2025屆江西省南昌市東湖區(qū)南昌十中高二下化學(xué)期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆江西省南昌市東湖區(qū)南昌十中高二下化學(xué)期末質(zhì)量檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、由丁醇(X)制備戊酸(Z)的合成路線如圖所示,不正確的是A.Y的結(jié)構(gòu)有4種B.X、Z能形成戊酸丁酯,戊酸丁酯最多有16種C.與X互為同分異構(gòu)體,且不能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物有4種D.與Z互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有9種2、四種短周期元素X、Y、Z和W在周期表中的位置如圖所示,其中W元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列說法正確的是A.原子半徑大?。篧>Y>ZB.X的氫化物與Z的氫化物可以發(fā)生反應(yīng)C.氧化物對應(yīng)水化物的酸性:Z>Y>WD.氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z3、分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解生成酸和醇,這些醇和酸重新組合可形成的酯共有(不考慮立體異構(gòu))A.6種 B.8種 C.12種 D.20種4、元素周期律和元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,下列說法不正確的是:()A.HF、HCl、HBr、HI的還原性依次增強(qiáng),熱穩(wěn)定性依次減弱B.P、S、Cl得電子能力和最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性均依次增強(qiáng)C.同周期IA族的金屬單質(zhì)與水反應(yīng)一定比IIA族的金屬單質(zhì)劇烈D.除稀有氣體外,第三周期元素的原子半徑和離子半徑隨原子序數(shù)的增加而減小5、下列措施不能加快鋅粒與1mol?L-1H2SO4反應(yīng)產(chǎn)生H2的速率的是A.用鋅粉代替鋅粒 B.加少量醋酸鈉固體C.加少量CuSO4固體 D.改用2mol?L-1H2SO4與鋅粒反應(yīng)6、下列排列順序錯誤的是()A.酸性:H4SiO4<H3PO4<H2SO4<HClO4B.堿性:Ca(OH)2>Mg(OH)2>Al(OH)3C.原子半徑:F<O<S<NaD.氫化物的穩(wěn)定性:SiH4>H2S>H2O>HF7、下列粒子屬于等電子體的是()A.CH4和NH4+ B.NO和O2C.NH2-和H3O+ D.HCl和H2O8、關(guān)于圖中裝置說法正確的是A.裝置①中,鹽橋(含有瓊膠的KCl飽和溶液)中的K+移向ZnSO4溶液B.裝置②工作一段時間后,a極附近溶液的pH減小C.用裝置③精煉銅時,c極為純銅D.裝置④中電子由Zn流向Fe,裝置中有Fe2+生成9、化學(xué)與生活密切相關(guān),下列物質(zhì)不能用作食品添加劑是()A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.乙醛10、八十年代,我國化學(xué)家打破了西方國家對維生素C的壟斷,發(fā)明的“兩段發(fā)酵法”大大降低了生產(chǎn)成本。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量,其化學(xué)方程式如下:下列說法正確的是A.上述反應(yīng)為取代反應(yīng) B.維生素C水解得到2種產(chǎn)物C.維生素C有酯基不能溶于水,可溶于有機(jī)溶劑 D.該反應(yīng)表明維生素C具有還原性11、下列表述正確的是A.羥基的電子式: B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2C.2-丁烯的順式結(jié)構(gòu): D.2-丙醇的結(jié)構(gòu)簡式:12、1mol某烴在氧氣中充分燃燒,需要消耗氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡式是A. B.C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.CH3-13、諾貝爾獎科學(xué)成果被應(yīng)用于工業(yè)合成重要的治療帕金森癥(震顫麻痹癥)的藥物左旋多巴(C)。下面是它們的結(jié)構(gòu)簡式以及科學(xué)家發(fā)明的合成路線。在上述反應(yīng)中,關(guān)于(1)、(2)兩步的反應(yīng)類型,全部正確的是()A.