2025屆福建省龍巖市長汀縣新橋中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆福建省龍巖市長汀縣新橋中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、三氟化氮(NF3)是一種無色無味的氣體,它是氨(NH3)和氟氣(F2)在一定條件下直接反應(yīng)得到的。4NH3+3F2==NF3+3NH4F。下列關(guān)于三氟化氮的敘述,正確的是()A.NF3中的N呈-3價B.電負性由大到小的順序:H>N>FC.NF3可能是一種極性分子D.NF3和NH4F都是分子晶體2、下列離子方程式與所述事實相符且正確的是()A.氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++4NH3·H2O=AlO2-+4NH4++2H2OB.Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OC.水玻璃中通入少量的二氧化碳:Na2SiO3+CO2+H2O=2Na++CO32-+H2SiO3↓D.氯化亞鐵溶液中加入稀硝酸:3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++2H2O+NO↑3、某溶液中可能含有H+、Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、SO42﹣、HCO3﹣等離子.當(dāng)向該溶液中加入一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,發(fā)現(xiàn)生成沉淀的物質(zhì)的量隨NaOH溶液的體積變化的圖象如圖所示,下列說法正確的是()A.原溶液中含有的Fe3+和Al3+的物質(zhì)的量之比為1:1B.a(chǎn)b段發(fā)生的離子反應(yīng)為:Al3++3OH﹣=Al(OH)3↓,Mg2++2OH﹣=Mg(OH)2↓C.原溶液中含有的陽離子必定有H+、NH4+、Al3+但不能肯定Mg2+和Fe3+的中的哪一種D.d點溶液中含有的溶質(zhì)只有Na2SO44、四種短周期元素X、Y、Z和W在周期表中的位置如圖所示,其中W元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列說法正確的是A.原子半徑大小:W>Y>ZB.X的氫化物與Z的氫化物可以發(fā)生反應(yīng)C.氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z>Y>WD.氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z5、下列有關(guān)金屬的說法正確的是()A.金屬原子的核外電子在金屬晶體中都是自由電子B.金屬導(dǎo)電的實質(zhì)是金屬陽離子在外電場作用下的定向移動C.金屬原子在化學(xué)變化中失去的電子數(shù)越多,其還原性越強D.體心立方晶胞和面心立方晶胞中實際含有的原子個數(shù)之比為1:26、試分析下列可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g)的反應(yīng)速率隨壓強變化的曲線正確的是A. B.C. D.7、下列說法不正確的是()A.鋼鐵的吸氧腐蝕和析氫腐蝕的負極反應(yīng)均為:Fe-2e-=Fe2+B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,正極的電極反應(yīng)為:O2+4e-+2H2O=4OH-C.破損后的鍍鋅鐵板比鍍錫鐵板更耐腐蝕D.用犧牲陽極的陰極保護法保護鋼鐵,鋼鐵作原電池的負極8、某溫度下,向[H+]=1×10-6mol·L-1的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測得溶液中[H+]=1×10-3mol·L-1。下列對該溶液的敘述不正確的是()A.該溫度高于25℃B.所得溶液中,由水電離出來的H+的濃度為1×10-11mol·L-1C.加入NaHSO4晶體抑制水的電離D.該溫度下,此NaHSO4溶液與某pH=11的Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性,則消耗的NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液的體積比為100:19、有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中不正確的是A.在NaCl晶體中,距Na+最近的Cl-形成正八面體B.在CaF2晶體中,每個晶胞平均占有4個Ca2+C.在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵數(shù)目比為1∶2D.由E原子和F原子構(gòu)成的氣態(tài)團簇分子的分子式為EF或FE10、下列數(shù)據(jù)是對應(yīng)物質(zhì)的熔點,有關(guān)的判斷錯誤的是()Na2O

