北京市海淀區(qū)交大附中2025屆高二下化學(xué)期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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北京市海淀區(qū)交大附中2025屆高二下化學(xué)期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)金屬腐蝕的說(shuō)法中正確的是①金屬的腐蝕全部是氧化還原反應(yīng)②金屬的腐蝕可分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,只有電化學(xué)腐蝕才是氧化還原反應(yīng)③因?yàn)槎趸计毡榇嬖冢凿撹F的電化學(xué)腐蝕以析氫腐蝕為主④無(wú)論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,總是金屬被氧化A.①③ B.②③ C.①④ D.①③④2、下列官能團(tuán)名稱與對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是()A.羰基: B.羧基:-COOH C.醛基:-COH D.羥基:-OH3、CuSO4是一種重要的化工原料,其有關(guān)制備途徑及性質(zhì)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.途徑①所用混酸中H2SO4與HNO3物質(zhì)的量之比最好為3:2B.相對(duì)于途徑①、③,途徑②更好地體現(xiàn)了綠色化學(xué)思想C.1molCuSO4在1100℃所得混合氣體X中O2可能為0.75molD.Y可以是葡萄糖4、向某碳酸鈉溶液中逐滴加1mol·L─1的鹽酸,測(cè)得溶液中Cl─、HCO3─的物質(zhì)的量隨加入鹽酸體積的關(guān)系如圖所示,其中n2:n1=3:2,則下列說(shuō)法中正確的是()A.Oa段反應(yīng)的離子方程式與ab段反應(yīng)的離子方程式相同B.該碳酸鈉溶液中含有1molNa2CO3C.b點(diǎn)的數(shù)值為0.6D.b點(diǎn)時(shí)生成CO2的物質(zhì)的量為0.3mol5、苯甲醛(C6H5—CHO)在濃NaOH溶液中發(fā)生分子間的氧化還原反應(yīng),結(jié)果一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被還原。由此判斷最終的反應(yīng)產(chǎn)物是(

)A.苯甲醇 B.苯甲酸 C.苯甲醇和苯甲酸 D.苯甲醇和苯甲酸鈉6、常溫下,1mol化學(xué)鍵斷裂形成氣態(tài)原子所需要的能量用E表示。結(jié)合表中信息判斷下列說(shuō)法不正確的是(

