七校聯(lián)盟2025年春期期末考試命題學(xué)校：本試卷分第1卷(選擇題)和第IⅡ卷(非選擇題)兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題時(shí)，必須使用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。4.考試結(jié)束后，將答題卷交回。5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H—1C—120—16F—19P—31第I卷(選擇題共42分)一、選擇題(本小題共14個(gè)小題，每小題只有一個(gè)正確答案，每小題3分，1.(原創(chuàng))化學(xué)與生活、科研緊密相關(guān)，下列說法錯(cuò)誤的是()A.乙炔在氧氣中燃燒的氧炔焰常用來焊接或切割金屬B.手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體的藥理作用可能不同C.含增塑劑的聚氯乙烯薄膜可用于生產(chǎn)食品包裝材料D.納米晶體由于其晶體的表面積增大會(huì)有不同于大塊晶體的特性2.(原創(chuàng))下列化學(xué)用語正確的是()C.2-丁烯的鍵線式：D.p-Pσ鍵電子云輪廓圖：3.(原創(chuàng))下列說法錯(cuò)誤的是()B.由R?N+與PF?組成的離子液體常溫下呈液態(tài)，與其離子的體積較大有關(guān)C.乙醇的質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比為46的峰歸屬于CH?CH?OHD.區(qū)分晶體和非晶體最可靠的方法是比較硬度4.(原創(chuàng))NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下，124gP?中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.22.4L苯乙烯中含有的π鍵數(shù)目為4NAC.0.1molC?H?O分子中含有C—Hσ鍵數(shù)目一定為0.5NAD.60g乙酸和乳酸(C?H?O?)混合物完全轉(zhuǎn)化為CO?和H?O,消耗O2數(shù)目為2NA5.(原創(chuàng))下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)ABCD電石酸性KMnO?溶液a乙醇和濃00o苯、溴混合液鐵粉AgNO?溶液檢驗(yàn)乙炔的性質(zhì)制備乙烯制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生6.(原創(chuàng))關(guān)于下列方程式書寫正確的是()A.向石炭酸鈉溶液中通入少量CO?:B.工業(yè)制乙醇：C.實(shí)驗(yàn)室用1-溴丁烷制備1-丁醇：D.蟻醛與足量銀氨溶液混合共熱：7.(改編)關(guān)于下列三種常見高分子材料的說法正確的是()A.酚醛樹脂、順丁橡膠和滌綸都屬于天然高分子材料B.滌綸是對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的C.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂制成的塑料制品可以反復(fù)加熱熔融加工七校聯(lián)盟2025年春期期末考試高二化學(xué)試題第2頁共8頁D.順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構(gòu)體8.(改編)貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學(xué)法制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反下列敘述錯(cuò)誤的是()A.撲熱息痛既可以與酸溶液反應(yīng)，也可以與堿溶液發(fā)生反應(yīng)B.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛C.1mol阿司匹林可以和3molH?發(fā)生加成反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱后再酸化，最終生成阿司匹林和撲熱息痛9.(原創(chuàng))物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)。下列實(shí)例與解釋不相符的是()選項(xiàng)實(shí)例解釋A穩(wěn)定性：H?O>H?S水分子之間存在氫鍵B不存在穩(wěn)定的H?、H?Cl和Cl?CBF?與NH?形成加合物[H?N→BF?]BF?中的B有空軌道接受NH?中N的孤電子對(duì)D沸點(diǎn)：N?低于CO二者相對(duì)分子質(zhì)量相同，但分子的極性不同10.(原創(chuàng))一種由短周期主族元素組成的化合物(如圖所示),具有良好的儲(chǔ)氫性能，其中敘述正確的是()A.X的氟化物XF?中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.同周期元素中第一電離能介于X和Y之間的元素有1種11.(改編)某立方鹵化物可用于制作光電材料，其晶胞是立方體(圖1),當(dāng)部分K+被Eu2+取代后可獲得高性能激光材料(圖2)。下列說法錯(cuò)誤的是()B.圖1表示的晶體的密度為C.圖1晶胞若以Mg2+作晶胞的頂點(diǎn)，則F-位于晶胞的棱心D.圖2表示的化學(xué)式為KEuMg?F?若用此種方法制取HOC(CH?)?CH?CH?CH?,可選用的醛或酮與格氏試劑是()Na?CO?溶液4mol·L1鹽酸②①A.苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應(yīng)B.加入Na?CO?溶液的作用是中和過量的鹽酸C.苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③獲得D.由①、③分別獲取相應(yīng)粗品時(shí)可采用相同的操作方法14.(原創(chuàng))有機(jī)物A分子式為C?H??O且能被催化氧化成醛，鏈狀有機(jī)物B分子式為C?H?O?且能與碳酸鈉反應(yīng)。