第31頁（共31頁）2024-2025學(xué)年下學(xué)期高二化學(xué)人教版（2019）期末必刷?？碱}之有機物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法一．選擇題（共15小題）1．（2025春?濱海新區(qū)校級期中）下列有機物屬于烴的是（）A．CH3CHO B．CCl4 C．C8H10 D．CH3NH22．（2025?濰坊三模）某烯烴分子的鍵線式為，用系統(tǒng)命名法命名其名稱為（）A．順﹣3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯 B．反﹣3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯 C．順﹣2，2，3﹣三甲基﹣3﹣戊烯 D．反﹣2，2，3﹣三甲基﹣3﹣戊烯3．（2025春?濱海新區(qū)校級期中）下列各組物質(zhì)的最簡式相同的是（）A．乙烯和丙炔 B．甲烷和丙烷 C．乙炔和苯 D．苯和甲苯4．（2025春?濱海新區(qū)校級期中）下列有機物的命名正確的是（）A．3﹣甲基己烷 B．2﹣乙基戊烷 C．1，2﹣二甲基戊烷 D．3，4﹣二甲基戊烷5．（2025春?永春縣校級期中）有機物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是（）A．1，4﹣二甲基丁烷 B．4—甲基—2—戊炔 C．2—乙基—3，3—二甲基—4—乙基戊烷 D．鄰溴苯酚6．（2025?北京學(xué)業(yè)考試）下列化合物中，與互為同分異構(gòu)體的是（）A．CH3CH2CH3 B．CH3CH2CH2CH3 C．CH3CH＝CH2 D．CH3CH2CH2CH2CH37．（2025?合肥一模）譜圖分析是化學(xué)中常用的研究方法，下列譜圖所對應(yīng)的作用錯誤的是（）A．原子光譜：確定元素組成 B．質(zhì)譜：分析有機物的碳骨架結(jié)構(gòu) C．紅外光譜：可分析出分子中的化學(xué)鍵或官能團信息 D．核磁共振氫譜：確定有機物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的相對數(shù)目8．（2025?西城區(qū)二模）用現(xiàn)代分析儀器可檢測元素或物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是（）A.利用原子光譜上的特征譜線可鑒定元素B.通過質(zhì)譜法可測定有機化合物的相對分子質(zhì)量C.通過紅外光譜圖可獲得有機化合物分子中含有的化學(xué)鍵或官能團信息D.通過核磁共振氫譜圖可確定有機化合物的實驗式A．A B．B C．C D．D9．（2025春?東麗區(qū)校級期中）下列碳原子相互結(jié)合的方式中，碳骨架類型與其他三種不一致的是（）A． B． C． D．10．（2025春?唐縣校級月考）某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說法不正確的是（）A．由紅外光譜可知，A中含有C—H鍵、C＝O鍵、等 B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 C．由以上信息可以推測A分子為含有酯基的芳香族化合物 D．若A的化學(xué)式為C8H8O2，則其結(jié)構(gòu)簡式可能為：11．（2025春?東城區(qū)校級期中）有機化合物分子中的鄰近基團往往存在相互影響，這種影響會使有機化合物性質(zhì)產(chǎn)生差異。下列事實不能說明上述觀點的是（）A．甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能 B．乙酸能與碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，而乙醇不能 C．與苯相比，甲苯更易與濃HNO3發(fā)生取代反應(yīng) D．2﹣甲基﹣1﹣丙醇能發(fā)生消去反應(yīng)，2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇不能發(fā)生消去反應(yīng)12．（2025春?寧波校級期中）下列五種烷烴：①CH3CH2CH（CH3）2②CH3CH2C（CH3）3③CH3CH2CH3④CH3CH3⑤CH3（CH2）4CH3，下列說法錯誤的是（）A．其沸點按由高到低的順序排列②⑤①③④ B．相同質(zhì)量的以上烷烴，燃燒耗氧量最高④ C．一氯代物數(shù)量最多的是① D．⑤中碳原子不在同一直線上13．（2025春?唐縣校級月考）分子式為C6H12的脂肪烴，分子中含有2個甲基的同分異構(gòu)體共有（）（不考慮立體異構(gòu)）A．6種 B．5種 C．4種 D．3種14．（2025春?長春期中）分子中有4個碳原子的飽和一元醇，氧化后能生成醛的有（）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種15．（2025春?瓊山區(qū)校級期中）下列有關(guān)官能團和物質(zhì)類別的說法錯誤的是（）A．有機物的官能團為碳碳雙鍵，屬于芳香烴 B．的官能團為—OH，屬于醇類 C．有機物分子中含有，則該有機物屬于烯烴 D．CH3CH2Br可以看作CH3CH3的一個氫原子被一個溴原子取代后的產(chǎn)物，因此CH3CH2Br屬于烴的衍生物二．解答題（共5小題）16．（2025春?唐縣校級月考）按要求填寫下列空格：（1）已知某有機物的模型如圖所示。①該有機物分子式為。②用系統(tǒng)命名法命名該有機物。③該有機物的一氯代物有種。（2）有機化合物苯佐卡因是一種醫(yī)用常見麻醉劑，可用于小面積輕度創(chuàng)面的鎮(zhèn)痛。①苯佐卡因質(zhì)譜圖如圖所示（圖中最右側(cè)的分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值就是該有機物的相對分子質(zhì)量），則苯佐卡因的相對分子質(zhì)量為。②1.65g苯佐卡因在燃燒時生成3.96g二氧化碳、0.99g水和0.14g氮氣，求苯佐卡因的分子式。③苯佐卡因的紅外光譜如圖所示，且該物質(zhì)的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為3：2：2：2：2，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。