)共價(jià)鍵H-HF-FH-FH-ClH-IE(kJ/mol)436157568432298A.432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol B.表中最穩(wěn)定的共價(jià)鍵是H-F鍵C.H2(g)→2H(g)△H=+436kJ/mol D.H2(g)+F2(g)=2HF(g)△H=-25kJ/mol7、下列物質(zhì)的稀溶液相互反應(yīng),無(wú)論是前者滴入后者,還是后者滴入前者,反應(yīng)現(xiàn)象都相同的是()A.Na2CO3和鹽酸 B.AlCl3和NaOHC.NaAlO2和硫酸 D.Na2CO3和BaCl28、1996年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授于斯莫利等三位化學(xué)家,以表彰他們發(fā)現(xiàn)富勒烯(C60)開(kāi)辟了化學(xué)研究的新領(lǐng)域。后來(lái),人們又發(fā)現(xiàn)了一種含碳量極高的鏈?zhǔn)饺矡N──棒碳,它是分子中含300~500個(gè)碳原子的新物質(zhì),其分子中只含有交替連接的單鍵和叁鍵。對(duì)于C60與棒碳,下列說(shuō)法正確的是A.C60與棒碳中所有的化學(xué)鍵都是非極性共價(jià)鍵B.棒碳不能使溴水褪色C.C60在一定條件下可能與CuO發(fā)生置換反應(yīng)D.棒碳與乙炔互為同系物9、下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A將氯乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時(shí)間,再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的氯離子B乙醇與濃硫酸加熱到170℃,將所得氣體通入溴水中確定是否有乙烯生成C向工業(yè)酒精中加入無(wú)水硫酸銅確定工業(yè)酒精中是否含有水D電石與水反應(yīng),制得的氣體直接通入酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)制得的氣體是否為乙炔A.A B.B C.C D.D10、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途不正確的是A.明礬溶于水后可得到少量的有強(qiáng)吸附性的Al(OH)3,故明礬可作凈水劑B.Na2O2可用于呼吸面具或潛水艇中的供氧劑C.用熱的純堿洗去油污是因?yàn)镹a2CO3可直接與油污反應(yīng)D.Al2O3熔點(diǎn)高,可用作耐高溫材料11、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A.苯和濃溴水混合加入鐵粉做催化劑制溴苯B.將苯和濃硝酸混合共熱制硝基苯C.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中獲得1,2-二溴乙烷D.甲烷與氯氣光照制取純凈的—氯甲烷12、中藥鉛霜[(CH3COO)2Pb]具有解毒斂瘡的作用,其制備方法在《本草圖經(jīng)》中有記載:“從鉛雜水銀十五分之一,合煉作片,置醋甕中密封,經(jīng)久成霜。”下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.制鉛霜時(shí),用加汞制成的片狀鉛與食醋反應(yīng)的速率比用純鉛快B.反應(yīng)中每生成1mol(CH3COO)2Pb,轉(zhuǎn)移2mol電子C.汞為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-D.將醋酸加入燒杯中,再投入PbO,攪勻,微熱,也可以制得(CH3COO)2Pb13、已知在K2。加入下列物質(zhì)能使溶液變?yōu)槌壬氖茿.氨水B.硫酸C.亞硫酸鈉D.水14、完成下列實(shí)驗(yàn)所選擇的裝置或儀器都正確的是ABCD實(shí)驗(yàn)配制一定物質(zhì)的量濃度的硫酸溶液打開(kāi)止水夾,擠壓膠頭滴管能夠引發(fā)噴泉制取并收集NO2氣體除去CO2氣體中的HCl氣體裝置或儀器A.A B.B C.C D.D15、氮化硼(BN)晶體有多種結(jié)構(gòu),六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),有白色石墨之稱,具有電絕緣性,可作高溫潤(rùn)滑劑。立方相氮化硼是超硬材料,硬度可媲美鉆石,常被用作磨料和刀具材料。它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于兩種晶體的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.六方相氮化硼屬于混合晶體,其層間是靠范德華力維系,所以質(zhì)地軟B.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大C.六方氮化硼不能導(dǎo)電是因?yàn)槠鋵咏Y(jié)構(gòu)中沒(méi)有自由電子D.相同質(zhì)量的六方相氮化硼和立方相氮化硼所含共價(jià)鍵數(shù)不相同16、下列我國(guó)科技成果所涉及物質(zhì)的應(yīng)用中,發(fā)生的不是化學(xué)變化的是A.甲醇低溫所制氫氣用于新能源汽車(chē)B.氘、氚用作“人造太陽(yáng)”核聚變?nèi)剂螩.偏二甲肼用作發(fā)射“天宮二號(hào)”的火箭燃料D.開(kāi)采可燃冰,將其作為能源使用A.AB.BC.CD.D17、聚碳酸酯()的透光率良好。它可制作車(chē)、船、飛機(jī)的擋風(fēng)玻璃,以及眼鏡片、光盤(pán)、唱片等。它可用綠色化學(xué)原料X()與另一原料Y反應(yīng)制得,同時(shí)生成甲醇。下列說(shuō)法不正確的是A.Y的分子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基 B.Y的分子式為C15H18O2C.X的核磁共振氫譜有1個(gè)吸收峰 D.X、Y生成聚碳酸酯發(fā)生的是縮聚反應(yīng)18、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.容量瓶、分液漏斗、酸堿滴定管、冷凝管等儀器在使用前均需要檢查是否漏液B.蒸發(fā)、蒸餾、配制標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量濃度溶液均需要用到玻璃棒C.過(guò)濾操作用到的玻璃儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒D.燒瓶、量筒、容量瓶、滴定管洗凈后均可放在烘箱中烘干19、下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.四氯化碳分子的比例模型: B.氯乙烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2ClCH2ClC.CH3CH2NO2與H2NCH2COOH互為同分異構(gòu)體 D.丙烯的鍵線式:20、都屬于多環(huán)烴類,下列有關(guān)它們的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.這三種有機(jī)物的二氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同B.盤(pán)烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.棱晶烷和盤(pán)烯互為同分異構(gòu)體D.等質(zhì)量的這三種有機(jī)物完全燃燒,耗氧量相同21、下列設(shè)備工作時(shí),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是A.電烤箱 B.鉛蓄電池 C.燃?xì)庠?D.硅太陽(yáng)能電池22、下列物質(zhì)的變化規(guī)律,與共價(jià)鍵的鍵能有關(guān)的是A.F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸點(diǎn)逐漸升高B.HF的熔、沸點(diǎn)高于HClC.金剛石的硬度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都高于晶體硅D.NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔點(diǎn)依次降低二、非選擇題(共84分)23、(14分)A是一種常見(jiàn)的烴,它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E能與小蘇打反應(yīng)產(chǎn)生氣體,它們之間存在如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)所需條件已略去):請(qǐng)回答:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。(2)C中含有官能團(tuán)的名稱是_______。(3)在加熱和催化劑條件下,D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(4)下列說(shuō)法正確的是________。