A和B發(fā)生酯化反應(yīng)立體異構(gòu))()第Ⅱ卷(非選擇題共58分)二、填空題(共58分)15.(原創(chuàng))(14分)現(xiàn)有七種元素，其中A、B、C、D、E、F為前四周期元素且原子序數(shù)依次增大。A的基態(tài)原子價(jià)層電子排布為ns"np";液態(tài)的B?經(jīng)常用于手術(shù)的冷凍麻醉；C的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的3倍；D單質(zhì)通常為淡黃色固體；E的基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)為4;F2'的3d軌道中有10個(gè)電子；G單質(zhì)在金屬活動(dòng)性順序表中排在最末位。(1)寫出AD?的電子式(2)寫出E在元素周期表中的位置(3)B、C元素能形成多種離子，如BC?+、BC?、BC?,BC?+中B原子的雜化方式為_,BC2離子空間結(jié)構(gòu)名稱為,BC?+、角由大到小的順序?yàn)?用相應(yīng)離子的元素符號(hào)表示)。(4)F、G均能與AB-形成配離子，已知F2+與AB-形成配離子時(shí)，配位數(shù)為4;G+與AR-形成配離子時(shí)，配位數(shù)為2。工業(yè)上常用G+和AB-形成的配離子與F單質(zhì)反應(yīng)，生成F2+與AB-形成的配離子和G單質(zhì)來提取G,寫出上述反應(yīng)的離子方程式(用相應(yīng)離子的元素符號(hào)表示)。(5)關(guān)于上述某些元素的相關(guān)說法正確的的是(填字母)。a.元素C形成的單質(zhì)都是非極性分子，均易溶于四氯化碳溶劑。b.元素A形成的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性小于元素C形成的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性d.基態(tài)D原子中具有9種不同能量的電子，占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖的形狀為啞鈴形16.(改編)(15分)Co、Ni是重要的戰(zhàn)略性金屬。一種利用廢鈷鎳礦(含較多的Co、Ni、Fe,以及一定量的Mg、Pb、Mn(Ⅱ)等元素)提取Co、Ni,并獲得一系列化工產(chǎn)品的工藝流程如圖：水相1NH?HCO?浸渣1酸水相2反萃取稀H?SO?已知：①Pb?O?對(duì)Co2+、Ni2+、Fe3+具有高選擇性。②萃取的原理為M2+(水相)+2HR一MR?(有機(jī)相)+2H+(M=Co、Ni)。③[Co(NH?)?]2+易被氧化成[Co(NH?)?]3+(1)基態(tài)Ni原子的簡化電子排布式為。鈷在火焰上灼燒產(chǎn)生的淡藍(lán)(2)浸渣1的主要成分為(填化學(xué)式),水相1中主要含有的金屬離子有(填離子符號(hào))。(3)從平衡移動(dòng)角度分析，“反萃取”中加入酸的目的是_o(5)“沉鎳”時(shí)怎樣判斷沉淀是否完全_o(6)已知一定條件下，某萃取劑(HR)萃取Ni2+的分配系數(shù)(則用等體積該萃取劑萃取Ni2+的萃取率17.(改編)(14分)丙酮)是重要的化工試劑，某實(shí)驗(yàn)小組利用2-丙醇氧化法合成丙酮，實(shí)驗(yàn)步驟如下：已知：①丙酮的沸點(diǎn)為56℃,不與水形成恒沸物；2-丙醇的沸點(diǎn)為82.6℃。步驟一：制備氧化劑溶液。步驟二：制備丙酮組裝如圖1所示的實(shí)驗(yàn)裝置，將4.50g2-丙醇注入三頸燒瓶，向儀器Y中加入步驟一制備的溶液，控制滴速5~6s每滴緩慢將溶液滴入到三頸燒瓶中，當(dāng)三頸燒瓶中溶液變成棕黃色，且長時(shí)間攪拌后依然保持棕黃色時(shí)，停止滴加。儀器Y(2)使用儀器Y相較于普通分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是(3)寫出當(dāng)三頸燒瓶中溶液變成棕黃色涉及的離子方程式(主要反應(yīng))步驟三：提純?nèi)∩倭恳凰洗瘟姿徕c(NaH?PO?·H?O)配成硫酸酸化溶液，加入三頸燒瓶中，待其中溶液呈現(xiàn)綠色時(shí)，將原制備裝置改成蒸餾裝置(如圖2),收集℃餾分。(4)步驟三中收集的餾分溫度為℃。(5)圖2裝置空白處使用的儀器為(填字母)。(6)本實(shí)驗(yàn)共收集到餾分2.90g,由此計(jì)算本次實(shí)驗(yàn)丙酮的產(chǎn)率為(保留三位有效數(shù)字);下列方法和試劑可以檢驗(yàn)產(chǎn)品純度的為(填字母)。A.測定沸點(diǎn)B.酸性KMnO?溶液C.新制的Cu(OH)?溶液D.FeCl?溶液18.(改編)(15分)一種非甾體抗炎藥物(H)的合成路線如下(部分反應(yīng)條件省略):H回答下列問題：(2)物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式為o(3)下列說法正確的是_oA.含物質(zhì)A的溶液中滴加氯化鐵溶液，產(chǎn)生紫色沉淀B.反應(yīng)D→E的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)C.物質(zhì)H中最多有13個(gè)碳原子共平面D.設(shè)計(jì)A→B和C→D兩步反應(yīng)的目的是保護(hù)酚羥基的對(duì)位氫不被取代(4)E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式為(用結(jié)構(gòu)簡式作答)。(5)X是D的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比D多14,苯環(huán)上有4個(gè)取代基，則X的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu));寫出其中一種核磁共振氫譜只出現(xiàn)三組峰且峰面積之比為1:2:3的結(jié)構(gòu)簡式_o(6)已知：綜合上述信息，寫出以和CICH?COOH為主要原料制備O==O的合成路線。七校聯(lián)盟2025年春期期末考試一、選擇題二、非選擇題15.(14分，除備注外每空2分)(3)sp雜化V形NO?+>NO?>NO?(4)2[Au(CN)?]+Zn=2Au+[Zn(CN)1