湖北省鄂州市鄂州高中2025屆化學(xué)高二下期末綜合測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
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湖北省鄂州市鄂州高中2025屆化學(xué)高二下期末綜合測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說(shuō)法正確的是A.與丙三醇互為同系物B.與的單體相同C.淀粉、蛋白質(zhì)、光導(dǎo)纖維均為有機(jī)高分子化合物D.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱(chēng)為2-甲基-3,4-乙基己烷2、下列說(shuō)法正確的是A.CO2的水溶液能導(dǎo)電,所以CO2是電解質(zhì)B.BaSO4難溶于水,其水溶液的導(dǎo)電能力極弱,所以BaSO4是弱電解質(zhì)C.液溴不導(dǎo)電,所以溴是非電解質(zhì)D.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)3、人工光合作用能夠借助太陽(yáng)能,用CO2和H2O制備化學(xué)原料。下圖是通過(guò)人工光合作用制備HCOOH的原理示意圖,下列說(shuō)法不正確的是A.該過(guò)程是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過(guò)程B.催化劑a表面發(fā)生氧化反應(yīng),有O2產(chǎn)生C.催化劑a附近酸性減弱,催化劑b附近酸性增強(qiáng)D.催化劑b表面的反應(yīng)是CO2+2H++2e一=HCOOH4、下列關(guān)于醛的說(shuō)法中正確的是()A.所有醛中都含醛基和烴基B.所有醛都會(huì)使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.一元醛的分子式符合CnH2nO的通式D.醛的官能團(tuán)是5、下列離子或分子組中能大量共存,且滿足相應(yīng)要求的是(

)選項(xiàng)離子要求AK+、NO3-、Cl-、HS-c(K+)<c(Cl-)BFe3+、NO3-、SO32-、Cl-逐滴滴加鹽酸立即有氣體產(chǎn)生CNa+、HCO3-、Mg2+、SO42-逐滴滴加氨水立即有沉淀產(chǎn)生DNH4+、Al3+、SO42-、CH3COOH滴加NaOH濃溶液立刻有氣體產(chǎn)生A.A B.B C.C D.D6、NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)敘述正確的是()①1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NA②6.2g氧化鈉和7.8g過(guò)氧化鈉的混合物中含有的離子總數(shù)為0.6NA③3.4gNH3中含N—H鍵數(shù)目為0.2NA④常溫下1L0.5mol/LNH4Cl溶液與2L0.25mol/LNH4Cl溶液所含NH4+的數(shù)目相同⑤常溫下4.6gNO2和N2O4混合氣體中所含原子總數(shù)為3NA⑥等體積、濃度均為1mol/L的磷酸和鹽酸,電離出的氫離子數(shù)之比為3:1⑦1mol鐵粉在1mol氯氣中充分燃燒,失去的電子數(shù)為3NA⑧高溫下,16.8gFe與足量水蒸氣完全反應(yīng)失去0.8NA個(gè)電子A.①④⑦ B.②⑤⑧ C.②③④⑥ D.①②④⑤⑦7、下列有機(jī)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是A.1-氯丁烷與乙醇、氫氧化鉀共熱B.油脂與氫氧化鈉溶液共熱制肥皂C.乙醇與濃氫溴酸混合加熱D.苯與濃硫酸、濃硝酸混合,溫度保持在50-60℃8、下列說(shuō)法正確的是()A.核磁共振氫譜、紅外光譜都能夠快速精確地測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量B.異戊烷和新戊烷可以用質(zhì)譜法快速的區(qū)分C.組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物,一定互為同分異構(gòu)體D.互為同系物9、從海水中提取鎂的工藝流程可表示如下:下列說(shuō)法不正確的是()A.用此法提取鎂的優(yōu)點(diǎn)之一是原料來(lái)源豐富B.步驟⑥電解MgCl2時(shí)陰極產(chǎn)生氯氣C.上述工藝流程中涉及化合、分解和復(fù)分解反應(yīng)步驟D.⑤可將晶體置于HCl氣體氛圍中脫水10、下列說(shuō)法正確的是A.氧化還原反應(yīng)一定不是離子反應(yīng)B.有單質(zhì)參加的反應(yīng)一定屬于氧化還原反應(yīng)C.存在沒(méi)有水生成,也沒(méi)有沉淀和氣體生成的復(fù)分解反應(yīng)D.在氧化還原反應(yīng)中,失電子數(shù)目越多的物質(zhì),還原性一定越強(qiáng)11、為探究Al(OH)3的性質(zhì),某同學(xué)取兩支潔凈的試管,加入適量Al(OH)3懸濁液,然后分別滴加足量的:①稀鹽酸;②NaOH溶液。下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述正確的是:A.①、②都澄清 B.①、②都渾濁 C.①澄清,②渾濁 D.①渾濁,②澄清12、硅及其化合物是帶來(lái)人類(lèi)文明的重要物質(zhì)。下列說(shuō)法正確的是()A.CO2和SiO2都是由相應(yīng)的分子構(gòu)成的B.水玻璃是純凈物,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑C.陶瓷、水晶、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品D.某硅酸鹽的化學(xué)式為KAlSi3O8,可用K2O·Al2O3·6SiO2表示13、下列物質(zhì)屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是()①CH3②CH=CH2③NO2④OH⑤⑥A.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D(zhuǎn).②③④⑤⑥14、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.1mol羥基與1mol的氫氧根所含電子數(shù)均為9NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAC.常溫常壓下,23gNO2和N2O4的混合氣體含有的原子數(shù)為1.5NAD.100mL18.4mol·L-1濃硫酸與足量銅加熱反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)為0.92NA15、能產(chǎn)生“丁達(dá)爾效應(yīng)”的是()A.肥皂水B.石灰水C.雙氧水D.氯水16、春節(jié)期間很多人喜歡相互發(fā)送祝福的話語(yǔ),比如一種“本寶寶福祿雙全”的有機(jī)物被化學(xué)愛(ài)好者大量轉(zhuǎn)發(fā),其結(jié)構(gòu)為,該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且“福祿”處于對(duì)位的有機(jī)物有A.3種 B.4種 C.6種 D.9種17、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是A.Cl2通入水中:Cl2+H2OH++Cl-+HClOB.CaCO3加入醋酸中:CO32?+2H+=CO2↑+H2C.用惰性電極電解MgCl2溶液:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-D.酸性KMnO4溶液滴入FeSO4溶液中:MnO4?+Fe2++8H+=Mn2++Fe3++4H218、阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說(shuō)法正確的是A.1L0.1mol·NH4Cl溶液中,的數(shù)量為0.1B.2.4gMg與H2SO4完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2D.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.219、下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.在探究海帶灰浸取液成分的實(shí)驗(yàn)中,向無(wú)色的浸取液中加入CCl4,下層呈無(wú)色,說(shuō)明浸取液中不含碘元素B.向溶有CO2的BaCl2溶液中通入氣體X,產(chǎn)生白色沉淀,該氣體可以是堿性氣體C.向一定量飽和氯水中通入足量SO2,再通入足量AgNO3,將生成的沉淀過(guò)濾洗滌干燥后稱(chēng)量,來(lái)測(cè)定其中氯元素的含量D.已知20℃時(shí)溶解度:NaHCO3為9.6g,Na2CO3為21.8g,向盛有5mL蒸餾水的兩個(gè)試管中分別加入10g的NaHCO3、Na2CO3,觀察溶解情況可以比較該溫度下NaHCO3和Na2CO3的溶解度大小20、下列各種變化中,不屬于化學(xué)變化的是A.電解熔融氧化鋁的過(guò)程B.加熱膽礬得到白色的無(wú)水硫酸銅粉末C.向沸水中滴入飽和氯化鐵溶液,制取氫氧化鐵膠體D..向蛋清溶液中滴入飽和硫酸鈉溶液,鹽析出白色沉淀21、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()①化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物是同系物②在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物③若烴中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,它們必定是同系物④互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)有差別,但化學(xué)性質(zhì)必定相似A.①②③④ B.只有②③ C.只有③④ D.只有①②③22、下列物質(zhì)的分類(lèi)全部正確的是A.純堿一堿硫化氫一酸小蘇打一酸式鹽B.葡萄糖一電解質(zhì)CO2—酸性氧化物蛋白質(zhì)溶液一膠體C.碘酒一混合物膽礬一純凈物臭氧一單質(zhì)D.氨水一

