2025屆海北市重點(diǎn)中學(xué)高二下化學(xué)期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
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2025屆海北市重點(diǎn)中學(xué)高二下化學(xué)期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、25℃時(shí),將濃度均為0.1mol/L、體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb與混合液的pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.點(diǎn)c對(duì)應(yīng)的溶液中有:c(B+)+c(BOH)=0.1mol?L-1B.點(diǎn)b對(duì)應(yīng)的溶液中有:c(B+)=c(A-)C.曲線甲表示BOH溶液的體積與pH的關(guān)系曲線D.在由點(diǎn)a到點(diǎn)c的過(guò)程,水的電離程度先增大后減小2、下列說(shuō)法正確的是(

)A.乙醇不能發(fā)生氧化反應(yīng)B.苯和乙烷都能發(fā)生加成反應(yīng)C.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯與由苯制取硝基苯反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)D.甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAB.1L0.1mol·L-1硫酸鈉溶液中含有的氧原子數(shù)為0.4NAC.0.1molKI與0.1molFeCl3在溶液中反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAD.0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)為0.3NA4、下列反應(yīng)中,HNO3既表現(xiàn)酸性又表現(xiàn)出氧化性的是A.使紫色石蕊溶液變紅B.與銅反應(yīng)C.與Na2CO3溶液反應(yīng)D.與S單質(zhì)混合共熱時(shí)生成H2SO4和NO25、下列敘述不正確的是A.Na+、Mg2+、Al3+的氧化性依次減弱B.RbOH、KOH、Mg(OH)2堿性依次減弱C.H2S、H2O、HF的穩(wěn)定性依次增強(qiáng)D.O2-、F-、Na+、Br-的半徑大小順序?yàn)椋築r->O2->F->Na+6、含11.2gKOH的稀溶液與1L0.1mol·L-1的H2SO4溶液反應(yīng)放出11.46kJ的熱量,下列能正確表示中和熱的熱化學(xué)方程式是()A.KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)===0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-11.46kJ·mol-1B.2KOH(s)+H2SO4(aq)===K2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ·mol-1C.2KOH(aq)+H2SO4===K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=114.6kJ·mol-1D.KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)===0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-17、將足量HCl通入下述各溶液中,所含離子還能大量共存的是A.K+、SO32-、Cl-、NO3-B.H+、NH4+、Al3+、SO42-C.Na+、S2-、OH-、SO42-D.Na+、Ca2+、CH3COO-、HCO3-8、在一定溫度下,可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)2C(g)達(dá)到平衡的標(biāo)志是()A.C的生成速率與C分解的速率相等B.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA,同時(shí)生成2nmolBC.單位時(shí)間內(nèi)消耗nmolA,同時(shí)生成2nmolCD.B的生成速率與C分解的速率相等9、高爐煉鐵過(guò)程中發(fā)生反應(yīng):Fe2O3(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g),該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)見(jiàn)右表。下列說(shuō)法正確的是()溫度T/℃100011501300平衡常數(shù)K4.03.73.5A.由表中數(shù)據(jù)可判斷該反應(yīng):反應(yīng)物的總能量<生成物的總能量B.1000℃下Fe2O3與CO反應(yīng),tmin達(dá)到平衡時(shí)c(CO)=2×10-3mol/L,則用CO2表示該反應(yīng)的平均速率為2×10-3/tmol·L-1·min-1C.為了使該反應(yīng)的K增大,可以在其他條件不變時(shí),增大c(CO)D.其他條件不變時(shí),增加Fe2O3的用量,不能有效降低煉鐵尾氣中CO的含量10、下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)安全的說(shuō)法中,不正確的是A.點(diǎn)燃乙炔前,對(duì)氣體進(jìn)行驗(yàn)純B.制備乙酸乙酯時(shí),將濃硫酸沿試管壁緩緩加入乙醇中C.蒸餾時(shí),向蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片D.將少量鈉保存在乙醇中,置于陰涼處11、下圖是在載人航天器艙內(nèi)利用氫氧燃料電池進(jìn)行二氧化碳濃縮富集的裝置。下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)極為電池的正極B.b極的電極反應(yīng):2CO2+O2+4e-===2CO32-C.該裝置工作時(shí)電能轉(zhuǎn)化成了化學(xué)能D.CO32-向b極移動(dòng)12、“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩(shī)人李商隱的著名詩(shī)句,下列關(guān)于該詩(shī)句中所涉及物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì) B.古代的蠟是高級(jí)脂肪酸酯,屬于高分子聚合物C.蠶絲屬于天然高分子材料 D.“蠟炬成灰”過(guò)程中發(fā)生了氧化反應(yīng)13、同溫同壓下,體積相同的兩個(gè)容器中,分別充滿由14N、13C、18O三種原子構(gòu)成的一氧化氮(14A.所含分子數(shù)和質(zhì)量均不相同B.含有相同的質(zhì)子和中子C.含有相同的分子數(shù)和電子數(shù)D.含有相同數(shù)目的中子、原子和分子14、25℃時(shí),在10mL濃度均為0.1mol/LNaOH和NH3·H2O混合溶液中,滴加0.1mol/L的鹽酸,下列有關(guān)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是A.未加鹽酸時(shí):c(OH-)>c(Na+)=c(NH3·H2O)B.加入10mL鹽酸時(shí):c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)C.加入鹽酸至溶液pH=7時(shí):c(Cl-)=c(Na+)D.加入20mL鹽酸時(shí):c(Cl-)=c(NH4+)+c(Na+)15、2,3,4-三甲基戊烷的一氯代物可能有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種16、已知X、Y元素同周期,且電負(fù)性X>Y,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.X與Y形成化合物時(shí),X顯負(fù)價(jià),Y顯正價(jià)B.