河北省衡水市聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)四 化學(xué) PDF版含解析_第1頁(yè)
河北省衡水市聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)四 化學(xué) PDF版含解析_第2頁(yè)
河北省衡水市聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)四 化學(xué) PDF版含解析_第3頁(yè)
河北省衡水市聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)四 化學(xué) PDF版含解析_第4頁(yè)
河北省衡水市聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月質(zhì)量檢測(cè)四 化學(xué) PDF版含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

高二年級(jí)質(zhì)量檢測(cè)四化學(xué)1.能力要求:I.接受、吸收、整合化學(xué)信息的能力".分析和解決化學(xué)問(wèn)題的能力Ⅲ.化學(xué)實(shí)驗(yàn)與探究能力2.核心素養(yǎng):①宏觀辨識(shí)與微觀探析②變化觀念與平衡思想③證據(jù)推理與模型認(rèn)知④實(shí)驗(yàn)探究與創(chuàng)新意識(shí)⑤科學(xué)精神與社會(huì)責(zé)任題號(hào)題型分值知識(shí)點(diǎn)(主題內(nèi)容)能力要求核心素養(yǎng)預(yù)估難度I"Ⅲ①②③④⑤檔次系數(shù)1選擇題3有機(jī)高分子√√√√易2選擇題3基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)√√√√√易3選擇題3有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)√√√√中4選擇題3化學(xué)與勞育√√√√√√√√易5選擇題3基團(tuán)間的相互影響√√√√√√√易6選擇題3乙醇√√√√易7選擇題3有機(jī)物除雜√√√√√√中8選擇題3化學(xué)用語(yǔ)√√√√√√√中9選擇題3NA的綜合應(yīng)用√√√√√√易選擇題3有機(jī)物命名√√√√√中選擇題3有機(jī)物基礎(chǔ)性質(zhì)√√√√√√中選擇題3實(shí)驗(yàn)方案√√√√√√√中選擇題3實(shí)驗(yàn)與物質(zhì)性質(zhì)√√√√√中選擇題3苯甲酸的提純√√√√√√易非選擇題基礎(chǔ)有機(jī)性質(zhì)√√√√√易非選擇題溴苯的制備√√√√√√√易非選擇題有機(jī)合成√√√√√√√中非選擇題有機(jī)實(shí)驗(yàn)√√√√√√√√中參考答案及解析化學(xué)化學(xué)參考答案及解析氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵1.D【解析】紫檀木的主要成分為纖維素,屬于有機(jī)高分子材料,A項(xiàng)不符合題意;香云紗是絲綢面料,主要成分為蛋白質(zhì),屬于有機(jī)高分子材料,B項(xiàng)不符合題意;聚氯乙烯屬于有機(jī)高分子材料,C項(xiàng)不符合題意;鎳鈷合金屬于金屬材料,不屬于有機(jī)高分子材料,D項(xiàng)符合題意。2.C【解析】蛋白質(zhì)在人體內(nèi)通過(guò)水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氨基酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;麥芽糖是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的還原糖,且麥芽糖是能發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖的二糖,B項(xiàng)錯(cuò)誤;尿素分子的官能團(tuán)為酰胺基,所以尿素屬于酰胺類(lèi)有機(jī)物,C項(xiàng)正確;核苷酸不是高分子化合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.B【解析】烷烴中碳均為飽和碳原子,符合分子通式CnH2n十2的烴一定都是烷烴,分子中均只含單鍵,①正確;苯和溴水混合,溴在苯中溶解度大被萃取到苯中,水層褪色,但苯層呈橙紅色,是物理過(guò)程,不能說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,②錯(cuò)誤;CH4與C4H8一定不是同系物,兩者結(jié)構(gòu)不相似,③正確;低密度聚乙烯具有無(wú)毒、較柔軟的性能,可用于生產(chǎn)食品包裝袋、薄膜等制品,④正確;飽和碳原子是四面體HHH—C—Cl與Cl—C—Cl是同一物質(zhì),不是同分異構(gòu)ClH體,⑤錯(cuò)誤;相同質(zhì)量的氫比碳消耗氧氣的質(zhì)量大,甲烷是烴中含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的,相同質(zhì)量的烴完全燃燒,耗氧量最大的是CH4,⑥正確;乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,前者是加成反應(yīng),后者是氧化反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型不相同,⑦錯(cuò)誤;C60和C70的大小不同,可利用超分子“分子識(shí)別”的特性,用空腔大小適,⑧正確;綜上所述,①③④⑥⑧正確。故選B項(xiàng)。