電解質(zhì)硫酸鋇一非電解質(zhì)酒精一有機(jī)物二、非選擇題(共84分)23、(14分)A(C6H6O)是一種重要的化工原料,廣泛用于制造樹(shù)脂、醫(yī)藥等。Ⅰ.以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。(1)A的名稱(chēng)是____;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(2)C()中①~③羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱的順序是____。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。(4)寫(xiě)出F與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。(5)若E分子中含有3個(gè)六元環(huán),則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。Ⅱ.以A為原料合成重要的醫(yī)藥中間體K的路線如下。(6)G→H的反應(yīng)類(lèi)型是__________。(7)一定條件下,K與G反應(yīng)生成、H和水,化學(xué)方程式是__________。24、(12分)近來(lái)有報(bào)道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成一種多官能團(tuán)的化合物Y,其合成路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是________________。(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。(3)由A生成B、G生成H的反應(yīng)類(lèi)型分別是________________、________________。(4)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(5)Y中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______________。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(7)X與D互為同分異構(gòu)體,且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。寫(xiě)出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示,回答下列問(wèn)題:已知:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50水中的溶解度微溶微溶微溶(1)實(shí)驗(yàn)裝置c的作用為_(kāi)______。(2)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)方程式_______。(3)本實(shí)驗(yàn)得到粗溴苯后,除去鐵屑,再用如下操作精制:a蒸餾;b水洗;c用干燥劑干燥;d10%NaOH溶液洗滌;e水洗,正確的操作順序是________。(4)本實(shí)驗(yàn)使用6mL無(wú)水苯、4.0mL液溴和少量鐵屑,充分反應(yīng),經(jīng)精制得到6.5mL的溴苯。則該實(shí)驗(yàn)中溴苯的產(chǎn)率是_______。26、(10分)某化學(xué)興趣小組為探究SO2的性質(zhì),按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)裝置A中盛放濃硫酸的儀器名稱(chēng)是________,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____。(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,裝置B、C中發(fā)生的現(xiàn)象分別是_____、____,這些現(xiàn)象分別說(shuō)明SO2具有的性質(zhì)是____和____。(3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象_________。(4)尾氣可采用________溶液吸收。(寫(xiě)化學(xué)式)27、(12分)實(shí)驗(yàn)室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當(dāng)?shù)奈淖?以使整個(gè)操作完整(1)選擇儀器。完成本實(shí)驗(yàn)所必需的儀器有:托盤(pán)天平(精確到0.1g)、藥匙、燒杯、玻璃棒、________、__________以及等質(zhì)量的幾片濾紙。

(2)計(jì)算。配制該溶液需稱(chēng)取NaCl晶體的質(zhì)量為_(kāi)_________g。

(3)稱(chēng)量。①天平調(diào)平之后,應(yīng)將天平的游碼調(diào)至某個(gè)位置,請(qǐng)?jiān)谙聢D中用一根豎線標(biāo)出游碼左邊緣所處的位置______:②稱(chēng)量過(guò)程中NaCl晶體應(yīng)放于天平的________(填“左盤(pán)”或“右盤(pán)”)。

