版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
2025屆云南省曲靖市西南名校聯(lián)盟化學高二下期末學業(yè)質量監(jiān)測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、青出于藍而勝于藍,“青”指的是靛藍,是人類使用歷史悠久的染料之一,下列為傳統(tǒng)制備靛藍的過程:下列說法不正確的是A.靛藍的分子式為C16H10N2O2 B.浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應為取代反應C.吲哚酚的苯環(huán)上的二氯代物有4種 D.1mol吲哚酚與H2加成時可消耗4molH22、下列有機物,屬于酚類的是()A. B. C. D.3、常溫下,下列敘述正確的是A.pH=a的氨水,稀釋10倍后,其pH=b,則a=b+1B.在滴有酚酞溶液的氨水中,加入NH4Cl的溶液恰好無色,則此時溶液的pH<7C.向10mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中,c(NH4D.向10mLpH=11的氨水中,加入10mLpH=3的H2SO4溶液,混合液pH=74、下列各組晶體物質中,化學鍵類型相同,晶體類型也相同的是①剛玉(Al2O3)和TNT②石墨和生鐵③BF3和SF6④金剛砂和BN⑤AlCl3和NH4H⑥CS2和HCHOA.①②③ B.③④⑥ C.④⑤⑥ D.①③⑤5、某有機物的結構簡式如圖所示,這種有機物可能具有的性質是①能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色②能與醇發(fā)生酯化反應③能與NaOH溶液或金屬鈉反應④能發(fā)生水解反應⑤能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物A.①②③④⑤B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑤6、Na2FeO4是一種高效多功能水處理劑,應用前景十分看好。一種制備Na2FeO4的方法可用化學方程式表示如下:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,對此反應下列說法中正確的是A.Na2O2只作氧化劑B.Na2FeO4既是氧化產物又是還原產物C.O2是還原產物D.2molFeSO4發(fā)生反應時,反應中共有8mol電子轉移7、科學家發(fā)現(xiàn)鉑的兩種化合物a和b,它們的化學式都為PtCl2(NH3)2.。實驗測得a和b具有不同的特性:a具有抗癌作用,而b沒有。則下列關于ab的敘述正確的是()A.a和b屬于同一種物質B.a和b互為同分異構體C.a和b的空間構型一定是四面體型D.a在實際中有用,b沒有用8、下列說法不正確的是A.乙醇的沸點高于丙烷B.氨基酸既能與鹽酸反應,也能與NaOH反應C.甘油、汽油、植物油不屬于同一類有機物D.光照時異戊烷發(fā)生取代反應生成的一氯代物最多有5種9、下列有機物的命名正確的是()A.1,2,4-三甲苯 B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇 D.1,5-二溴丙烷10、在強酸性無色溶液中,下列離子組能大量共存的是()A.K+、Mg2+、SO42-、Cl-B.Na+、Cu2+、SO42-、NO3-C.Na+、K+、OH-、Cl-D.Ba2+、HCO3-、NO3-、K+11、已知:將Cl2通入適量KOH溶液,產物中可能有KCl、KClO、KClO3,且的值與溫度高低有關。當n(KOH)=amol時,下列有關說法錯誤的是A.若某溫度下,反應后=11,則溶液中=B.參加反應的氯氣的物質的量等于amolC.改變溫度,反應中轉移電子的物質的量n的范圍:amol≤n(e-)≤amolD.改變溫度,產物中KClO3的最大理論產量為amol12、HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3互為A.同系物B.同分異構體C.同位素D.同素異形體13、為了研究問題的方便,我們把在物質晶體立體示意圖中處于圖中某一位置(如頂點)的一種粒子(如原子、離子或分子)叫做一個質點。在下列各種物質的晶體中與其任意一個質點(原子或離子)存在直接的強烈相互作用的質點的數(shù)目表示正確的是()A.