4.A【解析】酒曲發(fā)酵的本質(zhì)是酵母菌將葡萄糖(C6H12O6)分解為乙醇(C2H5OH)和二氧化碳(CO2)(葡萄糖→乙醇十CO2),與葡萄糖具有氧化性無(wú)關(guān),A項(xiàng)符合題意;聚乳酸在人體內(nèi)可水解、吸收,可用作手術(shù)縫合線(xiàn),B項(xiàng)不符合題意;高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能將乙烯氧化,C項(xiàng)不符合題意;頭發(fā)主要(—S—S—)是維持頭發(fā)彈性和形狀的一個(gè)重要結(jié)構(gòu),一般燙發(fā)時(shí)使用的還原劑可以使頭發(fā)中的二硫鍵斷裂,產(chǎn)生游離的巰基(—SH),然后再用氧化劑使巰基之間發(fā)生反應(yīng),生成新的二硫鍵,D項(xiàng)不符合題意。5.B【解析】苯酚因?yàn)榱u基直接與苯環(huán)相連,苯環(huán)對(duì)羥基的影響使得羥基上的氫更活潑,能電離出氫離子,苯酚顯弱酸性能與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能,A項(xiàng)不符合題意;甲酸乙酯能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)是因?yàn)楹腥┗?而乙酸乙酯沒(méi)有醛基,不能說(shuō)明分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)改變,B項(xiàng)符合題意;甲苯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能,是因?yàn)楸江h(huán)使得甲基變得活潑,C項(xiàng)不符合題意;苯酚與溴反應(yīng)條件比苯更簡(jiǎn)單,說(shuō)明苯酚苯環(huán)上的氫比苯分子中的氫更容易被鹵原子取代,說(shuō)明由于酚羥基對(duì)苯環(huán)的影響使苯酚苯環(huán)上的H原子更活潑,D項(xiàng)不符合題意。6.A【解析】陳年老酒中一部分乙醇被氧化為乙酸,乙醇與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯,陳年老酒開(kāi)瓶香氣的主要來(lái)源是乙酸乙酯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;“釀酒不成反得醋”的過(guò)程中,乙醇被氧化為乙酸,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),B項(xiàng)正確;SO2有殺菌作用,且具有還原性,向葡萄酒中添加適量SO2可起到殺菌、抗氧化的作用,C項(xiàng)正確;日常用75%的醫(yī)用酒精進(jìn)行消毒,不能用無(wú)水乙醇,D項(xiàng)正確。7.D【解析】苯與溴互溶,且溴在苯中溶解度大于在水中的溶解度,不能選用水,應(yīng)選用NaOH溶液后分液,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)生成CO2,又引入了CO2氣體雜質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),乙醇溶于氫氧化鈉溶液,則除去乙醇中的乙酸不能用氫氧化鈉溶液洗氣的方法,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng),所以可以用分液的方法分離,D項(xiàng)正確?;瘜W(xué)參考答案及解析氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵8.C【解析】乙酸分子式為C2H4O2,實(shí)驗(yàn)式為CH2O,A項(xiàng)正確;乙酸有兩種氫原子,且個(gè)數(shù)比為1:3,乙酸的核磁共振氫譜有兩組峰,峰面積比為1:3,B項(xiàng)正確;不是CCl2=CCl2的空間填充模型,C氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵催化劑亍=蘭方程式為催化劑亍=蘭方程式為△=O=HO七C(CH2)5O玉H十(n—1)H2O,D項(xiàng)正確。9.C【解析】2.8g乙烯與丙烯[通式為(CH2)n]的混合物中含碳原子的數(shù)目為項(xiàng)正確;羥基中,氧有8個(gè)電子,氫有1個(gè)電子,共9的數(shù)目均為9NA,B項(xiàng)正確;標(biāo)準(zhǔn)狀況下CHCl3是液體,不能使用氣體摩爾體積計(jì)算,C項(xiàng)錯(cuò)誤;呋喃O氵O氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵量為=0.5mol,呋喃分子中C—H鍵、C—OC—O鍵,共6個(gè)極性鍵,則0.5氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵CH3CH2CHCH2CH2CH(CH3)2|10.B【解析】CH(CH3)2,屬于鏈狀烷烴,名稱(chēng)為2,6-二甲基-3-乙基庚烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;屬于二烯烴,名稱(chēng)為2-甲基-1,4-戊二O烯,B項(xiàng)正確;屬于烷烴,名O\\O氵\(yùn)\O氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵稱(chēng)為2氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵1,2,4-三甲苯,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.C【解析】甲中有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)醛基,1mol甲最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),A項(xiàng)正確;丙中3三種雜化方式,B項(xiàng)正確;手性碳原子是連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子,四種物質(zhì)均只含有一個(gè)手性碳原子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;甲含醛基不與碳酸氫鈉反應(yīng),丁含羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體,可用NaHCO3溶液鑒別甲和丁,D項(xiàng)正確。