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文檔簡介
第一章緒論
一、名詞解釋
遺傳學(xué):研究生物遺傳與變異的科學(xué)。
變異(variation):指親代與子代以及子代各個個體之間總是存在不同程度的差異有時子代甚至產(chǎn)生與親代完全不
同形狀表現(xiàn)的現(xiàn)象。
遺傳(heredity):指在生物繁殖過程中,親代與子代以及子代各個體之間在各方面相似的現(xiàn)象。
二、填空題
在遺傳學(xué)的發(fā)展過程中,Lamarck提出了器官的用進(jìn)廢退和獲得性遺傳等學(xué)說:達(dá)爾文發(fā)表了著名的物種起源,提出
了以自然選擇為基礎(chǔ)的生物進(jìn)化理論;于1892年提出了種質(zhì)學(xué)說,認(rèn)為生物體是由體質(zhì)和種質(zhì)兩部分組成的;孟德
爾于1866年發(fā)表/《植物雜交試驗》,認(rèn)為性狀的遺傳是由遺傳因子控制的,并提出了遺傳因子的分離和自由組合
定律;摩爾根以果蠅為材料,確定了基因的連鎖程度,創(chuàng)立了基因?qū)W說。沃特森和克里克提出了著名的DNA
分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模式,揭開了分子遺傳學(xué)的序幕。遺傳和變異以及自然選擇是形成物種的三大因素。
三、選擇題
A.1.被遺傳學(xué)家作為研究對象的理想生物,應(yīng)具有哪些特征?以下選項中屬于這些特征的有:(D)
B.相對較短的生命周期
C.種群中的各個個體的遺傳差異較大
D.每次交配產(chǎn)生大量的子代
E.以上均是理想的特征
2.最早根據(jù)雜交實驗的結(jié)果建立起遺傳學(xué)基本原理的科學(xué)家是:()
.....Jamc.D.Watso.........Barbar.McClintock
CAristotleDGregorMendel
3.以下幾種真核生物,遺傳學(xué)家已廣泛研究的包括:()
A酵母B果蠅
C玉米D以上選項均是
4.根據(jù)紅色面包霉的研究,提出“一個基因一種醒”理論的科學(xué)家是:()
..…Aver.O..........Barbar.McClintock
.Bcadl.G........Grcgo.Mcndcl
三、簡答題
如何辯證的理解遺傳和變異的關(guān)系?
遺傳與變異是對立統(tǒng)一的關(guān)系:遺傳是相對的、保守的;變異是絕對的、發(fā)展的;遺傳保持物種的相對穩(wěn)定性,
變異是生物進(jìn)化產(chǎn)生新性狀的源泉,是動植物新品種選育的物質(zhì)基附;遺傳和變異都有與環(huán)境具有不可分割的關(guān)系。
第二章遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)
一、名詞解釋
岡崎片段:相對比較短的DNA鏈(大約10。0核昔酸殘基),是在DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段。
半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開,然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的
DNA鏈,這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來自親代DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻摹?/p>
半不連續(xù)復(fù)制:DNA復(fù)制時,以3'-5'走向為模板的一條鏈合成方向為5\與復(fù)制叉方向一致,稱為前導(dǎo)
鏈;另一條以5'-3'走向為模板鏈的合成鏈走向與復(fù)制叉移動的方向相反,稱為滯后鏈,其合成是不連續(xù)的,先
形成許多不連續(xù)的片斷(岡崎片斷),最后連成一條完整的DNA鏈。
聯(lián)會:亦稱配對,是指在減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體在縱的方向上兩兩配對的現(xiàn)象。
同源染色體:同源染色體是在二倍體殳物細(xì)胞中,形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體,并在減數(shù)笫一次分裂的四分體時期
中彼此我會,最后分開到不同的生殖細(xì)胞的一對染色體,在這一對染色體中一個來自母方,另一個來自父方。
減數(shù)分裂:是生物細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的分裂方式。性細(xì)胞分裂時,染色體只復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次,染色
體數(shù)目減半的一種特殊分裂方式。
復(fù)等位基因:是一個座位上的基因,因突變而產(chǎn)生兩種以上的等位基因,他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì),這
個座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。
復(fù)制子:是DNA復(fù)制是從一個DNA復(fù)制起點開始,最終由這個起點起始的復(fù)制叉完成的片段,即DNA中發(fā)生復(fù)
制的獨立單位。
二、填空題
1.細(xì)胞周期的四個主要階段是G1,S,G2,M,其中S期主要進(jìn)行DNA的合成。
2.減數(shù)分裂的前期I可分為五個時期,分別是細(xì)線期,偶線期,粗線期,雙線期,終變期。
3.細(xì)胞減數(shù)分裂過程中,偶線期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會配對;粗線期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換;粗線期發(fā)生交
又端化現(xiàn)象,這一過程一直進(jìn)行到終變期,后期I同源染色體分開,而染色單體分離在減II后期。
4.在玉米植株中,體細(xì)胞里有10對染色體,下列各組織的染色體數(shù)是:葉20條,根20條,胚乳30條,胚20條,卵
細(xì)胞10條,反足細(xì)胞20條,花粉管核10條。
5.有絲分裂是細(xì)胞分裂1次,染色體復(fù)制1次,子細(xì)胞染色體數(shù)目為2N:而減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂2次,染色體亞制
1次,子細(xì)胞染色體數(shù)目為N。
6.DNA半保留復(fù)制是以4種脫氧核甘酸為底物,以DNA為模板,以RNA為引物,在多種酶的催化下完成的。
7.DNA合成按照5'到3'方向進(jìn)行,前導(dǎo)鏈的DNA合成可連續(xù)進(jìn)行,后隨鏈的合成由不連續(xù)的短的岡崎片段組
成。
8.DNA復(fù)制的酶系統(tǒng)包括DNA聚合酶、DNA連接酶、DNA解鏈酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶、以及引物酶。
真核生物具有5種DNA聚合酶,分別為pola、pol3,polY、po"和pol£。
三、選擇題
1.以下事件中有3種是有絲分裂也是減數(shù)分裂的一部分,只有一種事件只在減數(shù)分裂中出現(xiàn),這種事件是(A)
A染色單體形成;B紡錘體形成;
C染色體向兩級移動D染色體配對
2.同源染色體的配對,發(fā)在減數(shù)分裂I的(B)
A.粗線期B.偶線期C.細(xì)線期D.雙線期
3、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中,北姊妹染色單體的相互交換主要發(fā)生在(A)
A.粗線期B.偶線期C.細(xì)線期D.雙線期
4、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中,非同源染色體的自由組合發(fā)生在()
A.中期IB后期IC中期IID后期II
5、在減數(shù)分裂過程中,同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在()
A.細(xì)線期B.偶線期C.粗線期D.雙線期
6、果蠅生殖細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)有幾條染色體:()
A12B8C4D2
7、非姐妹染色單體之間發(fā)生交換-可見交叉crossing-over,染色體/gene發(fā)生重組,出現(xiàn)在減數(shù)分裂前期的()
A)細(xì)線期leptotenestageB)偶線期zygotenestage
C)粗線期PachytenestageD)雙線期Dipleoidstage
8、DNA和RNA同時含有的物質(zhì)是:()
A)磷酸B)核糖C)鳥喋吟D)A和CE)以上所有
9、在轉(zhuǎn)化實驗中,GrilTilhs使用的細(xì)菌的種類是:()
A)大腸桿菌B)釀酒酵母C)肺炎雙球菌D)蠟狀芽泡桿菌
10、證明DNA是遺傳物質(zhì)的科學(xué)家是:()
A)Watson和CrickB)Hershey和ChaseC)Gierer和SchrammDBeadle和Tatum
11.在Griffiths轉(zhuǎn)化實驗中,注射何種細(xì)菌使得老鼠死亡?()
A)活的,無致病性的細(xì)菌;B)活的,致病性的細(xì)菌;C)熱殺死處理的,無致病性的細(xì)菌;D)活的,無
致病性的細(xì)菌和熱殺死處理的致病性細(xì)菌的混合液;E)B和D同時正確
12、為了證明DNA時遺傳物質(zhì),Hershey和Chase所使用的實驗生物是:()
A)大腸桿菌B)噬菌體C)黑腹果蠅D)釀酒酵母
四、簡答論述題
有絲分裂的遺傳學(xué)意義是什么?
