(gè)氫原子被—OH取代，丁烷中氫原子種類與該一元醇的種類相同，丁烷有正丁烷、異丁烷，正丁烷、異丁烷中氫原子種類依次是2、2，所以符合條件的醇有4種，故C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3，有2種氫原子，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物分子式的確定，側(cè)重考查分析、判斷及計(jì)算能力，正確判斷甲的分子式及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，注意C選項(xiàng)的判斷方法，題目難度不大。5．某有機(jī)物A質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（）A．CH3OCH2CH3 B．CH3CH2OH C．CH3CHO D．CH3CH2CH2COOH【分析】質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的值為該有機(jī)物分子的相對(duì)分子質(zhì)量，核磁共振氫譜圖中，吸收峰組數(shù)等于氫原子種類，吸收峰面積之比等于各種氫原子個(gè)數(shù)之比，根據(jù)圖知，相對(duì)分子質(zhì)量為46，有3種氫原子，3種氫原子個(gè)數(shù)之比＝3：2：1。【解答】解：A．該分子的相對(duì)分子質(zhì)量為60，有3種氫原子，3種氫原子個(gè)數(shù)之比為3：3：2，不符合圖象，故A錯(cuò)誤；B．該分子的相對(duì)分子質(zhì)量為46，有3種氫原子，3種氫原子個(gè)數(shù)之比＝3：2：1，符合圖象，故B正確；C．該分子的相對(duì)分子質(zhì)量為44，有2種氫原子，2種氫原子個(gè)數(shù)之比為3：1，不符合圖象，故C錯(cuò)誤；D．該分子的相對(duì)分子質(zhì)量為88，有4種氫原子，4種氫原子個(gè)數(shù)之比為3：2：2：1，不符合圖象，故D錯(cuò)誤；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查圖象分析，側(cè)重考查識(shí)圖能力，明確質(zhì)荷比與相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系、核磁共振氫譜中氫原子種類、個(gè)數(shù)與吸收峰的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。6．有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測(cè)得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒(méi)有醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如圖。下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是（）A．能發(fā)生水解反應(yīng) B．能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2 C．能與O2反應(yīng)生成丙酮 D．能與Na反應(yīng)生成H2【分析】有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測(cè)得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒(méi)有醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如圖，相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中含四種氫原子，則氧原子上的氫為羥基氫，碳原子上三種氫原子，推斷A為CH3CH2CH2OH，據(jù)此分析判斷選項(xiàng)?！窘獯稹拷猓篈．分析可知A為CH3CH2CH2OH，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．分析可知A為CH3CH2CH2OH，官能團(tuán)是羥基，不能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，故B錯(cuò)誤；C．分析可知A為CH3CH2CH2OH，羥基在末端C原子上，與氧氣反應(yīng)生成的是丙醛，無(wú)法生成丙酮，故C錯(cuò)誤；D．分析可知A為CH3CH2CH2OH，官能團(tuán)是醇羥基，和鈉反應(yīng)生成氫氣，故D正確；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查了了有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)和組成的分析判斷、官能團(tuán)性質(zhì)的分析判斷，主要是質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖的理解應(yīng)用，題目難度不大。7．某有機(jī)物常用于生產(chǎn)聚酯纖維和樹(shù)脂，是一種重要的化工合成原料，使用現(xiàn)代儀器對(duì)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)譜圖如圖。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．由質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為106 B．由核磁共振氫譜可知該有機(jī)物分子中有2種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 C．由紅外光譜可獲得該有機(jī)物含有的官能團(tuán)為苯基（） D．綜合以上信息可知該有機(jī)物為對(duì)二甲苯【分析】由質(zhì)譜圖可知，有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為106，由紅外光譜圖可知分子存在基團(tuán)，去掉C7H5基團(tuán)剩余總相對(duì)原子質(zhì)量為106﹣（12×7+5）＝17，核磁共振氫譜顯示該有機(jī)物中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且數(shù)目之比為2：3，則總相對(duì)原子質(zhì)量為17含有的原子不能含有1個(gè)O原子、1個(gè)H原子，只能含有1個(gè)C原子、5個(gè)H原子，可推知該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！窘獯稹拷猓篈．由質(zhì)譜圖可知該有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為106，故A正確；B．磁共振氫譜顯示有2個(gè)吸收峰，可知該有機(jī)物中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故B正確；C．由紅外光譜可獲得該有機(jī)物含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)信息，苯基不是官能團(tuán)，故C錯(cuò)誤；D．由分析可知，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其名稱為對(duì)二甲苯，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)式的確定，理解相對(duì)分子質(zhì)量殘余法確定分子式，對(duì)常用化學(xué)譜圖進(jìn)行簡(jiǎn)單識(shí)讀，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、綜合運(yùn)用知識(shí)的能力。