分子生物學(xué)常見名詞解釋

1、分子生物學(xué)：是一門從分子水平研究生命現(xiàn)象、生命本質(zhì)、生命活動及其規(guī)律的科學(xué)。

2、醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)：是分子生物學(xué)的一個重要分支，又是一門新興交叉學(xué)科。它是從分

子水平上研究人體在正常和疾病狀態(tài)下的生命活動及其規(guī)律，從分子水平開展人類疾病的

預(yù)防、診斷和治療研究的一門科學(xué)。

3、酶工程：過去主要是通過生物化學(xué)方法從各種材料中提取、制備晦制劑?，F(xiàn)在主要應(yīng)

用基因工程技術(shù)制取酶制劑。

4、蛋白質(zhì)工程：過去主要是采用化學(xué)方法對純化的蛋白質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，制備出有特定

功能的蛋白質(zhì)?，F(xiàn)在主要應(yīng)用基因工程技術(shù)，從改造目的基因的結(jié)構(gòu)入手，在受體細(xì)胞中

表達(dá)不同結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。

5、微生物工程：又稱發(fā)酵工程是利用微生物特定性狀，使微生物產(chǎn)生有用物質(zhì)或直接用

于工業(yè)化生產(chǎn)的技術(shù)。

6、DNA的甲基化：DNA的一級結(jié)構(gòu)中，有一些堿基可以通過加上一個甲基而被修飾，

稱為DNA的甲基化.

7、CG島：在整個基因組中存在一些成簇、穩(wěn)定的非甲基化CG,這類CG稱為CG島。

8、信使.RNA:從DNA分子轉(zhuǎn)錄的RNA分子中，有一類可作為蛋白質(zhì)生物合成的模板，

稱為信使RNA。

9、順反子：由結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄生成的RNA序列亦稱為順反子。

10、帽子結(jié)構(gòu)：5端第1個核甘酸是甲基化鳥喋吟核手酸，它以5端三磷酸酯鍵與第2個

核普酸的5端相連，而不是通常的3、5磷酸二酯鍵。

11、核酶：在沒有任何蛋白質(zhì)（酶）存在的條件下，某些RNA分子也能催化其自身或其

它RNA分子進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)：即某些RNA具有酶樣的催化活性，這類具有催化活力的RNA

被命名為核酶。

12、蛋白質(zhì)的變性：蛋白質(zhì)分子愛到物理化學(xué)因素（如加熱、紫外線、高壓、有機(jī)溶劑、

酸、堿等）的影響時，可使維持空間結(jié)構(gòu)的次級鍵斷裂，性質(zhì)改變，生物活性喪失，稱為

蛋白質(zhì)的變性。

13、蛋白質(zhì)的復(fù)性：導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性的因素除去后，某些蛋白質(zhì)又可重新回復(fù)天然構(gòu)象，

表現(xiàn)出天然蛋白質(zhì)的生物活性，稱為蛋白質(zhì)的復(fù)性。

14、基因：是核酸分子中既存遺傳信息的遺傳單位，是指貯存有功能的蛋白質(zhì)多肽鏈或

RNA序列信息及表達(dá)這些信息所必需的全部核普酸序列。

15、基因組：細(xì)胞或生物體中，一套完整單倍體的遺傳物質(zhì)的總和稱為基因組。

16、操縱子：是指數(shù)個功能上相關(guān)聯(lián)的結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起，構(gòu)成信息區(qū)，連同其上游

的調(diào)控區(qū)（包括啟動子和操縱基因）以及下游的轉(zhuǎn)錄終止信號所構(gòu)成的基因表達(dá)單位，所

特錄的RNA為多順反子。

靜錄單位：儲存RNA和蛋白質(zhì)肽鏈序列信息的結(jié)構(gòu)基因與指導(dǎo)轉(zhuǎn)錄起始部位的序列（啟

動子）和轉(zhuǎn)錄終止的序列（終止子）共同組成轉(zhuǎn)錄單位。

17、啟動子：是RNA聚合悔結(jié)合的區(qū)域，操縱基因?qū)嶋H上不是一個基因，而是一段能被

特異阻遏蛋白識別和結(jié)合的DNA序列。

18、質(zhì)粒：是細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)攜帶的染色體外的DNA分子，是共價閉合的環(huán)狀DNA分子，