④苯佐卡因的一種芳香族同分異構(gòu)體，具有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，滿足條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為。17．（2025春?海淀區(qū)校級期中）研究有機化合物X的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的過程如下。（1）確定X的分子式通過燃燒法確定X的實驗式為C3H8O2，用質(zhì)譜法測得X的相對分子質(zhì)量為76。則X的分子式是。（2）確定X的分子結(jié)構(gòu)使用儀器分析法測定X的分子結(jié)構(gòu)，結(jié)果如下表：譜圖數(shù)據(jù)分析結(jié)果紅外光譜含有C—O、C—H和O—H核磁共振氫譜峰面積比為3：2：1：1：1結(jié)合紅外光譜與核磁共振氫譜，可以確定X的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）研究X的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系①根據(jù)X的分子結(jié)構(gòu)推測，其可以發(fā)生的反應(yīng)類型有（填字母，下同）。a．加成反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．消去反應(yīng)d．氧化反應(yīng)②以2—溴丙烷為主要原料制取X過程中，發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型依次是。a．加成、消去、取代b．消去、加成、取代c．取代、消去、加成③X與己二酸[HOOC（CH2）4COOH]在一定條件下可反應(yīng)生成一種高分子。反應(yīng)的化學(xué)方程式是。18．（2025春?歷下區(qū)校級期中）有機物M（只含C、H、O三種元素中的兩種或三種）具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品和草莓型香精等。某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機物M，然后借助李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器測定有機物M的分子組成和結(jié)構(gòu)，具體過程如下：步驟一：將粗品純化后確定M的實驗式和分子式。按圖1實驗裝置（部分裝置省略）對有機化合物M進行C、H元素分析?；卮鹣铝袉栴}：（1）進行實驗時，依次點燃煤氣燈。（填“a、b”或者“b、a”）（2）c和d中的試劑分別是、（填標號）。c和d中的試劑不可調(diào)換，理由是。A．無水CaCl2B．NaClC．堿石灰（固體CaO和NaOH的混合物）D．Na2SO3（3）經(jīng)上述燃燒分析實驗測得有機物M中碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%，氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%，則M的實驗式為。（4）已知M的密度是同溫同壓下氫氣密度的44倍，則M的相對分子質(zhì)量為，分子式為。步驟二：確定M的結(jié)構(gòu)簡式。（5）用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2，圖中峰面積之比為1：3：1：3；利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3。M中官能團的名稱為，M的結(jié)構(gòu)簡式為。19．（2025春?溫州期中）按要求作答：（1）用系統(tǒng)命名法命名有機物：；（2）寫出硝酸甘油的結(jié)構(gòu)簡式：；（3）有機物中有個碳原子在同一條直線上；（4）用化學(xué)方程式說明胺（R—NH2）的水溶液顯堿性的原因：；（5）寫出有機物[CH2（OH）CH2CH2Cl]在NaOH醇溶液中加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：。20．（2025春?廣州校級期中）Ⅰ．以下是10種常見的有機物，請根據(jù)要求回答下列問題。（1）以上屬于芳香烴的是（填序號）。（2）某烴與氫氣1：1加成后得到①，該烴的結(jié)構(gòu)簡式可能有種。（3）②分子中最多有個碳原子在同一直線上。（4）③的核磁共振氫譜中有組峰。（5）④屬于（填“醇類”或“酚類”），寫出④中官能團的電子式。（6）⑥中的官能團的名稱為。（7）以上物質(zhì)中屬于同系物的是；屬于同分異構(gòu)體的是。（8）⑨的一氯代物有種，其中一種一氯代物的核磁共振氫譜顯示有4組峰，且峰面積比為3：4：4：2，寫出該一氯代物的結(jié)構(gòu)簡式。Ⅱ．（9）準確稱取4.4g某有機物樣品X（只含C、H、O三種元素），將有機物X經(jīng)充分燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，二者質(zhì)量分別增加3.6g和8.8g。又知有機物X的質(zhì)譜圖和紅外光譜圖分別如圖所示，核磁共振氫譜只有3組峰，則該有機物X的結(jié)構(gòu)簡式可能為（任寫一種）。（10）已知共軛二烯與含有雙鍵的化合物相互作用，能生成六元環(huán)狀化合物，例如，在一定條件下，異戊二烯和丙烯腈（CH2＝CHCN）能發(fā)生類似上述的反應(yīng)，生成兩種化合物（互為同分異構(gòu)體），寫出任意一種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。

