學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁貴州理工學(xué)院《物理藥劑學(xué)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物代謝動力學(xué)的研究中，藥物的消除過程包括多個環(huán)節(jié)。對于一種主要通過腎臟排泄消除的藥物，以下哪種情況會顯著影響其消除速率？（）A.腎功能衰竭B.肝功能異常C.心臟功能不全D.呼吸系統(tǒng)疾病2、在中藥藥學(xué)中，對于中藥的炮制方法和作用，以下關(guān)于炒、炙、煅等炮制方法對中藥化學(xué)成分和藥效的改變，描述不正確的是（）A.炒制可增強藥物的療效B.炙法能改變藥物的性味C.煅制會破壞藥物的有效成分D.不同的炮制方法具有不同的目的3、在藥物的相互作用中，一種藥物可能影響另一種藥物的代謝。以下關(guān)于藥物代謝相互作用的機制，不準確的是？（）A.誘導(dǎo)肝藥酶活性B.抑制肝藥酶活性C.競爭血漿蛋白結(jié)合位點D.改變藥物的吸收4、在藥理學(xué)的研究中，受體理論對于解釋藥物的作用機制具有重要意義。當一種藥物與受體結(jié)合后，引起受體構(gòu)象改變并激活細胞內(nèi)信號通路，這種作用屬于以下哪種類型？（）A.激動劑B.拮抗劑C.部分激動劑D.反向激動劑5、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性？（）A.微囊制劑B.脂質(zhì)體制劑C.納米制劑D.以上都是6、在藥物質(zhì)量標準的制定中，各項檢測指標都有嚴格的規(guī)定。對于一種注射用抗生素，以下哪項檢測指標對于保證藥品的安全性和有效性最為關(guān)鍵？（）A.有關(guān)物質(zhì)的限度B.含量均勻度C.可見異物檢查D.滲透壓摩爾濃度7、在藥物毒理學(xué)的實驗中，急性毒性試驗是評估藥物安全性的重要手段之一。對于一種新研發(fā)的藥物，若進行急性毒性試驗，以下哪種動物的使用相對較少？（）A.小鼠B.大鼠C.兔子D.狗8、在天然藥物化學(xué)的萜類化合物研究中，萜類化合物的分類和生物合成途徑較為復(fù)雜。對于一種二萜類化合物，以下哪種生物合成前體與其形成關(guān)系最為密切？（）A.異戊二烯B.焦磷酸香葉酯C.焦磷酸金合歡酯D.焦磷酸香葉基香葉酯9、關(guān)于藥物的合成路線選擇，以下哪種因素需要重點考慮，以確保合成工藝的可行性和經(jīng)濟性？（）A.原料的易得性B.反應(yīng)的選擇性C.反應(yīng)條件的溫和性D.以上因素均需考慮10、在中藥的質(zhì)量控制中，指紋圖譜技術(shù)被廣泛應(yīng)用。對于一種中藥注射劑，以下哪種指紋圖譜能夠更全面地反映其質(zhì)量？（）A.高效液相色譜指紋圖譜B.氣相色譜指紋圖譜C.紅外指紋圖譜D.以上均可11、在藥學(xué)的藥物傳遞系統(tǒng)研究中，納米載體技術(shù)為藥物的靶向輸送提供了新的途徑。對于一種用于腫瘤治療的納米藥物載體，以下哪種特性更能使其有效地在腫瘤組織中富集，提高治療效果并降低副作用？（）A.納米載體的粒徑大小B.納米載體的表面電荷C.納米載體的材料組成D.以上特性共同作用12、在藥物分析中，準確測定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法13、對于藥理學(xué)中的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物，關(guān)于擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥的作用機制和臨床應(yīng)用，以下表述不準確的是（）A.擬膽堿藥可興奮膽堿能神經(jīng)B.抗膽堿藥用于解除平滑肌痙攣C.擬腎上腺素藥能升高血壓D.抗腎上腺素藥對心血管系統(tǒng)沒有影響14、在藥物研發(fā)中，藥物的藥效學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個參數(shù)是藥效學(xué)研究的重要參數(shù)？（）A.藥物的最小有效劑量B.藥物的最大耐受劑量C.藥物的治療指數(shù)D.以上都是15、在藥學(xué)的藥物分析方法驗證中，以下哪個參數(shù)用于評估分析方法的檢測能力，能夠檢測出樣品中低濃度的藥物？（）A.檢測限B.定量限C.線性范圍D.精密度二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、免疫系統(tǒng)藥物在調(diào)節(jié)免疫功能和治療免疫相關(guān)疾病方面應(yīng)用廣泛。以下關(guān)于免疫系統(tǒng)藥物的描述，正確的是：A.免疫抑制劑可以用于治療自身免疫性疾病和預(yù)防器官移植排斥反應(yīng)B.免疫增強劑可以隨意使用，不會引起不良反應(yīng)C.糖皮質(zhì)激素是一種常用的免疫抑制劑，長期使用不會影響免疫功能D.