干冰-12 B.水晶-4C.氯化銫-6 D.晶體硅-414、下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中,產物只含有一種官能團的反應是A.①④ B.③④ C.②③ D.①②15、下列電子排布式表示的基態(tài)原子中,第一電離能最小的是A.ns2np3 B.ns2np5 C.ns2np4 D.ns2np616、工業(yè)合成氨的反應如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),450℃時,往2L密閉容器中充入1molN2和2.6molH2,反應5分鐘后,測得氨氣的濃度為0.08mol/L。0~5分鐘內氫氣的反應速率為A.0.008nol/(L·min)B.0.016mol/(L·min)C.0.024mol/(L·min)D.0.12mol/(L·min)二、非選擇題(本題包括5小題)17、金屬及其化合物的種類很多,我們可以按照“金屬單質、金屬氧化物、金屬氫氧化物、鹽”的類別進行研究。以下是元素周期表中前18號某種金屬元素對應的單質及其化合物之間的轉化關系(“→”所指的轉化都是一步完成)。(1)A與水反應的離子方程式:_______________。(2)若B為呼吸面具中的供氧劑,其供氧時每生成1molO2,反應過程中轉移的電子數(shù)為____________。(3)200℃時,11.6gCO2和H2O的混合物氣體與足量的B反應,反應后固體增加了3.6g,則原混合物的平均相對分子質量為__________。(4)寫出一種“C→D”轉化的離子方程式:____。(5)某同學將一小塊A單質露置于空氣中,觀察到下列現(xiàn)象:銀白色變灰暗變白色出現(xiàn)液滴白色固體,則下列說法正確的是_________。A.①發(fā)生了氧化還原反應B.①變灰暗色是因為生成了過氧化鈉C.③是碳酸鈉吸收空氣中的水蒸氣形成了溶液D.④只發(fā)生物理變化18、PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料,可由馬來酸酐等原料經下列路線合成:(已知:+)(1)A→B的反應類型是____________;B的結構簡式是______________________。(2)C中含有的官能團名稱是________;D的名稱(系統(tǒng)命名)是____________。(3)半方酸是馬來酸酐的同分異構體,分子中含1個環(huán)(四元碳環(huán))和1個羥基,但不含—O—O—鍵。半方酸的結構簡式是___________________。(4)由D和B合成PBS的化學方程式是______________________________________。(5)下列關于A的說法正確的是__________。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能與Na2CO3反應,但不與HBr反應c.能與新制Cu(OH)2反應d.1molA完全燃燒消耗5molO219、現(xiàn)有一份含有FeCl3和FeCl2的固體混合物,某化學興趣小組為測定各成分的含量進行如下兩個實驗:實驗1①稱取一定質量的樣品,將樣品溶解;②向溶解后的溶液中加入足量的AgNO3溶液,產生沉淀;③將沉淀過濾、洗滌、干燥得到白色固體28.7g實驗2①稱取與實驗1中相同質量的樣品,溶解;②向溶解后的溶液中通入足量的Cl2;③再向②所得溶液中加入足量的NaOH溶液,得到紅褐色沉淀;④將沉淀過濾、洗滌后,加熱灼燒到質量不再減少,得到固體Fe2O36.40g根據(jù)實驗回答下列問題:(1)溶解過程中所用到的玻璃儀器有________(2)實驗室保存FeCl2溶液時通常會向其中加入少量的鐵粉,其作用是_________(3)用化學方程式表示實驗2的步驟②中通入足量Cl2的反應:___________(4)用容量瓶配制實驗所用的NaOH溶液,下列情況會使所配溶液濃度偏高的是(填序號)_______。a.未冷卻溶液直接轉移b.沒用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次并轉入容量瓶c.加蒸餾水時,不慎超過了刻度線d.砝碼上沾有雜質e.容量瓶使用前內壁沾有水珠(5)檢驗實驗2的步驟④中沉淀洗滌干凈的方法是___________(6)該小組每次稱取的樣品中含有FeCl2的質量為_________g20、亞硝酸鈉(NaNO2)外觀酷似食鹽且有咸味,是一種常用的發(fā)色劑和防腐劑,使用過量會使人中毒。