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文檔簡介
2025屆四川省資陽市川中丘陵地區(qū)信息化試點(diǎn)班級高二下化學(xué)期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列分子或離子中,含有孤對電子的是()A.H2O B.CH4 C.SiH4 D.NH4+2、下圖是氯化鈉晶體和二氧化碳晶體的結(jié)構(gòu)示意圖關(guān)于兩種晶體說法正確的是()A.兩種晶體均以分子間作用力按一定規(guī)則排列組成B.構(gòu)成兩種晶體的微粒均是原子C.兩者的硬度、熔沸點(diǎn)等物理性質(zhì)與微粒間的作用力都有密切關(guān)系D.兩種晶體均屬于離子晶體3、對物質(zhì)的量的理解正確的是()A.物質(zhì)的量就是物質(zhì)的質(zhì)量的另一種表達(dá)方式,單位是g/molB.物質(zhì)的量就是物質(zhì)的數(shù)量,數(shù)值上等于式量,單位是molC.物質(zhì)的量就是6.02×1023個(gè)微粒的質(zhì)量,單位是gD.物質(zhì)的量是國際單位制中的一個(gè)物理量,表示含有一定數(shù)目微粒的集體4、下列對物質(zhì)或離子的檢驗(yàn),結(jié)論正確的是()A.將氣體通入澄清石灰水,有白色沉淀生成,證明氣體為CO2B.將氣體通入水中能使酚酞變紅,則氣體為NH3,NH3為堿C.加入KSCN溶液,溶液變紅,證明原溶液含有Fe3+D.加入BaCl2溶液,生成的沉淀不溶于鹽酸,證明原溶液含有SO42-5、下列關(guān)于燃料的說法正確的是()A.“可燃冰”是將水變?yōu)橛偷男滦腿剂螧.氫氣是具有熱值高、無污染等優(yōu)點(diǎn)的燃料C.乙醇汽油是一種新型有機(jī)化合物燃料D.石油和煤都是可再生的化石燃料6、配制100mL1.0mol/LNa2CO3溶液,下列操作正確的是A.稱取10.6g無水碳酸鈉,加入100mL容量瓶中,加水溶解、定容B.稱取10.6g無水碳酸鈉,加入100mL蒸餾水,攪拌、溶解C.轉(zhuǎn)移Na2CO3溶液時(shí),未用玻璃棒引流,直接倒入容量瓶中D.定容后,塞好瓶塞,反復(fù)倒轉(zhuǎn)、搖勻7、對于反應(yīng);2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0。若該反應(yīng)在絕熱恒容的密閉體系中進(jìn)行,則下列示意圖正確且能說明反應(yīng)進(jìn)行到t1時(shí)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是A. B. C. D.8、某溶液中含有下列六種離子:①HCO3-②SO32-③K+④CO32-⑤NH4+⑥NO3-,向其中加入稍過量Na2O2后,溶液中離子濃度基本保持不變的是A.③⑥B.④⑥C.③④⑥D(zhuǎn).①②⑤9、已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng),例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,應(yīng)用這一反應(yīng),下列所給化合物中可以合成環(huán)丁烷的是A.CH3BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2CH2CH2BrD.CH3CHBrCH2Br10、下列說法或有關(guān)化學(xué)用語的表達(dá)正確的是()A.在基態(tài)多電子原子中,p軌道電子能量一定高于s軌道電子能量B.因氧元素電負(fù)性比氮元素大,故氧原子第一電離能比氮原子第一電離能大C.基態(tài)Fe原子的外圍電子排布圖為D.根據(jù)原子核外電子排布的特點(diǎn),Cu在元素周期表中位于s區(qū)11、已知Co2O3在酸性溶液中易被還原成Co2+,而Co2O3、Cl2、FeCl3、I2的氧化性依次減弱。下列反應(yīng)在水溶液中不可能發(fā)生的是()A.Cl2+FeI2=FeCl2+I(xiàn)2 B.3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3C.Co2O3+6HCl=2CoCl2+Cl2↑+3H2O D.2Fe3++2I-=2Fe2++I212、下列有關(guān)電池的說法不正確的是()A.手機(jī)上用的鋰離子電池屬于二次電池B.鋅錳干電池中,鋅電極是負(fù)極C.氫氧燃料電池可把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能D.銅鋅原電池工作時(shí),電子沿外電路從銅電極流向鋅電極13、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如圖所示,則下列離子組在對應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是()A.a(chǎn)點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:Na+、OH-、SO42—、NO3—B.b點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:K+、Ca2+、MnO4—、Cl-C.c點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:Na+、Ca2+、NO3—、Cl-D.d點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:F-、NO3—、Fe2+、Ag+14、已知室溫時(shí),CH3COOH的電離常數(shù)為1.75×10-5,NH3·H2O的電離常數(shù)為1.75×10-5。