藥理學(xué)測(cè)試題1.藥物產(chǎn)生治療作用所需的最低藥物濃度稱為：A.最小抑菌濃度B.最小殺菌濃度C.最小有效濃度D.治療濃度范圍2.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是：A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.胞飲作用3.半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間，它反映了藥物的哪項(xiàng)特性？A.生物利用度B.溶解性C.消除速度D.解離度4.藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)，關(guān)于激動(dòng)藥描述正確的是：A.與受體結(jié)合后產(chǎn)生的是抑制效應(yīng)B.親和力低但內(nèi)在活性強(qiáng)C.既有親和力又有內(nèi)在活性D.僅有親和力而無(wú)內(nèi)在活性5.藥物的副作用是指：A.與治療目的無(wú)關(guān)的作用B.劑量過(guò)大時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)C.停藥后血藥濃度下降時(shí)的反應(yīng)D.治療劑量下產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的作用6.下列哪項(xiàng)不屬于藥物的首過(guò)效應(yīng)？A.口服后藥物在胃腸道被代謝B.口服藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝C.吸入藥物在肺部被代謝D.肌肉注射藥物通過(guò)血流首次經(jīng)過(guò)肝臟時(shí)被代謝7.下列哪類藥物主要通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成而發(fā)揮抗菌作用？A.大環(huán)內(nèi)酯類B.β-內(nèi)酰胺類C.磺胺類D.四環(huán)素類8.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要發(fā)生在：A.胃B.小腸C.肝臟D.腎臟9.關(guān)于藥物代謝的描述，錯(cuò)誤的是：A.第一相反應(yīng)主要是氧化、還原、水解B.第二相反應(yīng)主要是結(jié)合反應(yīng)C.大多數(shù)藥物代謝后活性增強(qiáng)D.代謝產(chǎn)物的水溶性通常增加10.藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的速度主要取決于：A.藥物的脂溶性B.藥物的極性C.膜兩側(cè)的藥物濃度差D.藥物的解離狀態(tài)11.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是：A.使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低B.與受體的結(jié)合是可逆的C.增加了激動(dòng)劑與受體的親和力D.結(jié)合受體后產(chǎn)生效應(yīng)12.藥物在體內(nèi)的分布主要取決于：A.給藥途徑B.藥物的血漿蛋白結(jié)合率C.藥物在胃腸道的吸收速度D.藥物的排泄速度13.下列哪種藥物是選擇性β?受體拮抗劑？A.普萘洛爾B.拉貝洛爾C.艾司洛爾D.美托洛爾14.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為：A.排泄B.吸收C.分布D.生物轉(zhuǎn)化15.下列關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是：A.兩種藥物聯(lián)合使用時(shí)，作用一定增強(qiáng)B.藥物相互作用均是有害的C.一種藥物可使另一種藥物的作用增強(qiáng)或減弱D.藥物相互作用僅發(fā)生在口服給藥時(shí)16.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起的不良反應(yīng)不包括：A.高血壓B.高血糖C.骨質(zhì)疏松D.白細(xì)胞減少17.抗生素后效應(yīng)（PAE）是指：A.細(xì)菌與抗生素接觸后，抗生素濃度降至最低抑菌濃度以下或消失后，細(xì)菌生長(zhǎng)受持續(xù)抑制的效應(yīng)B.細(xì)菌對(duì)抗生素產(chǎn)生耐藥性的時(shí)間C.抗生素在體內(nèi)達(dá)到峰濃度所需的時(shí)間D.抗生素在體內(nèi)的半衰期18.下列哪項(xiàng)不是藥物依賴性的特征？A.生理依賴B.心理依賴C.藥物耐受性增加D.藥物敏感性增加19.藥物在體內(nèi)的消除半衰期恒定嗎？A.恒定B.隨血藥濃度下降而縮短C.隨血藥濃度下降而延長(zhǎng)D.與藥物劑量有關(guān)20.膽堿酯酶抑制劑主要用于治療：A.重癥肌無(wú)力B.青光眼C.帕金森病D.躁狂癥21.下列哪種藥物屬于非甾體抗炎藥？A.阿司匹林B.氫氯噻嗪C.青霉素D.胰島素22.藥物在體內(nèi)的分布受哪些因素影響？A.藥物的脂溶性B.藥物的分子量C.組織器官的血流量D.以上都是23.受體脫敏是指：A.長(zhǎng)期應(yīng)用激動(dòng)藥后，受體數(shù)量減少或敏感性降低B.受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.受體對(duì)拮抗藥的敏感性增強(qiáng)D.受體數(shù)量增加24.關(guān)于藥物在體內(nèi)的消除，描述錯(cuò)誤的是：A.主要通過(guò)肝臟和腎臟進(jìn)行B.消除速度與藥物的半衰期成正比C.消除速度與藥物的生物利用度無(wú)關(guān)D.消除速度與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)25.下列哪種藥物是H?受體拮抗劑？A.奧美拉唑B.雷尼替丁C.氫氧化鋁D.枸櫞酸鉍鉀26.藥物的量效關(guān)系是指：A.藥物的劑量與效應(yīng)之間的關(guān)系B.藥物的劑量與毒性之間的關(guān)系C.藥物的效應(yīng)與時(shí)間之間的關(guān)系D.藥物的濃度與毒性之間的關(guān)系27.下列哪種藥物屬于鈣通道阻滯劑？A.硝苯地平B.氫氯噻嗪C.卡托普利D.美托洛爾28.藥物在體內(nèi)的代謝主要依賴于哪種酶系？A.單胺氧化酶B.細(xì)胞色素P450酶系C.過(guò)氧化氫酶D.乙酰膽堿酯酶29.關(guān)于藥物排泄的描述，正確的是：A.主要通過(guò)腎臟以原形排出B.