a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色b.D和E都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)c.D和E在一定條件下反應(yīng)可生成有香味的油狀物質(zhì)d.等物質(zhì)的量B和D完全燃燒,耗氧量相同24、(12分)已知A是一種相對(duì)分子質(zhì)量為28的氣態(tài)烴,它可轉(zhuǎn)化為其他常見(jiàn)有機(jī)物,轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。(2)B的名稱為_(kāi)______________。(3)反應(yīng)①反應(yīng)類型為_(kāi)____________。25、(12分)人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg·cm-3來(lái)表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強(qiáng)酸可得草酸(H2C2O4),再用酸性KMnO4溶液滴定即可測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)步驟測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度。[配制酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液]如圖是配制50mL酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過(guò)程示意圖。(1)請(qǐng)你觀察圖示判斷其中不正確的操作有________(填序號(hào))。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是__________________________________(填名稱)。(3)如果按照?qǐng)D示的操作所配制的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在其他操作均正確的情況下,所測(cè)得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果將______(填“偏大”或“偏小”)。[測(cè)定血液樣品中Ca2+的濃度]抽取血樣20.00mL,經(jīng)過(guò)上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時(shí)共消耗12.00mL酸性KMnO4溶液。(4)已知草酸與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O滴定時(shí),根據(jù)現(xiàn)象_______________________________________,即可確定反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)。(5)經(jīng)過(guò)計(jì)算,血液樣品中Ca2+的濃度為_(kāi)_______mg·cm-3。26、(10分)實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示,回答下列問(wèn)題:已知:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50水中的溶解度微溶微溶微溶(1)實(shí)驗(yàn)裝置c的作用為_(kāi)______。(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)方程式_______。(3)本實(shí)驗(yàn)得到粗溴苯后,除去鐵屑,再用如下操作精制:a蒸餾;b水洗;c用干燥劑干燥;d10%NaOH溶液洗滌;e水洗,正確的操作順序是________。(4)本實(shí)驗(yàn)使用6mL無(wú)水苯、4.0mL液溴和少量鐵屑,充分反應(yīng),經(jīng)精制得到6.5mL的溴苯。則該實(shí)驗(yàn)中溴苯的產(chǎn)率是_______。27、(12分)某學(xué)生欲用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇酚酞作指示劑。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)滴定終點(diǎn)的判斷:溶液由_____________。(2)下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是(_____)A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)(3)若滴定開(kāi)始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示,則所用鹽酸溶液的體積為_(kāi)________mL。(4)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度平均耗用鹽酸體積/mL第一次25.000.0026.15①V=__________第二次25.000.5630.30第三次25.000.2026.35②依據(jù)上表數(shù)據(jù)計(jì)算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度________(計(jì)算結(jié)果取4位有效數(shù))。28、(14分)聚異戊二烯橡膠()具有與天然橡膠相似的化學(xué)組成、立體結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能,具有良好的強(qiáng)度、黏性和彈性等,其合成路線如下圖:已知:①;②同一碳原子上有兩個(gè)碳碳雙鍵時(shí)分子不穩(wěn)定。(1)A既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,則A的化學(xué)名稱是__________,該物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱是______________。(2)和氧氣作反應(yīng)物,溫度為110℃時(shí)除生成B外,還生成一種副產(chǎn)物F,其分子式為C6H6O,該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液顯紫色,那么物質(zhì)F不可能發(fā)生的反應(yīng)類型是_________。a.加成反應(yīng)b.取代反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.縮聚反應(yīng)(3)寫(xiě)出合成路線圖中有機(jī)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。(4)寫(xiě)出D生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式_____________。(5)D的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有______種,其中核磁共振氫譜有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為3:3:2:1:1是______________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。29、(10分)某小組同學(xué)為探究加熱條件下固體的分解反應(yīng),將一定量固體在隔絕空氣條件下充分加熱,最終得到固體A。(1)甲同學(xué)認(rèn)為分解會(huì)產(chǎn)生氣體,于是用________試紙檢驗(yàn)反應(yīng)后容器內(nèi)氣體,試紙顏色不變。(2)他們通過(guò)比較反應(yīng)前后固體的水溶液在常溫下的pH不同,初步證明了Na2SO3固體發(fā)生了分解:①取agNa2SO3固體配成100mL溶液,測(cè)溶液的pH1>7,用離子方程式表示其原因:__________。②_________(填操作),測(cè)得溶液的pH2>pH1。(3)該小組同學(xué)查閱資料并繼續(xù)實(shí)驗(yàn)。資料顯示:Na2SO3固體在隔絕空氣加熱時(shí)能分解得到兩種鹽;H2S是具有刺激性氣味的氣體,溶于水形成的氫硫酸是二元弱酸。實(shí)驗(yàn)如下:①加入氯水后的現(xiàn)象表明有硫單質(zhì)生成,則說(shuō)明固體A中含有_______離子。②結(jié)合資料和實(shí)驗(yàn),寫(xiě)出Na2SO3固體受熱發(fā)生分解的化學(xué)方程式:____________。(4)同學(xué)們根據(jù)(2)中pH2>pH1還得出結(jié)論:相同條件下HSO3-的電離能力強(qiáng)于HS-,理由是__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解析】