核內(nèi)染色體準(zhǔn)確更制、分裂,為兩個子細(xì)胞的遺傳組成與母細(xì)胞完全一樣打下基礎(chǔ);染色體及制產(chǎn)生的兩條姊
妹染色單體分別分配到兩個子細(xì)胞中,子細(xì)胞與母細(xì)胞具有相同的染色體數(shù)目和組成。
維持了生物個體的正常生長和發(fā)育;保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性。
減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義是什么?
遺傳:2nn2n,保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。
1.變異:為生物的變異提供了宜要的物質(zhì)基礎(chǔ)
2)試說明雙脫氧法測定DNA序列的原理和方法?
3)原理:在體外合成DNA的同時:加入使鏈合成終止的試劑,與4種脫氧核甘酸按一定比例混合.參與DNA的體
外合成.產(chǎn)生長短不一、具有特定末端的DNA片段,由于二脫氧核昔酸沒有3'-0H,不能進(jìn)一步延伸產(chǎn)生3',5'
-磷酸二酯鍵,合成反應(yīng)就在此處停止。
4)方法:1)選取待測DNA的一條鏈為模板,用5'端標(biāo)記的短引物與模板的3'端互補。
5)將樣品分為4等分,每份中添加4種脫氧核甘三磷酸和相應(yīng)于其中一種的雙脫氧核甘酸。
2.加入DNA聚合酶引發(fā)DNA合成,由于雙脫氧核昔酸與脫氧核昔酸的競爭作用,合成反應(yīng)在雙脫氧核甘酸摻入
處終止.結(jié)果合成出一套長短不同的片段。
3.將4組片段進(jìn)行聚乙烯酰胺凝膠電泳分離,根據(jù)所得條帶,讀出待測DNA的堿基順序。
什么是PCR,請試述PCR技術(shù)的原理,以及PCR的反應(yīng)過程?
PCR就是聚合命鏈反應(yīng)(PolymeraseChainReaction)。
原理:雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配
對原則復(fù)制成同樣的兩分子搭貝。
反應(yīng)過程:首先。雙鏈DNA分子在臨近沸點的溫度下加熱分離成兩條單鏈DNA分子;然后,加入到反映混合
物中的引物和模板DNA的特定末端相結(jié)合;戒指,DNA聚合酶以單鏈DNA為模板,利用反應(yīng)混合物中的三種核昔
三磷酸在引物的3'-0H端合成新生的DNA互補鏈。
請設(shè)計一個實驗,證明DNA是以半保留復(fù)制方式進(jìn)行復(fù)制的?
先將大腸桿菌細(xì)胞培養(yǎng)在用I5NH4CI作為唯一氮源的培養(yǎng)液里養(yǎng)很長時間(14代),使得細(xì)胞內(nèi)所有的氮原
子都以15N的形式存在(包括DNA分子里的氮原子)。這時再加入大大過量的14NH4C1和各種14N的核甘酸分
子,細(xì)菌從此開始攝入14N,因此所有既存的“老”DNA分子部分都應(yīng)該是15N標(biāo)記的,而新生的DNA則應(yīng)該是
未標(biāo)記的。接下來讓細(xì)胞牛.長,在不同時間提取出DNA分子,利用CsCl密度梯度離心分離,在密度梯度分離法中,密
度越大的分子應(yīng)該越接近管底,結(jié)果只得到一條帶.而第二代得到兩條帶.