第一電離能可能Y小于XC.最高價(jià)含氧酸的酸性:X對(duì)應(yīng)酸的酸性弱于Y對(duì)應(yīng)酸的酸性D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY小于HnX二、非選擇題(本題包括5小題)17、M是石油裂解氣的重要成分,由M制備環(huán)酯P的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換的反應(yīng),如:2CH2=CHRCH2=CH2+RCH=CHR回答下列問(wèn)題:(1)M的名稱是____________,A中的含氧官能團(tuán)名稱是____________。(2)①的反應(yīng)類型是___________,⑥的反應(yīng)類型是________________。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。由C→G的過(guò)程中步驟④、⑥的目的是___________。(4)G中最多有_______個(gè)原子共平面,其順式結(jié)構(gòu)式為_(kāi)____________。(5)符合下列條件D的同分異構(gòu)體有______種。①氯原子連在碳鏈的端點(diǎn)碳上②羥基連在不同的碳原子上,其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1的為_(kāi)_________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)由I和G在一定條件下制取環(huán)酯P的化學(xué)方程式為_(kāi)________________。(7)已知:根據(jù)題中信息,設(shè)計(jì)以2-氯丙烷制備環(huán)己烯的合成路線(無(wú)機(jī)試劑和溶劑任選)___________。18、高性能聚碳酸酯可作為耐磨材料用于汽車玻璃中,PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料,合成PC的一種路線如圖所示:已知:核磁共振氫譜顯示E只有一種吸收峰?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)C的名稱為_(kāi)_________________,C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)________________(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________,官能團(tuán)名稱為_(kāi)______________________(3)PC與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________(4)寫(xiě)出能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且為芳香族化合物的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________(不考慮立體異構(gòu),任寫(xiě)兩個(gè))。(5)設(shè)計(jì)由甲醛和B為起始原料制備的合成路線。(無(wú)機(jī)試劑任選)。___________19、碘化鈉用作甲狀腺腫瘤防治劑、祛痰劑和利尿劑等.實(shí)驗(yàn)室用NaOH、單質(zhì)碘和水合肼(N2H4·H2O)為原料可制備碘化鈉。資料顯示:水合肼有還原性,能消除水中溶解的氧氣;NaIO3是一種氧化劑.回答下列問(wèn)題:(1)水合肼的制備有關(guān)反應(yīng)原理為:NaClO+2NH3=N2H4·H2O+NaCl①用下圖裝置制取水合肼,其連接順序?yàn)開(kāi)________________(按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示).②開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液.滴加NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由_________________________________________。(2)碘化鈉的制備i.向三口燒瓶中加入8.4gNaOH及30mL水,攪拌、冷卻,加入25.4g碘單質(zhì),開(kāi)動(dòng)磁力攪拌器,保持60~70℃至反應(yīng)充分;ii.繼續(xù)加入稍過(guò)量的N2H4·H2O(水合肼),還原NaIO和NaIO3,得NaI溶液粗品,同時(shí)釋放一種空氣中的氣體;iii.向上述反應(yīng)液中加入1.0g活性炭,煮沸半小時(shí),然后將溶液與活性炭分離;iv.將步驟iii分離出的溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,得產(chǎn)品24.0g.③步驟i反應(yīng)完全的現(xiàn)象是______________________。④步驟ii中IO3-參與反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________________。⑤步驟iii“將溶液與活性炭分離”的方法是______________________。⑥本次實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率為_(kāi)________,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水合肼實(shí)際用量比理論值偏高,可能的原因是_____________。⑦某同學(xué)檢驗(yàn)產(chǎn)品NaI中是否混有NaIO3雜質(zhì).取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán).得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì).請(qǐng)?jiān)u價(jià)該實(shí)驗(yàn)結(jié)論的合理性:_________(填寫(xiě)“合理”或“不合理”),_________(若認(rèn)為合理寫(xiě)出離子方程式,若認(rèn)為不合理說(shuō)明理由).20、如圖是實(shí)驗(yàn)室制取SO2并驗(yàn)證SO2的某些性質(zhì)的裝置,試回答試回答:(1)②中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)_____________。(2)④中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)_____________,此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明SO2有____________性.(3)⑤中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)___________,此實(shí)驗(yàn)說(shuō)明SO2有________性.(4)⑥的作用是___________,反應(yīng)方程式是_____________________。21、高氯酸三碳酰肼合鎳{[Ni(CHZ)3](C104)2}是一種新型的起爆藥。(1)Ni2+某杰核外電子排布式為_(kāi)_______。(2)ClO4空間構(gòu)型是_______;與ClO4互為等電子體的一種分子為_(kāi)______(填化學(xué)式)。(3)化學(xué)式中CHZ為碳酰肼,組成為CO(N2H3)2,碳酰肼中碳原子的雜化軌道類型為_(kāi)____;C、N、0三種元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)_____。(4)高氯酸三碳酰肼合鎳可由NiO、髙氯酸及碳酰肼化合而成。NiO的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中含有的Ni2+數(shù)目為_(kāi)________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【解析】

