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文檔簡介
山西省朔州市應(yīng)縣一中2025屆化學(xué)高二下期末檢測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列敘述正確的是()A.濃硫酸具有強(qiáng)腐蝕性,可用濃硫酸刻蝕石英制藝術(shù)品B.我國預(yù)計2020年發(fā)射首顆火星探測器,其太陽能電池帆板的材料是晶體硅C.“海水淡化”可以解決淡水供應(yīng)危機(jī),向海水中加入明礬可以使海水淡化D.“一帶一路”是現(xiàn)代“絲綢之路”,絲綢的主要成分是纖維素2、若圖①表示向含Mg2+、Al3+、NH4+的鹽溶液中滴加NaOH溶液時,沉淀的量與NaOH的體積的關(guān)系圖。下列各表述與示意圖一致的是A.圖①三種離子的物質(zhì)的量之比為:n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=2:3:2B.圖①中使用的NaOH的濃度為2mol/LC.圖②中物質(zhì)A反應(yīng)生成物質(zhì)C,△H>0D.圖②中曲線表示某反應(yīng)過程的能量變化。若使用催化劑,B點(diǎn)會降低3、下列數(shù)據(jù)對應(yīng)物質(zhì)的熔點(diǎn),據(jù)此作出下列判斷中錯誤的是()Na2ONaClAlF3AlCl3920℃801℃1292℃190℃BCl3Al2O3CO2SiO2-107℃2073℃-57℃1723℃A.鋁的化合物的晶體中有離子晶體B.表中只有BCl3和AlCl3是分子晶體C.同族元素的氧化物可形成不同類型的晶體D.不同族元素的氧化物可形成相同類型的晶體4、25℃和101kPa,乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL與過量氧氣混合并完全燃燒,除去水蒸氣,恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng),氣體總體積縮小了72mL,原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為()A.15% B.25% C.45% D.75%5、下列原子半徑大小順序正確的是()①1s22s22p3②1s22s22p63s23p3③1s22s22p5④1s22s22p63s23p2A.③>④>②>① B.④>③>②>①C.④>③>①>② D.④>②>①>③6、現(xiàn)有①濃硫酸、②硝酸銨、③氰化鉀、④苯、⑤濃硝酸、⑥雙氧水⑦氨水、⑧汞8種化學(xué)藥品,下列有關(guān)在瓶上應(yīng)貼的危險化學(xué)品標(biāo)志正確的是()A.貼標(biāo)簽a的可以是:②④⑥ B.貼標(biāo)簽b的可以是:②⑥⑦C.貼標(biāo)簽c的可以是:③⑧ D.貼標(biāo)簽d的只有:①⑤7、下列事實能說明甲酸(HCOOH)屬于弱酸的是()①1mol/LHCOOH的pH=2②甲酸能與水以任意比互溶③20mL1mol/LHCOOH與20mL1mol/LNaOH恰好中和④HCOONa溶液的pH>7A.①② B.②③ C.③④ D.①④8、有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的下列說法中正確的是()A.碘升華時破壞了共價鍵B.含極性鍵的共價化合物一定是電解質(zhì)C.氯化鈉固體中的離子鍵在溶于水時被破壞D.HF的分子間作用力大于HCl,故HF比HCl更穩(wěn)定9、300mLAl2(SO4)3溶液中,含有Al3+為1.62克,在該溶液中加入0.1mol/LBa(OH)2溶液300mL,反應(yīng)后溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度約為A.0.4mol/L B.0.3mol/L C.0.1mol/L D.0.2mol/L10、下列電離方程式書寫正確的是A.NaHS=Na++H++S2-B.H3PO43H++PO43-C.CH3COONH4CH3COO-+NH4+D.Ba(OH)2=Ba2++2OH-11、下列實驗中的顏色變化與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是ABCD實驗NaOH溶液滴入FeSO4溶液中石蕊溶液滴入氯水中將SO2通入滴有酚酞的NaOH溶液中熱銅絲插入稀硝酸中現(xiàn)象產(chǎn)生白色沉淀,迅速變成灰綠色,最終變?yōu)榧t褐色溶液變紅,隨后迅速褪色溶液紅色褪去產(chǎn)生無色氣體,隨后變?yōu)榧t棕色A.A B.B C.C D.D12、下列離子方程式書寫正確的是()A.將少量SO2氣體通入NaClO溶液中:SO2+2ClO﹣+H2O═SO42﹣+2HClOB.向FeBr2溶液中通入過量C12:2Fe2++2Br﹣+2Cl2═2Fe3++Br2+4Cl﹣C.FeO溶于足量稀硝酸:FeO+2H+═Fe2++H2OD.向Al2(SO4)3溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+13、在25℃時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:物質(zhì)XYZ初始濃度/mol·L-10.10.20平衡濃度/mol·L-10.050.050.1下列說法錯誤的是A.反應(yīng)達(dá)到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為50%B.