云南省昆明市官渡一中2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第1頁(yè)
云南省昆明市官渡一中2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第2頁(yè)
云南省昆明市官渡一中2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第3頁(yè)
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云南省昆明市官渡一中2025屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、常溫下,用AgNO3溶液分別滴定濃度均為0.01mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不考慮C2O42-的水解)。下列敘述正確的是()A.Ksp(Ag2C2O4)的數(shù)量級(jí)等于10-11B.n點(diǎn)表示AgCl的不飽和溶液C.向c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液時(shí),先生成Ag2C2O4沉淀D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常數(shù)為109.042、將二氧化錳和生物質(zhì)置于一個(gè)由濾紙制成的折紙通道內(nèi)形成電池(如圖所示),該電池可將可樂(lè)(pH=2.5)中的葡萄糖轉(zhuǎn)化成葡萄糖內(nèi)酯并獲得能量。下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)極為正極B.外電路電子移動(dòng)方向?yàn)閎到aC.b極的電極反應(yīng)式為:MnO2+2H2O+2e-=Mn2++4OH-D.當(dāng)消耗0.01mol葡萄糖時(shí),電路中轉(zhuǎn)移0.02mol電子3、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技、環(huán)境等密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是()A.食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)B.加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性C.霧霾是一種分散系,分散劑是空氣,帶活性炭口罩防霧霾的原理是吸附原理D.聚乙炔用I2或Na等做摻雜處理后可形成一種導(dǎo)電塑料,該導(dǎo)電塑料是一種純凈物4、2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是A.CH2=CHCH2CH3 B.CH2=CHCH=CH2C.CH3CH=CHCH3 D.CH2=C=CHCH35、在下列反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClOB.CuO+2HCl=CuCl2+H2OC.SO2+2NaOH=Na2SO3+H2OD.2Na+Cl2=2NaCl6、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.0.5mol雄黃(As4S4),結(jié)構(gòu)如圖,含有NA個(gè)S-S鍵B.將1molNH4NO3溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中NH4+的數(shù)目為NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6L二氯甲烷中含有氯原子的數(shù)目為3NAD.高溫下,16.8gFe與足量水蒸氣完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA7、下列說(shuō)法中正確的是()A.有機(jī)物分子式為C4H7ClO2,與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2,其結(jié)構(gòu)可能有15種B.已知為加成反應(yīng),由此可知X為氯乙烯C.分子式為C4H8ClBr的有機(jī)物共有9種D.互為同分異構(gòu)體8、下列示意圖與對(duì)應(yīng)的反應(yīng)情況符合的是A.向含0.01molKOH和0.01molCa(OH)2的混合溶液中緩慢通入CO2至過(guò)量B.向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至過(guò)量C.向KAl(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至過(guò)量D.向含有少量氫氧化鈉的NaAlO2溶液中逐滴加入鹽酸至過(guò)量9、已知反應(yīng):O3

+2I?