2024-2025學(xué)年下學(xué)期高二化學(xué)人教版（2019）期末必刷常考題之有機物的結(jié)構(gòu)特點與研究方法參考答案與試題解析一．選擇題（共15小題）題號1234567891011答案CACABBBDADD題號12131415答案AAAC一．選擇題（共15小題）1．（2025春?濱海新區(qū)校級期中）下列有機物屬于烴的是（）A．CH3CHO B．CCl4 C．C8H10 D．CH3NH2【專題】物質(zhì)的分類專題；分析與推測能力．【分析】烴是僅含碳、氫兩種元素的有機物。【解答】解：A．CH3CHO含有碳、氫、氧三種元素，不屬于烴，故A錯誤；B．CCl4含碳、氯兩種元素，不含氫元素，不屬于烴，故B錯誤；C．C8H10僅含C、H兩種元素，屬于烴，故C正確；D．CH3NH2含C、H、N三種元素，不屬于烴，故D錯誤；故選：C?！军c評】本題主要考查有機物的分類等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識進行解題。2．（2025?濰坊三模）某烯烴分子的鍵線式為，用系統(tǒng)命名法命名其名稱為（）A．順﹣3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯 B．反﹣3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯 C．順﹣2，2，3﹣三甲基﹣3﹣戊烯 D．反﹣2，2，3﹣三甲基﹣3﹣戊烯【專題】物質(zhì)的性質(zhì)和變化專題；分析與推測能力．【分析】順式異構(gòu)體：雙鍵兩端相同的或相似的基團位于分子的同一側(cè)，將鍵線式轉(zhuǎn)換為碳骨架形式，選取含官能團（碳碳雙鍵）的最長碳鏈為主鏈，從靠近官能團的一端（右端）進行編號，據(jù)此分析?！窘獯稹拷猓喉樖疆悩?gòu)體（cis）：雙鍵兩端相同的或相似的基團位于分子的同一側(cè)，將鍵線式轉(zhuǎn)換為碳骨架形式，選取含官能團（碳碳雙鍵）的最長碳鏈為主鏈，從靠近官能團的一端（右端）進行編號，即，最后按照命名規(guī)則書寫名稱，應(yīng)該為：順﹣3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯，故A正確，故選：A。【點評】本題主要考查有機物的命名等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識進行解題。3．（2025春?濱海新區(qū)校級期中）下列各組物質(zhì)的最簡式相同的是（）A．乙烯和丙炔 B．甲烷和丙烷 C．乙炔和苯 D．苯和甲苯【專題】物質(zhì)的性質(zhì)和變化專題；分析與推測能力．【分析】A．根據(jù)乙烯和丙炔的分子式，進行分析；B．根據(jù)甲烷和丙烷的分子式，進行分析；C．根據(jù)乙炔和苯的分子式，進行分析；D．根據(jù)苯和甲苯的分子式，進行分析。【解答】解：A．乙烯（分子式C2H4）和丙炔（C3H4）的最簡式分別為CH2、C3H4，最簡式不同，故A錯誤；B．甲烷（分子式為CH4）和丙烷（分子式為C3H8）的最簡式分別為CH4、C3H8，最簡式不同，故B錯誤；C．乙炔（分子式為C2H2）和苯（分子式為C6H6）的最簡式都是CH，故C正確；D．苯（分子式為C6H6）和甲苯（分子式為C7H8）的最簡式分別為CH、C7H8，最簡式不同，故D錯誤；故選：C。【點評】本題主要考查實驗式（最簡式）等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識進行解題。4．（2025春?濱海新區(qū)校級期中）下列有機物的命名正確的是（）A．3﹣甲基己烷 B．2﹣乙基戊烷 C．1，2﹣二甲基戊烷 D．3，4﹣二甲基戊烷【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．3﹣甲基己烷，主鏈和支鏈位號正確；B．2﹣乙基戊烷的鍵線為，其主鏈上有6個碳原子；C．1，2﹣二甲基戊烷的鍵線為，其主鏈上有6個碳原子；D．3，4﹣二甲基戊烷的鍵線為，甲基的編號應(yīng)該是2號和3號。【解答】解：A．3﹣甲基己烷，其鍵線式為，故A正確；B．2﹣乙基戊烷中，其主鏈上有6個碳原子，正確的命名為：3﹣甲基己烷，故B錯誤；C．1，2﹣二甲基戊烷中，其主鏈上有6個碳原子，正確的命名為：3﹣甲基己烷，故C錯誤；D．3，4﹣二甲基戊烷中，甲基的編號應(yīng)該是2號和3號，正確的命名為：2，3﹣二甲基戊烷，故D錯誤；故選：A?！军c評】本題考查有機物，側(cè)重考查學(xué)生基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。5．（2025春?永春縣校級期中）有機物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是（）A．1，4﹣二甲基丁烷 B．4—甲基—2—戊炔 C．2—乙基—3，3—二甲基—4—乙基戊烷 D．鄰溴苯酚【專題】化學(xué)用語專題；理解與辨析能力．【分析】判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：（1）烷烴命名原則：①長﹣選最長碳鏈為主鏈；②多﹣遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③近﹣離支鏈最近一端編號；④小﹣支鏈編號之和最小?？聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣離支鏈最近一端編號”的原則；⑤簡﹣兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。（2）有機物的名稱書寫要規(guī)范；（3）對于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；（4）含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小?！窘獯稹拷猓篈．碳鏈不是最長，最長碳鏈有6個碳原子，正確的命名為：正己烷，故A錯誤；B．2號碳上有1個碳碳三鍵，4號碳上有1個甲基，正確的命名為：4—甲基—2—戊炔，故B正確；C．2號碳上出現(xiàn)乙基說明主鏈不是最長，正確的命名為：3，3，4﹣三甲基己烷，故C錯誤；D．不含苯環(huán)，正確的命名為：鄰溴環(huán)己醇，故D錯誤；故選：B?！军c評】本題考查有機物的命名，題目難度不大，明確常見有機物的命名原則為解答關(guān)鍵，注意命名時要遵循命名原則、書寫要規(guī)范，試題側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及規(guī)范答題能力。6．（2025?北京學(xué)業(yè)考試）下列化合物中，與互為同分異構(gòu)體的是（）A．CH3CH2CH3 B．CH3CH2CH2CH3 C．CH3CH＝CH2 D．CH3CH2CH2CH2CH3【專題】同系物和同分異構(gòu)體；分析與推測能力．【分析】分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機化合物互稱同分異構(gòu)體，結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物，據(jù)此分析。【解答】解：A．