①金屬的腐蝕是金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng)的過(guò)程,金屬的腐蝕全部是氧化還原反應(yīng),故①正確;②金屬的腐蝕可分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕都是氧化還原反應(yīng),故②錯(cuò)誤;③鋼鐵的電化學(xué)腐蝕以吸氧腐蝕為主,在酸度較大的區(qū)域以析氫腐蝕為主,故③錯(cuò)誤;④無(wú)論是析氫腐蝕還是吸氧腐蝕,都是金屬失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)的過(guò)程,故④正確;故選C?!军c(diǎn)晴】金屬的腐蝕分為化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,化學(xué)腐蝕是金屬與氧化物直接反應(yīng),如:鐵與氯氣的反應(yīng);電化學(xué)腐蝕分為析氫腐蝕和吸氧腐蝕,在酸性條件下發(fā)生析氫腐蝕,在中性、堿性條件下發(fā)生吸氧腐蝕。2、C【解析】

根據(jù)有機(jī)物的官能團(tuán)進(jìn)行分析;【詳解】A、羰基是由碳和氧兩種原子通過(guò)雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán),即,故A不符合題意;B、羧基是由羰基和羥基組成的基團(tuán),即羧基為-COOH,故B不符合題意;C、醛基是由羰基和H原子組成的基團(tuán),即為-CHO,故C符合題意;D、羥基的化學(xué)式為-OH,故D不符合題意;答案選C。3、C【解析】

A、根據(jù)反應(yīng)式3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O可知,硫酸與硝酸的物質(zhì)的量之比是3︰2,選項(xiàng)A正確;B、途徑①③中均生成大氣污染物,而②沒(méi)有,所以選項(xiàng)B正確;C、1mol硫酸銅可以生成0.5mol氧化亞銅,轉(zhuǎn)移1mol,所以生成0.25mol氧氣,選項(xiàng)C不正確;D、醛基能被新制的氫氧化銅懸濁液氧化,生成氧化亞銅,葡萄糖含有醛基,D正確;所以正確的答案選C。4、C【解析】Oa段反應(yīng)的離子方程式為CO32-+H+===HCO3-,ab段反應(yīng)的離子方程式為HCO3-+H+===CO2↑+H2O,HCO3-的物質(zhì)的量最多為0.5mol,說(shuō)明原溶液中Na2CO3的物質(zhì)的量為0.5mol,a點(diǎn)時(shí)消耗的HCl的物質(zhì)的量為0.5mol。假設(shè)ab段加入了mmolHCl,由題意可知,=,解得m=0.1,由化學(xué)方程式可知b點(diǎn)時(shí)共消耗HCl0.6mol,其體積為0.6L,生成CO2為0.1mol。5、D【解析】

一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被還原,則說(shuō)明-CHO分別轉(zhuǎn)化為-OH和-COOH,可知生成苯甲醇、苯甲酸,苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉。故選D。6、D【解析】

A.依據(jù)溴原子半徑大于氯原子小于碘原子,原子半徑越大,相應(yīng)的化學(xué)鍵的鍵能越小分析,所以結(jié)合圖表中數(shù)據(jù)可知432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol,A正確;B.鍵能越大,斷裂該化學(xué)鍵需要的能量就越大,形成的化學(xué)鍵越穩(wěn)定,表中鍵能最大的是H-F,所以最穩(wěn)定的共價(jià)鍵是H-F鍵,B正確;C.氫氣變化為氫原子吸熱等于氫氣中斷裂化學(xué)鍵需要的能量,H2→2H(g)△H=+436kJ/mol,C正確;D.依據(jù)鍵能計(jì)算反應(yīng)焓變=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和計(jì)算判斷,△H=436kJ/mol+157kJ/mol-2×568kJ/mol=-543kJ/mol,H2(g)+F2(g)=2HF(g),△H=-543kJ/mol,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。7、D【解析】

