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2025屆廣西壯族自治區(qū)百色市田東中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是:A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷 C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷2、對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品要在包裝上印上警示性標(biāo)志,下列化學(xué)品的名稱(chēng)與警示性標(biāo)志名稱(chēng)對(duì)應(yīng)正確的是A.燒堿——爆炸品 B.濃硫酸——?jiǎng)《酒稢.汽油——腐蝕品 D.酒精——易燃品3、下列不屬于配合物的是()A.[Cu(NH3)4]SO4·H2O B.[Ag(NH3)2]OHC.KAl(SO4)2·12H2O D.[Zn(NH3)4]SO4·H2O4、下列原子半徑大小順序正確的是()①1s22s22p3②1s22s22p63s23p3③1s22s22p5④1s22s22p63s23p2A.③>④>②>① B.④>③>②>①C.④>③>①>② D.④>②>①>③5、已知反應(yīng):O3
+2I?
+H2O=O2
+I2
+2OH?,下列說(shuō)法不正確的是()A.O2為還原產(chǎn)物B.氧化性:O3>I2C.H2O既不是氧化劑也不是還原劑D.反應(yīng)生成1molI2時(shí)轉(zhuǎn)移2mol電子6、某溫度下,將1.1molI2加入到氫氧化鉀溶液中,反應(yīng)后得到KI、KIO、KIO3的混合液。經(jīng)測(cè)定IO-與IO3-的物質(zhì)的量之比是2:3.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.I2在該反應(yīng)中既作氧化劑又做還原劑B.I2的還原性大于KI的還原性,小于KIO和KIO3的還原性C.該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.7molD.該反應(yīng)中,被還原的碘元素與被氧化的碘元素的物質(zhì)的量之比是17:57、氮化硼是一種新合成的結(jié)構(gòu)材料,它是超硬、耐磨,耐高溫的物質(zhì),下列各組物質(zhì)熔化時(shí)所克服的粒子間的作用與氮化硼熔化時(shí)所克服的粒子間作用相同的是()A.金剛石和晶體SiO2B.C60和固體碘C.冰和干冰D.氯化鈉和氧化鎂固體8、某烴通過(guò)催化加氫后得到2-甲基丁烷,該烴不可能是()A.3-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-1-丁炔C.3-甲基-1-丁烯 D.2-甲基-1-丁烯9、下列解釋事實(shí)的反應(yīng)方程式不正確的是A.碳酸鈉溶液顯堿性:CO32-+H2OHCO3-+OH-B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),鐵作負(fù)極被氧化:Fe-3e-=Fe3+C.以Na2S為沉淀劑,除去溶液中的Cu2+:Cu2++S2-=CuS↓D.向KI溶液中滴加稀硫酸和淀粉溶液,放置在空氣中變藍(lán):4H++4I-+O2=2I2+2H2O10、下列有機(jī)物中,核磁共振氫譜不止有一個(gè)峰的是A.乙烷B.甲醛C.苯D.甲苯11、下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是①pH=0的溶液:Na+、C2O42—、MnO4—、SO42—②pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-③水電離的H+濃度為10-12mol·L-1的溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-⑤使石蕊變紅的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-⑥中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、I-、Cl-、S2-A.①②⑤ B.①③⑥ C.②④ D.①②④12、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,關(guān)于該有機(jī)物下列敘述正確的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加熱和催化劑作用下,最多能和3
molH2反應(yīng)D.該有機(jī)物分子式為C13H20Cl13、下列能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的性質(zhì)有影響的是A.甲苯在30℃時(shí)與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯B.甲苯能使熱的酸性KMnO4溶液褪色C.甲苯在FeBr3催化下能與液溴反應(yīng)D.1mol甲苯最多能與3
mol
H2發(fā)生加成反應(yīng)14、肉桂醛是一種食用香精,它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過(guò)下列反應(yīng)制備:+CH3CHO+H2O下列相關(guān)敘述正確的是()①B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大28;②A、B可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別;③B中含有的含氧官能團(tuán)是醛基、碳碳雙鍵;④A、B都能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng);⑤A能發(fā)生銀鏡反應(yīng);⑥B的同類(lèi)同分異構(gòu)體(含苯環(huán)、不包括B)共有4種;⑦A中所有原子一定處于同一平面。A.只有①②⑤ B.只有③④⑤ C.只有④⑤⑥ D.只有②⑤⑥⑦15、在一密閉容器中充入1molH2和1molBr2,在一定溫度下使其發(fā)生反應(yīng):H2(g)+Br2(g)2HBr(g),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)后進(jìn)行如下操作,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.