單元質(zhì)檢卷（十）有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

（分值:100分）

一、選擇題:本題共10小題,每小題2分洪20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要

求。

1.（2020山東濱州二模）下列有機(jī)化合物命名正確的是（）

cn3

A.HSCY~^-CH31,34三甲苯

CH3—CH2—＜：H—OH

B.CH32.甲基”.丙醇

CH3

I

H3C—c—Cl

C.CH32-甲基-2-氯丙烷

CH3—CH—C=CH

D.CH32-甲基-3-丁塊

2.（2（）2（）山東淄博二模）目前，新型冠狀病毒仍在世界各地蔓延、李蘭娟院士指出:新冠病毒怕酒精、不

耐高溫,50~60℃持續(xù)30分鐘,病毒就死亡。下列有關(guān)該病毒的說法錯誤的是（）

A.核酸檢測是確認(rèn)病毒種類的有效手段,核酸屬于生物大分子

B.新冠病毒顆粒直徑在80~120nm之間，在空氣中能形成氣溶膠,可能傳播較遠(yuǎn)的距離

C.加熱可破壞蛋白質(zhì)中的氫鍵，而使病毒喪失生物活性而死亡

D.戴口罩可有效阻斷新冠病毒的傳播，熔噴布的主要原料聚丙烯是丙烯縮聚而成

3.（2020江西宜春模擬）下列有關(guān)有機(jī)化合物的說法正確的是（）

A.分子式為G）HIXO2的酯，在酸性條件下加熱可水解產(chǎn)生相對分子質(zhì)量相同的兩種有機(jī)化合物，則符

合此條件的C9Hl8。2的結(jié)構(gòu)有18種

B.甲苯和CL在光照下的反應(yīng)與乙醇和乙酸在濃硫酸作用下的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)

C.lmolOCOOH與NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH

D.淀粉、油脂和蛋白質(zhì)都能在NaOH作用下發(fā)生水解反應(yīng)

4.（2020山東淄博二模）鐘南山院士指出，實(shí)驗(yàn)證明中藥連花清痕膠囊對治療新冠肺炎有明顯療效,G

是其有效藥理成分之一,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：

4

H/H2O

G反應(yīng)①’

下列有關(guān)說法正確的是（）

A.化合物II中所有碳原子可能都共面

B.化合物I分子中有3個(gè)手性碳原子

C.化合物G、I、II均能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)

D.若在反應(yīng)中,G與水按1：1發(fā)生反應(yīng)，則G的分子式為C16H20O10

5.（2020北京西城一模）以富含纖維素的農(nóng)作物為原料，合成PEF樹脂的路線如圖。下列說法不正確

的是（）

HO-CJI2CHO

“mH水解心異構(gòu)化一定條件

纖維素一*的前柚---?果柚-------?V_y-------

A.葡萄糖、果糖均屬于多羥基化合物

B.5-HMF—FDCA發(fā)生氧化反應(yīng)

C.單體a為乙醇

D.PEF樹脂可降解以減少對環(huán)境的危害

6.（2020北京模擬）某藥物中間體的合成路線如圖，下列說法正確的是（）

反應(yīng)2

中間體

A.對苯二酚在空氣中能穩(wěn)定存在

D.lmol該中間體最多可與12moilb反應(yīng)

C.2,5?二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、取代、縮聚反應(yīng)

D.該中間體分子中含有I個(gè)手性碳原子

7.（2020山東第二次模擬考）山梨醇［CH20H（CHOH）4cH20Hl可用作牙膏、食品的水分保持劑。其生

產(chǎn)路線如下圖所示。下列說法錯誤的是（）

葡萄糖桂炭脫包一旃瓦花I一；分離觸媒I「離子交換去I

I除重金屬離子I一產(chǎn)品

A.活性炭脫色的過程為物理變化

B.加壓氫化時(shí)葡萄糖中醛基轉(zhuǎn)化為羥基

C.離子交換時(shí)可選用陰離子交換樹脂

D.山梨醉可作水分保持劑是因?yàn)槟芘c水形成氫鍵

o

8.（2020山東濰坊期末）在pH=0~8.2條件下酚酰的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是（）

A.分子中含有酷鍵

B.能發(fā)生取代反應(yīng)