Na

AlF3

AlCl3

Al2O3

BCl3

CO2

SiO2

920℃

97.8℃

1291℃

190℃

2073℃

-107℃

-57℃

1723℃

A.含有金屬陽離子的晶體不一定是離子晶體B.在共價化合物分子中各原子都形成8電子結(jié)構(gòu)C.同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體D.金屬晶體的熔點不一定比分子晶體的高11、下列電離方程式正確的是A.NaHCO3=Na++H++CO32- B.HCO3-H++CO32-C.KClO3=K++Cl-+3O2- D.NaOHNa++OH-12、在恒溫、容積為2L的密閉容器中通入1molX和2molY,發(fā)生反應(yīng):X(s)+2Y(g)3Z(g)ΔH=-akJ/mol(a>0),5min末測得Z的物質(zhì)的量為1.2mol。則下列說法正確的是A.若反應(yīng)體系中氣體的壓強保持不變,說明反應(yīng)達到了平衡狀態(tài)B.0~5min,X的平均反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1C.達到平衡時,反應(yīng)放出的熱量為akJD.達到平衡時,Y和Z的濃度之比一定為2∶313、某無色氣體可能含有CO、CO2和H2O(g)、H2中的一種或幾種,依次進行如下處理(假定每步處理都反應(yīng)完全):①通過堿石灰時,氣體體積變?。虎谕ㄟ^赤熱的氧化銅時,黑色固體變?yōu)榧t色;③通過白色硫酸銅粉末時,粉末變?yōu)樗{色晶體;④通過澄清石灰水時,溶液變得渾濁。由此可以確定原無色氣體中()A.一定含有CO2、H2O(g),至少含有H2、CO中的一種B.一定含有H2O(g)、CO,至少含有CO2、H2中的一種C.一定含有CO、CO2,至少含有H2O(g)、H2中的一種D.一定含有CO、H2,至少含有H2O(g)、CO2中的一種14、下列離子方程式正確的是A.過量NaHSO4溶液加入到Ba(OH)2溶液中:2H++SO42-+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓B.過量鐵粉溶于稀HNO3中:Fe+NO3-+4H+=Fe3++NO↑+2H2OC.少量Cl2進入FeBr2溶液中:2Br-+Cl2=2C1-+Br2D.少量AlCl3溶液謫入到氮水中:Al3++4NH3·H2O=A1O2-+4NH4++2H2O15、下列同一組反應(yīng)的反應(yīng)類型不相同的是()A.由甲苯制取2,4,6-三硝基甲苯,苯酚與濃溴水的反應(yīng)B.苯乙烯制取聚苯乙烯,四氟乙烯制取聚四氟乙烯C.1-己烯使酸性KMnO4溶液褪色,乙醛的催化氧化反應(yīng)D.由氯乙烷制取乙烯/由丙烯制取1,2-二溴丙烷16、下列說法正確的是A.等質(zhì)量的乙炔和苯完全然燒生成水的質(zhì)量不相等B.乙烯分子中所有原子共平面C.甲醛(HCHO)和乙二醛(OHC-CHO)互為同系物D.和互為同分異構(gòu)體17、一定溫度下,將4molA(g)和2molB(g)充入2L恒容密閉容器中,發(fā)生2A(g)+B(g)2C(g),一段時間達到平衡,反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表。下列說法正確的是t/min2489n(B)/mol1.51.21.01.0A.該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.0B.反應(yīng)0~4min的平均速率υ(C)=0.4mol?L﹣1?min﹣1C.其他條件不變,升高溫度反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)D.其他條件不變,再充入4molA(g),達到新平衡時A的濃度減小,B的轉(zhuǎn)化率增大18、我們生活在千變?nèi)f化的物質(zhì)世界里。下列過程或變化中,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是()A.iPhone8手機電池放電B.鐵制品的鍍銅過程C.爆竹爆炸D.利用焰色反應(yīng)檢驗K+19、下列有關(guān)物質(zhì)分類或歸類正確的一組是①液氨、液氯、干冰、碘化銀均為化合物②Na2O2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SiO3均為鈉鹽③明礬、小蘇打、冰醋酸、次氯酸均為電解質(zhì)④氫氟酸、鹽酸、水玻璃、氨水均為混合物A.①和③B.②和③C.③和④D.②和④20、下列有機物存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是A.CH3CH3 B.CH2=CH2 C.CH3CH=CHCH3 D.CH3CH=CH221、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.能使酚酞變紅的溶液:Na+、Al3+、SO42-、NO3-B.0.1mol/LNaClO溶液:K+、Fe2+、Cl-、SO42-C.0.1mol/L氨水:K+、Ag(NH3)2+、NO3-、OH-D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液:Na+、NH4+、Cl-、HCO3-22、已知:pKa=-lgKa,25℃時,H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19。常溫下,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2SO3溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法不正確的是A.點A所得溶液中:Vo>10mLB.點B所得溶液中:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-)C.點C所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-)D.點D所得溶液中二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A(C10H20O2)具有蘭花香味,可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知:①B分子中沒有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。③D、E互為具有相同官能團的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以發(fā)生的反應(yīng)有_________(選填序號)①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(2)D、F分子所含的官能團的名稱依次是:_________、____________。(3)寫出與D、E具有相同官能團的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式:________________________________________________________。(4)E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不同于其常見的同系物,據(jù)報道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________。24、(12分)A~G都是有機化合物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請回答下列問題:①已知:6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則E的分子式為_______。②A為一取代芳烴,B中含有一個甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_______。③由B生成D,由C生成D的反應(yīng)條件分別是_______,_______。④由A生成B,由D生成G的反應(yīng)類型分別是_______,_______。⑤F存在于梔子香油中,其結(jié)構(gòu)簡式為_______。⑥在G的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有______個,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為l:1的是(填結(jié)構(gòu)簡式)_______。25、(12分)苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一,可采用苯乙腈為原料在實驗室進行合成。請回答:(1)制備苯乙酸的裝置如圖(加熱和夾持裝置等略)。已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL質(zhì)量分數(shù)為70%的硫酸,加熱至100℃,再緩緩滴入40g苯乙腈,然后升溫至130℃,發(fā)生反應(yīng):儀器b的名稱是______________,其作用是______________。反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水再分離出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是___________________________________。(2)分離出粗苯乙酸的操作名稱是______,所用到的儀器是(填字母)______。a.漏斗b.分液漏斗c.燒杯d.玻璃棒e.直形冷凝管(3)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后加入Cu(OH)2,攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間可以析出苯乙酸銅晶體,寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________,混合溶劑中乙醇的作用是________________________________________________________。(4)提純粗苯乙酸最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是_________。(相對分子質(zhì)量:苯乙腈117,苯乙酸136)26、(10分)Ⅰ.實驗室制得氣體中常含有雜質(zhì),影響其性質(zhì)檢驗。下圖A為除雜裝置,B為性質(zhì)檢驗裝置,完成下列表格:序號氣體反應(yīng)原理A中試劑①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱_________②乙烯無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。NaOH溶液③乙炔電石與飽和食鹽水反應(yīng)_________Ⅱ.為探究乙酸乙酯的水解情況,某同學(xué)取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時間,觀察到如下現(xiàn)象。試管編號①②③實驗操作實驗現(xiàn)象酯層變薄酯層消失酯層基本不變(1)試管①中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________;(2)對比試管①和試管③的實驗現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是________________;(3)試用化學(xué)平衡移動原理解釋試管②中酯層消失的原因_______________。27、(12分)鋁氫化鈉()是有機合成的重要還原劑,其合成線路如下圖所示。(1)無水(升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實驗室可用下列裝置制備。①中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。②實驗時應(yīng)先點燃______(填“”或“”)處酒精燈,當(dāng)觀察到____________時,再點燃另一處酒精燈。③裝置中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是__________________,請結(jié)合方程式進行解釋__________________。④中試劑的作用是__________________。用一件儀器裝填適當(dāng)試劑后也可起到和的作用,所裝填的試劑為__________________。(2)制取鋁氫化鈉的化學(xué)方程式是__________________。(3)改變和中的試劑就可以用該裝置制取NaH,NaH中氫元素化合價為______,若裝置中殘留有氧氣,制得的NaH中可能含有的雜質(zhì)為______。(4)鋁氫化鈉遇水發(fā)生劇烈反應(yīng),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。欲測定鋁氫化鈉粗產(chǎn)品(只含有NaH雜質(zhì))的純度。稱取樣品與水完全反應(yīng)后,測得氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為,樣品中鋁氫化鈉的質(zhì)量分數(shù)為______。(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)28、(14分)乙烯用途廣泛,工業(yè)上可通過下列流程合成二甘醇及其衍生物。已知:R-OH+SOCl2→R-Cl+SO2↑+HCl↑請回答:(1)寫出B的官能團的電子式________________________。(2)寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A_________________D_________________。(3)指出反應(yīng)類型:②_________________。(4)寫出下列化學(xué)方程式:反應(yīng)①______________;反應(yīng)②___________。(5)①二甘醇又名(二)乙二醇醚,根據(jù)其結(jié)構(gòu)判斷下列說法正確的是____(填序號)。a.難溶于水b.沸點較高c.不能燃燒②E的同分異構(gòu)體很多,寫出其中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________。(6)請寫出由1-氯丙烷合成丙酮的合成路線圖并注明反應(yīng)條件(無機試劑任選)________。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2Br-CH2CH2-Br29、(10分)高氯酸三碳酰肼合鎳{[Ni(CHZ)3](C104)2}是一種新型的起爆藥。(1)Ni2+某杰核外電子排布式為________。(2)ClO4空間構(gòu)型是_______;與ClO4互為等電子體的一種分子為_______(填化學(xué)式)。(3)化學(xué)式中CHZ為碳酰肼,組成為CO(N2H3)2,碳酰肼中碳原子的雜化軌道類型為_____;C、N、0三種元素的電負性由大到小的順序為______。(4)高氯酸三碳酰肼合鎳可由NiO、髙氯酸及碳酰肼化合而成。NiO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中含有的Ni2+數(shù)目為_________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】NF3中F的化合價為-1價,則N呈+3價,故A錯誤;NF3中F的化合價為-1價,則N呈+3價,電負性F>N,氨氣中N的化合價是-3,H呈+1,電負性N>H,所以電負性由大到小的順序:H<N<F,故B錯誤;根據(jù)氨分子結(jié)構(gòu),NF3是三角錐型分子,為極性分子,故C正確;三氟化氮是一種無色無味的氣體,NF3是分子晶體,NH4F是離子晶體,故D錯誤。2、D【解析】