消去反應(yīng),水解反應(yīng)B.氧化反應(yīng),取代反應(yīng)C.加成反應(yīng),取代反應(yīng)D.還原反應(yīng),消去反應(yīng)14、下列說法正確的是A.NH4NO3中既有離子鍵又有共價鍵,屬于共價化合物B.SiC是原子晶體,加熱熔化時需破壞共價鍵C.H2O2易分解是因為H2O2分子間作用力弱D.NaHSO4晶體溶于水時,離子鍵被破壞,共價鍵不受影響15、下列鑒別碳酸鈉和碳酸氫鈉固體的方法中正確的是A.分別取兩種固體樣品,加熱產(chǎn)生氣體的是碳酸鈉B.分別取樣品溶于水后加入氯化鈣溶液,若有白色沉淀則是碳酸氫鈉C.分別取樣品溶于水后,通過加入氫氧化鈉溶液后的現(xiàn)象來鑒別D.分別取等質(zhì)量的兩種固體樣品,與鹽酸反應(yīng),產(chǎn)生氣體較快的是碳酸氫鈉16、用下列實驗裝置進(jìn)行相應(yīng)實驗,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.用裝置甲進(jìn)行中和熱的測定B.用裝置乙制取CO2氣體C.用裝置丙比較KMnO4、Cl2、S的氧化性強(qiáng)弱D.用裝置丁模擬工業(yè)制氨氣并檢驗產(chǎn)物二、非選擇題(本題包括5小題)17、為探宄固體X(僅含兩種常見短周期元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計并完成如下實驗:己知:氣體A是一種純凈物,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.429g/L;固體B是光導(dǎo)纖維的主要成分。請回答:(1)氣體A分子的電子式_____________,白色沉淀D的化學(xué)式_____________。(2)固體X與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式是_______________________________________。(3)已知NH3與氣體A在一定條件下反應(yīng)后可得到一種耐高溫陶瓷材料(僅含兩種元素,摩爾質(zhì)量為140g/mol)和H2,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________。18、化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為為__________。(2)由E生成F的反應(yīng)類型分別為_________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為__________________________。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式____________________、__________________________。19、乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),其制備原理為:甲、乙兩同學(xué)分別設(shè)計了如下裝置來制備乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)下列說法不正確的是________。A.加入試劑的順序依次為乙醇、濃硫酸、乙酸B.飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、促進(jìn)乙酸乙酯在水中的溶解C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,加入的量越多對反應(yīng)越有利D.反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后即可從上口倒出上層的乙酸乙酯(2)乙裝置優(yōu)于甲裝置的理由是________。(至少說出兩點)20、鐵是人體必須的微量元素,治療缺鐵性貧血的常見方法是服用補(bǔ)鐵藥物?!八倭Ψ啤保ㄖ饕煞郑虹晁醽嗚F,呈暗黃色)是市場上一種常見的補(bǔ)鐵藥物。該藥品不溶于水但能溶于人體中的胃酸。某同學(xué)為了檢測“速力菲”藥片中Fe2+的存在,設(shè)計并進(jìn)行了如下實驗:(1)試劑1是_______________________。(2)加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,其可能的原因是_______________________________________________________________。(3)在實驗中發(fā)現(xiàn)放置一段時間,溶液的顏色會逐漸褪去。為了進(jìn)一步探究溶液褪色的原因,甲、乙、丙三位同學(xué)首先進(jìn)行了猜想:編號

