猜押12現代生物科技專題猜押考點三年考情分析2024年2023年2022年考點1細胞工程浙江6月卷T23，甘肅卷T15、T16，黑、吉、遼卷T6、T14，湖北卷T5、T10、T11，浙江1月卷T8、T13，山東卷T20，江西卷T16，安徽卷T15，北京卷T11、T13新課標卷T35，廣東卷T3、T12，湖北卷T22，湖南卷T21，山東卷T14，北京卷T12，浙江1月卷T2、T12、T24湖北卷T7，全國甲卷T38，浙江1月卷T7，浙江6月卷T23考點2基因工程新課標卷T5、T35，湖南卷T5、T15、T21，浙江1月卷T22、T23，河北卷T22，廣東卷T21，甘肅卷T21，貴州卷T13、T21，安徽卷T20，江西卷T12、T19，北京卷T20，山東卷T5、T25，黑、吉、遼卷T25，全國甲卷T38廣東卷T20，新課標卷T6，全國乙卷T38，全國甲卷T38，浙江6月卷T19、T23，湖北卷T4，山東卷T25江蘇卷T6，全國乙卷T38，遼寧卷T12、T24，北京卷T21，山東卷T25考點3DNA粗提取與鑒定黑、吉、遼卷T7，山東卷T13，安徽卷T14廣東卷T11山東卷T13考情分析近3年植物細胞工程部分的題目較少，在題目中所涉及的知識也比較簡單。動物細胞工程部分的命題以單克隆抗體相關內容為主，考查學生對相關內容的識記、理解和應用，核心素養(yǎng)的考查主要是生命觀念和科學思維。胚胎工程部分的命題以非選擇題為主。以胚胎移植為主，考查學生對相關內容的識記、理解和應用。基因工程部分的命題以非選擇題為主，為每年必考內容，題目內容多，難度往往較大。大多內容來自大學教材和最新的文獻資料，核心素養(yǎng)側重科學思維和科學探究能力的考查。押題預測預測2025年高考從命題角度看，一是考查植物組織培養(yǎng)與植物體細胞雜交的操作步驟及應用；二是考查動物細胞培養(yǎng)的過程、動物體細胞核移植的過程及應用；三是考查單克隆抗體的制備方法、優(yōu)點和應用；四是考查胚胎工程技術操作及應用等。命題熱點趨向于結合圖形考查識圖能力，所涉及的問題集中在基本概念、操作流程、限制酶的作用特點、重組質粒的構建、目的基因的檢測方法、胚胎工程等。由于胚胎工程是各工程的最終手段，因此胚胎工程通常與其他生物技術綜合考查?？键c1細胞工程1．無糖組織培養(yǎng)技術通常以珍珠巖或蛭石代替瓊脂作為支撐物，加入無蔗糖培養(yǎng)液，用CO2代替糖作為植物體碳源，是更接近植物自然生長狀態(tài)的一種新型植物組織培養(yǎng)技術。下列敘述錯誤的是（

）A．多孔的支撐物能改善組培苗的根區(qū)環(huán)境，促進了根系的發(fā)育B．自養(yǎng)微生物仍然可在無蔗糖培養(yǎng)液中繁殖，并形成穩(wěn)定菌落C．為滿足植物生長需求，培養(yǎng)容器不能密封，并需要通入CO2D．無糖組織培養(yǎng)技術的外植體須具有一定葉面積或帶綠色子葉2．紫草寧是從紫草細胞中提取的一種藥物，具有抗菌、消炎和抗腫瘤等活性。利用植物細胞工程生產的紫草寧，是世界上首例藥用細胞工程產品。下圖是獲得紫草寧的兩種工藝途徑，下列說法錯誤的是（）A．兩種工藝途徑的原理均利用了植物細胞的全能性B．紫草寧是次生代謝物，不是紫草細胞生命活動必需的物質C．兩種途徑相比，途徑一幾乎不受季節(jié)、天氣等限制D．途徑二中使用的培養(yǎng)基物理性質相同，但配方比例不同3．春秋姜黃是集觀賞和食用等價值為一體的新型花卉，傳統的根莖繁殖方式存在著速度慢、易染病等問題，植物組織培養(yǎng)技術為其提供了高效的繁殖途徑。相關敘述錯誤的是（