8．化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1：2：2：3，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如圖所示。下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是（）A．A屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B．A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng) C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的結(jié)構(gòu)式只有1種 D．與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種【分析】化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2，A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1：2：2：3，說(shuō)明含有四種氫原子且四種氫原子的個(gè)數(shù)之比為1：2：2：3，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A的不飽和度為8×2+2?82=5，苯環(huán)的不飽和度是4，根據(jù)不飽和度知，還有一個(gè)雙鍵，結(jié)合其紅外光譜知，含有苯環(huán)、C＝O、C—H、C—O—C鍵，結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含有一個(gè)甲基，所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解答】解：通過(guò)以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；A．A中含有酯基但不含醛基，所以不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．A中只有苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molA最多消耗3molH2，故B錯(cuò)誤；C．符合題中A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式只有，故C正確；D．與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體中，如果取代基為HCOOCH2﹣，有1種；如果取代基為CH3COO—，有1種；如果取代基為HCOO—、—CH3，有3種位置異構(gòu)，所以符合條件的同分異構(gòu)體有5種，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物分子式的確定，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定方法是解本題關(guān)鍵，注意圖的解讀和應(yīng)用。9．將7.4g有機(jī)化合物M（僅含C、H、O）在氧氣中完全燃燒，生成了17.6gCO2和9gH2O；M的質(zhì)譜圖如圖所示，核磁共振氫譜顯示有2組峰且吸收峰面積之比為2：3。下列有關(guān)M的說(shuō)法不正確的是（）A．相對(duì)分子質(zhì)量為74 B．分子式為C4H10O C．能與金屬鈉反應(yīng) D．M的同分異構(gòu)體中，與M官能團(tuán)相同的有2種【分析】A．由質(zhì)譜圖可知，有機(jī)化合物M的相對(duì)分子質(zhì)量；B．7.4g有機(jī)化合物M（僅含C、H、O）為7.4g÷74g/mol＝0.1mol，在氧氣中完全燃燒，生成了17.6gCO2和9gH2O，根據(jù)質(zhì)量守恒可知，碳、氫分別為17.6g44g/mol=0.4mol、9g18g/molC．核磁共振氫譜顯示有2組峰且吸收峰面積之比為2：3，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3；D．M的同分異構(gòu)體中，與M官能團(tuán)相同的有CH3CH2CH2OCH3、CH（CH3）2OCH3。【解答】解：A．由質(zhì)譜圖可知，有機(jī)化合物M的相對(duì)分子質(zhì)量為74，故A正確；B．7.4g有機(jī)化合物M為0.1mol，在氧氣中完全燃燒，生成了17.6gCO2和9gH2O，根據(jù)質(zhì)量守恒可知，碳、氫分別為17.6g44g/mol=0.4mol、9g18g/mol×2=1.0mol，則M中含有氧7.4g?0.4mol×12g/mol?1.0mol×1g/mol16g/molC．核磁共振氫譜顯示有2組峰且吸收峰面積之比為2：3，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3，分子中不含有羥基，不能與鈉反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．M的同分異構(gòu)體中，與M官能團(tuán)相同的有CH3CH2CH2OCH3、CH（CH3）2OCH3，共2種，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)的確定，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。10．將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H2O和8.96L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的CO2，X的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3：2：2：1，X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于X的下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．X的相對(duì)分子質(zhì)量為136 B．X的分子式為C8H8O2 C．符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種 D．與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體有4種【分析】A．根據(jù)質(zhì)荷比圖得到X的相對(duì)分子質(zhì)量為136；B．根據(jù)X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，6.8g的X（物質(zhì)的量為0.05mol）完全燃燒生成3.6g的H2O（物質(zhì)的量為0.2mol）和8.96L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的CO2（物質(zhì)的量為0.4mol）；C．根據(jù)紅外光譜只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，含有碳氧雙鍵、C?H、C?O?C，核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3：2：2：1；D．與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體含酯基和一個(gè)甲基，有鄰、間、對(duì)三種?！窘獯稹拷猓篈．根據(jù)質(zhì)荷比圖得到X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，故A正確；B．