一、選擇題

1.（0分）［ID：140785］下列反應(yīng)的化學(xué)方程式錯(cuò)誤的是

A.用甲苯與濃硝酸制TNT：

+3H2O

B.乙醇催化氧化制乙醛：2cH3cH20H+O2:>2cHjCHO+2H2。

C.苯酚稀溶液中滴加足量濃澳水:l+3HBr

D.少量CO2通入苯酚鈉溶液中：CCh+2C6HsONa+HzO-Na2co3+2C6H50H

CII2C（X）II

2.（0分）［ID：140781］檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列說(shuō)法正確的是

CII2C（X）II

A.檸檬酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種

B.1mol檸檬酸可與4molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)

C.Imol檸檬酸與足量金屬Na反應(yīng)生成4moiHz

Oil

D.I與檸檬酸互為同系物

IKXX'(II('ll

3.（0分）［ID：140796］下列反應(yīng)原理及對(duì)應(yīng)的方程式均正確的是

A.苯酚鈉溶液中通入少量CO2產(chǎn)生白色沉淀：2c6H5O+CO2+H2012c6HQHI+CO；

B.硫酸銅溶液中有少量Fe3十，可加CuO形成Fe（OH）3除去：

3+2+

2Fe+3CuO+3H2O=2Fe（OH）3l+3Cu

C.用濱水檢驗(yàn)CH2:CHCHO中含有碳碳雙鍵：CH2=CHCHO+Br2->CH2BrCHBrCHO

D.Ba（OH”溶液中加入過(guò)量NH4HSO4溶液：Ba2++2OH

+

+NH：+H+SO4=BaSO4l+NH3H2O+H2O

4.（0分）［ID：140778］下列物質(zhì)中,可一次性鑒別乙酸、乙醇、苯及氫氧化鋼溶液的是

A.金屬鈉B.濱水C.碳酸鈉溶液D.紫色石蕊試液

5.（0分）［ID：140774］下列化學(xué)方程式正確的是

A.IT臭丙烷與氫氧化鉀的乙醉溶液共熱：

CHCHCHBr+KOH---坦——>CHCHCHOH+KBr

322A322

,X

B.乙酸乙酯的制備：CH5COOH+CH3CH2OH.”：酸CH3col80cH2cH3+H2O

C.用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基CH3CHO+2Ag(NH3)；+2QH^'^^CH.xCOO

+NH；+3NH3+2Agl+H2O

D.實(shí)驗(yàn)室用液浪和茶在催化劑作用下制澳茉：2Q+B門一型區(qū)

2+H

>2

6.（0分）［ID：140773］紫花前胡醇可從中藥材當(dāng)歸和白芷中提取得到，能提高人體免疫

力。有關(guān)該化合物，下列敘述錯(cuò)誤的是

A.不能使酸性高鋅酸鉀溶液變色

B.分子中有3種含氧官能團(tuán)

C.分子式為C14H14O4

D.能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵

7.（0分）［ID：140770］下列有關(guān)有機(jī)物分離提純的方法正題的是

混合物試劑分離提純的方法

A苯（苯甲酸）NaOH溶液蒸儲(chǔ)

B浪苯（潮乙醇分液

C乙醇（水）CaO蒸儲(chǔ)

D乙醛（乙酸）NaOH溶液分液

A.AB.BC.CD.D

8.（0分）［ID：140727］如圖表示4一澳環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物還含有

二種官能團(tuán)的反應(yīng)是

W

Z^Q^?X

<?|N?OH，■耐液共熟

Y

已知：CH3cH二CHCH31代KMpo逆液>CH3coOH

A.①④B.③④C.②③D.①②

9.（0分）［ID：140726］為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)），所用的除雜試劑和分離方法都正

確的是

序號(hào)不純物除雜試劑分離方法

ACHM乙烯）酸性KMnO4溶液洗氣

B澳乙烷（B0NaOH溶液分液

C苯（苯酚）濱水過(guò)濾

DC2H50H（H2O）生石灰蒸譚

A.AB.BC.CD.D

10.（0分）［ID：140718］丹參素的主要功效是祛瘀止痛,涼血消癰，清心除煩，養(yǎng)血安

神。丹參素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)丹參素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.分子式為C9H10O5B.易與溟水發(fā)生取代反應(yīng)

C.易被氧化D.不能與NaHCCh反應(yīng)

11.（（）分）［ID：140707］關(guān)于三種有機(jī)物敘述正確的是（-SH的性質(zhì)類似于-OH）（）

甲：阿司匹林乙：青霉素氨基酸E-q-H-COOH丙：麻黃堿

A.三種有機(jī)物都能發(fā)生消去反應(yīng)

B.三種有機(jī)物都能與NaOH反應(yīng)

C.甲的苯環(huán)上的一氯代物有2種

D.丙的分子式為CIOHISON,苯環(huán)上的一氯代物有3種

12.（0分）［ID：140704］根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，不能得出用應(yīng)結(jié)論的是（）