③稱(chēng)量完畢,把藥品倒入燒杯中。(4)溶解、冷卻,該步實(shí)驗(yàn)中需要使用玻璃棒,目的是___________。

(5)轉(zhuǎn)移、洗滌。在轉(zhuǎn)移時(shí)應(yīng)使用__________引流,洗滌燒杯2~3次是為了__________。

(6)定容,搖勻。定容操作為_(kāi)_________________。(7)下列操作對(duì)所配溶液的濃度大小有何影響?①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯,濃度會(huì)_____(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”,下同)。②容量瓶中原來(lái)有少量蒸餾水,濃度會(huì)_________。③定容時(shí)俯視,濃度會(huì)_________。28、(14分)研究和深度開(kāi)發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對(duì)建生態(tài)文明社會(huì)具有重要的意義。(1)CO可用于煉鐵,已知:Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)ΔH1=+489.0kJ?mol-1,C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ?mol-1則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。(2)分離高爐煤氣得到的CO與空氣可設(shè)計(jì)成燃料電池(以KOH溶液為電解液)。寫(xiě)出該電池的負(fù)極反應(yīng)式:__________________。(3)CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測(cè)得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化見(jiàn)圖1。①線Ⅰ、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為KI______KⅡ

(填“>”或“=”或“<”)。②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個(gè)密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時(shí)間后達(dá)到平衡。容器甲乙反應(yīng)物投入量1molCO2、3molH2amolCO2、bmolH2、cmolCH3OH(g)、cmolH2O(g)若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開(kāi)始的0.8倍,要平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的取值范圍為_(kāi)___________。(4)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2,紫外光照射時(shí),在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時(shí)間的變化見(jiàn)圖2。在0~15小時(shí)內(nèi),CH4的平均生成速率I、Ⅱ和Ⅲ從大到小的順序?yàn)開(kāi)____________(填序號(hào))(5)一種甲醇燃料電池,使用的電解質(zhì)溶液是2mol·L-1的KOH溶液。請(qǐng)寫(xiě)出加入(通入)b物質(zhì)一極的電極反應(yīng)式________________;每消耗6.4g甲醇轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)______________。(6)一定條件下甲醇與一氧化碳反應(yīng)可以合成乙酸。通常狀況下,將amol/L的醋酸與bmol/LBa(OH)2溶液等體積混合后,溶液中:2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka為_(kāi)_________________。29、(10分)A、B、C、D、E、F六種元素位于短周期,原子序數(shù)依次增大,C基態(tài)原子核外有三個(gè)未成對(duì)電子,B與D形成的化合物BD與C的單質(zhì)C2電子總數(shù)相等,CA3分子結(jié)構(gòu)為三角錐形,D與E可形成E2D與E2D2兩種離子化合物,D與F是同族元素.根據(jù)以上信息,回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)寫(xiě)出基態(tài)時(shí)D的電子排布圖________。(2)寫(xiě)出化合物E2F2的電子式________。(3)根據(jù)題目要求完成以下填空:BF32﹣中心原子雜化方式________;D3中心原子雜化方式________;FD42﹣微粒中的鍵角________;FD3分子的立體構(gòu)型________。(4)根據(jù)等電子原理,指出與BD2互為等電子體且含有C原子的微粒有________、________(要求寫(xiě)一種分子和一種離子)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】A.含有6個(gè)羥基,丙三醇含有3個(gè)羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,一定不屬于同系物,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)可知,合成該縮聚產(chǎn)物的單體為HO-CH(CH=CH2)-COOH;根據(jù)的結(jié)構(gòu)可知,合成該加聚產(chǎn)物的單體為HO-CH(CH=CH2)-COOH,單體相同,故B正確;C.淀粉、蛋白質(zhì)均為有機(jī)高分子化合物,光導(dǎo)纖維為二氧化硅晶體,不是高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱(chēng)是2-甲基-3,4-二乙基己烷,故D錯(cuò)誤;故選B。2、D【解析】

A、溶于水或在熔融狀態(tài)下能夠自身電離出離子的化合物是電解質(zhì),溶于水和在熔融狀態(tài)下都不能夠自身電離出離子的化合物是非電解質(zhì),CO2的水溶液雖然能導(dǎo)電,但導(dǎo)電的離子不是CO2電離的,CO2不能電離,CO2屬于非電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B、BaSO4溶于水的部分完全電離,所以BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C、液溴是單質(zhì),單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),C錯(cuò)誤;D、溶液的導(dǎo)電性與溶液中自由移動(dòng)的離子的濃度和離子所帶的電荷數(shù)有關(guān),所以強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng),如很稀的鹽酸溶液的導(dǎo)電能力弱于較濃醋酸溶液的導(dǎo)電能力,D正確;答案選D。3、C【解析】試題分析:根據(jù)裝置圖中電子的流向,判斷催化劑a為負(fù)極電極反應(yīng):2H2O-4e-═O2+4H+,酸性增強(qiáng);催化劑b為正極,電極反應(yīng):CO2+2H++2e-═HCOOH,酸性減弱,總的電池反應(yīng)為2H2O+2CO2═2HCOOH+O2,該過(guò)程把太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能;A、過(guò)程中是光合作用,太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A正確;B、催化劑a表面發(fā)生氧化反應(yīng),有O2產(chǎn)生,故B正確;C、催化劑a附近酸性增強(qiáng),催化劑b附近酸性條件下生成弱酸,酸性減弱,故C錯(cuò)誤;D、催化劑b表面的反應(yīng)是通入二氧化碳,酸性條件下生成HCOOH,電極反應(yīng)為:CO2+2H++2e一═HCOOH,故D正確;故選C。考點(diǎn):考查了化學(xué)反應(yīng)中的能量變化的相關(guān)知識(shí)。4、B【解析】