A.由圖中信息可知,Va=100mL時(shí),pH=3,c(H+)=1×10-3mol/L,則HA為弱酸;Vb=100mL時(shí),pH=11,c(OH-)=1×10-3mol/L,則BOH為弱堿。由于混合后溶液體積增大,則點(diǎn)c對(duì)應(yīng)的溶液中c(B+)+c(BOH)<0.1mol?L-1,A錯(cuò)誤;B.點(diǎn)b對(duì)應(yīng)的溶液顯中性,則根據(jù)電荷守恒可知溶液中有:c(B+)=c(A-),B正確;C.向HA溶液中加入BOH溶液,pH升高,所以曲線甲表示BOH溶液的體積與pH的關(guān)系曲線,C正確;D.酸或堿抑制水的電離,而鹽的水解促進(jìn)水的電離,所以a→c過(guò)程中水的電離程度先增大后減小,D正確;答案選A。【點(diǎn)睛】明確信息中pH及離子的關(guān)系來(lái)判斷酸堿的強(qiáng)弱是解答本題的關(guān)鍵,注意鹽類水解特點(diǎn)以及電荷守恒的靈活應(yīng)用。2、C【解析】

A.乙醇能完全燃燒生成二氧化碳和水,也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,這兩個(gè)反應(yīng)都屬于氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.苯在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷屬于飽和烴,不能發(fā)生加成反應(yīng),但能發(fā)生取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.乙酸和乙醇制取乙酸乙酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);苯和濃硝酸生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)或硝化反應(yīng),所以前后兩個(gè)反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),反應(yīng)類型相同,故C正確;

D.甲烷和氯氣在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴;乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,前者屬于取代反應(yīng)、后者屬于加成反應(yīng),所以反應(yīng)類型不同,故D錯(cuò)誤;