結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物，CH3CH2CH3與比分子少1個“CH2”原子團，二者互為同系物，故A錯誤；B．分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機化合物互稱同分異構(gòu)體，CH3CH2CH2CH3與的分子式都為C4H10，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故B正確；C．CH3CH＝CH2與的分子式不同，二者不互為同分異構(gòu)體，故C錯誤；D．CH3CH2CH2CH2CH3與比分子多1個“CH2”原子團，二者互為同系物，故D錯誤；故選：B?！军c評】本題主要考查構(gòu)造異構(gòu)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識進行解題。7．（2025?合肥一模）譜圖分析是化學(xué)中常用的研究方法，下列譜圖所對應(yīng)的作用錯誤的是（）A．原子光譜：確定元素組成 B．質(zhì)譜：分析有機物的碳骨架結(jié)構(gòu) C．紅外光譜：可分析出分子中的化學(xué)鍵或官能團信息 D．核磁共振氫譜：確定有機物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的相對數(shù)目【專題】化學(xué)應(yīng)用；理解與辨析能力．【分析】A．不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同，常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素；B．質(zhì)譜法可以測定分子的相對分子質(zhì)量；C．紅外吸收光譜儀可以測得未知物中的化學(xué)鍵或官能團；D．核磁共振氫譜可確定有機物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的相對數(shù)目?！窘獯稹拷猓篈．不同元素原子的吸收光譜或發(fā)射光譜不同，常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素，故A正確；B．質(zhì)譜法可以測定分子的相對分子質(zhì)量，不能分析有機物的碳骨架結(jié)構(gòu)，故B錯誤；C．紅外吸收光譜儀可以測得未知物中的化學(xué)鍵或官能團，故C正確；D．核磁共振氫譜可確定有機物中不同化學(xué)環(huán)境氫原子的相對數(shù)目，故D正確；故選：B?！军c評】本題考查現(xiàn)代儀器的實驗，涉及研究有機物結(jié)構(gòu)的幾種分析方法，題目比較基礎(chǔ)，難度不大。8．（2025?西城區(qū)二模）用現(xiàn)代分析儀器可檢測元素或物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)。下列說法不正確的是（）A.利用原子光譜上的特征譜線可鑒定元素B.通過質(zhì)譜法可測定有機化合物的相對分子質(zhì)量C.通過紅外光譜圖可獲得有機化合物分子中含有的化學(xué)鍵或官能團信息D.通過核磁共振氫譜圖可確定有機化合物的實驗式A．A B．B C．C D．D【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測能力．【分析】A．根據(jù)原子光譜的特點進行分析；B．根據(jù)質(zhì)譜法的應(yīng)用進行分析；C．根據(jù)紅外光譜圖的應(yīng)用進行分析；D．根據(jù)核磁共振氫譜圖的應(yīng)用進行分析?！窘獯稹拷猓篈．不同元素的原子在光譜上有不同的特征譜線，利用原子光譜上的特征譜線可以鑒定元素，故A正確；B．質(zhì)譜法是一種測量離子荷質(zhì)比的分析方法，通過質(zhì)譜圖的質(zhì)荷比可以測定有機化合物的相對分子質(zhì)量，故B正確；C．紅外光譜圖可以提供分子中含有的化學(xué)鍵或官能團的信息，因為不同的化學(xué)鍵或官能團有其特定的吸收頻率，故C正確；D．核磁共振氫譜圖可以提供分子中不同類型氫原子的環(huán)境信息，包括氫原子的數(shù)目和它們相鄰的原子或官能團，但不能直接確定有機化合物的實驗式，故D錯誤；故選：D?！军c評】本題主要考查了現(xiàn)代分析儀器在檢測元素或物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用。注意完成此題，需要掌握原子光譜、質(zhì)譜法、紅外光譜和核磁共振氫譜的基本原理和應(yīng)用。了解這些分析技術(shù)的特點和用途是解題的關(guān)鍵。9．（2025春?東麗區(qū)校級期中）下列碳原子相互結(jié)合的方式中，碳骨架類型與其他三種不一致的是（）A． B． C． D．【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；理解與辨析能力．【分析】碳原子最外層有4個電子，碳原子與碳原子、其他原子（如氫原子）形成4個共價鍵，碳原子之間可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵，多個碳原子可以形成長度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合?！窘獯稹拷猓篈．四個碳原子形成環(huán)，為環(huán)丁烷；B．四個碳形成鏈狀的烷烴，為正丁烷；C．四個碳含一個碳碳三鍵，形成鏈狀的炔烴，為2﹣丁炔；D．四個碳含一個碳碳雙鍵，形成鏈狀的烯烴，為2﹣丁烯；A項C原子呈環(huán)狀，其他三個選項C原子呈鏈狀；故選：A。【點評】本題考查了有機物結(jié)構(gòu)特征、碳原子結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵形成的種類等，題目難度不大，注意基礎(chǔ)知識的積累和掌握。10．（2025春?唐縣校級月考）某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說法不正確的是（）A．由紅外光譜可知，A中含有C—H鍵、C＝O鍵、等 B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 C．由以上信息可以推測A分子為含有酯基的芳香族化合物 D．若A的化學(xué)式為C8H8O2，則其結(jié)構(gòu)簡式可能為：【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．