根據(jù)X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，6.8g的X其物質(zhì)的量為0.05mol，完全燃燒生成3.6gH2O的物質(zhì)的量為0.2mol，和8.96LCO2的物質(zhì)的量為0.4mol，根據(jù)碳、氫原子守恒得到分子式C8H8Ox，再根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量得到X的分子式為C8H8O2，故B正確；C．根據(jù)紅外光譜只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，含有碳氧雙鍵、C?H、C?O?C，核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3：2：2：1，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，則X有1種，故C正確；D．與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體含酯基和一個(gè)甲基，有鄰、間、對(duì)三種，即，還有、共5種，故D錯(cuò)誤；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物分子式的確定，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。11．化合物X的相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜和核磁共振氫譜如圖。下列關(guān)于X的說(shuō)法中不正確的是（）A．X在一定條件下可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng) B．X分子屬于酯類化合物 C．符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有2種 D．與X屬于同類化合物的同分異構(gòu)體（不包含x）有5種【分析】化合物X的分子式C8H8O2，相對(duì)分子質(zhì)量為136，X分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，根據(jù)紅外光譜，化合物X中含有苯環(huán)、酯基，核磁共振氫譜有4組峰，說(shuō)明有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，因此有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。【解答】解：A．化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol化合物X在一定條件下與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B．含有官能團(tuán)是酯基，因此該化合物屬于酯，故B正確；C．結(jié)合分析，X只有一種，故C錯(cuò)誤；D．含有酯基、苯環(huán)，可能為、、（鄰間對(duì)三種），共有五種，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。12．芳香化合物M的分子式為C8H8O2，已知M的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜與核磁共振氫譜如圖。下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．M苯環(huán)上的一氯代物有3種 B．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為 C．與M屬于同類化合物的同分異構(gòu)體還有5種（不考慮立體異構(gòu)） D．1molM與NaOH溶液反應(yīng)消耗1molNaOH【分析】芳香化合物M的分子式為C8H8O2，M的不飽和度為8×2+2?82=5，苯環(huán)的不飽和度是4，M除了苯環(huán)外還有一個(gè)雙鍵，M的苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，根據(jù)圖知，含有C＝O、C—O—C鍵且苯環(huán)連接碳原子，說(shuō)明含有—COOC—；根據(jù)核磁共振氫譜圖知，含有4種氫原子，氫原子個(gè)數(shù)之比為3：2：2：1，則M為A．M苯環(huán)上含有幾種氫原子，其苯環(huán)上的一氯代物就有幾種；B．根據(jù)以上分析知，M為；C．與M屬于同類化合物的同分異構(gòu)體中含有酯基，如果取代基為HCOOCH2﹣，有1種結(jié)構(gòu)；如果取代基為CH3COO—，有1種結(jié)構(gòu)；如果取代基為HCOO—、—CH3，兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)；D．M中酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反應(yīng)。【解答】解：A．M苯環(huán)上含有3種氫原子，其苯環(huán)上的一氯代物有3種，故A正確；B．根據(jù)以上分析知，M為，故B錯(cuò)誤；C．與M屬于同類化合物的同分異構(gòu)體中含有酯基，如果取代基為HCOOCH2﹣，有1種結(jié)構(gòu)；如果取代基為CH3COO—，有1種結(jié)構(gòu)；如果取代基為HCOO—、—CH3，兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)，所以符合條件的同分異構(gòu)體有5種，故C正確；D．M中酯基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反應(yīng)，M中含有一個(gè)酯基，所以1molM最多消耗1molNaOH，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物分子式的確定，側(cè)重考查圖象分析判斷及計(jì)算能力，明確圖象的含義、同分異構(gòu)體種類的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。13．有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測(cè)得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中有羧基，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如圖。關(guān)于A的說(shuō)法不正確的是（）A．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng) B．能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng) C．能發(fā)生消去反應(yīng) D．自身可發(fā)生縮聚反應(yīng)【分析】由質(zhì)譜圖可知，有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為90；由核磁共振氫譜可知，A有4種等效氫，且峰面積比為3：1：1：1，即每種等效氫原子個(gè)數(shù)之比為3：1：1：1，則A有中含有甲基；A只含C、H、O三種元素，A分子中有羧基，則除去羧基、甲基后所?；鶊F(tuán)的相對(duì)分子質(zhì)量為90﹣45﹣15＝30，結(jié)合4種等效氫的氫原子個(gè)數(shù)之比為3：1：1：1，可知所?；鶊F(tuán)為—CH（OH）﹣，所有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH（OH）COOH，據(jù)此解答?！窘獯稹拷猓篈．CH3CH（OH）COOH只含羥基、羧基，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．CH3CH（OH）COOH含有羥基，可以與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；C．