答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、反應(yīng)類型特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵。3、D【解析】

A、16.25gFeCl3的物質(zhì)的量為0.1mol,一個(gè)氫氧化鐵膠粒是多個(gè)氫氧化鐵的聚集體,則0.1mol氯化鐵水解形成的膠粒的個(gè)數(shù)小于0.1NA個(gè),故A錯(cuò)誤;B、硫酸鈉溶液中,除了硫酸鈉含氧原子外,水也含氧原子,則溶液中的氧原子的個(gè)數(shù)大于0.4NA個(gè),故B錯(cuò)誤;C、KI和FeCl3的反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng),不能完全反應(yīng),則0.1molKI與0.1molFeCl3在溶液中反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.1NA,故C錯(cuò)誤;D、1mol乙烯和1mol乙醇完全燃燒的耗氧量相同,均為3mol,則0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)為0.3NA,故D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】B項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),注意硫酸鈉溶液中,除了硫酸鈉含氧原子外,水也含氧原子。4、B【解析】A.使石蕊變紅,只能說(shuō)明硝酸具有酸性,不能說(shuō)明氧化性,故A錯(cuò)誤;B.與銅反應(yīng)生成Cu(NO3)2和NO氣體,生成硝酸銅表現(xiàn)酸性,生成NO表現(xiàn)硝酸的氧化性,故B正確;C.與Na2CO3反應(yīng)放出CO2氣體生成NaNO3,說(shuō)明硝酸的酸性比碳酸強(qiáng),不發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.與S單質(zhì)混合共熱時(shí)生成H2SO4和NO2,只表現(xiàn)硝酸的氧化性,不表現(xiàn)酸性,故D錯(cuò)誤。故選B.點(diǎn)睛:硝酸既能表現(xiàn)出酸性;又表現(xiàn)出強(qiáng)氧化性,在反應(yīng)中與金屬反應(yīng)生成硝酸鹽和氮的氧化物,與非金屬反應(yīng)還原生成NO或NO2等物質(zhì),同時(shí)將非金屬氧化成高價(jià)的氧化物,也可以通過(guò)化合價(jià)的變化來(lái)分析判斷,以此解答。5、A【解析】

A.同一周期中,從左到右,元素的金屬性逐漸減弱,金屬對(duì)應(yīng)的離子得電子能力依次增強(qiáng),即氧化性依次增強(qiáng),所以Na+、Mg2+、Al3+的氧化性依次增強(qiáng),A不正確;B.Rb、K、Mg的金屬性依次減弱,故RbOH、KOH、Mg(OH)2堿性依次減弱,B正確;C.S、O、F的非金屬性依次增強(qiáng),故H2S、H2O、HF的穩(wěn)定性依次增強(qiáng),C正確;D.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大其半徑越?。浑娮訉訑?shù)不同的離子,電子層數(shù)越多,半徑越大,故O2-、F-、Na+、Br-的半徑大小順序?yàn)锽r->O2->F->Na+,D正確。綜上所述,敘述不正確的是A,本題選A。6、D【解析】

含11.2gKOH的稀溶液中,KOH的物質(zhì)的量為0.2mol,與1L0.1mol·L-1的H2SO4溶液中含的氫離子的物質(zhì)的量也是0.2mol,故兩者恰好完全反應(yīng)生成0.2mol水,反應(yīng)放出11.46kJ的熱量,則生成1mol水時(shí)放出熱量為57.3kJ,故表示中和熱的熱化學(xué)方程式是KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)=0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,故選D?!军c(diǎn)睛】注意中和熱指的是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿在稀溶液中反應(yīng),生成1molH2O所產(chǎn)生的熱效應(yīng)。7、B【解析】

A.通入氯化氫后,硝酸根氧化亞硫酸根,所以不能大量共存;B.四種離子可以大量共存,通入氯化氫后仍然可以大量共存;C.通入氯化氫后S2-、OH-均不能大量共存;D.通入氯化氫后CH3COO-、HCO3-均不能大量共存。故選B。8、A【解析】