+H2O=O2

+I2

+2OH?,下列說(shuō)法不正確的是()A.O2為還原產(chǎn)物B.氧化性:O3>I2C.H2O既不是氧化劑也不是還原劑D.反應(yīng)生成1molI2時(shí)轉(zhuǎn)移2mol電子10、下列說(shuō)法正確的是A.少量的CO2通入NaClO溶液中發(fā)生反應(yīng):NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO,說(shuō)明酸性強(qiáng)弱的順序?yàn)镠2CO3>HClO>HCO3-B.金剛石是自然界中硬度最大的物質(zhì),不可能與氧氣發(fā)生反應(yīng)C.濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性,常溫下就能與金屬Cu發(fā)生劇烈反應(yīng)D.NO2與H2O反應(yīng)的過(guò)程中,被氧化的氮原子與被還原的氮原子的個(gè)數(shù)比為1:211、按Li、Na、K、Rb、Cs順序逐漸遞增的性質(zhì)是A.單質(zhì)的還原性B.陽(yáng)離子的氧化性C.單質(zhì)的密度D.單質(zhì)的熔點(diǎn)12、某化工廠由于操作失誤,反應(yīng)釜中殘留大量金屬鈉,危險(xiǎn)性極大。請(qǐng)選擇最合理、最安全的處理方案()A.打開(kāi)反應(yīng)釜,用工具將反應(yīng)釜內(nèi)金屬鈉取出B.向反應(yīng)釜內(nèi)加水,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使鈉轉(zhuǎn)化成溶液流出C.向反應(yīng)釜中加入乙醇,放出產(chǎn)生的氣體和溶液D.通入氧氣,將鈉氧化成氧化鈉,再加水溶解除去13、下列六種物質(zhì):①Na2O②Na2O2③NaCl④Na2CO3溶液⑤NaOH⑥NaHCO3,其中不能與CO2反應(yīng)的是A.①④ B.②③ C.③⑥ D.⑤⑥14、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A制備膠體將濃溶液滴加到飽和的溶液中B由溶液制備無(wú)水將溶液加熱蒸干C除去Cu粉中混有的CuO加入稀硝酸溶液,過(guò)濾、洗滌、干燥D配制溶液將氯化鐵固體溶于鹽酸中A.A B.B C.C D.D15、下列各組晶體中化學(xué)鍵類型和晶體類型均相同的是()A.二氧化硅和二氧化碳 B.金剛石和石墨C.氯化鈉和過(guò)氧化鈉 D.溴和白磷16、下列說(shuō)法正確的是()A.氣體摩爾體積就是22.4B.非標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol任何氣體的體積不可能為22.4C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L任何物質(zhì)都含有約6.02×D.1molH2和17、下列有關(guān)敘述正確的是A.已知NaH是離子化合物,則其電子式是Na+[:H]-B.在PCl5分子中,磷原子滿足最外層8電子結(jié)構(gòu)C.BCl3分子的空間構(gòu)型為三角錐形D.石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu),在同一層上平均每個(gè)正六邊形所含有的碳原子數(shù)為318、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.lL0.lmol·L-1Na2S溶液中S2-和H2S的數(shù)目之和為0.1NAB.46g有機(jī)物C2H6O的分子結(jié)構(gòu)中含有的C-H鍵數(shù)目一定為5NAC.60g的乙酸和葡萄糖混合物充分燃燒消耗2NA個(gè)O2分子D.電解精煉銅,陽(yáng)極溶解銅6.4g時(shí),陰極得電子數(shù)目為0.2NA19、下列電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目的判斷正確的是A.B.C.D.20、最近科學(xué)家成功制成了一種新型的碳氧化合物,該化合物晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無(wú)限伸展結(jié)構(gòu),下列對(duì)該晶體敘述錯(cuò)誤的是()A.該晶體類型是原子晶體B.晶體的空間最小環(huán)共有6個(gè)原子構(gòu)成C.晶體中碳原子數(shù)與C—O化學(xué)鍵數(shù)之比為1∶4D.該晶體中碳原子和氧原子的個(gè)數(shù)比為1∶221、自然界中的CaF2又稱螢石,是一種難溶于水的固體,屬于典型的離子晶體。下列實(shí)驗(yàn)一定能說(shuō)明CaF2是離子晶體的是()A.CaF2難溶于水,其水溶液的導(dǎo)電性極弱B.CaF2的熔、沸點(diǎn)較高,硬度較大C.CaF2固體不導(dǎo)電,但在熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電D.CaF2在有機(jī)溶劑(如苯)中的溶解度極小22、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NAB.在反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3molI2轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NAC.根據(jù)反應(yīng)中HNO3(稀)NO,而HNO3(濃)NO2可知,氧化性:HNO3(稀)>HNO3(濃)D.含有大量NO3-的溶液中,不能同時(shí)大量存在H+、Fe2+、Cl-二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知A是芳香族化合物,其分子式為C9H11Cl,利用A合成2-甲基苯乙酸,其合成路線如下:(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。(2)A→B反應(yīng)類型為_(kāi)______;C中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____________。(3)C→D第①步的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。(4)在NaOH醇溶液并加熱的條件下,A轉(zhuǎn)化為E,符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有___種,任寫(xiě)其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。i,苯環(huán)上僅有一個(gè)取代基;ii.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。24、(12分)A與CO、H2O以物質(zhì)的量1:1:1的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得B。E是有芳香氣味,不易溶于水的油狀液體,有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為_(kāi)_______。(2)寫(xiě)出B在一定條件下生成高分子化合物的化學(xué)方程式___________。(3)下列說(shuō)法不正確的是_________。a.E是乙酸乙酯的同分異構(gòu)體

b.可用碳酸鈉鑒別B和Cc.B生成D的反應(yīng)為酯化反應(yīng)

