2025屆湖南省衡陽市衡陽縣第三中學(xué)高二下化學(xué)期末調(diào)研模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆湖南省衡陽市衡陽縣第三中學(xué)高二下化學(xué)期末調(diào)研模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有機(jī)化合物分子中所有的原子不可能都處于同一平面的是()A.C6H5—CH=CH—CHO B.CF2=CF2C.CH3—O—CH3 D.HC≡CH2、下列高分子物質(zhì)中,不能水解的是A.淀粉B.纖維素C.蛋白質(zhì)D.聚乙烯3、易拉罐主要材料為鋁合金,其中以鋁鐵合金和鋁鎂合金最為常見。現(xiàn)取幾小塊易拉罐碎片進(jìn)行下列實驗,其中實驗方案、現(xiàn)象與結(jié)論均正確的是()序號實驗方案現(xiàn)象與結(jié)論A加入鹽酸中產(chǎn)生無色氣體,含鋁、鐵、鎂三種元素B加入NaOH溶液中有無色氣體產(chǎn)生,含有鋁元素C加入鹽酸后,所得溶液中再加入少量NaOH溶液產(chǎn)生白色沉淀,含有鎂元素D加入鹽酸后,所得溶液中再加入少量KSCN溶液無紅色出現(xiàn),說明不含鐵元素A.A B.B C.C D.D4、下列說法正確的是A.用新制的氫氧化銅懸濁液可鑒別乙醇、乙醛和乙酸B.間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)說明苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵C.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),最多生成四種產(chǎn)物D.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色和溴水褪色的原理相同5、有機(jī)鍺具有抗腫瘤活性,鍺元素的部分信息如右圖。則下列說法不正確的是A.x=2B.鍺元素與碳元素位于同一族,屬于ⅣA族C.鍺位于元素周期表第4周期,原子半徑大于碳的原子半徑D.距離鍺原子核較遠(yuǎn)區(qū)城內(nèi)運(yùn)動的電子能量較低6、下列實驗?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是()A.可以用熱的濃NaOH溶液來區(qū)分植物油和礦物油B.除去己烷中己烯可以用溴水分液處理C.將纖維素和稀H2SO4加熱水解后的液體取出少許,加入新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱,有無紅色沉淀生成,證明纖維素是否水解D.蛋白質(zhì)溶液中加入丙酮可以使蛋白質(zhì)從溶液中析出,再加水又能溶解7、某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說法不正確的是()A.由紅外光譜可知,A中含有C-H鍵、C=O鍵、等B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.若A的化學(xué)式為C8H8O2,則其結(jié)構(gòu)簡式可能為D.由以上信息可以推測A分子可能為含有酯基的芳香族化合物8、下列各組中,用惰性電極電解每種電解質(zhì)溶液時只生成氫氣和氧氣的是()A.HCl、CuCl2、Ba(OH)2B.NaOH、CuSO4、H2SO4C.Ba(OH)2、H2SO4、K2SO4D.NaBr、H2SO4、Ba(OH)29、已知某化合物的晶體是由以下最小單元密置堆積而成的,關(guān)于該化合物的以下敘述中正確的是()A.1mol該化合物中有1molY B.1mol該化合物中有6molOC.1mol該化合物中有1molBa D.該化合物的化學(xué)式是YBa2Cu3O610、下列實驗操作及現(xiàn)象與推論不相符的是選項操作及現(xiàn)象推論A用pH試紙測得0.1mol/LCH3COOH溶液pH約為3CH3COOH是弱電解質(zhì)B向某無色溶液中加入足量稀鹽酸,產(chǎn)生無色無味氣體;再將該氣體通入澄清石灰水,產(chǎn)生白色渾濁溶液中可能含有CO32-或HCO3-C用pH計測定相同濃度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的HClO的酸性弱于CH3COOHD向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,沉淀變?yōu)榧t褐色Mg(OH)2沉淀轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀A.A B.B C.C D.D11、已知TNT為烈性炸藥,其爆炸時的方程式為:TNT+21O228CO2+10H2O+6N2,下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是()A.TNT在反應(yīng)中只做還原劑B.TNT中的N元素化合價為+5價C.方程式中TNT前的化學(xué)計量數(shù)為2D.當(dāng)1molTNT參加反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為30×6.02×102312、無水MgBr2可用作催化劑.實驗室采用鎂屑與液溴為原料制備無水MgBr2,裝置如圖1。已知:Mg與Br2反應(yīng)劇烈放熱;MgBr2具有強(qiáng)吸水性。下列說法錯誤的是()A.實驗必須要緩慢通入干燥的N2以免反應(yīng)過于劇烈B.若用干燥的空氣代替干燥的N2,其主要的缺點(diǎn)是制得的MgBr2中含有雜質(zhì)。C.裝有無水CaCl2固體A的作用是防止外界水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置D.冷凝管起冷凝回流作用,可防止乙醚、溴等的揮發(fā)13、下列關(guān)于Na2CO3和NaHCO3性質(zhì)的說法錯誤的是A.熱穩(wěn)定性Na2CO3>NaHCO3B.與同濃度鹽酸反應(yīng)的劇烈程度:Na2CO3>NaHCO3C.相同溫度時,在水中的溶解性:Na2CO3>NaHCO3D.等物質(zhì)的量濃度溶液的pH:Na2CO3>NaHCO314、下列化學(xué)用語正確的是()A.2—乙基—1,3—丁二烯的鍵線式:B.四氯化碳分子的電子式為:C.丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CHCH2D.醛基的結(jié)構(gòu)簡式:—COH15、關(guān)于如圖所示裝置(假設(shè)溶液體積不變),下列敘述正確的是A.鋅片逐漸溶解B.反應(yīng)一段時間后,溶液逐漸變?yōu)樗{(lán)色C.電子由銅片通過電解質(zhì)溶液流向鋅片D.該裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能16、有機(jī)物X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡式如下表所示。下列說法正確的是XYZ結(jié)構(gòu)簡式A.X的分子式為C8H7O3B.X、Y、Z均可以和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)C.X、Y互為同系物,X、Z互為同分異構(gòu)體D.X、Y、Z在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)17、乙醇與酸性K2Cr2O7溶液混合可發(fā)生反應(yīng):Cr2O72—+C2H5OH+H+―→Cr3++CH3COOH+H2O(未配平)。下列敘述不正確的是()A.Cr2O72—中Cr元素的化合價為+6B.氧化產(chǎn)物為CH3COOHC.K2Cr2O7溶液常用硫酸酸化D.1molC2H5OH發(fā)生上述反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mole-18、某一有機(jī)物A可發(fā)生下列變化:已知C為羧酸,且C、E均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的可能結(jié)構(gòu)有A.1種 B.4種 C.3種 D.2種19、下列各組反應(yīng)中,反應(yīng)類型相同的是選項甲反應(yīng)乙反應(yīng)A烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱B丙烯通入溴的四氯化碳溶液中二甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)C溴乙烷在KOH醇中加熱2-氯丁烷與KOH水溶液共熱D葡萄糖制乙醇的反應(yīng)乙醛的銀鏡反應(yīng)A.A B.B C.C D.D20、將圖1所示的裝置中鹽橋換成銅導(dǎo)線與兩石墨棒連接得到圖2所示裝置,并將NaCl溶液換為HCl溶液,發(fā)現(xiàn)電流表指針仍然有偏轉(zhuǎn),下列說法正確的是()A.圖1鹽橋中的陽離子移向甲裝置B.兩圖都是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置C.