根據(jù)紅外光譜進行分析；B．根據(jù)該有機物分子中有4個吸收峰，進行分析；C．根據(jù)該有機物分子中有4個吸收峰，故有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，結(jié)合紅外光譜進行分析；D．根據(jù)中缺少C—O—C結(jié)構(gòu)進行分析?！窘獯稹拷猓篈．不同的化學(xué)鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同位置，由紅外光譜可知，A中含有C—H鍵、C＝O鍵、、C—O—C、C—C等，故A正確；B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有4個吸收峰，故有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故B正確；C．由以上信息可以推測A分子可能為含有酯基的芳香族化合物，故C正確；D．若A的化學(xué)式為C8H8O2，中缺少C—O—C結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式可能為，故D錯誤；故選：D?！军c評】本題主要考查有機物結(jié)構(gòu)式的確定等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識進行解題。11．（2025春?東城區(qū)校級期中）有機化合物分子中的鄰近基團往往存在相互影響，這種影響會使有機化合物性質(zhì)產(chǎn)生差異。下列事實不能說明上述觀點的是（）A．甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能 B．乙酸能與碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，而乙醇不能 C．與苯相比，甲苯更易與濃HNO3發(fā)生取代反應(yīng) D．2﹣甲基﹣1﹣丙醇能發(fā)生消去反應(yīng)，2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇不能發(fā)生消去反應(yīng)【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．甲苯受苯環(huán)影響導(dǎo)致甲基的活潑性增強；B．乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)放出氣體，而乙醇不能，甲基影響—COOH易電離顯酸性；C．羥基影響苯環(huán)，苯環(huán)上H變活潑，則與苯相比，苯酚更易與HNO3發(fā)生取代反應(yīng)；D．2﹣甲基﹣1﹣丙醇能發(fā)生消去反應(yīng)是因為2號C上有H，2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇不能發(fā)生消去反應(yīng)是因為2號C上沒有H?！窘獯稹拷猓篈．甲苯受苯環(huán)影響導(dǎo)致甲基的活潑性增強，所以甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能，能說明上述觀點，故A錯誤；B．乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)放出氣體，而乙醇不能，甲基影響—COOH易電離顯酸性，可說明原子團之間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同，故B錯誤；C．羥基影響苯環(huán)，苯環(huán)上H變活潑，則與苯相比，苯酚更易與HNO3發(fā)生取代反應(yīng)，說明羥基活化了苯環(huán)，故C錯誤；D．2﹣甲基﹣1﹣丙醇能發(fā)生消去反應(yīng)是因為2號C上有H，2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇不能發(fā)生消去反應(yīng)是因為2號C上沒有H，與基團之間的相互影響無關(guān)，故D正確；故選：D。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。12．（2025春?寧波校級期中）下列五種烷烴：①CH3CH2CH（CH3）2②CH3CH2C（CH3）3③CH3CH2CH3④CH3CH3⑤CH3（CH2）4CH3，下列說法錯誤的是（）A．其沸點按由高到低的順序排列②⑤①③④ B．相同質(zhì)量的以上烷烴，燃燒耗氧量最高④ C．一氯代物數(shù)量最多的是① D．⑤中碳原子不在同一直線上【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．鏈烷烴的沸點隨著碳原子數(shù)的增多而升高；互為同分異構(gòu)體的鏈烷烴，支鏈越多，沸點越低；B．將烴的分子式簡化為CHx，相同質(zhì)量的烴，x值越大耗氧量越大，烷烴的碳原子數(shù)越大，x的值越小，耗氧量越小；C．①中不同的氫原子有4種，一氯代物有四種，②中不同的氫原子有3種，一氯代物有三種，③中不同的氫原子有2種，一氯代物有兩種，④中不同的氫原子有1種，一氯代物有一種，⑤中不同的氫原子有3種，一氯代物有三種；D．含碳數(shù)大于2的鏈烷烴分子中碳原子為折線形。【解答】解：A．鏈烷烴的沸點隨著碳原子數(shù)的增多而升高；碳數(shù)相同，支鏈越多，沸點越低；則沸點由高到低的順序為⑤②①③④，故A錯誤；B．若烴的分子式為CHx，相同質(zhì)量的烴，x值越大耗氧量越大，烷烴的碳原子數(shù)越大，x的值越小，耗氧量越小，故相同質(zhì)量的以上烷烴，燃燒耗氧量最高④，故B正確；C．①中不同的氫原子有4種，一氯代物有四種，②中不同的氫原子有3種，一氯代物有三種，⑤中不同的氫原子有3種，一氯代物有三種，③中不同的氫原子有2種，一氯代物有兩種，④中不同的氫原子有1種，一氯代物有一種，⑤故一氯代物數(shù)量最多的是①，故C正確；D．含碳數(shù)大于2的鏈烷烴分子中碳原子為折線形，⑤中碳原子不在同一直線上，故D正確；故選：A?！军c評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。13．（2025春?唐縣校級月考）分子式為C6H12的脂肪烴，分子中含有2個甲基的同分異構(gòu)體共有（）（不考慮立體異構(gòu)）A．6種 B．5種 C．4種 D．