選

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

等體積、pH=3的兩種酸HA和HB,分別與足

A酸性:HB>HA

量的Zn反應(yīng)，酸HA放出的氫氣多

將Fe（NO3）2樣品溶于稀硫酸，滴加KSCN溶液，F(xiàn)e（NO3）2樣品溶于稀硫酸前已氧化

B

溶液變紅變質(zhì)

C將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中，氣體2NO2（g）.*N2O4（g）,AH<0

紅棕色加深

D向苯酚濁液中滴加Na2c03溶液，濁液變澄清結(jié)合H+的能力:CO/>C6H5。

A.AB.BC.CD.D

二、填空題

13.(0分)[ID：140994]按要求回答下列問(wèn)題：

(I)技官能團(tuán)不同對(duì)以下物質(zhì)進(jìn)行分類：

，

----------------------------CH,COOCH:^Q---------------

(2)根據(jù)名稱書(shū)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，或?qū)ξ镔|(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)命名。

2,4一二甲基一3一乙基一3—戊靜；

CH,

(3)0.3mol某直鏈燃A,在氧氣中充分燃燒，生成的HR與CO?均為1.2mol,其分子的一

鹵代物有4種同分異構(gòu)體，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

14.(0分)[ID：140975]蘋果酸是一種常見(jiàn)的有機(jī)酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

OH

I

HOOC—CH—CH/-COOH

(1)蘋果酸分子中所含有的官能團(tuán)的名稱是：

(2)蘋果酸不可能發(fā)生的反應(yīng)有(填序號(hào))

①加成反應(yīng)②酯化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)⑤消去反應(yīng)⑥取代反應(yīng)

⑶物質(zhì)A(C4H5O4Br)在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，得到蘋果酸和溟化氫，由A制取蘋

果酸的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式),反應(yīng)類型為

(4)蘋果酸在濃H2s04加熱條件下可生成一種八元環(huán)狀化合物，寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式

反應(yīng)類型為o

15.(0分)[ID：140971]按要求回答下列各題：

(1)中非含氧官能團(tuán)的名稱是；含氧官能團(tuán)的電子式為o

(2)H<C)的系統(tǒng)命名為。

(3)寫出CH3cH2cHO的銀鏡反應(yīng)方程式：。

(4)2,6一二甲基一4一乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,1mol該燒完全燃燒需消耗氧氣

______molo

16.(0分)[ID：140933]⑴在常溫、常壓下,等質(zhì)量的三種氣態(tài)以C3H8、C4HIO>C2H4,分

別在足量的氧氣中燃燒，消耗氧氣最多的是

CH

⑵某烷危的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為四一,一?一:凡一小。用系統(tǒng)命名法命名該烽：,

見(jiàn)

若該烷危是由烯崎和ImolH?加成得到的，則原烯炫的結(jié)構(gòu)有種。(不包括立體

異構(gòu))

(3)烯燒A是2—丁烯的?種同分異構(gòu)體，它在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不是正丁

烷，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

CII，-CCI1

(4)寫出該物質(zhì)|發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式

CI

17.(0分)[ID：140929]研究人員將鈦(Ti)摻雜進(jìn)硅沸石中，得到催化劑TS-1,該催化劑能

催化丙烯與過(guò)氧化氫合成環(huán)氧丙烷：購(gòu)反應(yīng)。

己知：LH2O2在酸性溶液中比較穩(wěn)定，在堿性溶液中易分解。

ii.環(huán)氧丙烷中C—O鍵活性較強(qiáng)，易斷鍵發(fā)生反應(yīng)。

(1)丙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧丙烷的反應(yīng)類型是o

(2)以甲醇為溶劑，有利于催化劑形成活性中心，可能的催化歷程如下。

①甲醇中羥基的氫原子與中的氧原子能形成氫健，體現(xiàn)出氧的非金屬性

(填“強(qiáng)”或溺”)。

②研究催化歷程常用同位素示蹤法。用門0標(biāo)記H2O2中的所有氧原子，上圖所示歷程中存

在,7O的物質(zhì)除H2O2外，還有(填序號(hào))。

「口小口RSiOo"H?sCHCHj

a.CH30Hb戶3如々11c.34

SiO/KOSi°

CH—cii—cii()c||

③反應(yīng)生成的環(huán)氧丙烷中含有5T2M這可能是因?yàn)榄h(huán)氯丙烷和發(fā)生

1111

了副反應(yīng)產(chǎn)生的。

(3)溶液中適當(dāng)添加某些堿性物質(zhì)，能提高環(huán)氧丙烷選擇性，但會(huì)使反應(yīng)速率明顯下降，原

因可能有：

i.堿性較強(qiáng)時(shí)，催化劑活性降低；

ii.堿性較強(qiáng)時(shí)，。

（4）用環(huán)氧丙烷生產(chǎn)具有較高反應(yīng)活性的碳酸二甲酯，主要過(guò)程如下。

O

n

I-CH3O-C-OCH3

CH-CH-CHC。a物質(zhì)AC-OH碳酸二甲酷

*\/2加成反應(yīng)取代反應(yīng)