猜想

溶液中的+3價Fe又被還原為+2價Fe

溶液中的SCN-被過量的氯水氧化

新制的氯水具有漂白性,將該溶液漂白

基于乙同學(xué)的猜想,請設(shè)計實驗方案,驗證乙同學(xué)的猜想是否正確。寫出有關(guān)的實驗操作、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論。(不一定填滿,也可以補(bǔ)充)編號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

21、電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH在5.0~6.0,通過電解生成Fe(OH)3沉淀。Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來,具有凈化水的作用。陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,棄去浮渣層,即起到了浮選凈化的作用。某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設(shè)計的裝置示意圖如圖1所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)電解過程中,電解池陰極的電極反應(yīng)式為______;控制電流,可使電解池陽極同時發(fā)生兩個電極反應(yīng):其中一個為2H2O-4e-===O2↑+4H+,另一個電極反應(yīng)式為______。(2)電解池溶液中得到Fe(OH)3沉淀的離子方程式為______。(3)某熔融鹽燃料電池以熔融的多種堿金屬碳酸鹽混合物為電解質(zhì),CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極,如圖2。若該熔融鹽燃料電池為電浮選凝聚法的電解電源,則:①正極的電極反應(yīng)式為______;②為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定。為此電池工作時必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán)。則A物質(zhì)的化學(xué)式是______。③實驗過程中,若在陰極產(chǎn)生了44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,則熔融鹽燃料電池理論上消耗CH4______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A、丁基有四種結(jié)構(gòu):,Y是丁基和溴原子結(jié)合而成,所以有四種結(jié)構(gòu),故A正確;B、戊酸丁酯中的戊酸,相當(dāng)于丁基連接一個—COOH,所以有四種結(jié)構(gòu),而丁醇是丁基連接一個—OH,所以也有四種結(jié)構(gòu),因此戊酸丁酯最多有16種,故B正確;C、X為丁醇,其同分異構(gòu)體中不能與金屬鈉反應(yīng)的是醚,分別是C—O—C—C—C、C—C—O—C—C和共3種,所以C錯誤;D、Z是戊酸,其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解的屬于酯類,HCOOC4H9有4種,CH3COOC3H7有2種,CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3,所以共9種,故D正確。正確答案為C?!军c睛】注意B選項的戊酸丁酯的同分異構(gòu)體還有很多,但題中要的是戊酸丁酯最多有多少種?這是很容易搞錯的;本題正確解答的關(guān)鍵是掌握住丁基、丙基的結(jié)構(gòu)有幾種。2、B【解析】

由短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相對位置可知,W位于第二周期,W元素的原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,最外層電子數(shù)為2×2=4,可知W為C,結(jié)合元素的相對位置可知,X為N,Y為S,Z為Cl,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,W為C,X為N,Y為S,Z為Cl,A.一般主族元素的原子電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑為S>Cl>C,故A錯誤;B.NH3能和HCl反應(yīng)生成NH4Cl,故B正確;C.元素的非金屬性Cl>S>C,則最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:HClO4>H2SO4>H2CO3,故C錯誤;D.元素的非金屬性Cl>S,則氫化物的穩(wěn)定性:HCl>H2S,故D錯誤;故答案為B?!军c睛】元素非金屬性強(qiáng)弱的判斷依據(jù):①非金屬單質(zhì)跟氫氣化合的難易程度(或生成的氫化物的穩(wěn)定性),非金屬單質(zhì)跟氫氣化合越容易(或生成的氫化物越穩(wěn)定),元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;②最高價氧化物對應(yīng)的水化物(即最高價含氧酸)的酸性強(qiáng)弱.最高價含氧酸的酸性越強(qiáng),對應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱;③氧化性越強(qiáng)的非金屬元素單質(zhì),對應(yīng)的非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),反之越弱,(非金屬相互置換)。3、C【解析】

分子式為C4H8O2的酯為飽和一元酯,形成酯的羧酸與醇的碳原子總數(shù)為4,討論羧酸與醇含有的碳原子,判斷形成該酯的羧酸與醇的同分異構(gòu)體種數(shù),根據(jù)羧酸與醇組合,計算同分異構(gòu)體數(shù)目。【詳解】分子式為C4H8O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,屬于飽和一元酯,若為甲酸和丙醇酯化,甲酸1種,丙醇有2種;若為乙酸和乙醇酯化,乙酸1種,乙醇有1種;若為丙酸和甲醇酯化,丙酸有1種,甲醇1種,故羧酸共有3種,醇共有4種,酸和醇重新組合可形成的酯共有3×4=12種,故選C。4、D【解析】A.非金屬性F>Cl>Br>I,則HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱,還原性增強(qiáng),選項A正確;B.P、S、Cl元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),得電子能力逐漸增強(qiáng),對應(yīng)最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性依次增強(qiáng),選項B正確;C、同周期元素,從左到右金屬性逐漸降低,同周期IA族的金屬單質(zhì)與水反應(yīng)一定比IIA族的金屬單質(zhì)劇烈,選項C正確;D、隨著原子序數(shù)的遞增,原子半徑逐漸減小,而離子半徑陰離子大于陽離子,且陰離子、陽離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,選項D不正確。答案選D。5、B【解析】