某興趣小組進行下面實驗探究,查閱資料知道:①HNO2為弱酸,②2NO+Na2O2=2NaNO2,③2NO2+Na2O2=2NaNO3④酸性KMnO4溶液可將NO和NO2-均氧化為NO3-,MnO4-還原成Mn2+。NaNO2的制備方法可有如下2種方法(夾持裝置和加熱裝置已略,氣密性已檢驗):制備裝置1:制備裝置2:(1)在制備裝置1中:①如果沒有B裝置,C中發(fā)生的副反應有_________;②甲同學檢查完裝置氣密性良好后進行實驗,發(fā)現(xiàn)制得的NaNO2中混有較多的NaNO3雜質;于是在A裝置與B裝置間增加了_____裝置,改進后提高了NaNO2的純度;③D裝置發(fā)生反應的離子方程式為______。(2)在制備裝置2中:①B裝置的作用是_______________________;②寫出裝置A燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式并用單線橋標出電子的轉移___________;21、(1)25℃時,0.1mol/LHCl溶液中由水電離出的H+的濃度為_______;(2)若向氨水中加入少量硫酸銨固體,此時溶液中將_______;(填“增大”、“減小”或“不變”)(3)25℃時,向AgNO3溶液中加入BaCl2溶液和KBr溶液,當兩種沉淀共存時,=____;[已知:25℃時,Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgCl)=2.0×10-10](4)用離子方程式表示NH4F不能用玻璃試劑瓶裝的原因________;(5)25℃時,有下列四種溶液:A.0.1mol/LCH3COONH4溶液B.0.1mol/LCH3COOH溶液C.0.1mol/LCH3COONa溶液D.等體積0.4mol/LCH3COOH溶液和0.2mol/LNaOH溶液的混合液(混合液呈酸性)①已知A溶液呈中性,試推斷(NH4)2CO3溶液呈______性(填“酸”或“堿”或“中”);②D溶液中除H2O外所有分子、離子濃度由大到小的順序為________;③上述四種溶液中水的電離程度由小到大的順序為________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.根據(jù)題干中的結構簡式,靛藍的分子式為C16H10N2O2,故A正確;B.浸泡發(fā)酵過程發(fā)生的反應可以看作是-O-R被羥基取代,故B正確;C.因為該結構不對稱,二氯代物一共有6種,故C錯誤;D.吲哚酚分子中含有一個苯環(huán)及一個碳碳雙鍵,所以1mol吲哚酚與H2加成時可消耗4molH2,故D正確,故選C。【點睛】在確定吲哚酚的苯環(huán)上二氯代物的種類時,苯環(huán)上能發(fā)生取代的氫原子按照順序編號為1,2,3,4,取代的方式有1,2位,1,3位,1,4位,2,3位,2,4位,3,4位6種情況。2、A【解析】
羥基與苯環(huán)直接相連而構成的化合物是酚,所以屬于酚類;、、中均沒有苯環(huán),都不屬于酚類;答案選A。3、C【解析】氨水是弱電解質,pH=a的氨水,稀釋10倍后,其pH<a+1,故A錯誤;酚酞在酸性、中性溶液中都呈無色,故B錯誤;氨水的電離平衡常數(shù)=×c(OH-),向10mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,c(OH-)逐漸增大,減小,故C正確;氨水是弱電解質,向10mLpH=11的氨水中,加入4、B【解析】
①Al2O3屬于離子晶體,含有離子鍵;TNT是2,4,6-三硝基甲苯,屬于分子晶體,含有共價鍵;①不符合題意;②石墨是混合型晶體,含有共價鍵;生鐵是金屬晶體,含有金屬鍵,②不符合題意;③BF3和SF6都是分子晶體,都含有共價鍵,③符合題意;④金剛砂是SiC,它和BN都屬于原子晶體,都含有共價鍵,④符合題意;⑤AlCl3是分子晶體,含有共價鍵;NH4H是離子晶體,含有離子鍵和共價鍵;⑤不符合題意;⑥CS2和HCHO都是分子晶體,都含有共價鍵,⑥符合題意;故合理選項為B?!军c睛】題中的部分物質的晶體類型是沒有學過,但是在平時練習中遇到過的,比如AlCl3、BN等,需要考生在平時的練習中積累相關知識。5、D【解析】