）A．在接種前對外植體進行滅菌處理，并在火焰旁進行接種可減少污染B．從接種外植體到形成試管苗的過程中，需將其轉接到不同的培養(yǎng)基C．將愈傷組織接種到含生長素濃度較高的培養(yǎng)基中，更利于誘導其生根D．移栽幼苗前通常先將其移植到消過毒的蛭石中，待其長壯后再移栽入土【名師點撥】【名師點撥】植物組織培養(yǎng)中的三個使用(1)固體培養(yǎng)基的使用：脫分化和再分化都是固體培養(yǎng)基，其中再分化的培養(yǎng)基又分為生根培養(yǎng)基和生芽培養(yǎng)基。(2)植物激素比例的使用：生長素和細胞分裂素比例適中時，促進愈傷組織的形成；生長素用量高于細胞分裂素時，有利于根的分化、抑制芽的形成；生長素用量低于細胞分裂素時，有利于芽的分化、抑制根的形成。(3)光照的使用：脫分化階段不需要給予光照，再分化階段需要給予光照，以利于葉綠素的形成。4．科學家通過誘導黑鼠體細胞去分化獲得誘導性多能干細胞（iPS細胞），繼而利用iPS細胞培育出克隆鼠，具體流程如圖所示。下列相關說法錯誤的是（

）A．克隆鼠的遺傳物質來自黑鼠，與胚胎供體灰鼠和代孕白鼠無關B．進行性別鑒定和遺傳病篩查常取囊胚內細胞團細胞進行DNA分析C．可利用特定基因、特定蛋白或者小分子化合物等來誘導形成iPS細胞D．2細胞胚胎可從灰鼠輸卵管內獲得，也可體外受精后進行胚胎培養(yǎng)獲得5．下列關于單克隆抗體制備過程中相關操作的敘述，錯誤的是（）A．注射抗原后，從小鼠體內分離到的B細胞的純度不影響單克隆抗體的純度B．克隆化培養(yǎng)和抗體檢測是保證最終獲得的抗體具有高度特異性和一致性的關鍵C．使用PEG、滅活病毒等均可誘導骨髓瘤細胞和B細胞的專一性融合D．骨髓瘤細胞會因培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質缺乏和有害物質積累而增殖減慢【名師點撥】【名師點撥】單克隆抗體制備過程中的三個“兩”(1)兩種細胞：小鼠骨髓瘤細胞和已免疫的B淋巴細胞。(2)兩次篩選：第一次用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞，第二次經克隆化培養(yǎng)和抗體檢測篩選出足夠數量的能夠分泌所需抗體的雜交瘤細胞。(3)兩種培養(yǎng)雜交瘤細胞的方法：體內培養(yǎng)和體外培養(yǎng)。6．我國科學家成功地用iPS細胞克隆出了活體小鼠，部分流程如下圖所示。其中Kdm4d為組蛋白去甲基化酶，TSA為組蛋白脫乙酰酶抑制劑。下列說法錯誤的是（）A．除過程①所示方法外，還可以通過直接將特定蛋白導入細胞來制備iPS細胞B．過程②應選用MⅠ期的卵母細胞，通過顯微操作法將卵母細胞的細胞核去除C．過程③通過電融合法使兩細胞融合，這體現細胞膜具有一定的流動性D．組蛋白的乙?；蛉ゼ谆欣谥貥嬇叩陌l(fā)育7．研究人員制備了37株iPS細胞系，將其中6株iPS細胞系注射入1500多個四倍體小鼠胚胎，最終3株iPS細胞系獲得了27只活體小鼠，其中首只iPS細胞克隆鼠被命名為“小小”。下列相關敘述錯誤的是（

）A．iPS細胞只能通過體外誘導小鼠的成纖維細胞轉化獲得B．培養(yǎng)iPS細胞時需提供含CO2混合氣體，以維持培養(yǎng)液的pHC．培養(yǎng)iPS細胞的過程中會發(fā)生接觸抑制現象，此時細胞會停止增殖D．首只iPS細胞克隆鼠“小小”的誕生，說明iPS細胞具有全能性8．中國人歷來把蘭花看作是高潔典雅的象征，并與“梅、竹、菊”并列，合稱“四君子”。但蘭花自然繁殖率極低，利用植物組織培養(yǎng)的方法可以快速繁殖蘭花。下列敘述不正確的是（）A．過程①容易受到培養(yǎng)條件中誘變因素的影響而產生突變B．過程③不需要更換培養(yǎng)基，但需要增加光照C．蘭花不同部位的細胞經培養(yǎng)獲得的②的核基因數目可能不同D．組培苗移植前需用流水清洗掉根部的培養(yǎng)基，再轉移到消過毒的珍珠巖等環(huán)境中考點2基因工程1．下圖為科研人員培育雙抗性（抗蟲和抗草甘膦）轉基因煙草的部分過程示意圖。下列說法錯誤的是（