4」物質(zhì)B

一定條件

①CO?的電子式為o

②A的分子式為C4H6。3（含五元環(huán)），其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

18.（0分）［ID：M0911］日常生活中作為調(diào)味品的食醋含有3%?5%的乙酸。

（1）乙酸的分子式是,含有的官能團(tuán)為。

（2）乙酸和乙醇發(fā)生反應(yīng)。寫出該反應(yīng)的條件,產(chǎn)物。

（3）乙酸是一種弱酸，寫出它的電離方程式。

（4）已知酸性：乙酸V鹽酸，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明。

19.（0分）［ID：140905］（1）在苯酚鈉溶液中通入少展的CO2,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:

（2）丙酸與乙醉發(fā)生酯化反應(yīng)的的化學(xué)方程式：

（3）1,2一二浜丙烷發(fā)生消去反應(yīng)：；

（4）甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)：。

2（）.（0分）［ID：140900］根據(jù)題目要求，回答下列問(wèn)題。

（1）選擇下面的實(shí)驗(yàn)裝置能完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)室制取乙烯到的裝置是（填寫序號(hào)，下同）：分離苯和甲苯的裝置是

;提純苯甲酸過(guò)程中進(jìn)行分離操作用到的裝置是：用CCL萃取濱水中

的浪用到的裝置是。

（2）以下是五種常見(jiàn)有機(jī)物分子模型示意圖，其中A、B、C為短，D、E為炫的含氧衍生

物。

ABCDE

鑒別A和B的試劑為；上述物質(zhì)中有毒、有特殊氣味，且不溶于水、密度比水

小的液體是（填名稱）；D分子中的官能團(tuán)是；鑒別E的試劑可以選

用O

(3)寫出下列化學(xué)方程式：

OH

C^CH3與足量濱水反應(yīng)________

長(zhǎng)但礎(chǔ)

與足量NaOH溶液反應(yīng).

coon

三、解答題

21.(0分)[ID：140865]若有A、B、C3種炫的衍生物，它們之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖;

C跟石灰石反應(yīng)產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體。

1,2?二濱乙烷?澳水，氣體D」搬A?::>B——Bit_>C

(1)A、B、C中所含官能團(tuán)的名稱是、、.

(2)書(shū)寫下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

A->B,B->C,B->Ao

(3)A、B、C、D4種物質(zhì)還原性最強(qiáng)的是(填名稱)。

22.(0分)[ID：M0845]丁香酚存在于丁香花的花泥中，以丁香酚為原料制取有機(jī)物F的

路線如下:

r

一如R-CHO+R-CH2C=O石，R-CH=C-C=O

回答下列問(wèn)題：

(1)丁香酚的分子式為.

(2)A中的含氧官能團(tuán)有(填名稱)，②的反應(yīng)類型為

(3)寫出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①含苯環(huán)且環(huán)上只有兩個(gè)取代基；

②屬于酯類化合物；

③核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為3：1：I。

(4)1molD最多可以與molFh發(fā)生加成反應(yīng)

(5)反應(yīng)⑤中，試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

23.（0分）口D：140838］醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴(kuò)展,

其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為如圖：

醋硝香豆素可以通過(guò)以下方法合成（部分反應(yīng)條件省略）。

已知：①RI—CHO8歹2一號(hào),RLCH=CH_］_R、+H2°（R”R2為炫基或氫原子）

一會(huì)條件

@RiCH=CHR2-T-ho-^RICHO+R2CHO（RI,R2為短基或氫原子）

回答以下問(wèn)題：

（DD中含氧官能團(tuán)名稱是o

（2）反應(yīng)C-D的化學(xué)方程式為。

（3）下列關(guān)于某些物質(zhì)性質(zhì)的說(shuō)法正確的是（填字母序號(hào)）。

a.醋硝香豆素的結(jié)構(gòu)中含有三個(gè)苯環(huán)b.可以用酸性高鐳酸鉀溶液鑒別D和E

c.E可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚和氧化反應(yīng)d.F與醋硝香豆素互為同分異構(gòu)體

（4）分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)環(huán)，且同時(shí)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體共有種。

①可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w。

其中，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)筒?式為。

⑸設(shè)計(jì)以乙烯為原料合成丙二酸（HOOCCH2coOH）的路線（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試