①該有機物含有碳碳雙鍵,可與酸性KMnO4溶液或溴水發(fā)生反應,使溶液褪色,故選①;②該有機物含有羧基(-COOH)能與醇(-OH),能發(fā)生酯化反應,故選②;③該有機物含有羧基(-COOH),能跟NaOH溶液或金屬鈉反應,故選③;④該有機物不含有能發(fā)生水解反應的官能團,不能發(fā)生水解反應,故不選④;⑤該有機物含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應,故選⑤。綜上所述,本題正確答案為D?!军c睛】本題屬于官能團與性質判斷題,要注意歸納常見有機官能團的性質:如碳碳雙鍵能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色;羥基能和金屬鈉反應產生無色無味的氣體;羧基能和NaHCO3反應產生氣泡;醛基能發(fā)生銀鏡反應等。6、B【解析】
從化合價變化的角度分析氧化還原反應中的有關概念的判斷,根據(jù)化合價升降的數(shù)目計算反應中的電子轉移數(shù)目。2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑反應中,鐵元素的化合價升高,由+2價升高到+3價,Na2O2中元素的化合價既升高又降低。據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.Na2O2中元素的化合價既升高又降低,反應中既是氧化劑又是還原劑,故A錯誤;B.FeSO4→Na2FeO4,鐵的化合價升高,Na2FeO4是氧化產物,Na2O2→Na2FeO4,氧元素化合價降低,Na2FeO4是還原產物,故B正確;C.Na2O2→O2,氧元素化合價升高,O2是氧化產物,故C錯誤;D.反應中化合價升高的元素有Fe,由+3價→+6價,化合價升高的元素還有O元素,由-2價→0價,2molFeSO4發(fā)生反應時,共有2mol×3+1mol×4=10mol電子轉移,故D錯誤。答案選B。7、B【解析】
A、因為a和b具有不同的特性,所以a和b一定不是同一種物質,故A錯誤;B、性質不同說明結構不同,而a與b的分子式是相同的,所以a和b互為同分異構體,故B正確;C、根據(jù)分子的空間構型,a中正、負電荷重心重合,為非極性分子,b中正、負電荷重心不重合,為極性分子。a和b的空間構型若是四面體形,兩個氯原子就不存在相鄰和相間之分,因此a與b的空間構型只能是平面四邊形,故C錯誤;D、此題干中僅說明a具有抗癌作用,而b沒有,但不能說明b在其他領域沒有應用,故D錯誤;故選B。8、D【解析】分析:A.乙醇中含氫鍵,物質沸點較高;B、氨基酸屬于兩性物質,含有羧基與氨基;C、甘油、汽油、植物油分別屬于醇、烴和油脂;D、異戊烷有4種氫,一氯代物有4種。詳解:A.氫鍵影響物質的熔沸點,含氫鍵的物質沸點較高,所以乙醇的沸點遠高于丙烷,選項A正確;B.氨基酸屬于兩性物質,含有羧基與氨基,能與氫氧化鈉、鹽酸反應而生成相應的鹽,選項B正確;C、甘油、汽油、植物油分別屬于醇、烴和油脂,不屬于同一類有機物,選項C正確;D、如圖,異戊烷有4種氫,光照時異戊烷發(fā)生取代反應生成的一氯代物最多有4種,選項D不正確。答案選D。9、A【解析】
A、主鏈為苯,從與左邊甲基相連的苯環(huán)碳開始編號,名稱為:1,2,4-三甲苯,故A正確;B、沒有標出官能團位置,應為3-甲基-1-戊烯,故B錯誤;C、主鏈錯誤,應為2-丁醇,故C錯誤;D、溴原子在1、3位置,為1,3-二溴丙烷,故D錯誤。故選A。10、A【解析】分析:在溶液中如果離子間能發(fā)生化學反應,則不能大量共存,結合離子的性質、溶液的酸堿性以及發(fā)生的反應分析判斷。詳解:A.K+、Mg2+、SO42-、Cl-在酸性溶液中不反應,且均是無色的,可以大量共存,A正確;B.Cu2+在溶液中顯藍色,不是無色,不能大量共存,B錯誤;C.OH-在酸性溶液中不能大量共存,C錯誤;D.HCO3-在酸性溶液中不能大量共存,D錯誤;答案選A。11、D【解析】