而當(dāng)細(xì)胞分裂了一次的時候只有一個DNA帶,這就否定了所謂的全保留機理,因為根據(jù)全保留機理,DNA復(fù)制應(yīng)該
通過完全復(fù)制一個“老”DNA雙鏈分子而生成一個全新的DNA雙鏈分子,那么當(dāng)一次復(fù)制結(jié)束,應(yīng)該一半DNA分
子是全新(雙鏈都完全只含14N),另一半是“全老”(雙鏈都完全只含15N)。這樣一來應(yīng)該在出現(xiàn)在離心管的
不同位置,顯示出兩條黑帶。
通過與全14N和全15N的DNA標(biāo)樣在離心管中沉積的位置對比,一次復(fù)制時的這根DNA帶的密度應(yīng)當(dāng)介于兩者
之間,也就是相當(dāng)于一根鏈?zhǔn)?4N,另一根鏈?zhǔn)?5N。而經(jīng)歷過大約兩次復(fù)制后的DNA樣品在離心管中顯示出強度
相同的兩條黑帶,一條的密度和一代時候的一樣,另一條則等同于完全是14N的DNA。這樣的結(jié)果跟半保留機理推
測的結(jié)果完美吻合。
第三章孟德爾遺傳及其擴(kuò)展
一、名稱解釋
同源染色體:同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中,形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體,并在減數(shù)第一次分裂的四分體時
期中彼此聯(lián)會,最后分開到不同的生殖細(xì)胞的一對染色體,在這一對染色體中一個來自母方,另一個來自父方。
復(fù)等位基因:在同源染色體的相對位點上,存在3個或3個以上的等位基因,這種等位基因稱為復(fù)等位基因。
共顯性:雙親的性狀同時在P1個體上出現(xiàn),而不表現(xiàn)單一的中間型。
等位基因:位于染色體上相同位置的基因。
上位作用:一對等位基因受到另一對等位基因的制約,并隨著后者不同前者的表型有所差異,后者即為上位基因,
這一現(xiàn)象稱為上位效應(yīng)。
抑制作用:在兩對獨立基因中.其中一對基因本身并不控制性狀的表現(xiàn),但對另一對基因的表現(xiàn)有抑制作用。
疊加作用:指當(dāng)兩對或兩對以上基因互作時,當(dāng)出現(xiàn)顯性基因時,即表現(xiàn)出一種性狀。只有當(dāng)多對基因都是隱性基
因時,才會表現(xiàn)出相對隱性性狀。
積加作用:兩種顯性基因同時存在時產(chǎn)生一種性狀,單獨存在時能分別表示相似的性狀,兩種基因均為隱性時又表
現(xiàn)為另一種性狀。
適合度檢驗:又稱為X2測驗,是指比較實驗數(shù)據(jù)與理論假設(shè)是否符合的假設(shè)測驗。
多因一效:多個基因一起影響同一性狀的表現(xiàn)。
一因多效:一個基因影響多個性狀的發(fā)育。
14、根據(jù)人類血型遺傳知識,可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。己知父母中之一方AB血型,另一方為。血型,其子女的
血型可能是:()
AO型,BAB型,CA型或B型,DA型,F(xiàn)、B型
15、人類白化癥捻常染色底單基向隱性遺底病,這意味著白化癥患者的雙親必須()。
A.雙親都是白化癥患者B、雙親之一是攜攜帶者
C.雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者
四、問答題
(2)I.在豌豆中,蔓莖(T)對矮莖(t)是顯性,綠豆莢(G)對黃豆莢(g)是顯性,圓種子(R?對皺種子(r)
是顯性°現(xiàn)在有下列兩種雜交組合,問它們后代的表型如何?
(1)TTGgRrXttGgrr
(3)蔓莖綠豆莢圓種了:蔓莖綠豆莢皺種子:蔓莖黃豆莢圓種子:蔓莖黃豆莢皺種子=3:3:1:1
(4)TtGgrrxttGgrr
蔓莖綠豆英皺種子:蔓莖黃豆莢皺種子:矮莖綠豆莢皺種子:矮莖黃豆莢皺種子=3:1:3:1
(1)
2、在番茄中,缺刻葉和馬鈴薯葉是一對相對性狀,顯性基因C控制缺刻葉,基因型cc是馬鈴薯葉。紫莖和綠莖是另
??對相對性狀,顯性基因A控制紫莖,基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、缺刻葉的純
合植株雜交,在F2中得到9:3:3:1的分離比。如果把F1:
(2)與紫莖、馬鈴薯葉親本回交;
(3)紫莖缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉=1:I
(4)與綠莖、缺刻葉親本回交;
紫莖缺刻葉:綠莖缺刻口1=1:1
(3)用雙隱性植株測交時,下代表型比例各如何?
紫莖缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉:綠莖缺勿葉:綠莖馬鈴薯葉=1:1:1:1。
真實遺傳的紫莖、缺刻葉植株(AACC)與真實遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株(aacc)雜交,F2結(jié)果如下:紫莖缺刻葉:
紫莖馬鈴薯葉:綠莖缺刻葉:綠莖馬鈴薯葉=247:90:83:34。
(1)在總共454株F2中,計算4種表型的預(yù)期數(shù);
(2)紫莖缺刻葉:紫莖馬鈴薯葉:綠莖缺刻葉:綠莖馬鈴薯葉=255,375:85.125:85.125:28.375
(3)進(jìn)行卡平方測驗;
問這兩對基因是否是自由組合的?
因為這兩對基因自由組合,應(yīng)滿足9:3:3:1的比例,所以是自由組合的。
第四章連鎖互換規(guī)律
一、名詞解釋
連鎖群:存在于同一染色體上的基因群。
完全連鎖:兩對緊密相鄰的基因在減數(shù)分裂過程中不發(fā)生交換,一起遺傳給后代。
不完全連鎖:是指同一同源染色體上的兩個非等位基因并不總是連系在一起遺傳的現(xiàn)象,測交后代中大部分為親本
類型,少部分為重組類型的現(xiàn)象。
并發(fā)系數(shù):又稱符合系數(shù),指受到干擾的程度,通常用并發(fā)系數(shù)來表示。并發(fā)系數(shù)(并發(fā)率)(C)=實際雙交換值
/理論雙交換值。
干涉:即一個單交換發(fā)生后,在它鄰近再發(fā)生第二個單交換的機會就會減少,這種現(xiàn)象叫干涉。
基因定位:基因定位就是確定基因在染色體上的位置,確定基因的位置主要是確定基因之間的距離和順序。而它們
之間的更離是用交換值來表示的。
遺傳學(xué)圖:依據(jù)基因在染色體上直線徘列的定律,把一個連鎖群的各個基因之間距離和順序繪制出來,就稱為遺傳
學(xué)圖。
二、填空題
1.有一雜交:CCDDXccdd.假設(shè)兩位點是連鎖的,而且相距20個圖距單位。F2中基因型(ccdd)所占比率
為16%o
2.在三點測驗中,已知AbC和aBc為兩種親木型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子,這三個基因在染色體上的
排列順序是CcAaBb或BbAaCco
3.基因型為AaBbCc的個體,產(chǎn)生配子的種類和比例:
(1)三對基因皆獨立遺傳8種,比例為1:1:1:1:1:1:1:I。
(2)其中兩對基因連鎖,交換值為0,一對獨立遺傳4種,比例為1:1:1:1_?
(3)三對基因都連鎖2種,比例1:1。
4.A和B兩基因座距離為8個遺傳單位,基因型AB/ab個體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占46%和8%.