反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600C.增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)增大D.升高溫度平衡常數(shù)增大,則此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)14、下列各組離子在指定的溶液中能大量共存的是A.在透明溶液中:Cu2+、Mg2+、SO42-、Cl-B.加入鋁粉產(chǎn)生H2的溶液中:Ba2+、Fe2+、HCO3-、NO3-C.NaAlO2溶液中:Cu2+、Al3+、Cl-、CO32-D.常溫下AG=lgc(H+)c(OH-)=12的溶液中:Na+、K+、S215、11.2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體,完全燃燒后生成15.68LCO2(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),混合氣體中乙烷的體積百分含量為()A.80% B.60% C.40% D.20%16、工業(yè)上用洗凈的廢銅屑作原料來制備硝酸銅。為了節(jié)約原料和防止污染環(huán)境,宜采取的方法是A.Cu→△濃H2SO4CuSOB.Cu→△空氣CuO→稀HNOC.Cu→稀HNO3Cu(NOD.Cu→濃HNO3Cu(NO二、非選擇題(本題包括5小題)17、由短周期元素組成的中學(xué)常見的含鈉元素的物質(zhì)A、B、C、D,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件已略去)。(1)若A為金屬鈉,A與水反應(yīng)的離子方程式為_______________。(2)若A為淡黃色的固體化合物,A________(填“是”或“不是”)堿性氧化物,A與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________。(3)A不論是Na還是淡黃色的固體化合物,依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷物質(zhì)C是________,物質(zhì)D是________。18、已知A、B、C、D、E、F為元素周期表中原子序數(shù)依次增大的前20號元素,A與B,C、D與E分別位于同一周期。A原子L層上有2對成對電子,B、C、D的核外電子排布相同的簡單離子可形成一種C3DB6型離子晶體X,CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體。(1)寫出A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:_______________________________。F的離子電子排布式:__________。(2)寫出X涉及化工生產(chǎn)中的一個化學(xué)方程式:______________________。(3)試解釋工業(yè)冶煉D不以DE3而是以D2A3為原料的原因:_____________。(4)CE、FA的晶格能分別為786kJ·mol-1、3401kJ·mol-1,試分析導(dǎo)致兩者晶格能差異的主要原因是___________________________。(5)F與B可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。F與B形成的離子化合物的化學(xué)式為________________;該離子化合物晶體的密度為ag·cm-3,則晶胞的體積是____________________(只要求列出算式)。19、Ⅰ、下列涉及有機(jī)化合物的說法是正確的是______________________A.除去乙烷中少量的乙烯:通過酸性KMnO4溶液進(jìn)行分離B.甲苯硝化制對硝基甲苯與苯甲酸和乙醇反應(yīng)制苯甲酸乙酯的反應(yīng)類型不同C.用氫氧化鈉溶液鑒別花生油和汽油D.除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾E.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和氫氧化鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾Ⅱ、正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸點(diǎn):乙醚34℃,1-丁醇118℃,并設(shè)計出如下提純路線:(1)試劑1為__________,操作2為__________,操作3為__________.(2)寫出正丁醛銀鏡反應(yīng)方程式___________________________________Ⅲ、已知:1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無色液體,密度是2.18克/厘米3,沸點(diǎn)131.4℃,熔點(diǎn)9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。在實驗中可以用下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水,溴蒸汽有毒)。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)寫出制備1,2-二溴乙烷的化學(xué)方程式:________________________________。