A.假設n(ClO-)=1mol,則n(Cl-)=11mol,根據(jù)電子轉移守恒計算n(ClO3-);B.根據(jù)元素的原子守恒分析解答;C.氧化產物只有KClO3時,轉移電子最多,根據(jù)電子轉移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH);氧化產物只有KClO時,轉移電子最少,根據(jù)電子轉移守恒n(KCl)=n(KClO),根據(jù)鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),進而計算轉移電子物質的量范圍;D.氧化產物只有KClO3時,其物質的量最大,由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),結合電子轉移守恒計算?!驹斀狻緼.假設n(ClO-)=1mol,由于反應后=11,則n(Cl-)=11mol,根據(jù)電子轉移守恒可得5n(ClO3-)+n(ClO-)=n(Cl-),5×n(ClO3-)=11mol-1mol=10mol,所以n(ClO3-)=2mol,故溶液中,A正確;B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由鉀離子守恒可知n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH),兩式聯(lián)立可得n(Cl2)=n(KOH)=×amol=amol,B正確;C.氧化產物只有KClO3時,轉移電子最多,根據(jù)電子轉移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol;轉移電子最大物質的量為:amol×5=amol;氧化產物只有KClO時,轉移電子最少,根據(jù)電子轉移守恒n(KCl)=n(KClO),根據(jù)鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),所以有n(KClO)=n(KOH)=×amol=amol,轉移電子最小物質的量=×amol×1=amol,則反應中轉移電子的物質的量n(e-)的范圍為:amol≤n(e-)≤amol,C正確;D.氧化產物只有KClO3時,其物質的量最大,根據(jù)電子轉移守恒n(KCl)=5n(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n最大(KClO3)=n(KOH)=×amol=amol,D錯誤;故合理選項是D?!军c睛】本題考查氧化還原反應計算,注意電子轉移守恒、原子守恒及極限法的應用,側重考查學生對基礎知識的應用能力和分析、計算能力。12、B【解析】同系物是指結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物,HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3結構相同、分子式相同,沒有相差若干個“CH2”原子團,不屬于同系物,A選項錯誤;具有相同分子式而結構不同的化合物互為同分異構體,HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3分子式相同,官能團(-C≡C-)位置不同,屬于同分異構體,是同分異構體中的官能團位置異構,B選項正確;同位素是同一元素(具有相同質子數(shù))的具有不同中子的原子,HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3是化合物,不是原子,C選項錯誤;由同一種元素組成具有不同性質的單質叫同素異形體,HC≡CCH2CH3與CH3C≡CCH3是化合物,不是同素異形體,D選項錯誤;正確答案是B。13、D【解析】
A.干冰為分子晶體,晶體中質點之間的作用力較弱,分子間不存在強烈的相互作用,分子內每個C原子與2個O原子成鍵,A錯誤;B.水晶為SiO2,每個Si原子與4個O原子成鍵,而每個O原子與2個Si原子成鍵,數(shù)目可能為2或4,B錯誤;C.氯化銫晶胞是體心立方晶胞,配位數(shù)為8,質點的數(shù)目為8,C錯誤;D.硅晶體中每個Si原子與其它四個Si原子成鍵,D正確;故合理選項是D。14、B【解析】
由結構可知,有機物中含C=C和-Br。為碳碳雙鍵被氧化生成羧基,得到-Br和-COOH兩種官能團;為碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應,得到-Br和-OH兩種官能團;為溴原子與相鄰碳原子上的氫原子發(fā)生消去反應,產物中只有C=C一種官能團;為碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應,產物中只有-Br一種官能團;則有機產物只含有一種官能團的反應是③④,故選B項。綜上所述,本題正確答案為B。【點睛】該題是高考中的常見題型,考查的重點為有機物的官能團的種類的判斷和性質,注意根據(jù)反應條件判斷可能發(fā)生的反應,掌握各類有機物的性質是解題的關鍵。15、C【解析】