保持容器容積不變,向其中加入1molH2,正反應(yīng)速率增大,平衡正向移動(dòng),但H2的轉(zhuǎn)化率比原平衡低B.保持容器容積不變,向其中加入1molHe,不改變各物質(zhì)的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率不變,平衡不移動(dòng)C.保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molHe,反應(yīng)物濃度下降,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,平衡逆向移動(dòng)D.保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molH2和1molBr2,平衡正向移動(dòng),但H2最終的轉(zhuǎn)化率與原平衡一樣16、下列有機(jī)化合物分子中所有的原子不可能都處于同一平面的是()A.C6H5—CH=CH—CHO B.CF2=CF2C.CH3—O—CH3 D.HC≡CH二、非選擇題(本題包括5小題)17、利用莤烯(A)為原料可制得殺蟲(chóng)劑菊酯(H),其合成路線可表示如下:已知:R1CHO+R2CH2CHO(1)寫(xiě)出一分子的F通過(guò)酯化反應(yīng)生成環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________。(2)寫(xiě)出G到H反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(3)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)寫(xiě)出以和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。______________18、鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)。例如,該反應(yīng)式也可表示為下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱(chēng)是_____________。(2)上述框圖中,①_________是反應(yīng),③___________是反應(yīng)。(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式:_________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________,F(xiàn)1與F2互為_(kāi)_________。19、用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀鹽酸?,F(xiàn)實(shí)驗(yàn)室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問(wèn)題:(1)配制稀鹽酸時(shí),應(yīng)選用容量為_(kāi)_______mL的容量瓶。(2)在量取濃鹽酸時(shí)宜選用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取濃鹽酸后,進(jìn)行了下列操作:(將操作補(bǔ)充完整)①等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管加蒸餾水,____________________________________________。③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動(dòng),使其混合均勻。④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。上述操作中,正確的順序是(填序號(hào))________。(4)若用1mol/LHCl溶液潤(rùn)洗容量瓶,再轉(zhuǎn)移溶液,所配置的溶液濃度將_________(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。20、實(shí)驗(yàn)室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯,乙烯再與澳反應(yīng)制1,2一二溴乙烷.在制備過(guò)程中部分乙醇被濃硫酸氧化產(chǎn)生CO2、SO2,并進(jìn)而與B幾反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。已知:CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O(1)用下列儀器,以上述三種物質(zhì)為原料制備1,2一二溴乙烷。如果氣體流向?yàn)閺淖蟮接?,正確的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經(jīng)A①插人A中,D接A②;A③接__接接接。(2)裝置C的作用是__;(3)裝置F中盛有10%Na0H溶液的作用是__;(4)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_;(5)處理上述實(shí)驗(yàn)后三頸燒瓶中廢液的正確方法是__。A.廢液經(jīng)冷卻后倒人下水道中B.廢液經(jīng)冷卻后倒人空廢液缸中C.將水加人燒瓶中稀釋后倒人空廢液缸中21、二氧化硫是造成大氣污染的主要有害氣體之一,二氧化硫尾氣處理的方法之一是采用鈉一鈣聯(lián)合處理法。第一步:用NaOH溶液吸收SO2。2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O第二步:將所得的Na2SO3溶液與生石灰反應(yīng)。Na2SO3+CaO+