(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實驗進(jìn)行時試管d是否發(fā)生堵塞。請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象:_______________________________________。(3)c裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是______________________________;(4)e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是_______________________________。20、我國重晶石(含BaSO490%以上)資源豐富,其中貴州省重晶石儲量占全國總儲量的三分之一。我省某工廠以重晶石為原料,生產(chǎn)“電子陶瓷工業(yè)支柱”—鈦酸鋇(BaTiO3)的工藝流程如下:查閱資料可知:①常溫下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiCl4在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl③草酸氧鈦鋇的化學(xué)式為:BaTiO(C2O4)2·4H2O請回答下列問題:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(假設(shè)雜質(zhì)不與Na2CO3溶液作用),待達(dá)到平衡后,移走上層清液,重復(fù)多次操作,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為_________________,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________(填寫計算結(jié)果)。若不考慮CO32-的水解,則至少需要使用_______mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能實現(xiàn)該轉(zhuǎn)化過程。(2)配制TiC14溶液時通常將TiC14固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,其目的是______________。(3)可循環(huán)使用的物質(zhì)X是____________(填化學(xué)式),設(shè)計實驗方案驗證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈:____________________。(4)寫出煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學(xué)方程式:______________________。21、化合物I是一種用于制備抗高血壓藥物阿替洛爾的中間體。其合成路線流程圖如下:(1)I中含氧官能團(tuán)名稱是____和____。(2)B→C的反應(yīng)類型是____。(3)已知B的分子式為C9H10O2,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:____。(4)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:____。①含有二個苯環(huán);②能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2;③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)以流程圖中化合物A為原料可通過四步轉(zhuǎn)化制備化合物。請用課本上學(xué)過的知識在橫線上補(bǔ)充①~④的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件(樣式:)______。(6)請寫出以C2H5OH和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)______。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】分析:本題考查的是非金屬元素及其化合物的性質(zhì)和用途,難度較小。詳解:A.濃硫酸不能與石英的主要成分二氧化硅反應(yīng),故錯誤;B.太陽能電池板的材料為硅,故正確;C.海水中加入明礬不能使海水淡化,故錯誤;D.絲綢的主要成分為蛋白質(zhì),故錯誤。故選B。2、D【解析】分析:圖①涉及到的離子方程式有Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,NH4++OH-=NH3?H2O,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;設(shè)NaOH溶液的濃度為xmol/L,則n(NH4+)=0.01xmol,n(Al(OH)3)=n(Al3+)=0.005xmol,n(Mg2+)=(0.025-0.005×3)/2=0.005xmol,則:n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,根據(jù)氫氧化鎂的物質(zhì)的量可以知道:0.005xmol=0.05mol,x=10mol/L;圖②中曲線表示反應(yīng)物和生成物的能量的大小,如A是反應(yīng)物,則反應(yīng)放熱,反之吸熱,B點(diǎn)為活化能,加入催化劑,活化能降低;據(jù)以上分析解答。