A.C的生成速率與C分解的速率相等,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,故達(dá)到平衡狀態(tài),A項(xiàng)正確;B.單位時(shí)間內(nèi)生成nmolA,同時(shí)生成2nmolB,二者均為逆反應(yīng)速率,不能說(shuō)明平衡狀態(tài),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.單位時(shí)間內(nèi)消耗nmolA,同時(shí)生成2nmolC,二者均為正反應(yīng)速率,不能說(shuō)明平衡狀態(tài),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.B的生成速率與C分解的速率相等,二者均為逆反應(yīng)速率,不能說(shuō)明平衡狀態(tài),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選A。9、D【解析】

A.由表中數(shù)據(jù)可判斷,平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說(shuō)明反應(yīng)為放熱反應(yīng),該反應(yīng):反應(yīng)物的總能量>生成物的總能量,故A錯(cuò)誤;B.1000℃下Fe2O3與CO反應(yīng),tmin達(dá)到平衡時(shí)c(CO)=2×10-3

mol/L,設(shè)CO起始濃度x,

Fe2O3(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g),起始量(mol/L)

x

0變化量(mol/L)x-2×10-3

x-2×10-3平衡量(mol/L)2×10-3

x-2×10-3K==4,x=10-2mol/L;用CO表示該反應(yīng)的平均速率為,故B錯(cuò)誤;C.平衡常數(shù)只受溫度影響,增大c(CO)不能改變化學(xué)平衡常數(shù),故C錯(cuò)誤;D.增大固體的量,不改變平衡的移動(dòng),則其他條件不變時(shí),增加Fe2O3的用量,不能有效降低煉鐵尾氣中CO的含量,故D正確;答案為D。10、D【解析】分析:A、可燃性氣體點(diǎn)燃前應(yīng)該先驗(yàn)純;B、濃硫酸稀釋時(shí)放出大量的熱,應(yīng)注入密度小的液體中;C、蒸餾時(shí),向蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片;D、鈉能與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣。詳解:A.乙炔是可燃性氣體,點(diǎn)燃乙炔前必須對(duì)氣體進(jìn)行驗(yàn)純,以防止發(fā)生爆炸,選項(xiàng)A正確;B、濃硫酸稀釋時(shí)放出大量的熱,且密度比乙醇和乙酸的大,為防止酸液飛濺,應(yīng)先在試管中加入一定量的乙醇,再緩慢加入濃硫酸,邊加邊振蕩,待冷卻后再加入醋酸,選項(xiàng)B正確;C、蒸餾時(shí),向蒸餾燒瓶中加入少量碎瓷片,可以防止液體暴沸,選項(xiàng)C正確;D、鈉能與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣,鈉也易與空氣中的氧氣、水等反應(yīng),與煤油不反應(yīng),且密度比煤油大可保存在煤油中,置于陰涼處,選項(xiàng)D不正確。答案選D。點(diǎn)睛:本題主要考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全,試題難度不大,掌握化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作和儀器及藥品的使用是解題的關(guān)鍵,本題的易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)B,解題時(shí)要注意濃硫酸稀釋時(shí)放出大量的熱,且密度比乙醇和乙酸的大,為防止酸液飛濺,應(yīng)先在試管中加入一定量的乙醇,再緩慢加入濃硫酸,邊加邊振蕩,待冷卻后再加入醋酸。11、B【解析】

氫氧燃料電池中通入氫氣的為負(fù)極,通入空氣的為正極,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.氫氧燃料電池中通入氫氣的為負(fù)極,因此a是負(fù)極,b是正極,故A錯(cuò)誤;B.b是正極,正極上氧氣得電子和二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子,電極反應(yīng)式為2CO2+O2+4e-=2CO32-,故B正確;C.該裝置為原電池,工作時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)化成了電能,故C錯(cuò)誤;D.在原電池中,陰離子向負(fù)極移動(dòng),因此CO32-向a極移動(dòng),故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為B,要注意根據(jù)題意“二氧化碳濃縮富集”結(jié)合電解質(zhì)溶液為碳酸鹽的水溶液書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式,該裝置中負(fù)極的電極反應(yīng)式為H2—2e-+CO32-=H2O+CO2,因此總反應(yīng)為2H2+O2=2H2O。12、B【解析】