0.1mol·L-1的下列溶液:①CH3COONa、②NH4Cl、③CH3COONH4、④(NH4)2SO4,pH由小到大排列正確的是()A.①<②<④<③ B.①<③<②<④C.①<②<③<④ D.④<②<③<①15、常溫時(shí),將CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合后,溶液呈中性。則下列各項(xiàng)正確的是()。A.混合前:pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14B.混合后:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)C.混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH)D.混合后:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)16、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A向含酚酞的Na2CO3溶液中,加入少量的BaCl2固體,溶液的紅色變淺Na2CO3溶液中存在水解平衡B將銅片與鋅片用導(dǎo)線連接后,插入稀硫酸中,銅片上有氣泡產(chǎn)生銅將硫酸還原產(chǎn)生氫氣C向濃度均為0.1mol?L-1KCl和KI混合溶液中滴加2滴0.1mol?L-1AgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)D室溫下,用pH試紙測得:CH3COONa溶液的pH約為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離H+的能力比CH3COOH的強(qiáng)A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、A~I(xiàn)分別表示中學(xué)化學(xué)中常見的一種物質(zhì),它們之間相互關(guān)系如下圖所示(部分反應(yīng)物、生成物沒有列出),且已知G為地殼中含量最多的金屬元素的固態(tài)氧化物,A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中均含同一種元素。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式A_______________;G____________________;(2)若C→D為化合反應(yīng),則此時(shí)的化學(xué)方程式_______________________________;(3)寫出E→F的化學(xué)方程式___________________________________________;(4)寫出反應(yīng)④的離子方程式___________________________________________;18、氯吡格雷是一種用于抑制血小板聚集的藥物,該藥物通常以2--氯苯甲醛為原料合成,合成路線如下:(1)下列關(guān)于氯吡格雷的說法正確的是__________。A.氯吡格雷在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)B.氯吡格雷難溶于水,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)C.1mol氯吡格雷含有5NA個(gè)碳碳雙鍵,一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S(2)物質(zhì)D的核磁共振氫譜有_________種吸收峰。(3)物質(zhì)X的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______,反應(yīng)類型是__________。(5)寫出屬于芳香族化合物A的同分異構(gòu)體__________(不包含A)。19、實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示,回答下列問題:已知:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50水中的溶解度微溶微溶微溶(1)實(shí)驗(yàn)裝置c的作用為_______。(2)寫出實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)方程式_______。(3)本實(shí)驗(yàn)得到粗溴苯后,除去鐵屑,再用如下操作精制:a蒸餾;b水洗;c用干燥劑干燥;d10%NaOH溶液洗滌;e水洗,正確的操作順序是________。(4)本實(shí)驗(yàn)使用6mL無水苯、4.0mL液溴和少量鐵屑,充分反應(yīng),經(jīng)精制得到6.5mL的溴苯。則該實(shí)驗(yàn)中溴苯的產(chǎn)率是_______。