A.將Na2CO3溶液滴入鹽酸中,相當(dāng)于鹽酸過(guò)量,立即就會(huì)有大量氣體產(chǎn)生;將鹽酸滴入Na2CO3溶液,碳酸鈉過(guò)量,首先生成碳酸氫鈉,沒(méi)有氣體產(chǎn)生,當(dāng)碳酸鈉與鹽酸完全生成碳酸氫鈉后,再滴入鹽酸才開(kāi)始有氣體產(chǎn)生,A項(xiàng)不符合題意;B.將氯化鋁溶液滴入氫氧化鈉溶液中,氫氧化鈉過(guò)量,開(kāi)始時(shí)沒(méi)有沉淀析出,當(dāng)氯化鋁過(guò)量時(shí)才開(kāi)始出現(xiàn)沉淀;將氫氧化鈉溶液滴入氯化鋁溶液中,氯化鋁過(guò)量,開(kāi)始就有沉淀析出,當(dāng)氫氧化鈉過(guò)量時(shí),沉淀溶解至無(wú),B項(xiàng)不符合題意;C.將偏鋁酸鈉溶液滴入硫酸中,硫酸過(guò)量,開(kāi)始時(shí)沒(méi)有沉淀出現(xiàn),當(dāng)偏鋁酸鈉過(guò)量時(shí),才有大量沉淀出現(xiàn);將硫酸滴入偏鋁酸鈉溶液中,偏鋁酸鈉過(guò)量,開(kāi)始就有沉淀出現(xiàn),當(dāng)硫酸過(guò)量時(shí),沉淀又會(huì)溶解,C項(xiàng)不符合題意;D.碳酸鈉溶液和氯化鋇溶液反應(yīng),反應(yīng)的產(chǎn)物與過(guò)量與否無(wú)關(guān),將碳酸鈉溶液滴入氯化鋇溶液,開(kāi)始就出現(xiàn)沉淀,沉淀一直增多,直至反應(yīng)到氯化鋇沒(méi)有了,沉淀不再產(chǎn)生;將氯化鋇溶液滴入到碳酸鈉溶液中,也是開(kāi)始就出現(xiàn)沉淀,隨后沉淀一直增多,直至反應(yīng)到碳酸鈉反應(yīng)沒(méi)了,沉淀不再產(chǎn)生。故選D。8、C【解析】試題分析:A.棒碳屬于鏈?zhǔn)饺矡N,含有C—H鍵,是極性共價(jià)鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.棒碳分子中含有交替的單鍵和叁鍵,所以能使溴水褪色,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.C+2CuOCO2↑+2Cu,而C60是碳元素的一種同素異形體,所以它也能發(fā)生類似反應(yīng),該反應(yīng)是置換反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.同系物必須是結(jié)構(gòu)相似,即官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)相同,棒碳中多個(gè)叁鍵,而乙炔中只有一個(gè)叁鍵,所以棒碳與乙炔不能互為同系物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。考點(diǎn):考查置換反應(yīng)、同系物、化學(xué)鍵類型的判斷等知識(shí)。

9、C【解析】

A、氫氧化鈉溶液會(huì)與硝酸銀反應(yīng),所以在加入硝酸銀之前先向溶液中加入過(guò)量的硝酸中和氫氧化鈉使溶液呈酸性,然后再加入硝酸銀溶液,A錯(cuò)誤;B、C2H5OH與濃硫酸170℃共熱,產(chǎn)生乙烯,可能會(huì)產(chǎn)生二氧化硫,二氧化硫也可以使溴水褪色,干擾乙烯的檢驗(yàn),B錯(cuò)誤;C、無(wú)水硫酸銅粉末可以檢驗(yàn)水的存在,C正確;D、電石與水反應(yīng),生成乙炔,也會(huì)生成硫化氫,都能使酸性KMnO4溶液褪色,干擾乙炔檢驗(yàn),D錯(cuò)誤;答案選C。10、C【解析】分析:A.明礬水解可生成氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性;B.過(guò)氧化鈉和水、二氧化碳反應(yīng)生成氧氣;C.碳酸鈉水解呈堿性;D.熔點(diǎn)高的物質(zhì)可用于耐高溫材料。詳解:A.明礬凈水的原理是:Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+,利用Al(OH)3(膠體)的吸附性進(jìn)行凈水,A正確;B.過(guò)氧化鈉用作潛水艇中的供氧劑是因?yàn)檫^(guò)氧化鈉與水、二氧化碳反應(yīng)都生成氧氣,B正確;C.碳酸鈉水解呈堿性,加熱促進(jìn)水解,有利于油脂的水解,碳酸鈉與油脂不反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.氧化鋁為離子化合物,熔點(diǎn)高,可用于耐高溫材料,D正確。答案選C。11、C【解析】

A.苯和液溴在鐵作催化劑的條件下能發(fā)生取代反應(yīng),和溴水不反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.苯和硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下能發(fā)生取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.乙烯中含有碳碳雙鍵,性質(zhì)較活潑,能和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成l,2?二溴乙烷,故C正確;D.甲烷和氯氣反應(yīng)取代反應(yīng)不僅生成一氯甲烷還生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷,故D錯(cuò)誤;答案選C。12、C【解析】

A.制鉛霜時(shí),用加汞制成的片狀鉛與食醋形成原電池,能加快反應(yīng)速率,反應(yīng)的速率比用純鉛快,A正確;B.反應(yīng)中每生成1mol(CH3COO)2Pb,Pb的化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),轉(zhuǎn)移2mol電子,B正確;C.汞為正極,發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4e-+4H+=2H2O,C錯(cuò)誤;D.將醋酸加入燒杯中,再投入PbO,PbO為堿性氧化物,與醋酸反應(yīng)生成鹽和水,攪勻,微熱,也可以制得(CH3COO)2Pb,D正確;答案為C?!军c(diǎn)睛】鉛與汞(水銀)和醋酸形成原電池,可加快Pb的消耗。13、B【解析】

A.加入氨水,中和溶液中的氫離子,氫離子濃度降低平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),c(Cr2O72-)減小,c(CrO42-)增大,溶液變黃,故A錯(cuò)誤;B.加入硫酸,溶液中c(H+)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),c(CrO42-)降低,c(Cr2O72-)增大,所以顯橙色,故B正確;

C.加入亞硫酸鈉會(huì)消耗H+,氫離子濃度降低平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),c(Cr2O72-)減小,c(CrO42-)增大,溶液變黃,故C錯(cuò)誤;D.加水稀釋,平衡正向移動(dòng),溶液顯黃色,故D錯(cuò)誤;答案選B。14、B【解析】