能獨立進(jìn)行復(fù)制。

19、質(zhì)粒的不相容性：具有相同復(fù)制起始位點和分配區(qū)的兩種質(zhì)粒不能共存于一個宿主

菌，這種現(xiàn)象稱為質(zhì)粒的不相容性。

20、轉(zhuǎn)位因子：即可移動的基因成分，是指能夠在一個DNA分子內(nèi)部或兩個DNA分子

之間移動的DNA片段。

2（）、自私DNA:核生物基因組中也存在一些可移動的遺傳因素，這些DNA順序并無明顯

生物學(xué)功能，似乎為自己的目的而組織，故有自私DNA之稱。

21、自殺基因：將某些細(xì)菌、病毒和真菌中特異性的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞，此基因編碼

的特異性酶類能將原先對細(xì)胞無毒或毒性極低的前體物質(zhì)在腫瘤細(xì)胞內(nèi)代謝成毒性物質(zhì)，

達(dá)到殺死腫瘤的目的，這類前體轉(zhuǎn)移酶基因稱為自殺患因。

22、斷裂基因：真核生物的結(jié)構(gòu)基因是不連續(xù)的，編碼氨基酸的序列被非編碼序列所打

斯，因而被稱為-在編碼序列之間的序列稱為內(nèi)含子，被分隔開的編碼序列稱為外顯子。

23、順式調(diào)控元件（順式作用元件）：是指那些與結(jié)構(gòu)基因表達(dá)調(diào)控相關(guān)、能夠被基因調(diào)

控蛋白特異性識別和結(jié)合的DNA序列c

24、反式作用因子：一些蛋白質(zhì)因子可通過結(jié)合順式作用元件而調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄活性，這

些蛋白質(zhì)因子稱為反式作用因子。

真核細(xì)胞內(nèi)含有大量的序列特異性的DNA結(jié)合蛋白，其中一些蛋白的主要功能是使基因

開放或關(guān)閉，稱為反式作用因子，簡稱反式因子。

25、啟動子：是RNA聚合酶特異性識別和結(jié)合的DNA序列。

26、上游啟動子元件：是TATA盒上游的一些特定的DNA序列，反式作用因子可與這些

元件結(jié)合，通過調(diào)節(jié)TATA因子與TATA盒的結(jié)合、RNA聚合酶與啟動子的結(jié)合及轉(zhuǎn)錄

起始變合物的形成（轉(zhuǎn)達(dá)錄起始因子與RNA聚合酶結(jié)合）來調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄效率。

27、反應(yīng)元件：一些信息分子的受體被細(xì)胞外信息分子激活后，能與特異的DNA序列結(jié)

合，調(diào)控基因的表達(dá)。這種特異的DNA序列實際上也是順式元件，由于能介導(dǎo)基因?qū)?xì)

胞外的某種信號產(chǎn)生反應(yīng)，被稱為反應(yīng)元件。

28、增強(qiáng)子：是一段DNA序列，其中含有多個能被反式作用因子識別與結(jié)合的順式作用

元件

29、負(fù)增強(qiáng)子（沉默子）；增強(qiáng)子內(nèi)含負(fù)調(diào)控序列。

30、基因家族：指核甘酸序列或編碼產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)具有一定程度同源性的一組基因。

31、基因超冢族：是指一組由多基因家族及單基因組成的更大的基因家族。

32、逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子：其核生物中一些中度重復(fù)序列的轉(zhuǎn)移成分則與一般細(xì)菌中的轉(zhuǎn)移成