CH3CH（OH）COOH含有羥基，且與羥基直接相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；D．CH3CH（OH）COOH含有羥基、羧基，自身可酯化發(fā)生縮聚反應(yīng)，故D正確；故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題主要考查有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。14．有機(jī)物A經(jīng)元素分析儀測(cè)得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中存在醚鍵，質(zhì)譜和核磁共振氫譜示意圖如圖。下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是（）A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能與O2反應(yīng)生成1﹣丁醛 C．能與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng) D．能與Na反應(yīng)生成H2【分析】由質(zhì)譜圖可知，有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為74，A只含C、H、O三種元素，因此A的分子式為C4H10O或C3H6O2，由核磁共振氫譜可知，A有2種等效氫，因此A為CH3CH2OCH2CH3?！窘獯稹拷猓篈．A為CH3CH2OCH2CH3，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確；B．A為CH3CH2OCH2CH3，能不與O2反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．A為CH3CH2OCH2CH3，不是羧酸，不能與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．A為CH3CH2OCH2CH3，不能與Na反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：A。【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。15．有機(jī)物A常用于食品行業(yè)。已知4.5gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重2.7g和6.6g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。該分子的質(zhì)譜圖如圖所示（已知：兩個(gè)羥基不能連在同一個(gè)碳上）。下列說(shuō)法正確的是（）A．A的分子式是C2H4O2 B．若A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，A一定含有的官能團(tuán)名稱是羥基 C．若A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：1：1：3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 D．若0.1molA與足量Na反應(yīng)，在常溫下生成H2的體積為2.24L【分析】由圖A分子的質(zhì)譜圖，可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為90，計(jì)算有機(jī)物A、二氧化碳、水的物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒確定C、H原子數(shù)目，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量確定氧原子數(shù)目，進(jìn)而確定有機(jī)物分子式，若A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，則A一定含有羧基，A分子的核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，說(shuō)明含有4種H原子，結(jié)合峰面積之比是1：1：1：3確定A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！窘獯稹拷猓篈．A分子的質(zhì)譜圖中，最右邊的峰表示有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，可知A的相對(duì)分子質(zhì)量為90，4.5gA的物質(zhì)的量為4.5g90g/mol=0.05mol，濃H2SO4吸水，所以生成的水為2.7g，水的物質(zhì)的量為2.7g18g/mol=0.15mol，堿石灰吸收CO2，所以生成的CO2為6.6g，即CO2的物質(zhì)的量為6.6g44g/mol=0.15mol，則有機(jī)物A分子中N（C）=0.15mol0.05mol=3、N（H）=B．若A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，則A一定含有羧基，故B錯(cuò)誤；C．A的分子式為C3H6O3，且A含有羧基，若A分子的核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：1：1：3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故C正確；D．分子中1個(gè)羥基、1個(gè)羧基與鈉反應(yīng)生成氫氣，若0.1molA與足量Na反應(yīng)生成0.1molH2，標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成H2體積為2.24L，而選項(xiàng)中是常溫條件，氫氣的體積不一定是2.24L，故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)式的確定，掌握燃燒法運(yùn)用原子守恒確定有機(jī)物分子式，題目側(cè)重考查學(xué)生分析計(jì)算能力、綜合運(yùn)用知識(shí)的能力。二．填空題（共2小題）16．按要求回答下列問(wèn)題：（1）按系統(tǒng)命名法，的名稱是3，4﹣二甲基己烷。（2）中含有的官能團(tuán)為羥基和酯基；某烷烴分子的碳骨架結(jié)構(gòu)為，此烷烴的一溴代物有6種。若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）有機(jī)化合物A常用于食品行業(yè)。已知9.0gA在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增加5.4g和13.2g，經(jīng)檢驗(yàn)剩余氣體為O2。①A分子的質(zhì)譜圖如圖所示，則A的分子式是C3H6O3。②經(jīng)紅外光譜測(cè)定，已知A分子中含有羧基，A分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積之比是1：1：1：3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH（OH）COOH。（4）CH2＝CH—CH3發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式nCH2＝CHCH3→一定條件下。（5）在有機(jī)化學(xué)分析中，根據(jù)反應(yīng)物的性質(zhì)和所得的產(chǎn)物，即可確定烯烴中雙鍵的位置。（A）CH3—CH＝CH2→①O3（B）→①O3某有機(jī)物X的分子式為C9H14，經(jīng)催化加氫后得到分子式為C9H18的飽和化合物，X可發(fā)生如下變化：X（C9H14）→①試寫(xiě)出有機(jī)物X的一種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或?！