C.分子中所有碳原子共平面

D.pH=7時(shí),1mol酚配最多消耗4molNaOH

9.（2020北京海淀二模）芹菜中的芹黃素具有抗腫瘤、抗病毒等生物學(xué)活性，其熔點(diǎn)為347℃-348℃,

結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于芹黃素的說法不正確的是（）

芹黃素

A.常溫下為固體，需密封保存

B.分子中含有3種含氧官能團(tuán)

C.與澳水只發(fā)生加成反應(yīng)

D.lmol芹黃素最多能與3molNaOH反應(yīng)

10.（2020山東化學(xué),6）從中草藥中提取的calebinA（結(jié)構(gòu)簡式如下）可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)

于calebinA的說法錯誤的是（）

A.可與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2co3溶液反應(yīng)

C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，?氯代物有6種

D.lmol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)

二、選擇題:本題共5小題,每小題4分.共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意，全

部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。

11.（2020沏北宜昌調(diào)研測試）下列有關(guān)有機(jī)化合物甲~丁的說法不正確的是（）

Cl

ClCl

CH()H

2CHO

ClCl

Ci

乙丙T

A.甲可以發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng)

B.乙的分子式為C6H6。6

C.丙的一氯代物有2種

D.丁在一定條件下可以轉(zhuǎn)化成只含一種官能團(tuán)的物質(zhì)

COOH（

aCHCHOH

22

12.（2020江西上饒第一次模擬）有機(jī)化合物M的結(jié)構(gòu)簡式為OH，下列關(guān)于M的說

法錯誤的是（）

A.分子中含有3種官能團(tuán)

B能使溟的四氯化碳溶液和酸性高鐳酸鉀溶液褪色

C.一定條件下可發(fā)生取代、加成、聚合反應(yīng)

D.1molM最多可與3molNaOH反應(yīng)

13.（2020山東日照校際期末聯(lián)合考試）

F

uCH—CN

I

OH是利用氧化衍生物法合成奈必洛爾的中間體，下列關(guān)于該中間體的說法錯誤

的是

（）

A.分子中有4種官能團(tuán)（不包括苯環(huán)）

B.分子中只有1個(gè)手性碳原子

C.該物質(zhì)能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

D.該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消去反應(yīng)

14.（2020江蘇啟東調(diào)研測試）美國北卡羅來納大學(xué)的一項(xiàng)新研究表明，一種名為EIDD2801的新藥有

望改變醫(yī)生治療新冠肺炎的方式，有效減少肺損傷。其結(jié)構(gòu)簡式如圖：

下列有關(guān)EIDD280I的說法正確的是（）

A.EIDD2801屬于芳香族化合物

B.EIDD2801含有5個(gè)手性碳原子

C.EIDD280I能和NaOH溶液反應(yīng)

D.EIDD2801不能使酸性高缽酸鉀溶液褪色

15.（2020江蘇七市第三次模擬聯(lián)考）覓菜甲素、3-丁烯基苯儆、藁本內(nèi)酯是傳統(tǒng)中藥當(dāng)歸、！II茍中的

活性成分。下列有關(guān)說法正確的是（）

覽菜甲素3-丁烯基茶酰藁本內(nèi)酯

A.優(yōu)菜甲素、藁本內(nèi)酯互為同分異構(gòu)體

B.lmol3-丁烯基苯配與澳水反應(yīng)最多消耗4molBr2

C.3-丁烯基苯配通過還原反應(yīng)可制得范菜甲索

D.藁本內(nèi)酯與足量凡加成的產(chǎn)物分子中含有2個(gè)手性碳原子

三、非選擇題:本題共5小題，共60分。

16.（2020江西上饒第一次模擬）（12分）氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合

成W的一種方法：

回

回答下列問題：

（DA的化學(xué)名稱為o

Z\

（2）COOH中的官能團(tuán)名稱是.