H2O=CaSO3↓+2NaOH完成下列填空:(1)在上述兩步反應(yīng)所涉及的短周期元素中,原子半徑由小到大的順序是_______(用元素符號(hào)填寫(xiě))。(2)氧和硫?qū)儆谕逶?,?xiě)出一個(gè)能比較氧元素和硫元素非金屬性強(qiáng)弱的化學(xué)反應(yīng)方程式:_______________________________________。(3)NaOH的電子式為_(kāi)_____________。(4)若在第一步吸收SO2后得到的NaOH和Na2SO3混合溶液中,加入少許溴水,振蕩后溶液變?yōu)闊o(wú)色,生成Na2SO4和NaBr。寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。(5)鈉一鈣聯(lián)合處理法的優(yōu)點(diǎn)有________________
。(任寫(xiě)一點(diǎn)即可)
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】
A.該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,只含一種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示一組峰,A錯(cuò)誤;B.該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,含四種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示四組峰,B錯(cuò)誤;C.該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,含四種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示四組峰,C錯(cuò)誤;D.該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,含三種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示三組峰,D正確;故合理選項(xiàng)為D。2、D【解析】
A.燒堿具有腐蝕性,是腐蝕品,故A錯(cuò)誤;B.濃硫酸具有腐蝕性,是腐蝕品,故B錯(cuò)誤;C.汽油易燃,是易燃品,故C錯(cuò)誤;D.酒精易燃,是易燃品,故D正確。故選D。3、C【解析】
配合物也叫絡(luò)合物,為一類(lèi)具有特征化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物,由中心原子或離子(統(tǒng)稱(chēng)中心原子)和圍繞它的稱(chēng)為配位體(簡(jiǎn)稱(chēng)配體)的分子或離子,完全或部分由配位鍵結(jié)合形成,配合物中中心原子提供空軌道,配體提供孤電子對(duì)?!驹斀狻緼項(xiàng)、[Cu(NH3)4]SO4·H2O中,銅離子提供空軌道、氨氣分子中氮原子提供孤電子對(duì)而形成配位鍵,所以該物質(zhì)屬于配合物,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、[Ag(NH3)2]OH中,銀離子提供空軌道、NH3中氮原子提供孤電子對(duì)而形成配位鍵,所以該物質(zhì)屬于配合物,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、KAl(SO4)2·12H2O是復(fù)鹽,不含配體,不屬于配合物,故C正確;D項(xiàng)、[Zn(NH3)4]SO4·H2O中,鋅離子提供空軌道、氨分子中氮原子提供孤電子對(duì)而形成配位鍵,所以該物質(zhì)屬于配合物,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查配合物的成鍵情況,注意配體、中心離子、外界離子以及配位數(shù)的判斷,把握相關(guān)概念,明確“只有有提供空軌道原子和提供孤電子對(duì)的原子”才能形成配位鍵是解答關(guān)鍵。4、D【解析】
根據(jù)核外電子排布式書(shū)寫(xiě)規(guī)律分析解答。【詳解】①1s22s22p3是N元素,②1s22s22p63s23p3是P元素,③1s22s22p5是F元素,④1s22s22p63s23p2是Si元素,根據(jù)元素周期律分析可知,原子半徑由大到小的順序?yàn)椋孩埽劲冢劲伲劲?;答案選D。【點(diǎn)睛】本題考查同周期元素性質(zhì)遞變規(guī)律,原子半徑比較:電子層數(shù)越多,原子半徑越大;電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越小,原子半徑越大。5、A【解析】反應(yīng)O3
+2I?
+H2O=O2
+I2
+2OH?中,O元素化合價(jià)降低,O3部分被還原生成OH-,I元素化合價(jià)升高,I?被氧化生成I2。A.O3生成O2時(shí)沒(méi)有發(fā)生化合價(jià)的變化,故O2不是還原產(chǎn)物,故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)中I2是氧化產(chǎn)物,O3是氧化劑,故氧化性:氧化性:O3>I2,故B正確;C.H2O在反應(yīng)中所含元素化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,所以水既不是氧化劑也不是還原劑,故C正確;D.I元素化合價(jià)由-1價(jià)升高到0價(jià),則反應(yīng)生成1molI2時(shí)轉(zhuǎn)移2mol電子,故D正確。故答案選A。6、B【解析】A.反應(yīng)中只有碘元素的化合價(jià)變化,因此I2在該反應(yīng)中既做氧化劑又做還原劑,A正確;B.I2的還原性小于KI的還原性,大于KIO和KI03的還原性,B錯(cuò)誤;C.設(shè)生成碘化鉀是xmol,碘酸鉀是3ymol,則次碘酸鉀是2ymol,所以根據(jù)原子守恒、電子得失守恒可知x+3y+2y=2.2、x=2y+3y×5,解得x=17y=1.7,所以該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.7mol,C正確;D.根據(jù)C中分析可知該反應(yīng)中,被還原的碘元素與被氧化的碘元素的物質(zhì)的量之比是x:5y=17:5,D正確,答案選B。點(diǎn)睛:明確反應(yīng)中有關(guān)元素的化合價(jià)變化情況是解答的關(guān)鍵,在進(jìn)行氧化還原反應(yīng)的有關(guān)計(jì)算以及配平時(shí)注意利用好電子得失守恒這一關(guān)系式。7、A【解析】分析:本題考查晶體類(lèi)型,注意從物質(zhì)的性質(zhì)判斷晶體類(lèi)型,以此判斷微粒間的作用力。