A.用鋅粉代替鋅粒,接觸面積變大,反應(yīng)速率變快,故不符合題意;B.加少量醋酸鈉固體,醋酸根離子與氫離子結(jié)合成醋酸弱電解質(zhì),氫離子濃度減少,反應(yīng)速率變慢,符合題意;C.加少量CuSO4固體,鋅與銅離子反應(yīng)生成銅,構(gòu)成銅鋅原電池,加快反應(yīng)速率,故不符合題意;D.改用2mol?L-1H2SO4,氫離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,故不符合題意;故B正確?!军c睛】影響反應(yīng)速率的因素有溫度,濃度,壓強(qiáng),催化劑,接觸面積,原電池等因素,要逐項分析。6、D【解析】分析:A.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價氧化物的水化物酸性越強(qiáng);B.元素的金屬性越強(qiáng),其最高價氧化物的水化物堿性越強(qiáng);C.原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減?。籇.元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)。詳解:A.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價氧化物的水化物酸性越強(qiáng),非金屬性Cl>S>P>Si,所以酸性H4SiO4<H3PO4<H2SO4<HClO4,A正確;B.元素的金屬性越強(qiáng),其最高價氧化物的水化物堿性越強(qiáng),金屬性Ca>Mg>Al,所以堿性:Ca(OH)2>Mg(OH)2>Al(OH)3,B正確;C.原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以原子半徑F<O<S<Na,C正確;D.元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性F>O>S>Si,所以氫化物的穩(wěn)定性SiH4<H2S<H2O<HF,D錯誤;答案選D。點睛:本題考查元素周期律,側(cè)重考查金屬性、非金屬性強(qiáng)弱判斷及原子半徑大小比較,為高頻考點,知道非金屬、金屬性強(qiáng)弱與得失電子難易程度有關(guān),與得失電子多少無關(guān),為易錯題。7、A【解析】等電子體的原子總數(shù)相同(排除D)、價電子總數(shù)相同(排除B);選AC8、C【解析】

A.原電池中陽離子向正極移動,銅是正極,所以K+移向CuSO4溶液,故A錯誤;B.裝置②工作一段時間后,a極與電源的負(fù)極相連是陰極,電極反應(yīng)式為:水中的氫離子放電,產(chǎn)生氫氧根離子,所以溶液的pH值增大,故B錯誤;C.精煉銅時,純銅為陰極,所以c為陰極,c極為純銅,故C正確;D.活潑金屬鋅是負(fù)極,所以產(chǎn)生鋅離子,而不是亞鐵離子,故D錯誤;故選C。9、D【解析】

A.乙醇可作味劑,能作食品添加劑,故A正確;B.乙酸又名醋酸,是食醋的成分,能作食品添加劑,故B正確;C.乙酸乙酯是特殊的香味,可用作香料,能作食品添加劑,故C正確;D.乙醛有毒,能致癌,不能作食品添加劑,故D錯誤;故答案為D。10、D【解析】

A項,從題給的化學(xué)方程式可知,維生素

C與

I2反應(yīng)時,脫去分子中環(huán)上-OH

中的氫,形成C=O雙鍵,不屬取代反應(yīng),屬氧化反應(yīng),故A項錯誤;B項,維生素

C含有羥基,碳碳雙鍵,酯基三種官能團(tuán),其中酯基能發(fā)生水解,由于是環(huán)酯,所以水解產(chǎn)物只有一種,故B項錯誤;C項,維生素C含有多個羥基,易溶于水,故C項錯誤;D項,從題給的化學(xué)方程式可知,維生素

C與

I2反應(yīng)時,維生素C被氧化,表明維生素C具有還原性,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D。11、D【解析】