A.甲醛只含一個(gè)醛基和一個(gè)氫原子,并不含烴基,故A錯(cuò)誤;B.所有醛都會(huì)使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故B正確;C.飽和一元醛的分子式才符合CnH2nO的通式,故C錯(cuò)誤;D.醛的官能團(tuán)是,故D錯(cuò)誤。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查醛的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),醛都會(huì)使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物不一定是醛。5、C【解析】

A.根據(jù)溶液呈電中性可知,c(H+)+c(K+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(NO3-)+c(HS-),若c(K+)<c(Cl-),則c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性,在酸性條件下HS-不能大量共存,且NO3-有強(qiáng)氧化性可以將其氧化,故A錯(cuò)誤;B.Fe3+與SO32-能發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.逐滴滴加氨水,溶液的堿性增加,HCO3-與一水合氨反應(yīng)生成碳酸根離子,馬上與鎂離子反應(yīng),立即有碳酸鎂沉淀和氫氧化鎂沉淀產(chǎn)生,C正確;D.滴加NaOH濃溶液時(shí),與CH3COOH反應(yīng)生成鹽和水,無(wú)氣體產(chǎn)生,D錯(cuò)誤;答案為C。6、B【解析】

①1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為1NA,故錯(cuò)誤;②6.2g氧化鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,含有0.2mol鈉離子、0.1mol陰離子,總共含有0.3mol離子;7.8g過(guò)氧化鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,含有0.2mol鈉離子、0.1mol過(guò)氧根離子,總共含有0.3mol離子,二者的混合物中含有0.6mol離子,含有的離子總數(shù)為0.6NA,故正確;③3.4gNH3物質(zhì)的量==0.2mol,含N-H鍵數(shù)目為0.6NA,故錯(cuò)誤;④濃度越大水解程度越小,1L0.50mol?L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol?L-1NH4Cl溶液含NH4+物質(zhì)的量后者小,故錯(cuò)誤;⑤NO2和N2O4的最簡(jiǎn)式均為NO2,故4.6g混合物中含有的NO2的物質(zhì)的量為0.1mol,故含0.1mol氮原子和0.2mol氧原子,共含有原子數(shù)為0.3NA個(gè),故正確;⑥氯化氫為強(qiáng)電解質(zhì),溶液中完全電離,1mol/L的鹽酸中含有氫離子濃度為1mol/L,而磷酸為弱電解質(zhì),1mol/L的磷酸溶液中氫離子濃度小于3mol/L,所以電離出的氫離子數(shù)之比小于3:1,故錯(cuò)誤;⑦1mol氯氣與1mol鐵粉反應(yīng),氯氣不足,完全反應(yīng)只能得2mol電子,故錯(cuò)誤;⑧n=計(jì)算得到物質(zhì)的量==0.3mol,結(jié)合鐵和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣計(jì)算電子轉(zhuǎn)移數(shù),3Fe~Fe3O4~8e-,則Fe與足量水蒸氣完全反應(yīng)失去0.8NA個(gè)電子,故正確;故選B。7、A【解析】

取代反應(yīng)是指化合物或有機(jī)物分子中任何一個(gè)原子或原子團(tuán)被試劑中同類(lèi)型的其它原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。以此解題。【詳解】A.1-氯丁烷與乙醇、氫氧化鉀共熱生成1-丁烯、氯化鉀、水,為消去反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.油脂與氫氧化鈉溶液共熱制高級(jí)脂肪酸鹽與甘油,為取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.乙醇與濃氫溴酸混合加熱生成溴乙烷和水,為取代反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.苯與濃硫酸、濃硝酸混合,溫度保持在50-60℃生成硝基苯和水,為取代反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案應(yīng)選A。8、C【解析】

A.核磁共振氫譜只能顯示出有機(jī)物中H原子的種類(lèi)及比例,紅外光譜顯示的是有機(jī)物中的化學(xué)鍵及官能團(tuán),這兩種譜圖都不能測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,A錯(cuò)誤;B.在質(zhì)譜中,異戊烷和新戊烷的離子峰相似,不好區(qū)分,B錯(cuò)誤;C.相對(duì)分子質(zhì)量相同,組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則這些不同的化合物的分子式一定相同,所以它們一定互為同分異構(gòu)體,C正確;D.前兩個(gè)物質(zhì)屬于酚,第三個(gè)物質(zhì)屬于醇,它們不是同一類(lèi)物質(zhì),不屬于同系物的范疇,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C。9、B【解析】