詳解:氮化硼是一種新合成的結(jié)構(gòu)材料,它是超硬、耐磨,耐高溫的物質(zhì),說(shuō)明其形成原子晶體,氮化硼熔化時(shí)所克服的粒子間作用是共價(jià)鍵。A.金剛石和晶體SiO2都為原子晶體,熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵,故正確;B.C60和固體碘都為分子晶體,熔化時(shí)破壞分子間作用力,故錯(cuò)誤;C.冰和干冰都為分子晶體,冰熔化時(shí)破壞氫鍵,干冰分子熔化時(shí)破壞間作用力,故錯(cuò)誤;D.氯化鈉和氧化鎂固體都為離子晶體,熔化時(shí)破壞離子鍵,故錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:掌握晶體類(lèi)型和晶體微粒間的作用力很關(guān)鍵。常見(jiàn)的離子晶體為離子化合物,如氯化鈉、氯化銫等,微粒間的作用力為離子鍵。常見(jiàn)的原子晶體為金剛石、晶體硅、二氧化硅等,微粒間的作用力為共價(jià)鍵。常見(jiàn)的分子晶體為二氧化碳,冰等,微粒間的作用力為分子間作用力,冰中微粒間的作用力為氫鍵。8、B【解析】
根據(jù)加成原理,不飽和鍵斷開(kāi),結(jié)合H原子,生成2-甲基丁烷,采取倒推法相鄰碳原子之間各去掉氫原子形成不飽和鍵,即得到不飽和烴?!驹斀狻?-甲基丁烷的碳鏈結(jié)構(gòu)為。A.若在3、4號(hào)碳原子之間為三鍵,則烴可為3-甲基-1-丁炔,A可能;B.1、2號(hào)碳原子之間不可能為三鍵,不存在2-甲基-1-丁炔,B不可能;C.若在3、4號(hào)碳原子之間為雙鍵,則烴可為3-甲基-1-丁烯,C可能;D.若在1、2號(hào)碳原子之間為雙鍵,則烴為2-甲基-1-丁烯,D可能;故合理選項(xiàng)是B?!军c(diǎn)睛】本題考查根據(jù)烷烴判斷相應(yīng)的不飽和烴,會(huì)根據(jù)烷烴結(jié)構(gòu)去掉相鄰碳原子上的氫原子形成不飽和鍵,注意不能重寫(xiě)、漏寫(xiě),在加成反應(yīng)發(fā)生時(shí),不能改變碳鏈結(jié)構(gòu),只能降低不飽和度,也可以根據(jù)加成原理寫(xiě)出選項(xiàng)中與氫氣加成的產(chǎn)物,進(jìn)行判斷。9、B【解析】
A.碳酸鈉水解,溶液顯堿性,水解方程式為CO32-+H2OHCO3-+OH-,A正確;B.鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),鐵作負(fù)極被氧化:Fe-2e-=Fe2+,B錯(cuò)誤;C.以Na2S為沉淀劑,除去溶液中的Cu2+,發(fā)生離子反應(yīng)Cu2++S2-=CuS↓,C正確;D.向KI溶液中滴加稀硫酸和淀粉溶液,碘離子被氧氣氧化為單質(zhì)碘,因此放置在空氣中變藍(lán),反應(yīng)的方程式為4H++4I-+O2=2I2+2H2O,D正確。答案選B。10、D【解析】
同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的,同一個(gè)碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,具有對(duì)稱(chēng)性結(jié)構(gòu)的(類(lèi)似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系)。據(jù)此,A.乙烷分子只有一種化學(xué)環(huán)境下的氫原子,核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,選項(xiàng)A不選;B.甲醛分子只有一種化學(xué)環(huán)境下的氫原子,核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,選項(xiàng)B不選;C.苯分子只有一種化學(xué)環(huán)境下的氫原子,核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,選項(xiàng)C不選;D.甲苯分子有4種化學(xué)環(huán)境下的氫原子,核磁共振氫譜只有4個(gè)峰,選項(xiàng)D選;答案選D。11、C【解析】
①pH=0的溶液中氫離子濃度為1mol/L,MnO4-在酸性條件下能夠氧化C2O42-,在溶液中不能大量共存,故①錯(cuò)誤;②pH=11的溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol/L,CO32-、Na+、AlO2-、NO3-、S2-、SO32-離子之間不發(fā)生反應(yīng),都不與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故②正確;③水電離的H+濃度c(H+)=10-12mol?L-1的溶液中存在大量氫離子或氫氧根離子,CO32-、SO32-與氫離子反應(yīng),NH4+與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故③錯(cuò)誤;④加入Mg能放出H2的溶液中存在大量氫離子,Mg2+、NH4+、Cl-、K+、SO42-離子之間不反應(yīng),且都不與氫離子反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,故④正確;⑤使石蕊變紅的溶液中存在大量氫離子,MnO4-、NO3-在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,能夠氧化Fe2+,在溶液中不能大量共存,故⑤錯(cuò)誤;⑥Fe3+能夠氧化I-、S2-,Al3+在溶液中與S2-發(fā)生雙水解反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故⑥錯(cuò)誤;根據(jù)以上分析,在溶液中能夠大量共存的為②④,故選C。12、B【解析】該物質(zhì)中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和氯原子;雙鍵能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色,選項(xiàng)A錯(cuò)誤、選項(xiàng)B正確;C、在加熱和催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成時(shí),苯環(huán)消耗3mol,碳碳雙鍵消耗1mol,共4mol氫氣,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、該有機(jī)物分子式為C13H17Cl,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。