d.A在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)e.與A的最簡(jiǎn)式相同,相對(duì)分子質(zhì)量為78的烴一定不能使酸性KMnO4溶液褪色(4)B可由丙烯醛(CH2=CHCHO)制得,請(qǐng)選用提供的試劑檢驗(yàn)丙烯醛中含有碳碳雙鍵。提供的試劑:稀鹽酸稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所選試劑為_(kāi)____;其中醛基被氧化時(shí)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。25、(12分)氮化鋁(AlN)是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料,某AlN樣品僅含有Al2O3雜質(zhì),為測(cè)定AlN的含量,設(shè)計(jì)如下三種實(shí)驗(yàn)方案。已知:AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑(方案1)取一定量的樣品,用以下裝置測(cè)定樣品中AlN的純度(夾持裝置已略去)。(1)如圖C裝置中球形干燥管的作用是______________。(2)完成以下實(shí)驗(yàn)步驟:組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,首先______;再加入實(shí)驗(yàn)藥品。接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)操作是____,打開(kāi)分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體。打開(kāi)K1,通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間,測(cè)定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化。通入氮?dú)獾哪康氖莀_____________。(3)由于裝置存在缺陷,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高,請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)意見(jiàn)_________。(方案2)用如下圖裝置測(cè)定mg樣品中A1N的純度(部分夾持裝置已略去)。(4)導(dǎo)管a的主要作用是______________。(5)為測(cè)定生成氣體的體積,量氣裝置中的X液體可以是____________。(填選項(xiàng)序號(hào))a.CCl4b.H2Oc.NH4Cl溶液d.(6)若mg樣品完全反應(yīng),測(cè)得生成氣體的體積為VmL,(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),則A1N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__(用含V、m的代數(shù)式表示)。26、(10分)工業(yè)以濃縮海水為原料提取溴的部分過(guò)程如下:某課外小組在實(shí)驗(yàn)室模擬上述過(guò)程設(shè)計(jì)以下裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(所有橡膠制品均已被保護(hù),夾持裝置已略去):(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),A裝置中不通熱空氣,先通入a氣體的目的是(用離子方程式表示)_________。(2)A裝置中通入a氣體一段時(shí)間后,停止通入,改通熱空氣。通入熱空氣的目的是_________。(3)反應(yīng)過(guò)程中,B裝置中Br2與SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________。(4)C裝置的作用是___________________。(5)該小組同學(xué)向反應(yīng)后B裝置的溶液中通入氯氣,充分反應(yīng)得到混合液。①一位同學(xué)根據(jù)溴的沸點(diǎn)是59℃,提出采用______方法從該混合液中分離出溴單質(zhì)。②另一位同學(xué)向該混合液中加入四氯化碳,充分振蕩、靜置后放出下層液體,這種方法是________。(6)某同學(xué)提出證明反應(yīng)后B裝置的溶液中含有溴離子的實(shí)驗(yàn)方案是:取出少量溶液,先加入過(guò)量新制氯水,再加入KI淀粉溶液,觀察溶液是否變藍(lán)色。該方案是否合理并簡(jiǎn)述理由:_______。27、(12分)氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水流程及原理示意圖如下圖所示。(1)生成H2的電極反應(yīng)式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移動(dòng),溶液A的溶質(zhì)是______________。(3)電解飽和食鹽水總反應(yīng)的離子方程式是_____________________________。(4)常溫下,將氯堿工業(yè)的附屬產(chǎn)品鹽酸與氨水等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表。實(shí)驗(yàn)編號(hào)氨水濃度/mol·L-1鹽酸濃度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.實(shí)驗(yàn)①中所得混合溶液,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.實(shí)驗(yàn)②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.實(shí)驗(yàn)③中所得混合溶液,各離子濃度由大到小的順序是__________________。ⅳ.實(shí)驗(yàn)①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在飲用水處理中常用作殺菌劑,且HClO的殺菌能力比ClO-強(qiáng)。25℃時(shí)氯氣-氯水體系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分別在三者中所占分?jǐn)?shù)(α)隨pH變化的關(guān)系如下圖所示。下列表述正確的是_______。A.氯處理飲用水時(shí),在夏季的殺菌效果比在冬季好B.在氯處理水體系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯處理飲用水時(shí),pH=7.5時(shí)殺菌效果比pH=6.5時(shí)效果差28、(14分)如圖所示一些晶體中的某些結(jié)構(gòu),它們分別是NaCl、CsCl、干冰、金剛石、石墨結(jié)構(gòu)中的某一種的某一部分:(1)代表金剛石的是(填編號(hào)字母,下同)________,其中每個(gè)碳原子與________個(gè)碳原子最接近且距離相等。金剛石屬于________晶體。(2)代表石墨的是________,其中每個(gè)正六邊形占有的碳原子數(shù)平均為_(kāi)_______個(gè)。(3)表示NaCl的是________,每個(gè)Na+周圍與它最接近且距離相等的Na+有________個(gè)。(4)代表CsCl的是________,它屬于________晶體,每個(gè)Cs+與________個(gè)Cl-緊鄰。(5)代表干冰的是________,它屬于________晶體,每個(gè)CO2分子與________個(gè)CO2分子緊鄰。(6)已知石墨中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)比金剛石中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)短,則上述五種物質(zhì)熔點(diǎn)由高到低的排列順序?yàn)開(kāi)__。29、(10分)有A、B、C、D、E、F六種元素:其中A、B、C、D、E是短周期元素,F(xiàn)為過(guò)渡金屬,原子序數(shù)依次增大,A、B處于同一周期,B的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍。C、D、E同處另一周期。C、B可按原子個(gè)數(shù)比2∶l和1∶1分別形成兩種化合物甲和乙。D、A按原子個(gè)數(shù)比3∶2形成離子化合物丙。E是地殼中含量最高的金屬元素,F(xiàn)是生活生產(chǎn)中用量最多的金屬。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1)A原子最外層的電子排布圖_______(2)B元素在周期表中的位置是______________(3)化合物乙的化學(xué)鍵類型是________________(4)化合物丙的電子式是____________(5)F的電子排布式是__________

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】

A.Ksp(Ag2C2O4)=(10-4)2×10-2.46=10-11.46,科學(xué)計(jì)數(shù)法表示時(shí)應(yīng)該是a×10b,a是大于1小于10的數(shù),故它的數(shù)量級(jí)等于10-12,A錯(cuò)誤;B.n點(diǎn)時(shí)c(Ag+),比溶解平衡曲線上的c(Ag+)大,所以表示AgCl的過(guò)飽和溶液,B錯(cuò)誤;C.設(shè)c(Cl-)=c(C2O42-)=amol/L,混合液中滴入AgNO3溶液時(shí),生成Ag2C2O4沉淀所需c(Ag+)=,生成AgCl沉淀所需c(Ag+)=,顯然生成AgCl沉淀需要的c(Ag+)小,先形成AgCl沉淀,C錯(cuò)誤;D.Ag2C2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常數(shù)為=109.04,D正確;故合理選項(xiàng)是D。2、D【解析】

A.根據(jù)圖知:葡萄糖C6H12O6轉(zhuǎn)化為葡萄糖內(nèi)酯C6H10O6,C元素化合價(jià)由0價(jià)轉(zhuǎn)化為+,則該電極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以a為負(fù)極,b為正極,故A錯(cuò)誤;

B.外電路電子移動(dòng)方向?yàn)橛韶?fù)極a到正極b,故B錯(cuò)誤;

C.b電極上二氧化錳得電子和氫離子反應(yīng)生成水和錳離子,電極反應(yīng)式為MnO2+4H++2e-=Mn2++2H2O,故C錯(cuò)誤;

D.根據(jù)C6H12O6-2e-=C6H10O6+2H+知,消耗1mol葡萄糖轉(zhuǎn)移2mol電子,則消耗0.01mol葡萄糖轉(zhuǎn)移0.02mol電子,故D正確;

故答案:D?!军c(diǎn)睛】根據(jù)原電池工作原理進(jìn)行分析。負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),外電路電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線回到正極。3、D【解析】試題分析:A.食用油中含有不飽和烴類,反復(fù)加熱后使其不飽和狀態(tài)發(fā)生變化,生成各類飽和烴類,包括稠環(huán)芳香烴,A項(xiàng)正確;B.蛋白質(zhì)在加熱的條件下能發(fā)生變性,所以加熱能殺死流感病毒,B項(xiàng)正確;C.活性炭具有吸附作用,所以帶活性炭口罩防霧霾的原理是吸附原理,C項(xiàng)正確;D.聚乙炔塑料是混合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D??键c(diǎn):考查化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技和環(huán)境之間的關(guān)系。4、C【解析】