由海水中提取鎂的工藝流程可知,貝殼高溫煅燒,貝殼中的碳酸鈣分解生成氧化鈣,氧化鈣與水反應(yīng)制得石灰乳;向海水結(jié)晶、過(guò)濾后的母液中加入石灰乳,母液中鎂離子與石灰乳反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,向過(guò)濾得到的氫氧化鎂沉淀中加入鹽酸,氫氧化鎂沉淀溶于鹽酸制得氯化鎂溶液,氯化鎂溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥得到六水合氯化鎂晶體,六水合氯化鎂晶體在氯化氫氣流中加熱脫水得到無(wú)水氯化鎂,電解熔融氯化鎂制備鎂?!驹斀狻緼項(xiàng)、海水中鎂元素含量高,原料來(lái)源于海水,提取鎂原料來(lái)源豐富,故A正確;B項(xiàng)、電解熔融MgCl2時(shí),鎂離子在陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鎂,氯離子在陽(yáng)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、上述工藝流程中貝殼分解涉及分解反應(yīng),得到石灰乳涉及化合反應(yīng),③④為復(fù)分解反應(yīng),最后兩個(gè)反應(yīng)都是分解反應(yīng),故C正確;D項(xiàng)、若直接加熱MgCl2?6H2O,氯化氫揮發(fā)會(huì)促進(jìn)MgCl2水解,使水解趨于完全得不到無(wú)水MgCl2,因Mg2+水解呈酸性,在氯化氫氣流中可抑制Mg2+水解,同時(shí)帶走水蒸氣,故一定條件為在HCl氣流中,目的是抑制Mg2+水解,故D正確;答案選B。10、C【解析】A.有的氧化還原反應(yīng)是離子反應(yīng),例如銅與稀硝酸的反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.有單質(zhì)參加的反應(yīng)不一定屬于氧化還原反應(yīng),例如同素異形體之間的轉(zhuǎn)化就不是氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.沒(méi)有水生成,也沒(méi)有沉淀和氣體生成的復(fù)分解反應(yīng),如醋酸鈉和鹽酸的反應(yīng),生成醋酸和氯化鈉,沒(méi)有水生成,也沒(méi)有沉淀和氣體生成,是因?yàn)榇姿釋儆陔y電離的物質(zhì),故C正確;D.還原性與失去電子數(shù)目無(wú)關(guān),與失去電子的難易程度有關(guān),故D錯(cuò)誤;故選C。11、A【解析】

Al(OH)3為兩性氫氧化物,既能與強(qiáng)酸反應(yīng)生成鹽和水,也能和強(qiáng)堿反應(yīng)生成鹽和水?!驹斀狻竣貯l(OH)3懸濁液中滴加足量的稀鹽酸,Al(OH)3與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,沉淀溶解,得到澄清溶液;②Al(OH)3懸濁液中滴加足量的NaOH溶液,Al(OH)3與NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,沉淀溶解,得到澄清溶液,①、②都澄清,A項(xiàng)正確;答案選A。12、D【解析】

A.CO2是由相應(yīng)的分子構(gòu)成的,SiO2是由Si、O兩種原子構(gòu)成的原子晶體,不存在分子,A錯(cuò)誤;B.水玻璃是硅酸鈉的水溶液,屬于混合物,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑,B錯(cuò)誤;C.陶瓷、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品,水晶的主要成分是二氧化硅,不是硅酸鹽,C錯(cuò)誤;D.某硅酸鹽的化學(xué)式為KAlSi3O8,因此根據(jù)氧化物的順序:活潑金屬氧化物→較活潑金屬氧化物→二氧化硅→水可知該硅酸鹽可用K2O·Al2O3·6SiO2表示,D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】選項(xiàng)A是解答的易錯(cuò)點(diǎn),碳、硅雖然處于同主族,性質(zhì)相似,但其氧化物的性質(zhì)卻差別很大。這主要是由于二氧化碳形成的是分子晶體,二氧化硅形成的是原子晶體。13、B【解析】試題分析:烴是指僅含碳、氫兩種元素的化合物,苯的同系物是指,含有一個(gè)苯環(huán),組成上相差n個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物,據(jù)此回答。①屬于芳香烴且是苯的同系物,不選;②屬于芳香烴,但不是苯的同系物,選;③不屬于芳香烴,不選;④屬于酚類(lèi),不選;⑤屬于芳香烴,但不是苯的同系物,選;⑥屬于芳香烴,是苯的同系物,不選;答案選B。考點(diǎn):考查對(duì)芳香烴、苯的同系物的判斷。14、C【解析】

A.1mol羥基中含有9mol電子,1mol氫氧根離子中含有10mol電子,二者含有的電子數(shù)不同,故A錯(cuò)誤;B.Cl2與水反應(yīng)是可逆反應(yīng),故標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LCl2即0.5molCl2溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.5NA,故B錯(cuò)誤;C.23gNO2和N2O4混合氣體中含有0.5mol最簡(jiǎn)式NO2,其中含有1.5mol原子,故在常溫常壓下,23gNO2和N2O4的混合氣體含有的原子數(shù)為1.5NA,故C正確;D.100mL18.4mol?L-1的濃硫酸,硫酸的物質(zhì)的量是1.84mol,濃硫酸完全反應(yīng),生成0.92mol二氧化硫,但隨反應(yīng)的進(jìn)行濃硫酸濃度變稀,當(dāng)變成稀硫酸時(shí)反應(yīng)停止,故生成SO2的分子數(shù)小于0.92NA,故D錯(cuò)誤;故答案為C?!军c(diǎn)睛】阿伏加德羅常數(shù)的常見(jiàn)問(wèn)題和注意事項(xiàng):①物質(zhì)的狀態(tài)是否為氣體;②對(duì)于氣體注意條件是否為標(biāo)況;③注意同位素原子的差異;④注意可逆反應(yīng)或易水解鹽中離子數(shù)目的判斷;⑤注意物質(zhì)的結(jié)構(gòu):如Na2O2是由Na+和O22-構(gòu)成,而不是由Na+和O2-構(gòu)成;SiO2、SiC都是原子晶體,其結(jié)構(gòu)中只有原子沒(méi)有分子,SiO2是正四面體結(jié)構(gòu),1molSiO2中含有的共價(jià)鍵為4NA,1molP4含有的共價(jià)鍵為6NA等。15、A【解析】能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)的分散系是膠體,A、肥皂水屬于膠體,具有丁達(dá)爾效應(yīng),故A正確;B、石灰水屬于溶液,故B錯(cuò)誤;C、雙氧水屬于溶液,故C錯(cuò)誤;D、氯水屬于溶液,故D錯(cuò)誤。16、B【解析】