20、青蒿素是只含碳、氫、氧三元素的有機(jī)物,是高效的抗瘧藥,為無色針狀晶體,易溶于乙醚中,在水中幾乎不溶,熔點(diǎn)為156~157℃,已知乙醚沸點(diǎn)為35℃,從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ),以乙醚浸取法的主要工藝如圖所示:回答下列問題:(1)選用乙醚浸取青蒿素的原因是______。(2)操作I需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒和________,操作Ⅱ的名稱是__________,操作Ⅲ利用青蒿素和雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,這種方法是______________。(3)通常用燃燒的方法測定有機(jī)物的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成,如圖所示的是用燃燒法確定青蒿素分子式的裝置:A.B.C.D.E.①按上述所給的測量信息,裝置的連接順序應(yīng)是_____________。(裝置可重復(fù)使用)②青蒿素樣品的質(zhì)量為28.2g,用連接好的裝置進(jìn)行試驗(yàn),稱得A管增重66g,B管增重19.8g,則測得青蒿素的最簡式是_____________。③要確定該有機(jī)物的分子式,還必須知道的數(shù)據(jù)是_________,可用__________儀進(jìn)行測定。21、李克強(qiáng)總理在《2018年國務(wù)院政府工作報(bào)告》中強(qiáng)調(diào)“今年二氧化硫、氮氧化物排放量要下降3%?!毖芯繜煔獾拿撓?除NOx)、脫硫(除SO2)有著積極的環(huán)保意義。Ⅰ.汽車排氣管上安裝“催化轉(zhuǎn)化器”,其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH=-746.50kJ·mol-1。T℃時(shí),將等物質(zhì)的量的NO和CO充入容積為2L的密閉容器中,若溫度和體積不變,反應(yīng)過程中(0~15min)NO的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖。(1)圖中a、b分別表示在相同溫度下,使用質(zhì)量相同但表面積不同的催化劑時(shí),達(dá)到平衡過程中n(NO)的變化曲線,其中表示催化劑表面積較大的曲線是______(填“a”或“b”)(2)在a曲線所示反應(yīng)中,0~10min內(nèi),CO的平均反應(yīng)速率v(CO)=___________;T℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=_____________;平衡時(shí)若保持溫度不變,再向容器中充入CO、CO2各0.2mol,則平衡將_________移動(填“向左”、“向右”或“不”)(3)15min時(shí),n(NO)發(fā)生圖中所示變化,則改變的條件可能是_______(填序號)A.充入少量COB.將N2液化移出體系C.升高溫度D.加入催化劑Ⅱ.已知有下列反應(yīng):①5O2(g)+4NH3(g)6H2O(g)+4NO(g)△H1②N2(g)+O2(g)2NO(g)△H2③2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H3(1)若在高效催化劑作用下可發(fā)生8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(g)的反應(yīng),對NO2進(jìn)行處理則該反應(yīng)的△H=__________(用△H1,△H2,△H3表示),△S______0(2)某溫度下,向某恒容密閉容器中充入一定量的NH3和NO2,按照(1)的原理模擬污染物的處理。若容器中觀察到________________(填序號),可判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)A.混合氣體顏色不再改變B.混合氣體的密度不再改變C.混合氣體摩爾質(zhì)量不再改變D.NH3和NO2的物質(zhì)的量之比不再改變(3)將一定比例的O2、NH3和NO2的混合氣體,勻速通入圖(a)所示裝有催化劑M的反應(yīng)器中充分進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)相同時(shí)間NOx的去除率隨反應(yīng)溫度的變化曲線如圖(b)所示。已知該催化劑在100~150℃時(shí)活性最高,那么在50~250℃范圍內(nèi)隨著溫度的升高,NOx的去除率先迅速上升后上升緩慢,其中去除率迅速上升段的主要原因是____________________________;當(dāng)反應(yīng)溫度高于380℃時(shí),NOx的去除率迅速下降的原因可能是___________________________
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】
A.O原子有6個(gè)價(jià)電子,故H2O分子中有2個(gè)孤電子對;B.C原子有4個(gè)價(jià)電子,故CH4分子中無孤對電子;C.Si原子有4個(gè)價(jià)電子,故SiH4分子中無孤對電子;D.N原子有5個(gè)價(jià)電子,故NH4+分子中無孤對電子。故選A。2、C【解析】