分不同，要先轉(zhuǎn)錄成RNA,再逆轉(zhuǎn)錄生成cDNA,然后重新整合到基因組中，這種逆轉(zhuǎn)錄

旁路的轉(zhuǎn)移成分稱為逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。

34、反向重復(fù)順序：是指兩個順序相同的拷貝在DNA鏈上呈反向排列。其中一種形式是

兩個拷貝反向串聯(lián)在一起，中間沒有間隔順序，這種結(jié)構(gòu)亦稱回文結(jié)構(gòu)。

35、RFLP技術(shù)：通過限制酶眸切片段的長度多態(tài)性來揭示DNA堿基組成不同的技術(shù)稱

為限制性片段長度多態(tài)性技術(shù)，簡稱RFLP技術(shù)。

36、遺傳圖：又稱連鎖圖，是以具有遺傳多態(tài)性的遺傳標(biāo)記作為“位標(biāo)”遺傳學(xué)距離為

“圖標(biāo)”的基因組圖。

37、物理圖：是以一段已知核甘酸序列的DNA片段為“位標(biāo)”，以DNA實際長度(Mb

或kb)作為圖距的基因組圖。

38、光修發(fā)：生物體內(nèi)有一種光復(fù)活酶，被光激活后能利用光反提供的能量使紫外線照射

引起的噬淀二聚體分開，恢復(fù)原來的兩個核甘酸，稱為光修復(fù)。

39、逆轉(zhuǎn)錄：是指以RNA為模板，利用宿主細(xì)胞中4種dNTP為原料，在引物的3端以5

-3方向合成與RNA互補(bǔ)的DNA鏈的過程，此過程與中心法則方向相反，故稱為逆轉(zhuǎn)錄。

4()、SD序列：AUG密碼子上游873個堿基處存在一個稱為SD序列的結(jié)構(gòu)，該序列與小

亞基中16SrRNA3端的序列互補(bǔ)，當(dāng)mRNA與小亞基結(jié)合時，SD序列與16SrRNA3端互

補(bǔ)序列配對結(jié)合，起始密碼準(zhǔn)確的定位于翻譯起始部位。

41、基因表達(dá)：是指生物基因組中結(jié)構(gòu)基因所攜帶的遺傳信息經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯等一系列

過程，合成特定的蛋白質(zhì)，進(jìn)而發(fā)揮其特定的生物學(xué)功能和生物學(xué)效應(yīng)的全過程。

42、基因工程：將基因進(jìn)行克隆，并利用克隆的基因表達(dá)、制備特定的蛋白或多肽產(chǎn)物，

或定向改造細(xì)胞乃至生物個體的特性所用的方法及相關(guān)的工作統(tǒng)稱為基因工程

43、分子克降：制備DNA片段，并通過載體將其導(dǎo)入受體細(xì)胞，在受體細(xì)胞中復(fù)制、擴(kuò)

增，以獲得單一DNA分子的大量拷貝。

44、DNA重組：不同來源的DNA分子可以通過末端共價連接(磷酸二酯鍵)而形成重

新組合的DNA分子。

45、管家基因：有些在生命全過程都是必需的，且在一個生物個體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)

表達(dá)的基因，通常被稱為管家基因。

46、誘導(dǎo)表達(dá)：有些基因表達(dá)極易愛環(huán)境變化影響，在特定環(huán)境信號刺激下，有些基因的

表達(dá)表面為開放或增強(qiáng)，則這種表達(dá)方式稱為誘導(dǎo)表達(dá)。

47、嚴(yán)謹(jǐn)反應(yīng)：細(xì)菌在塊乏氨基酸的環(huán)境中，RNA聚合酶活性降低，RNA(iRNA,tRNA)

合成減少或停止，這種現(xiàn)象稱為嚴(yán)謹(jǐn)反應(yīng)。

48、衰減子：細(xì)菌中的mRNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)翻譯合成是偶聯(lián)在一起的。這一特點使細(xì)菌

的一些操縱子的特殊序列可以在轉(zhuǎn)錄過程中控制轉(zhuǎn)錄水平。這些特殊序列稱為-又稱弱化

子，位于一些操縱子中第一個結(jié)構(gòu)基因之前，是一段短減弱轉(zhuǎn)錄作用于的順序。

49、組合式基因調(diào)控：每一種反式作用因子結(jié)合順式作用元件后雖然可發(fā)揮促進(jìn)或抑制作

用，但反式作用因子對基因表達(dá)的調(diào)控不是由單一因子完成的，而是幾種因子組合，發(fā)揮

特定的作用，稱為組合式基因調(diào)控。

50、細(xì)胞通訊：細(xì)胞間識別、聯(lián)絡(luò)和相互作用的過程稱為細(xì)胞通訊。

51、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)：針對外源信號所發(fā)生的細(xì)胞應(yīng)答反應(yīng)全過程稱為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。

52、調(diào)控結(jié)合元件：細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子有許多蟲是蛋白質(zhì)，其分子中存在著一些特

殊的結(jié)構(gòu)域，它們是信號分子相互識別的部位，信號分子通過這些特殊結(jié)構(gòu)域的識別和相

互作用而有序銜接，形成不同的信號傳遞鏈或稱為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，這些結(jié)構(gòu)域稱為調(diào)控結(jié)