“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中絲的主要成分是蛋白質(zhì),蠟炬的主要成分是石蠟?!驹斀狻緼項(xiàng)、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),故A正確;B項(xiàng)、蠟炬的主要成分是石蠟,是碳原子數(shù)較大的烷烴,不是高級(jí)脂肪酸酯,不屬于高分子聚合物,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)屬于天然高分子材料,故C正確;D項(xiàng)、蠟炬的主要成分是石蠟,蠟炬成灰的過(guò)程就是石蠟燃燒的過(guò)程,蠟炬發(fā)生了氧化反應(yīng),故D正確;故選B。13、D【解析】分析:同溫同壓下,等體積的氣體的物質(zhì)的量相同、氣體分子數(shù)相同,14N18O、13C18O分子都是雙原子分子,中子數(shù)都是17,分子14N18O、13C18O中質(zhì)子數(shù)分別為15、14,中性分子質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),根據(jù)m=nM可知判斷二者質(zhì)量不同,據(jù)此分析判斷。詳解:同溫同壓下,14N18O、13C18O等體積,二者物質(zhì)的量相等、氣體分子數(shù)目相等,則14N18O、13C18O分子數(shù)目相等,二者摩爾質(zhì)量不同,根據(jù)n=nM可知,二者質(zhì)量不相等,14N18O、13C18O分子都是雙原子分子,中子數(shù)都是17,二者含有原子數(shù)目、中子數(shù)相等,14N18O、13C18O分子中質(zhì)子數(shù)分別為15、14,中性分子質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),則二者互為電子數(shù)不相同,綜上分析可知,ABC錯(cuò)誤,D正確,故選D。14、B【解析】

A、混合溶液中,濃度均為0.1mol/LNaOH和NH3·H2O,NH3·H2O為弱電解質(zhì),故c(Na+)>c(NH3·H2O),A錯(cuò)誤;B、加入10mL鹽酸時(shí),c(Cl-)=c(Na+),又根據(jù)電荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),所以c(NH4+)+c(H+)=c(OH-),B正確;C、根據(jù)電荷守恒得到:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(Cl-),pH=7時(shí),即c(H+)=c(OH-),所以c(NH4+)+c(Na+)=c(Cl-),c(Cl-)>c(Na+),C錯(cuò)誤;D、加入20mL鹽酸時(shí),c(Cl-)=2c(Na+),由于NH4+的水解,c(NH4+)<c(Na+),所以c(Cl-)>c(NH4+)+c(Na+),D錯(cuò)誤;此題選B。15、C【解析】

2,3,4-三甲基戊烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,該物質(zhì)分子中含有四種不同的H原子,因此其一氯取代產(chǎn)物有四種,故合理選項(xiàng)是C。16、C【解析】

同周期元素從左到右,原子序數(shù)依次增大,原子半徑依次減小,非金屬性依次增強(qiáng),電負(fù)性依次增大?!驹斀狻緼項(xiàng)、電負(fù)性大的元素在化合物中顯負(fù)價(jià),所以X和Y形成化合物時(shí),X顯負(fù)價(jià),Y顯正價(jià),故A正確;B項(xiàng)、同周期元素從左到右,第一電離能有增大的趨勢(shì),但ⅤA族元素的p軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),第一電離能大于Ⅵ族元素,第一電離能Y大于X,也可能小于X,故B正確;C項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性X>Y,則X對(duì)應(yīng)的酸性強(qiáng)于Y對(duì)應(yīng)的酸的酸性,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、元素非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HmY小于HnX,故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】本題主要考查元素周期律的應(yīng)用,明確明確同周期位置關(guān)系及電負(fù)性大小得出元素的非金屬性強(qiáng)弱的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙烯碳碳雙鍵取代反應(yīng)消去反應(yīng)HOCH2-CH=CH-CH2OH保護(hù)分子中碳碳雙鍵不被氧化1210ClCH2-CH(CH2OH)2CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2【解析】