6.存在于同一染色體上的基因,組成一個連鎖群。一種生物連鎖群的數(shù)目應(yīng)該等于染色體的對數(shù)。
7、如果100個性母細(xì)胞在減數(shù)分裂時有60個發(fā)生了交換,那麼形成的重組合配子將有120個,其交換率為30%。
8、交換值的變幅在0~50%之間,交換值越大,連鎖強度越小,基因間的距離越近;兩連鎖基因距離越一遠(yuǎn),連鎖
強度越—強
三、選擇題
1.遺傳圖距的單位--厘摩(centi-Morgan)表示的意義是:()
A)相當(dāng)于厘米B)兩個基因間的核甘酸數(shù)目C)連鎖基因間重組頻率的度量單位D)相當(dāng)于100個核
甘酸
2.如果兩個基因不是連鎖的,那么測交預(yù)期的表型比例是多少?()
A)9:3:3:lB)1:2:1C)3:lD)
3.兩個基因間的重組頻率多于50%,意味著這兩個基因間的位置是:()
A)在同一條染色體上,但距離較遠(yuǎn)B)在不同的染色體上C)在同一條染色體上,遺傳距離很近D)
A和B都正確
4、已知a和b的圖距為20單位,從雜交后代測得的重組值僅為18%,說明其間的雙交換值為()。
A.2%B.l%C.4%D.難以確定
5、有一雜交CCDDccdd,假設(shè)兩位點是連鎖的,而且距離為20個圖距單位,F2代中ccdd基因型所占的比例是
()
A.l/16B.l/4C.I6%D.20%
6、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾,就意味著()
A.這一區(qū)段的實際雙交換率低于理論雙交換率(但卻有雙交換);B.這一區(qū)段未發(fā)生交換;C.這一區(qū)段的實際雙
交換率高于理論雙交換率;D.這一區(qū)段的實際雙交換率等于理論雙交換率
7、有一雜交組合aaBBAAbb,下列有關(guān)敘述哪句正確()
A.若位點間不連鎖,產(chǎn)生Ab配子時,同樣可產(chǎn)生AB配子
B.若位點間緊密連鎖,與不連鎖相比,F1的表型分布不同
C、若位點間緊密連鎖,與不連鎖相比,F2的表型分布不同
D.以上答案都不對
8、在果蠅測交實驗中,如果重組型個體占測交后代總數(shù)的16%,則()
A.雌果蠅初級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時,有16%的染色單體未發(fā)生互換
B.雄果蠅初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂時,有16%的染色單體發(fā)生互換
C.雌果蠅初級卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時,有32%發(fā)生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換
D、雄果蠅初級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂時,有32%發(fā)生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換
四,計算題
1.果蠅中,正常翅對截翅(ct)是顯性,紅眼對朱砂眼(v)是顯性,灰身對黃身(y)是顯性。一只三隱性(ct,v,y)
雄蠅和一只三雜合雌蠅(+++/ctvy)交配,得到的子代如下:
黃身(++y)440
黃身朱砂眼截翅(ctvy)1710
黃身朱砂眼(+vy)50
朱砂眼(+v+)300
野生型(+++)1780
黃身截翅(cl+y)270
朱砂眼截翅(ctv+)470
截翅(ct++)55
(1)寫出子代各類果蠅的基因型。
黃身(++y)黃身朱砂眼截翅(ctvy)
黃身朱砂眼(+Vy)朱砂眼(+V+)
野生型(+++)黃身截翅(ct+y)
朱砂眼截翅(clv+)截翅(ct++)
(2)分出親組合,單交換,雙交換類型。
親組合:黃身朱砂眼截翅(civy)野生型(+++)
單交換黃身(++y)朱砂眼(+v+)黃身截爆(c1+y)朱砂眼截翅(civ+)
(3)雙交換:黃身朱砂眼(+vy)截翅(ct++)
(4)寫出ctvy基因連鎖圖。
ct-v間FR=13.3%,ct?y間RF=20%..v-y間RF=23.3%(ct位于中間)
(4)戶發(fā)系數(shù)是多少?(15分)
并發(fā)系數(shù)=(55+50)/50乃/13.3%x20%=0.7778
2.在番茄中,基因O(oblate=flaitenecfruit),p(peach=hairyfruit)和S(compoundinflorescence)是在第二染色體
上。對這三個基因是雜合的FL用對這三個基因是純合的隱性個體進(jìn)行測交,得到下列結(jié)果:
洶交的子代表型數(shù)目
+++73
++s348
+p+2
+ps96
0++110
0+s2
0p+306
ops63
(2)-1)這三個基因在第二染色體上的順序如何?
(3)o.p.s或s,p,o
(4)兩個純合親本的基因型是什么?
(5)+,+,s和o,p,+
這些基因間的圖距是多少?
雙交換值=(2+2)/1002=0,004
單交換o-p=(96+110)/1002=0.205
單交換s-p=(73+63)/1002=0.136
(6)故圖距op二(0.205+0.004)X100=20.9cM,圖距sp=(0.136+0(X)4)X100=14.0cM,圖距so=34.9cM。
并發(fā)系數(shù)是多少?
并發(fā)系數(shù)=0.004/(0.205+0.136)=0.011
3.玉米種子的有色(C)與無色(c),非蠟質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)胚乳,飽滿(Sh)與皺粒(sh)是三對等位基因,
用三隱性個體與這三個基因均雜合的植株測交,測交后代的表現(xiàn)型和類和數(shù)量如下:
無色非蠟質(zhì)皺粒84無色非蠟質(zhì)飽滿974
無色蠟質(zhì)飽滿2349無色蠟質(zhì)皺粒2()
有色蠟質(zhì)皺粒951有色蠟質(zhì)飽滿99
有色非蠟質(zhì)皺粒2216有色非蠟質(zhì)飽滿15
總數(shù)6708
(1)確定這三個基因是否連鎖。
(2)假定雜合體來自純系親本的雜交,寫出親本的基因型。
(3)如果存在連鎖,繪制出連鎖遺傳圖。
(4)是否存在著干擾?如果存在,干擾程度如何?
答:(D這3個基因是連鎖的。.
(2)cwxSh和C*xgh為親本型,cwxgh和C*xSh為雙交換型,親本的基因型
應(yīng)該為ccShShwxwx和CCshsh,x,x?yh位于中問??
(3)雙交換關(guān)率為,
20+15
=00052”
6708
C和Sh之同的重組率為.