13、B【解析】分析:A.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應(yīng);B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸;C.甲苯和苯都能發(fā)生取代反應(yīng);D.苯也能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。詳解:A.甲苯和苯都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng),甲苯生成三硝基甲苯說(shuō)明了甲基對(duì)苯環(huán)的影響,A錯(cuò)誤;B.甲苯可看作是CH4中的1個(gè)H原子被-C6H5取代,苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色,甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸,苯環(huán)未變化,側(cè)鏈甲基被氧化為羧基,說(shuō)明苯環(huán)影響甲基的性質(zhì),B正確;C.甲苯和苯都能與液溴發(fā)生取代反應(yīng),所以不能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響,C錯(cuò)誤;D.苯、甲苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),是苯環(huán)體現(xiàn)的性質(zhì),不能說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈性質(zhì)產(chǎn)生影響,D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛:本題以苯及其同系物的性質(zhì)考查為載體,旨在考查苯的同系物中苯環(huán)與側(cè)鏈的相互影響,通過(guò)實(shí)驗(yàn)性質(zhì)判斷,考查學(xué)生的分析歸納能力,題目難度不大。14、C【解析】
的分子式為C7H6O,相對(duì)分子質(zhì)量為106,官能團(tuán)為醛基,能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng),的的分子式為C9H8O,相對(duì)分子質(zhì)量為132,官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基,能發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)?!驹斀狻竣貰的相對(duì)分子質(zhì)量為132,A的相對(duì)分子質(zhì)量為106,B比A大26,故錯(cuò)誤;②A的官能團(tuán)為醛基,B的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基,都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別,故錯(cuò)誤;③B中含有的含氧官能團(tuán)是醛基,故錯(cuò)誤;④A的官能團(tuán)為醛基,B的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基,都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)、還原反應(yīng),故正確;⑤A的官能團(tuán)為醛基,能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),故正確;⑥B的同類(lèi)同分異構(gòu)體可能苯環(huán)上有一個(gè)取代基,苯環(huán)在取代基上有2種位置異構(gòu),除去B,還有1種,可能有CH2=CH—和—CHO兩種取代基,分別有鄰、間、對(duì)3種位置異構(gòu),共有4種,故正確;⑦A中的苯環(huán)和醛基上的原子都共面,但是單鍵可以旋轉(zhuǎn),則A中所有原子可能處于同一平面,故錯(cuò)誤;④⑤⑥正確,故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。15、C【解析】
A.保持容器容積不變,向其中加入1molH2,正反應(yīng)速率增大,平衡正向移動(dòng),但為增肌溴的量,導(dǎo)致H2的轉(zhuǎn)化率比原平衡低,A正確;B.保持容器容積不變,向其中加入1molHe,不改變各物質(zhì)的濃度,各反應(yīng)量的化學(xué)反應(yīng)速率不變,平衡不移動(dòng),B正確;C.保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molHe,反應(yīng)體積增大,導(dǎo)致反應(yīng)物濃度下降,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,但平衡不移動(dòng),C錯(cuò)誤;D.保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1molH2和1molBr2,平衡正向移動(dòng),但H2濃度不變,最終的轉(zhuǎn)化率與原平衡一樣,D正確;答案為C【點(diǎn)睛】反應(yīng)中,左右兩邊氣體的計(jì)量數(shù)相同時(shí),改變壓強(qiáng)化學(xué)平衡不移動(dòng)。16、C【解析】