A.氨水不能溶解氫氧化鋁,氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,A錯誤;B.Ca(HCO3)2溶液中加入少量NaOH溶液生成碳酸鈣、碳酸氫鈉和水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,B錯誤;C.硅酸鈉易溶易電離,水玻璃中通入少量的二氧化碳:SiO32-+CO2+H2O=CO32-+H2SiO3↓,C錯誤;D.氯化亞鐵溶液中加入稀硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng):3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++2H2O+NO↑,D正確。答案選D。3、A【解析】

加入NaOH溶液,根據(jù)產(chǎn)生的沉淀量與加入NaOH的物質(zhì)的量之間的關(guān)系圖可知,沉淀部分溶解,則溶液中一定含有Al3+,根據(jù)離子共存可知,溶液中一定不存在CO32-;當(dāng)沉淀達到最大值時,繼續(xù)進入氫氧化鈉,沉淀不變,這說明溶液中還存在NH4+;根據(jù)溶液電中性可知,溶液中還必須存在陰離子,所以一定還有NO3-;從ab和cd耗堿體積比值可知,若為Fe3+,則Fe3+和Al3+的物質(zhì)的量之比為1:1,剛好與縱坐標(biāo)數(shù)據(jù)吻合;若為Mg2+,Mg2+和Al3+的物質(zhì)的量之比為1.5:1,不能與縱坐標(biāo)數(shù)據(jù)吻合,所以溶液中一定含有Fe3+,一定不含Mg2+.【詳解】A.根據(jù)分析可知,原溶液中含有的Fe3+和Al3+,且二者的物質(zhì)的量相等,即其物質(zhì)的量之比為1:1,故A正確;B.溶液中不存在鎂離子,ab段發(fā)生的反應(yīng)為:Al3++3OH-=Al(OH)3↓、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,故B錯誤;C.溶液中含有的陽離子必定有Fe3+、H+、NH4+、Al3+,一定不存在Mg2+,故C錯誤;D.在d點溶液中含有的溶質(zhì)并不只有Na2SO4,還含有NaAlO2,故D錯誤;故選:A?!军c睛】溶液中含有多種金屬陽離子,銨根離子和氫離子時,向溶液中加入堿性溶液時,要注意反應(yīng)的先后順序,氫離子先與氫氧根離子反應(yīng),接著是金屬陽離子與氫氧根離子反應(yīng)生成難溶性的堿,然后是銨根離子與氫氧根離子反應(yīng)。4、B【解析】

