山東省大聯(lián)考2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月月考生物試題一、單選題1．布魯氏桿菌是動物細胞內(nèi)寄生菌，下列說法錯誤的是（）A．布魯氏桿菌利用宿主細胞的線粒體進行細胞呼吸B．布魯氏桿菌利用宿主細胞的脫氧核苷酸合成DNAC．布魯氏桿菌擬核區(qū)域存在蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合體D．布魯氏桿菌與宿主細胞的遺傳物質(zhì)均為DNA2．霜降時節(jié)的低溫環(huán)境會使蘋果細胞中的淀粉在淀粉酶和淀粉磷酸化酶的催化下水解成葡萄糖。下列說法錯誤的是（）A．葡萄糖含量增多導(dǎo)致細胞液濃度升高，能夠減少細胞失水B．溫度降低引起細胞呼吸減弱，但兩種淀粉水解酶活性升高C．霜凍時細胞中結(jié)合水增多，自由水含量降低，抗寒能力增強D．低溫下葡萄糖含量增多能為細胞提供抗逆能量，維持基礎(chǔ)代謝3．糖類能與蛋白質(zhì)結(jié)合形成糖蛋白、與脂質(zhì)結(jié)合形成糖脂。最新研究發(fā)現(xiàn)糖類還能與細胞中的RNA結(jié)合形成glycoRNA。下列說法正確的是（）A．glycoRNA徹底水解產(chǎn)生脫氧核糖、磷酸、含氮堿基B．真核細胞中含RNA的細胞器有核糖體、線粒體、葉綠體C．糖蛋白和糖脂又稱糖被，具有識別、細胞間信息交流等作用D．多糖、脂質(zhì)、RNA的多樣性都與其單體數(shù)和排列順序有關(guān)4．圖是某動物細胞三種細胞器及其所含相關(guān)有機物的含量。下列說法錯誤的是（）A．甲是細胞有氧呼吸的主要場所 B．乙可能含細胞液并參與調(diào)節(jié)細胞的內(nèi)環(huán)境C．丙是真核細胞和原核細胞共有的細胞器 D．用差速離心法可分離這三種細胞器5．下列科學(xué)方法不能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢．不完全歸納法推出植物細胞都有細胞核的結(jié)論B．放射性同位素標記法追蹤分泌蛋白的運輸途徑C．顏色反應(yīng)法鑒定生物組織中的還原糖D．顯微注射法將目的基因?qū)氪竽c桿菌6．圖為細胞遺傳信息庫的部分結(jié)構(gòu)，對圖中各結(jié)構(gòu)的敘述正確的是（）A．①為核膜，含4層磷脂雙分子層 B．②為分子自由進出細胞核的通道C．③為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，可與細胞膜相連通 D．④為核糖體，其形成與核孔有關(guān)7．高爾基體膜上的RS受體特異性識別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì)，以出芽的形式形成囊泡，通過囊泡運輸?shù)姆绞綄㈠e誤轉(zhuǎn)運到高爾基體的該類蛋白運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH升高而減弱。下列說法錯誤的是（

）A．消化酶和抗體不屬于該類蛋白B．該類蛋白運回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過程消耗ATPC．高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高D．RS功能的缺失可能會使高爾基體內(nèi)該類蛋白的含量增加8．家釀柿子醋的流程如下圖所示，下列說法錯誤的是（）A．加酶榨汁環(huán)節(jié)加入果膠酶，有利于提高柿子汁產(chǎn)量B．①表示酒精發(fā)酵，①前無須對過濾得到的柿子汁殺菌C．②表示醋酸發(fā)酵，由①到②需要提高溫度并通入氧氣D．①和②參與發(fā)酵的主要微生物利用的底物均為葡萄糖9．下列關(guān)于動物核移植技術(shù)的敘述，正確的是（）A．供體細胞質(zhì)中具有激活重構(gòu)胚以及早期胚胎發(fā)育的必需因子B．為受體細胞去核時可采用紫外線短時間照射使DNA變性的方法C．可通過電刺激法使供體細胞進入去核的次級卵母細胞組成重構(gòu)胚D．供體核進入卵母細胞后形成重構(gòu)胚，可以直接進行胚胎移植10．從小鼠胚胎中分離獲取胚胎成纖維細胞進行貼壁培養(yǎng)，在傳代后的不同時間點檢測細胞數(shù)目，結(jié)果如圖。下列說法正確的是（）