痉治觥浚?）主鏈有6個(gè)碳原子，第3、4號(hào)碳原子各有1個(gè)甲基；（2）中含有的官能團(tuán)為羥基和酯基；某烷烴分子的碳骨架結(jié)構(gòu)為，共有6種環(huán)境的H原子，此烷烴的一溴代物有6種。若此烷烴為炔烴加氫制得，根據(jù)C原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵；（3）①9.0gA在足量中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增加5.4g和13.2g，說(shuō)明反應(yīng)生成5.4g水、13.2g二氧化碳，則9gA中含有H原子0.6mol、含有C原子0.3mol，含有氧原子9g?0.6mol×1g/mol?0.3mol×12g/mol16g/mol=0.3mol，則A分子的實(shí)驗(yàn)式為CH②經(jīng)紅外光譜測(cè)定，已知A分子中含有羧基，A分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積之比是1：1：1：3；（4）CH2＝CH—CH3種含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯；（5）由信息可知，雙鍵C上有H可氧化為—CHO，雙鍵C上無(wú)H可氧化為酮，X的分子式為C9H14，經(jīng)催化加氫后得到分子式為C9H18的飽和化合物，X中含2個(gè)碳碳雙鍵?！窘獯稹拷猓海?）主鏈有6個(gè)碳原子，第3、4號(hào)碳原子各有1個(gè)甲基，名稱是3，4﹣二甲基己烷，故答案為：3，4﹣二甲基己烷；（2）中含有的官能團(tuán)為羥基和酯基；某烷烴分子的碳骨架結(jié)構(gòu)為，共有6種環(huán)境的H原子，此烷烴的一溴代物有6種。若此烷烴為炔烴加氫制得，根據(jù)C原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，此炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：羥基和酯基；6；；（3）①9.0gA在足量中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，分別增加5.4g和13.2g，說(shuō)明反應(yīng)生成5.4g水、13.2g二氧化碳，則9gA中含有H原子0.6mol、含有C原子0.3mol，含有氧原子9g?0.6mol×1g/mol?0.3mol×12g/mol16g/mol=0.3mol，則A分子的實(shí)驗(yàn)式為CH2O，根據(jù)A分子的質(zhì)譜圖可知，A的相對(duì)分子質(zhì)量為90，A的分子式是C3H6O故答案為：C3H6O3；②經(jīng)紅外光譜測(cè)定，已知A分子中含有羧基，A分子的核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積之比是1：1：1：3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH（OH）COOH，故答案為：CH3CH（OH）COOH；（4）CH2＝CH—CH3種含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯，方程式為：nCH2＝CHCH3→一定條件下，故答案為：nCH2＝CHCH3→一定條件下；（5）由信息可知，雙鍵C上有H可氧化為—CHO，雙鍵C上無(wú)H可氧化為酮，X的分子式為C9H14，經(jīng)催化加氫后得到分子式為C9H18的飽和化合物，X中含2個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化可知，X為或，故答案為：或?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物分子式的確定，側(cè)重考查學(xué)生燃燒計(jì)算的掌握情況，試題難度中等。17．化學(xué)，讓生活更美好。回答下列問(wèn)題：（1）Cu2O廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池領(lǐng)域。以CuSO、NaOH和抗壞血酸為原料，可制備Cu2O?？箟难岬姆肿咏Y(jié)構(gòu)如圖1所示。①氧和硒是同一主族元素，寫(xiě)出基態(tài)硒（Se）原子的簡(jiǎn)化電子排布式[Ar]3d104s24p4。SeO32?的空間構(gòu)型是②下列說(shuō)法中不正確的是BD。A．抗壞血酸分子中碳原子的軌道雜化類型為sp2和sp3B．抗壞血酸難溶于水，易溶于乙醇C．抗壞血酸分子具有很強(qiáng)的還原性，易形成脫氫抗壞血酸D．Cu2+在水溶液中以[Cu（H2O）4]2+形式存在，其空間構(gòu)型為正四面體③的系統(tǒng)命名為3，3，4﹣三甲基己烷。（2）某含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物甲14.8g，放入燃燒管中，不斷通入氧氣流持續(xù)加熱，將生成物先后通過(guò)無(wú)水硫酸銅和堿石灰，兩者分別增重18.0g和35.2g，生成物完全被吸收。如圖2是該有機(jī)物甲的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為74，分子式為C4H10O。通過(guò)實(shí)驗(yàn)可知甲中一定含有羥基，則甲可能的結(jié)構(gòu)有4種，寫(xiě)出其中核磁共振有2種峰且面積比為9：1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C（CH3）3OH?！痉治觥浚?）①硒為34號(hào)元素，基態(tài)硒原子的簡(jiǎn)化電子排布式為：[Ar]3d104s24p4，SeO32?②A.抗壞血酸分子中飽和碳原子的軌道雜化類型為sp3，雙鍵上的碳原子采取sp2雜化；B.抗壞血酸分子中含有羥基，屬于親水基；C.抗壞血酸分子含有—CH2OH具有很強(qiáng)的還原性，能被氧氣催化氧化生成—COOH；D.[Cu(③最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，母體為己烷，從左到右給碳原子編號(hào)，以最小編號(hào)原則，支鏈3和4號(hào)碳上有甲基取代基；（2）根據(jù)該有機(jī)物甲的質(zhì)譜圖中最大值，則其相對(duì)分子質(zhì)量為74，無(wú)水硫酸銅和堿石灰分別增重18.0g和35.2g是水和二氧化碳的質(zhì)量，則n(H)=2×18.0g18g/mol=2mol，n(C)=35.2g44g/mol=0.8mol，含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物甲14.8g，則m（O）＝14.8g﹣2mol×1g/mol﹣0.8mol×12g/mol＝3.2g，【解答】解：（1）①硒為34號(hào)元素，基態(tài)硒原子的簡(jiǎn)化電子排布式為：[Ar]3d104s24p4，SeO32?故答案為：[Ar]3d104s24p4；三角錐形；②A.抗壞血酸分子中飽和碳原子的軌道雜化類型為sp3，雙鍵上的碳原子采取sp2雜化，故A正確；B.抗壞血酸分子中含有羥基，屬于親水基，易溶于水，易溶于乙醇，故B錯(cuò)誤；C.抗壞血酸分子含有—CH2OH具有很強(qiáng)的還原性，能被氧氣催化氧化生成—COOH，易形成脫氫抗壞血酸，故C正確；D.