由短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對位置可知,W位于第二周期,W元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,最外層電子數(shù)為2×2=4,可知W為C,結(jié)合元素的相對位置可知,X為N,Y為S,Z為Cl,以此來解答。【詳解】由上述分析可知,W為C,X為N,Y為S,Z為Cl,A.一般主族元素的原子電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑為S>Cl>C,故A錯誤;B.NH3能和HCl反應(yīng)生成NH4Cl,故B正確;C.元素的非金屬性Cl>S>C,則最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:HClO4>H2SO4>H2CO3,故C錯誤;D.元素的非金屬性Cl>S,則氫化物的穩(wěn)定性:HCl>H2S,故D錯誤;故答案為B。【點睛】元素非金屬性強弱的判斷依據(jù):①非金屬單質(zhì)跟氫氣化合的難易程度(或生成的氫化物的穩(wěn)定性),非金屬單質(zhì)跟氫氣化合越容易(或生成的氫化物越穩(wěn)定),元素的非金屬性越強,反之越弱;②最高價氧化物對應(yīng)的水化物(即最高價含氧酸)的酸性強弱.最高價含氧酸的酸性越強,對應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強,反之越弱;③氧化性越強的非金屬元素單質(zhì),對應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強,反之越弱,(非金屬相互置換)。5、D【解析】

A、因金屬的最外層電子受原子核的吸引小,則金屬原子中的最外層電子在晶體中為自由電子,而不是所有的核外電子,A錯誤;B、金屬導(dǎo)電的實質(zhì)是自由電子定向移動而產(chǎn)生電流的結(jié)果,B錯誤;C、金屬原子在化學(xué)變化中失去電子越容易,其還原性越強,C錯誤;D、體心立方晶胞中原子在頂點和體心,則原子個數(shù)為1+8×1/8=2,面心立方晶胞中原子在頂點和面心,原子個數(shù)為8×1/8+6×1/2=4,原子的個數(shù)之比為2:4=1:2,D正確。答案選D。6、C【解析】

增大壓強,體積減小,正逆反應(yīng)速率均增大;反應(yīng)體系中,可逆號左邊氣體計量數(shù)的和大于右邊,則增大壓強,減小體積,平衡正向移動,則正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,答案為C。【點睛】反應(yīng)體系中,可逆號左邊氣體計量數(shù)的和大于右邊,增大壓強,減小體積,正逆反應(yīng)速率均增大,平衡正向移動。7、D【解析】

A.鋼鐵的析氫腐蝕和吸氧腐蝕中都是鐵作負極,負極上鐵失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+,故A說法正確;

B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時,鐵作負極,碳作正極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2H2O+O2+4e-=4OH-,故B說法正確;

C.在原電池中,鍍鋅鐵板中鋅作負極,鐵作正極而被保護,鍍錫鐵板中鐵作負極而被腐蝕,故C說法正確;

D.用犧牲陽極的陰極保護法保護鋼鐵,犧牲陽極作原電池負極,被保護的鋼鐵作原電池正極,故D說法錯誤;

故答案選D?!军c睛】本題主要考查金屬的腐蝕與防護相關(guān)知識,在利用電化學(xué)的原理進行金屬的防護時,一般金屬作原電池的正極或電解池的陰極來防止金屬被氧化。8、B【解析】A.25℃時[H+]=1×10-7mol·L-1,[H+]=1×10-6mol·L-1說明促進了水的電離,故T>25℃,選項A正確;B、某溫度下,向[H+]=1×10-6mol·L-1的蒸餾水,則Kw=1×10-12mol2·L-2,該溶液為強酸溶液,[H+]=1×10-3mol·L-1,則氫氧根離子濃度=mol/L=10-10mol/L,該溶液中水電離出的氫離子濃度等于氫氧根離子濃度10-10mol/L,由水電離出來的H+的濃度為10-10mol/L,選項B不正確;C.加入NaHSO4晶體,在水中電離出鈉離子、氫離子和硫酸根離子,氫離子濃度增大,抑制水的電離,選項C正確;D、該溫度下,此NaHSO4溶液[H+]=1×10-3mol·L-1,某pH=11的Ba(OH)2溶液[OH-]=1×10-1mol·L-1,混合后溶液呈中性,則1×10-3mol·L-1×V酸=1×10-1mol·L-1×V堿,故消耗的NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液的體積比為100:1,選項D正確。答案選B。9、D【解析】