）注：“Cry1Ac-2．5”表示人工合成殺蟲基因，“GR79EPSPS”表示草甘膦抗性基因，“Ω”表示增強基因表達的序列。A．圖中的①結構是RNA聚合酶識別和結合的部位B．雙抗性煙草培育過程中抗草甘膦基因作為標記基因篩選重組DNAC．圖中“轉基因植株”一定具有抗草甘膦和抗蟲的特性D．構建植物表達載體的過程中需要使用限制酶和DNA連接酶2．核酶S具有核酸內切酶活性，可以切割RNA短序列。經過設計的攜帶特異性序列的核酶S1，能結合并切割特定病毒RNA（靶序列），其作用機制如圖所示。下列說法錯誤的是（

）A．核酶S1特異性序列設計不當可能會影響宿主細胞翻譯過程B．推測當核酶S1失去核酸內切酶活性后，其仍然可以起到抑制病毒的作用C．核酶S1裂解CCR5靶序列產生的游離核苷酸可作為宿主細胞DNA復制的原料D．對核酶S進行設計，使其攜帶HIV病毒生命周期中的關鍵RNA序列，可實現靶向治療的目的3．同尾酶指識別位點不同但能切出相同黏性末端的限制酶；同裂酶指具有相同識別序列的限制酶(切割位點相同或不同均可)。幾種基因工程中常用的限制酶如表所示。下列敘述錯誤的是（）限制酶的名稱識別和切割位點HinPⅡ5-G↓CGC-3'GlaⅠ5-GC↓GC-3'HhaⅠ5-GCG↓C-3'HpaⅡ5'-C↓CGG-3'NarⅠ5'-GG↓CGCC-3'A．HinP1I和HhaI為同裂酶，切出的黏性末端不同B．HinP1I和HpaII切割的產物連接后，其序列不能被GlaI切割C．HinP1I和NarI為同尾酶，它們切割的產物連接后的序列不能被GlaI切割D．某質粒僅含1個GlaI的識別位點，則該質粒能被NarI切割的概率為1/16【名師點撥】【名師點撥】有關限制性內切核酸酶的四要點(1)主要從原核生物中提取。(2)具有專一性。(3)使特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。(4)形成兩種末端：黏性末端和平末端。4．DREB1A是克隆自擬南芥的逆境誘導轉錄因子，可以調控多個與植物干旱、高鹽及低溫耐性有關的功能基因表達。某科研小組通過實驗研究以花生莖尖細胞作為DREB1A基因受體的可行性。下列敘述錯誤的是（

）A．用PCR技術擴增DREB1A基因,擴增n次需要引物2??1-2個B．該實驗是利用基因重組原理將DREB1A基因整合到花生基因組C．該實驗應選擇合適的啟動子以驅動DREB1A基因的復制和轉錄D．該實驗可以利用農桿菌轉化法將DREB1A基因導入花生莖尖細胞5．研究人員從肺癌細胞中篩選出了一個與肺癌發(fā)生相關的候選基因——ASPH6基因，為確定ASPH6基因是否促進了肺癌的發(fā)生，科研人員構建了該基因的表達載體，并將其轉入肺癌細胞系中進行相關研究。下列有關敘述錯誤的是（

）A．提取肺癌細胞的mRNA，經逆轉錄過程和PCR可獲得并擴增ASPH6基因B．導入的ASPH6基因是否成功表達，通過瓊脂糖凝膠電泳即可進行鑒定C．本實驗需在相同條件下分別培養(yǎng)等量導入與未導入ASPH6基因的肺癌細胞D．若該基因促進肺癌發(fā)生，推測轉入ASPH6基因的肺癌細胞比未轉入的生長快6．PCR可看作是生物體外特殊的DNA復制過程。如圖為利用PCR技術擴增特定DNA片段的部分示意圖，圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈延伸的基礎。下列敘述正確的是（

）A．PCR擴增時在試管內加入模板DNA引物、四種核苷酸及適宜濃度的Mg2+即可B．①為逆轉錄，核酸酶H可將雜交雙鏈中的DNA水解，為雙鏈DNA的合成提供原料C．③為變性，使用90~95℃的高溫處理是為了讓引物能與兩條單鏈DNA進行堿基配對D．引物長度一般為18~30個堿基，1個該DNA片段經PCR循環(huán)5次，至少需引物31對7．基因工程在農牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應用發(fā)展迅速。下圖表示利用基因工程技術生產人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是（

）A．擴增目的基因時，利用耐高溫的DNA聚合酶從引物a、b的3端進行子鏈合成B．目的基因要與能在綿羊乳腺細胞中特異性表達的基因的啟動子等調控元件重組在一起C．若目的基因是從人的細胞內提取mRNA經逆轉錄形成的，則該目的基因中不含啟動子序列D．可以利用農桿菌轉化法將含有目的基因的重組質粒直接整合到受體植物細胞的染色體DNA上8．SplitFAST報告基因系統是將FAST蛋白拆分為兩個獨立原件：FAST蛋白N端（N—FAST）和FAST蛋白C端（C—FAST），將可能有相互作用的目的蛋白（X或Y）分別與兩個獨立原件融合，如圖所示。下列分析正確的是（