圖2中乙裝置總反應(yīng)的離子方程式:Cu2++2Cl-Cu+Cl2↑D.圖2中電子流向為Fe→電流計石墨→石墨b→石墨c→Fe21、X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,部分元素在周期表中的位置如下圖所示,其中X、Y、W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物與Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物均能發(fā)生反應(yīng),下列說法中不正確的是()XYWA.簡單離子半徑大小關(guān)系為:Y>Z>WB.X與Y可以存在于同一離子化合物中C.Z、W氧化物的熔點(diǎn)高低:Z<WD.X與氫元素形成的化合物中,只含極性鍵22、有機(jī)物X、Y、M相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。下列有關(guān)說法不正確的是A.可用碳酸氫鈉區(qū)別X與YB.Y中所有原子在同一平面上C.X、Y、M均能發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng)D.X環(huán)上的二氯代物共有11種(不考慮順反異構(gòu))二、非選擇題(共84分)23、(14分)框圖中甲、乙為單質(zhì),其余均為化合物,B為常見液態(tài)化合物,A為淡黃色固體,F(xiàn)、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色。請問答下列問題:(1)反應(yīng)①-⑤中,既屬于氧化還原反應(yīng)又屬于化合反應(yīng)的是__________(填序號)。(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為____________________________________________。(3)甲與B反應(yīng)的離子方程式__________________________________________。(4)在實驗室將C溶液滴入F溶液中,觀察到的現(xiàn)象是_____________________。(5)在F溶液中加入等物質(zhì)的量的A,發(fā)生反應(yīng)的總的離子方程式為:_________。24、(12分)有A、B、C、D、E五種元素,其中A、B、C屬于同一周期,A原子最外層p能級的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù)。B元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D與B的質(zhì)量比為7:8,E與B的質(zhì)量比為1:1。根據(jù)以上條件,回答下列問題:(1)推斷C、D、E元素分別是(用元素符號回答):C____,D___,E___。(2)寫出D原子的電子排布式____。(3)寫出A元素在B中完全燃燒的化學(xué)方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比較A、B、C三種元素的第一電離能的大小順序___(按由大到小的順序排列,用元素符號表示)。(6)比較元素D和E的電負(fù)性的相對大小___。(按由大到小的順序排列,用元素符號表示)。25、(12分)乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為:+CH3COOH+H2O注:刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾,用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離。實驗步驟:步驟1:在圓底燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,安裝儀器,加入沸石,調(diào)節(jié)加熱溫度,使分餾柱頂溫度控制在105℃左右,反應(yīng)約60~80min,反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出。步驟2:在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料以細(xì)流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻,結(jié)晶,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步驟3:將此粗乙酰苯胺進(jìn)行重結(jié)晶,晾干,稱重,計算產(chǎn)率。(1)步驟1中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_________(填序號)。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)實驗中加入少量鋅粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)從化學(xué)平衡的角度分析,控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_____(填序號)。a.用少量冷水洗b.用少量熱水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,欲用重結(jié)晶進(jìn)行提純,步驟如下:熱水溶解、_______________、過濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。a.蒸發(fā)結(jié)晶b.冷卻結(jié)晶c.趁熱過濾d.加入活性炭(6)該實驗最終得到純品8.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是______________%。(7)如圖的裝置有1處錯誤,請指出錯誤之處____________________________________。26、(10分)在化學(xué)研究領(lǐng)域,經(jīng)常需要對一些物質(zhì)進(jìn)行性質(zhì)的確定。如利用下列裝置(夾持儀器已略去)測出一定質(zhì)量鎂與鹽酸反應(yīng)放出的氣體體積,對金屬鎂的相對原子質(zhì)量進(jìn)行測定,實驗步驟如下:①準(zhǔn)確稱量mg金屬鎂(已除去表面氧化膜),用銅網(wǎng)包住放入干凈的試管中;②按圖示組裝好裝置,然后在關(guān)閉活塞的分液漏斗中裝入一定體積2mol/L的鹽酸;③調(diào)整右邊玻璃管(帶均勻刻度值),讓U型管(下端黑色部分是橡膠管)兩端液面在同一水平面,讀出右邊玻璃管的液面刻度值為V1mL;④打開分液漏斗活塞,讓一定量的鹽酸進(jìn)入試管中后立即關(guān)閉活塞;⑤當(dāng)鎂條反應(yīng)完后,,讀出右邊玻璃管的液面刻度為V2mL。請回答下列問題:(1)寫出你認(rèn)為步驟⑤中空格應(yīng)進(jìn)行的操作_______________________________。(2)若V1,V2均是折算為標(biāo)況下的值,則鎂的相對原子質(zhì)量Ar(Mg)的實驗測定表達(dá)式為Ar(Mg)=_______________,你認(rèn)為此表達(dá)式求出的值是否準(zhǔn)確?__________________(填‘是’或‘不’),主要問題為__________________________________(若回答‘是’則此空不填)。(3)步驟①中,為什么要用銅網(wǎng)包住鎂條?________________________________。27、(12分)如圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標(biāo)簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為______mol?L-1。(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______。A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸。①該學(xué)生需要量取______mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制。②所需的實驗儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,配制稀鹽酸時,還缺少的儀器有_________________________。28、(14分)毒奶粉中發(fā)現(xiàn)的化工原料三聚氰胺可以由下列反應(yīng)合成:CaO+3CCaC2+CO↑,CaC2+N2CaCN2+C,CaCN2+2H2O=NH2CN+Ca(OH)2,NH2CN與水反應(yīng)生成尿素[CO(NH2)2],尿素合成三聚氰胺。(1)寫出與Ca在同一周期且未成對電子數(shù)最多的基態(tài)原子的電子排布式:___________;CaCN2中陰離子為CN22-,與CN22-互為等電子體的分子有N2O,由此可以推知CN22-的空間構(gòu)型為________。(2)1mol