A、在NaCl晶體中,每個Na+周圍距離最近的Cl?是6個(上、下、左、右、前、后各1個),構(gòu)成正八面體;B、根據(jù)“均攤法”,1個CaF2晶胞中含有的Ca2+數(shù)為8×1/8+6×1/2=4;C、金剛石晶體中,每個碳原子以4個碳碳鍵與相鄰的4個碳原子結(jié)合,每個碳碳鍵為2個碳原子所共用,故碳原子與碳碳鍵數(shù)之比為1∶2;D、氣態(tài)團簇分子的分子式應(yīng)為E4F4或F4E4,不能寫成實驗式?!驹斀狻緼、在NaCl晶體中,每個Na+周圍距離最近的Cl?是6個(上、下、左、右、前、后各1個),構(gòu)成正八面體,故A正確;B、根據(jù)“均攤法”,1個CaF2晶胞中含有的Ca2+數(shù)為8×1/8+6×1/2=4,故B正確;C、金剛石晶體中,每個碳原子以4個碳碳鍵與相鄰的4個碳原子結(jié)合,每個碳碳鍵為2個碳原子所共用,故碳原子與碳碳鍵數(shù)之比為1∶2,故C正確;D、由E原子和F原子構(gòu)成的氣態(tài)團簇分子的分子式應(yīng)為E4F4或F4E4,故D錯誤。故選D。【點睛】易錯點D,注意氣態(tài)團簇分子,應(yīng)寫出全部原子,不能用均攤法處理,分子式也不能寫成最簡式或?qū)嶒炇健?0、B【解析】

試題分析:A.金屬單質(zhì)含有金屬陽離子是金屬晶體,不是離子晶體,所以含有金屬陽離子的晶體不一定是離子晶體,故A正確;B.BCl3分子中B原子只達到6電子結(jié)構(gòu),故B錯誤;C.C和Si同主族,但氧化物的晶體類型不同,分別屬于分子晶體和原子晶體,故C正確;D.Na的熔點比AlCl3低,所以金屬晶體的熔點不一定比分子晶體的高,故D正確,故選B。考點:考查了晶體的類型與物質(zhì)熔點、硬度、導(dǎo)電性等的關(guān)系的相關(guān)知識。11、B【解析】

A.碳酸氫鈉是弱酸的酸式鹽,電離方程式為NaHCO3=Na++HCO3-,A錯誤;B.碳酸氫根離子是弱酸生物酸式根,電離可逆,電離方程式為HCO3-H++CO32-,B正確;C.氯酸鉀的電離方程式為KClO3=K++ClO3-,C錯誤;D.氫氧化鈉是一元強堿,電離方程式為NaOH=Na++OH-,D錯誤;答案選B?!军c睛】明確物質(zhì)的組成和電解質(zhì)的強弱是解答的關(guān)鍵,選項C是解答的易錯點,注意含有原子團的物質(zhì)電離時,原子團應(yīng)作為一個整體,不能分開。12、A【解析】

A.正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),恒溫恒容條件下,隨反應(yīng)進行壓強增大,反應(yīng)體系中氣體的壓強保持不變,說明反應(yīng)達到了平衡狀態(tài),故A正確;B.X為固體,不能用單位時間內(nèi)濃度變化量表示反應(yīng)速率,故B錯誤;C.該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),X、Y不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,達到平衡狀態(tài)時X消耗的物質(zhì)的量小于1mol,所以放出的熱量小于akJ,故C錯誤;D.當(dāng)體系達平衡狀態(tài)時,Y、Z的濃度之比可能為2∶3,也可能不是2∶3,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化率等有關(guān),故D錯誤;故選A。13、D【解析】

①中通過了堿石灰后,氣體中無CO2、H2O,②通過熾熱的氧化銅,CO和H2會把氧化銅還原成銅單質(zhì),同時生成CO2和H2O,H2O使白色硫酸銅粉末變?yōu)樗{色,CO2通過澄清石灰水時,溶液變渾濁,以此來判斷原混合氣體的組成。【詳解】①通過堿石灰時,氣體體積變??;堿石灰吸收H2O和CO2,體積減小證明至少有其中一種,而且通過堿石灰后全部吸收;②通過赤熱的CuO時,固體變?yōu)榧t色;可能有CO還原CuO,也可能是H2還原CuO,也可能是兩者都有;③通過白色硫酸銅粉末時,粉末變?yōu)樗{色,證明有水生成,而這部分水來源于氫氣還原氧化銅時生成,所以一定有H2;④通過澄清石灰水時,溶液變渾濁證明有CO2,而這些CO2來源于CO還原CuO產(chǎn)生的,所以一定有CO。綜上分析:混合氣體中一定含有CO、H2,至少含有H2O、CO2中的一種,故合理選項是D?!军c睛】本題考查混合氣體的推斷的知識,抓住題中反應(yīng)的典型現(xiàn)象,掌握元素化合物的性質(zhì)是做好此類題目的關(guān)鍵。14、A【解析】本題考查離子方程式的正誤判斷。解析:Ba(OH)2溶液中加入過量NaHSO4溶液時,氫氧化鋇完全反應(yīng),鋇離子和氫氧根按照物質(zhì)的量之比為1:2進行反應(yīng),離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4↓,A正確;過量鐵粉溶于稀HNO3中,反應(yīng)生成硝酸亞鐵、NO氣體和水,正確的離子方程式為:3Fe+2NO3-+8H+═3Fe2++2NO↑+4H2O,故B錯誤;少量Cl2通人FeBr2溶液中,只有還原性較強的亞鐵離子反應(yīng),正確的離子方程式為:2Fe2++Cl2═2Cl-+2Fe2+,故C錯誤;氫氧化鋁不能溶解到弱堿溶液中,只能溶于強堿,氯化鋁溶液中滴加過量的氨水,離子方程式為:Al3++3NH3·H2O═Al(OH)3↓+3NH4++3H2O,故D錯誤。故選A。點睛:離子方程式過量問題就是看生成物能否再和反應(yīng)物反應(yīng).如果生成物能繼續(xù)和反應(yīng)物反應(yīng),說明反應(yīng)物過量和少量的方程式是不一樣的。15、D【解析】