2-丁烯的主鏈有4個(gè)碳原子,在第二個(gè)碳原子和第三個(gè)碳原子之間形成一個(gè)碳碳雙鍵,故答案選C。5、D【解析】分析:氧化還原反應(yīng)中一定存在元素化合價(jià)的變化。詳解:A.Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3+2HClO反應(yīng)中元素的化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,屬于復(fù)分解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.CuO+2HCl=CuCl2+H2O反應(yīng)中元素化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,屬于復(fù)分解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O反應(yīng)中元素化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,屬于復(fù)分解反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.2Na+Cl2=2NaCl反應(yīng)中鈉元素和氯元素的化合價(jià)發(fā)生了變化,屬于氧化還原反應(yīng),故D正確;故選D。6、B【解析】A.S原子最外層有六個(gè)電子,形成2個(gè)共價(jià)鍵,As原子最外層五個(gè),形成3個(gè)共價(jià)鍵,由結(jié)構(gòu)圖知白色球?yàn)榱蛟?,分子中不存在S-S鍵,故A錯(cuò)誤;B.

NH4NO3==NH4++NO3-,NH3.H2ONH4++OH-,溶于適量稀氨水中,所得溶液呈中性,則溶液中n(NH4+)=n(NO3-),NH4+的數(shù)目等于NA,故B正確;C.標(biāo)況下,二氯甲烷為液體,不能使用氣體摩爾體積,故C錯(cuò)誤;D.16.8g鐵的物質(zhì)的量為0.3mol,而鐵與水蒸汽反應(yīng)后變?yōu)?8/3價(jià),故0.3mol鐵失去0.8mol電子即0,8NA個(gè),所以D錯(cuò)誤;

所以B選項(xiàng)是正確的。7、B【解析】分析:A、可與NaHCO3產(chǎn)生CO2,說(shuō)明含有羧基,C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2Cl或CH3CHCl2CH3;B.根據(jù)二烯烴的1,4加成原理來(lái)解答;C、根據(jù)碳的骨架采用“定一移一”的方法分析;D、甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),其二氯取代物只有一種。詳解:A、有機(jī)物分子式為C4H7ClO2,可與NaHCO3產(chǎn)生CO2,說(shuō)明含有羧基,其結(jié)構(gòu)滿足C3H6Cl-COOH,C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2Cl或CH3CHCl2CH3,分子中含有的氫原子種類分別是3和2種,因此該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有5種,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.二烯烴的1,4加成原理,由反應(yīng)可知,X為氯乙烯,選項(xiàng)B正確;C、先分析碳骨架異構(gòu),分別為C-C-C-C與2種情況,然后分別對(duì)2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C-C-C-C有、共8種,骨架有、,共4種,共12種,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),其二氯取代物只有一種,故為同一種物質(zhì),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。8、B【解析】分析:A選項(xiàng),首先CO2先與Ca(OH)2反應(yīng),再和KOH反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)完全之后再和沉淀CaCO3反應(yīng),生成碳酸氫鈣;B選項(xiàng),NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只產(chǎn)生硫酸鋇沉淀;C選項(xiàng),1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2時(shí)生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物質(zhì)的量最大為2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3;D選項(xiàng),含有少量氫氧化鈉的偏鋁酸鈉溶液中滴加鹽酸,鹽酸先和氫氧化鈉反應(yīng),在NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比為小于等于1︰1,此時(shí)只生成白色的氫氧化鋁沉淀,如果繼續(xù)加入鹽酸,這是沉淀開(kāi)始溶劑,當(dāng)NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比達(dá)到1︰4時(shí),所產(chǎn)生的氫氧化鋁完全溶解。詳解:A選項(xiàng),首先CO2先與Ca(OH)2反應(yīng),產(chǎn)生CaCO3沉淀,此時(shí)沉淀量逐漸增大,CO2再和KOH反應(yīng),此時(shí)無(wú)沉淀,之后二氧化碳先會(huì)和K2CO3反應(yīng),生成酸式鹽,當(dāng)反應(yīng)完全之后再和沉淀CaCO3反應(yīng),生成碳酸氫鈣,從而沉淀出現(xiàn)溶解現(xiàn)象,所以圖像應(yīng)該是“等腰梯形”的形狀,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只產(chǎn)生硫酸鋇沉淀,當(dāng)把硫酸根反應(yīng)完全,再加氫氧化鋇也不產(chǎn)生沉淀,所給圖像恰好能表達(dá)該反應(yīng)過(guò)程,故B選項(xiàng)正確;C選項(xiàng),假設(shè)溶液中含1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2時(shí)生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物質(zhì)的量最大為2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3,故沉淀的總物質(zhì)的量減少,最后只剩下硫酸鋇沉淀,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),含有少量氫氧化鈉的偏鋁酸鈉溶液中滴加鹽酸,鹽酸先和氫氧化鈉反應(yīng),在NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比為小于等于1︰1,此時(shí)只生成白色的氫氧化鋁沉淀,如果繼續(xù)加入鹽酸,這是沉淀開(kāi)始溶劑,當(dāng)NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比達(dá)到1︰4時(shí),所產(chǎn)生的氫氧化鋁完全溶解,離子方程式如下,H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓;Al(OH)3+3H+

=Al3+

+3H2O故曲線應(yīng)該是加入1份鹽酸時(shí)沉淀達(dá)到最大,再加入3份鹽酸沉底全部消失,圖像應(yīng)該是個(gè)“非等腰三角形”,與D所給圖像不符合,故D錯(cuò)誤。故本題選B。點(diǎn)睛:本題考查學(xué)生分析圖像的能力,學(xué)生需要熟悉反應(yīng)的過(guò)程,知道反應(yīng)“順序”和“量”都會(huì)對(duì)反應(yīng)的現(xiàn)象產(chǎn)生影響,進(jìn)而影響所繪制的曲線。9、A【解析】反應(yīng)O3

+2I?