（3）反應(yīng)③的類型為,W的分子式為

（4）不同條件對反應(yīng)④產(chǎn)率的影響見下表：

實(shí)產(chǎn)率

堿溶齊IJ催化劑

驗(yàn)/%

1KOHDMFPd(OAc)222.3

2K2c03DMFPd(OAc)210.5

3Et3NDMFPd(OAc)212.4

六氫哦

1DMIPd(OAc):31.2

咤

六氫毗

v1?\1\Pd(0Ac)238.6

咤

六氫毗

6NMPPd(0Ac)224.5

咤

上述實(shí)驗(yàn)探究了和對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外，還可以進(jìn)一步探究

等對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。

（5）X為D的同分異構(gòu)體，寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式。

①含有苯環(huán);②有三種不同化學(xué)環(huán)境的H,個(gè)數(shù)比為6：2：1;③1molX與足量金屬Na反應(yīng)可生成2

gH2o

（6）利用Hcck反應(yīng)，由苯和浪乙烷為原料制備，寫出合成路

線。（無機(jī)試劑任選）

17.（2020湖北武漢質(zhì)量檢測）（12分）苯甲醇是一種重要的化工原料，廣泛用于香料、造紙、制藥和印

染等行業(yè)。實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇的反應(yīng)原理和有關(guān)數(shù)據(jù)如下：

CH2C1CH2OH

+KCO+HO—^2+CO2T+2KQ

262326

相對

分

質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度水溶

物質(zhì)子

3性

量rcrc(gem)

氯化

126.5-43179.41.1不溶

節(jié)

碳酸

138891—2.4易溶

鉀

四乙

易溶

濱化

108-15.3205.31.0微溶

一

實(shí)驗(yàn)步驟:如圖所示，在裝有電動攪拌器的250mL三頸燒瓶里加入9.0g碳酸鉀（過量）和70.0mL水,

加熱溶解,再加入2.0mL四乙基源化鉉［（CH3cH2）4NBr］溶液和10.0mL氯化葦。攪拌，加熱回流

1-1.5ho反應(yīng)結(jié)束后冷卻,并轉(zhuǎn)入125mL分液漏斗中，分出有機(jī)層，水層用萃取劑萃取三次。合并萃

取液和有機(jī)層，加入無水硫酸鎂固體,靜置、過濾。最后進(jìn)行蒸播純化，收集200℃~208℃的儲分，得

8.4mL苯甲醇。

回答下列問題:

⑴儀器X的名稱是，冷卻水應(yīng)從(填“上口”或嚇口”)通入。由于苯甲醇的沸點(diǎn)較高,

在蒸饋純化操作中最適宜選用的儀器之一是(填字母)。

ABC

(2)本實(shí)驗(yàn)中加入無水硫酸鎂的目的是。從綠色化學(xué)角度考慮，萃取劑宜采用—(填字

母)。

A.乙醇B.乙酸乙酯

C.苯D.氯仿

(3)某同學(xué)認(rèn)為該裝置中的電動攪拌器可以換成沸石，以防暴沸。該說法(填“是”或“否”)正

確，其理由是O

(4)四乙基浪化鏤沒有直接參與反應(yīng)，但大大提高了反應(yīng)速率，其原因可能

是。

(5)本實(shí)驗(yàn)中苯甲醇的產(chǎn)率為%(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))。

18.(2020北京化學(xué),12)(12分)奧昔布寧是具有解痙和抗膽堿作用的藥物。其合成路線如圖：

口HN(C,H必J

^^^?CH,COCH2C-CH^^*CH,COCH2C?CCH2N(C2H})2.

CHINOJ薛納

奧2J昔}布寧—

已知:

OH

I

()R1—C—R

M耳II

R*—C—R2I

i.R—ClZiKRMgClRz

醇一

ii.R3coOR/RPOOR6KR3COOR6+R5COOR4

(DA是芳香族化合物,A分子中含氧官能團(tuán)是o

(2)B-C的反應(yīng)類型是。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是o

(4)J―K的化學(xué)方程式是o

(5)已如:G、L和奧昔布寧的沸點(diǎn)均高于200℃,G和L發(fā)生反應(yīng)合成奧昔布寧時(shí),通過在70c左右蒸

出(填物質(zhì)名稱)來促進(jìn)反應(yīng)。

(6)奧昔布寧的結(jié)構(gòu)簡式是。

19.(2020北京朝陽模擬)(12分］治療癌癥的藥物他莫普芬的前體H的合成路線如圖：

一定

C7HMO

M{EJ

gSOJD條件

』麗二c8H70cl

反應(yīng)

已知:

i.鹵代燒中的鹵原子可以被帶負(fù)電的原子團(tuán)(例如OH、CN\o等陰離子)取代。

OR―C—OMgBrR-C-OH

iii.RMgBr+R'—C—R"—?R"—R"。

I

iv.有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如(CH.RNCH2cH3的鍵線式/\/。

(1)有機(jī)化合物A遇氯化鐵溶液顯紫色，催化加氫可得環(huán)己醉，則A的名稱為、有

機(jī)化合物C與苯甲酸互為同系物，則其結(jié)構(gòu)簡式為o

(2)B和D反應(yīng)的化學(xué)方程式為.