A.O原子最外層有6個電子,其中1個成單電子與H原子的電子形成1對共用電子對,因此羥基的電子式:,A錯誤;B.乙烯官能團(tuán)是碳碳雙鍵,所以乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH2,B錯誤;C.2-丁烯的順式結(jié)構(gòu)應(yīng)該是兩個相同的H原子或甲基-CH3在碳碳雙鍵的同一側(cè),所以其鍵線式結(jié)構(gòu)為,C錯誤;D.2-丙醇是羥基在物質(zhì)分子主鏈的第2號C原子上,結(jié)構(gòu)簡式為,D正確;故合理選項是D。12、C【解析】分析:根據(jù)烴燃燒的通式和題干中1mol烴燃燒時的耗氧量,可以確定烴的化學(xué)式,烴中含有幾種類型的等效氫原子,其一氯代物就有幾種,據(jù)此分析。詳解:4個選項中符合要求的等效氫原子的個數(shù)分別為:、、、,這樣排除B、D選項,只有A、C選項符合要求,題設(shè)第二個條件是:1mol該烴燃燒需氧氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即=8mol,A、C的分子式分別是C6H14和C5H12,耗氧量分別為6+=9.5mol,5+=8mol,顯然,只有C選項符合要求,故選C。13、C【解析】分析:A在催化劑作用下與氫氣加成得到B,B在酸性條件下酰胺鍵水解得到C。詳解:A、A生成B是加成反應(yīng),故A錯誤;B、A生成B是還原反應(yīng),故B錯誤;C、A在催化劑作用下與氫氣加成得到B,B在酸性條件下酰胺鍵水解得到C,故C正確;D、B生成C是水解反應(yīng),是取代反應(yīng),沒有不飽和鍵的生成,不是消去反應(yīng),故D錯誤。故選C。14、B【解析】

A.NH4NO3中既有離子鍵又有共價鍵,屬于離子化合物,故A錯誤;B.SiC是原子晶體,原子間通過共價鍵結(jié)合形成的空間網(wǎng)狀態(tài)結(jié)構(gòu),所以SiC加熱熔化時需破壞共價鍵,故B正確;

C.H2O2易分解是因為分子內(nèi)化學(xué)鍵弱,和H2O2分子間作用力無關(guān),故C錯誤;

D.硫酸氫鈉溶于水時發(fā)生電離,電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-,所以有離子鍵和共價鍵被破壞,故D錯誤;

故答案:B。15、D【解析】

A.Na2CO3較穩(wěn)定,受熱不易分解,NaHCO3不穩(wěn)定,受熱易分解生成CO2,故A錯誤;

B.Na2CO3和CaCl2反應(yīng)生成白色沉淀CaCO3,反應(yīng)方程式為Na2CO3+CaCl2=CaCO3↓+2NaCl,NaHCO3和CaCl2不反應(yīng),現(xiàn)象不同,故B錯誤;C.NaHCO3與氫氧化鈉溶液反應(yīng)但現(xiàn)象不明顯,Na2CO3與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),故C錯誤;D.M(Na2CO3)>M(NaHCO3),所以相同質(zhì)量時n(Na2CO3)<nM(NaHCO3),根據(jù)Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3、NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑知,生成氣體較快的是NaHCO3,該鑒別方法正確,故D選;故選:D。16、C【解析】

A.圖中缺少環(huán)形玻璃攪拌棒,則不能準(zhǔn)確測定反應(yīng)的最高溫度,故A錯誤;B.純堿為粉末固體,與鹽酸接觸后關(guān)閉止水夾不能實現(xiàn)固液分離,不能制備少量氣體,故B錯誤;C.高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,氯氣與NaBr反應(yīng)生成溴,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知KMnO4、Cl2、Br2的氧化性強(qiáng)弱,故C正確;D.氮氣和氫氣反應(yīng)生成氨氣,氨氣可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),則圖中藍(lán)色試紙不能檢驗氨氣,故D錯誤;故答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Mg(OH)2Mg2Si+4H+=2Mg2++SiH4↑3SiH4+4NH3Si3N4+12H2【解析】己知氣體A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.429g·L-1,則其摩爾質(zhì)量為1.429g·L-1×22.4L/mol=32g/mol,固體B是光導(dǎo)纖維的主要成分即SiO2,6.0gSiO2的物質(zhì)的量為0.1mol,則7.6gX中含Si的質(zhì)量為2.8g,即0.1mol;在短周期金屬元素中,與過量NaOH反應(yīng)生成白色沉淀只有Mg(OH)2,則其物質(zhì)的量為0.2mol,所以7.6gX中含Mg的質(zhì)量為4.8g,即0.2mol,由此推知X為Mg2Si,則與硫酸反應(yīng)生成的A氣體為SiH4,其摩爾質(zhì)量恰好為32g/mol。(1)SiH4的電子式為;白色沉淀D的化學(xué)式為Mg(OH)2;(2)固體X與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式是Mg2Si+4H+=2Mg2++SiH4↑;(3)NH3與SiH4在一定條件下反應(yīng)生成一種耐高溫陶瓷材料和H2,所以耐高溫陶瓷材料中含有Si和N兩種元素,根據(jù)二者的化合價可知,其化學(xué)式為Si3N4,摩爾質(zhì)量為140g/mol,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為3SiH4+4NH3Si3N4+12H2。點睛:由于轉(zhuǎn)化關(guān)系中給出了三個質(zhì)量信息,所以要從質(zhì)量守恒入手去思考解答,Si元素是明確的,再根據(jù)短周期元素,在過量NaOH溶液中能生成白色沉淀只有Mg(OH)2,由Mg和Si的物質(zhì)的量之比,可確定出固體X是Mg2Si,再確定氣體A是SiH4。18、苯甲醛取代反應(yīng)、、、【解析】