劑任選）。流程圖示例：A——處_>B——始_>C……

24.（0分）［ID：M0833］布洛芬是?種常見(jiàn)的解熱鎮(zhèn)痛藥，有機(jī)物G是布洛芬的一種合成

中間體，G的合成路線如圖所示：

RCH?-CR，

已知：RCHO+R'CHzNOz―定條件>|(R、R'為氫原子或烽基)。

NO,

回答下列問(wèn)題：

(1)G的分子式為。

(2)F中官能團(tuán)的名稱為。

(3)寫出D-E的化學(xué)方程式：1>

(4)A->B及B->C的反應(yīng)類型分別為反應(yīng)和反應(yīng)。

(5)CTD所需的試劑和條件分別為°

(6)E與足量酸性高鐳酸鉀溶液反應(yīng)得到有機(jī)物H,分子式為C8H6。4,其化學(xué)名稱為

，同時(shí)滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))；其中核

磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

①屬于芳香族化合物且不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

②1mol該物質(zhì)與足量NaHCCh溶液反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2。

③1mol該物質(zhì)與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2。

25.(0分)[ID：140824]圖中A~J均為有機(jī)化合物,有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:

叱蒜甲曳空電NM潸S1理

卅KMnO4△A

HOCH2CH3OH

△H*

已知:

根據(jù)圖中的信息，I可答下列問(wèn)題:

(1)環(huán)狀化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為82,其中含碳87.80%,含氧12.20%B的一氯代物僅

有一種，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為—：

（2）M是B的一種同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜圖中只有1個(gè)峰，分子中所有的碳原子

共平面，則M的名稱為—；

（3）由A生成D的反應(yīng)類型是—，由D生成E的反應(yīng)類型是—“

（4）G的分子式為C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和。M與G

互為同系物，且含有2個(gè)碳原子。則M與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為

（5）由E和A反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)；

（6）I中含有的官能團(tuán)名稱是一o

（7）根據(jù)題中信息，寫出以2—溟丁烷為原料制備4,5一二甲基一1一環(huán)己烯的合成路線

流程圖（需注明反應(yīng)條件）。_

合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OH巴.flLT?

26.（0分）［ID：140817］［化學(xué)選修——5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)］

立方烷（5））具有高度的對(duì)稱性.高致密性.高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立

方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。卜面是立方烷衍生物I的一種合成路線:

回答下列問(wèn)題：

C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

③的反應(yīng)類型為,⑤的反應(yīng)類型為

化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：

O反應(yīng)1.X反應(yīng)2,Y反應(yīng)3

反應(yīng)1的試劑與條件為：反應(yīng)2的化學(xué)方程式為；反應(yīng)

3可用的試劑為。

在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是（填化合物代號(hào)）。

I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有個(gè)峰。

立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有種。

【參考答案】

2016-2017年度第*次考試試卷參考答案

**科目模擬測(cè)試

一、選擇題

1.D

2.A

【分析】

由結(jié)構(gòu)可知，分子中含3個(gè)-COOH、1個(gè)-OH,結(jié)合翔酸、醇的性質(zhì)來(lái)解答。

3.B

4.C

5.C

6.A

7.C

8.D

9.D

10.D

11.D

12.B

二、填空題

?H

13.鹵代燒酯CH3cH(CHs)&CH2cH3)CH(CH3)CH3葭2,%I一甲基苯

CH2=CH—CH2—CH3

Br

14.羥基粉基①③|+H2O

HOOC-CH—CH；—COOH

OH

NaOHI+HBr取代反應(yīng)2

——>HOOC—CH—CH；—COOH

HOOC—CH—CH；—C=0

OH(!)J)+2H2O

酯化反應(yīng)

HOOC—CH—CH：—COOH濃6so4)O=i—CH:—JH—COOH

15.碳碳雙鍵：g：H5一甲基一2一庚烯CH3CH2CHO+2lAg(NH3)2]OHA-

CH3-CH-CH：-CH-CH：-CH-CH：-CH3

CH3CH2COONH4+2Agj+3NH3+H2O6H36H：6H318.5

CH3

【分析】

(1)中含有C=C和-OH；

(2)根據(jù)烯元的系統(tǒng)命名法命名；

(3)CH3cH2cH。與新制的聚氨溶液混合加熱生成光亮的銀鏡；

(4)根據(jù)烷煌的命名原則寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式形成分子式,

然后計(jì)算出完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量。

16.C3Hs2,3一二甲基，戈烷5CH2=C(CH3)2

Cl

CH3

17.氧化反應(yīng)強(qiáng)beCH3OHH2O2分解使反應(yīng)物濃度降低0：：C：：0

18.C2H4O2竣基濃硫酸、加熱CH3coOC2H5、H2OCH3coOH二CH3coO+H+分別

測(cè)定相同濃度的乙酸和鹽酸溶液的pH,乙酸溶液的pH大于鹽酸溶液，則酸性：乙酸＜鹽

酸

【分析】

根據(jù)乙酸的名稱判斷分子式和官能團(tuán)；根據(jù)酸和醉發(fā)生酯化反應(yīng)寫出反應(yīng)條件和產(chǎn)物；根

據(jù)乙酸是弱酸寫出電離方程式；根據(jù)相同濃度的強(qiáng)酸和弱酸pH不一樣，判斷酸性強(qiáng)弱；

據(jù)此解答。

19.