A.濃硫酸的稀釋?xiě)?yīng)在燒杯中進(jìn)行,容量瓶只能用來(lái)定容,故A錯(cuò)誤;B.打開(kāi)止水夾,擠壓膠頭滴管,氨氣溶解于水,容器內(nèi)壓強(qiáng)明顯減小,長(zhǎng)導(dǎo)管內(nèi)有水噴出,形成噴泉,故B正確;C.NO2能溶于水生成硝酸和NO,不能用排水法收集NO2氣體,故C錯(cuò)誤;D.用飽和的NaCl溶液可除去CO2中混有的HCl氣體,但沒(méi)有增加干燥裝置,CO2中混有水蒸氣,仍不純,故D錯(cuò)誤;故答案為B。15、B【解析】

A.六方相氮化硼與石墨晶體相同,屬于混合晶體,其層間是靠范德華力維系,所以質(zhì)地軟,A正確;B.立方相氮化硼含有共價(jià)鍵和配位鍵,為σ鍵,所以硬度大,B錯(cuò)誤;C.石墨層內(nèi)導(dǎo)電是由于層內(nèi)碳原子形成大鍵,有自由移動(dòng)的電子,而六方氮化硼不能導(dǎo)電是因?yàn)槠鋵咏Y(jié)構(gòu)中沒(méi)有自由電子,C正確;D.六方相氮化硼中每個(gè)原子合1.5條鍵,而立方相氮化硼中每個(gè)原子合2條鍵,則相同質(zhì)量的六方相氮化硼和立方相氮化硼所含共價(jià)鍵數(shù)不相同,D正確;答案為B16、B【解析】分析:A項(xiàng),甲醇低溫制氫氣有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化;B項(xiàng),氘、氚用作核聚變?nèi)剂?,是核反?yīng),不屬于化學(xué)變化;C項(xiàng),偏二甲肼與N2O4反應(yīng)生成CO2、N2和H2O,放出大量熱,屬于化學(xué)變化;D項(xiàng),可燃冰是甲烷的結(jié)晶水合物,CH4燃燒生成CO2和H2O,放出大量熱,屬于化學(xué)變化。詳解:A項(xiàng),甲醇低溫制氫氣有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化;B項(xiàng),氘、氚用作核聚變?nèi)剂希呛朔磻?yīng),不屬于化學(xué)變化;C項(xiàng),偏二甲肼與N2O4反應(yīng)生成CO2、N2和H2O,放出大量熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C2H8N2+2N2O43N2↑+2CO2↑+4H2O,屬于化學(xué)變化;D項(xiàng),可燃冰是甲烷的結(jié)晶水合物,CH4燃燒生成CO2和H2O,放出大量熱,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+2O2CO2+2H2O,屬于化學(xué)變化;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)變化、核反應(yīng)的區(qū)別,化學(xué)變化的特征是有新物質(zhì)生成。注意化學(xué)變化與核反應(yīng)的區(qū)別,化學(xué)變化過(guò)程中原子核不變,核反應(yīng)不屬于化學(xué)反應(yīng)。17、B【解析】

根據(jù)該化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,以及題中信息,推出形成該化合物的單體為和,然后進(jìn)行分析。【詳解】根據(jù)該化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推出形成該化合物的單體為和,A、根據(jù)上述分析,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,Y分子中含有2個(gè)酚羥基,故A說(shuō)法正確;B、Y的分子式為C15H16O2,故B說(shuō)法錯(cuò)誤;C、X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,只有一種氫原子,核磁共振氫譜有1個(gè)吸收峰,故C說(shuō)法正確;D、根據(jù)聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,X和Y生成聚碳酸酯的反應(yīng)是縮聚反應(yīng),故D說(shuō)法正確。答案選B。18、C【解析】分析:A.冷凝管不需要檢查是否漏液;B.蒸發(fā)需要玻璃棒攪拌,配制標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量濃度溶液需要玻璃棒攪拌、引流,蒸餾不需要玻璃棒;C.根據(jù)過(guò)濾操作判斷需要的儀器;D.燒瓶、量筒、容量瓶、滴定管洗凈后自然風(fēng)干即可。詳解:A.冷凝管不需要檢查是否漏液,具有塞子或活塞的儀器可查漏,例如容量瓶、分液漏斗、酸堿滴定管等儀器在使用前均需要檢查是否漏液,A錯(cuò)誤;B.蒸餾不需要玻璃棒,需要蒸餾燒瓶、冷凝管等,B錯(cuò)誤;C.過(guò)濾操作用到的玻璃儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒,C正確;D.燒瓶、量筒、容量瓶、滴定管洗凈后自然風(fēng)干即可,不能放在烘箱中烘干,否則可能影響定量?jī)x器的準(zhǔn)確度,D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作以及儀器使用等,為高頻考點(diǎn),把握儀器的使用、實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,題目難度不大。19、C【解析】