+H2O=O2

+I2

+2OH?中,O元素化合價(jià)降低,O3部分被還原生成OH-,I元素化合價(jià)升高,I?被氧化生成I2。A.O3生成O2時(shí)沒(méi)有發(fā)生化合價(jià)的變化,故O2不是還原產(chǎn)物,故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)中I2是氧化產(chǎn)物,O3是氧化劑,故氧化性:氧化性:O3>I2,故B正確;C.H2O在反應(yīng)中所含元素化合價(jià)沒(méi)有發(fā)生變化,所以水既不是氧化劑也不是還原劑,故C正確;D.I元素化合價(jià)由-1價(jià)升高到0價(jià),則反應(yīng)生成1molI2時(shí)轉(zhuǎn)移2mol電子,故D正確。故答案選A。10、A【解析】

A.少量的CO2通入NaClO溶液中發(fā)生反應(yīng):NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO,根據(jù)較強(qiáng)酸制備較弱酸可知酸性強(qiáng)弱的順序?yàn)镠2CO3>HClO>HCO3-,A正確;B.金剛石與氧氣可以反應(yīng),生成CO2,A錯(cuò)誤;C.濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性,常溫下與金屬Cu不反應(yīng),需要加熱,C錯(cuò)誤;D.NO2與H2O反應(yīng)的過(guò)程中,被氧化的氮原子與被還原的氮原子的個(gè)數(shù)比為2:1,D錯(cuò)誤;答案選A。11、A【解析】考查元素周期律的應(yīng)用。同主族自上而下原子半徑逐漸增大,金屬性逐漸增強(qiáng),A正確。金屬性越強(qiáng),相應(yīng)金屬陽(yáng)離子的還原性就越弱,B不正確。堿金屬單質(zhì)的密度自上而下逐漸增大,但鈉的密度大于家的,C不正確。堿金屬單質(zhì)的熔點(diǎn)逐漸減小,D不正確。答案選A。12、C【解析】

本題主要考查的是實(shí)驗(yàn)室安全及鈉的相關(guān)化學(xué)知識(shí)。金屬鈉性質(zhì)很活潑,反應(yīng)釜中存在金屬鈉,說(shuō)明反應(yīng)釜中一定存在有機(jī)物;金屬鈉能與和氧氣和水劇烈反應(yīng)且放出大量熱;甲醇和鈉反應(yīng)較緩慢?!驹斀狻坑捎诮饘兮c量大,取出過(guò)程中,與空氣中氧氣或水蒸氣反應(yīng),反應(yīng)放熱可能會(huì)引燃保存金屬鈉的有機(jī)物,發(fā)生危險(xiǎn),A錯(cuò)誤;鈉很活潑,遇水立即發(fā)生劇烈反應(yīng)同時(shí)生成氫氣,導(dǎo)致反應(yīng)釜中氣體壓強(qiáng)增大,能產(chǎn)生爆炸,B錯(cuò)誤;鈉與乙醇反應(yīng),反應(yīng)速度相對(duì)緩慢,若能導(dǎo)出氫氣和熱量,則應(yīng)更安全、更合理,C正確;通入氧氣,將鈉氧化成氧化鈉會(huì)放出大量的熱,可能會(huì)引燃保存金屬鈉的有機(jī)物,發(fā)生危險(xiǎn),D錯(cuò)誤。故選C。【點(diǎn)睛】該題側(cè)重對(duì)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練,學(xué)會(huì)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中處理常見(jiàn)意外事故的方法是解題的關(guān)鍵。13、C【解析】

①Na2O與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉;②Na2O2與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣;③NaCl與二氧化碳不反應(yīng);④Na2CO3溶液與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉;⑤NaOH與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉或碳酸氫鈉;⑥NaHCO3與二氧化碳不反應(yīng);其中不能與CO2反應(yīng)的是③⑥。答案選C。14、D【解析】

A項(xiàng)、在氫氧化鈉溶液中加入飽和FeCl3溶液,反應(yīng)得到氫氧化鐵沉淀,制備氫氧化鐵膠體應(yīng)在沸水中滴加氯化鐵飽和溶液,加熱至溶液呈紅褐色,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、將MgCl2溶液加熱蒸干,由于HCl易揮發(fā),得到的是氫氧化鎂沉淀,應(yīng)該在HCl氣流中加熱制備無(wú)水MgCl2,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、Cu和CuO均能與稀硝酸反應(yīng),除去Cu粉中混有的CuO,應(yīng)加入稀鹽酸溶液或稀硫酸溶液,過(guò)濾、洗滌、干燥,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、為防止氯化鐵在溶液中水解,配制氯化鐵溶液時(shí),應(yīng)先將氯化鐵固體溶于鹽酸中,再稀釋得到配制所需氯化鐵溶液,故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】飽和氯化鐵溶液滴入沸水中制得氫氧化鐵膠體,加入氫氧化鈉溶液中生成氫氧化鐵沉淀是易錯(cuò)點(diǎn)。15、D【解析】