合元件。

53、第二信使：G蛋白活化之后唧可激活其下游的效應(yīng)分子，如腺昔酸環(huán)化酶和磷脂聘

C等。這些效應(yīng)分子隨后可催化一些分子的產(chǎn)生或濃度和分布的變化。這些小分子能夠繼

續(xù)向下游傳遞信息，因而被稱為細(xì)胞內(nèi)小分子信使，亦稱為第二信使。已知的細(xì)胞內(nèi)小分

子信使包括cAMP、cGMP、甘油二酯（DAG）、IP3和Ca2+等等

54、DNA重組：不同來源的DNA分子可以通過末端共價連接（磷酸二酯鍵）而形成重

新組合的DNA分子，這一過程稱為DNA重組。

55、限制酶：是一類內(nèi)切核酸酶，因而又稱為限制性內(nèi)切核酸酶。這類酶能識別雙鏈DNA

內(nèi)部特異位點并且裂解磷酸二酯鍵。

56、同功異源酶：來源不同的酶，但能識別和切割同一位點，這些酶稱為同功異源酶。

57、同尾酶：有些限制酶識別序列不同，但是產(chǎn)生相同的粘性末端，這些酶為同尾酶。

58、Klcnow片段：用枯草桿菌蛋白酶可將DNA聚合酶I裂解為大小兩個片段，大片段的

分子量為76kD,這個片段也稱為Klenow片段。

59、入噬菌體：是感染細(xì)菌的病毒，其基因組是線性雙鏈DNA分子，當(dāng)其感染宿主細(xì)

胞并將基因整合到細(xì)胞后，基因組DNA變成環(huán)狀，用于分子克隆中的載體。

60、基因文庫：采用限制酶將基因組DNA切成片段，每一DNA片段都與一個載體分子

拼接成重組DNA,將所有的重組DNA分子都引入宿主細(xì)胞并進(jìn)行擴(kuò)增，得到分子克隆的

混合體，這樣一個混合體稱為-

61、cDNA文庫：將cDNA的混合體與載體進(jìn)行連接，使每一個cDNA分子都與一個載

體分子拼接成重組DNA。將所有的重組DNA分子都導(dǎo)入宿主細(xì)胞并進(jìn)行擴(kuò)增，得到分子

克隆的混合體，這樣一個混合體稱為-

62、cDNA:是指體外用逆轉(zhuǎn)■錄酶催化，以mRNA為模板合成的互補(bǔ)DNA。

63、轉(zhuǎn)化：是指將質(zhì)?；蚱渌庠碊NA導(dǎo)入處于感受態(tài)的宿主細(xì)胞。并使其獲得新的表

型的過程。

64、轉(zhuǎn)導(dǎo)：由噬菌體和細(xì)胞病毒介導(dǎo)的遺傳信息轉(zhuǎn)移過程也稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)。

65、轉(zhuǎn)染：真核細(xì)胞主動攝取或被導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型的過程。

66、顯微注射法：在制備其基因動物時，將外源基因通過毛細(xì)玻璃管，在顯微鏡下直接注

射到受精卵的細(xì)胞核內(nèi)，稱為顯微注射法。

67、基因定點誘變：是指將基因的某一個或某些位點進(jìn)行人工替換或刪除的過程。

68、雙脫氧鏈終止法；是以單鏈或雙鏈DNA為模板，采用DNA引物引導(dǎo)新生DNA的

合成，因此又稱為引物合成法，或酶促引物合成法。

69、核酸分子雜交：是指具有互補(bǔ)序列的兩條核酸單鏈在一定條件下按堿基配對原則形成

雙鏈的過程。

70、探針：雜交體系中已知的核酸序列稱作探針。

71、DNA變性：在物理或化學(xué)因素作用下，例如加熱、酸堿或紫外線照射，可以導(dǎo)致兩

條DNA鏈之間的氫鍵斷裂，而核酸分子中的所有共價鍵（如磷酸二酯鍵、糖昔鍵等）則

不受影響，稱為DNA變性，常見方法：熱變性、堿變性、化學(xué)試劑變性

72、DNA復(fù)性：當(dāng)促使變性的因素解除后，兩條DNA鏈又可通過堿基互補(bǔ)配對結(jié)合形成

DNA雙螺旋結(jié)構(gòu),稱DNA復(fù)性。

73、印跡：凝膠中的DNA片段雖然在堿變性過程中已經(jīng)變性成單鏈并已斷裂，轉(zhuǎn)移后，

今個DNA片段在膜上的相對位置與在凝膠中的相對位置仍然一樣，因而稱為印跡。

74、Northern印跡雜交：將待測RNA樣品經(jīng)電泳分離后轉(zhuǎn)移到固相支持物上，然后與標(biāo)