尿素分子[CO(NH2)2]中含有的π鍵與σ鍵的數(shù)目之比為_______;(3)三聚氰胺俗稱“蛋白精”,其結(jié)構(gòu)為。其中氮原子的雜化方式有_____________。(4)CaO晶胞如圖所示,CaO晶體中Ca2+的配位數(shù)為______,Ca2+采取的堆積方式為____________,其中O2-處于Ca2+堆積形成的八面體空隙中;已知CaO晶體的密度為ρ,求晶胞中距離最近的兩個鈣離子之間的距離_____________(列出計算式);(5)配位化合物K3[Fe(CN)n]遇亞鐵離子會產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,因此可用于檢驗亞鐵離子,已知鐵原子的最外層電子數(shù)和配體提供電子數(shù)之和為14,求n=_____。29、(10分)鐵被譽(yù)為“第一金屬”,鐵及其化合物在生活中有廣泛應(yīng)用。(1)FeCl3的熔點(diǎn)為306℃,沸點(diǎn)為(2)羰基鐵[Fe(CO)5](3)氮化鐵晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。該晶體中鐵、氮的微粒個數(shù)之比為______;(4)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖2所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為ρg?cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞中,與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為______;

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),苯乙烯相當(dāng)于苯環(huán)上的一個氫被乙烯基取代,不改變原來的平面結(jié)構(gòu),乙烯基的所有原子在同一個面上,C6H5—CH=CH—CHO相當(dāng)于苯乙烯被醛基取代,甲醛是平面三角形結(jié)構(gòu),這三個平面可以是一個平面,所以A所有原子可能都處在同一平面上;B.CF2=CF2相當(dāng)于乙烯中的氫原子全部被氟原子取代,所有B原子在同一平面上;C.該分子相當(dāng)于甲烷中的一個氫原子被-O-CH3取代,甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),所以C甲烷中所有原子不可能在同一平面上;D.HC≡CH是直線型分子,D所有原子在同一平面上。答案選C?!军c(diǎn)晴】解答時注意根據(jù)已學(xué)過的甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)來類比進(jìn)行判斷。該類試題需要掌握以下知識點(diǎn):①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,則取代后的分子空間構(gòu)型基本不變。②借助C—C鍵可以旋轉(zhuǎn)而—C≡C—鍵、鍵不能旋轉(zhuǎn)以及立體幾何知識判斷。③苯分子中苯環(huán)可以以任一碳?xì)滏I為軸旋轉(zhuǎn),每個苯分子有三個對稱軸,軸上有四個原子共線。2、D【解析】分析:相對分子質(zhì)量在10000以上的有機(jī)化合物為高分子化合物,常見的能水解的高分子化合物有淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)等。詳解:A.淀粉是高分子化合物,在酸性條件下加熱能發(fā)生水解得到葡萄糖,選項A錯誤;B.纖維素是高分子化合物,在酸性條件下加熱能發(fā)生水解最終得到葡萄糖,選項B錯誤;C.蛋白質(zhì)是高分子化合物,水解生成氨基酸,選項C錯誤;D.聚乙烯是高分子化合物,但不能發(fā)生水解,選項D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查高分子化合物的定義和性質(zhì),題目難度不大,注意常見的能水解的高分子化合物有淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)等。注意解題關(guān)鍵詞“不能水解、高分子化合物”。3、B【解析】