同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,但ⅤA族3p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能的大小順序為:D>B>A>C,
故選:C。16、C【解析】
反應5分鐘后,測得氨氣的濃度為0.08mol/L,因此用氨氣表示的反應速率是0.08mol/L÷5min=0.016mol/(L·min)。由于反應速率之比是相應的化學計量數(shù)之比,所以0~5分鐘內氫氣的反應速率為0.016mol/(L·min)×3/2=0.024mol/(L·min)。答案選C?!军c睛】明確反應速率的含義以及反應速率和化學計量數(shù)之間的關系是解答的關鍵。另外該題也可以采用三段式計算。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2NA或2×6.02×102323.2OH-+H+=H2O(答案合理即可)A【解析】
金屬單質可以形成氧化物,也可以直接生成氫氧化物、金屬氧化物可以生成氫氧化物、金屬氫氧化物一步形成鹽,根據(jù)金屬單質可以直接形成堿,說明A為活潑金屬Na、Mg等,但氧化鎂不能溶于水生成氫氧化鎂,因此A為Na元素。結合鈉及其化合物的性質分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)框圖,金屬單質A能夠一步反應生成C(氫氧化物),則A為活潑金屬Na、Mg等,但氧化鎂不能溶于水生成氫氧化鎂,因此A為Na,C為NaOH。(1)A為鈉,Na與水反應的化學方程式為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故答案為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若B為呼吸面具中的供氧劑,則B為Na2O2,其供氧時主要反應的化學方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2和2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,兩個反應中都是只有過氧化鈉中的O元素化合價發(fā)生變化,其供氧時每生成1molO2,反應過程中轉移的電子數(shù)為2NA或2×6.02×1023,故答案為:2NA或2×6.02×1023;(3)由反應:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知參加反應的CO2和H2O與生成O2的物質的量之比為2∶1,m(增重)=m(吸收)-m(放出),即11.6g-m(O2)=3.6g,m(O2)=11.6g-3.6g=8.0g,所以n(O2)==0.25mol,n(CO2和H2O)=0.5mol,則原混合氣體的平均摩爾質量為=23.2g/mol,原混合物的平均相對分子質量為23.2,故答案為:23.2;(4)如C→D轉化的化學方程式為:NaOH+HCl=NaCl+H2O,則離子方程式為:OH-+H+=H2O,故答案為:OH-+H+=H2O;(5)Na的性質活潑,易與空氣中氧氣反應生成Na2O,Na2O易與水反應生成NaOH,NaOH吸收空氣中的水和CO2生成Na2CO3?xH2O,Na2CO3?xH2O風化脫水生成Na2CO3。A.①發(fā)生氧化還原反應生成了氧化鈉,故A正確;B.①變灰暗色主要是因為生成了氧化鈉,4Na+O2=2Na2O,故B錯誤;C.③是氫氧化鈉潮解,吸收水蒸氣形成氫氧化鈉溶液,故C錯誤;D.④是二氧化碳和氫氧化鈉反應生成碳酸鈉固體,發(fā)生了化學反應,故D錯誤;故答案為:A?!军c睛】本題的(4)的答案不唯一,具有一定的開放性,若酸選醋酸,則反應的離子方程式為OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O。18、加成反應(或還原反應)HOOCCH2CH2COOH碳碳叁鍵、羥基1,4-丁二醇nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+2nH2O[或nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O]ac【解析】