84+99+20+15
=0.03253.25%-
6708
Sh和蛛之同的重組率為~
974+951+20+15=02922=2922%J
6708
連鎖圖:?
csh
13.25[29.22
(4)理論雙交換率為0.2922x00325=00095,大于實際雙交換率,存在
干擾。件合系數(shù)="竺=0.55,干擾系數(shù)=1-0.55=045./
00095
第五章性別決定與伴性遺傳
一、名詞解釋
伴性遺傳:也稱為性連鎖,指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現(xiàn)象;特指X或Z染
色體上基因的遺傳。
限性遺傳:指位于Y/W染色體上基因所控制的性狀,它們只在異配性別上表現(xiàn)出來的現(xiàn)象。
從性遺傳:也稱為性影響遺傳,控制性狀的基因位于常染色體上,但其性狀表現(xiàn)受個體性別影響的現(xiàn)象。
劑量補償效應(yīng):使細(xì)胞核中具有兩份或兩份以上基因的個體和只有一份基因的個體出現(xiàn)相同表型的遺傳效應(yīng).
交叉遺傳:父親的性狀隨著X染色體傳給女兒的現(xiàn)象。
二、填空題
1.金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制,綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中,所有的雄雀都是
綠毛的.雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為XY,母本基因型為XX。
2.人類的性別決定屬于XY型,雞的性別決定屬于ZW型,蝗蟲的性別決定屬
于XA型。
3.全部的哺乳類動物為巫類型性決定;家禽幾乎為亞類型性決定;后縊的性別是由XY和溫度決定的:果蠅
的性別由X工決定的。
4.父親把性狀傳給女兒,母親把性狀傳給兒子的遺傳稱為連鎖遺傳。
5.人類中克氏綜合癥的性染色體組成為義工型。唐氏(Tuuici)綜合癥的性染色體組成為迎型。
三、選擇題
1.哺乳動物的性別由以下什么因素決定?.-)
A)X-染色體和常染色體的平衡B)劑量補償
C)Y染色體決定D)取決于環(huán)境因素
2.關(guān)于連鎖基因的說法,正確的是:..)
A)通過著絲粒連接的B)出現(xiàn)在同一條染色體上
C)僅在性染色體上出現(xiàn)D)在同一個細(xì)胞核里
3.個體的基因型是XXXY,它的表現(xiàn)型是
A)雄性B)雌性C)雌雄同年D)雄性或雌性
4.性連鎖基因位于..)上:
A)X染色體B)Y染色體C)常染色體D)A和B均正確
5.基因型為XXY的群體,它的表型是
A)雌性B)雄性C)雌旌同體D)雌性或雄性
6.唐氏(Turner)綜合癥人群的染色體為非整倍體,因為:
A)缺少一條染色體B)有一條額外的X染色體
。有一整套額外的染色體D)第22條染色多了一個拷貝
7.以下生物中,環(huán)境因素決定性別的是
A)人類B)鳥類C)蝴蝶D)烏龜
四、簡答題
L哺乳動物中,雌雄比例大致接近1:1,怎樣解釋?
以人類為例。人類男性性染色體XY,女性性染色體為XX。男性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類數(shù)目相等的配子,而
女性只產(chǎn)生?種含X染色體的配子。精卵配子結(jié)合后產(chǎn)生含XY和XX兩類比例相同的合子,分別發(fā)育成男性和女性。
因此,男女性比近于1:1。
2.有一色覺正常的女子,她的父親是色盲。這個女子與一色盲男子結(jié)婚,試問:
(2)口)這個色盲男子的母親是什么基因型?
(3)由于色盲是伴X隱性遺傳,根據(jù)題意,設(shè)色盲基因為b,該女子的基因型為X+Xb.這個色盲男子的母親的基因
型為X+Xbo
他們婚后所生的第?個男孩患色盲的概率是多少?
1/2
他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少?
1/2
第六章細(xì)菌和病毒的遺傳
一、名詞解釋
F因子:F因子的化學(xué)本質(zhì)是DNA,可以自主狀態(tài)存在于細(xì)胞質(zhì)中或整合到細(xì)菌的染色體上。攜帶F因子的菌株稱
供體菌或雄性,用F+表示,沒有F因子的菌株稱為雌性,用F-表示c
轉(zhuǎn)導(dǎo):指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)的重組過程。
性導(dǎo):指接合時由「因子所攜帶的外源DNA整合到細(xì)菌染色體的過程。
轉(zhuǎn)化:某一基因型的細(xì)胞從周圍介質(zhì)中吸收來自另一基因型的DNA而使它的基因型和表現(xiàn)型發(fā)生相應(yīng)變化的現(xiàn)
象。
普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo):噬菌體能傳遞供體細(xì)菌的任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。
特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo):噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。
感受態(tài)細(xì)胞:指經(jīng)過適當(dāng)處理后容易接受外來DNA進(jìn)入的細(xì)胞。
Hfr菌:指細(xì)菌接合時,F因子整合到細(xì)菌環(huán)狀DNA上,形成重組體的雄性菌。
二、填空題
LF因子是一種質(zhì)粒,是由環(huán)狀DNA雙鏈構(gòu)成,主要分為三個區(qū)域,分別是原點、致育因子和配對區(qū)。
2.在E.Coli中,含有游離F因子的菌株稱為F+菌株,不含F(xiàn)因子的菌株稱為F-菌株,F因子與細(xì)菌染色體整合
在一起的菌株稱為Hfr菌株。
3.細(xì)菌之間遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移主要方式有接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)o
三、選擇題
1.以下哪一類型的細(xì)菌遺傳交換,必需以直接的細(xì)胞與細(xì)胞的接觸為前提?()
A)轉(zhuǎn)化B)接合C)轉(zhuǎn)導(dǎo)D)以上所有
2.將F+菌株和F-菌株雜交,Hfr菌株與F-菌株雜交,F'菌株與F-菌株雜交,受體菌F-菌株經(jīng)過三種雜交后,分別為
()菌株
A.F+,F-,F+;B.F+,F+,F-;C.F+,F-,F-;D.F-,F+,F-
3.作為人噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)的E.coli的菌株是:()
A)BB)MM294C)KI2D)XcI857
四、簡答題
1.經(jīng)典遺傳學(xué),對基因概念的認(rèn)識。
(1)基因具有染色體的重要特征(即基因位于染色體上),能自我復(fù)制,相對穩(wěn)定,在有私分裂和減數(shù)分裂時,有
規(guī)律地進(jìn)行分配:
(2)基因在染色體上占有一定的位置(即位點),并且是交換的最小單位,即在重組時不能再分割的單位;
(3)基因是以一個整體進(jìn)行突變的,故它是一個突變單位;
(4)基因是一個功能單位,它控制正在發(fā)育有機體的某一個或某些性狀.
2、目前認(rèn)為的轉(zhuǎn)化機制包括那幾個過程?