3種【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定．【分析】根據(jù)同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則進行分析解答?！窘獯稹拷猓篊6H12的脂肪烴為鏈狀單烯烴，分子中有2個甲基的同分異構(gòu)體有：CH2＝CHCH（CH3）CH2CH3、CH3CH2CH＝CHCH2CH3、CH3CH＝CHCH2CH2CH3、CH2＝C（CH3）CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH＝CH2、，共6種，故選：A?！军c評】本題主要考查的是同分異構(gòu)體的書寫與判斷，難度中等，掌握有機物的性質(zhì)和同分異構(gòu)體的書寫是解題的關(guān)鍵。14．（2025春?長春期中）分子中有4個碳原子的飽和一元醇，氧化后能生成醛的有（）A．2種 B．3種 C．4種 D．5種【專題】同分異構(gòu)體的類型及其判定；理解與辨析能力．【分析】分子中含4個碳原子的飽和一元醇為C4H9OH，能發(fā)生催化氧化生成醛，則與羥基所連碳上至少有兩個氫可氧化生成醛，據(jù)此結(jié)合丁烷的同分異構(gòu)體判斷。【解答】解：分子中含4個碳原子的飽和一元醇為C4H9OH，能發(fā)生催化氧化生成醛，則與羥基所連碳上至少有兩個氫可氧化生成醛，丁烷有正丁烷、異丁烷，若為正丁烷形成的醇，該醇結(jié)構(gòu)為CH3—CH2—CH2—CH2—OH，若為異丁烷形成的醇，該醇結(jié)構(gòu)為CH3—CH（CH3）—CH2—OH，故生成醛的數(shù)目為2種，故選：A。【點評】本題考查同分異構(gòu)體書寫、醇的性質(zhì)等，掌握醇氧化生成醛的條件是解題關(guān)鍵，難度中等。15．（2025春?瓊山區(qū)校級期中）下列有關(guān)官能團和物質(zhì)類別的說法錯誤的是（）A．有機物的官能團為碳碳雙鍵，屬于芳香烴 B．的官能團為—OH，屬于醇類 C．有機物分子中含有，則該有機物屬于烯烴 D．CH3CH2Br可以看作CH3CH3的一個氫原子被一個溴原子取代后的產(chǎn)物，因此CH3CH2Br屬于烴的衍生物【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測能力．【分析】A．根據(jù)芳香烴的定義，進行分析；B．根據(jù)醇類的定義，進行分析；C．根據(jù)烯烴的定義，進行分析；D．根據(jù)烴的衍生物的定義，進行分析?！窘獯稹拷猓篈．有機物的官能團為碳碳雙鍵，含有苯環(huán)，屬于芳香烴，故A正確；B．的官能團為—OH，屬于醇類，故B正確；C．有機物分子中含有，則該有機物可能屬于炔烴，有機分子不一定是烴，故C錯誤；D．CH3CH2Br可以看作CH3CH3的一個氫原子被一個溴原子取代后的產(chǎn)物，因此CH3CH2Br屬于烴的衍生物，故D正確；故選：C?！军c評】本題主要考查官能團和物質(zhì)類別的相關(guān)知識，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識進行解題。二．解答題（共5小題）16．（2025春?唐縣校級月考）按要求填寫下列空格：（1）已知某有機物的模型如圖所示。①該有機物分子式為C8H18。②用系統(tǒng)命名法命名該有機物2，2，4﹣三甲基戊烷。③該有機物的一氯代物有4種。（2）有機化合物苯佐卡因是一種醫(yī)用常見麻醉劑，可用于小面積輕度創(chuàng)面的鎮(zhèn)痛。①苯佐卡因質(zhì)譜圖如圖所示（圖中最右側(cè)的分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值就是該有機物的相對分子質(zhì)量），則苯佐卡因的相對分子質(zhì)量為165。②1.65g苯佐卡因在燃燒時生成3.96g二氧化碳、0.99g水和0.14g氮氣，求苯佐卡因的分子式C9H11NO2。③苯佐卡因的紅外光譜如圖所示，且該物質(zhì)的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為3：2：2：2：2，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。④苯佐卡因的一種芳香族同分異構(gòu)體，具有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，滿足條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為?！緦ｎ}】有機實驗綜合；分析與推測能力．【分析】（1）①根據(jù)有機物的模型，確定其分子式。有機物的模型通常展示了碳骨架和氫原子的分布，結(jié)合碳原子的價電子數(shù)（4個）和氫原子的價電子數(shù)（1個），可以推斷出分子式。②根據(jù)系統(tǒng)命名法，確定有機物的名稱。系統(tǒng)命名法需要確定主鏈、取代基的位置和數(shù)量，并按照規(guī)則進行命名。③根據(jù)分子結(jié)構(gòu)，判斷一氯代物的種類。一氯代物的種類取決于分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的種類。（2）①根據(jù)質(zhì)譜圖中分子離子峰的質(zhì)荷比數(shù)值，確定有機物的相對分子質(zhì)量。②根據(jù)燃燒生成的二氧化碳、水和氮氣的質(zhì)量，利用元素守恒定律，推導(dǎo)出有機物的分子式。③根據(jù)紅外光譜和核磁共振氫譜的信息，推斷有機物的結(jié)構(gòu)簡式。紅外光譜可以提供官能團的信息，核磁共振氫譜可以提供氫原子的化學(xué)環(huán)境和數(shù)量信息。④根據(jù)同分異構(gòu)體的條件，推斷滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式。芳香族同分異構(gòu)體需要滿足分子式相同，且具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，同時氫原子的化學(xué)環(huán)境符合題目要求。