由題中信息可知,M與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CH-CH2Cl,可確定M為丙烯;已知在特殊催化劑的作用下,能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)互換的反應(yīng),則CH2=CH-CH2Cl在催化劑的作用下,生成乙烯、CH2Cl-CH=CH-CH2Cl;根據(jù)合成路線可知,A水解后先與HCl發(fā)生反應(yīng),然后發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng),則A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl、B為乙烯;C為HOCH2-CH=CH-CH2OH;D為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH;E為HOOC-CH2-CHCl-COOH;F為NaOOC-CH=CH-COONa;G為HOOC-CH=CH-COOH;H為CH2Br-CH2Br;I為CH2OH-CH2OH;【詳解】(1)根據(jù)分析可知,M為丙烯;A為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng);反應(yīng)⑥為鹵代烴的消去反應(yīng);(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2-CH=CH-CH2OH,其分子中含有碳碳雙鍵和羥基,這丙種官能團(tuán)均易發(fā)生氧化反應(yīng),因此,C→G的過(guò)程步驟④、⑥的目的是:為了保護(hù)碳碳雙鍵在發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí)不被氧化;(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH=CH-COOH,當(dāng)碳碳雙鍵與羧基中碳氧雙鍵確定的平面重合時(shí),則有12原子共平面;其順式結(jié)構(gòu)為:;(5)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2-CH2-CHCl-CH2OH,符合①氯原子連在碳鏈的端點(diǎn)碳上②羥基連在不同的碳原子上。若無(wú)支鏈,固定Cl原子和一個(gè)—OH在一端,,另一個(gè)—OH的位置有3種;移動(dòng)—OH的位置,,另一個(gè)—OH的位置有2種;依此類推,,1種;若存在一個(gè)甲基支鏈,,有2種;,有1種,,1種,合計(jì)10種;其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1,符合的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:ClCH2-CH(CH2OH)2;(6)I、G分別為:HOOC-CH=CH-COOH、CH2OH-CH2OH,在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),制取環(huán)酯P,其方程式為:;(7)根據(jù)題目信息,烯烴在一定條件下碳碳雙鍵兩邊的基團(tuán)可以互換,則先用2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,丙烯在一定條件下生成乙烯和2-丁烯,利用2-丁烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng),生成2,3-二溴丁烷,再發(fā)生消去反應(yīng)生成1,3-丁二烯,最后與乙烯發(fā)生雙烯合成制取環(huán)己烯。合成路線如下:CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3CH3-CHBr-CHBr-CH3CH2=CH-CH=CH2?!军c(diǎn)睛】多官能團(tuán)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)時(shí),根據(jù)一固定一移動(dòng)原則,逐個(gè)書(shū)寫(xiě),便于查重。18、丙烯加成反應(yīng)羰基【解析】

由圖中的分子式可以推斷出,B為苯酚,C為丙烯CH3CH=CH2。甲苯可以被酸性高錳酸鉀氧化苯甲酸,而酸性K2Cr2O7溶液也具有強(qiáng)氧化性,結(jié)合A的分子式,可以推斷出A為苯甲酸。C為丙烯,和水發(fā)生反應(yīng)生成D,則D為1-丙醇或者2-丙醇,對(duì)應(yīng)的E為丙醛或者丙酮,由于核磁共振氫譜顯示E只有一種吸收峰,所以E一定為丙酮,D為2-丙醇。【詳解】(1)C為丙烯,與水發(fā)生加成反應(yīng),得到2-丙醇,C→D為加成反應(yīng);(2)經(jīng)分析,E為丙酮,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,其官能團(tuán)為羰基;(3)PC為碳酸脂,則其水解產(chǎn)物中有碳酸鈉,;(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則說(shuō)明有醛基,芳香族化合物含有苯環(huán),所以符合條件的A的同分異構(gòu)體有:、、、;(5)根據(jù)和丙酮反應(yīng)得到F可以推出,要想得到,需要和。甲醛和可以反應(yīng)生成,該物質(zhì)經(jīng)過(guò)氧化得到,不過(guò)苯酚本身就容易被氧化,需要保護(hù)酚羥基。由此可以設(shè)計(jì)合成路線,。【點(diǎn)睛】合成路線中,甲醛和的反應(yīng)屬于課外知識(shí),需要考生去積累,在本題中可以大膽推測(cè)這個(gè)反應(yīng),同時(shí)要注意有機(jī)合成中,一些基團(tuán)的保護(hù),此外還要觀察新的反應(yīng)的“變化機(jī)理”,并會(huì)運(yùn)用在合成路線中。19、fabcde(ab順序可互換)過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水合肼,降低產(chǎn)率無(wú)固體殘留且溶液呈無(wú)色(答出溶液呈無(wú)色即給分)2IO3-+3N2H4·H2O=3N2↑+2I-+9H2O趁熱過(guò)濾或過(guò)濾80%水合胼能與水中的溶解氧反應(yīng)不合理可能是I-在酸性環(huán)境中被O2氧化成I2而使淀粉變藍(lán)【解析】