A項、因鋁、鐵、鎂都能和鹽酸反應(yīng)生成氣體,其中任意組合都能產(chǎn)生氣體,故A錯誤;B項、鋁、鐵、鎂中只有鋁可與NaOH溶液反應(yīng)生成無色氣體,故B正確;C項、加入鹽酸后,所得溶液中再加入少量NaOH溶液產(chǎn)生白色沉淀,也可能含有鋁,故C錯誤;D項、鐵單質(zhì)與鹽酸反應(yīng)生成二價鐵離子,三價鐵離子遇KSCN溶液才呈血紅色,故D錯誤;答案選B。4、A【解析】

A.加入新制Cu(OH)2懸濁液,乙醇不反應(yīng),乙醛在加熱時生成磚紅色沉淀,乙酸和氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng),氫氧化銅溶解,現(xiàn)象不同,所以可以鑒別,故A正確;

B.間二甲苯只有一種空間結(jié)構(gòu)不能說明苯的結(jié)構(gòu)特征,鄰二甲苯只有一種空間結(jié)構(gòu)可以說明苯環(huán)中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故B錯誤;

C.甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng),最多可生成四種有機(jī)產(chǎn)物和HCl,故C錯誤;

D.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理是發(fā)生了氧化還原反應(yīng),乙烯和溴水發(fā)生的是加成反應(yīng),褪色的原理不相同,故D錯誤;

