20231I卷（選擇題）II卷（非選擇題）27510032B4I卷（48分 CO2神，結(jié)合生物學(xué)知識(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是（） () 兩端和Ⅱ區(qū)域的一端的菌株繼續(xù)生長(zhǎng)增殖，而Ⅲ區(qū)域菌株不再生長(zhǎng)。下列敘述不正確的是（）述，錯(cuò)誤的是（）ADCADC藥物會(huì)在溶酶體中分解，釋放出小分DNA或阻止腫瘤細(xì)胞分裂，起到殺死細(xì)胞的作用，下列敘述不正確的是（）C．ADC中接頭穩(wěn)定性偏低會(huì)導(dǎo)致其在運(yùn)輸過(guò)程中藥物分子脫落造成“脫靶毒性”MCa2+濃度顯著升高，這會(huì)列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）BCSFMPF水平均較低間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是一類(lèi)起源于中胚層，在成年人的牙髓、脂肪等組織中存在的多能干細(xì)胞。MSC具有一種特MSC互相識(shí)別，并介導(dǎo)后者穿透血管幫助修復(fù)受損的器官。下列敘述正確的是()是（）A．PSMA×CD28PSMACD282所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）下列有關(guān)“DNA的提取與鑒定”“PCRDNA片段及電泳鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（4℃冰箱中靜置，DNA存在于上清液中B95%DNA鑒定C．PCRdNTP既可以為擴(kuò)增提供原料，也可以為子鏈的合成提供能量D．PCR擴(kuò)增后，瓊脂糖凝膠電泳鑒定結(jié)果不止一條條帶，可能是引物特異性不強(qiáng)導(dǎo)致和切點(diǎn)是-↓GATC-。下列敘述錯(cuò)誤的是()MboIBclIBglMboIPCR300bp(bpPCRDNAPCRPCR即可PCR30PCRPCRMPCRPCRDNAD.3'端設(shè)計(jì)兩種限制酶識(shí)別位點(diǎn)有利于目的基因插入載體II（52 18(10 過(guò)去普遍認(rèn)為紫杉醇通過(guò)抑制有絲分裂來(lái)發(fā)揮抗癌作用。研究人員用標(biāo)準(zhǔn)劑量紫杉醇治療乳腺癌患者后對(duì)患者的乳腺癌細(xì)以上實(shí)驗(yàn)結(jié) （填“支持”或“不支持”）紫杉醇通過(guò) 1：適量生理鹽水+一定數(shù)量的正常紡錘體乳腺癌細(xì)胞4：等量紫杉醇+等量的多極紡錘體乳腺癌細(xì)胞 卵母細(xì)胞去核通常采用的方法是ahESC。不考慮致死情況，得到的孤雄小鼠性染色體組成為。利用胚胎分割的方法對(duì)乙進(jìn)行處理得到了多只孤雄小鼠，這些孤雄小鼠作實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行醫(yī)學(xué)研究的優(yōu)點(diǎn)是。DNA。CRISPR/CASsgRNA決的具體措施是。在將Aro基因和Cor基因融合的過(guò)程中起到搭橋作用的引物2和引物3的堿基序列（填“相同”或“不 。為保證構(gòu)建的Aro-Cor融合基因能正確插入載體中，應(yīng)該分別在引物1和引物4側(cè)連接 上述培育轉(zhuǎn)基因煙草過(guò)程中將目的基因?qū)霟煵菁?xì)胞采用的方法是，將農(nóng)桿菌和煙草細(xì)胞按比例充分混勻，3天后轉(zhuǎn)入含有潮霉素而不是四環(huán)素抗性基因的選擇培養(yǎng)基篩選抗性愈傷組織，原因是 2023 17 分解 將動(dòng)植物遺體和動(dòng)物的排泄物分解成無(wú)機(jī) 自組織和自我調(diào) ?；~(yú)塘生態(tài)系統(tǒng)做到物質(zhì)的循環(huán)再生 提高降解PE的微生物的比例 YP1組細(xì)胞數(shù)目較少，PEpHNaCl 次 未體 20顯微操作 XX、XY SgRNA的引導(dǎo)序列 適當(dāng)增加SgRNA的長(zhǎng)度，提高其與靶基因識(shí)別 兩條母鏈均存在3端，使DNA