記的核酸探針進(jìn)行固一液相雜交，檢測RNA（主要是mRNA）的方法。

75、斑點印跡：將RNA或DNA變性后直接點樣于硝酸纖維素膜或尼龍膜上，用于基因組

中特定基因及其表達(dá)的定性及定量研究，稱斑點印跡C

76、原位雜交：核酸保持在細(xì)胞或組織切片中，經(jīng)適當(dāng)方法處理細(xì)胞或組織后，將標(biāo)記的

核酸探針與細(xì)胞或組織中的核酸進(jìn)行雜交，稱原位雜交。

77、液相雜交：待測核酸分子與核酸探針都存在于雜交液中，堿基互補(bǔ)的單鏈核酸分子在

液體中配對形成雜交分子。目前常用的液相雜交的RNA瞄保護(hù)分析法（RPA）、核酸酶S1

保護(hù)分析法。

78、停滯效應(yīng)：（平臺期）：隨著目的DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的逐漸積累，酶的催化反應(yīng)趨于飽和，

此時DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的增加減慢，進(jìn)入相對穩(wěn)定狀態(tài)，即出現(xiàn)停滯效應(yīng)。

79、筑巢PCR:先用一對外側(cè)引物擴(kuò)增含目的基因的大片段，再用內(nèi)側(cè)引物以大片段為模

板擴(kuò)增獲取目的基因。

80、多重PCR:是在一次反應(yīng)中加入多對引物，同時擴(kuò)增一份DNA樣品中不同序列的PCR

過程

81、連接酶鏈反應(yīng)（LCR連接酶擴(kuò)增反應(yīng)LAR）:是以DNA連接酶將某一DNA鏈的5磷

酸與另一相鄰鏈的3羥基連接為關(guān)礎(chǔ)的循環(huán)反應(yīng)c

82、基因打靶：是指通過DNA定點同源重組，改變基因組中的某一特定基因，從而在生

物活體內(nèi)研究此基因的功能。若定向敲除某個基因，稱為基因敲除，若定向?qū)⒁欢位蛐?/p>

列替代另一段基因序列，稱為基因敲入。

83、基因敲除：通過DNA同源重組，使得ES細(xì)胞特定的內(nèi)源基因被破壞而造成其功能喪

失，然后通過ES細(xì)胞介導(dǎo)得到該基因喪失的小鼠模型的過程稱為其基本程序：（1）構(gòu)

建打靶載體；（2）ES細(xì)胞的體外培養(yǎng)；（3）重組載體轉(zhuǎn)染ES細(xì)胞；（4）重組體轉(zhuǎn)染的ES

細(xì)胞的鑒定；（5）ES細(xì)胞胚胎移植和嵌合體雜交育種。

84、打靶載體：由部分殘留的待敲除基因的同源片段、位于其內(nèi)部的neo基因和位于其外

側(cè)的HSU-tk基因共同構(gòu)成的載體即為打靶載體。

85、DNA芯片技術(shù)：指在固相支持物上原位合成寡核苗酸或者直接將大量DNA探針以顯

微打印的方式有序地固化于支持物表面，然后與標(biāo)記的樣品雜交，通過對雜交信號的檢測

分析，即可得出樣品的遺傳信息。DNA芯片的類型：原位合成芯片和DNA微集陣列。

86、自發(fā)突變：引起DNA一級結(jié)構(gòu)改變的原因主要有兩類：一類是復(fù)制時堿基的偶然性

錯配，由此引起的突變稱為自發(fā)突變；另一類是體內(nèi)代謝過程中產(chǎn)生的自由縣由某些環(huán)境

因素引起的DNA一級結(jié)構(gòu)改變，由此引起的突變稱為誘發(fā)突變。

87、錯義突變：DNA分子中堿基對的取代，使得mRNA的某一密碼子發(fā)生變化，由它所

編碼的氨基酸就變成另一種不同的氨基酸，使得多肽鏈中氨基酸的順序也相應(yīng)地發(fā)生改

變，這種突變稱-

88、同義突變：堿基取代，在蛋白質(zhì)水平上沒有引起變化，氨基酸沒有被取代，這是因為

突變后的密碼子與原來的密碼子代表同一個氨基酸，這種突變稱為同義突變。

89、移碼突變：在編碼序列中，單個堿基數(shù)個堿基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等