(1)感受態(tài)與感受態(tài)因子;
(2)供體DNA與受體細(xì)胞結(jié)合;
(3)當(dāng)細(xì)菌結(jié)合點飽和之后,細(xì)菌開始攝取外源DNA;
(4)聯(lián)會與外源DNA片段整合。
3.為什么說細(xì)菌和病毒是遺傳學(xué)研究的好材料?
(1)世代周期短,繁殖世代所需時間短;
(2)易于操作管理和進(jìn)行化學(xué)分析(純培養(yǎng)與代謝產(chǎn)物累積);
(3)便于研究基因的突變(表現(xiàn)與選擇);
(4)便于研究基因的作用(突變型生.長條件與基因作用);
(5)便于研究基因的重組(重組群體大、選擇方法簡便有效);
(6)遺傳物質(zhì)比較簡單,可作為研究高等生物的簡單模型;
4.轉(zhuǎn)導(dǎo)和性轉(zhuǎn)導(dǎo)有何不同?
轉(zhuǎn)導(dǎo):指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)的重組過程。
性導(dǎo):指接合時由F'因子所攜帶的外源DNA整合到細(xì)菌染色體的過程。
五、論述題:
2、1.請比較普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)和局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)的差異?
3、普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo):噬菌體能傳遞供體細(xì)菌的任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。
4、特次性轉(zhuǎn)導(dǎo):噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。
5、基因的概念及其發(fā)展。
基因(遺傳因子)是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ),是DNA分子上具有遺傳信息的特定核甘酸序列的總稱,攜帶有遺傳信息的
DNA序列,是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段。
第七章染色體畸變
一、名詞解釋
染色體畸變:染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變。
缺失:缺失是指染色體出現(xiàn)斷裂并丟失部分染色體片段的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。
重復(fù):重復(fù)是指染色體本身的某一片段再一次在該染色體上出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異類型,即染色體多了自己的某一
區(qū)段。
易位:易位是指兩個(或兩個以上)非同源染色體之間發(fā)生的染色體片段轉(zhuǎn)移的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。
倒位:倒位是指一條染色體的中間出現(xiàn)兩個斷裂點,斷裂后中間的染色體片段經(jīng)180°顛倒重接,該片段的基因線
性順序同原順序相反的一種染色體結(jié)閡變異類型。
假顯性:和隱性基因相對應(yīng)的同源染色體上的顯性基因缺失了,個體就表現(xiàn)出隱性性狀,這一現(xiàn)象稱為假顯性。
染色體組:一個屬內(nèi)各個種所特有的維持其生活機能所需的最低限度的一套基本染色體;由每一種同源染色體中的
一條所組成。以x表示。
同源多倍體:指增加的染色體組來自同一物種,一般是由二倍體的染色體直接加倍的。
異源多倍體:指增加的染色體組來自不同物種,一般是由不同種、屬間的個體雜交,其雜種再經(jīng)過染色體加倍得來
的。
單體:是指二倍體染色體組丟失一條同源染色體的生物個體,用2n-l表示。
三體:是指二倍體染色體組中多一條同源染色體的現(xiàn)象。用2n+l表示。
二、填空題
I.染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、異位;數(shù)目變異包括整倍體變異和結(jié)構(gòu)變異,常見的整倍體變異有一
倍體、單倍體和多倍體、同源多倍體和異源多倍體。
2、在人類,缺失會造成缺失綜合癥,如貓叫綜合癥是由第五號染色體短臂缺失導(dǎo)致的。
3.易位可分為甲-向易位、相互易位和整臂易位。整腎易位又稱為Roberson易位。
三、選擇題
1.在某些條件下,X染色體的某些部位趨向于斷裂。具有這種癥狀的綜合癥是:()
A)普來德-威利綜合征B)脆性X染色體病
C)特納綜合癥D)貓叫綜合征
2.四倍體細(xì)胞具有:()
A)4條染色體B)4個核
C)每條染色體具有4個拷貝D)4對染色體
3.人類的一個三體細(xì)胞包含的染色體數(shù)目是:()
A)45條B)46條C)47條D)48條
3.很多科學(xué)家認(rèn)為,多基因家族(比如,珠蛋白基因)的進(jìn)化是由于以下哪一種遺傳重組的結(jié)果?()
A)里復(fù)B)缺失C)倒位D)易位
4.以下這些突變中,哪一種最可能是致死性突變()
A)點突變B)重復(fù)C)易位D)缺失
5.在某些昆蟲的幼蟲中,多線染色體產(chǎn)生的原因是
A)一條染色體發(fā)生斷裂,與同一條染色體的另一部位重新連接
B)在染色體復(fù)制之前,細(xì)胞分裂發(fā)生了幾次
C)染色體發(fā)生了復(fù)制,但沒有發(fā)生相對應(yīng)的核分裂
D)在進(jìn)行非等位交換時,一條染色體的一小部分發(fā)生了復(fù)制
6.以下哪些因素可以導(dǎo)致染色體畸變?()
A)化學(xué)物質(zhì)B)輻射C)正常細(xì)胞的生物化學(xué)反應(yīng)D)以上所有
7.結(jié)果導(dǎo)致DNA數(shù)量增加的染色體畸變是哪一種?..)
A)重復(fù)B)倒位C)缺失D)A和C均是
8.一條染色體上的一個區(qū)域與同一條染色體上的另一區(qū)域發(fā)生交換,這種畸變屬于什么類型?..)
A)倒位B)重復(fù)C)缺失D)轉(zhuǎn)換
9.以下哪一類型的染色體畸變不能回到野生型的狀態(tài)?
A)重復(fù)B)缺失C)轉(zhuǎn)位D)A和C均是
簡答題:
1.請簡述解釋染色體結(jié)構(gòu)變異的斷裂■?重接假說?
染色體斷裂后游離的染色體片段有幾種可能歸宿:
(1)重建:在原來的位置按原來的方向通過修復(fù)而重聚。
(2)非重建性愈合:斷裂的染色體同其它染色體或其它染色體斷裂端接合,并經(jīng)重建改變原來的結(jié)構(gòu)。
(3)不愈合:不含著絲粒的游離染色體片段丟失,留下游離的染色體斷裂端(含著絲粒)。
有一玉米植株,它的一條第9染色體有缺失,另一條第9染色體正常,這植株對第9染色體上決定糊粉層顏色的基因
是雜合的,缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因C,而正常的染色體帶有無色隱性等位基因c,已知含有缺失染色
體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本,以8植株作為母本,在雜交后代中,有10%的有色籽
粒出現(xiàn),你如何解釋這種結(jié)果?