所有的生物制劑都是免疫調(diào)節(jié)劑，具有良好的安全性2、在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的藥物中，屬于抗帕金森病藥的有：A.左旋多巴B.苯海索C.金剛烷胺D.溴隱亭3、有關(guān)鎮(zhèn)痛藥的臨床應(yīng)用，以下說法正確的是（）A.用于急性銳痛效果好B.可以長期用于慢性疼痛C.成癮性是限制其應(yīng)用的主要原因D.對內(nèi)臟絞痛效果顯著4、有關(guān)基因工程藥物的特點，以下描述準確的是（）A.生產(chǎn)效率高B.產(chǎn)品純度高C.副作用小D.研發(fā)成本低5、關(guān)于藥物的不良反應(yīng)，下列描述正確的是：A.副作用是治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)C.后遺效應(yīng)是停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)D.毒性反應(yīng)是用藥劑量過大或用藥時間過長引起的6、對于藥物的制劑穩(wěn)定性，以下哪些因素會產(chǎn)生影響：A.pH值B.溶劑C.離子強度D.表面活性劑7、在藥物的相互作用中，下列表述恰當?shù)氖牵ǎ〢.協(xié)同作用會使藥物的效應(yīng)增強B.拮抗作用會使藥物的效應(yīng)減弱C.兩種藥物同時使用一定會產(chǎn)生相互作用D.藥物相互作用只發(fā)生在體內(nèi)8、皮膚科常用藥物種類多樣，如外用糖皮質(zhì)激素、抗真菌藥等。以下關(guān)于外用糖皮質(zhì)激素的作用強度和使用注意事項的描述，正確的是（）A.作用強度分為不同級別B.長期大面積使用可能導(dǎo)致皮膚萎縮等不良反應(yīng)C.面部等皮膚薄嫩部位應(yīng)選擇低強度制劑D.應(yīng)根據(jù)病情選擇合適的強度和療程9、對于藥物的不良反應(yīng)，按照其性質(zhì)可以分為：A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)10、在藥物質(zhì)量標準中，主要包括哪些內(nèi)容？（）。A.名稱；B.性狀；C.鑒別；D.檢查。11、在藥物臨床試驗中，需要遵循的倫理原則包括：A.尊重受試者的自主決定權(quán)B.對受試者的風(fēng)險最小化C.公平選擇受試者D.可以為了研究目的隱瞞部分風(fēng)險信息12、藥物的質(zhì)量控制是確保藥物安全有效的重要環(huán)節(jié)。關(guān)于藥物質(zhì)量控制的方法，以下說法正確的是：A.高效液相色譜法常用于藥物的含量測定和雜質(zhì)檢查。B.紅外光譜法可用于藥物的鑒別和結(jié)構(gòu)分析。C.溶出度試驗用于評價口服固體制劑在體內(nèi)的釋放速度和程度。D.無菌檢查是確保注射劑等無菌制劑質(zhì)量的關(guān)鍵檢查項目。13、對于藥物的量效關(guān)系，以下描述正確的是：A.效能反映藥物的內(nèi)在活性B.效價強度用于比較同類藥物的作用強度C.量效曲線可以反映藥物的安全性D.半數(shù)有效量越大，藥物的療效越好14、以下關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運的特點，描述準確的是（）A.簡單擴散不受膜兩側(cè)濃度差的影響B(tài).主動轉(zhuǎn)運需要消耗能量C.易化擴散具有飽和現(xiàn)象D.胞飲作用屬于被動轉(zhuǎn)運15、在藥物治療過程中，需要考慮患者的遺傳因素對藥物反應(yīng)的影響。以下關(guān)于遺傳藥理學(xué)的描述，正確的是：A.不同個體對同一藥物的代謝速率相同，不受遺傳因素影響B(tài).基因多態(tài)性會導(dǎo)致藥物代謝酶的活性差異，影響藥物療效C.遺傳藥理學(xué)只研究藥物代謝酶的基因變異，不涉及藥物靶點的基因變異D.所有藥物的療效和毒性都與遺傳因素?zé)o關(guān)三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）藥物的生物等效性研究是仿制藥評價的重要內(nèi)容，闡述生物等效性的概念、研究方法和評價指標，以及如何確保仿制藥與原研藥的生物等效性。2、（本題5分）藥物的制劑處方優(yōu)化是提高藥物療效的重要途徑，論述制劑處方優(yōu)化的方法、評價指標和在新藥研發(fā)中的應(yīng)用。3、（本題5分）呼吸系統(tǒng)疾病的藥物治療需要根據(jù)病情和患者特點進行個體化選擇，請論述呼吸系統(tǒng)疾病治療藥物的分類、作用機制以及合理用藥的原則。4、（本題5分）對于眼科疾病治療藥物的研發(fā)創(chuàng)新，闡述新型藥物的作用機制和臨床應(yīng)用前景，如治療黃斑變性、青光眼等疾病的藥物研發(fā)突破。5、（本題5分）詳細解釋抗凝血藥和抗血小板藥的作用機制、臨床應(yīng)用范圍及出血風(fēng)險的評估和預(yù)防，探討新型抗栓藥物的研發(fā)進