A.二氧化硅是原子晶體,存在共價(jià)鍵,二氧化碳是分子晶體,分子內(nèi)為共價(jià)鍵,分子間為范德華力,二者晶體類型和化學(xué)鍵類型不同,A項(xiàng)不符合題意;B.金剛石是原子晶體,存在共價(jià)鍵,石墨為層狀晶體,層內(nèi)是共價(jià)鍵,層間是范德華力,屬混合晶體,二者化學(xué)鍵類型和晶體類型不同,B項(xiàng)不符合題意;C.氯化鈉是離子晶體,存在離子鍵,過(guò)氧化鈉為離子晶體,但既存在離子鍵,也存在共價(jià)鍵,二者化學(xué)鍵類型不相同,C項(xiàng)不符合題意;D.溴是分子晶體,白磷是分子晶體,均存在共價(jià)鍵。二者化學(xué)鍵類型和晶體類型均相同,D項(xiàng)符合題意;本題答案選D。【點(diǎn)睛】考查化學(xué)鍵類型和晶體類型的判斷,分清原子晶體,分子晶體,離子晶體等常見(jiàn)晶體的化學(xué)鍵是解答的關(guān)鍵。16、D【解析】分析:A項(xiàng),氣體摩爾體積與氣體所處的溫度、壓強(qiáng)有關(guān);B項(xiàng),非標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol任何氣體的體積可能為22.4L;C項(xiàng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L固態(tài)物質(zhì)、液態(tài)物質(zhì)所含分子數(shù)不等于6.02×1023;D項(xiàng),1mol任何氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為22.4L。詳解:A項(xiàng),單位物質(zhì)的量的氣體所占的體積叫做氣體摩爾體積,氣體摩爾體積與氣體所處的溫度、壓強(qiáng)有關(guān),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積為22.4L/mol,在25℃、101kPa的條件下氣體摩爾體積約為24.5L/mol,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),壓強(qiáng)一定時(shí)溫度升高氣體體積增大,溫度一定時(shí)壓強(qiáng)增大氣體體積減小,根據(jù)氣體狀態(tài)方程PV=nRT,非標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol任何氣體的體積可能為22.4L,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L固態(tài)物質(zhì)、液態(tài)物質(zhì)所含分子數(shù)不等于6.02×1023,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),氣體體積與氣體分子數(shù)、溫度和壓強(qiáng)有關(guān),與氣體種類無(wú)關(guān),1mol任何氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積約為22.4L,D項(xiàng)正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查氣體摩爾體積的有關(guān)知識(shí)。注意氣體摩爾體積只適用于氣態(tài)物質(zhì),氣體摩爾體積與氣體所處的溫度和壓強(qiáng)有關(guān),壓強(qiáng)一定時(shí)升高溫度氣體摩爾體積增大,溫度一定時(shí)增大壓強(qiáng)氣體摩爾體積減小。17、A【解析】

A.NaH是離子化合物,由于Na顯+1價(jià),則H顯-1價(jià),其電子式是Na+[:H]-,A正確;B.在PCl5分子中,磷原子最外層有10個(gè)電子,B錯(cuò)誤;C.BCl3分子的空間構(gòu)型為平面三角形,C錯(cuò)誤;D.石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu),在同一層上平均每個(gè)正六邊形所含有的碳原子數(shù)為2,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。18、C【解析】

A、由物料守恒關(guān)系判斷;B、二甲醚和乙醇的分子式均為CH2O,所含C-H鍵數(shù)目不同;C、最簡(jiǎn)式相同的物質(zhì),無(wú)論以何種比例混合,只要總質(zhì)量一定,消耗氧氣的量為定值;D、粗銅中含有活潑性強(qiáng)于銅的鐵、鋅等雜質(zhì)?!驹斀狻緼項(xiàng)、Na2S溶液中S2-水解生成HS-和H2S,由物料守恒可知,lL0.lmol·L-1Na2S溶液中S2-、HS-和H2S的數(shù)目之和為0.1NA,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、46g有機(jī)物C2H6O的物質(zhì)的量為1mol,C2H6O可能為二甲醚或乙醇,若為乙醇,0.1molC2H6O中含0.5NA個(gè)C-H鍵,若為二甲醚,含0.6NA個(gè)C-H鍵,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、乙酸、葡萄糖的最簡(jiǎn)式相同,均為CH2O,60g混合物中含有的CH2O的物質(zhì)的量為2mol,1molCH2O燃燒消耗1mol氧氣,則2molCH2O燃燒消耗的氧氣分子個(gè)數(shù)為2NA個(gè),故C正確;D項(xiàng)、電解精煉銅時(shí),粗銅中含有活潑性強(qiáng)于銅的鐵、鋅等雜質(zhì),電解時(shí)鐵、鋅雜質(zhì)也會(huì)溶解,當(dāng)陽(yáng)極溶解銅6.4g時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)多于0.2NA個(gè),陰極得電子數(shù)目多于0.2NA,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查阿伏加德羅常數(shù),注意鹽類水解、同分異構(gòu)體、最簡(jiǎn)式相同混合物和粗銅成分的分析判斷是解答關(guān)鍵。19、B【解析】分析:本題考查氧化還原反應(yīng)中電子的轉(zhuǎn)移以及元素化合價(jià)的改變,元素化合價(jià)升高失電子被氧化,化合價(jià)降低得電子被還原,以此分析各選項(xiàng)。詳解:A項(xiàng),二氧化錳中的錳元素應(yīng)該為得到電子而化合價(jià)降低,鹽酸中的氯元素失去電子,化合價(jià)升高,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),0價(jià)的硫元素變成+4價(jià)要失去4個(gè)電子,變成-2價(jià)要得到2個(gè)電子,且作還原劑的硫與作氧化劑的硫物質(zhì)的量之比為1:2,故B項(xiàng)正確;C項(xiàng),該反應(yīng)中氯酸鉀中的氯元素得到5個(gè)電子變?yōu)槁葰庵?價(jià)的氯原子,5分子的鹽酸中的氯原子失去5個(gè)電子變?yōu)槁葰庵?加的氯原子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)應(yīng)該為5,該項(xiàng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)和轉(zhuǎn)移方向都錯(cuò)了,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),氯酸鉀中氯元素得到電子化合價(jià)降低變?yōu)槁然浿械穆?,氯酸鉀中的氧元素失去電子化合價(jià)升高變?yōu)檠鯕?,因此圖示的電子轉(zhuǎn)移方向錯(cuò)誤,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為B。20、B【解析】