由于在20%的小抱子母細(xì)胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染色體之間的交換,結(jié)果使每一對姊妹染色體單體都各有
一條缺失的染色單體(交換是在C基因)以外發(fā)生的)。
3.為什么多倍體在植物中比在動物中普遍得多?你能提出一些理由否?
植物可以有兩種繁殖方式:有性繁殖和無性繁殖,有很多植物可以通過無性繁殖產(chǎn)牛.后代,不需要形成配子,對于這
類植物.多倍體不影響他們的繁殖,所以他們能成活并繁殖,繁殖的后代也是多倍體。而動物一般而言,只能通過有
性繁殖產(chǎn)生后代,多倍體在形成配子時,因染色體不能正常配對,無法形成能正常的配子,而無法繁殖。
第八章基因突變
一、名詞解釋
無義突變:指堿基替代后,一個編碼氨基酸的密碼子點突變成一個終止密碼子,使多肽合成提前終止,產(chǎn)生了缺失
原有艘基端片段的縮短了的肽鏈。多數(shù)情況下無活性,產(chǎn)生突變表型。
錯義突變:是編碼某種氨基酸的密碼子經(jīng)堿基替換以后,變成編碼另一種氨基酸的密碼子,從而使多肽鏈的氨基酸種
類和序列發(fā)生改變。
基因突變:基因突變的本質(zhì)就是基因的核音酸序列(包括編碼序列及其調(diào)控序列)發(fā)生了改變。
移碼突變:在正常的DNA分子中,1對或少數(shù)幾對鄰接的核昔酸的增加或減少,造成這一位置之后的一系列編碼發(fā)
生移位錯誤的改變,這種現(xiàn)象稱移碼突變。
平衡致死系:緊密連鎖或中間具有倒位片段的相鄰基因由于生殖細(xì)胞的同源染色體不能交換,所以可以用非等位基
因的雙雜合子,保存非等位基因的純合隱性致死基因,該品系被稱為平衡致死系。
回復(fù)突變:突變體經(jīng)過第二次突變又完全地或部分地恢復(fù)為原來的基因型和表現(xiàn)型。
光修復(fù):經(jīng)過解聚作用使突變恢復(fù)正常的過程。
暗修復(fù):UV誘發(fā)胸腺暗咤二聚體(TT)的第二種修復(fù)過程稱切除修復(fù),該修復(fù)不需光便能進(jìn)行,因此也稱暗修復(fù),
其修復(fù)過程是在多種酶的參與下進(jìn)行的。
二、填空題
1.根據(jù)基因突變的表型特征,基因突變可分為形態(tài)突變、生化突變、致死突變、條件致死突變<
2.根據(jù)誘發(fā)突變的機制,化學(xué)誘變劑分為堿基類似物、堿基修復(fù)劑、DNA插入劑三類。
3.根據(jù)基因突變的修復(fù)機制,可將修復(fù)系統(tǒng)分為:直接修復(fù)、切除修復(fù)、復(fù)制后修復(fù)。
4.人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生量會引起的。
5.缺失有頂端缺失與中間缺失兩類,常見的是中間缺失,缺失會影響個體的生活力,也可?能會出現(xiàn)某些不尋常的遺
傳學(xué)效應(yīng),最常見的是假顯性。
6.化學(xué)誘變劑亞硝酸的誘變作用是氧化作用.使腺喋吟變成為次黃喋吟。
7.堿基類似物5-澳尿喀咤的酮式結(jié)構(gòu)與胸腺嗑咤類似,可以和腺嚓吟配對;而烯醒式結(jié)構(gòu)又可與鳥喋吟配對,從
而引起喊基轉(zhuǎn)換。
8.分子遺傳學(xué)上的顛換是指喋吟和嘴咤的替換,轉(zhuǎn)換是指一種嗦畛替代另一種噂吟或一種喀咤替代另一種喀咤的
替換。
編碼氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子,將導(dǎo)致多肽鏈合成提前結(jié)束,形成無功能的多肽鏈。
紫外線照射后.DNA發(fā)生的最明顯的變化是形成啥咤二聚體,其最常見的是胸腺嗑咤二聚體。
三、選擇題
1.水稻和小麥?zhǔn)遣煌奈锓N,但都具有高桿、矮桿,紫色花藥和白色花藥等性狀,這是由于基因突變的特征
決定的,
A.重演性.氏平行性.C.多方向性.D.有利性
2.通過基因突變,使蘇氨酸(ACA)變?yōu)楫惲涟彼幔ˋUA),這種突變稱為。
A.同義突變B.錯義突變C.無義突變D.移碼突變
3、突變引起的表現(xiàn)是多種多樣的。有一種微生物,它原可在基本培養(yǎng)基上生活,但發(fā)生突變后變成必須補加某種氨
基酸才能生長。這種突變引起的表型改變屬于o
A.致死突變型B.條件致死突變型C.形態(tài)突變型D.生化突變型
4.在堿基結(jié)構(gòu)發(fā)生變化中,A-G屬于o
A.顛換B.移碼C.轉(zhuǎn)換D.缺失
5.轉(zhuǎn)座子可以由一位點移至另一位點,所以轉(zhuǎn)座子的跳動可以導(dǎo)致0
A.缺失B.缺失和插入突變;
C.缺失、易位和插入突變D.缺失、倒位、易位、插入突變等、
6.基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點是()
A.都能產(chǎn)生新基因B、都能產(chǎn)生新基因型
C.都能產(chǎn)生可遺傳變異D.在顯微譙下均可見
7、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的B鏈發(fā)生突變所致,這種突變屬于()
A.同義突變B.無義突變C.點突變D.移碼突變
3、根據(jù)基因突變的可逆性,A可以變成a,a可以變成A。如果A-a的突變率為U,a的突變率為V.則在多數(shù)情況下
是(),
A.U(V;B、U)V;C、U=V;D、UWV。
四、簡答題
1.基因突變的一般特點?
(1)重演性:是指相同的基因突變可以在同種生物的不同個體、不同時間、不同地點重復(fù)地發(fā)生和出現(xiàn)。
(2)可逆性:突變的可逆性是指突變可以從正常的野生型突變成突變型,也可從突變型再突變I可復(fù)為原來的野生型。
(3)多向性:基因突變的多向性是指一個基因可突變成它的不同的復(fù)等位基因。
(4)利弊性:大多數(shù)基因突變對生物的生長發(fā)育是有害的。一般表現(xiàn)為某種性狀的缺陷,生活力降低,生育反常,極
端的會造成當(dāng)代致死等。
3、2.為什么說基因突變大多是有害的?