反應(yīng)類型為O

(3)F中含氧官能團(tuán)的名稱為。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為。

①Q(mào)MgBr

(5)由H合成他莫昔芬J的過程:國~J

|C26H29ONI，他莫昔芬具有順式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡式為o

(6)又知:RCN+H++H2O--RCOOH+NHjo寫出以甲苯為原料合成有機(jī)化合物C的流

程。

20.(2020北京海淀校級三模)(12分)藥物利伐沙班臨床主要用于預(yù)防版或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者靜脈血栓

栓塞。藥物利伐沙班的合成路線如圖1:

利伐沙班

圖1

j

圖2

II

已知:R—X+HN一?RN+HX(R代表煌基)

(1)B->C的化學(xué)方程式是。

(2)C->D的反應(yīng)類型是o

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式是o

(4)F—G所需的試劑a是o

(5)G-H的化學(xué)方程式是。

⑹以°2N-O^NH2為原料，加入

CICH2CH2OCH2COCI也可得到J,將圖2流程圖補(bǔ)充完整。

⑺由J制備利伐沙班時(shí)J發(fā)生了還原反應(yīng),同時(shí)生成了水，則J與HCI物質(zhì)的量之比

為。

單元質(zhì)檢卷(十)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1.C苯的同系物在命名時(shí)，要從簡單的支鏈開始對苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號，使支鏈的

位次和最小，故三個(gè)甲基分別在1、2、4號碳原子上,名稱為1,2,4-三甲苯,A錯誤;醇命名

時(shí)，選含官能團(tuán)的最長的碳鏈，故主鏈上有4個(gè)碳原子，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的

碳原子進(jìn)行編號，則一OH在2號碳原子上，故名稱為2-丁醇,B錯誤;鹵代炫命名時(shí)，選含

官能團(tuán)的最長的碳鏈，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號，氯原子在2號碳

原子上，且在2號碳原子上有一個(gè)甲基,名稱為2-甲基2氯丙烷,C正確;烘燒命名時(shí)，選含

官能團(tuán)的最長的碳鏈，主鏈上有4個(gè)碳原子，故為丁烘，從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上的

碳原子進(jìn)行編號,則碳碳三鍵在1號和2號碳原子之間，在3號碳原子上有一個(gè)甲基，故名

稱為3.甲基.丁烘,D錯誤。

2.D核酸是由許多核甘酸聚合成的生物大分子化合物，病毒都有其獨(dú)特的基因序列，通

過檢測病人體內(nèi)的核酸,就可判斷病人體內(nèi)是否存在病毒,A正確;膠體的分散質(zhì)粒子直

徑為1?100nm,新型冠狀病毒直徑在80?120nm,它形成的氣溶膠粒徑一般在100nm左

右,B正確;天然蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)是通過氫鍵等次級鍵維持的，而加熱變性后次級鍵被

破壞，病毒死亡,C正確;聚丙烯是丙烯通過加聚反應(yīng)形成的,D不正確。

3.B分子式為C91mo2的酯,在酸性條件下加熱水解產(chǎn)生相對分子質(zhì)量相同的兩種有機(jī)

化合物，因此酸比醇少一個(gè)碳原子，說明水解后得到的浚酸含有4個(gè)C原子，而得到的醇

含有5個(gè)碳原子，含有4個(gè)C原子的羚酸有2種同分異構(gòu)體:CH3cH2cH2coOH,

CH3cH(CH3)COOH;含有5個(gè)碳原子的醇有8種同分異構(gòu)