）A．N—FAST和C—FAST一定是對FAST蛋白直接進行拆分獲得B．N—FAST和C—FAST結合導致蛋白X和Y的結合C．熒光劑與蛋白X和Y結合后會顯示熒光D．該系統可以篩選能夠阻斷兩種蛋白之間相互作用的因子9．重疊延伸PCR技術是一種通過核苷酸鏈之間重疊的部分互相搭橋、互為模板，經過多次PCR擴增，從而獲得目的基因的方法?？茖W家解析了水母綠色熒光蛋白的晶體結構，并采用重疊延伸PCR技術引導基因定點突變，將綠色熒光蛋白發(fā)光基團正下方的第66位的酪氨酸（UAC）替換為組氨酸（CAC），從而獲得了一種新的綠色熒光蛋白的衍生物—藍色熒光蛋白。圖1表示通過重疊延伸PCR技術獲得藍色熒光蛋白基因的過程?；卮鹣铝袉栴}：(1)為了獲得藍色熒光蛋白基因，擬突變位點A—T堿基對應突變?yōu)閴A基對，PCR1和PCR2過程應置于（填“相同”或“不同”）的PCR體系中擴增DNA．(2)PCR3過程中應先用催化形成完整的DNA分子，再以該DNA為模板，并加入兩種引物大量擴增突變基因。(3)實驗小組獲得突變基因（300bp片段）并構建出如圖2所示的重組質粒，為檢測并鑒定受體菌株（A-F）是否成功導入按照正確方向插入突變基因的重組質粒，利用不同的引物進行擴增，結果如圖3所示（A和B為利用甲、丙引物擴增結果，C和D為利用甲、乙引物擴增結果，E和F為利用乙、丙引物擴增結果）。根據結果可知，菌株為確定導入正確重組質粒的菌株，菌株為可能導入正確重組質粒的菌株。(4)水中的雌激素類物質（E物質）污染，會引發(fā)魚類雌性化等生態(tài)異?，F象，并通過食物鏈對人類健康及整個生態(tài)系統構成威脅。斑馬魚體內存在能與E物質特異性結合的受體，E物質—受體復合物能激活正常情況下處于關閉狀態(tài)的ERE啟動子。為了檢測水體中是否含有E物質，科研人員常用法將構建出的含ERE啟動子和藍色熒光蛋白基因的表達載體注入斑馬魚的中，培養(yǎng)并獲得轉基因斑馬魚，利用轉基因斑馬魚檢測水體中是否存在E物質污染的原理是。10．乳糖酶具有廣泛用途，普通乳糖酶只在低溫下才有活性。研究者利用基因工程技術將耐高溫的乳糖酶基因（bgaB基因）導入枯草桿菌，獲得工程菌。下圖為該工程擴增目的基因及構建基因表達載體的部分過程。回答下列問題：(1)研究者從嗜熱脂肪芽孢桿菌來獲取bgaB基因，其理由是。(2)如圖用KpnI切割質粒P1，會導致其丟失重要序列“5'-GGAGG-3'”（編碼的序列可與核糖體結合）。為保證bgaB基因能與P1正確連接并成功表達，在擴增bgaB基因時，應在（填“引物1”或“引物2”）的5'端添加序列。成功擴增得到的bgaB基因與質粒P1經KpnI、、DNA連接酶處理后得到質粒P2。(3)質粒P2的大腸桿菌oriE會影響該質粒在枯草桿菌中的復制，因此需在切割P2后，選擇bp的片段并自連獲得轉化枯草桿菌的質粒P3。將枯草桿菌與P3共培養(yǎng)一段時間后，再用含培養(yǎng)基初步篩選得到菌株A。(4)將菌株A分離純化得到多個單菌落，對每個菌落細胞提取的質粒進行如下圖的處理，最終篩選出轉基因菌株B，其電泳結果應與圖中號點樣孔樣品的結果一致。注：用構建質粒P2時所選的限制酶分別切割P1、P2、P3，所得產物隨機加到點樣孔1-3；M為標準分子量DNA。最終檢測到菌株B已成功表達乳糖酶，為確定該菌株是否為符合預期生產目標的工程菌，還需測定?？键c3DNA粗提取與鑒定1．下列有關DNA粗提取和鑒定實驗的敘述，正確的是（

）A．酵母菌、菜花和豬的成熟紅細胞都可以作為提取DNA的材料B．冷卻的酒精可析出DNA，降低DNA水解酶活性，增加DNA分子的穩(wěn)定性C．對研磨液中的材料充分研磨后進行離心可加速DNA沉淀，使DNA分子更加穩(wěn)定D．將白色絲狀物溶于2mol/L