A.根據(jù)題干,該化合物晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無(wú)限伸展結(jié)構(gòu),不存在分子,屬于原子晶體,故A正確;B.該晶體的空間最小環(huán)由6個(gè)碳原子和6個(gè)氧原子構(gòu)成,因此晶體的空間最小環(huán)共有12個(gè)原子構(gòu)成,故B錯(cuò)誤;C.該晶體中,每個(gè)碳原子形成4個(gè)C-O共價(jià)鍵,所以C原子與C-O化學(xué)鍵數(shù)目之比為1:4,故C正確;D.晶體中每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合,每個(gè)氧原子和2個(gè)碳原子以共價(jià)單鍵相結(jié)合,所以碳氧原子個(gè)數(shù)比為1:2,故D正確。故選B?!军c(diǎn)睛】每個(gè)碳原子均以四個(gè)共價(jià)單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無(wú)限伸展結(jié)構(gòu),所以為原子晶體,和二氧化硅相似。最小環(huán)上的原子數(shù)、碳原子和C—O化學(xué)鍵數(shù)之比以及碳原子和氧原子的個(gè)數(shù)比都和二氧化硅相同。21、C【解析】

A項(xiàng),難溶于水,其水溶液的導(dǎo)電性極弱不一定是離子晶體,如H2SiO3難溶于水、水溶液導(dǎo)電性極弱,但不是離子晶體;B項(xiàng),熔、沸點(diǎn)較高,硬度較大不一定是離子晶體,如SiO2等原子晶體熔、沸點(diǎn)較高,硬度較大;C項(xiàng),固體不導(dǎo)電,但在熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電,說(shuō)明構(gòu)成晶體的微粒為陰、陽(yáng)離子,一定屬于離子晶體;D項(xiàng),在有機(jī)溶劑中的溶解度極小不一定是離子晶體,如H2O等分子晶體在有機(jī)溶劑中溶解度也極小;答案選C。22、D【解析】

A選項(xiàng),在氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)中,1molCl2參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),在反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,碘元素化合價(jià)由+5價(jià)和-1價(jià)變化為0價(jià),電子轉(zhuǎn)移5mol,生成3mol碘單質(zhì),所以每生成3molI2轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5NA,故B錯(cuò)誤;C選項(xiàng),不能根據(jù)還原產(chǎn)物的價(jià)態(tài)確定氧化劑氧化性的強(qiáng)弱,實(shí)際上氧化性:HNO3(稀)<HNO3(濃),故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),酸性條件下NO3-具有強(qiáng)氧化性,能氧化Fe2+,所以含有大量NO3-的溶液中,不能同時(shí)大量存在H+、Fe2+、Cl-,故D正確。綜上所述,答案為D。【點(diǎn)睛】1mol氯氣反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)目可能為1mol,可能為2mol,可能小于1mol。二、非選擇題(共84分)23、取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))醛基3或或)【解析】