均可使突變位點之后的三聯(lián)體密碼閱讀框發(fā)生改變，不能編碼原來的正常蛋白質(zhì)，即所謂

90、原癌基因：是一種正常細(xì)胞的正常基因，在正常細(xì)胞中編碼關(guān)鍵性調(diào)控蛋白，在細(xì)胞

增殖和分化中起重要調(diào)控作用，它不具有致癌性，但當(dāng)其受到物理、化學(xué)或病毒等致癌因

素的作用而失控或發(fā)生突變時，可過度表達(dá)或持續(xù)表達(dá)其產(chǎn)物，就變成了癌基因，可以使

細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化。

91、病毒癌基因：病毒所攜帶著的致轉(zhuǎn)化基因。

92、抑癌基因（抗癌基因）：存在于正常細(xì)胞內(nèi)的一大類可抑制細(xì)胞生長并具有潛在抑癌

作用的基因。其表達(dá)產(chǎn)物主要包括跨膜受體、胞質(zhì)調(diào)節(jié)因子或結(jié)構(gòu)蛋白、轉(zhuǎn)錄因子和轉(zhuǎn)錄

調(diào)節(jié)因子、細(xì)胞周期因子、DNA損傷修復(fù)因子以及其它一些功能蛋白。

93、細(xì)胞周期素/周期依賴性激酶：有些蛋白激酶的細(xì)胞周期特異性或時相性激活依賴于

一類呈細(xì)胞周期特異性或時相性表達(dá)、累積與分解的蛋白質(zhì)，后者被稱為細(xì)胞周期素激酶，

前者周期依賴性激酶。

94、啟動因子：在癌變的啟動階段使細(xì)胞發(fā)生癌前期改變的因素。

95、基因診斷：是以DNA和RNA為診斷材料，通過檢查基因的存在、缺陷或表達(dá)異常，

對人體狀態(tài)和疾病作出診斷的方法和過程。

96、基因治療：通過在特定靶細(xì)胞中表達(dá)該細(xì)胞本來不表達(dá)的基因，或采用特定方式關(guān)

閉、抑制異常表達(dá)及因，達(dá)到治療疾病目的的治療方法C

97、基因置換：（基因矯正）：將特定的目的基因?qū)胩囟ǖ募?xì)胞，通過定位重組，以導(dǎo)

入的正?；蛑脫Q基因組內(nèi)原有的缺陷基因。

98、基因添加（基因增補(bǔ)）通過導(dǎo)入外源基因使靶細(xì)胞表達(dá)其本身不表達(dá)的基因。

99、基因干預(yù)：采用特定的方式抑制某個基因的表達(dá)，或者通過破壞某個基因而使之不能

表達(dá)，以達(dá)到治療疾病的目的。

XX醫(yī)藥學(xué)院學(xué)年二學(xué)期

課程考試試卷答案（D卷）

課程名稱：分子生物學(xué)檢驗技術(shù)考試時間：120分鐘年級：xxx級

專業(yè)：XXX

題目部分，（卷面共有65題，100分，各大題標(biāo)有題量和總分）

一、A型題（4（）小題，共40分）

1、人類骯病毒基因定位于

A、2號染色體

B、8號染色體

C、9號染色體

D、20號染色體

E、24染色體

答案：D

2、關(guān)于CQI質(zhì)粒下列哪項不對

A、可以產(chǎn)生大腸埃希菌素

B、分子量的范圍波動很大

C、可以決定細(xì)菌的性別

D、小的Cel質(zhì)粒不能自傳遞

E、大的分子量可達(dá)6X10的7次方Da,屬自傳遞型質(zhì)粒

答案：C

3、大腸埃希茵tRNA基因的特點是

A、已鑒定的大腸埃希菌tRNA基因約有60個拷貝

B、轉(zhuǎn)錄單位在500bp以上

C、tRNA基因集中在染色體復(fù)制終點附近

D、轉(zhuǎn)錄單位大小不同，一般含有5?6個tDNA

E、tRNA的拷貝數(shù)較多

答案：A

4、下列哪項不是端粒的功能

A、維持染色體的穩(wěn)定

B、防止染色體重組

C、有絲分裂時染色體分離

D、細(xì)胞的生長

E、基因的調(diào)控

答案：E

5、在細(xì)胞運動、分裂、信息傳遞、能量轉(zhuǎn)換、代謝方面具有重要作用的細(xì)胞癌基因是

A、sis基因

B、erb基因

C、src基因

D、ras基因

E、myb基因

答案：B

6、在酵母中也存在的細(xì)胞癌基因是

ANsis基因

B、crb基因

C、src基因

D、ras基因

E、myc基因

答案：D

7、人類結(jié)腸癌癌變的序列中哪一個發(fā)生最早

A、ras的突變

B、FAP的丟失

C、DCC的丟失

D、p53的丟失

E、c-myc基因的過度表達(dá)