A.四氯化碳分子的比例模型中,氯原子的原子半徑比碳原子的原子半徑大,而在該模型中原子半徑的大小錯(cuò)誤,故A錯(cuò)誤;B.氯乙烷的分子式為C2H5Cl,故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2Cl,故B錯(cuò)誤;C.分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,CH3CH2NO2與H2NCH2COOH的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,故互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CH2,故其鍵線式為,故D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】注意比例模型中,原子的半徑大小和空間構(gòu)型!20、A【解析】A.立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是:一條棱上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種、面對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種、體對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種,所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種,棱晶烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是:一條棱上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替有2種、面對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種,所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種,盤(pán)烯的二氯代物有、、(●表示另一個(gè)氯原子可能的位置),共7種,同分異構(gòu)體數(shù)目不同,故A錯(cuò)誤;B.盆烯含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.棱晶烷和盤(pán)烯的分子式相同,都為C6H6,但結(jié)構(gòu)不同,稱同分異構(gòu)體,故C正確;D.三種有機(jī)物的最簡(jiǎn)式都是CH,等質(zhì)量的這三種有機(jī)物完全燃燒,耗氧量相同,故D正確;故選A。21、C【解析】

A.電烤箱將電能轉(zhuǎn)化成熱能,故A不符;B.鉛蓄電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故B不符;C.燃?xì)庠钍菍⒒瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故C符合;D.硅太陽(yáng)能電池是將光能轉(zhuǎn)化為電能,故D不符;故選C。22、C【解析】

A.F2、Cl2、Br2、I2屬于分子晶體,影響熔沸點(diǎn)的因素是分子間作用力的大小,物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),沸點(diǎn)越高,與共價(jià)鍵無(wú)關(guān)系,故A不符合題意;B.HF的沸點(diǎn)較HCl高是因?yàn)镠F分子間存在氫鍵,其作用力較HCl分子間作用力大,與共價(jià)鍵無(wú)關(guān),故B不符題意;C.金剛石、晶體硅屬于原子晶體,原子之間存在共價(jià)鍵,原子半徑越小,鍵能越大,熔沸點(diǎn)越高,與共價(jià)鍵的鍵能大小有關(guān),故C符合題意;D.NaF、NaCl、NaBr、NaI屬于離子晶體,離子半徑越大,鍵能越小,熔沸點(diǎn)越低,與離子鍵的鍵能大小有關(guān),故D不符合題意;答案選C。【點(diǎn)睛】本題主要考查同種類型的晶體熔、沸的高低的比較,一般情況下,原子晶體中共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)越短,熔沸點(diǎn)越高;金屬晶體中,形成金屬鍵的金屬陽(yáng)離子半徑越小,電荷數(shù)越多,金屬鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高;分子晶體中形成分子晶體的分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高;離子晶體中形成離子鍵的離子半徑越小,電荷數(shù)越多,離子鍵越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高。二、非選擇題(共84分)23、CH3C≡CH醛基CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2Obcd【解析】

由題意:A是一種常見(jiàn)的烴,它的摩爾質(zhì)量為40g·mol-1,分子式應(yīng)為C3H4,則A為CH3CCH,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B為CH3CH=CH2,C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為CH3CH2CHO,D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,以此解答該題?!驹斀狻?1)由以上分析可知A為CH3C≡CH,故答案為:CH3C≡CH;(2)根據(jù)上述分析:C為丙醛,含有的官能團(tuán)為醛基,故答案為:醛基;(3)根據(jù)上述分析可知:D生成E的反應(yīng)化學(xué)方程式為CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O,故答案為:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2COOH+H2O;(4)a.根據(jù)上述分析E為丙酸,與酸性KMnO4溶液不反應(yīng),故a錯(cuò)誤;b.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E分別含有羥基、羧基,則都可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),故b正確;c.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,E為CH3CH2COOH,D和E在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),可生成有香味的油狀物質(zhì),故c正確;d.根據(jù)上述分析D為CH3CH2CH2OH,可拆寫(xiě)成(CH3CH=CH2)H2O,則等物質(zhì)的量B和D完全燃燒,耗氧量相同,故d正確;故答案為:bcd。24、CH2=CH2乙醇加成反應(yīng)【解析】

A是一種相對(duì)分子質(zhì)量為28的氣態(tài)烴,則A為CH2=CH2,CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為CH3CH2OH,CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C為CH3CHO,CH3CHO進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3COOH,據(jù)此解答。【詳解】(1)A為乙烯,含有碳碳雙鍵,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,故答案為:CH2=CH2;(2)由分析可知B為乙醇,故答案為:乙醇;(3)由分析可知反應(yīng)①為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,故答案為:加成反應(yīng)?!军c(diǎn)睛】有機(jī)推斷應(yīng)以特征點(diǎn)為解題突破口,按照已知條件建立的知識(shí)結(jié)構(gòu),結(jié)合信息和相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理、計(jì)算、排除干擾,最后做出正確推斷。一般可采用順推法、逆推法、多法結(jié)合推斷。25、②⑤50mL容量瓶偏小溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色1.2【解析】