結(jié)合A生成B的步驟與已知信息①可知A為苯甲醛,B為,根據(jù)反應(yīng)條件Cu(OH)2和加熱可知C為,C經(jīng)過Br2的CCl4溶液加成生成D,D生成E的過程應(yīng)為鹵族原子在強(qiáng)堿和醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng),則E為,E經(jīng)過酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)中的碳碳三鍵與G中的碳碳雙鍵加成生成H,結(jié)合條件②可知G為?!驹斀狻浚?)根據(jù)分析可知A的化學(xué)名稱為苯甲醛。答案:苯甲醛。(2)根據(jù)分析可知E生成F為醇和羧酸的酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。答案:取代反應(yīng)。(3)由分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為。答案:。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,則G的分子式為C7H8,G的結(jié)構(gòu)簡式為,所以F生成H的化學(xué)方程式為:。答案:。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,則X的分子式為C11H10O2,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明X中含有羧基,核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,所以X的結(jié)構(gòu)簡式有、、、共4種可能性,任意寫兩種即可。19、【答題空1】BC用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好【解析】

(1)A.在制備乙酸乙酯時,濃硫酸起催化劑作用,加入時放熱;B.乙醇和乙酸可溶于水,乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小;C.濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性;

D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,可采用分液進(jìn)行分離;

(2)可從裝置的溫度控制條件及可能的原料損失程度、副產(chǎn)物多少進(jìn)行分析作答?!驹斀狻浚?)A.為防止?jié)饬蛩嵯♂尫艧幔瑢?dǎo)致液滴飛濺,其加入的正確順序為:乙醇、濃硫酸、乙酸,故A項正確;B.制備的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,其飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解,故B項錯誤;C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,但由于濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率,所以濃硫酸用量又不能過多,故C項錯誤;D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后從上口倒出上層的乙酸乙酯,故D項正確;答案下面BC;(2)根據(jù)b裝置可知由于不是水浴加熱,溫度不易控制,乙裝置優(yōu)于甲裝置的原因為:水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好,故答案為用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好。20、稀鹽酸(或稀硫酸溶液)少量Fe2+被空氣中氧氣氧化成Fe3+編號

實驗操作

預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論

取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液

如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學(xué)的猜想是不合理的

取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液

如果溶液仍不變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是不合理的

【解析】

(1)根據(jù)圖示分析可知,加入試劑1用于溶解藥品,應(yīng)該選用加入非氧化性的酸;(2)亞鐵離子具有較強(qiáng)的還原性,部分亞鐵離子能夠被空氣中氧氣氧化成鐵離子;(3)若溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,可以再向溶液中加入硫氰化鉀溶液,根據(jù)反應(yīng)現(xiàn)象進(jìn)行判斷。【詳解】(1)試劑1用于溶解樣品,可以選用稀鹽酸或者稀硫酸;(2)少量Fe2+被空氣中的氧氣氧化成Fe3+,所以加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,(3)乙的猜想為:溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,若檢驗乙同學(xué)的猜想是否正確,可以取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液,如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學(xué)的猜想是不合理的,故答案為編號實驗操作預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論①取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液如果溶液變紅色,說明乙同學(xué)的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學(xué)的猜想是不合理的或取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液如果溶液仍不變紅色

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