(1)水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,裝置A為安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收;(2)加入氫氧化鈉,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮?dú)馀cNaI,得到的NaI溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到NaI;⑥由碘單質(zhì)計(jì)算生成的NaI與NaIO3,再由NaIO3計(jì)算與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,由此計(jì)算得到理論生成的NaI,再計(jì)算產(chǎn)率可得;⑦NaIO3能夠氧化碘化鉀,空氣中氧氣也能夠氧化碘離子生成碘單質(zhì)。據(jù)此分析解答。【詳解】(1)①水合肼的制備原理為:NaClO+2NH3═N2H4?H2O+NaCl,利用裝置D制備氨氣,通過(guò)裝置A安全瓶,防止溶液倒吸,氣體通入裝置B滴入次氯酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)生成水合肼,剩余氨氣需要用裝置C吸收,倒扣在水面的漏斗可以防止倒吸,按氣流方向其連接順序?yàn)椋篺abcde,故答案為fabcde;②開(kāi)始實(shí)驗(yàn)時(shí),先向氧化鈣中滴加濃氨水,生成氨氣一段時(shí)間后再向B的三口燒瓶中滴加NaClO溶液反應(yīng)生成水合肼,水合肼有還原性,滴加NaClO溶液時(shí)不能過(guò)快的理由:過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率,故答案為過(guò)快滴加NaClO溶液,過(guò)量的NaClO溶液氧化水和肼,降低產(chǎn)率;(2)③步驟ii中碘單質(zhì)生成NaI、NaIO3,反應(yīng)完全時(shí)現(xiàn)象為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色,故答案為無(wú)固體殘留且溶液接近無(wú)色;④步驟iiiN2H4?H2O還原NalO3的化學(xué)方程式為:3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,離子方程式為:3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O,故答案為3N2H4?H2O+2IO3-=2I-+3N2↑+9H2O;⑤活性炭具有吸附性,能脫色,通過(guò)趁熱過(guò)濾將活性炭與碘化鈉溶液分離,故答案為趁熱過(guò)濾;⑥8.2gNaOH與25.4g單質(zhì)碘反應(yīng),氫氧化鈉過(guò)量,碘單質(zhì)反應(yīng)完全,碘和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,則生成的NaI的質(zhì)量為:×5×150g/mol=25g,生成的NaIO3與N2H4?H2O反應(yīng)所得的NaI,反應(yīng)為3N2H4?H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,則6I2~2NaIO3~2NaI,該步生成的NaI質(zhì)量為:×2×150g/mol=5g,故理論上生成的NaI為25g+5g=30g,實(shí)驗(yàn)成品率為×100%=80%,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),水合肼實(shí)際用量比理論值偏高是因?yàn)樗想履芘c水中的溶解氧反應(yīng),故答案為80%;水合肼能與水中的溶解氧反應(yīng);⑦取少量固體樣品于試管中,加水溶解,滴加少量淀粉液后再滴加適量稀硫酸,片刻后溶液變藍(lán),說(shuō)明生成碘單質(zhì),可能是NaIO3氧化碘化鉀反應(yīng)生成,也可能是空氣中氧氣氧化碘離子生成碘單質(zhì),不能得出NaI中含有NaIO3雜質(zhì),故答案為不合理;可能是I-在酸性環(huán)境中被氧氣氧化成I2而使淀粉變藍(lán)?!军c(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)制備方案設(shè)計(jì),主要考查了化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、實(shí)驗(yàn)方案評(píng)價(jià)、氧化還原反應(yīng)、產(chǎn)率計(jì)算等。本題的難點(diǎn)為⑥,要注意理清反應(yīng)過(guò)程。20、石蕊試

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