A．傳代培養(yǎng)時，培養(yǎng)皿需密封防止污染B．①比②時的細胞更需要進行傳代處理C．直接用離心法收集細胞進行傳代培養(yǎng)D．細胞增長進入平臺期可能與細胞密度過大有關(guān)11．降落PCR能有效擴增一段特異性較高的DNA片段。常規(guī)PCR的退火溫度固定在55℃，而降落PCR的前10個循環(huán)中退火溫度從65℃逐步降至55℃，后續(xù)25個循環(huán)保持在55℃。降落PCR的產(chǎn)物電泳結(jié)果顯示單一明亮條帶，而常規(guī)PCR出現(xiàn)多條非特異性條帶。下列說法正確的是（）A．降落PCR初始退火提高了引物與模板的特異性結(jié)合，減少非配對產(chǎn)物的積累B．常規(guī)PCR的退火溫度過低，導(dǎo)致DNA變性不徹底，非特異性產(chǎn)物被優(yōu)先擴增C．降落PCR的循環(huán)次數(shù)更多，DNA聚合酶活性更高，因此產(chǎn)物量更大D．降落PCR的35個循環(huán)過程一共消耗引物的個數(shù)為235－212．粗提取DNA時，向雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水并攪拌，過濾后所得濾液進行下列處理后再進行過濾，在得到的濾液中加入特定試劑后容易提取出DNA相對含量較高的白色絲狀物的處理方式是（

）A．加入適量的木瓜蛋白酶B．37～40℃的水浴箱中保溫10～15分鐘C．加入與濾液體積相等的、體積分數(shù)為95%的冷卻的酒精D．加入NaCl調(diào)節(jié)濃度至2mol/L→過濾→調(diào)節(jié)濾液中NaCl濃度至0．14mol/L13．某實驗室利用甲、乙兩種煙草細胞進行體細胞雜交，旨在培育耐鹽堿且高產(chǎn)的雜種植株。甲為普通煙草，具有卡那霉素抗性（KanR）但缺失脯氨酸合成基因（），無法在無脯氨酸培養(yǎng)基中生長；乙為野生煙草，具有潮霉素抗性（HygR），但缺失色氨酸合成基因（），無法在無色氨酸培養(yǎng)基中生長。實驗流程如下：①去除細胞壁，獲得原生質(zhì)體②誘導(dǎo)甲、乙原生質(zhì)體融合，形成雜種細胞③將融合細胞接種于含卡那霉素和潮霉素的培養(yǎng)基中，篩選出抗性細胞團。④將抗性細胞團轉(zhuǎn)移至無脯氨酸、無色氨酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，觀察是否形成愈傷組織。下列說法錯誤的是（）A．僅通過步驟①②③即可篩選出目標雜種細胞B．可用高Ca2+-高pH法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合C．③是選擇性培養(yǎng)基，未融合的細胞無法生存D．雜種細胞恢復(fù)了和的合成能力14．生物技術(shù)是一把雙刃劍，它的發(fā)展既可以造福人類，同時也伴隨著潛在的風(fēng)險和挑戰(zhàn)。下列關(guān)于生物技術(shù)安全性及倫理問題的敘述，正確的是（