⑴由圖知AB,CD是A、C與H2發(fā)生加成反應,分別生成B:HOOC(CH2)2COOH、D:HO(CH2)4OH,為二元醇,其名稱為1,4-丁二醇。。⑵由已知信息及D的結構簡式可推知C由兩分子甲醛與HC≡CH加成而得,其結構為HOCH2C≡CCH2OH,分子中含有碳碳叁鍵和羥基。⑶根據(jù)題意馬來酸酐共含4個碳原子,其不飽和度為4,又知半方酸含一個4元碳環(huán),即4個原子全部在環(huán)上,又只含有一個-OH,因此另兩個氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵,剩下的一個不飽和度則是一個碳碳雙鍵提供,結合碳的四價結構可寫出半方酸的結構簡式為。⑷由題知B[HOOC(CH2)2COOH]為二元羧酸,D[HO(CH2)4OH]為二元醇,兩者發(fā)生縮聚反應生成PBS聚酯。⑸A中含有碳碳雙鍵,故能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色、與Br2發(fā)生加成反應使Br2的CCl4溶液褪色、與HBr等加成;因分子中含有-COOH,可與Cu(OH)2、Na2CO3等發(fā)生反應;由A(分子式為C4H4O4)完全燃燒:C4H4O4+3O2=4CO2+2H2O可知1molA消耗3molO2,故ac正確。考點定位:本題以可降解的高分子材料為情境,考查炔烴、酸、醇、酯等組成性質及其轉化,涉及有機物的命名、結構簡式、反應類型及化學方程式的書寫等多個有機化學熱點和重點知識。能力層面上考查考生的推理能力,從試題提供的信息中準確提取有用的信息并整合重組為新知識的能力,以及化學術語表達的能力。19、燒杯、玻璃棒防止溶液里的Fe2+被氧化Cl2+2FeCl2=2FeCl3ad取少量最后一次的洗滌液于試管中,向試管中溶液加適量AgNO3溶液,如未出現(xiàn)白色沉淀說明已洗凈5.08【解析】
(1)溶解所用到的儀器為燒杯、玻璃棒;(2)FeCl2易被空氣中的氧氣氧化成FeCl3;(3)Cl2將FeCl2氧化生成FeCl3;(4)分析操作對溶質的物質的量或對溶液的體積的影響,根據(jù)c=分析判斷;(5)氯化鈉和硝酸銀反應生成氯化銀沉淀和硝酸鈉;(6)依據(jù)原子個數(shù)守恒建立方程組求解?!驹斀狻浚?)溶解過程中所用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒,故答案為:燒杯、玻璃棒;(2)FeCl2易被空氣中的氧氣氧化成FeCl3,向溶液中加入少量鐵粉,使被氧氣氧化產生的FeCl3重新轉化為FeCl2,故答案為:防止溶液里的Fe2+被氧化;(3)實驗2的反應為Cl2將FeCl2氧化生成FeCl3,反應的化學方程式為Cl2+2FeCl2=2FeCl3,故答案為:Cl2+2FeCl2=2FeCl3;(4)a、NaOH溶解放熱,未冷卻溶液直接轉移,會導致溶液體積偏小,溶液濃度偏高;b、沒用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次并轉入容量瓶,會導致溶質的物質的量偏小,溶液濃度偏低;c、加蒸餾水時,不慎超過了刻度線,導致溶液體積偏大,溶液濃度偏低;d、砝碼上沾有雜質,會導致溶質的質量偏大,溶液濃度偏高;e、容量瓶使用前內壁沾有水珠,不影響溶質的物質的量和對溶液的體積,對溶液濃度無影響;ad正確,故答案為:ad;(5)檢驗沉淀是否洗滌干凈,檢驗洗滌液中不含Cl-即可,因為氯化鈉和硝酸銀反應生成氯化銀沉淀和硝酸鈉,所以如果最后一次的洗滌液仍然有氯化鈉,加入硝酸銀溶液就會出現(xiàn)沉淀,反之說明溶液中沒有氯化鈉,故答案為:取少量最后一次的洗滌液于試管中,向試管中溶液加適量AgNO3溶液,如未出現(xiàn)白色沉淀說明已洗凈;(6)6.40gFe2O3的物質的量為=0.04mol,28.7gAgCl的物質的量為=0.2mol,設FeCl3和FeCl2的物質的量分別為amol和bmol,由Fe原子個數(shù)守恒可得a+b=0.08①,由Cl原子個數(shù)守恒可得3a+2b=0.2②,解聯(lián)立方程式可得a=b=0.04mol,則FeCl2的質量為0.04mol×127g/mol=5.08g,故答案為:5.08?!军c睛】本題主要考查了化學實驗以及化學計算,注意FeCl3和FeCl2的性質,操作對溶質的物質的量或對溶液的體積的影響,計算時抓住元素守恒是解答關鍵。20、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑裝有水的洗氣瓶5NO+3MnO4-+4H+=5NO3-+3Mn2++2H2O制取NO(或將NO2轉化為NO,同時Cu與稀硝酸反應生成NO)CO2↑+4NO2↑+2H2O【解析】