體:CH3cH2cH2cH2cH2OH,CH3cH2cH2cH(OH)CH3,

CH3cH2cH(OH)CH2cH3,CH3CH2CH(CH3)CH2OH,

CH3cH2c(OH)(CH3)CH3,CH3cH(OH)CH(CH3)CH3,

CH2(OH)CH2cH(CH3)CH3,CH3c(CH3)2CH2OH,所以同分異構(gòu)體數(shù)目為2X8=16種,A錯

誤;甲苯和C12在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，也

O

OH

為取代反應(yīng),B正確;1moloCOOH中含有2moi段基，最多可消耗2moi

NaOH,C錯誤;淀粉在硫酸催化條件下發(fā)生水解,D錯誤。

4.A化合物II中含乙烯結(jié)構(gòu),4個(gè)碳共平面,還含苯的結(jié)構(gòu),7個(gè)碳共平面,所以所有碳原

子可能都共面,A正確;手性碳原子是連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子,化合物I

O

IIPH

HO—G

?-OH

HO〔OH中有4個(gè)手性碳原子,B錯誤;化合物II不能發(fā)生消去反應(yīng),C錯誤;化合物

I的分子式為C7Hl2。6,化合物II的分子式為C9H8。4,若在反應(yīng)中,G與水按1：1發(fā)生反

應(yīng)，則G的分子式是將化合物I、II的分子式相加，減去水分子，為Cl6Hl8O9,D錯誤。

5.C葡萄糖與果糖都含有5個(gè)一OH,是多羥基化合物,A正確;5-HMF—FDCA,醛基、醇

羥基被氧化為羚基，發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;依據(jù)PEF平"卜可知，水解時(shí)斷裂

酯基，斷鍵位置如圖所示:辛合"~呼;可知單體a為HO—CH2—CH2—OH,C錯

誤;PEF樹脂可降解,代替聚乙烯、聚氯乙烯塑料可以減少白色污染，減少對環(huán)境的危

害,D正確。

6.C酚羥基不穩(wěn)定，易被氧氣氧化，所以對苯二酚在空氣中不能穩(wěn)定存在,A錯誤:中間體

中苯環(huán)、賽基能和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該中間體最多可與11

molH2反應(yīng),B錯誤25?二經(jīng)基苯乙酮含有酚羥基、皴基、苯環(huán)，具有酚和苯的性質(zhì)，所以

2,5-二羥基苯乙酮能發(fā)生加成、取代、縮聚反應(yīng),C正確;連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的

碳原子為手性碳原子，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式知,該分子中不含手性碳原子,D錯誤。

7.C活性炭脫色利用了活性炭的吸附性，屬于物理變化,A項(xiàng)正確;加壓氫化時(shí)葡萄糖中

醛基轉(zhuǎn)化為羥基,B項(xiàng)正確;離子交換為了除去重金屬離子，應(yīng)選用陽離子交換膜,C項(xiàng)錯

誤;山梨醇可作水分保持劑是因?yàn)樯嚼娲贾辛u基能與水形成氫鍵,D項(xiàng)正確。

8.B含有酯基、（酚）羥基，不含醒鍵,A錯誤;含酚羥基、一COO—,均可發(fā)生取代反應(yīng),B

正確;3個(gè)苯環(huán)之間的C為四面體構(gòu)型，所有碳原子不可能共面,C錯誤;2個(gè)酚羥基、1個(gè)

-COO—與NaOH反應(yīng)，則1mol酚猷最多消耗3molNaOH,D錯誤。

9.C熔點(diǎn)為347℃~348℃,則常溫下為固體，含有酚羥基，易被氧化，應(yīng)密封保存,A正確；

含有酚羥基、鍛基和醒鍵3種含氧官能團(tuán),B正確;含有酚羥基，可與濱水發(fā)生取代反應(yīng),C

錯誤;只有酚羥基與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，含有3個(gè)酚羥基，則1mol芹黃素最多能與3mol

NaOH反應(yīng),D正確。

10.D本題考查了有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)。從CalebinA的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，分子中存

\_/

在/L%、酮兼基、酚羥基、酯基等官能團(tuán)，故A、B項(xiàng)正確;在1mol該物質(zhì)中有2

o

mol/C%、1mol—c—、2moi苯環(huán)，故1mol該分子最多可與9moiFh發(fā)生加成反

應(yīng),D項(xiàng)錯誤;該分子結(jié)構(gòu)不對稱，在苯環(huán)上有6種等效氫原子，故發(fā)生氯代反應(yīng)時(shí)，一氯代

物有6種,C項(xiàng)正確。

11.B物質(zhì)甲中含苯環(huán)和竣基，可以發(fā)生苯環(huán)的加成反應(yīng)，燃燒反應(yīng)（屬于氧化反應(yīng)），酯化

反應(yīng)（屬于取代反應(yīng)）,A正確;根據(jù)乙的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)是苯分子中六個(gè)H原子全部