）A．世界各國達成協(xié)議僅允許少數(shù)國家保存和使用生物武器B．轉(zhuǎn)基因生物會導(dǎo)致食品安全問題，應(yīng)禁止使用轉(zhuǎn)基因技術(shù)C．生殖性克隆技術(shù)有悖倫理，我國嚴禁一切用于人的克隆技術(shù)D．設(shè)計試管嬰兒所引發(fā)的主要倫理問題是不適合的胚胎處理問題15．胰島素的研發(fā)走過了：動物提取—化學(xué)合成—重組胰島素—生產(chǎn)胰島素類似物生產(chǎn)等歷程。有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．動物體內(nèi)胰島素由胰島B細胞合成并胞吐出細胞B．氨基酸是化學(xué)合成胰島素的原料C．用大腸桿菌和乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)胰島素需相同的啟動子D．利用蛋白質(zhì)工程可生產(chǎn)速效胰島素等胰島素類似物16．瘧疾可用氯喹治療。瘧原蟲基因編碼的蛋白，若第76位賴氨酸變?yōu)樘K氨酸，則能獲得對氯喹的抗性。某小組根據(jù)基因的序列，設(shè)計了F1、F2、R1和R2等4種備選引物，用于擴增目的片段，如圖甲。為選出正確和有效的引物組合，以瘧原蟲DNA為模板進行PCR后電泳結(jié)果如圖乙。為區(qū)分氯喹敏感患者和氯喹抗性患者，對現(xiàn)有的6份血樣進行PCR后產(chǎn)物用限制酶消化，酶解產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖丙。下列說法錯誤的是（）A．應(yīng)選F1-R1引物組合用于擴增目的片段B．R2引物能與模板鏈上多個位點結(jié)合C．切割產(chǎn)生的黏性末端為“5′AATT3′”D．1號和6號血樣來自氯喹抗性患者二、多選題17．DHA是一種高度不飽和脂肪酸鏈（具有疏水性），是腦細胞膜磷脂的組成成分。下列說法正確的是（）A．DHA在細胞膜中呈現(xiàn)彎曲構(gòu)象B．腦細胞膜上的磷脂分子可以側(cè)向運動C．DHA位于兩層磷脂分子之間D．“—C═C—”增多會增強DHA的飽和性18．LyLAP蛋白能水解膜蛋白，若降低吞噬細胞中該蛋白的表達會導(dǎo)致溶酶體膜上多肽過度聚集。下列說法錯誤的是（）A．溶酶體也能合成LyLAP蛋白和膜蛋白B．溶酶體中LyLAP蛋白可水解細胞膜蛋白C．LyLAP蛋白影響吞噬細胞處理抗原的能力D．溶酶體消化產(chǎn)生的廢物通過囊泡運往細胞外19．下圖1表示單株菌株發(fā)酵雞血的結(jié)果，圖2表示混合菌株發(fā)酵雞血的結(jié)果。結(jié)合微生物培養(yǎng)的相關(guān)知識，下列說法錯誤的是（）

A．空白對照組因未滅菌，所以產(chǎn)生了單株菌株發(fā)酵的效果B．利用混合菌株發(fā)酵雞血，效果一定優(yōu)于利用單株菌株發(fā)酵C．B4會抑制A7和B1混合后的效果，但B8可抵消該抑制效應(yīng)D．混合菌株通過競爭抑制了雜菌生長，減少了發(fā)酵中營養(yǎng)物質(zhì)的消耗20．我國科學(xué)家體外誘導(dǎo)食蟹猴胚胎干細胞，形成了類似囊胚的結(jié)構(gòu)（類囊胚），為研究靈長類胚胎發(fā)育機制提供了實驗體系（如圖）。下列說法正確的是（）