根據(jù)氯化鈉為離子晶體,二氧化碳為分子晶體來分析?!驹斀狻緼.氯化鈉為離子晶體,以離子鍵按一定規(guī)則排列組成,二氧化碳為分子晶體,以分子間作用力按一定規(guī)則排列組成,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.氯化鈉為離子晶體,構(gòu)成晶體的微粒是離子,二氧化碳為分子晶體,構(gòu)成晶體的微粒是分子,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.離子晶體的硬度、熔沸點(diǎn)較大,分子晶體的硬度、熔沸點(diǎn)較小,所以兩者的硬度、熔沸點(diǎn)等物理性質(zhì)與微粒間的作用力都有密切關(guān)系,選項(xiàng)C正確;D.氯化鈉為離子晶體,二氧化碳為分子晶體,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】本題主要考查了不同晶體組成、性質(zhì)差異,難度不大,根據(jù)所學(xué)知識即可完成。3、D【解析】A項(xiàng),物質(zhì)的量與物質(zhì)的質(zhì)量為兩個(gè)不同的物理量,物質(zhì)的量的單位是mol,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),物質(zhì)的量表示物質(zhì)所含指定粒子的多少,物質(zhì)的量是一個(gè)整體,不是物質(zhì)所含粒子的數(shù)量,數(shù)值上等于物質(zhì)質(zhì)量與相對分子質(zhì)量之比,單位是mol,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),物質(zhì)的量的單位是mol,1mol任何物質(zhì)中含有的該物質(zhì)微粒個(gè)數(shù)是6.02×1023個(gè),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),物質(zhì)的量是國際單位制中的一個(gè)基本物理量,它表示含有一定數(shù)目粒子的集合體,故D正確。4、C【解析】
A.將氣體通入澄清石灰水,有白色沉淀生成,該氣體可能為CO2,也可能為SO2,A錯(cuò)誤;B.將氣體通入水中能使酚酞變紅,則氣體為堿性氣體NH3,氨氣溶于水反應(yīng)產(chǎn)生的一水合氨電離產(chǎn)生了OH-,因此不能說NH3為堿,B錯(cuò)誤;;C.加入KSCN溶液,溶液變紅,是由于Fe3+與SCN-反應(yīng)產(chǎn)生紅色的絡(luò)合物Fe(SCN)3,因此可以證明原溶液含有Fe3+,C正確;D.加入BaCl2溶液,生成的沉淀不溶于鹽酸,說明原溶液可能含有SO42-、Ag+等離子,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。5、B【解析】
A.“可燃冰”外觀像冰,其化學(xué)組成是CH4?nH2O,水的化學(xué)式為H2O,根據(jù)元素守恒知,水不能變?yōu)橛?,A錯(cuò)誤;B.氫能源具有來源廣、熱值高,且燃燒后生成水對環(huán)境無污染,B正確;C.乙醇汽油是在汽油中加入乙醇,屬于混合物,C錯(cuò)誤;D.石油和煤都屬于化石燃料,且屬于不可再生能源,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B。6、D【解析】
配制100mL1.0mol/LNa2CO3溶液,應(yīng)稱取碳酸鈉的質(zhì)量為1.0mol/L0.1L106g/mol=10.6g,溶于水配成溶液的體積為100mL,據(jù)此解答?!驹斀狻緼、容量瓶不能作為溶解儀器,稱量固體后不能在容量瓶中溶解,應(yīng)先在燒杯中溶解,故A錯(cuò)誤;
B、碳酸鈉溶液的配制時(shí),溶解過程就加入100mL的水,則下面的實(shí)驗(yàn):移液、洗滌、定容再加上水,溶液體積就會超過100mL,故B錯(cuò)誤;
C、移液操作時(shí),防止液體外濺,需要玻璃棒來引流,故C錯(cuò)誤;
D、定容后,塞好瓶塞,要進(jìn)行搖勻操作,所以D選項(xiàng)是正確的。
故答案選D。7、B【解析】A、t1時(shí)正反應(yīng)速率仍然在變化,說明沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B、t1時(shí)平衡常數(shù)不再變化,正逆反應(yīng)速率相等,說明達(dá)到了平衡狀態(tài),故B正確;C、t1時(shí)二氧化碳和一氧化氮的物質(zhì)的量還在變化,說明正逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D、t1時(shí)逆反應(yīng)速率仍然在變化,說明沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;故選B。8、A【解析】分析:Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,反應(yīng)后溶液顯堿性,結(jié)合過氧化鈉和離子的性質(zhì)分析判斷。詳解:Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH和O2,反應(yīng)后溶液顯堿性,則HCO3-+OH-=CO32-+H2O,NH4++OH-=NH3↑+H2O,則①HCO3-濃度減小、④CO32-濃度增大、⑤NH4+濃度減?。