(1)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的正確操作結(jié)合圖示分析解答;(2)容量瓶是確定溶液體積的儀器;(3)依據(jù)仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大判斷,結(jié)合分析;(4)草酸跟酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成二氧化碳、二價(jià)錳離子等,滴定時(shí),用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí),滴入的高錳酸鉀溶液不褪色,據(jù)此判斷;(5)根據(jù)滴定數(shù)據(jù)及鈣離子與高錳酸鉀的關(guān)系式計(jì)算出血液樣品中Ca2+的濃度。【詳解】(1)由圖示可知②⑤操作不正確,②不能在量筒中溶解固體,⑤定容時(shí)應(yīng)平視刻度線,至溶液凹液面與刻度線相切,故答案為:②⑤;(2)應(yīng)該用容量瓶準(zhǔn)確確定50mL溶液的體積,故答案為:50mL容量瓶;(3)如果用圖示的操作配制溶液,由于仰視刻度線,會(huì)使溶液體積偏大,所配制的溶液濃度將偏小,故答案為:偏?。唬?)滴定時(shí),用高錳酸鉀滴定草酸,反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(5)血樣20.00mL經(jīng)過(guò)上述處理后得到草酸,草酸消耗的消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:。根據(jù)反應(yīng)方程式,及草酸鈣的化學(xué)式CaC2O4,可知:,Ca2+的質(zhì)量為,鈣離子的濃度為:,故答案為:1.2?!军c(diǎn)睛】定容時(shí)倒水至刻度線1—2cm處改用膠頭滴管滴到與凹液面平直。26、吸收HBr+Br2+HBrbdeca或者edbca91.7%【解析】

苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯和HBr,從裝置a中出來(lái)的氣體中除含有HBr外,還含有苯、溴蒸氣,利用b裝置吸收溴蒸氣和苯,c裝置吸收HBr,防止污染環(huán)境。【詳解】(1)苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯和HBr,從裝置a中出來(lái)的氣體中除含有HBr外,還含有苯、溴蒸氣,利用b裝置吸收溴蒸氣和苯,c裝置吸收HBr,防止污染環(huán)境;(2)制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2+HBr;(3)粗溴苯中混有液溴和FeBr3,提純的步驟是水洗→10%NaOH溶液洗滌→水洗→干燥→蒸餾,即步驟為bdeca或者edbca;(4)苯的質(zhì)量為6mL×0.88g/cm3=5.28g,其物質(zhì)的量為=0.068mol,液溴的質(zhì)量為3.10g·cm-3×4.0mL=12.4g,其物質(zhì)的量為=0.0775mol,苯不足,液溴過(guò)量,生成溴苯的質(zhì)量為0.068mol×157g·mol-1=10.63g,實(shí)際上得到溴苯的質(zhì)量為6.5mL×1.50g·mol-1=9.75g,溴苯的產(chǎn)率為×100%=91.7%。【點(diǎn)睛】有機(jī)物實(shí)驗(yàn)考查中,因?yàn)橛袡C(jī)物的副反應(yīng)較多,因此必然涉及到產(chǎn)率的計(jì)算,產(chǎn)率=,實(shí)際產(chǎn)量題中會(huì)給出,需要學(xué)生計(jì)算出理論產(chǎn)量,即判斷出原料誰(shuí)過(guò)量,誰(shuí)不足,按照不足計(jì)算目標(biāo)產(chǎn)物的理論產(chǎn)量,從而得出結(jié)果。27、溶液恰好由淺紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色D26.1027.350.1046mol/l【解析】

(1)因堿遇酚酞變紅,酸遇酚酞不變色,所以滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色變化應(yīng)為由淺紅色變成無(wú)色。(2)利用c(堿)=進(jìn)行分析:A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,消耗酸的體積增大;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥,無(wú)影響;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取酸的體積增大;D.讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),讀數(shù)偏大,則差值偏小,即讀取的消耗酸的體積偏小。(3)由圖可知,開(kāi)始V=0.20mL,結(jié)束時(shí)V=26.30mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.30mL-0.20mL。(4)①由三次鹽酸溶液的體積可知,平均值為;②根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,舍去第2組數(shù)據(jù),然后求出1、3組平均消耗V(鹽酸)=26.15mL,由c(堿)=代入數(shù)據(jù)求解?!驹斀狻?1)因堿遇酚酞變紅,滴定終點(diǎn)時(shí)觀察錐形瓶中溶液的顏色由淺紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色,則達(dá)到滴定終點(diǎn)。答案為:溶液恰好由淺紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)紅色;(2)由c(堿)=可知,A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,A不合題意;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒(méi)有干燥,無(wú)影響,B不合題意;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗酸的體積增大,則c(堿)偏大,故C不合題意;D.讀取鹽酸體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),讀數(shù)偏小,滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),讀數(shù)

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