【解答】解：（1）①根據(jù)球棍模型，該有機物分子式為C8H18，故答案為：C8H18；②該有機物最長碳鏈有5個碳，用系統(tǒng)命名法命名為2，2，4﹣三甲基戊烷，故答案為：2，2，4﹣三甲基戊烷；③同一個碳原子上的氫原子等效，連在同一個碳上的甲基中的氫原子等效，該有機物有4種氫原子，一氯代物有4種，故答案為：4；（2）①苯佐卡因最大質(zhì)荷比為165，則其相對分子質(zhì)量為165，故答案為：165；②3.96g二氧化碳物質(zhì)的量為0.09mol，C原子物質(zhì)的量為0.09mol，0.99g水物質(zhì)的量為0.055mol，H原子物質(zhì)的量為0.11mol，0.14g氮氣物質(zhì)的量為0.005mol，N原子物質(zhì)的量為0.01mol，C、H、N原子的質(zhì)量共（0.09×12+0.11+0.01×14）g＝1.33g，可知苯佐卡因中還含有O原子，O原子物質(zhì)的量為1.65-1.3316mol=0.02mol，則苯佐卡因最簡式為C9H11NO2，根據(jù)其相對分子質(zhì)量為165，苯佐卡因的分子式為：C9H11故答案為：C9H11NO2；③由苯佐卡因的紅外光譜可知，其中含有—NH2、—CH2CH3、—COO—、苯基，另外該物質(zhì)的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為3：2：2：2：2，說明該物質(zhì)是對稱的結(jié)構(gòu)，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；④苯佐卡因的一種芳香族同分異構(gòu)體，含有苯環(huán)，且具有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明其是對稱的結(jié)構(gòu)，滿足條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：。【點評】本題主要考查有機物的結(jié)構(gòu)、命名、分子式的推導(dǎo)以及同分異構(gòu)體的書寫。解題的關(guān)鍵在于熟練掌握有機物的系統(tǒng)命名法和分子式的推導(dǎo)方法。17．（2025春?海淀區(qū)校級期中）研究有機化合物X的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的過程如下。（1）確定X的分子式通過燃燒法確定X的實驗式為C3H8O2，用質(zhì)譜法測得X的相對分子質(zhì)量為76。則X的分子式是C3H8O2。（2）確定X的分子結(jié)構(gòu)使用儀器分析法測定X的分子結(jié)構(gòu)，結(jié)果如下表：譜圖數(shù)據(jù)分析結(jié)果紅外光譜含有C—O、C—H和O—H核磁共振氫譜峰面積比為3：2：1：1：1結(jié)合紅外光譜與核磁共振氫譜，可以確定X的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）研究X的分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系①根據(jù)X的分子結(jié)構(gòu)推測，其可以發(fā)生的反應(yīng)類型有bcd（填字母，下同）。a．加成反應(yīng)b．取代反應(yīng)c．消去反應(yīng)d．氧化反應(yīng)②以2—溴丙烷為主要原料制取X過程中，發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型依次是b。a．加成、消去、取代b．消去、加成、取代c．取代、消去、加成③X與己二酸[HOOC（CH2）4COOH]在一定條件下可反應(yīng)生成一種高分子。反應(yīng)的化學(xué)方程式是。【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測能力．【分析】（1）根據(jù)實驗式和相對分子質(zhì)量確定分子式；（2）根據(jù)紅外光譜和核磁共振氫譜確定分子結(jié)構(gòu)；（3）根據(jù)分子結(jié)構(gòu)推測可能發(fā)生的反應(yīng)類型，以及高分子化合物的合成?！窘獯稹拷猓海?）設(shè)X的分子式為（C3H8O2）n，由相對分子質(zhì)量可得：n=7676=1，則X的分子式為C3H8故答案為：C3H8O2；（2）由紅外光譜和核磁共振氫譜可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（3）①X分子中含有羥基，不能發(fā)生加成反應(yīng)，一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)，故答案為：bcd；②以2—溴丙烷為主要原料制取X的步驟為2﹣溴丙烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，丙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2﹣二溴丙烷，1，2﹣二溴丙烷在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成，則制備過程中發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型依次是消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，故答案為：b；③一定條件下X與己二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：?！军c評】本題主要考查有關(guān)有機物分子式確定的計算等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識進行解題。18．（2025春?歷下區(qū)校級期中）有機物M（只含C、H、O三種元素中的兩種或三種）具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品和草莓型香精等。某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機物M，然后借助李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器測定有機物M的分子組成和結(jié)構(gòu)，具體過程如下：步驟一：將粗品純化后確定M的實驗式和分子式。按圖1實驗裝置（部分裝置省略）對有機化合物M進行C、H元素分析。回答下列問題：（1）進行實驗時，依次點燃煤氣燈b、a。（填“a、b”或者“b、a”）（2）c和d中的試劑分別是AC、堿石灰（填標號）。c和d中的試劑不可調(diào)換，理由是會同時吸收水和CO2。A．無水CaCl2B．NaClC．堿石灰（固體CaO和NaOH的混合物）D．