籒a2O2具有強(qiáng)氧化性,②SO32-被氧化成SO42-,離子濃度減小,因此濃度不變的只有K+、NO3-。答案選A。9、C【解析】A.根據(jù)通過信息可知,CH3Br與鈉發(fā)生反應(yīng)生成的是CH3CH3,故A錯(cuò)誤;B.由題干信息可知,CH3CH2CH2CH2Br與金屬鈉反應(yīng)后生成的是正辛烷:CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3,故B錯(cuò)誤;C.CH2BrCH2Br分子中含有兩個(gè)溴原子,與鈉發(fā)生反應(yīng)可以生成環(huán)丁烷,故C正確;D.CH3CHBrCH2Br與鈉發(fā)生反應(yīng)生成的是甲基環(huán)丙烷,故D錯(cuò)誤;故選C.【點(diǎn)評】本題考查了鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),題目難度不大,合理分析題干中反應(yīng)原理并得出正確結(jié)論為解答本題的關(guān)鍵,試題培養(yǎng)了學(xué)生分析問題和解決問題的能力.10、C【解析】
A.同一層即同一能級中的p軌道電子的能量一定比s軌道電子能量高,但外層s軌道電子能量則比內(nèi)層p軌道電子能量高,故A錯(cuò)誤;B.N原子的2p軌道處于半滿,第一電離能大于氧原子,故B錯(cuò)誤;C.基態(tài)鐵原子外圍電子排布式為3d64s2,外圍電子排布圖為:,故C正確;D.Cu的外圍電子排布式為3d104S1,位于元素周期表的ds區(qū),故D錯(cuò)誤;故選C。11、B【解析】
A.因?yàn)檠趸訤eCl3>I2,所以氯氣先氧化碘離子后氧化亞鐵離子,A正確;B.根據(jù)反應(yīng):3Cl2+6FeI2=2FeCl3+4FeI3,得出氧化性是:Cl2>FeCl3,但是氧化性:FeCl3>I2,還原性:I->Fe2+,I-會先被Cl2氧化,和題意不相符合,不可能發(fā)生,B錯(cuò)誤;C.根據(jù)反應(yīng):Co2O3+6HCl=2CoCl2+Cl2↑+3H2O,得出氧化性是:Co2O3>Cl2,和題意相符合,反應(yīng)可能發(fā)生,C正確;D.因?yàn)檠趸訤eCl3>I2,所以2Fe3++2I-=2Fe2++I2能發(fā)生,D正確;故合理選項(xiàng)是B。12、D【解析】
A.手機(jī)上用的鋰離子電池既能放電又能充電,故其屬于二次電池,A正確;B.鋅錳干電池中,碳棒是正極、鋅電極是負(fù)極,B正確;C.氫氧燃料電池可把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D.銅鋅原電池工作時(shí),鋅為負(fù)極,銅為正極,電子沿外電路從鋅電極流向銅電極,D不正確;本題選D。13、C【解析】試題分析:向Na2CO3、NaHCO3,a點(diǎn)溶液中含有CO32-和HCO3-,b點(diǎn)全部為HCO3-,c點(diǎn)恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,d點(diǎn)鹽酸過量,呈酸性,A.a(chǎn)點(diǎn)溶液中含有CO32-和HCO3-,HCO3-與OH-反應(yīng)不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.b點(diǎn)全部為HCO3-,MnO4-與Cl-發(fā)生氧化還原反應(yīng)反應(yīng)而不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.c點(diǎn)恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故C正確;D.d點(diǎn)呈酸性,酸性條件下,NO3-與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,F(xiàn)-在酸性條件下不能大量共存,故D錯(cuò)誤.故選:C.考點(diǎn):離子共存問題14、D【解析】
CH3COOH的電離常數(shù)為1.75×10-5,NH3·H2O的電離常數(shù)為1.75×10-5,所以CH3COONH4溶液顯中性。【詳解】①CH3COONa是強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性,pH>7;②NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液顯酸性,pH<7;③由于CH3COOH與NH3·H2O的電離平衡常數(shù)相等,所以CH3COONH4溶液呈中性,pH=7;④(NH4)2SO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液顯酸性,pH<7;由于NH4Cl溶液(NH4)2SO4溶液物質(zhì)的量濃度相等,銨根離子濃度(NH4)2SO4溶液離子濃度大,故其酸性強(qiáng),pH小;由以上分析可以得出pH由小到大排列④<②<③<①,故選D?!军c(diǎn)睛】CH3COONH4溶液酸堿性的判斷要依據(jù)對應(yīng)的電離常數(shù),這點(diǎn)要注意。15、C【解析】