A．實驗證實食蟹猴胚胎干細胞具有組織特異性B．實驗過程中使用的培養(yǎng)基中含葡萄糖、血清等C．類囊胚的外層細胞將來能發(fā)育為原腸胚的外胚層D．可借助胚胎移植技術(shù)研究類囊胚的后續(xù)發(fā)育三、實驗題21．朊蛋白（）是一種在生物體內(nèi)廣泛表達的含208個氨基酸的糖蛋白，其初生肽鏈如圖1；錨定于細胞膜上，發(fā)生錯誤折疊時會成為朊病毒（），如圖2。與不同，具有蛋白酶K抗性，朊病毒感染并增殖能引起嚴重的神經(jīng)損傷，嚴重時導(dǎo)致死亡。(1)在（填場所）變?yōu)?，判斷理由是?2)氨基酸形成初生肽鏈的過程分子量減少了。(3)據(jù)圖分析，的端對的傳染性更重要。研究人員構(gòu)建了移除CC1上全部正電荷的Met突變體，誘導(dǎo)其發(fā)生錯誤折疊后，注射到小鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)能引起嚴重的神經(jīng)損傷，通過該結(jié)果（填“能”或“不能”）說明CC1上的正電荷抑制了的錯誤折疊，原因是。(4)據(jù)圖2，從結(jié)構(gòu)上推測PrPSc具有蛋白酶K抗性的原因是。為進一步了解OR區(qū)是否為蛋白酶K抗性區(qū)域，可制備刪除OR區(qū)的轉(zhuǎn)基因小鼠ΔOR并進行誘導(dǎo)實驗（誘導(dǎo)PrPC發(fā)生錯誤折疊），若，則說明OR區(qū)是蛋白酶K抗性區(qū)域，反之則不是。22．花椒酸常用于豆、乳糕點制品的防腐，花椒酸的提取方法能影響其抑菌效果。桑葚富含花椒酸，為探究不同提取方法對其抗菌作用的影響，研究人員將酵母菌、青霉、毛霉和黑曲霉接種至馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基，在每個平板打4個直徑相同的孔，每孔滴加等量桑葚提取物。實驗設(shè)計和結(jié)果如圖。不同提取方法的提取液對實驗菌種的抑制作用（mm）菌種A抑菌B抑菌C抑菌酵母菌1812青霉菌0610毛霉066黑曲霉179(1)馬鈴薯為培養(yǎng)基提供源，青霉、毛霉、黑曲霉的培養(yǎng)基pH應(yīng)調(diào)至。(2)該實驗的自變量是；實驗中每種菌種應(yīng)至少接種3個平板，原因是。(3)為更準確地體現(xiàn)C方法的抑菌作用，平板中D孔應(yīng)滴加，C提取方法產(chǎn)生的抑菌作用大小的計算公式是。(4)桑葚提取物對的抑制效果最好。B方法比A方法抑菌效果好，對此有同學(xué)做出假設(shè)：沸水通過破壞桑葚細胞結(jié)構(gòu)，使其釋放出更多細胞內(nèi)抑菌物質(zhì)。請設(shè)計實驗對該同學(xué)的假設(shè)進行驗證（寫出實驗思路即可）：。四、解答題23．LDL是人體血漿蛋白，可將膽固醇轉(zhuǎn)運到靶細胞利用，過程如圖1，其中網(wǎng)格蛋白是細胞膜上的一種糖蛋白，在細胞形態(tài)的維持和穩(wěn)定以及細胞間信號傳導(dǎo)等方面發(fā)揮著重要作用。(1)細胞膜的主要成分是，網(wǎng)格蛋白的作用與細胞內(nèi)（填細胞結(jié)構(gòu)）的作用相似。(2)膽固醇的作用是（答出一條），含LDL受體的囊泡與細胞膜融合的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是。(3)LDL-膽固醇進入細胞后由溶酶體水解產(chǎn)生游離的膽固醇，最終經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體轉(zhuǎn)運至細胞膜，為研究膽固醇的轉(zhuǎn)運途徑，研究者用放射性H標記膽固醇，分離細胞器并檢測相關(guān)細胞器的放射性，結(jié)果如圖2。該結(jié)果表明:膽固醇在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)運的途徑為。(4)膽固醇對膜功能有重要作用，研究者檢測了不同膽固醇比例與脂質(zhì)體膜微粘度之間的關(guān)系，以確定膽固醇對細胞膜流動性的影響。據(jù)圖3分析膽固醇的作用是。樣品號脂質(zhì)體膜脂成分a單純磷脂組成b磷脂∶膽固醇＝9∶1c磷脂∶膽固醇＝8∶1d磷脂∶膽固醇＝7∶124．相對于向動物體內(nèi)反復(fù)注射某種抗原再從血清中分離所需抗體的傳統(tǒng)獲取方法，雜交瘤細胞制備單克隆抗體（簡稱單抗）因其具有諸多優(yōu)點備受推廣。(1)常用滅活的病毒來誘動物細胞融合，其作用機理是，細胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細胞膜打開細胞發(fā)生融合。(2)在特殊的培養(yǎng)基上不能生存的細胞是。(3)競爭法可用來對專一抗體進行檢驗。其原理是待測單克隆抗體和一定量的酶標抗原（載有酶的抗原）與固相抗體競爭結(jié)合位點，酶標抗原與底物發(fā)生反應(yīng)可出現(xiàn)顏色變化。具體過程如下圖。

