人類(lèi)遺傳病人類(lèi)有諸多疾病，如紅綠色盲、血友病、白化病都是遺傳病。對(duì)人類(lèi)基因的研究表明，人類(lèi)的大多數(shù)疾病，甚至一般感冒和肥胖都也許與人類(lèi)的遺傳基因有關(guān)。討論：1.人的胖瘦是由基因決定的嗎？2.有人認(rèn)為“人類(lèi)所有的病都是基因病”，你能說(shuō)出這種提法的根據(jù)嗎？你同意這種觀點(diǎn)嗎？人的胖瘦是由多種原因?qū)е碌?。有的肥胖病也許是由遺傳物質(zhì)決定的，有的也許是后天營(yíng)養(yǎng)過(guò)多導(dǎo)致的，但大多數(shù)狀況下，肥胖是由于遺傳物質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)過(guò)多共同作用的成果。有人提出“人類(lèi)所有的病都是基因病”。這種說(shuō)法根據(jù)的也許是基因控制生物的性狀這畢生物學(xué)規(guī)律。由于人體患病也是人體體現(xiàn)出來(lái)的性狀，而性狀是由基因控制的，從這個(gè)角度看，說(shuō)疾病都是基因病，是有一定道理的。然而，這種觀點(diǎn)過(guò)于絕對(duì)化，人類(lèi)的疾病并不都是由基因的缺陷引起的，如大腸桿菌引起的腹瀉，就不是基因病。1.腹瀉2.感冒3.SARS4.肝炎5.多指6.哮喘7.色盲8.白化病9.狂犬病10.艾滋病11.先天性聾啞√√√√考考你√下列哪些是遺傳?。咳祟?lèi)遺傳病人類(lèi)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。染色體異常遺傳病（100多種）多基因遺傳?。?00多種）發(fā)病率比較圖單基因遺傳?。?500多種）一、人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型發(fā)病率最高受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。已發(fā)現(xiàn)6500多種。1.單基因遺傳病如：多指、并指、軟骨發(fā)育不全、血友病、色盲、白化病、抗維生素D佝僂病、人類(lèi)外耳道多毛癥等。并指、多指常顯人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）軟骨發(fā)育不全患者常顯人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）患者對(duì)磷、鈣的吸取不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。癥狀：Ｘ型或Ｏ型腿，骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）生長(zhǎng)緩慢等?？咕S生素D佝僂病X顯人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）白化病常隱人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）苯丙酮尿癥常隱人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良X隱人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）外耳道多毛癥Y染色體遺傳病人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）單基因遺傳?、俪Ｈ旧w顯性遺傳?、鄢Ｈ旧w隱性遺傳病⑤伴Y染色體遺傳病小結(jié)（并指、多指、軟骨發(fā)育不全）②X染色體顯性遺傳?。咕S生素D佝僂?。ū奖虬Y、白化病、先天性聾啞）④X染色體隱性遺傳?。ㄟM(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、色盲、血友?。ㄍ舛蓝嗝Y）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）受兩對(duì)以上等位基因控制的人類(lèi)遺傳病。2.多基因遺傳病如：原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、無(wú)腦兒、早衰、精神分裂癥等。特點(diǎn)：家族匯集現(xiàn)象；受環(huán)境影響大；群體發(fā)病率高等。人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）唇裂人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）早衰人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）由染色體異常引起的遺傳病。3.染色體異常遺傳病染色體變異構(gòu)造變異數(shù)目變異貓叫綜合征常染色體數(shù)目增減性染色體數(shù)目增減21三體綜合征Turner癥人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）重要癥狀：病兒哭聲很像貓叫，兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長(zhǎng)發(fā)育緩慢，嚴(yán)重智障人的第5號(hào)染色體部分缺失引起貓叫綜合征人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）21三體綜合癥（又叫先天愚型）“天才”音樂(lè)指揮家舟舟21三體綜合征人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）性腺發(fā)育不良（女性）先天性睪丸發(fā)育不全癥（女性）性腺發(fā)良不良癥性腺發(fā)育不良人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）請(qǐng)大家指出下列遺傳病各屬于何種類(lèi)型？

1.苯丙酮尿癥A.常顯

2.21三體綜合征B.常隱

3.抗維生素D佝僂病C.X顯

4.軟骨發(fā)育不全D.X隱

5.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良E.多基因遺傳病

6.青少年型糖尿病F.常染色體異常病

7.性腺發(fā)育不良G.性染色體異常病考考你人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）一單基因遺傳病X隱：紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良X顯：抗維生素D佝僂病常隱：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥常顯：多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全二、多基因遺傳病唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等三、染色體異常遺傳病貓叫綜合征、21三體綜合征和性腺發(fā)育不良等小結(jié)：人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）討論：遺傳病對(duì)人類(lèi)的危害危害個(gè)人健康貽害子孫后裔為家庭和社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)承擔(dān)和精神承擔(dān)。人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）人教版（）生物必修2：5.3人類(lèi)遺傳病課件（共37張PPT）二、遺傳病的檢測(cè)和防止——優(yōu)生讓每一種家庭生育出健康的孩子我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親嚴(yán)禁結(jié)婚。嚴(yán)禁近親結(jié)婚是防止遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)樸有效的措施。1.禁止近親結(jié)婚近親結(jié)婚的危害：科學(xué)家推算出：每人都攜帶有5-6個(gè)隱性的致病基因。在非近親結(jié)婚時(shí)由于夫妻雙方攜帶不一樣的致病基因，生有遺傳病小孩的機(jī)率很低；若近親結(jié)婚，因雙方很也許攜帶相似的致病基因，生有遺傳病小孩的機(jī)率增大許多倍。2.遺傳咨詢（主要手段）（4）提出提議（1）檢查、理解病史，作出遺傳診斷（2）分析遺傳病的傳遞方式（3）推斷后裔發(fā)病幾率一種患抗維生素D佝僂病（X顯性遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為防止生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳征詢，你認(rèn)為最有道理的是（）A.不要生育B.妊娠期多吃含鈣食品C.只生男孩D.只生女孩C3.提倡“適齡生育”母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030～34歲1/80035～39歲1/27040～44歲1/100>45歲1/50最佳生育年齡：女方24—29歲，男方25—35為佳4.產(chǎn)前診斷（2）能診斷的疾?。喝旧w疾病先天性畸形（1）檢測(cè)手段：①羊水檢查②B超檢查③孕婦血細(xì)胞檢查④絨毛細(xì)胞檢查⑤基因檢測(cè)變化嗜煙嗜酒習(xí)慣少吃煙熏的魚(yú)或肉改善工作環(huán)境注意個(gè)人防護(hù)對(duì)污染物綜合處理等5.避免環(huán)境中的有害因素基因檢測(cè)概念：利（1）精