故答案:A。5、D【解析】分析:根據(jù)原子的核外電子排布規(guī)律、Ge的原子組成以及元素周期律解答。詳解:A.K層只能容納2個電子,則x=2,A錯誤;B.最外層電子數(shù)是4,則鍺元素與碳元素位于同一族,屬于第ⅣA族,B正確;C.原子核外電子層數(shù)是4層,鍺位于元素周期表第4周期,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑大于碳的原子半徑,C正確;D.距離鍺原子核較遠(yuǎn)區(qū)城內(nèi)運(yùn)動的電子能量較高,D錯誤。答案選D。6、A【解析】A.植物油與濃NaOH溶液反應(yīng)生成可溶于水的高級脂肪酸鈉和甘油,反應(yīng)后不分層;礦物油不與濃NaOH溶液反應(yīng),而且礦物油也不溶于水,混合物分層,故可以用熱的濃NaOH溶液來區(qū)分植物油和礦物油,A正確;B.己烯可與溴水反應(yīng)生成二溴己烷,二溴己烷可以溶于己烷,所以,除去己烷中己烯用溴水處理是達(dá)不到目的的,也無法分液,B不正確;C.將纖維素和稀H2SO4加熱水解后的液體取出少許,要先加入適量的氫氧化鈉溶液中和硫酸,然后再加入新制的Cu(OH)2懸濁液并加熱,觀察有無紅色沉淀生成,才能證明纖維素是否水解,C不正確;D.丙酮可以使蛋白質(zhì)變性,變性后的蛋白質(zhì)不溶于水,D不正確。本題選A。7、C【解析】A.由紅外光譜可知,A中含有C-H鍵、C=O鍵、、C-O-C、C-C等,選項A正確;B.由核磁共振氫譜可知,該有機(jī)物分子中有4個吸收峰,故有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,選項B正確;C.若A的化學(xué)式為C8H8O2,則其結(jié)構(gòu)簡式可能為或,選項C不正確;D.由以上信息可以推測A分子可能為含有酯基的芳香族化合物,選項D正確。答案選C。8、C【解析】

在電解時只生成氫氣和氧氣,則溶液中氫離子在陰極放電,氫氧根離子在陽極放電,結(jié)合離子的放電順序來解答?!驹斀狻緼.電解HCl生成氫氣和氯氣,電解CuCl2生成Cu和氯氣,電解Ba(OH)2生成氫氣和氧氣,選項A不選;B.電解NaOH生成氫氣和氧氣,電解CuSO4生成Cu、氧氣、硫酸,電解H2SO4生成氫氣和氧氣,選項B不選;C.電解NaOH、H2SO4、Ba(OH)2,均只生成氫氣和氧氣,選項C選;D.電解NaBr生成溴、氫氣、NaOH,電解H2SO4生成氫氣和氧氣,電解Ba(OH)2生成氫氣和氧氣,選項D不選;答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查電解原理,明確溶液中離子的放電順序是解答本題的關(guān)鍵,注意常見的物質(zhì)的電解及電極材料,題目難度不大。9、C【解析】由晶胞結(jié)構(gòu)可知,Y原子位于頂點(diǎn),晶胞中Y原子數(shù)目為8×=1,Ba原子位于棱上,晶胞中Ba原子數(shù)目為8×=2,Cu原子位于晶胞內(nèi)部,晶胞中Cu原子數(shù)目為3,O原子晶胞內(nèi)部與面上,晶胞中O原子數(shù)目為2+10×=7,則該晶體化學(xué)式為YBa2Cu3O7,故1mol該化合物中有1molY、7molO、2molBa,故C正確;答案為C。10、D【解析】

A.用pH試紙測得0.1mol/LCH3COOH溶液pH約為3,說明醋酸為弱酸,部分電離,可以說明CH3COOH是弱電解質(zhì),實驗操作及現(xiàn)象與推論相符,故A不選;B.向某無色溶液中加入足量稀鹽酸,產(chǎn)生無色無味氣體;再將該氣體通入澄清石灰水,產(chǎn)生白色渾濁,說明無色無味氣體為二氧化碳,可說明溶液中可能含有CO32-或HCO3-,實驗操作及現(xiàn)象與推論相符,故B不選;C.NaClO具有強(qiáng)氧化性,能夠漂白試紙,不能用pH試紙測定NaClO溶液的pH,可選用pH計,用pH計測定相同濃度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的,說明CH3COONa的水解程度小,說明HClO的酸性弱于CH3COOH,實驗操作及現(xiàn)象與推論相符,故C不選;D.向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;反應(yīng)后氫氧化鈉過量,再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,反應(yīng)生成氫氧化鐵紅褐色沉淀,不能說明存在沉淀的轉(zhuǎn)化,實驗操作及現(xiàn)象與推論不相符,故D選;答案選D。11、D【解析】

A.TNT的分子式為C7H5O6N3,TNT在爆炸時,不僅碳的化合價升高,還有氮的化合價由+3價降低至0價,所以TNT在反應(yīng)中既是氧化劑,也是還原劑,A項錯誤;B.TNT中H的化合價為+1價,O的化合價為-2價,C的平均化合價為-價,TNT中氮元素應(yīng)顯+3價,B項錯誤;C.據(jù)氮原子守恒和TNT每分子中含有3個氮原子可知,TNT前的計量數(shù)為4,C項錯誤;D.反應(yīng)中只有碳的化合價升高,每個碳原子升高的價態(tài)為(+4)-(-)=,所以1molTNT發(fā)生反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為7××6.02×1023=30×6.02×1023,D項正確;所以答案選擇D項。12、B【解析】