根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,A堿性水解發(fā)生取代反應(yīng)得B,B氧化得C,C發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成D,根據(jù)C的名稱和A的分子式為C9H11Cl,可知B為,可反推知A為,C為,D為。據(jù)此解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上面的分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(2)根據(jù)上面的分析可知,轉(zhuǎn)化關(guān)系中A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),B→C發(fā)生氧化反應(yīng),將羥基氧化為醛基,C中官能團(tuán)為醛基,故答案為取代反應(yīng);醛基。(3)反應(yīng)C→D中的第①步的化學(xué)方程式為,故答案為;(4)在NaOH醇溶液并加熱的條件下,A發(fā)生消去反應(yīng)生成E:,E的同分異構(gòu)體的苯環(huán)上有且僅有一個(gè)取代基,且能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明有碳碳雙鍵,則苯環(huán)上的取代基可以是-CH=CHCH3或-CH2CH=CH2或-C(CH3)=CH2,所以符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或)故答案為或或)。24、乙炔be稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O【解析】分析:本題考查的是有機(jī)推斷,根據(jù)反應(yīng)條件和前后的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,有一定的難度。詳解:A與CO、H2O以物質(zhì)的量1:1:1的比例發(fā)生加成反應(yīng)制得BCH2=CHCOOH,說(shuō)明A為乙炔,E是有芳香氣味,不易溶于水的油狀液體,說(shuō)明其為酯類。因?yàn)镃與甲醇反應(yīng)生成E,所以C的分子式為C3H6O2,為丙酸,D與氫氣反應(yīng)生成E,說(shuō)明D的結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH3。(1)根據(jù)以上分析可知A為乙炔。(2)B為CH2=CHCOOH,發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物,方程式為:。(3)a.E與乙酸乙酯的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,是同分異構(gòu)體,故正確;b.B和C都含有羧基,不能用碳酸鈉鑒別,故錯(cuò)誤;c.B為酸,D為酯,故從B到D的反應(yīng)為酯化反應(yīng),故正確;d.A為乙炔,在一定條件下可與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),故正確。e.與A的最簡(jiǎn)式相同,相對(duì)分子質(zhì)量為78的烴可能為苯,或其他不飽和烴,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但其他不飽和烴能,故錯(cuò)誤。故選be。(4)醛基和碳碳雙鍵都可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以先將醛基氧化成羧基,再檢驗(yàn)碳碳雙鍵,所以首先使用新制的氫氧化銅懸濁液,然后加入稀硫酸中和溶液中的氫氧化鈉,再加入酸性高錳酸鉀溶液,故選的試劑為稀硫酸、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式為:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。25、防止倒吸檢查裝置氣密性關(guān)閉K1,打開(kāi)K2把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置C裝置出口處連接一個(gè)干燥裝置保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;消除加入溶液體積對(duì)所測(cè)氣體體積的影響ad[41V/22400m]×100%【解析】(1)氨氣是與濃硫酸能發(fā)生反應(yīng)的氣體,易發(fā)生倒吸,圖C裝置中球形干燥管的作用是防止倒吸的作用,故答案為防止倒吸;(2)組裝好實(shí)驗(yàn)裝置,需要先檢查裝置氣密性,加入實(shí)驗(yàn)藥品,接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)操作是關(guān)閉K1,打開(kāi)K2,打開(kāi)分液漏斗活塞,加入NaOH濃溶液,至不再產(chǎn)生氣體,打開(kāi)K1,通入氮?dú)庖欢螘r(shí)間,測(cè)定C裝置反應(yīng)前后的質(zhì)量變化.通入氮?dú)獾哪康氖?,反?yīng)生成氨氣后衛(wèi)把裝置中的氣體全部趕入裝置C被濃硫酸吸收,準(zhǔn)確測(cè)定裝置C的增重計(jì)算,故答案為檢查裝置氣密性;關(guān)閉K1,打開(kāi)K2;把裝置中殘留的氨氣全部趕入C裝置;(3)裝置存在缺陷是空氣中的水蒸氣和二氧化碳也可以進(jìn)入裝置C,使測(cè)定結(jié)果偏高,需要連接一個(gè)盛堿石灰干燥管,故答案為C裝置出口處連接一個(gè)干燥裝置;(4)導(dǎo)管a可以保持分液漏斗上方和反應(yīng)裝置內(nèi)的氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下,故答案為保持氣壓恒定,使NaOH濃溶液容易流下;(5)a.CCl4不能溶解氨氣,可以用排四氯化碳溶液的方法測(cè)定氨氣體積,故a正確;b.氨氣極易溶于水,不能排水法測(cè)定,故b錯(cuò)誤;c.氨氣極易溶于水,不能用排NH4Cl溶液的方法測(cè)定氣體體積,故c錯(cuò)誤;d.氨氣不溶于苯,可以利用排苯溶液,測(cè)定氨氣的體積,故d正確;故答案為ad;(6)若mg樣品完全反應(yīng),測(cè)得生成氣體的體積為VmL(已轉(zhuǎn)換為標(biāo)準(zhǔn)狀況),AlN+NaOH+H2O═NaAlO2+NH3↑41

22.4Lm

V×10-3Lm=g,則AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=×100%,故答案為×100%。26、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2將溴從蒸餾燒瓶A中吹出SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr吸收未反應(yīng)完的Cl2、Br2、SO2等有毒氣體,防止污染空氣蒸餾萃取分液不合理,氯水可能過(guò)量【解析】

(1)要想使溴離子變成溴單質(zhì),則加入的a能和溴離子發(fā)生反應(yīng)生成溴單質(zhì),氯氣能和溴離子發(fā)生置換反應(yīng)生成溴單質(zhì),離子反應(yīng)方程式為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,故答案為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;(2)溴易揮發(fā),升高溫度促進(jìn)其揮發(fā),所以通入熱空氣的目的是吹出Br2,故答案為將溴從蒸餾燒瓶A中吹出;(3)使溴蒸氣轉(zhuǎn)化為氫溴酸以達(dá)到富集的目的,可知?dú)怏wb為SO2,發(fā)生的反應(yīng)為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(4)氯氣不可能完全反應(yīng),氯氣和溴離子反應(yīng)生成溴單質(zhì),未反應(yīng)的二氧化硫、氯氣和溴都有毒,不能直接排空,且這幾種物質(zhì)都能和堿反應(yīng),所以C裝置是尾氣處理裝置,可知C的作用為吸收未反應(yīng)的Cl2、Br2和SO2,故答案為吸收未反應(yīng)的Cl2、Br2和SO2,防止污染空氣;(5)①根據(jù)溴的沸點(diǎn)是59℃,水溶液的沸點(diǎn)相差較大,可以采用蒸餾方法從該混合液中分離出溴單質(zhì),故答案為蒸餾;②溴易溶于四氯化碳,向混合液中加入四氯化碳,充分振蕩、靜置后放出下層液體,這種方法叫萃取和分液,故答案為萃取分液;(6)過(guò)量的氯水也能夠?qū)⒌饣浹趸傻鈫钨|(zhì),導(dǎo)致溶液變藍(lán),不能證明溶液中含有溴離子,故答案為不合理;過(guò)量氯水也能氧化碘化鉀。27、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解析】

電解飽和食鹽水,氯離子在陽(yáng)極(E極)失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極(F極)得電子生成氫氣,同時(shí)生成OH-,離子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【詳解】(1)由裝置圖中氯氣和氫氣的位置判斷,生成氫氣的極為陰極,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,電極反應(yīng)式為;破壞水的電離平衡,濃度增大,溶液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH.(2)電解池中陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),所以Na+向F極移動(dòng),在F極水電離的H+得電子生成氫氣,破壞水的電離平衡,OH-濃度增大,溶因此液A為氫氧化鈉溶液,故溶質(zhì)為NaOH;(3)電解飽和食鹽水,氯離子在陽(yáng)極失去電子生成氯氣,水電離的H+在陰極得電子生成氫氣,同時(shí)生成OH-,離子方程式是2

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