其同分異構(gòu)體中,F(xiàn)、Cl處于苯環(huán)的對(duì)位,2個(gè)醛基的位置取代在1、2時(shí),一種;取代在1、3和2、4時(shí),各一種;在1、4時(shí),一種,共計(jì)4種,答案為B17、A【解析】分析:A、次氯酸為弱酸必須寫(xiě)化學(xué)式;B、碳酸鈣難溶、醋酸為弱酸必須寫(xiě)化學(xué)式;C、氫氧化鎂難溶必須寫(xiě)化學(xué)式;D、注意電荷守恒。詳解:A.Cl2通入水中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,選項(xiàng)A正確;B.CaCO3加入醋酸中:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+2CH3COO-+H2O,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.用惰性電極電解MgCl2溶液:Mg2++2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+Mg(OH)2↓,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.酸性KMnO4溶液滴入FeSO4溶液中:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。18、D【解析】A、NH4+是弱堿陽(yáng)離子,發(fā)生水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+,因此NH4+數(shù)量小于0.1NA,故A錯(cuò)誤;B、2.4gMg為0.1mol,與硫酸完全反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為2.4×2/24mol=0.2mol,因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)為為0.2NA,故B錯(cuò)誤;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,N2和O2都是氣態(tài)分子,2.24L任何氣體所含有的分子數(shù)都為0.1NA,故C錯(cuò)誤;D、H2+I(xiàn)22HI,反應(yīng)前后系數(shù)之和相等,即反應(yīng)后分子總物質(zhì)的量仍為0.2mol,分子數(shù)為0.2NA,故D正確。19、B【解析】

A.由于沒(méi)有在無(wú)色浸取液中加入氧化劑將碘離子氧化為碘單質(zhì),則加入CCl4后下層為無(wú)色,并不能說(shuō)明浸取液中不含碘元素,故A錯(cuò)誤;B.若向溶有CO2的BaCl2溶液中通入氨氣,碳酸會(huì)選轉(zhuǎn)化為碳酸銨,從而與BaCl2溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,故B正確;C.向一定量飽和氯水中通入足量SO2,再通入足量AgNO3,生成的沉淀中也有Ag2SO4,故C錯(cuò)誤;D.溶劑水的量太少,兩支試管中的固體都有剩余,無(wú)法比較,故D錯(cuò)誤;答案選B。20、D【解析】A.電解熔融氧化鋁的過(guò)程生成新物質(zhì)單質(zhì)鋁和氧氣,是化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B.加熱膽礬得到白色的無(wú)水硫酸銅粉末生成新物質(zhì)無(wú)水硫酸銅,是化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C.向沸水中滴入飽和氯化鐵溶液,制取氫氧化鐵膠體生成新物質(zhì)氫氧化鐵膠體,是化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤;D.向雞蛋溶液中滴入飽和硫酸鈉溶液,鹽析出白色沉淀,沒(méi)有產(chǎn)生新物質(zhì),是物理變化,故D正確;故選D。點(diǎn)睛:物理變化和化學(xué)變化的根本區(qū)別在于是否有新物質(zhì)生成,如果有新物質(zhì)生成,則屬于化學(xué)變化;反之,則是物理變化。在化學(xué)變化中常伴隨發(fā)生一些如放熱、發(fā)光、變色、放出氣體、生成沉淀等現(xiàn)象;物理變化指物質(zhì)間固,液,氣三態(tài)之間的轉(zhuǎn)化。21、A【解析】

同系物判斷規(guī)律:①一差:分子組成相差若干個(gè)原子團(tuán);②一同:同通式。③一似:結(jié)構(gòu)相似(含有同種類(lèi)、同個(gè)數(shù)的官能團(tuán))。據(jù)此分析解答?!驹斀狻竣倩瘜W(xué)性質(zhì)相似,說(shuō)明官能團(tuán)種類(lèi)相同,但個(gè)數(shù)不一定相同,如乙醇和乙二醇,故①錯(cuò)誤;②分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物,可能官能團(tuán)不同,如乙醛和丙酮,故②錯(cuò)誤;③同通式的物質(zhì)碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,但不一定為同系物,如烯烴與環(huán)烷烴,故③錯(cuò)誤;④互為同分異構(gòu)體的物質(zhì),由于官能團(tuán)可能不同,所以化學(xué)性質(zhì)可能不同,故④錯(cuò)誤。答案選A。22、C【解析】

A、純堿是碳酸鈉屬于正鹽,不是堿,故A不正確;B、葡萄糖是非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C、碘酒是碘和酒精的混合物,膽礬即CuSO4·5H2O,是固定組成,所以是純凈物,臭氧是氧元素的一種單質(zhì),故C正確;D、氨水是氨氣溶于水形成的溶液,是混合物,是電解質(zhì)溶液,不是電解質(zhì),一水合氨是電解質(zhì),硫酸鋇是鹽,屬于電解質(zhì),故D錯(cuò)誤。本題答案為C。二、非選擇題(共84分)23、苯酚OHC—COOH③>①>②還原反應(yīng)3+3++H2O【解析】