A.實驗中要緩慢通入干燥的N2,使得溴蒸氣的濃度減小,可以使鎂屑和溴的反應(yīng)速率減慢,故A正確;B.本實驗要用鎂屑和液溴反應(yīng)生成溴化鎂,所以裝置中不能有能與鎂反應(yīng)的氣體,例如氧氣,若用干燥的空氣代替干燥的N2,空氣中含有氧氣,鎂屑與氧氣反應(yīng)生成的氧化鎂阻礙Mg和Br2的反應(yīng),故B錯誤;C.裝有無水CaCl2固體的干燥管A可以防止外界水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置,因為MgBr2具有強(qiáng)吸水性,故C正確;D.乙醚、溴均易揮發(fā),冷凝管能夠?qū)⒁颐?、溴冷凝回流,提高乙醚、溴的利用率,故D正確;故選B。13、B【解析】A.NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分2NaHCO3=Na2CO3+CO2↑+H2O,碳酸鈉受熱穩(wěn)定,所以熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3,故A正確;B.分別滴加HCl溶液,反應(yīng)離子方程式為CO32-+2H+═CO2↑+H2O,HCO3-+H+═H2O+CO2↑,相同條件下NaHCO3比Na2CO3反應(yīng)放出氣體劇烈,故B錯誤;C.常溫下,向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏w,有碳酸氫鈉晶體析出,可知常溫時水溶解性:Na2CO3>NaHCO3,故C正確;D.在水中水解程度Na2CO3大,所以等物質(zhì)的量濃度溶液,堿性較強(qiáng)的為Na2CO3,則pH為Na2CO3>NaHCO3,故D正確.故選B。點(diǎn)睛:NaHCO3與Na2CO3相比較,NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解,常溫時,Na2CO3溶解度較大,與鹽酸反應(yīng)時,NaHCO3反應(yīng)劇烈,在水中水解程度Na2CO3大。14、A【解析】本題考查有機(jī)物的表示方法。詳解:鍵線式是比結(jié)構(gòu)簡式還簡單的能夠表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的式子,書寫時可以把C、H原子也省略不寫,用—表示碳碳單鍵,用=表示碳碳雙鍵,用≡表示碳碳三鍵,2—乙基—1,3—丁二烯的鍵線式為,A正確;氯原子未成鍵的孤對電子對未標(biāo)出,四氯化碳電子式為,B錯誤;丙烯分子的官能團(tuán)被省略,丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2,C錯誤;O、H原子的書寫順序顛倒,醛基的結(jié)構(gòu)簡式為—CHO,D錯誤。故選A。15、A【解析】A.該原電池中,鋅作負(fù)極,銅作正極,鋅失電子生成鋅離子進(jìn)入溶液,導(dǎo)致鋅逐漸減少,A正確。B.該原電池中,負(fù)極上鋅失電子生成鋅離子進(jìn)入溶液,鋅離子無色,正極上氫離子得電子生成氫氣,溶液中沒有銅離子產(chǎn)生,所以溶液不變藍(lán)色,B錯誤;C.鋅作負(fù)極,銅作正極,電子從鋅極沿導(dǎo)線流向銅極,C錯誤;D.該裝置是原電池,能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,D錯誤。答案選A.點(diǎn)睛:原電池中,電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極,電子不能在水溶液中移動。16、D【解析】A.根據(jù)X的結(jié)構(gòu)簡式可知,X的分子式為C8H8O3,選項A錯誤;B.X不含酚羥基,和FeCl3不發(fā)生顯色反應(yīng),選項B錯誤;C.X、Y所含官能團(tuán)不一樣,結(jié)構(gòu)組成不相似,不互為同系物,X、Z的分子式不相同,不互為同分異構(gòu)體,選項C錯誤;D.X、Y、Z均含有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),均含有苯環(huán)一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng),均含有羥基,一定條件下都發(fā)生氧化反應(yīng),選項D正確。答案選D。17、D【解析】A、根據(jù)化合價代數(shù)和為0,Cr2O72-中Cr元素化合價為+6,故A正確;B、C2H5OH中的碳的化合價升高,C2H5OH是還原劑,而對應(yīng)的CH3COOH是氧化產(chǎn)物,所以氧化產(chǎn)物為CH3COOH,故B正確;C、K2Cr2O7溶液具有強(qiáng)氧化性,所以不能用還原性的酸酸化,如鹽酸,常用硫酸酸化,故C正確;D、C2H5OH中的碳元素由-2價變成0,所以lmolC2H5OH發(fā)生上述反應(yīng)轉(zhuǎn)移4mole-,而不是2mole-,故D錯誤;故選D。18、D【解析】

C為羧酸,C、E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C可為乙酸或丙酸,D為醇,但與羥基相連的碳上只有一個氫原子,當(dāng)C為乙酸時,D為丁醇,符合條件的丁醇有1種,當(dāng)C為丙酸時,D為丙醇,符合條件的只有2-丙醇,故符合條件的A只有兩種;故選D。19、A【解析】