A.由甲苯制取2,4,6-三硝基甲苯和苯酚與濃溴水的反應(yīng),發(fā)生的都是取代反應(yīng),反應(yīng)類型相同,A不符合題意;B.苯乙烯制取聚苯乙烯和四氟乙烯制取聚四氟乙烯的反應(yīng),發(fā)生的都是加聚反應(yīng),反應(yīng)類型相同,B不符合題意;C.1-己烯使酸性KMnO4溶液褪色與乙醛的催化氧化反應(yīng)發(fā)生的都是氧化反應(yīng),反應(yīng)類型相同,C不符合題意;D由氯乙烷制取乙烯發(fā)生的是消去反應(yīng);由丙烯制取1,2-二溴丙烷發(fā)生的是加成反應(yīng),反應(yīng)類型不相同,D符合題意;故合理選項是D。16、B【解析】分析:本題考查的是常見有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),注意掌握同系物和同分異構(gòu)體的定義。詳解;A.乙炔和苯的最簡式相同,所以燃燒等質(zhì)量的乙炔和苯生成的水的質(zhì)量相等,故錯誤;B.依稀中6個原子在一個平面上,故正確;C.甲醛含有一個醛基,乙二醛含有兩個醛基,二者結(jié)構(gòu)不相似,不是同系物,故錯誤;D.二者是同一種結(jié)構(gòu),故錯誤。故選B。點睛:同系物要求結(jié)構(gòu)相似,即官能團的種類和個數(shù)相同,屬于一類物質(zhì)。17、C【解析】

根據(jù)圖表信息可以分析出0~4minB的物質(zhì)的量變化,反應(yīng)達到平衡時B的物質(zhì)的量變化,根據(jù)方程式計算時抓住,各物質(zhì)的變化量等于化學(xué)方程式化學(xué)計量數(shù)之比,結(jié)合三行式運算,據(jù)此解答?!驹斀狻緼.一定溫度下,將4molA(g)和2molB(g)充入2L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng),B達到平衡狀態(tài)變化的濃度==0.5mol/L,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=12/(12×0.5)=2.0,故A項錯誤;B.反應(yīng)0~4min,物質(zhì)的量變化n(B)=2mol-1.2mol=0.8mol,化學(xué)方程式計算得到生成C物質(zhì)的量1.6mol,C的平均速率v(C)==0.2mol?L-1?min-1,故B項錯誤;C.其他條件不變,升高溫度反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,說明平衡正向進行,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C項正確;D.其他條件不變,再充入4molA(g),達到新平衡時A的轉(zhuǎn)化率減小,則A的濃度增大,B的轉(zhuǎn)化率增大,故D錯誤。故答案為C。18、D【解析】分析:發(fā)生的反應(yīng)中,存在元素的化合價變化,則為氧化還原反應(yīng);反之,不存在元素的化合價變化,則不發(fā)生氧化還原反應(yīng),以此來解答。詳解:A.手機電池充電,發(fā)生電解反應(yīng),存在化合價的變化,屬于氧化還原反應(yīng),A不選;B.鐵制品鍍銅,在陰極上銅離子得電子生成Cu,發(fā)生化合價的變化,屬于氧化還原反應(yīng),B不選;C.爆竹爆炸,為炸藥與氧氣發(fā)生的劇烈的氧化還原反應(yīng),C不選;D.焰色反應(yīng)檢驗K+,焰色反應(yīng)屬于物理變化,不是氧化還原反應(yīng),D選;答案選D。19、C【解析】本題考查物質(zhì)的分類。詳解:①液氯為單質(zhì),錯誤;②Na2O2屬于氧化物,不是鈉鹽,錯誤;③明礬、小蘇打、醋酸、次氯酸溶于水均為電離出離子,均為電解質(zhì),正確;④氫氟酸(HF的水溶液)、鹽酸(HCl的水溶液)、水玻璃(硅酸鈉的水溶液)、氨水(氨氣的水溶液)均為混合物,正確。答案選C。故選C。點睛:熟悉混合物、化合物、單質(zhì)、化合物、電解質(zhì)、非電解質(zhì)等概念的分析即可判斷,掌握物質(zhì)的組成是解題關(guān)鍵。20、C【解析】

A、不存在碳碳雙鍵,不符合;B、2個C原子所連基團完全相同,不符合;C、碳碳雙鍵的每個C原子所連基團是完全不同的,存在順反異構(gòu)體,符合;D、碳碳雙鍵有一端是相同基團(=CH2),不存在順反異構(gòu),不符合;答案選C?!军c睛】本題考查順反異構(gòu)體的物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點的判斷。順反異構(gòu)體是分子中含有碳碳雙鍵,且碳碳雙鍵的每個C原子所連基團是完全不同的基團時才存在順反異構(gòu)。21、C【解析】