Na2SO3（3）經(jīng)上述燃燒分析實驗測得有機物M中碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%，氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%，則M的實驗式為C2H4O。（4）已知M的密度是同溫同壓下氫氣密度的44倍，則M的相對分子質(zhì)量為88，分子式為C4H8O2。步驟二：確定M的結(jié)構(gòu)簡式。（5）用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2，圖中峰面積之比為1：3：1：3；利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3。M中官能團的名稱為羥基、酮羰基，M的結(jié)構(gòu)簡式為。【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測能力．【分析】（1）根據(jù)實驗裝置的點燃順序進行分析，確保實驗安全和準確性；（2）根據(jù)實驗裝置中試劑的作用進行分析，選擇合適的試劑并說明不可調(diào)換的理由；（3）根據(jù)實驗測得的碳和氫的質(zhì)量分數(shù)計算有機物M的實驗式；（4）根據(jù)密度關(guān)系計算有機物M的相對分子質(zhì)量，并結(jié)合實驗式推導(dǎo)分子式；（5）根據(jù)核磁共振氫譜和紅外光譜圖確定有機物M的結(jié)構(gòu)簡式。【解答】解：（1）先點燃b處煤氣燈，使CuO處于高溫，確保有機物不完全燃燒生成的CO能被氧化為CO2，再點燃a處煤氣燈使有機物M燃燒，故答案為：b、a；（2）c用于吸收水，選A（無水CaCl2））；d用于吸收CO2，選C（堿石灰）。若調(diào)換，堿石灰會同時吸收水和CO2，無法分別準確測定水和CO2質(zhì)量，故c和d試劑不可調(diào)換，故答案為：AC；堿石灰；會同時吸收水和CO2；（3）根據(jù)題意：氧的質(zhì)量分數(shù)：1﹣54.5%﹣9.1%＝36.4%；假設(shè)有100g有機物M，n(C)=54.512mol=4.54mol，n(H)=9.11mol=9.1mol，n(O)=36.416mol=2.275故答案為：C2H4O；（4）根據(jù)阿伏加德羅定律推論，同溫同壓下，氣體密度比等于摩爾質(zhì)量比；已知M的密度是同溫同壓下氫氣密度的44倍，則M的相對分子質(zhì)量M＝2×44＝88；實驗式為C2H4O，式量為12×2+1×4+16＝44，8844=2，故分子式為C4H8O故答案為：88；C4H8O2；（5）根據(jù)核磁共振氫譜圖中有4組峰，說明分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為1：3：1：3，結(jié)合紅外光譜圖所示含有C—H、H—O、C＝O等化學(xué)鍵，其結(jié)構(gòu)簡式為，所含官能團名稱為羥基、酮羰基，故答案為：羥基、酮羰基；?！军c評】本題主要考查了有機物的分子式和結(jié)構(gòu)簡式的確定方法。在解答過程中，需要注意實驗裝置的點燃順序、試劑的選擇和作用、實驗數(shù)據(jù)的計算、核磁共振氫譜和紅外光譜圖的解讀。通過這些知識點的綜合應(yīng)用，可以全面理解和解答相關(guān)問題。19．（2025春?溫州期中）按要求作答：（1）用系統(tǒng)命名法命名有機物：2﹣甲基﹣3﹣乙基戊烷；（2）寫出硝酸甘油的結(jié)構(gòu)簡式：；（3）有機物中有6個碳原子在同一條直線上；（4）用化學(xué)方程式說明胺（R—NH2）的水溶液顯堿性的原因：R—NH2+H2O?R—NH3++OH﹣（5）寫出有機物[CH2（OH）CH2CH2Cl]在NaOH醇溶液中加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH2（OH）CH2CH2Cl+NaOH→△醇CH2（OH）CH＝CH2+NaCl+H2O【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；理解與辨析能力．【分析】（1）烷烴命名原則：①長：選最長碳鏈為主鏈；②多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③近：離支鏈最近一端編號；④?。褐ф溇幪栔妥钚。莺啠簝扇〈嚯x主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；（2）甘油與硝酸脫去3分子水生成三硝酸甘油酯；（3）甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，苯分子中12個原子共平面，乙炔分子中4個原子共直線，乙烯分子中6個原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，據(jù)悉分析回答；（4）胺（R—NH2）的水溶液中氨基結(jié)合水定量出的氫離子，促進水電離平衡正向進行，氫氧根離子濃度增大；（5）有機物[CH2（OH）CH2CH2Cl]在NaOH醇溶液中加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)?！窘獯稹拷猓海?）為烷烴，最長碳鏈5個碳，離取代基近的一端編號得到名稱為：2﹣甲基﹣3﹣乙基戊烷，故答案為：2﹣甲基﹣3﹣乙基戊烷；（2）三硝酸甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；（3）有機物中有6個碳原子在同一條直線上，故答案為：6；（4）胺（R—NH2）的水溶液顯堿性的原因是：R—NH2+H2O?R—NH3++故答案為：R—NH2+H2O?R—NH3++（5）有機物[CH2（OH）CH2CH2Cl]在NaOH醇溶液中加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH2（OH）CH2CH2Cl+NaOH→△醇CH2（OH）CH＝CH2+NaCl+H2故答案為：CH2（OH）CH2CH2Cl+NaOH→△醇CH2（OH）CH＝CH2+NaCl+H2【點評】本題考查了有機物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和命名，注意知識的熟練掌握，題目難度不大。20．（2025春?廣州校級期中）Ⅰ．以下是10種常見的有機物，請根據(jù)要求回答下列問題。（1）以上屬于芳香烴的是⑧?（填序