[Cu(故答案為：BD；③最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，母體為己烷，從左到右給碳原子編號(hào)，以最小編號(hào)原則，支鏈3和4號(hào)碳上有甲基取代基，系統(tǒng)命名為3，3，4﹣三甲基己烷，故答案為：3，3，4﹣三甲基己烷；（2）根據(jù)該有機(jī)物甲的質(zhì)譜圖中最大值，則其相對(duì)分子質(zhì)量為74，無(wú)水硫酸銅和堿石灰分別增重18.0g和35.2g是水和二氧化碳的質(zhì)量，則n(H)=2×18.0g18g/mol=2mol，n(C)=35.2g44g/mol=0.8mol，含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物甲14.8g，則m（O）＝14.8g﹣2mol×1g/mol﹣0.8mol×12g/mol＝3.2g，n(O)=3.2g16g/mol=0.2mol，C、H、O個(gè)數(shù)比為0.8：2：0.2＝4：10：1，相對(duì)分子質(zhì)量為74，則分子式為C4H10故答案為：74；C4H10O；4；C（CH3）3OH。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物分子式的確定，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。三．實(shí)驗(yàn)題（共2小題）18．有機(jī)物M是一種無(wú)色透明的液體，具有香味。某化學(xué)興趣小組借助李比希法和現(xiàn)代科學(xué)儀器測(cè)定M的分子組成和結(jié)構(gòu)，實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟一：確定實(shí)驗(yàn)式在電爐中，用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物M的實(shí)驗(yàn)式。（1）裝置的連接順序（從左到右）E→D→F→B→A→C（填字母，裝置不能重復(fù)使用）。（2）F裝置（燃燒管）中CuO的作用是使有機(jī)物充分氧化生成CO2。（3）若有機(jī)物M只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱取3.70gM，經(jīng)充分反應(yīng)后，A管質(zhì)量增加6.60g，B管質(zhì)量增加2.70g，則有機(jī)物M的實(shí)驗(yàn)式為C3H6O2。步驟二：確定分子式（4）如圖是有機(jī)物M的質(zhì)譜圖，則其相對(duì)分子質(zhì)量為74，分子式為C3H6O2。步驟三：確定分子結(jié)構(gòu)（5）有機(jī)物M的核磁共振氫譜圖中有2組峰且面積之比為1：1，紅外光譜圖如圖。M中官能團(tuán)的名稱為酯基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3?！痉治觥繙y(cè)定一定質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O的質(zhì)量，來(lái)確定是否含氧及C、H、O的個(gè)數(shù)比，求出最簡(jiǎn)式，結(jié)合（4）中質(zhì)譜圖可知相對(duì)分子質(zhì)量為74，進(jìn)而確定有機(jī)物的分子式，結(jié)合（5）中核磁共振氫譜圖有2組峰且面積之比為1：1、紅外光譜圖顯示含有基團(tuán)可以取代有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，因此生成O2后必須除雜（主要是除H2O），E用來(lái)制取反應(yīng)所需的氧氣、D用來(lái)吸水干燥氧氣、F是在電爐加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品、B用來(lái)吸收產(chǎn)生的水、A吸收二氧化碳，根據(jù)一氧化碳能與氧化銅反應(yīng)，可被氧化成二氧化碳的性質(zhì)，可知CuO的作用是把有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的CO轉(zhuǎn)化為CO2，要避免空氣中的水以及二氧化碳干擾試驗(yàn)，A裝置后接一個(gè)充滿堿石灰的干燥管C?！窘獯稹拷猓海?）由分析可知，E用來(lái)制取反應(yīng)所需的氧氣、D用來(lái)吸水干燥氧氣、F是在電爐加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品、B用來(lái)吸收產(chǎn)生的水、A吸收二氧化碳，要避免空氣中的水以及二氧化碳干擾試驗(yàn)，A裝置后接一個(gè)充滿堿石灰的干燥管C，即裝置的連接順序（從左到右）E→D→F→B→A→C，故答案為：F→B→A；（2）有機(jī)物不完全燃燒會(huì)生成CO，影響CO2質(zhì)量測(cè)定，而一氧化碳能與氧化銅反應(yīng)，可被氧化成二氧化碳，CuO的作用是使有機(jī)物充分氧化生成CO2，故答案為：使有機(jī)物充分氧化生成CO2；（3）A管質(zhì)量增加6.6克，即生成6.6gCO2，則n（C）＝n（CO2）=6.6g44g/mol=0.15mol，m（C）＝0.15mol×12g/mol＝1.8g，B管質(zhì)量增加2.70g，生成2.70gH2O，則n（H2O）=2.70g18g/mol=0.15mol，n（H）＝2n（H2O）＝0.3mol，m（H）＝0.3mol×1g/mol＝0.3g，m（C）+m（H）＝1.8g+0.3g＝2.1g＜3.70g，3.70g有機(jī)物中m（O）＝3.70g﹣2.1g＝1.6g，故n（O）=1.6g故答案為：C3H6O2；（4）由質(zhì)譜圖可知M的相對(duì)分子質(zhì)量為74，而其實(shí)驗(yàn)式為C3H6O2，實(shí)驗(yàn)式的相對(duì)質(zhì)量為74，故M的分子式為C3H6O2，故答案為：74；C3H6O2；（5）有機(jī)物M的分子式為C3H6O2，核磁共振氫譜圖中有2組峰且面積之比為1：1，紅外光譜圖顯示含有不對(duì)稱的—CH3，還有C＝O、C—O—C結(jié)構(gòu)，可知M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH3，含有的官能團(tuán)是酯基，故答案為：酯基；CH3COOCH3?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的分子式與結(jié)構(gòu)式的實(shí)驗(yàn)測(cè)定，明確實(shí)驗(yàn)的原理是解題關(guān)鍵，側(cè)重考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)化學(xué)知識(shí)綜合分析和解決實(shí)際問(wèn)題的能力，強(qiáng)調(diào)了學(xué)生整合知識(shí)的能力。19．某化學(xué)興趣小組研究有機(jī)物X的思路如下：測(cè)定組成→確定結(jié)構(gòu)→性能評(píng)估→結(jié)構(gòu)修飾（1）測(cè)定組成X完全燃燒只生成CO2和H2O。稱取1.38g研碎的X樣品，利用圖1所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。生成物先后通過(guò)分別裝有足量高氯酸鎂固體和堿石灰的U型管，被完全吸收后，U型管質(zhì)量分別增加0.54g和3.08g（X的質(zhì)譜圖如圖2所示）。①裝置中CuO的作用是保證樣品中的碳元素完全轉(zhuǎn)化為CO2。②設(shè)置裝有堿石灰的干燥管的目的是防止U型管中的堿石灰吸收外界空氣中的CO2、水蒸氣。③X的分子式為C7H6O3。（2）確定結(jié)構(gòu)實(shí)驗(yàn)測(cè)得，X為芳香族化合物，且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基處于鄰位；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；1molX與足量的Na反應(yīng)可產(chǎn)生1molH2；X的核磁共振氫譜如圖3所示。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）結(jié)構(gòu)修飾以X和乙酸酐[（CH3CO）2O]為原料，硅膠（高活性吸附材料）為催化劑，可合成某種藥物粗產(chǎn)品。