詳解:圖(1)涉及到的離子方程式有Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,Al3++3OH-=Al(OH)3↓,NH4++OH-=NH3?H2O,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;設(shè)NaOH溶液的濃度為xmol/L,則n(NH4+)=0.01xmol,n(Al(OH)3)=n(Al3+)=0.005xmol,n(Mg2+)=(0.025-0.005×3)/2=0.005xmol,則:n(Mg2+):n(Al3+):n(NH4+)=1:1:2,A錯誤;設(shè)NaOH溶液的濃度為xmol/L,根據(jù)n(Mg2+)=n(Mg(OH)2)=0.005xmol=0.05mol,x=10mol/L,B錯誤;圖②中曲線表示反應(yīng)物和生成物的能量的大小,如A是反應(yīng)物,則反應(yīng)放熱,△H<0,C錯誤;圖②中表示某反應(yīng)過程的能量變化,使用催化劑降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,D正確;正確選項D。點(diǎn)睛:向含Mg2+、Al3+、NH4+的鹽溶液中滴加NaOH溶液時,Mg2+、Al3+先與OH-反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氧化鋁沉淀,然后,NH4+與OH-反應(yīng)生成一水合氨,為弱堿,所以兩種沉淀不溶解;繼續(xù)加入OH-,氫氧化鋁溶解變?yōu)槠X酸鹽,而氫氧化鎂不溶解;因此圖像中25mL以前為沉淀的生成過程,25-30mL為NH4+與堿反應(yīng)過程,35-40mL為氫氧化鋁的溶解過程,最后剩余氫氧化鎂沉淀。3、B【解析】
A.由表中數(shù)據(jù)可知,Al2O3為離子晶體,故A正確;B.表中AlCl3、BCl3和干冰是分子晶體,沸點(diǎn)都較低,故B錯誤;C.C和Si同主族,但氧化物的晶體類型不同,分別屬于分子晶體和原子晶體,故C正確;D.Na和Al不同主族,但對應(yīng)的氧化物都為離子晶體,說明不同族元素的氧化物可形成相同類型的晶體,故D正確;故答案為B。4、B【解析】
根據(jù)有機(jī)物燃燒的化學(xué)反應(yīng)方程式,分析反應(yīng)前后氣體體積的變化,利用氣體體積縮小了72mL及混合氣體的體積列式計算出乙炔的體積,最后計算乙炔的體積分?jǐn)?shù)?!驹斀狻砍叵?,水為液體,由乙烷、乙炔和丙烯燃燒的方程式可知,除去水蒸氣,恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng),C2H6+O22CO2+3H2O△V
1
2
2.5C2H2+O22CO2+H2O△V
1
2
1.5
C3H6+O23CO2+3H2O△V
1
3
2.5則C2H6和C3H6反應(yīng)后體積縮小的量是相同的,故可將兩者看成是一種物質(zhì)即可,設(shè)C2H6和C3H6一共為xmL,C2H2為ymL,則有x+y=32,2.5x+1.5y=72,解得y=8mL,混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為×100%=25%,故選B。【點(diǎn)睛】掌握有機(jī)物燃燒的化學(xué)反應(yīng)方程式的計算是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)是乙烷和丙烯反應(yīng)后體積縮小的量是相同的,可以看成一種物質(zhì)進(jìn)行解答。5、D【解析】
根據(jù)核外電子排布式書寫規(guī)律分析解答?!驹斀狻竣?s22s22p3是N元素,②1s22s22p63s23p3是P元素,③1s22s22p5是F元素,④1s22s22p63s23p2是Si元素,根據(jù)元素周期律分析可知,原子半徑由大到小的順序為:④>②>①>③;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查同周期元素性質(zhì)遞變規(guī)律,原子半徑比較:電子層數(shù)越多,原子半徑越大;電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越小,原子半徑越大。6、C【解析】
A.圖為爆炸品標(biāo)志,屬于爆炸品的是②硝酸銨;硝酸銨受猛烈撞擊或受熱爆炸性分解,故A錯誤;
B.圖為易燃液體標(biāo)志,屬于易燃液體的是④苯;苯是有機(jī)物,易燃,故B錯誤;
C.圖為劇毒品標(biāo)志,屬于劇毒品的是③氰化鉀,⑧汞,故C正確;
D.圖為氧化劑標(biāo)志,屬于氧化劑的是①濃硫酸⑤濃硝酸⑥雙氧水,故D錯誤。
本題答案選C。7、D【解析】
①若甲酸為強(qiáng)酸,則1mol/L的甲酸溶液的pH=0,而實際為2,說明甲酸為弱酸,①正確;②甲酸與水以任意比互溶,不能說明甲酸為弱酸,②錯誤;③20mL1mol/LHCOOH與20mL1mol/LNaOH恰好中和,是因為二者的物質(zhì)的量相等,不能說明甲酸為弱酸,③錯誤;④HCOONa溶液的pH>7,說明甲酸根離子發(fā)生水解,根據(jù)水解規(guī)律可知有弱才水解,說明甲酸為弱酸,④正確;故合理選項為D。8、C【解析】