①圖中設(shè)計只加酶標記抗原的組別的作用是。②圖示結(jié)果說明待測單克隆抗體（填“是”或“不是”）目標單克隆抗體，判斷理由是。(4)克隆化后的陽性孔僅有少量目標雜交瘤細胞，因此還要繼續(xù)培養(yǎng)得到一定數(shù)量才可用于科研或大規(guī)?？贵w生產(chǎn)。25．Cre-LoxP系統(tǒng)在基因工程中具有重要應(yīng)用，該系統(tǒng)由Cre酶和LoxP組成，Cre酶可以識別特異的LoxP并與之結(jié)合形成聚合體，該聚合體與另一個相同LoxP聚合體結(jié)合導(dǎo)致兩LoxP之間的DNA序列被Cre酶切開，切口可重新連接，連接結(jié)果如圖1；LoxP由兩個反向序列和間隔序列組成，間隔序列決定LoxP的方向，某LoxP的序列如圖2。

(1)Cre酶的作用相當于基因工程操作工具中的，由圖1可知，Cre酶切割后的DNA片段連接結(jié)果主要取決于。(2)他米菌體內(nèi)thiC基因編碼的thiC蛋白是維生素B1合成的關(guān)鍵蛋白。但在維生素B1充足時，thiC肽鏈的長度會明顯變短，研究發(fā)現(xiàn)是因為thiC基因發(fā)生倒位所致。為證明他米菌DNA中特定序列X調(diào)控了thiC基因的倒位，研究人員設(shè)計了同時含序列X和thiC基因的Cre-LoxP系統(tǒng)，用其確保高濃度維生素B1時序列X不起作用，結(jié)合圖一信息請在下圖中畫出LoxP（用表示）。該系統(tǒng)能證明序列X為調(diào)控序列的原理是。

(3)thiC基因的倒位現(xiàn)象為其他生物體調(diào)整基因組編程以快速適應(yīng)不同條件提供了思路。當細菌內(nèi)鐵含量升高時，F(xiàn)eoB基因表達增加，F(xiàn)e-S蛋白過多，加速細胞死亡的過程，為此研究人員構(gòu)建了Cre-LoxP系統(tǒng)導(dǎo)入細菌以實現(xiàn)高鐵環(huán)境下FeoB基因的倒位。①應(yīng)構(gòu)建圖1中情況（填“一”或“二”或“三”）的Cre-LoxP系統(tǒng)導(dǎo)入細菌，若FeoB基因一側(cè)LoxP的間隔序列為5′GCATACAT3′，另一側(cè)的間隔序列應(yīng)為。②為達到讓Fe-S肽鏈的長度明顯變短的目的，兩個LoxP的具體位置應(yīng)設(shè)計為。(4)為使上述Cre-LoxP系統(tǒng)只在特定環(huán)境下起作用，應(yīng)將的啟動子設(shè)計為誘導(dǎo)型啟動子。

參考答案1．A2．B3．B4．B5．D6．C7．C8．D9．B10．D11．A12．A13．A14．D15．C16．D17．ABC18．AD19．ABD20．BD21．(1)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體）PrPSc是PrPC發(fā)生錯誤折疊形成的，折疊發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中(2)4556(3)羧基不能未設(shè)置對正常PrPC誘導(dǎo)錯誤折疊后再注射的對照組，無法得出結(jié)論(4)發(fā)生錯誤折疊后肽鍵被隱藏在分子內(nèi)部，蛋白酶K與其接觸變難ΔOR小鼠體內(nèi)提取的PrPC被誘導(dǎo)后不具備蛋白酶K抗