A.烷烴在光照下與氯氣反應(yīng)屬于取代反應(yīng),甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱生成TNT,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)類型相同,故A正確;B.丙烯通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH(Br)CH3,二甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故B錯誤;C.溴乙烷在KOH醇中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,2-氯丁烷與KOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成2-丁醇,反應(yīng)類型不同,故C錯誤;D.葡萄糖制乙醇的反應(yīng)屬于還原反應(yīng),乙醛的銀鏡反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),反應(yīng)類型不同,故D錯誤;故答案選:A。20、C【解析】分析:A.圖1鐵為原電池負(fù)極,陽離子向正極移動;B.圖2甲為原電池,乙為電解池;C.圖2乙裝置為電解氯化銅的裝置;D.電子只在導(dǎo)線中移動,不能進(jìn)入溶液。詳解:A.圖1鐵為原電池負(fù)極,陽離子向正極移動,應(yīng)向乙移動,A錯誤;B.圖2甲為原電池,乙為電解池,電解池是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,B錯誤;C.圖2乙裝置為電解氯化銅的裝置,生成氯氣和銅,總反應(yīng)的離子方程式:Cu2++2Cl-Cu+Cl2↑,C正確;D.電子只在導(dǎo)線中移動,不能進(jìn)入溶液,則圖2中電子流向為:Fe→電流計→石墨a、石墨b→銅絲→石墨c,D錯誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查了原電池原理和電解池原理的應(yīng)用,明確原電池的構(gòu)成條件以及電極的判斷是解題的關(guān)鍵,注意電子不能在溶液中移動,為易錯點(diǎn),題目難度中等。21、D【解析】

X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,且均存在最高價氧化物對應(yīng)的水化物,故排除氧元素和氟元素,又因為其中X、Y、W的最高價氧化物對應(yīng)的水化物與Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物均能發(fā)生反應(yīng),可推知X為碳元素,Y為氮元素,W為鋁元素,Z為鈉元素?!驹斀狻緼.具有相同電子層結(jié)構(gòu)的微粒,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則簡單離子半徑大小關(guān)系為:Y>Z>W,故A正確;B.X與Y可以存在于同一離子化合物中,如碳酸銨和碳酸氫銨,故B正確;C.Z、W氧化物均是離子晶體,氧化鋁的晶格能更大,故熔點(diǎn)高低:Z<W,故C正確;D.X與氫元素形成的化合物包括所有烴類物質(zhì),如苯既含極性鍵又含非極性鍵,故D錯誤;答案選D?!军c(diǎn)睛】注意碳與氫元素形成的化合物包括所有烴類物質(zhì)!22、B【解析】

A.Y不含羧基,與碳酸氫鈉不反應(yīng),X含有羧基,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),故A正確;

B.甲烷分子為四面體結(jié)構(gòu),Y分子中含有-CH2-,所以Y中所有原子不可能處于同一平面上,故B錯誤;

C.X分子中含有碳碳雙鍵和羧基,Y分子中含有碳碳雙鍵和羥基,M分子中含有碳碳雙鍵和酯基,所以均能發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng),故C正確;

D.采用定一移二的方法分析,X環(huán)上的二氯代物共有11種,故D正確。

答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)是解題的關(guān)鍵,本題難點(diǎn)是D選項,注意采用定一移二的方法分析同分異構(gòu)體的種數(shù)。二、非選擇題(共84分)23、①⑤4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑產(chǎn)生白色絮狀沉淀,迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色沉淀4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑【解析】

甲、乙為單質(zhì),二者反應(yīng)生成A為淡黃色固體,則A為Na2O2,甲、乙分別為Na、氧氣中的一種;B為常見液態(tài)化合物,與A反應(yīng)生成C與乙,可推知B為H2O、乙為氧氣、C為NaOH,則甲為Na;F、G所含元素相同且均為氯化物,G遇KSCN溶液顯紅色,則G為FeCl3,F(xiàn)為FeCl2,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,E為Fe(OH)3,D為Fe(OH)2,據(jù)此判斷。【詳解】(1)反應(yīng)①~⑤中,①②⑤屬于氧化還原反應(yīng),③④屬于非氧化還原反應(yīng);①⑤屬于化合反應(yīng)。故答案為①⑤;(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。(3)甲與B反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑。(4)在空氣中將NaOH溶液滴入FeCl2溶液中,先生成氫氧化亞鐵沉淀,再被氧化生成氫氧化鐵,觀察到的現(xiàn)象是:先生成白色沉淀,然后迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色。(5)在FeCl2溶液中加入等物質(zhì)的量的Na2O2,發(fā)生反應(yīng)的總的離子方程式為:4Fe2++4Na2O2+6H2O=4Fe(OH)3+8Na++O2↑。24、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【解析】