被C1原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)，故分子式是C6C16,B錯誤;丙分子中含有2種類型的H原子，

所以其一氯代物有2種,C正確;丁分子中含有醛基、尊羥基，在一定條件下醛基與氫氣反

應(yīng)可以轉(zhuǎn)化成羥基，就得到只含醇羥基一種官能團(tuán)的物質(zhì),D正確。

12.D分子中含有較基、碳碳雙鍵、羥基三種官能團(tuán),A正確;含有碳碳雙鍵，能便溟的

四氯化碳溶液和酸性高鎰酸鉀溶液褪色,B正確;含有羥基和竣基,一定條件下可發(fā)生取

代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成、聚合反應(yīng),C正確;分子結(jié)構(gòu)中只有斐基能跟氫氧

化鈉發(fā)生反應(yīng)，則1molM最多可與1molNaOH反應(yīng),D錯誤。

13.B分子中有一F、酸鍵、一OH、一CN4種官能團(tuán)（不包括苯環(huán)）,A項(xiàng)正確;分子中含

Fg*

°CH-CN

有2個(gè)手性碳原子，如圖（標(biāo)*號）AH3項(xiàng)錯誤;該物質(zhì)分子中含有羥基,能使酸

性高鎰酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)正確;該物質(zhì)分子中含有羥基、氟原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，含有

羥基且羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，含有苯環(huán)和鼠基，能

發(fā)生加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。

14.CEIDD2801不含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，故不屬于芳香族化合物,A錯誤;EIDD2801含有4個(gè)手

NaOH發(fā)生反應(yīng),C正確;EIDD2801中含有羥基和碳碳雙鍵,可以與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)

生反應(yīng)，使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,D錯誤。

15.AC范菜甲素、藁本內(nèi)酯分子式相同，均為CdlmCh,結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體,A正

確;1mol3-T烯基笨猷與理水反應(yīng)最多消耗5molBj其中4molBr2在苯環(huán)上發(fā)生取代

反應(yīng)』molB「2與碳碳雙鏈發(fā)生加成反應(yīng),B錯誤;3-丁端基苯酸通過加氫發(fā)生還原反應(yīng)，

將碳碳雙鍵變成單鍵，可制得范菜甲素,C正確;如圖所示飛，藁本內(nèi)酯與足量H2加

成的產(chǎn)物分子中含有3個(gè)手性碳原子,D錯誤。

16.答案(1)間苯二酚(1,3-苯二酚)

(2)翔基、碳碳雙鍵⑶取代反應(yīng)C14H12O4

(4)不同堿不同溶劑不同催化劑(或溫度等)

I

HOOH

(5)HOAOH、匕

(6)

解析首先看到合成路線:A物質(zhì)經(jīng)反應(yīng)①發(fā)生了取代反應(yīng)生成了B物質(zhì),即在酚羥基的

鄰位C上取代了一個(gè)I;B物質(zhì)與丙烯酸在催化劑的作用下生成了C物質(zhì)，那C物質(zhì)就是

將丙烯酸中的瘦基去掉取代了碘原子;D物質(zhì)經(jīng)反應(yīng)③生成E物質(zhì)就是將III中的H連

在了O上,發(fā)生的是取代反應(yīng);最后C物質(zhì)和E物質(zhì)經(jīng)Hcck反應(yīng)生成W物質(zhì)。

(1)A物質(zhì)所含官能團(tuán)是兩個(gè)酚羥基,且在苯環(huán)上處于間位，那A物質(zhì)的化學(xué)名稱是

間苯二酚或1,3?苯二酚。

(2)八COOH物質(zhì)中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和較基。

(3)D-E的反應(yīng)，沒有雙鍵參與，在O處增加了H,屬于取代反應(yīng);由W物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡

式得其分子式為C14H12O4O

(4)從表格中的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):實(shí)驗(yàn)I、2、3探究了不同堿對反應(yīng)產(chǎn)率的影響;實(shí)驗(yàn)4、

5、6探究了不同溶劑對反應(yīng)產(chǎn)率的影響，還可以進(jìn)一步探究不同催化劑或溫度等對實(shí)驗(yàn)

的影響。

(5)D的分子式為C8H9O2I,要求含苯環(huán)，則支鏈最多含兩個(gè)C,且1molX與足量金屬

Na反應(yīng)可生成2g氫氣，則證明有兩個(gè)酚羥基或醇羥基，又有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫且個(gè)