①寫(xiě)出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式：。②實(shí)驗(yàn)表明，其他條件一定，隨著硅膠的用量增大，合成藥物的收率（實(shí)際產(chǎn)率）先增大后減小，其原因可能是當(dāng)硅膠用量較少時(shí)，隨著硅膠用量的增多，硅膠的催化作用越明顯，產(chǎn)物的收率增大；當(dāng)硅膠用量過(guò)多，過(guò)量的硅膠會(huì)吸附較多的產(chǎn)物，從而造成產(chǎn)物的收率降低。③設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，檢驗(yàn)所得粗產(chǎn)品中是否含有X：取少量粗產(chǎn)品，加入少量乙醇溶解，再滴加幾滴三氯化鐵溶液，如果發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明粗產(chǎn)品中有X存在；反之，則沒(méi)有X存在。（實(shí)驗(yàn)中必須使用乙醇等試劑）【分析】通過(guò)裝有足量高氯酸鎂固體U型管，增加0.54g，即是水的質(zhì)量，其物質(zhì)的量是0.54g18g/mol=0.03mol，所含氫元素的質(zhì)量是0.03mol×2×1g/mol＝0.06g，通過(guò)裝有足量堿石灰的U型管，質(zhì)量增加3.08g，即是二氧化碳的質(zhì)量，其物質(zhì)的量是3.08g44g/mol=0.07mol，所含碳元素的質(zhì)量是0.07mol×12g/mol＝0.84g，有機(jī)物X的質(zhì)量是1.38g，則含有氧元素的質(zhì)量是1.38g﹣0.06g﹣0.84g＝0.48g，氧元素的物質(zhì)的量是0.03mol，n（C）：n（H）：n（O）＝0.07mol：0.06mol：0.03mol，其最簡(jiǎn)式是C7H6O3，由質(zhì)荷比可知，相對(duì)分子質(zhì)量為138，所以其分子式是C7H【解答】解：（1）①氧化銅能將CO還原為二氧化碳，裝置中CuO的作用是保證樣品中的碳元素完全轉(zhuǎn)化為CO2，故答案為：保證樣品中的碳元素完全轉(zhuǎn)化為CO2；②空氣中二氧化碳、水會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)，設(shè)置裝有堿石灰的干燥管的目的是防止U型管中的堿石灰吸收外界空氣中的CO2、水蒸氣，故答案為：防止U型管中的堿石灰吸收外界空氣中的CO2、水蒸氣；③由分析可知，X的分子式為C7H6O3，故答案為：C7H6O3；（2）X的分子式為C7H6O3，不飽和度為5，X為芳香族化合物，含有苯環(huán)（苯環(huán)不飽和度為4），苯環(huán)上有兩個(gè)取代基處于鄰位，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；X的核磁共振氫譜中含有5種氫，1molX與足量的Na反應(yīng)可產(chǎn)生1molH2，則應(yīng)該含有羧基（1個(gè)不飽和度）和酚羥基；故結(jié)構(gòu)為：，故答案為：；（3）①含有酚羥基，能和乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成酯基和乙酸，該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式：故答案為：；②當(dāng)硅膠用量較少時(shí)，隨著硅膠用量的增多，硅膠的催化作用越明顯，產(chǎn)物的收率增大；當(dāng)硅膠用量過(guò)多，過(guò)量的硅膠會(huì)吸附較多的產(chǎn)物，從而造成產(chǎn)物的收率降低，使得其他條件一定，隨著硅膠的用量增大，合成藥物的收率（實(shí)際產(chǎn)率）先增大后減小，故答案為：當(dāng)硅膠用量較少時(shí)，隨著硅膠用量的增多，硅膠的催化作用越明顯，產(chǎn)物的收率增大；當(dāng)硅膠用量過(guò)多，過(guò)量的硅膠會(huì)吸附較多的產(chǎn)物，從而造成產(chǎn)物的收率降低；③含有酚羥基的物質(zhì)能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，故實(shí)驗(yàn)方案為：取少量粗產(chǎn)品，加入少量乙醇溶解，再滴加幾滴三氯化鐵溶液，如果發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明粗產(chǎn)品中有X存在；反之，則沒(méi)有X存在，故答案為：取少量粗產(chǎn)品，加入少量乙醇溶解，再滴加幾滴三氯化鐵溶液，如果發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明粗產(chǎn)品中有X存在；反之，則沒(méi)有X存在。【點(diǎn)評(píng)】本題考查學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)原理及裝置理解、對(duì)操作的評(píng)價(jià)、物質(zhì)含量的測(cè)定、有機(jī)物組成和化學(xué)式的測(cè)定、化學(xué)計(jì)算等，難度中等，清楚實(shí)驗(yàn)原理是解題的關(guān)鍵，是對(duì)所學(xué)知識(shí)的綜合運(yùn)用，需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與運(yùn)用知識(shí)分析問(wèn)題解決問(wèn)題的能力。四．解答題（共8小題）20．按要求完成填空：（1）有機(jī)物中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基、酯基；（2）某有機(jī)物鍵線式為，其分子式為C12H20O，該分子中有4個(gè)手性碳原子；（3）某芳香族化合物分子式為C8H9Cl，該芳香族化合物可能存在的結(jié)構(gòu)有14種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比是3：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）某有機(jī)物A分子中氮元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66.67%，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.76%，其余為碳元素，則A的分子中原子個(gè)數(shù)比N（C）：N（H）：N（N）＝1：2：2；經(jīng)測(cè)定它的相對(duì)分子質(zhì)量大于100，但小于150，則有機(jī)物A的分子式為C3H6N6；（5）取4.4g有機(jī)物X完全燃燒，測(cè)得生成物為3.6gH2O和8.8gCO2，又知有機(jī)物X的質(zhì)譜圖和紅外光譜分別如圖所示，則有機(jī)物X的分子式為C4H8O2，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3COOCH2CH3（寫(xiě)出兩種符合要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）?！痉治觥浚?）