A.碘升華屬于物理變化,破壞的是分子間作用力,沒有破壞共價鍵,故A錯誤;B.電解質(zhì)是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,而氨氣是含極性鍵的共價化合物,但是它不是電解質(zhì),故B錯誤;C.電解質(zhì)溶于水時會發(fā)生電離,所以氯化鈉固體中的離子鍵在溶于水時被破壞,故C正確;D.分子間作用力影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn),與物質(zhì)的穩(wěn)定性無關(guān),HF共價鍵的鍵能大于HCl,所以HF比HCl更穩(wěn)定,故D錯誤;故選C。9、C【解析】
硫酸鋁溶液中c(Al3+)=1.62g÷27g/mol÷0.3L=0.2mol/L,根據(jù)Al2(SO4)3的化學(xué)式可知c(SO42?)=c(Al3+)=×0.2mol/L=0.3mol/L,則n(SO42?)=0.3mol/L×0.3L=0.09mol,向該溶液中加入氫氧化鋇,二者反應(yīng)生成硫酸鋇和水,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×0.3L=0.03mol,0.03mol鋇離子完全反應(yīng)需要0.03mol硫酸根離子,則混合溶液中剩余n(SO42?)=0.09mol?0.03mol=0.06mol,混合溶液中硫酸根離子物質(zhì)的量濃度c(SO42?)=n/V=0.06mol÷(0.3L+0.3L)=0.1
mol/L,故答案選C。10、D【解析】A.NaHS的電離方程式為:NaHS=Na++HS-,A錯誤;B.H3PO4為多元弱酸,分步電離:H3PO4H++H2PO4-,B錯誤;C.CH3COONH4屬于鹽,是強(qiáng)電解質(zhì),電離方程式為:CH3COONH4=CH3COO-+NH4+,C錯誤;D.Ba(OH)2屬于強(qiáng)堿,完全電離,電離方程式為:Ba(OH)2=Ba2++2OH-,D正確。答案選D.11、C【解析】
A.NaOH溶液滴入FeSO4溶液中,先生成Fe(OH)2白色沉淀,白色沉淀迅速變成灰綠色,最終變?yōu)榧t褐色,是Fe(OH)2被空氣中的氧氣氧化為Fe(OH)3,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故A不選;B.石蕊溶液滴入氯水中,氯水中有H+,可以使石蕊變紅,氯水中的HClO具有強(qiáng)氧化性,可以把石蕊氧化而使溶液褪色,故B不選;C.SO2通入NaOH溶液中,SO2和NaOH反應(yīng),消耗NaOH,溶液堿性減弱,溶液紅色褪去,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C選;D.銅絲和稀硝酸反應(yīng)生成NO,NO會被空氣中的氧氣氧化為紅棕色的NO2,故D不選。故選C。12、D【解析】
離子方程式正誤判斷常用方法為檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合原化學(xué)方程式等?!驹斀狻緼項、次氯酸具有強(qiáng)氧化性,能夠?qū)喠蛩岣x子氧化成硫酸根離子,反應(yīng)的離子方程式為3ClO-+SO2+H2O=SO42-+2HClO+Cl-,故A錯誤;B項、氯氣過量,溶液中亞鐵離子和溴離子完全被氧化生成三價鐵離子和單質(zhì)溴,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,故B錯誤;C項、FeO與足量稀硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硝酸鐵、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式為3FeO+10H++NO3-=3Fe3++NO↑+5H2O,故C錯誤;D項、Al2(SO4)3溶液與過量氨水反應(yīng)生成硫酸銨和氫氧化鋁沉淀,一水合氨為弱堿,不會溶解氫氧化鋁沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查了離子方程式書寫,涉及復(fù)分解反應(yīng)和氧化還原反應(yīng)的書寫,明確反應(yīng)實質(zhì)及離子方程式書寫方法是解題關(guān)鍵。13、C【解析】
本題主要考查化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)的濃度變化與化學(xué)計量數(shù)關(guān)系。A.轉(zhuǎn)化率=,根據(jù)表格信息得出結(jié)論即可;B.由表格中數(shù)據(jù)求出各物質(zhì)的濃度變化比例,得出化學(xué)方程式;C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);D.溫度升高,吸熱方向化學(xué)平衡常數(shù)增大?!驹斀狻緼.達(dá)到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為=50%,正確;B.由表可知,X、Y作為反應(yīng)物,Z作為生成物,、、,由此可知該反應(yīng)X、Y、Z的系數(shù)比為1:3:2,即反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,故B正確;C.