CH6,O5Na+CO2,+H2QfCH6.O0H+NaHCO,3

濃瓶酸

CH,CH.COOH+CH.CH,0H-CH.CH,COOCH?CH,+H?O

A

醉溶液

BrCH,CH(Br)CH.+2NaOH-?CH三CCH+2NaBr+2H,O

z3AJ1/

HCHO+4Ag(NHj,OH：(NHj,CO3+4AgJ+6NH3+2H2O

【分析】

(1)在苯酚鈉溶液中通入少量的C02,生成苯酚和碳酸氫鈉；

(2)丙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸乙酯；

(3)I,2一二溟丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙塊；

(4)甲醛和新制的銀氨溶液反應(yīng)生成碳酸鉉、銀、氨氣和水。

20.ACBD澳水或高缽酸鉀溶液苯-COOH銀氨溶液或新制的氫氧化銅拈濁液

OH

長(zhǎng)可吐+nNaOH----->+nH20

o

COOHCOONa

【分析】

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)室加熱乙醉和濃硫酸的混合物在170℃制備乙烯的方法選擇裝置；苯和甲苯

屬于互溶的液體，需要用蒸儲(chǔ)的方法分離；提純苯甲酸應(yīng)該用重結(jié)晶的方法，過(guò)程中進(jìn)行

分離操作是過(guò)濾；用CCL萃取濱水中的澳需要萃取和分液；

（2）A、B、C為崎，D、E為炫的含氧衍生物，根據(jù)分子的結(jié)構(gòu)可知，A為乙烯，B為丙

烷，C為苯，D為乙酸，E為乙醛，結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)和官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)分析解答；

長(zhǎng)出-￡吐

（3）聯(lián)系苯酚與濱水反應(yīng)生成三澳苯酚的方程式書(shū)寫；中含有裝基與氫

COOH

氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)。

三、解答題

21.羥基醛基歿基2cH3cH2OH+O2—§->2CH3cHO+2H?O

2cH3cHO+O2->2cH3coOHCH3CHO+H2TCH3CH2OH乙醛

催化劑催化劑

【分析】

由A制得D的反應(yīng)條件可知D為烯煌，D與澳水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溟乙烷，可推

知D為乙烯，A為乙醇，B為乙醛，C為乙酸。

22.G°HQ羥基、酸鍵取代反應(yīng)3溫、制4cH3般或

CH3COCH3

【分析】

根據(jù)丁香酚的鍵線式結(jié)構(gòu)，判斷其分子式；根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，判斷含氧官能團(tuán)，對(duì)比

A、B的結(jié)構(gòu)判斷反應(yīng)類型；根據(jù)題中所給信息，寫出符合條件的C的同分異構(gòu)體；根據(jù)

D的結(jié)構(gòu)判斷與H2加成的量；根據(jù)題中信息，對(duì)比D、E的結(jié)構(gòu)，判斷試劑X的結(jié)構(gòu)；據(jù)

此解答。

C=CCOOH

23.醛基、硝基+2H2Ocd13

OH

HCHO-

2.Zn/HO

2一定條件H20酸性KMnOs溶液

CH2=CH2CH2KHeHO---------*HOCH2CH2CHO----H--O--O--C--C--H--2--C-O---O--H-

I02

CHJCHO—1

催化劑

【分析】

反應(yīng)①是硝化反應(yīng)，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以推出A則B

B經(jīng)過(guò)反應(yīng)②得到C,C再經(jīng)過(guò)氧化的到D,觀察官能團(tuán)的變化，可以推出C

；根據(jù)已知①的反應(yīng)，可以推出E為O洌/'.$8￡CHy

加成取代

24.CI3HI9NO2碳碳雙鍵、硝基+2H2O

氫氧化鈉的水溶液、加熱對(duì)苯二甲酸13

【分析】

與丙烯在催化劑作用下生成B在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈

上的取代反應(yīng)生成C,C轉(zhuǎn)化為D,D能在銅的催化下氧化成E,E與硝基甲烷反應(yīng)生成

，根據(jù)已知反應(yīng)和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知E為

與CHIMg/乙醛、H+作用下最終生成

加成反應(yīng)消去反應(yīng)

IK)—CHj4sg(J\、口

1f0^0—0^羥

+吁乩弊J&J」+2生。

【分析】

根據(jù)A中碳?xì)浜恐狝是燃，A中碳原子個(gè)數(shù)為6,氫原子個(gè)數(shù)為10,-故A的分子式是

C6Hl0,能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,說(shuō)明A中含有碳碳雙鍵，B的一氯代物僅有一種,

說(shuō)明環(huán)烷燒B沒(méi)有支鏈，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為Q,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：O；A和浪

發(fā)生加成反應(yīng)生成D,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：Cl〔B''D和氫氧化鈉的醇Br溶液發(fā)