(1)①如果沒有B裝置,水能夠與過氧化鈉反應生成氫氧化鈉和氧氣;②二氧化氮能夠與水反應,用水除去一氧化氮氣體中的二氧化氮氣,提高NaNO2的純度;③酸性高錳酸鉀溶液能夠把一氧化氮氧化為硝酸根離子,本身還原為Mn2+;(2)①二氧化氮與水反應生成硝酸和一氧化氮,硝酸再與銅反應生成一氧化氮;②碳和濃硝酸加熱反應生成二氧化氮、二氧化碳,1molC失去4mole-,反應轉移4mole-。【詳解】(1)①若沒有B裝置,一氧化氮氣體中混有水蒸氣,水蒸氣和C裝置中過氧化鈉反應生成氫氧化鈉和氧氣,反應的方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,故答案為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;②制得的NaNO2中混有較多的NaNO3雜質,說明NO與空氣中的O2反應生成NO2,反應生成的NO2與Na2O2反應生成了NaNO3,則應在A、B之間加一個裝有水的洗氣瓶除去NO2氣體,故答案為:裝有水的洗氣瓶;③D裝置為尾氣處理裝置,未反應的NO被MnO4-氧化生成NO3-,MnO4-被還原成Mn2+,反應的離子方程式為5NO+3MnO4—+4H+=5NO3—+3Mn2++2H2O,故答案為:5NO+3MnO4—+4H+=5NO3—+3Mn2++2H2O;(2)①A裝置中濃硝酸與碳反應生成NO2、CO2和H2O,NO2與B裝置中的H2O反應生成HNO3,HNO3再與Cu反應生成NO,進而可以在C裝置中與Na2O2反應,所以裝置B的作用是制取NO,將NO2轉化為NO,同時Cu與稀硝酸反應生成NO,故答案為:制取NO(或將NO2轉化為NO,同時Cu與稀硝酸反應生成NO);②A燒瓶中濃硝酸與碳在加熱的條件下生成NO2、CO2和H2O,碳元素由0價升高至+4價,每1molC失去4mole-,HNO3中的N元素化合價降低,得電子,化學方程式和單線橋為CO2↑+4NO2↑+2H2O,故答案為:CO2↑+4NO2↑+2H2O。【點睛】本題考查化學實驗方案的設計與評價,注意題給信息分析,明確實驗原理,注意物質性質的理解應用,注意實驗過程中的反應現(xiàn)象分析是解答關鍵。21、10-13mol/L減小2.7×10-3F-+H2OHF+OH-或NH4++F-+H2OHF+NH3·H2O堿c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)B<D<C<A【解析】
(1)氯化氫為強電解質,氫離子濃度等于氯化氫的物質的量濃度,根
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 汽車熱處理生產線操作工崗前常識考核試卷含答案
- 我國上市公司治理結構與現(xiàn)金持有量的關聯(lián)性探究:理論、實證與案例分析
- 印刷設備裝配調試工風險評估與管理強化考核試卷含答案
- 遺體接運工安全理論評優(yōu)考核試卷含答案
- 卡軌車司機操作管理考核試卷含答案
- 揚聲器裝調工班組安全競賽考核試卷含答案
- 稀土拋光粉工安全風險測試考核試卷含答案
- 飛機操縱系統(tǒng)安裝調試工崗前復試考核試卷含答案
- 絹人工安全生產能力水平考核試卷含答案
- 河北省石家莊市2025-2026學年高一上學期1月份質量檢測語文試題附答案
- 2026屆黑龍江省優(yōu)才計劃 中學生標準學術能力測試高三數(shù)學聯(lián)考試題(含解析)
- 軟件項目績效考核制度方案
- 2025年國家開放大學《交通運輸管理》期末考試備考試題及答案解析
- 天然氣埋管施工方案
- 2025-2026學年浙美版二年級美術上冊全冊教案
- 春節(jié)前停工停產安全培訓課件
- 儀表安全生產責任制
- 潔凈室安全管理培訓內容課件
- 2026屆四川省成都市川師大附中八年級物理第一學期期末質量檢測試題含解析
- 衣服修補勞動課件
- GJB3206B-2022技術狀態(tài)管理
評論
0/150
提交評論