A.能使酚酞變紅的溶液呈堿性,Al3+與OH-會發(fā)生反應(yīng),在堿性溶液中不能大量共存,A錯誤;B.NaClO、Fe2+之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故B錯誤;C.K+、[Ag(NH3)2]+、NO3-、OH-之間不反應(yīng),都不與氨水反應(yīng),在氨水中能夠大量共存,C正確;D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液呈酸性或堿性,HCO3-與氫離子、氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,D錯誤;故合理選項是C。22、A【解析】

A.A點溶液中pH=1.85,則溶液中c(H+)=10-1.85mol/L,H2SO3的一級電離平衡常數(shù)為Ka1==10-1.85mol/L,c(H+)=Ka1,表明溶液中c(HSO3-)=c(H2SO3),若恰好是10mLNaOH,反應(yīng)后溶液中c(NaHSO3)=c(H2SO3),因此所加NaOH體積=10mL,故A錯誤;B.B點是用0.1mol?L-1NaOH溶液20mL滴定20mL0.1mol?L-1H2SO3溶液,恰好反應(yīng)生成NaHSO3,溶液顯酸性,溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(OH-)+2c(SO32-),物料守恒c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3),得到:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-),故B正確;C.C點pH=7.19=pKa2,Ka2==10-7.19,則溶液中c(HSO3-)=c(SO32-),溶液中2n(Na)=3c(S),2c(Na+)=3[c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-)]=3[c(H2SO3)+2c(HSO3-)],因此溶液中c(Na+)>3c(HSO3-),故C正確;D.加入氫氧化鈉溶液40mL,用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol?L-1H2SO3溶液恰好反應(yīng)生成Na2SO3,即D點溶液中的溶質(zhì)為Na2SO3,====10-2.66,故D正確;故選A。二、非選擇題(共84分)23、①②④羧基碳碳雙鍵、【解析】

B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應(yīng)生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應(yīng);D、E互為同分異構(gòu)體,D與E的分子式相同,B與E反應(yīng)生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緽發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子數(shù)相同;B在濃硫酸/加熱條件下反應(yīng)生成F,F(xiàn)可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F為消去反應(yīng);D、E互為同分異構(gòu)體,D與E的分子式相同,B與E反應(yīng)生成A,A的分子式為C10H20O2,A具有蘭花香味,A屬于飽和一元酸與飽和一元醇形成的酯,B分子中沒有支鏈,E分子烴基上的氫若被Cl取代,其一氯代物只有一種,則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,C為CH3CH2CH2CH2CHO,D為CH3CH2CH2CH2COOH,E為(CH3)3CCOOH,A為(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F(xiàn)為CH3CH2CH2CH=CH2,(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH2CH2OH,B屬于飽和一元醇,B可以與HBr、羧酸等發(fā)生取代反應(yīng),B中與—OH相連碳原子的鄰碳上連有H原子,B能發(fā)生消去反應(yīng),B能與O2、KMnO4等發(fā)生氧化反應(yīng),B不能加聚反應(yīng),答案選①②④。(2)D為CH3CH2CH2CH2COOH,所含官能團名稱為羧基;F為CH3CH2CH2CH=CH2,所含官能團名稱為碳碳雙鍵。(3)D、E的官能團為羧基,與D、E具有相同官能團的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH。(4)E為(CH3)3CCOOH,2—甲基—1—丙醇與甲酸在一定條件下制取E的化學(xué)方程式為。24、(1)C2H4O2(2)+H2O+HCl(3)NaOH醇溶液、加熱濃硫酸、一定溫度(4)取代反應(yīng)加成反應(yīng)(5)(6)【解析】分析:E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,則Mr(E)=30×2=60,6.0gE的物質(zhì)的量是0.1mol,完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量分別為8.8g÷44g/mol=0.2mol,3.6g÷18g/mol=0.2mol,分子中N(C)=0.2mol÷0.1mol=2、N(H)=0.2mol×2/0.1mol=4,故N(O)=(60?12×2?4)/16=2,故E的分子式是C2H4O2。A為一取代芳烴,由分子式可知為苯的同系物,故A為,A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,而B中含有一個甲基,則B為,B發(fā)生水解反應(yīng)生成C為,C與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,結(jié)合F的分子式可知,應(yīng)是發(fā)生酯化反應(yīng),則E為CH3COOH,F(xiàn)為,B、C轉(zhuǎn)化都得到D,D與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成G,則B、C均發(fā)生消去反應(yīng)生成D,故D為,則G為,據(jù)此解答。詳解:①由上述分析可知,E的分子式為C2H4O2;②由B生成C的化學(xué)方程式為;③由B生成D是發(fā)生消去反應(yīng)生成,反應(yīng)條件為:氫氧化鈉醇溶液、加熱;C生成D是發(fā)生消去反應(yīng)生成,反應(yīng)條件為:濃硫酸、加熱;④由A生成B屬于取代反應(yīng),由D生成G屬于加成反應(yīng);⑤由上述分析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;⑥在G()的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種,說明苯環(huán)上的氫原子只有一類,結(jié)構(gòu)對稱。如果含有2個取代基,應(yīng)該是-CH2Br,且處于對位。如果是4個取代基,即為2個甲基和2個溴原子,可能的結(jié)構(gòu)為,因此符合條件的共有7種,其中核磁共振氫譜有兩組峰,且峰面積比為l:1的為。點睛:本題考查有機物推斷,關(guān)鍵是確定A為乙苯,再結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系及分子式推斷,(6)中同分異構(gòu)體書寫為易錯點、難點,熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,題目難度中等。25、球形冷凝管冷凝回流降低溶解度,使苯乙酸結(jié)晶過濾acd增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)95%【解析】(1)通過分液漏斗向三口瓶a中滴加苯乙腈,儀器c為球形冷凝管,能起到冷凝回流的作用(使氣化的反應(yīng)液冷凝);反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,降低溶解度,便于苯乙酸(微溶于冷水)結(jié)晶析出,故答案為球形冷凝管、冷凝回流、降低溶解度,使苯乙酸結(jié)晶。(2)可通過過濾從混合液中分離出苯乙酸粗品,過濾所用的儀器主要有漏斗、玻璃棒、燒杯等,故答案為過濾、acd。(3)苯乙酸與Cu(OH)2反應(yīng)析出苯乙酸銅晶體的化學(xué)方程式為:;根據(jù)“苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇”,故乙醇與水的混合溶劑中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度,便于充分反應(yīng)。(4)根據(jù)“~”關(guān)系式,可計算苯乙酸的產(chǎn)率=44g40g÷117g點睛:本題是一道化學(xué)實驗綜合題,考查有機物的制備,涉及實驗儀器的使用、實驗操作、化學(xué)方程式書寫、混合物純度計算等,綜合性較強,既注重實驗基礎(chǔ)又側(cè)重分析、解決問題能力的考查。26、水CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCuSO4溶液CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應(yīng)的催化劑)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動,水解比較徹底【解析】