有機(jī)物中含有的官能團(tuán)為—OH、—COO—；（2）某有機(jī)物鍵線式為，該分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是12、20、1；連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；（3）某芳香族化合物分子式為C8H9Cl，該物質(zhì)中含有苯環(huán)，如果取代基有1個(gè)，取代基為—CH2CH2Cl，有1種結(jié)構(gòu)；如果取代基為—CHClCH3，有1種結(jié)構(gòu)；如果取代基為—CH3、—CH2Cl，有3種位置異構(gòu)；如果取代基為—CH2CH3、—Cl，有3種位置異構(gòu)；如果取代基為2個(gè)—CH3、1個(gè)—Cl，有6種位置異構(gòu)；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比是3：2：2：2的結(jié)構(gòu)中含有四種氫原子且氫原子個(gè)數(shù)之比為：3：2：2：2；（4）某有機(jī)物A分子中氮元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66.67%，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.76%，其余為碳元素，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1﹣66.67%﹣4.76%＝28.57%，則A的分子中原子個(gè)數(shù)比N（C）：N（H）：N（N）=28.57%12：4.76%1：66.67%14≈1：2：2；經(jīng)測(cè)定它的相對(duì)分子質(zhì)量大于100，但小于150，設(shè)其分子式為（CH2N2）n（5）n（H2O）=3.6g18g/mol=0.2mol，n（H）＝2n（H2O）＝2×0.2mol＝0.4mol，n（CO2）=8.8g44g/mol=0.2mol，n（C）＝n（CO2）＝0.2mol，X中n（O）=4.4g?0.4mol×1g/mol?0.2mol×12g/mol16g/mol=【解答】解：（1）有機(jī)物中含有的官能團(tuán)名稱為羥基、酯基，故答案為：羥基、酯基；（2）某有機(jī)物鍵線式為，該分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是12、20、1，分子式為C12H20O；如圖，有4個(gè)手性碳原子，故答案為：C12H20O；4；（3）某芳香族化合物分子式為C8H9Cl，該物質(zhì)中含有苯環(huán)，如果取代基有1個(gè)，取代基為—CH2CH2Cl，有1種結(jié)構(gòu)；如果取代基為—CHClCH3，有1種結(jié)構(gòu)；如果取代基為—CH3、—CH2Cl，有3種位置異構(gòu)；如果取代基為—CH2CH3、—Cl，有3種位置異構(gòu)；如果取代基為2個(gè)—CH3、1個(gè)—Cl，有6種位置異構(gòu)，符合條件的同分異構(gòu)體有14種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比是3：2：2：2的結(jié)構(gòu)中含有四種氫原子且氫原子個(gè)數(shù)之比為：3：2：2：2，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：14；；（4）某芳香族化合物分子式為C8H9Cl，該物質(zhì)中含有苯環(huán)，如果取代基有1個(gè)，取代基為—CH2CH2Cl，有1種結(jié)構(gòu)；如果取代基為—CHClCH3，有1種結(jié)構(gòu)；如果取代基為—CH3、—CH2Cl，有3種位置異構(gòu)；如果取代基為—CH2CH3、—Cl，有3種位置異構(gòu)；如果取代基為2個(gè)—CH3、1個(gè)—Cl，有6種位置異構(gòu)；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比是3：2：2：2的結(jié)構(gòu)中含有四種氫原子且氫原子個(gè)數(shù)之比為：3：2：2：2；（4）某有機(jī)物A分子中氮元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66.67%，氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.76%，其余為碳元素，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1﹣66.67%﹣4.76%＝28.57%，則A的分子中原子個(gè)數(shù)比N（C）：N（H）：N（N）=28.57%12：4.76%1：66.67%14≈1：2：2；經(jīng)測(cè)定它的相對(duì)分子質(zhì)量大于100，但小于150，設(shè)其分子式為（CH2N2）n，10042＜n＜故答案為：1：2：2；C3H6N6；（5）n（H2O）=3.6g18g/mol=0.2mol，n（H）＝2n（H2O）＝2×0.2mol＝0.4mol，n（CO2）=8.8g44g/mol=0.2mol，n（C）＝n（CO2）＝0.2mol，X中n（O）=4.4g?0.4mol×1g/mol?0.2mol×12g/mol16g/mol=0.1mol，X中C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為0.2mol：0.4mol：0.1mol＝2：4：1，根據(jù)圖知，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，設(shè)分子式為（C2H4O）n，n=8844=2，分子式為C故答案為：C4H8O2；CH3COOCH2CH3?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物分子式的確定，側(cè)重考查分析、判斷及計(jì)算能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)物分子式的確定方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。21．A和B兩種有機(jī)物可以互溶，有關(guān)性質(zhì)如下：物質(zhì)密度（g?cm﹣3）熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性A0.7893﹣117.378.5與水以任意比混溶B0.7137﹣116.634.5不溶于水（1）要除去A和B的混合物中的少量B，可采用的A方法可得到A。A．蒸餾B．重結(jié)晶C．萃取D．加水充分振蕩，分液（2）將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，A和氧氣恰好完全反應(yīng)且消耗6.72L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）氧氣，生成5.4gH2O和8.8gCO2，則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是C2H6O；質(zhì)譜圖顯示，A的相對(duì)分子質(zhì)量為46，又已知有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH。（3）若質(zhì)譜圖顯示B的相對(duì)分子質(zhì)量為74，紅外光譜如圖所示，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2—O—CH2CH3。（4）準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的A和B的混合物，在足量氧氣充分燃燒，將產(chǎn)物依次通過(guò)足量的無(wú)水氯化鈣和堿石灰，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量分別增加14.4g和26.4g。計(jì)算混合物中A和B的物質(zhì)的量之比1：1。【分析】（1）互溶的液體采用蒸餾方法分離；（2）化合物中所含C元素質(zhì)量為：8.8g×1244=2.4g，所含H元素質(zhì)量為：5.4g×218=0.6g，二氧化碳和水中的氧元素質(zhì)量之和為（8.8g﹣2.4g）+（5.4g﹣0.6g）＝11.2g，而氧氣的質(zhì)量為6.72L22.4L/mol×32g/mol＝9.6g，所以有機(jī)物中氧元素質(zhì)量為11.2g﹣9.6g＝1.6g