12.B【解析】苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚,三溴苯酚與苯互溶,不能通過(guò)過(guò)濾分離,A項(xiàng)不符合題意;乙醇不能使溴水褪色,若溴水褪色,說(shuō)明有烯烴生成,說(shuō)明1-溴丁烷發(fā)生了消去反應(yīng),B項(xiàng)符合題意;檢驗(yàn)醛基應(yīng)該在堿性環(huán)境下進(jìn)行,題中堿少量,不是堿性環(huán)境,不能檢驗(yàn)醛基,C項(xiàng)不符合題意;加入NaOH溶液至堿性后再滴加少量碘水,碘水被溶液中過(guò)量氫氧化鈉消耗,即使存在淀粉,溶液也不變藍(lán),因此無(wú)法確定淀粉是否完全水解,D項(xiàng)不符合題意。13.B【解析】高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,能氧化羥基、醛基,實(shí)驗(yàn)①、②分別為乙醇、乙醛被氧化為乙酸,發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng),A項(xiàng)正確;醋酸和碳酸鈉生成二氧化碳?xì)怏w、和苯酚鈉生成苯酚使得溶液變渾濁,但不能確定碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱,故實(shí)驗(yàn)③、④不能比較醋酸、碳酸、苯酚的酸性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;鈉和水反應(yīng)比鈉和乙醇反應(yīng)劇烈的多,故實(shí)驗(yàn)⑤、⑥能說(shuō)明烴基對(duì)羥基上氫原子活性的影響,C項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)⑦中苯可以萃取溴水中的溴使得水層褪色,現(xiàn)象為液體分層,上層為橙色,實(shí)驗(yàn)⑧中溴和苯酚生成三溴苯酚沉淀,使得溴水褪色,D項(xiàng)正確。A項(xiàng)正確;趁熱過(guò)濾時(shí),有可能溫度稍微降低,苯甲酸會(huì)析出,再加入少量蒸餾水并攪拌,目的是減少趁熱過(guò)濾過(guò)程中損失苯甲酸,B項(xiàng)錯(cuò)誤;“趁熱過(guò)濾”的目的是除去不溶性雜質(zhì)泥沙,同時(shí)減少苯甲酸冷卻結(jié)晶析出,C項(xiàng)正確;由于苯甲酸的溶解度隨溫度升高而增大,“洗滌”采用的試劑是冷水,目的是減少苯甲酸的損失,D項(xiàng)正確?!:H·Q:H(3)(1分)(4)醛基、羥基(2分)(5)⑧和O11(2分)⑦與⑤(2分)".(6)CH3COOCH2CH3或CH3CH2COOCH3或CH3COCH2OCH3(2分)CN(7)或(2分)3(1分)CN參考答案及解析化學(xué)氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵(2)某烴與氫氣1:1加成后得到〉〈,該烴的結(jié)構(gòu)可能為或,共2種。(3)④中羥基連在苯環(huán)側(cè)鏈的碳上,屬于醇類(lèi),官能團(tuán)羥基的電子式為·o··:·H(4)⑦中的官能團(tuán)的名稱(chēng)為醛基和羥基。(5)⑧和O11都是苯的同系物,組成上相差2個(gè)CH2,互為同系物;⑦與⑤分子式都是C7H6O2,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體。".(6)有機(jī)物X經(jīng)充分燃燒后的產(chǎn)物依次通過(guò)濃濃硫酸吸收水,堿石灰吸收CO2,則X中C、H元素 為(C2H4O)n,由質(zhì)譜圖可知相對(duì)分子質(zhì)量為88,則44n=88,n=2,分子式為C4H8O2,由紅外光譜圖可知,分子中含有不對(duì)稱(chēng)—CH3、C=O、C—O—C,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3或CH3CH2COOCH3或CH3COCH2OCH3。(7)在一定條件下,異戊二烯和丙烯腈(CH2=CHCN)能發(fā)生類(lèi)似題中的反應(yīng),生成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CN或,異戊二烯屬于共軛二烯烴,CNCN氵CN氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵與Br2加成時(shí)(物質(zhì)的量之比氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵1,2加成的兩種,1,4加成的一種,共3種。(1)球形冷凝管(2分)冷凝回流,導(dǎo)氣(2分)合理即可)(3)吸收揮發(fā)出來(lái)的溴蒸氣(2分)淡黃色沉淀(1分)吸收尾氣中的HBr,防止污染環(huán)境(2分)(4)除去未反應(yīng)的溴單質(zhì)(2分,答案合理即可)(5)苯(1分)蒸餾(1分)【解析】用a發(fā)生裝置來(lái)制取溴苯,通過(guò)鐵與溴反應(yīng)生成FeBr3,苯與液溴在FeBr3催化的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,再進(jìn)行分離、提純得到溴HBr,氫氧化鈉吸收尾氣,防止污染。(1)據(jù)儀器結(jié)構(gòu)可知,儀器c的名稱(chēng)是球形冷凝管,使用該儀器的目的是使揮發(fā)的溴和苯經(jīng)冷凝后重新回流到反應(yīng)容器內(nèi),提高原料利用率。