增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積減小的方向移動,由B項可知,該反應(yīng)正向為氣體體積減小的反應(yīng),故平衡正向移動,而化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),改變壓強(qiáng)對平衡常數(shù)無影響,錯誤;D.升高溫度,平衡向吸熱方向移動,若升高溫度平衡常數(shù)增大,則說明向正向移動,即正向為吸熱反應(yīng),正確。14、A【解析】分析:A.根據(jù)四種離子之間是否反應(yīng)分析判斷;B、根據(jù)加入鋁片能產(chǎn)生氫氣的溶液為酸性或者堿性溶液分析判斷;C.根據(jù)NaAlO2溶液中存在大量AlO2-,結(jié)合離子之間是否反應(yīng)分析判斷;D.根據(jù)常溫下AG=lgc(H+)詳解:A.Cu2+、SO42-、Mg2+、Cl-之間不發(fā)生反應(yīng),為澄清透明溶液,在溶液中能夠大量共存,故A正確;B、加入鋁片能產(chǎn)生氫氣的溶液為酸性或者堿性溶液,碳酸氫根離子既能夠與氫離子反應(yīng),也能夠與氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能夠大量共存,故B錯誤;C.NaAlO2溶液中存在大量AlO2-,能夠與Al3+發(fā)生雙水解反應(yīng),不能大量共存,故C錯誤;D.常溫下AG=lgc(H+)c(OH-)=12的溶液顯強(qiáng)酸,S點(diǎn)睛:本題考查離子共存的正誤判斷,明確限制條件的含義是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點(diǎn)為D,要注意S2O32-在酸性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)生成S和SO2。15、C【解析】
標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體的物質(zhì)的量是11.2L÷22.4L/mol=0.5mol。燃燒后生成的CO2的物質(zhì)的量是15.68L÷22.4L/mol=0.7mol,所以混合氣組成中平均碳原子數(shù)為0.7÷0.5=。甲醛、甲烷分子中都含有一個碳原子,可以看做1個組分,即所以甲醛、甲烷的總物質(zhì)的量與乙烷的物質(zhì)的量之比為=3:2,體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),因此混合氣體中乙烷的體積百分含量為答案選C。16、B【解析】
A.銅和濃硫酸在加熱條件下,生成硫酸銅、水和二氧化硫,CuSO4+Ba(NO3)2=BaSO4↓+Cu(NO3)2,該過程中生成有毒氣體二氧化硫且浪費(fèi)濃硫酸,所以不符合條件,故不選A;B.銅和氧氣在加熱條件下生成氧化銅,CuO+2HNO3=Cu(NO3)2+H2O,該反應(yīng)中沒有有毒氣體生成,且能節(jié)約硝酸,所以符合條件,故選B;C.3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,NO有毒會污染環(huán)境,所以不符合條件,故不選C;D.Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,NO2有毒會污染環(huán)境,所以不符合條件,故不選D。故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑不是2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2Na2CO3NaHCO3【解析】
(1)若A為Na,A與水反應(yīng)生成單質(zhì)E為H2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3;(2)若A為Na2O2,A與水反應(yīng)生成單質(zhì)E為O2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3,根據(jù)堿性氧化物的定義判斷物質(zhì)類別;(3)A不論是Na還是Na2O2,和水反應(yīng)生成溶液為氫氧化鈉溶液,通入二氧化碳反應(yīng)生成C和D,判斷為生成碳酸鈉和碳酸氫鈉。【詳解】(1)若A為Na,A與水反應(yīng)生成單質(zhì)E為H2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3,A與水反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A為Na2O2,A與水反應(yīng)生成單質(zhì)E為O2,則B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3。A與水反應(yīng)產(chǎn)生的物質(zhì)除了堿NaOH外,還有O2,反應(yīng)過程中有元素化合價的變化,因此Na2O2不是堿性氧化物;A與CO2反應(yīng)產(chǎn)生碳酸鈉、氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,(3)A不論是Na還是Na2O2,和水反應(yīng)生成溶液為氫氧化鈉溶液,通入二氧化碳反應(yīng)生成C為Na2CO3,繼續(xù)通入二氧化碳反應(yīng)生成D為NaHCO3。【點(diǎn)睛】本題考查無機(jī)物推斷的知識,涉及鈉元素單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化、物質(zhì)所屬類別、有關(guān)方程式書寫等,需要熟練掌握元素化合物知識,關(guān)鍵是判斷可能的反應(yīng)產(chǎn)物。18、2s22p41s22s22p63s23p62Al2O3(熔融)4Al+3O2↑Al2O3為離子晶體(或者離子化合物),而AlCl3為分子晶體(或者共價化合物)CaO晶體中Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-帶的電荷數(shù)CaF24×78g?【解析】