A、如pH(CH3COOH)+pH(NaOH)=14,應(yīng)有c(OH-)=c(H+),由于醋酸為弱酸,電離程度較小,二者等體積混合后,醋酸過量較多,溶液呈酸性,故A錯(cuò)誤;B、溶液呈中性,反應(yīng)后有c(OH-)=c(H+),根據(jù)c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),可知c(Na+)=c(CH3COO-),故B錯(cuò)誤;C、醋酸為弱酸,如c(CH3COOH)=c(NaOH),二者恰好反應(yīng),溶液呈堿性,溶液呈中性,醋酸應(yīng)過量,即混合前:c(CH3COOH)>c(NaOH),故C正確;D、溶液呈中性,應(yīng)存在c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),故D錯(cuò)誤;故選C。16、A【解析】
A.CO32-+H2O?HCO3-+OH-,加入BaCl2固體,Ba2++CO32-=BaCO3↓,平衡逆向進(jìn)行,顏色變淺,故A正確;B.將銅片與鋅片用導(dǎo)線連接后,插入稀硫酸中,構(gòu)成原電池,銅做正極,有氫氣生成,故B錯(cuò)誤;C.向濃度均為0.1mol?L-1KCl和KI混合溶液中滴加2滴0.1mol?L-1AgNO3溶液,振蕩,沉淀呈黃色,在濃度相等的情況下誰的溶解度積小,誰先轉(zhuǎn)化為沉淀,故Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),故C錯(cuò)誤;D.兩者濃度不相等,故無法比較,故D錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、FeAl2O32FeCl2+Cl2=2FeCl34Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑【解析】
G為主族元素的固態(tài)氧化物,在電解條件下生成I和H,能與NaOH溶液反應(yīng),說明G為Al2O3,與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,而I也能與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,則I為Al,H為O2,C和堿反應(yīng)生成E、F,D和氣體K反應(yīng)也生成E、F,則說明E、F都為氫氧化物,E能轉(zhuǎn)化為F,應(yīng)為Fe(OH)2→Fe(OH)3的轉(zhuǎn)化,所以E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,則C為FeCl2,D為FeCl3,B為Fe3O4,與Al在高溫條件下發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成A,即Fe,則推斷各物質(zhì)分別為:A為Fe,B為Fe3O4,C為FeCl2,D為FeCl3,E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,G為Al2O3,H為O2,為Al,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析易知,(1)A為Fe,G為Al2O3;(2)C為FeCl2,D為FeCl3,若C→D為化合反應(yīng),則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2在空氣中被氧化為Fe(OH)3,其化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(4)Al與NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2和H2的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。18、BD72+2H2O取代反應(yīng)、、【解析】
(1)氯吡格雷含有酯基、氯原子,可發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng);(2)D結(jié)構(gòu)不對稱,有7種不同的H;(3)對比D、E可知X的結(jié)構(gòu)簡式;(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成;(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl原子以及-COCl?!驹斀狻?1)A.氯吡格雷中氯原子在苯環(huán)上,不能發(fā)生消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.氯吡格雷含有酯基、氯原子,難溶于水,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),故B正確;C.lmol氯吡格雷含有2NA個(gè)碳碳雙鍵,且含有苯環(huán),則一定條件下最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.由結(jié)構(gòu)簡式可知氯吡格雷的分子式為C16H16ClNO2S,故D正確;故答案為BD;(2)D結(jié)構(gòu)不對稱,有7種不同的H,則核磁共振氫譜有7種吸收峰;(3)對比D、E可知X的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)物質(zhì)C可在一定條件下反應(yīng)生成一種含有3個(gè)六元環(huán)的產(chǎn)物,可由2分子C發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(5)A的同分異構(gòu)體可含有醛基、Cl原子以及-COCl,苯環(huán)含有2個(gè)取代基,可為鄰、間、對等位置,對應(yīng)的同分異構(gòu)體可能為。