數(shù)比為6：2：1,所以一定有兩個(gè)甲基和兩個(gè)酚羥基，則符合條件的有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡式

為白

I

HOOH

為HOOH、

(6)由題意中的Heck反應(yīng)可知，首先苯在澳化鐵催化下與澳乙烷反應(yīng)制得乙苯，乙苯

通過烷燒的取代反應(yīng)引入C1,鹵代燒在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)得到苯乙烯;另

外仿照反應(yīng)①在苯環(huán)上引入L最后通過Heck反應(yīng)制得目標(biāo)產(chǎn)物，因此合成路線為

17.答案(1)球形冷凝管下口B(2)干燥B

(3)否電動攪拌器使不相溶的反應(yīng)液混合均勻，加快反應(yīng)速率(4)提高了氯化節(jié)在

水中的溶解度，使反應(yīng)物充分接觸

(5)89.4

解析(1)儀器X的名稱是球形冷凝管，冷卻水采用逆流的方式冷卻效果較好，所以冷卻水

應(yīng)從下口通入;由于苯甲醇的沸點(diǎn)較高,易液化，在蒸館純化操作中最適宜選用B儀器，有

利于液體順利流下。

(2)加入無水硫酸鎂,利用其易與水結(jié)合形成結(jié)晶水合物，達(dá)到干燥的目的;乙爵有刺

激性,苯有毒，氯仿有麻醉作用，而乙酸乙酯有特殊香味且無毒，則從綠色化學(xué)角度考慮，萃

取劑宜采用乙酸乙酯。

(3)不能用沸石代替電動攪拌器，因?yàn)槭褂秒妱訑嚢杵?，除了可以防暴沸，還可使不相

溶的反應(yīng)液混合均勻，加快反應(yīng)速率。

(4)四乙基淡化較易溶于水，而氯化節(jié)不溶于水，易溶于四乙基澳化筱，則加入四乙基

謨化核，可提高氯化芋在水中的溶解度，使反應(yīng)物充分接觸，提高反應(yīng)速率。

(5)10.0mL氯化羊的質(zhì)量為11g,其物質(zhì)的量為...――,生成苯甲醇

126.5gmolb

的理論質(zhì)量為福7molxl08gmol'1=9.39g,則苯甲醇的產(chǎn)率為

JL.D

8.4mLxlgmL」

xl00%=89.4%

9.39go

18.答案（1）—OH或酚羥基（2）取代反應(yīng)（3）

濃硫一

=

(4)HC=CCH2OH+CH3COOH^

CH3coOCH2c三CH+H2O

(X3H：C^CCH:N(QHi)：

（5）乙酸甲酯（6）

OH

解析A是芳香族化合物，分子式為C6H60,結(jié)構(gòu)簡式為1），苯酚和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)制

得B,B為環(huán)己醇，結(jié)構(gòu)簡式為O°H，環(huán)己醇可以和濃鹽酸在加熱的條件下反應(yīng)生成

CI

C,C為"O,由已知信息i可知,C可以在乙隧催化下和Mg反應(yīng)制得D,D為

c,M

v>小。

J,D和F生成G,根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式可知,E的結(jié)構(gòu)簡式為OH,E與濃硫酸

o

和甲醇在加熱的條件下反應(yīng)制得F,F的結(jié)構(gòu)簡式為0^￡H,,D與F可以在酸性條件下

反應(yīng)制得G;由K的結(jié)構(gòu)簡式，可知J的結(jié)構(gòu)簡式為HC三CCFhOH,與乙酸和濃硫酸發(fā)生

酯化反應(yīng)制得K,K與HN（C2H5）2和甲醛反應(yīng)制得L,L和G可以根據(jù)已知信息ii可得奧

0

HO\IOCHzgCCH,NlGHs%

昔布寧，結(jié)構(gòu)簡式為u6o

19.答案⑴苯酚OCHWOH

00

(2)G^0CHJ+OcHz—l-ci二定條叱O0CH1+HC1取代反應(yīng)

(3)酸鍵、鍛基

CjHj—CH-C~~^)-

d

⑷

OCHlCH2N(CH?)：

GQ

c-c

⑸、

(6)0c%篇;OcH.CI/

，y_CHz—CN*Cy_CHzCOOH

解析(1)有機(jī)化合物A遇氯化鐵