A原子L層上有2對成對電子,說明A是第二周期元素,L層上s軌道有兩個成對電子,p軌道上有4個電子,所以A為O;因為A、B位于同一周期,故B也是第二周期元素,又B可形成離子晶體C3DB6,故B為F;又因為C、D與E分別位于同一周期,故前20號元素中C、D與E只能位于第三周期。在C3DB6中,F(xiàn)是負(fù)一價,故C只能為正一價,則D是正三價,所以C是Na,D是Al。再結(jié)合CE、FA為電子數(shù)相同的離子晶體,故E為Cl,F(xiàn)為Ca。據(jù)此解答?!驹斀狻浚?)由題干分析可知,A為O,F(xiàn)為Ca,所以A元素的基態(tài)原子外圍電子排布式:2s22p4;F的離子電子排布式:1s22s22p63s23p6;(2)電解鋁工業(yè)中常加入冰晶石來降低Al2O3的熔融溫度,反應(yīng)方程式為:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑;(3)因為Al2O3為離子晶體,熔融狀態(tài)可導(dǎo)電,而AlCl3為分子晶體,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電,故工業(yè)上工業(yè)冶煉Al不以AlCl3而是以Al2O3為原料;(4)因為Ca2+和Cl-電子層結(jié)構(gòu)相同,O2-和Na+電子層結(jié)構(gòu)相同,且Ca2+、O2-帶的電荷數(shù)大于NaCl晶體中Na+、Cl-,故NaCl晶格能低于CaO晶格能;(5)從所給晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知其中F-全在內(nèi)部,有8個,Ca2+有6×12+8×18=4,故形成的離子化合物的化學(xué)式為CaF2;CaF2晶體的密度為ag·19、CD飽和NaHSO3溶液萃取蒸餾CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brb中水面會下降,玻璃管中的水面會上升,甚至溢出吸收酸性氣體(二氧化硫、二氧化碳等)吸收揮發(fā)出來的溴,防止污染環(huán)境?!窘馕觥竣瘛.酸性KMnO4溶液能把乙烯氧化為CO2引入新雜質(zhì),應(yīng)該用溴水,A錯誤;B.甲苯硝化制對硝基甲苯與苯甲酸和乙醇反應(yīng)制苯甲酸乙酯的反應(yīng)類型相同,均是取代反應(yīng),B錯誤;C.花生油屬于油脂,能與氫氧化鈉發(fā)生皂化反應(yīng),汽油屬于烴類,因此可以用氫氧化鈉溶液鑒別花生油和汽油,C正確;D.乙酸和氧化鈣反應(yīng),因此除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾即可,D正確;E.氫氧化鈉能和乙酸乙酯反應(yīng),除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾,E錯誤,答案選CD;Ⅱ、(1)粗品中含有正丁醛,根據(jù)所給的信息利用飽和NaHSO3溶液形成沉淀,然后通過過濾即可除去;由于飽和NaHSO3溶液是過量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇;因為1-丁醇和乙醚的沸點(diǎn)相差很大,因此可以利用蒸餾將其分離開;(2)正丁醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)方程式為CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;Ⅲ、(1)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷,化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。(2)若d中發(fā)生堵塞,則生成的氣體無法排出,導(dǎo)致b中壓強(qiáng)增大,所以b中水面會下降,玻璃管中的水面會上升,甚至溢出。(3)濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,在加熱的情況下,乙醇與濃硫酸發(fā)生副反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫等酸性氣體,二氧化硫能與溴水反應(yīng)生成硫酸、氫溴酸。為了防止對制備1,2-二溴乙烷的干擾,容器c中NaOH溶液的作用是除去乙烯中帶出的酸性氣體;(4)液溴易揮發(fā),制得的產(chǎn)物中含有有毒的溴蒸氣,則e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是吸收揮發(fā)出來的溴,防止污染環(huán)境。20、BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)0.04
(或1/25
)2.5×10-4抑制TiCl4的水解HCl取最后一
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