【點(diǎn)睛】推斷及合成時(shí),掌握各類物質(zhì)的官能團(tuán)對化合物性質(zhì)的決定作用是非常必要的,可以從一種的信息及物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu),結(jié)合反應(yīng)類型,進(jìn)行順推或逆推,判斷出未知物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。能夠發(fā)生水解反應(yīng)的有鹵代烴、酯;可以發(fā)生加成反應(yīng)的有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醛基、羰基;可以發(fā)生消去反應(yīng)的有鹵代烴、醇??梢园l(fā)生銀鏡反應(yīng)的是醛基;可能是醛類物質(zhì)、甲酸、甲酸形成的酯、葡萄糖;遇氯化鐵溶液變紫色,遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚等。掌握這些基本知識對有機(jī)合成非常必要。19、吸收HBr+Br2+HBrbdeca或者edbca91.7%【解析】
苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯和HBr,從裝置a中出來的氣體中除含有HBr外,還含有苯、溴蒸氣,利用b裝置吸收溴蒸氣和苯,c裝置吸收HBr,防止污染環(huán)境?!驹斀狻浚?)苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯和HBr,從裝置a中出來的氣體中除含有HBr外,還含有苯、溴蒸氣,利用b裝置吸收溴蒸氣和苯,c裝置吸收HBr,防止污染環(huán)境;(2)制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2+HBr;(3)粗溴苯中混有液溴和FeBr3,提純的步驟是水洗→10%NaOH溶液洗滌→水洗→干燥→蒸餾,即步驟為bdeca或者edbca;(4)苯的質(zhì)量為6mL×0.88g/cm3=5.28g,其物質(zhì)的量為=0.068mol,液溴的質(zhì)量為3.10g·cm-3×4.0mL=12.4g,其物質(zhì)的量為=0.0775mol,苯不足,液溴過量,生成溴苯的質(zhì)量為0.068mol×157g·mol-1=10.63g,實(shí)際上得到溴苯的質(zhì)量為6.5mL×1.50g·mol-1=9.75g,溴苯的產(chǎn)率為×100%=91.7%?!军c(diǎn)睛】有機(jī)物實(shí)驗(yàn)考查中,因?yàn)橛袡C(jī)物的副反應(yīng)較多,因此必然涉及到產(chǎn)率的計(jì)算,產(chǎn)率=,實(shí)際產(chǎn)量題中會給出,需要學(xué)生計(jì)算出理論產(chǎn)量,即判斷出原料誰過量,誰不足,按照不足計(jì)算目標(biāo)產(chǎn)物的理論產(chǎn)量,從而得出結(jié)果。20、青蒿易溶于乙醚,兩者的沸點(diǎn)差異大,有利于蒸餾普通漏斗蒸餾重結(jié)晶DCEBAAC15H22O5樣品的摩爾質(zhì)量質(zhì)譜【解析】
(1)青蒿干燥破碎后,加入乙醚萃取,經(jīng)操作I獲得提取液和殘?jiān)?,?shí)現(xiàn)固液分離,所以操作I應(yīng)為過濾;經(jīng)操作Ⅱ獲得乙醚和粗品,則操作Ⅱ應(yīng)為蒸餾;操作Ⅲ利用青蒿素和雜質(zhì)在同一溶劑中的溶解性差異及青蒿素溶解度隨溫度變化較大的原理提純,則此操作為重結(jié)晶。(2)確定裝置的連接順序時(shí),首先應(yīng)清楚實(shí)驗(yàn)的目的及各裝置的作用。實(shí)驗(yàn)的目的是采用燃燒法確定有機(jī)物的化學(xué)式,即測定燃燒生成CO2和H2O的質(zhì)量,但制取O2時(shí),會產(chǎn)生水蒸氣,裝置內(nèi)存在空氣,裝置末端導(dǎo)管口會進(jìn)入空氣。為解決這些問題,且兼顧實(shí)驗(yàn)后續(xù)的稱量操作,裝置應(yīng)從D開始,連接C、E,再連接B(吸收水蒸氣)、A(吸收CO2),再連接A(防止空氣中的水蒸氣和CO2進(jìn)入前面的A、B裝置內(nèi),對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響)。另外,應(yīng)先連接D、E、C,制O2且通氣一段時(shí)間后才連接B、A、A,然后再用電爐加熱E中裝置,目的是盡可能排盡裝置內(nèi)的空氣。【詳解】(1)青蒿素易溶于乙醚,在水中幾乎不溶,且沸點(diǎn)低,易與產(chǎn)品分離,所以選用乙醚浸取青蒿素的原因是青蒿素易溶于乙醚,兩者的沸點(diǎn)差異大,有利于蒸餾。答案為:青蒿素易溶于乙醚,兩者的沸點(diǎn)差異大,有利于蒸餾;(2)操作I為過濾操作,需要的玻璃儀器主要有:燒杯、玻璃棒和普通漏斗;經(jīng)操作Ⅱ獲得乙醚和粗
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