(1)根據(jù)題干:A原子最外層p能級的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù),可知A是碳元素。又因為B元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因為A、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D與B的質(zhì)量比為7:8,可知D的相對原子質(zhì)量為28,是硅元素,EB2中E與B的質(zhì)量比為1:1,可知E的相對原子質(zhì)量為32,是硫元素。故答案為:N,Si,S。(2)硅的電子排布式為1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧氣中完全燃燒的化學(xué)方程式為C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一電離能與核外電子排布有關(guān),失去一個電子越容易,第一電離能越低,同周期元素的第一電離能呈增大趨勢,由于氮元素核外2p能級半充滿,因此第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素,故第一電離能排序為N>O>C。(6)同一周期主族元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)遞增而遞增,因此電負(fù)性Si<S。25、b防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化不斷分離出反應(yīng)過程中生成的水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率adcb60尾接管和錐形瓶密封【解析】

(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3;(2)根據(jù)苯胺具有還原性分析;(3)水的沸點(diǎn)是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過程中生成的水;(4)根據(jù)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚分析;(5)乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺;(6)產(chǎn)率=實際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量×100%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封?!驹斀狻?1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3,燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,所以圓底燒瓶的最佳規(guī)格是50mL,選b;(2)苯胺具有還原性,容易被空氣中的氧氣氧化,為防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化;加入還原劑Zn粉。(3)水的沸點(diǎn)是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過程中生成的水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高生成物的產(chǎn)率。(4)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚,為減少乙酰苯胺損失,洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是用少量冷水洗,選a;(5)由于乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水,乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,用重結(jié)晶進(jìn)行提純的步驟為:乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺,所以正確的操作是dcb;(6)n(苯胺)=(9.1mL×1.02g/mL)÷93g/mol=0.1mol;n(乙酸)=(17.4mL×1.05g/mL)÷60g/mol=0.305mol,大于苯胺的物質(zhì)的量,所以生成的乙酰苯胺的物質(zhì)的量要以不足量的苯胺計算,理論產(chǎn)量為0.1mol,而實際產(chǎn)量n(乙酰苯胺)=8.1g÷135g/mol=0.06mol,所以乙酰苯胺的產(chǎn)率為0.06mol÷0.1mol×100%=60%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封,錯誤之處是尾接管和錐形瓶密封。26、等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面22400m/(V2-V1)不進(jìn)入試管中的鹽酸的體積也計入了產(chǎn)生的氣體體積中讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來產(chǎn)生氫氣【解析】試題分析:(1)由于氣體的體積受溫度和壓強(qiáng)影響大,所以步驟⑤中空格應(yīng)進(jìn)行的操作為等裝置冷卻至室溫后,再上下調(diào)節(jié)右邊玻璃管的高度,使兩端管內(nèi)液面在同一水平面。(2)若V1,V2均是折算為標(biāo)況下的值,則反應(yīng)中生成氫氣的體積是(V2-V1)mL,物質(zhì)的量是V2-V122400mol因此根據(jù)方程式Mg+2H+=Mg(3)鎂是活潑的金屬,易被氧化,所以步驟①中要用銅網(wǎng)包住鎂條的原因是讓鎂條浸沒在鹽酸中,防止鎂與氧氣反應(yīng),使鎂全部用來產(chǎn)生氫氣??键c(diǎn):考查鎂相對原子質(zhì)量測定的實驗方案設(shè)計與探究27、11.9BD16.8500mL容量瓶【解析】分析:(1)依據(jù)c=1000ρω/M計算該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度;(2)根據(jù)該物理量是否與溶液的體積有關(guān)判斷;(3)①根據(jù)稀釋定律,稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變,據(jù)此計算需要濃鹽酸的體積;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管。詳解:(1)由c=1000ρω/M可知,該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物質(zhì)的量n=cV,所以與溶液的體積有關(guān),A錯誤;B.溶液是均一穩(wěn)定的,溶液的濃度與溶液的體積無關(guān),B正確;C.溶液中Cl-的數(shù)目N=nNA=cVNA,所以與溶液的體積有關(guān),C錯誤;D.溶液的密度與溶液的體積無關(guān),D正確;答案選BD;(3)①令需要濃鹽酸的體積為V,根據(jù)稀釋定律,稀釋前后HCl的物質(zhì)的量不變,則:V×11.9mol/L=0.5L×0.400mol/L,解得:V=0.0168L=16.8mL;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,因此還缺少的儀器有500mL容量瓶。28、1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1直線形1:7sp2、sp36面心立方最密堆積6【解析】

(1)Ca位于第四周期,在第四周期,未成對電子數(shù)最多的基態(tài)原子的3d和4s能級應(yīng)該都是半充滿;根據(jù)價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)計算判斷CN22-的空間構(gòu)型;(2)CO(NH2

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