Ⅰ.①乙醇易揮發(fā),且易溶于水,乙烯混有乙醇,可用水除雜;②無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng),生成乙烯和水,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;③乙炔中混有硫化氫氣體,可用硫酸銅除雜,生成CuS沉淀。Ⅱ.(1)在稀硫酸的作用下乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH。(2)試管③中沒有稀硫酸,而乙酸乙酯幾乎不水解,所以對比試管①和試管③的實驗現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應(yīng)的催化劑)。(3)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動,水解比較徹底,因此試管②中酯層消失。27、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2OA待D中充滿黃綠色氣體時除Cl2中混有的HClCl2+H2OH++Cl-+HClO飽和氯化鈉溶液中氯離子濃度較大,使平衡不容易正移,氯氣幾乎不溶解,但氯化氫可以溶解,所以可以除雜防止G中水蒸氣進入E使氯化鋁水解堿石灰AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl-1NaAlH4+2H2O=NaAlO2+4H2↑0.69【解析】

由實驗裝置圖可知,裝置A中二氧化錳和濃鹽酸共熱制得氯氣,用裝置B中飽和食鹽水除去氯氣中混有的氯化氫氣體,用裝置C中濃硫酸干燥氯氣,裝置D為氯化鋁的制備裝置,裝置E用于收集氯化鋁,用裝置F中濃硫酸吸收水蒸氣,防止水蒸氣進入裝置E中,導(dǎo)致氯化鋁水解,用裝置G中氫氧化鈉溶液吸收過量的氯氣,防止污染環(huán)境。由流程可知,實驗制備得到的氯化鋁在特定條件下與氫化鈉反應(yīng)制得鋁氫化鈉?!驹斀狻浚?)①裝置A中二氧化錳和濃鹽酸共熱反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;②實驗時應(yīng)先點燃A處酒精燈制備氯氣,利用反應(yīng)生成的氯氣排盡裝置中的空氣,防止空氣中氧氣干擾實驗,待D中充滿黃綠色氣體時,再點燃D處酒精燈制備氯化鋁,故答案為:D中充滿黃綠色氣體時;③因濃鹽酸具有揮發(fā)性,制得的氯氣中混有氯化氫,裝置B中飽和食鹽水的作用是除去氯氣中混有的氯化氫氣體;選用飽和食鹽水的原因是,氯氣與水反應(yīng)為可逆反應(yīng),存在如下平衡Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和氯化鈉溶液中氯離子濃度較大,使平衡逆向移動,降低氯氣溶解度,使氯氣幾乎不溶解,但氯化氫極易溶于水,所以可以除雜,故答案為:除中混有的HCl;Cl2+H2OH++Cl-+HClO飽和氯化鈉溶液中氯離子濃度較大,使平衡不容易正移,氯氣幾乎不溶解,但氯化氫可以溶解,所以可以除雜;④F中濃硫酸吸收水蒸氣,防止水蒸氣進入裝置E中,導(dǎo)致氯化鋁水解,裝置G中氫氧化鈉溶液吸收過量的氯氣,防止污染環(huán)境,若用盛有堿石灰的干燥管代替F和G,可以達到相同的目的,故答案為:防止G中水蒸氣進入E使氯化鋁水解;堿石灰;(2)氯化鋁在特定條件下與氫化鈉反應(yīng)生成鋁氫化鈉和氯化鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl,故答案為:AlCl3+4NaH=NaAlH4+3NaCl;(3)若裝置A改為氫氣的制備裝置,D中的鈉與氫氣共熱可以制得氫化鈉,由化合價代數(shù)和為零可知氫化鈉中氫元素為—1價;若裝置中殘留有氧氣,氧氣與鈉共熱會反應(yīng)生成過氧化鈉,故答案為:-1;Na2O2;(4)鋁氫化鈉遇水發(fā)生劇烈反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaA

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