I.A與B發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C,根據(jù)A的分子式(C6H6O)及C的結(jié)構(gòu)可知A是苯酚,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,B是OHC-COOH,C與CH3OH在濃硫酸催化下,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生D為,D與濃氫溴酸再發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F為;若E分子中含有3個(gè)六元環(huán),說(shuō)明2個(gè)分子的C也可以發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生1個(gè)酯環(huán),得到化合物E,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。II.A是苯酚,A與濃硝酸發(fā)生苯環(huán)上鄰位取代反應(yīng)產(chǎn)生G是,G發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生H為,H與丙烯醛CH2=CH-CHO發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,與濃硫酸在加熱時(shí)反應(yīng)形成K:?!驹斀狻縄.根據(jù)上述推斷可知:A是,B是OHC-COOH,D是,E是F是。II.根據(jù)上述推斷可知G為,H為。(1)A是,名稱(chēng)為苯酚;B是乙醛酸,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是OHC-COOH;(2)羧酸的酸性大于苯酚,苯酚的酸性大于醇羥基,因此在物質(zhì)C()中①~③羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱的順序是③>①>②;(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(4)F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,含有的酯基與NaOH發(fā)生酯的水解反應(yīng)產(chǎn)生羧酸鈉和CH3OH、酚羥基可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生酚鈉、H2O,含有的Br原子可以與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng),Br原子被羥基取代,產(chǎn)生的HBr與NaOH也能發(fā)生中和反應(yīng),因此F與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O;(5)若E分子中含有3個(gè)六元環(huán),則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;(6)G為,H為。G→H的反應(yīng)類(lèi)型是硝基被還原為氨基的反應(yīng),所以反應(yīng)類(lèi)型是還原反應(yīng);(7)在一定條件下與發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生、、H2O,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,可得3+3++H2O?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成與推斷的知識(shí),涉及有機(jī)常見(jiàn)反應(yīng)類(lèi)型的判斷、物質(zhì)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系等,掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是物質(zhì)推斷與合理的關(guān)鍵。24、丙炔取代反應(yīng)加成反應(yīng)羥基、酯基、、、、、、【解析】

A到B的反應(yīng)是在光照下的取代,Cl應(yīng)該取代飽和碳上的H,所以B為;B與NaCN反應(yīng),根據(jù)C的分子式確定B到C是將Cl取代為CN,所以C為;C酸性水解應(yīng)該得到,與乙醇酯化得到D,所以D為,D與HI加成得到E。根據(jù)題目的已知反應(yīng),要求F中一定要有醛基,在根據(jù)H的結(jié)構(gòu)得到F中有苯環(huán),所以F一定為;F與CH3CHO發(fā)生題目已知反應(yīng),得到G,G為;G與氫氣加成得到H;H與E發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)得到Y(jié)?!驹斀狻浚?)A的名稱(chēng)為丙炔。(2)B為,C為,所以方程式為:。(3)有上述分析A生成B的反應(yīng)是取代反應(yīng),G生成H的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(4)D為。(5)Y中含氧官能團(tuán)為羥基和酯基。(6)E和H發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)可以得到Y(jié),將H換為F就是將苯直接與醛基相連,所以將Y中的苯環(huán)直接與羥基相連的碳連接即可,所以產(chǎn)物為。(7)D為,所以要求該同分異構(gòu)體也有碳碳三鍵和酯基,同時(shí)根據(jù)峰面積比為3:3:2,得到分子一定有兩個(gè)甲基,另外一個(gè)是CH2,所以三鍵一定在中間,也不會(huì)有甲酸酯的可能,所以分子有6種:【點(diǎn)睛】本題的最后一問(wèn)如何書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu),應(yīng)該熟練掌握分子中不同氫數(shù)的影響,一般來(lái)說(shuō),3個(gè)或3的倍數(shù)的氫原子很有可能是甲基。2個(gè)或2的倍數(shù)可以假設(shè)是不是幾個(gè)CH2的結(jié)構(gòu),這樣可以加快構(gòu)造有機(jī)物的速度。25、吸收HBr+Br2+HBrbdeca或者edbca91.7%【解析】

苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯和HBr,從裝置a中出來(lái)的氣體中除含有HBr外,還含有苯、溴蒸氣,利用b裝置吸收溴蒸氣和苯,c裝置吸收HBr,防止污染環(huán)境。【詳解】(1)苯和液溴在Fe或FeBr3作催化劑下發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯和HBr,從裝置a中出來(lái)的氣體中除含有HBr外,還含有苯、溴蒸氣,利用b裝置吸收溴蒸氣和苯,c裝置吸收HBr,防止污染環(huán)境;(2)制備溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式為+Br2+HBr;(3)粗溴苯中混有液溴和FeBr3,提純的步驟是水洗→10%NaOH溶液洗滌→水洗→干燥→蒸餾,即步驟為bdeca或者edbca;(4)苯的質(zhì)量為6mL×0.88g/cm3=5.28g,其物質(zhì)的量為=0.068mol,液溴的質(zhì)量為3.10g·cm-3×4.0mL=12.4g,其物質(zhì)的量為=0.0775mol,苯不足,液溴過(guò)量,生成溴苯的質(zhì)量為0.068mol×157g·mol-1=10.63g,實(shí)際上得到溴苯的質(zhì)量為6.5mL×1.50g·mol-1=9.75g,溴苯的產(chǎn)率為×100%=91.7%。【點(diǎn)睛】有機(jī)物實(shí)驗(yàn)考查中,因?yàn)橛袡C(jī)物的副反應(yīng)較多,因此必然涉及到產(chǎn)率的計(jì)算,產(chǎn)率=,實(shí)際產(chǎn)量題中會(huì)給出,需要學(xué)生計(jì)算出理論產(chǎn)量,即判斷出原料誰(shuí)過(guò)量,誰(shuí)不足,按照不足計(jì)算目標(biāo)產(chǎn)物的理論產(chǎn)量,從而得出結(jié)果。26、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)===Na2SO4+SO2↑+H2O溶液由紫紅色變?yōu)闊o(wú)色出現(xiàn)黃色渾濁還原性氧化性待品紅溶液完全褪色后,關(guān)閉分液漏斗的旋塞,點(diǎn)燃酒精燈加熱;無(wú)色溶液恢復(fù)為紅色NaOH【解析】