(2)a發(fā)生裝置來(lái)制取溴苯,通過(guò)鐵與溴反應(yīng)生成FeBr3,苯與液溴在FeBr3催化的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr,反應(yīng)的化學(xué)方程式 BrFeBr3+HBr BrFeBr3+HBr。+Br2(3)揮發(fā)的溴單質(zhì)會(huì)和硝酸銀溶液反應(yīng)生成淡黃色溴化銀沉淀,干擾HBr產(chǎn)物的檢驗(yàn),故d中CCl4的淀,則說(shuō)明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)。(4)溴單質(zhì)會(huì)和氫氧化鈉溶液反應(yīng),從而從有機(jī)層中被除去,故用NaOH溶液洗滌的作單質(zhì)。(5)因苯和溴苯互溶,所以經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為苯,要進(jìn)一步提純,需進(jìn)行蒸餾,利用苯、溴苯的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離,即可得到較純凈的溴苯。(1)對(duì)羥甲基苯酚(2分,答案合理即可)取代反應(yīng)(2分)CHCHCOONa十ClCH2COOH十→CHCHCOONaOCH3十NaCl十3H2O(2分)OCH3OCH2COONa(4)(2分)氨基(1分)CHOCHOCHOCHODMFI.NaOH,HO,加熱DMFI.NaOH,HO,加熱HOOCCHCOOH———————→醋酸銨,微波輻射CHCHCOOH一定條件—→化學(xué)參考答案及解析氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵【解析】A和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B中醇羥基被氧化為醛基生成C,C與Br2在DMF作用下生成D,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及D的分子式CHO氵CHO氵氵Br可知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為l人,D發(fā)生取代反應(yīng)氵氵BrOH氵OH氵氵成E;F和ClCH2COOH在氫氧化鈉作用下發(fā)生取氵CHCHCHCOONa氵氵氵OCH2COONa代反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式氵氵OCH2COONa氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,J為,-___)-N:,據(jù)此解答。(1)B中酚羥基和—CH2OH處于對(duì)位,命名為對(duì)羥甲基苯酚;由分析可知,C→D的反應(yīng)是溴原子取代苯環(huán)上的氫原子,反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)。(2)E的分子中除了苯環(huán)外還剩2個(gè)碳原子,3個(gè)氧原子,1個(gè)不飽和度。能與NaHCOCO2,說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羧基,羧基占據(jù)了2個(gè)氧原子和1個(gè)不飽和度;遇到FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基,占據(jù)了一個(gè)氧原子;核磁共振氫譜圖上有5組峰,且峰的面積之比為2:2:2:1:1,說(shuō)明其結(jié)構(gòu)中含有—CH2COOH,滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體是HCH2CH。(3)F→G發(fā)生的是取代反應(yīng),同時(shí)羧基和NaOH也CHCHCCHCHCH氵氵十會(huì)反應(yīng)生成羧酸鈉,化學(xué)方程式為氵十CH3氵CH3H氵HCHCHCHCNa氵十NaCl氵ClCH2COOH十3NaOH十NaCl氵CH3CH3CH2CNa氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵氵(4)H和J發(fā)生縮聚反應(yīng)生成M,J為對(duì)苯二胺,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H2NNH2;官能團(tuán)的名稱(chēng)為氨基。(5)以苯甲醛和丙二酸為原料合成目標(biāo)產(chǎn)物,結(jié)合目CHCHCH,標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其單體為,H則需要增長(zhǎng)碳鏈,則引用題中E→F的步驟,逆推可知,首先由苯甲醛發(fā)生C→D的反應(yīng),在醛基間位引入溴原子,溴原子發(fā)生已知信息的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為酚羥CHCHCOOH,再發(fā)生基,再利用E→F的反應(yīng)得到,再發(fā)生—OHCHODMFBr縮聚反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物,具體合成路線(xiàn)DMFBrCHO-BrI.NaOH,HO,加熱————————→".HCHOHOOCCHCOOH———————→醋酸銨,微波輻射CHCHCHH一定條件nHHCCHCHH(1)恒壓滴液漏斗(2分,答案合理即可)(2)保持雷尼Ni表面濕潤(rùn),防止自燃;乙醇是極性溶劑,有利于氫化反應(yīng)的進(jìn)行(2分)(3)B(1分)(4)排除裝置中的空氣,防止雷尼N

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論