答案：A

8、惡性腫瘤中最常見的基因突變是

A、APC突變

B、BRCA突變

C、DCC突變

D、p53突變

E、Rb突變

答案：D

9、與人類血小板衍生生長因子有很高同源性的細(xì)胞癌基因是

ANsrc基因

B、sis基因

C、ras基因

D、myb基因

E、myb基因

答案:B

10、對結(jié)締組織細(xì)胞及神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的生長、分裂和分化有重要調(diào)控作用的細(xì)胞癌某因是

erb基因

B、ras基因

C、sis基因

D、src基因

E^myb基因

答案：C

11、癌基因H-ras發(fā)生密碼子突變時會誘發(fā)下列哪種腫瘤

膀胱癌

B、肺癌

C、結(jié)腸癌

D、肝癌

E、神經(jīng)母細(xì)胞瘤

答案：A

12、下列哪種癌基因編碼的氨基酸順序有85%的同源性，均為P21蛋白

A、sis

B、crb

C、src

D、ras

E^myc

琴案：D

13、細(xì)胞癌基因通常是根據(jù)什么分類的

A、癌基因類別

B、細(xì)胞類別

C、宿主

D、表達(dá)產(chǎn)物

E、所致疾病

答案：D

14、哪種癌基因的染色體易位可導(dǎo)致慢性粒細(xì)胞白血病的發(fā)生

A、c-myc

B、c-abl

C、c-sis

D、bcl-1

E、bcl-2

答案:B

15、關(guān)于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分類數(shù)據(jù)庫(SCOP)以下哪項描述不對

A、這主要是描述蛋白質(zhì)之間的關(guān)系

B、SCOP不包括PDB-ISL中介序列庫

C、家族、描述相近的進(jìn)化關(guān)系

D、超家族、描述遠(yuǎn)源的進(jìn)化關(guān)系

E、折疊子、描述空間幾何結(jié)構(gòu)關(guān)系

答案：B

16、若DNA的樣品中含鹽，必須以A260與什么的差值作為計量的依據(jù)