4、因為每個物種機體的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理代謝的機制都是在與環(huán)境相適應(yīng)的進(jìn)化過程中進(jìn)化形成的,處于一種相對平
衡、協(xié)調(diào)的狀態(tài)。決定物種生物狀態(tài)的遺傳體系,也處于一種平衡協(xié)調(diào)的狀態(tài)。遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,遺傳的平衡狀
態(tài)被打破,機體的平衡狀態(tài)也就會被打破個體正常生理代謝受到影響勢必會影響其生活力或生殖能力。
5、簡述基因突變的修復(fù)機制。
1.直接修復(fù):(1)DNA聚合酹的校正修復(fù);(2)光修復(fù);
2.切除修復(fù):(1)一般切除修復(fù):
3.復(fù)制后修復(fù):(1)錯配修復(fù);(2)重組修復(fù);(3)SOS修復(fù)系統(tǒng)。
4.什么是誘變劑、化學(xué)誘變劑有哪幾種類型?
凡是能引起生物體遺傳物質(zhì)發(fā)生突然或根本的改變,使其基因突變或染色體畸變達(dá)到自然水平以上的物質(zhì),統(tǒng)稱為
誘變劑,
化學(xué)誘變劑的類型:(1)堿基類似物;(2)堿基修飾劑;(3)DNA插入劑。
第九章細(xì)胞質(zhì)遺傳
一、名詞解釋
細(xì)胞質(zhì)遺傳:細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基因,即細(xì)胞質(zhì)基因所控制的遺傳現(xiàn)象和遺傳規(guī)律。
母性影響:細(xì)胞質(zhì)中殘留的基因產(chǎn)物對下一代起作用。
母系遺傳:是指兩個具有相對性狀的親本雜交,不論正交或反交,子一代總是表現(xiàn)為母本性狀的遺傳現(xiàn)象。
核外遺傳:即細(xì)胞質(zhì)遺傳。
植物雄性不育:雄蕊發(fā)育不正常,不能形成有功能的正常花粉;而其雌蕊卻是正常的,可以接受正?;ǚ鄱芫Y(jié)
實。
核未育型:是一種由核內(nèi)染色體上基因所決定的雄性不育類型。
核質(zhì)互作雄性不育:由細(xì)胞質(zhì)基因和核基因互做控制的不育類型“
保持系:當(dāng)作為父本與不育系雜交時,能使F1保持雄性不育性的植物品系。
恢復(fù)系:是指某一品系與不育系雜交后可使子代恢復(fù)雄性可育特征。
二、填空題
1.以條斑玉米ijij與正常綠色玉米(Ijlj)雜交,產(chǎn)生的后代為條斑(Ijij;,再與綠色玉米Ijlj)回交,其后代的表現(xiàn)型為
正常綠色玉米和條斑玉米,基因型分別Ijlj和Ijijo
2.“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、恢復(fù)系和不育系。雄性的育性是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)基因共同作
川的結(jié)果。S(rfrf)是控制不育系基因型,N(RfRf)是控制恢復(fù)系的基因型。
3.植物的雄性不育系自交表現(xiàn)為,不育系與保持系雜交,后代表現(xiàn)為雄性不育,不育系與恢復(fù)系雜
交,后代表現(xiàn)為正??捎?/p>
4、細(xì)胞核基因存在于細(xì)胞核內(nèi),細(xì)胞質(zhì)基因存在于線粒體和葉綠體,
5.核基因所決定的性狀,正反交的遺傳表現(xiàn)一樣,胞質(zhì)基因所決定的性狀,正反交的遺傳表現(xiàn)往往完全不同。
6.各種細(xì)胞器基因組主要包括有線粒體基因組和葉綠體基因組。
7、屬母性影響的性狀受母本染色體基因控制,后代表現(xiàn)型是由雌性決定的。
三、選擇題:
1.玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以Ijlj(綠)為母本,與ijij(條紋)雜交,F2代個體性狀
表現(xiàn)及比例為()
A.3泳色:1條紋或白化B、1綠色:2條紋:1白化
C.全是條紋D、綠色:條紋:白化是隨機的
2、高等生物細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)的載體有:()
A.質(zhì)粒B.線粒體C.質(zhì)體D.噬菌體
3.下列那種敘述不是細(xì)胞質(zhì)遺傳所特有的()
A.遺傳方式是非孟德爾遺傳B、F1代的正反交結(jié)果不同
C.細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響D.不能在染色體上進(jìn)行基因定位
4.下列有關(guān)C質(zhì)基因敘說中,哪一條是不正確的()
A.細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制,并能轉(zhuǎn)錄mRNA,最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。
B、細(xì)胞質(zhì)基因也能發(fā)生突變,并能把產(chǎn)生的變異傳給后代,能引起核基因突變的因素,也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。
C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時的分配是隨機的,在子代的分布是不均等的。
D.細(xì)胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。
5、紫茉莉綠白斑遺傳實驗中,綠色、白色、綠白斑三種枝條上的花粉分別給綠色枝條上的花授粉時,雜種植株表現(xiàn)
為()
A.綠色B、白色
C.綠白斑D.綠色、白色、綠白斑
6、在核一質(zhì)互作雄性不育中,S(rfrf;早XN(rfrf)3交配,后代基因型及育性為
()
A.N(rfrf),雄性可育B.N(rfrf),雄性不育
C、S(rfrf),雄性可育D、S(rfrf),雄性不育
四、簡答題
試述如何利用三系配套,實現(xiàn)水稻雜種優(yōu)勢的利用?
1.細(xì)胞質(zhì)基因和細(xì)胞核基因有何相同點,乂有何不同之處?
2.相同點:組成的基本物質(zhì)相同:都可遺傳;都控制生物的性狀;
3.不同點:細(xì)胞核的有染色質(zhì)和染色體兩種形態(tài),細(xì)胞質(zhì)的只有染色質(zhì)一種;作用范圍,細(xì)胞核對整個細(xì)胞有作用,
而細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)控制合成的蛋白質(zhì)一般只在該器官起作用;遺傳方式,核細(xì)胞兩性遺傳,質(zhì)細(xì)胞是母系遺傳。
母性影響和細(xì)胞質(zhì)遺傳有何不同?
母性影響是受核基因的控制,核基因產(chǎn)物在雌配了中積累,使后代的性狀友現(xiàn)為,母親的性狀就是母性影響。
細(xì)胞質(zhì)遺傳是人的遺傳物質(zhì)主要在細(xì)胞核中,稱為核基因.但在細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中也有DNA.這
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