生消去反應(yīng)生成E,E能和A發(fā)生反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：QJ），F(xiàn)和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)笥式

,H和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

為：OSr

0H

,A被酸性高鎰酸鉀氧化生成G,碳碳雙腿能被酸性高缽酸鉀氧化成竣酸,

0146s

G的分子式為CGHIOOJ,G的摩爾質(zhì)量為I46g/mol,n(G)=&二0.001mol,消耗的

146g/mol

n(NaOH戶0.100mol/LX0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個(gè)峻基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

HOOC-(CH2)4-COOH,M與G是同系物，且含有兩個(gè)碳原子，所以M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

IK)—Clh

以下由此解答;

IK)-CH2

2016-2017年度第*次考試試卷參考解析

【參考解析】

**科目模擬測(cè)試

一、選擇題

1.解析：A.用甲苯與濃硝酸制TNT,硝基取代位置在甲基的鄰位和對(duì)位，反應(yīng)方程

+3H2O,A正確;

NO2

B.乙醇在銅或銀做催化劑的條件下被氧氣氧化生成乙醛和水，化學(xué)方程式為

2CH3CH2OH+O2—7->2CH3CHO+2H2O,B正確；

OH

C.苯酚與濱水反應(yīng)生成三澳苯酚，為白色不溶于水的沉淀，反應(yīng)的方程式為

+3B&T1+3HBr,C正確:

D.少量CCh通入苯酚鈉溶液中，反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉，反應(yīng)的化學(xué)方程式:

CO2+C6H5ONa+H2O-NaHCCh+C6HsOH,D錯(cuò)誤;

故答案為：Do

2.解析：A.含-OH、-COOH,均可發(fā)生酯化反應(yīng)，則檸檬酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)

有2種，故A正確；

B.含3個(gè)-COOH,Imol檸檬酸可與3moiNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.-OH、-COOH均與Na反應(yīng)生成氫氣，則Imol檸檬酸與足量金屬Na反應(yīng)生成

2molH2,故C錯(cuò)誤;

D.二者含-COOH的數(shù)目不同，不互為同系物，故D錯(cuò)誤。

答案選A。

3.解析：A.碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚，笨酚酸性強(qiáng)于碳酸氫根，笨酚鈉溶液中通入少量C02

產(chǎn)生笨酚和碳酸氫鈉，所以離子方程式為：C6H5O+COz4-H2O->C6H5OHl+HCO3,A錯(cuò)

誤；

B.CuO消耗H+促進(jìn)Fe3+水解形成Fe(0H)3沉淀，離子方程式為：

3+2+

2Fe+3CuO+3H2O=2Fe(OH)3i+3Cu,B正確;

C.澳水具有強(qiáng)氧化性，可以氧化具有還原性的醛基，所以除了加成反應(yīng)之外還有氧化反

應(yīng)，醛基被氧化，C錯(cuò)誤；

D.Ba(OH)2與過(guò)量NH4HSO4反應(yīng)：

Ba(OH)2+2NH4HSO4=BaSO4I+(NH4)2SO4+2H2O,所以離子方程式為：

2++

Ba+2OH+2H+SO；'=BaSO4；+2H2O,D錯(cuò)誤；

所以答案選B.

4.解析?：A.金屬鈉與乙醇、乙酸、氫氧化鋼溶液反應(yīng)均可生成無(wú)色氣體氫氣，無(wú)法鑒別,

A項(xiàng)不符合題意；

B.乙酸、乙醇都與溟水互溶，且沒(méi)有明顯現(xiàn)象，無(wú)法一次性鑒別，B項(xiàng)不符合題意；

C.碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)生成無(wú)色氣體二氧化碳，與乙醇互溶，不反應(yīng)，與苯分層，上層

為油狀液體，與氫氧化軟溶液生成碳酸鋼白色沉淀，可以一次性鑒別，C項(xiàng)符合題意；

D.乙酸與紫色石蕊試液顯紅色，氫氧化鋼溶液遇紫色石蕊試液顯藍(lán)色，乙醇和苯遇紫色石

蕊試液不變色，無(wú)法一次性鑒別，D項(xiàng)不符合題意；

故正確選項(xiàng)為Co

【點(diǎn)睛】

5.解析：A.IT臭丙烷與氫氧化鉀的乙醇溶液共熱時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)：

CH3cH2cHzBr+KOH―^―->CH3CH=CH2t+KBHH2O,A不正確；

B.乙酸與乙醵制備乙酸乙酯時(shí)，乙酸脫去羥基，乙醛脫去羥基上的氫原子，發(fā)生酯化反

應(yīng)：IS不正確；

CH3coi8OH+CH3cHzOH.ACH3COOCH2CH3+H2O,B

C.用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基時(shí)，乙醛被氧化為乙酸錢，同時(shí)生成Ag等，離子方程式