A、A270

B、A280

C、A290

D、A300

E、A310

答案：E

17、紫外分光光度法只用于檢測濃度大于多少的核酸溶液

A、0.25ug/mL

B、0.20ug/mL

C、0.15ug/mL

D、0.lOug/mL

E、0.05ug/mL

答案：A

18、關(guān)于酚抽提法提取基因組DNA,下列哪種說法是錯誤的

A、最初于1976年由Stafford及其同事提出

B、所用試劑含有EDTA,SDS

C、Tris飽和酚pH為8.0

D、從5X10的8次方個培養(yǎng)基的Hela細(xì)胞中大約可以制備500ugDNA

E、從20mL血液中可以獲得250ugDNA

琴案：D

19、RNA中mRNA占百分之多少

A^1?5

B、15?20

C、40?50

D、6()?75

E、80?85

答案：A

2()、堿基與戊糖、磷酸形成核苔酸后，其最大吸收波長發(fā)生什么變化

A、增加

B、減少

C、不變

D、增加或不變

E、減少或不變

答案:C

21、下列關(guān)于PAGE純化DNA樣品的說法，哪一項是錯誤的

A、可分辨相差0.1%的DNA

B、電泳容量比瓊脂糖凝膠小

C、回收的核酸濃度很高

D、制備與操作比瓊脂糖凝膠困難

E、只適合小片段DNA的分離

答案：B

22、下列關(guān)于甲酰胺解聚法的說法，哪項是不正確的

A、1987年由Kupiec等報道

B、不進(jìn)行酚的抽提

C、所獲得的DNA一般為10()?150kb

D、由此法所獲得的DNA液度低

E、從1X10的8次方個培養(yǎng)基的Hela細(xì)胞中大約可以制備Img高分子量的DNA

答案：C

23、常規(guī)方法分離基因組DNA時，大于多少的DNA分子很容易斷裂

A、20kb

B、40kb

C、80kb

D、100kb

E、150kb

答案:E

24、下列哪種為最常用的沉淀劑

A、70%乙醇

B、95%乙醇

C、100%乙醇

D、醋酸胺

E、EDTA

答案：C

25、欲回收PFGE低熔點瓊脂糖凝膠中高分子量DNA,下列哪種方法較好

A、DEAE纖維素膜插片電泳法

B、電泳洗脫法

C、冷凍擠壓法

D、酚/氯仿抽提法

E、瓊脂糖水解酶法

答案：E

26、質(zhì)粒純化的標(biāo)準(zhǔn)方法是哪種

A、CsCl-EB法

B、PEG法

C、柱層析法

D、電泳法

E、磁珠分離法

答案：A

27、PAGE對基因組DNA分辨率可達(dá)多少

A、0.1%

B、0.5%

C、1%

D、1.5%

E、5%

答案：A

28、要分離大片段的DNA,可用下列哪種方法

A、PAGE

B、AGE

C、PFGE

D、IEF

E、CAME

答案：C

29、內(nèi)切酶作用的最佳pH一般為

A、4

B、5.5

C、7.5

D、9.5

E、10

客案：C

30、內(nèi)切酶通常保存在何種溫度條件下最恰當(dāng)

A、4c

B、0℃

C、-10℃

D、-20cC

E、-70℃

答案：D

31、通常酶切反應(yīng)體系中的甘油濃度要求

A、＜5%

B、5%?10%

C、10%?20%

D、20%?50%

E、＜50%

冬案：A

32、催化內(nèi)切晦反應(yīng)常雷同，何種金屬離子作為輔助因子

A、Mg2，

B、Ca2+

C、K-

D、Na+

E、Fe2+

答案：A

33、酶切分析用的靶DNA量一般為

A、0.1?10ug

B＞10~20iig

CN20-30ug

D^30?50ug

50?lOOug

答案：A

34、決定PCR擴(kuò)增中的退火溫度的是

A、模板鏈的長度

B、模板鏈C+G組成

C、引物的Tm值

D、TaqDNA聚合酶濃度

E、引物的長度

答案：C

35、在PCR反應(yīng)中,Tm等于

A、4(A+T)+2(C+G)

B、2(A+T)+4(C+G)

C、(A+D+(C+G)

D、2(A+C)+4(T+G)

E、2(A+G)+4(C+T)

答案：A

36、關(guān)于濾膜烘烤固定核酸下列何項不正確

A、溫度為80%

B、時間為2小時

C、防止膜爆裂

D、非共價結(jié)合核酸

E、共價結(jié)合核酸

答案：E

37、32P的半衰期是

A、7天

B、14天

C、21天

D、28天

E、35天

室案：B

38、ISH是指的哪一種分子雜交的縮寫

A、Southern印跡雜交

B、Northern印跡雜交

C、斑點印跡雜交

D、狹縫印跡雜交

E、原位雜交

答案：E

39、細(xì)胞無明顯變化是

A、程序性細(xì)胞死亡的形態(tài)學(xué)特征

B、細(xì)胞死亡的形態(tài)學(xué)特征

C、程序性細(xì)胞死亡的生化特征

D、細(xì)胞死亡的生化特征

E、程序性死亡的免疫學(xué)特征

答案：A

4()、無凋亡小體是

A、程序性細(xì)胞死亡的形態(tài)學(xué)特征

B、細(xì)胞死亡的形態(tài)學(xué)特征

C、程序性細(xì)胞死亡的生化特征

D、鈿胞死亡的生化特征

E、程序性死亡的免疫學(xué)特征

琴案：B

二、判斷題(10小題，共10分)

1、SV40病毒早期轉(zhuǎn)錄基因按逆時針方向。

答案：對

2、假基因是指無功能性基因產(chǎn)物的基因。（）

答案：對

3、外顯子和內(nèi)含子共同組成結(jié)構(gòu)基因的編碼區(qū)。（）

答案：對

4、基因診斷可作為腫瘤的第一診斷手段。（）

答案：錯

5、p53基因和Rb基因的產(chǎn)物都能結(jié)合DNA和被磷酸化。（）

答案：對

6、一個有機(jī)體沒有一個確定的基因組。（