A.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),苯乙烯相當(dāng)于苯環(huán)上的一個(gè)氫被乙烯基取代,不改變?cè)瓉?lái)的平面結(jié)構(gòu),乙烯基的所有原子在同一個(gè)面上,C6H5—CH=CH—CHO相當(dāng)于苯乙烯被醛基取代,甲醛是平面三角形結(jié)構(gòu),這三個(gè)平面可以是一個(gè)平面,所以A所有原子可能都處在同一平面上;B.CF2=CF2相當(dāng)于乙烯中的氫原子全部被氟原子取代,所有B原子在同一平面上;C.該分子相當(dāng)于甲烷中的一個(gè)氫原子被-O-CH3取代,甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),所以C甲烷中所有原子不可能在同一平面上;D.HC≡CH是直線型分子,D所有原子在同一平面上。答案選C?!军c(diǎn)晴】解答時(shí)注意根據(jù)已學(xué)過(guò)的甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)來(lái)類(lèi)比進(jìn)行判斷。該類(lèi)試題需要掌握以下知識(shí)點(diǎn):①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,則取代后的分子空間構(gòu)型基本不變。②借助C—C鍵可以旋轉(zhuǎn)而—C≡C—鍵、鍵不能旋轉(zhuǎn)以及立體幾何知識(shí)判斷。③苯分子中苯環(huán)可以以任一碳?xì)滏I為軸旋轉(zhuǎn),每個(gè)苯分子有三個(gè)對(duì)稱(chēng)軸,軸上有四個(gè)原子共線。二、非選擇題(本題包括5小題)17、+CH3OH+H2O或【解析】
A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B,B發(fā)生信息中的反應(yīng)生成C,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,G為,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G;(4)以和CH3CH2OH為原料制備,由苯丙烯酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛發(fā)生氧化反應(yīng)得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛發(fā)生信息中的反應(yīng)得到,乙醛由乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)得到?!驹斀狻?1)一分子的F通過(guò)酯化反應(yīng)生成環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)G發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,該反應(yīng)方程式為;(3)C的同分異構(gòu)體符合下列條件,
C的不飽和度是4,苯環(huán)的不飽和度是4,①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,且該分子中不含其它環(huán)或雙鍵;②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)以和CH3CH2OH為原料制備,由苯丙烯酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到,苯丙烯酸由苯丙烯醛發(fā)生氧化反應(yīng)得到,苯丙烯醛由苯甲醛和乙醛發(fā)生信息中的反應(yīng)得到,乙醛由乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)得到,其合成路線為?!军c(diǎn)睛】常見(jiàn)的反應(yīng)條件與反應(yīng)類(lèi)型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過(guò)程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、2,3-二甲基丁烷取代加成同分異構(gòu)體【解析】
烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成C1、C2,C2與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故C2為,C1為,則D為,E為,F(xiàn)1為,F(xiàn)2為;【詳解】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱(chēng)是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子確定生成B,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(4)由上述分析可以知道,C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,F(xiàn)1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,F(xiàn)1和F2分子式相同,碳碳雙鍵物質(zhì)不同,屬于同分異構(gòu)體。19、250C至液體凹液面最低處與刻度線相切③①④②偏大【解析】
(1)實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有220mL的容量瓶,應(yīng)選用規(guī)格為250mL的容量瓶;(2)先計(jì)算濃硝酸的物質(zhì)的量濃度,再依據(jù)稀釋定律計(jì)算濃鹽酸的體積;(3)根據(jù)配制溶液的實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程確定操作的順序;(4)依據(jù)操作對(duì)溶質(zhì)的物質(zhì)的量、溶液體積的影響分析?!驹斀狻浚?)配制220mL1mol·L-1稀鹽酸時(shí),因?qū)嶒?yàn)室沒(méi)有220mL的容量瓶,應(yīng)選用規(guī)格為250mL的容量瓶,故答案為:250;(2)由c=可知,濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度c=mol/L=11.6mol/L,250mL1mol·L-1的稀鹽酸中氯化氫的物質(zhì)的量為0.25mol,由稀釋定律可知濃鹽酸的體積為≈0.022L=22mL,則量取22mL濃鹽酸時(shí)宜選用25mL量筒,故答案為:C;(3)實(shí)驗(yàn)室配制成1mol·L-1鹽酸的操作步驟是,用
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