為：CH3CHO+2Ag(NH3)：+2OH--水浴加熱>CH3co0+NH：+3NH3+2Ag1+H2。,C正

確；

D.實(shí)驗(yàn)室用液澳和苯在佳化劑作用卜制液米時(shí)，發(fā)生取代反應(yīng)，生成澳苯和澳化氫：

Br

+Br2_史匹_,[Qp+HBr,D不正確；

故選C。

6.解析：A.紫花前胡靜分子中含有碳碳雙鍵、羥基，能使酸性高鋅酸鉀溶液變色，故A

錯(cuò)誤：

B.紫花前胡醇分子中有羥基、醛鍵、酯基3種含氯官能團(tuán)，故B正確；

C.根據(jù)紫花前胡醉的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，分子式為CMHM04,故C正確；

D.紫花前胡醇分子中有羥基，能夠發(fā)生消去反應(yīng)生成雙鍵，故D正確；

選A。

7.解析：A.苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成茶甲酸鈉，易溶于水，而苯不與NaOH,且不溶于

水，可用分液的方法分離，A方法錯(cuò)誤；

B.乙爵、澳、溪苯相互溶解，不能用分液的方法分離，B方法錯(cuò)誤；

C.水與CaO反應(yīng)生成氫氧化鈣，乙醇不反應(yīng)，再用蒸福的方法得到純凈的乙醇，C方法

正確；

D.乙酸與NaOH反應(yīng)生成可溶性的乙酸鈉，但乙醛能溶于水，無(wú)法用分液的方法分離，D

方法錯(cuò)誤；

答案為C。

8.解析：4—澳環(huán)己烯含玻碳雙鍵和澳原子，①碳碳雙健發(fā)生信息反應(yīng)，所得產(chǎn)物含斐基

和溪原子二種官能團(tuán)，符合題意，②鹵代燼水解，所得產(chǎn)物含有碳碳雙鍵和羥基二種官能

團(tuán)，符合題意，③鹵代煌發(fā)生消去反應(yīng)，所得產(chǎn)物含有碳碳雙鍵這一種官能團(tuán)，不符合題

意,④碳碳雙鍵和HBr發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物含有溟原子這一種官能團(tuán)，不符合題意，

則D正確；

答案選D。

9.解析：A.酸性高鎘酸鉀溶液能把乙烯氧化物C02,應(yīng)該用濱水，A錯(cuò)誤；

R.雙乙烷可能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，一般選擇亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉溶液來(lái)除去浪乙烷

中含有的溟單質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C.苯酚和溟水反應(yīng)生成的三澳苯酚易溶在苯中，無(wú)法過(guò)濾，C錯(cuò)誤；

D.生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，然后蒸儲(chǔ)即可得到乙醇，D正確，

答案選D。

10.解析：A.由丹參素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丹參素的分子式為C9H10O5,A正確：

B.丹參素結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酚羥基，在酚羥基的存在下丹參素可以與溪水發(fā)生取代反

應(yīng)，B正確；

C.丹參素結(jié)構(gòu)中存在兩種取代基，取代基中與苯環(huán)相連的C原子上含有H原子，故可以

發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；

D.丹參素結(jié)構(gòu)中含有竣基，可以與NaHCOa發(fā)生反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選D。

11.解析：A.阿司匹林不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.阿司匹林含有竣基，育霉素氨基酸含有粉基，它們都可與NaOH反應(yīng)，麻黃堿不含竣

基，也不含酚羥基，它不能用與NaOH反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C.甲的苯環(huán)上有4種等效氫，苯環(huán)上的一氯代物有4種，C錯(cuò)誤；

D.麻黃堿的分子式為CioUsON,苯環(huán)上有3種等效氫，苯環(huán)上的一氯代物有3種，故D

正確；

故選D。

12.解析：A.與足量的Zn反應(yīng).酸HA放出的氫氣多,說(shuō)明酸HA的物質(zhì)的量比HB多，

推出相同pH時(shí)，c(HA)>c(HB),即酸性HB>HA,故A不符合題意;

B.NO；在酸性環(huán)境中，具有強(qiáng)氧化性，能將Fc2+氧化成FC3+,對(duì)檢驗(yàn)FC(NO?是否變質(zhì)

產(chǎn)生干擾，故B符合題意；

C.NO2中存在：2NO2(g)5=iN2O4(g),放入熱水中，氣體顏色加深，說(shuō)明反應(yīng)向逆反應(yīng)

方向進(jìn)行，根據(jù)勒夏特列原理，該反應(yīng)的正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng)，即△HvO,故C不符合

題意；

D.因?yàn)樘妓岬乃嵝詮?qiáng)于苯酚，因此溶液變澄清，說(shuō)明苯酚與CO：.發(fā)生C6HsOH+

CO；-HCO’+C6H50,從而推出結(jié)合H+能力：co；->C<,H5O,故D不符合題意;

故答案為B。

二、填空題

13.解析：（1）中含有C、H、。三種元素，屬于鹵代燃；

（H;（（MXH?中含有酯基一COO—,屬于能；

（2）2,4一二甲基一3一乙基一3一戊醇的主鏈有5個(gè)碳原子，3號(hào)碳上有1個(gè)乙基和一個(gè)

羥基，2、4號(hào)位上有2個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；

CHy

’中含有4個(gè)甲基，分別位于I、2、4、5號(hào)碳上，進(jìn)行系統(tǒng)命名為：1.