實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄縎O2的性質(zhì),A裝置為制氣裝置,B裝置驗(yàn)證SO2的還原性,C裝置驗(yàn)證SO2的氧化性,D裝置驗(yàn)證SO2的漂白性,據(jù)此分析;【詳解】(1)A裝置盛放濃硫酸的儀器是分液漏斗;根據(jù)所加藥品,裝置A為制氣裝置,化學(xué)反應(yīng)方程式為Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;(2)酸性高錳酸鉀溶液顯紫紅色,具有強(qiáng)氧化性,如果顏色褪去,體現(xiàn)SO2的還原性,SO2和Na2S發(fā)生反應(yīng),生成硫單質(zhì),體現(xiàn)SO2的氧化性;答案是溶液紫紅色褪去,出現(xiàn)黃色沉淀,還原性,氧化性;(3)SO2能夠使品紅溶液褪色,體現(xiàn)SO2的漂白性,加熱后,溶液恢復(fù)為紅色,探究SO2與品紅作用的可逆性,具體操作是待品紅溶液完全褪色后,關(guān)閉分液漏斗的旋塞,點(diǎn)燃酒精燈加熱;無(wú)色溶液恢復(fù)為紅色;(4)SO2有毒氣體,為防止污染環(huán)境,需要尾氣處理,SO2屬于酸性氧化物,采用堿液吸收,一般用NaOH溶液?!军c(diǎn)睛】實(shí)驗(yàn)題一般明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)原理,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中一定有尾氣的處理,同時(shí)注意題中信息的應(yīng)用,分清楚是定性分析還是定量分析,注意干擾。27、500ml容量瓶膠頭滴管14.6左盤(pán)攪拌加快溶解使溶質(zhì)都進(jìn)入容量瓶當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時(shí),用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切偏小無(wú)影響偏大【解析】

考查一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制的實(shí)驗(yàn)過(guò)程,包括計(jì)算、稱(chēng)量、溶解、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容等。再根據(jù),判斷誤差分析。【詳解】(1)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),需要使用到容量瓶,配制480mL溶液,實(shí)驗(yàn)室中沒(méi)有480mL的容量瓶,應(yīng)該選用500mL容量瓶,定容時(shí),需要使用到膠頭滴管;(2)實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有480mL的容量瓶,配制時(shí)要使用500mL的容量瓶,因此計(jì)算NaCl的質(zhì)量時(shí),也需要按照500mL計(jì)算。需要NaCl的物質(zhì)的量為0.50mol·L-1×0.5L=0.25mol,則NaCl的質(zhì)量為0.25mol×58.5g·mol-1=14.625g,托盤(pán)天平的精確度為0.1g,因此稱(chēng)量NaCl的質(zhì)量為14.6g;(3)①如果砝碼可以稱(chēng)量到1g,那么游碼應(yīng)該到0.6g,則游碼的位置在0.6的位置,如圖;②使用托盤(pán)天平稱(chēng)量時(shí),物品應(yīng)該放在左盤(pán)進(jìn)行稱(chēng)量;(4)溶解時(shí),使用玻璃棒用于攪拌,加速溶解;(5)引流時(shí),需要使用玻璃棒;洗滌玻璃棒和燒杯2~3次,全部轉(zhuǎn)移到容量瓶中,是為了將所有溶質(zhì)轉(zhuǎn)移至容量瓶中;(6)定容時(shí),需要加入蒸餾水,使凹液面的最低處與刻度線相平,答案為:當(dāng)液面距刻度線1-2cm處時(shí),用膠頭滴管加水到液面的凹液面的最低處與刻度相切;(7)①未洗滌燒杯和玻璃棒,有部分溶質(zhì)沒(méi)有轉(zhuǎn)移至容量瓶中,濃度偏??;②容量瓶中有少量蒸餾水,在后續(xù)操作中也需要往容量瓶中加入蒸餾水,本來(lái)就有蒸餾水,不會(huì)帶濃度帶來(lái)誤差;③定容時(shí),俯視刻度線,水加少了,體積偏小,濃度偏大。【點(diǎn)睛】稱(chēng)量的質(zhì)量和計(jì)算的質(zhì)量是不一樣的,稱(chēng)量是要考慮到儀器的精確度。28、Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-28.5kJ·mol-1CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O>0.4<n(c)≤1molⅡ>Ⅲ>IO2+4e-+2H2O=4OH-1.2NA或1.2mol2b×10【解析】分析:(1)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù)并進(jìn)行相應(yīng)的加減,據(jù)此計(jì)算;(2)CO燃料電池中,負(fù)極上是CO發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),正極上是氧氣發(fā)生得電子的還原反應(yīng),據(jù)此書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式;(3)①Ⅱ比Ⅰ的甲醇的物質(zhì)的量少,根據(jù)K=cCH(4)相同時(shí)間甲烷的物質(zhì)的量的變化量越大,表明平均速率越大,相同時(shí)間甲烷的物質(zhì)的量的變化量越小,平均反應(yīng)速率越小,據(jù)此分析解答;(5)根據(jù)電子移動(dòng)的分析判斷出正負(fù)極,負(fù)極上甲醇失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上氧氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng);根據(jù)電子與甲醇的物質(zhì)的量關(guān)系計(jì)算;(6)通常狀況下,將amol/L的醋酸與bmol/LBa(OH)2溶液等體積混合,溶液中溶質(zhì)為醋酸鋇和氫氧化鋇,反應(yīng)平衡時(shí),2c(Ba2+)=c(CH3COO-)=bmol/L,溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,根據(jù)醋酸電離平衡常數(shù)K=c(CH3詳解:(1)①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ/mol

;

②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ/mol;由①-②×3,得到熱化學(xué)方程式:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3C

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