III

CWj

2,4,5一4一甲基苯；

（3）嫌含有C、H兩種元素，0.3mol烽A在氧氣的充分燃燒后生成化合物HzO與CO?各

1.2mol,根據(jù)原子守恒可知Imol燒中含有4moiC,8moiH原子，則A的分子式為C4H8,

該直鏈煌為單烯燒，結(jié)合該分子的一鹵代物有4種同分異構(gòu)體，可以推知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH2=CH—CH2—CH3O

OH

14.解析：蘋果酸是一種常見(jiàn)的有機(jī)酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為I

HOOC—CH-CHT00H

（1）蘋果酸分子中所含有的官能團(tuán)有：-OH、-COOH,名稱是羥基、段基；故答案為：羥

基,竣基;

（2）①蘋果酸中沒(méi)有碳碳雙鍵、醛基等，不能發(fā)生加成反應(yīng)，符合；②蘋果酸中含有羥

基、段基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，故不符；③蘋果酸中沒(méi)有碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，

符合；④蘋果酸中含有羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故不符；⑤蘋果酸中含有羥基且與羥基

相連的碳的鄰碳上有氫，可以發(fā)生消去反應(yīng)，故不符；⑥蘋果酸中含有羥基、陵基，可以

發(fā)生取代反應(yīng)，故不符；

故選①③；

2x4+25+1

（3）物質(zhì)A（C4H5O4Br）不飽和度為：-（）=2,在一定條件下可發(fā)生水解

2

Br.

反應(yīng)，得到蘋果酸和澳化氫，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：|,由A制取蘋果

HOOC—CH—CH—COOH

Br.

酸的化學(xué)方程式是(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)|+H20

HOOC—CH—€H—COOH

0H

NaOH?+HBr,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);

—~>HOOC—CH—CH—COOH

Br.OH

故答案為:I+H2ONaOH—I+HBr；

HOOC—CH—CH；—COOH一二)HOOC—CH—C氐—COOH

取代反應(yīng)；

(5)蘋果酸在濃H2sCh加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，可生成?種八元環(huán)狀化合物，生成二元

酯，此反應(yīng)的化學(xué)方程式

HOOC—CH—CH^—C=0

2OHii+2比0,反應(yīng)類型為酯

HOOC—CH—CH：—COOH濃華SCM〉O=C—CH；—CH—COOH

化反應(yīng)；

HOOC—CH—CH^—C=0

故答案為：2OH?+2%O；酯

HOOC—CH—CH；—COOH濃華SO.O=C—CH；—CH—COOH

化反應(yīng)。

15.解析：(Djx/OII中含有C=C和其中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基，其電了式為

：CT：H

??;

(2)根據(jù)烯煌的系統(tǒng)命名法，J的名稱為5—甲基一2一庚烯；

(3)CH3CH2CHO與新制的聚氨溶液混合加熱生成光亮的很鏡，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2JOH4CH3cH2coONH4+2Ag]+3NH3+H2。；

(4)2,6-二甲基-4-乙基辛烷，主鏈為辛烷，在2、6號(hào)C各含有1個(gè)甲基，在4號(hào)C含有1

CH2TH3CH3

個(gè)乙基，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

CH,—CH—CH2—CH-CH2—CH—CH2-CH,

式可知該有機(jī)物分子式為：C12H26,Imol該有機(jī)物完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量為:

26

(12+——)mol=18.5mol。

4

16.解析：(1)將燃的分子式改寫為CH、，在常溫、常壓下，等質(zhì)量的氣態(tài)燒完全燃燒時(shí),

858

X的值越大，耗氧量越大，C3H8、C4H10、C2H4的X值分別為一、一、2,一最大，則C3H8

323

消耗氧氣最多，故答案為：CsHx；

(2)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該烷燒的最長(zhǎng)碳鏈有5個(gè)碳原子，支鏈為2個(gè)甲基，名稱為2,3-

二甲基戊烷，連在同一個(gè)碳原子上的甲基形成的烯垃相同，根據(jù)碳原子成4鍵規(guī)律可以推

知，能夠生成該烷燒的烯屋有5利故答案為：2,3一二甲基戊烷；5；

(3)丁烷有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，若烯烽A在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物不

是正丁烷，則一定是異丁烷，異丁烷對(duì)應(yīng)的烯燒為2一甲基丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH2=C(CH3)2,故答案為：CH2=C(CH3)2；

Cl

curcih

(4)結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成+(: