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文檔簡介
2025屆甘肅省定西市隴西縣第二中學高一化學第二學期期末考試模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各組物質中一定屬于同系物的是()A.正丁烷和異丁烷 B.烷烴和環(huán)烷烴 C.C2H4和C4H8 D.CH3Cl與CH3CH2Cl2、某溶液中大量存在以下五種離子:NO3-、SO42-、Fe3+、H+、M,其物質的量濃度之比為c(NO3-):c(SO42-):c(Fe3+):c(H+):c(M)=2:3:1:3:1,則M可能是()A.Al3+ B.Cl- C.Mg2+ D.Ba2+3、下列說法不正確的是()①質子數(shù)相同的微粒一定屬于同一種元素②同一元素的核素種數(shù)由中子數(shù)決定③Cl2中35C1與37Cl兩種核素的個數(shù)之比與HCl中35Cl與37C1的個數(shù)之比相等④18gH2O中含有的中子數(shù)為10NA⑤標況下,等體積CH4和HF所含的電子數(shù)相同⑥只有活潑金屬元素與活潑非金屬元素之間才能形成離子鍵⑦等物質的量的CN-和N2含有的共用電子對數(shù)相等⑧通過化學變化可以實現(xiàn)16O與18O間的相互轉化A.2個B.3個C.4個D.5個4、下列有關濃硫酸和濃硝酸的敘述錯誤的是A.濃H2SO4具有吸水性,因而可作干燥劑B.稀硝酸中可大量含有Cu2+、Fe2+、Cl-、SOC.濃硝酸具有強氧化性,能使鋁鈍化,故常用鋁罐車運輸冷的濃硝酸D.向50mL18.4mol/LH2S04溶液中加入足量的銅片并加熱,充分反應后,被還原的H2S04的物質的量小于0.46mol5、蓋斯定律指出:化學反應的焓變只與各反應物的始態(tài)和各生成物的終態(tài)有關,而與具體的反應途徑無關。物質A在一定條件下可發(fā)生一系列轉化,由圖判斷下列關系錯誤的是()(A→F從△H1遞增到△H6)A.A→F△H=-△H6 B.△H1+△H2+△H3+△H4+△H5+△H6=1C.C→F∣△H∣=∣△H1+△H2+△H6∣ D.∣△H1+△H2+△H3∣=∣△H4+△H5+△H6∣6、已知:25℃、l0lkPa條件下4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)ΔH=-2834.9kJ/mol4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s)ΔH=-3119.91kJ/mol:由此得出的結論正確的是A.等質量的O2比O3能量低,由O2變O3為吸熱反應B.等質量的O2比O3能量低,由O2變O3為放熱反應C.O3比O2穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應D.O2比O3穩(wěn)定,由O2變O3為放熱反應7、某化學反應能量變化如圖所示,下列說法不正確的是A.反應物能量高于生成物能量,反應放出能量B.經過化學變化后,反應體系的能量降低C.加催化劑反應時,反應物和生成物能量的差值變大D.在不同溫度下進行反應,化學反應的能量變化值不同8、下列物質中,不能由單質直接化合得到的是()A.FeCl3 B.Cu2S C.FeS D.SO39、下列各組實驗中,反應速率最快的是反應物催化劑溫度A10mL20%H2O2溶液無40℃B10mL20%H2O2溶液無25℃C10mL10%H2O2溶液無25℃D10mL20%H2O2溶液1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液40℃A.A B.B C.C D.D10、下列關于反應熱的描述中正確的是A.HCl和NaOH反應的中和熱△H=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ba(OH)2反應生成1molH2O時會放出57.3kJ的熱量B.由C(石墨,s)——C(金剛石,s)△H=+1.9kJ?mol-1可知,石墨比金剛石更穩(wěn)定C.在500℃、MPa下,將0.5molN2和l.5molH2置于密閉容器中充分反應生成NH3,放熱19.3kJ,則其熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-38.6kJ?mol-1D.甲烷的燃燒熱(△H)為-890.3kJ?mol-1,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ?mol-111、下列關于有機物的描述中正確的是A.葡萄糖和果糖互為同分異構體,淀粉和纖維素也互為同分異構體B.利用蛋白質的顏色反應可以鑒別所有的蛋白質C.多糖、蛋白質、脂肪和聚丙烯等都屬于高分子化合物D.食醋中的主要成分為乙酸,所以可以用來除水垢12、下列冶煉金屬的反應原理,不正確的是A.鋁熱法煉鐵:Fe2O3+2Al高溫Al2O3+2FeB.火法煉銅:Cu2S+O2高溫2Cu+SO2C.電解法制鈉:2NaCl(熔融)電解2Na+Cl2↑D.電解法制鎂:2MgO(熔融)電解2Mg+O2↑13、煅燒硫酸亞鐵反應為2FeSO4SO2↑+SO3↑+Fe2O3,有關說法不正確的是A.該反應中FeSO4既作氧化劑又作還原劑B.SO2能使酸性KMnO4溶液褪色,說明SO2具有還原性C.該反應中每生成1molFe2O3轉移電子數(shù)為2×6.02×1023D.將反應生成的氣體通入BaCl2溶液中,無沉淀生成14、下列各對物質中,互為同系物的是A.C2H4、C8H18B.CH3CHO、C2H5OHC.C2H6、C4H10D.CH3COOH、C3H615、下列各項正確的是()A.鈉與水反應的離子方程式:Na+H2O===Na++OH-+H2↑B.鐵與水蒸氣反應的化學方程式:2Fe+3H2O(g)===Fe2O3+3H2C.鈉跟氯化鉀溶液反應的離子方程式:2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑D.鈉和硫酸銅溶液反應的離子方程式:2Na+Cu2+===2Na++Cu16、下列屬于加成反應的是A.CH4+2O2CO2+2H2OB.CH2=CH2+H2CH3CH3C.+HNO3+H2OD.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O17、玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的殘留物,其洗滌方法正確的是()①殘留在試管內壁上的碘,用酒精洗滌②盛放過苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚,用酒精洗滌③做銀鏡反應后試管壁上銀鏡,用稀氨水洗滌④沾附在試管內壁上的酯,用熱堿液洗滌A.①③④ B.②③④ C.①②④ D.①②③④18、下列關于酯化反應說法正確的是()A.用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應,生成H218OB.反應液混合時,順序為先倒乙醇再倒?jié)饬蛩嶙詈蟮挂宜酑.乙酸乙酯不會和水生成乙酸和乙醇D.用蒸餾的方法從飽和Na2CO3溶液中分離出乙酸乙酯19、保護環(huán)境是我國的一項基本國策。下列做法中,不利于環(huán)保的是()A.任意排放污水B.推廣使用脫硫煤C.減少汽車尾氣排放D.推廣使用無磷洗滌劑20、某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解質溶液。下列說法正確的是A.Zn為電池的正極B.正極反應式為:2FeO42-+10H++6e-=Fe2O3+5H2OC.該電池放電過程中電解質溶液濃度不變D.電池工作時OH-向負極遷移21、已知氫有3種核素[1H(H)、2H(D)、3H(T)],氯有2種核素(35Cl、37Cl),則氯化氫的近似相對分子質量的數(shù)值最多有()A.3種B.6種C.5
種D.10種22、在下列反應中,硫元素表現(xiàn)出氧化性的是:A.稀硫酸和鋅粒反應 B.二氧化硫和氧氣反應C.濃硫酸和銅反應 D.二氧化硫和水反應二、非選擇題(共84分)23、(14分)某烴A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?,F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。(1)0.1mol該烴A能與______g溴發(fā)生加成反應;加成產物需______mol溴蒸氣完全取代;(2)B中官能團的名稱是_________,B通過兩次氧化可得到D,也可通過加入的氧化試劑為______任填一種直接氧化為D。(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結構簡式__________;合成E的反應類型_________;(4)某同學用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是__________________;②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是______________________。③乙醇與乙酸反應的化學方程式是:__________________,濃硫酸的作用是_______________。24、(12分)A、B、C、D均為短周期元素,它們在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中B的單質在空氣中含量約占80%。ABCD(1)寫出下列元素的名稱:C____,D___。(2)畫出B的原子結構示意圖____。C在元素周期表中的位置是____。(3)B、C兩種元素最簡單氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序是_____。寫出A的最簡單氫化物的電子式:______。25、(12分)某紅色固體粉末樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,某化學興越小組對其組成進行探究。已知Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生歧化反應:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。方案一:(1)學生甲取少量樣品于燒杯中,加入過量濃硝酸,產生一種紅棕色的氣體。由此可得出樣品中一定含有_______,寫出產生上述氣體的化學方程式_____________。(2)進一步探究樣品中另一種成分。實驗操作步驟為:取少量上述反應后溶液,加入______(填化學式)溶液,觀察現(xiàn)象。方案二:(3)學生乙取少量樣品于燒杯中,加入過量稀硫酸,并作出如下假設和判斷,結論正確的____。A.若固體全部溶解,說明樣品一定含有Fe2O3,一定不含有Cu2OB.若固體部分溶解,說明樣品一定含有Cu2O,一定不含有Fe2O3C.若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,說明樣品一定含有Fe2O3和Cu2O方案三:學生丙利用下圖所示裝置進行實驗,稱量反應前后裝置C中樣品的質量,以確定樣品的組成?;卮鹣铝袉栴}:(4)裝置A是氫氣的發(fā)生裝置,可以使用的藥品是______(填選項)。A.氫氧化鈉溶液和鋁片
B.稀硝酸和鐵片
C.稀硫酸利鋅片
D.濃硫酸和鎂片(5)下列實驗步驟的先后順序是_____(填序號)。①打開止水夾
②關閉止水夾
③點燃C處的酒精噴燈④熄滅C處的酒精噴燈
⑤收集氫氣并驗純(6)假設樣品全部參加反應生成相應金屬單質,若實驗前樣品的質量為15.2g,實驗后稱得裝置C中固體的質最為12.0g。則樣品的組成是(若有多種成分,則須求出各成分的質量)_____。26、(10分)為探究濃硫酸的性質,某興趣小組進行如下實驗:取2g蔗糖(C12H22O11)放入大試管中,加入2~3滴水,再加入約3mL濃硫酸,迅速攪拌。實驗中可以觀察到試管內的固體由白色變?yōu)楹谏?,后體積迅速膨脹,同時聞到刺激性氣味,試管壁摸起來發(fā)燙。⑴試管內的黑色物質是:______。該物質的生成表現(xiàn)了濃硫酸的______性。⑵滴加濃硫酸之前加入2~3滴水的目的是______。寫出黑色物質與濃硫酸反應的化學方程式:______。⑶興趣小組設計用如圖所示的裝置檢驗反應中生成的氣體。①X、Y分別是______和______。②已知酸性KMnO4溶液具有強氧化性,圖中所示裝置中酸性KMnO4溶液的作用是______。27、(12分)實驗室可以用濃鹽酸與二氧化錳在加熱的條件下反應生成二氯化錳與氯氣,純凈的氯氣和鐵粉反應制取少量氯化鐵固體,其反應裝置示意圖如圖,回答下列問題:(1)A裝置可制取氯氣,反應前分液漏斗中藥品為__.(2)寫出A裝置中制取氯氣所發(fā)生的化學方程式是__.(3)裝置B中盛放的試劑是__.(4)裝置E的作用是__.(5)裝置C的作用是__.(6)裝置F中發(fā)生反應的化學方程式是__.28、(14分)I、白磷(P4)可由Ca3(PO4)2、焦炭和SiO2在一定條件下反應獲得。相關熱化學方程式如下:2Ca3(PO4)2(s)+10C(s)=6CaO(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH1=+3359.26kJ·mol-1CaO(s)+SiO2(s)=CaSiO3(s)ΔH2=-89.61kJ·mol-12Ca3(PO4)2(s)+6SiO2(s)+10C(s)=6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g)ΔH3則ΔH3=__II.下圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和足量的AgNO3溶液,電極均為石墨電極。接通電源,經過一段時間后,乙中c電極質量增加了32g。據(jù)此回答問題:(1)電源的N端為________極;(2)電極b上發(fā)生的電極反應為________________;(3)列式計算電極b上生成的氣體在標準狀況下的體積:________L;(4)丙池中______(e或f)電極析出金屬Ag__________g;(5)電解前后各溶液的pH是否發(fā)生變化(填增大、或減小、或不變):甲溶液________________;乙溶液________________;丙溶液________________;29、(10分)A、B、C、D4種元素,其中A、B、C為短周期元素,A元素所處的周期數(shù)、主族序數(shù)、原子序數(shù)均相等;B的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應水化物的化學式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層少2個;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C。(1)B元素周期表中的位置是__________。(2)畫出C的陰離子的結構示意圖:__________。(3)A的單質與B的單質在一定條件下反應的化學方程式:__________。(4)C的最高價氧化物的化學式:__________。(5)由A、B、C三種元素組成的離子化合物的化學式:__________。(6)C最高價氧化物的水化物的水溶液與D最高價氧化物的水化物的水溶液相互反應的離子方程式是__________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】
A.正丁烷和異丁烷的分子式相同,但結構不同,互為同分異構體,不是同系物,故A錯誤;B.烷烴和環(huán)烷烴的結構不相似,不是同系物,故B錯誤;C.C2H4一定為乙烯,C4H8可能是烯烴或環(huán)烷烴,不一定為同系物,故C錯誤;D.CH3Cl與CH3CH2Cl結構相似,組成上相差一個CH2,為同系物,故D正確;答案選D。【點睛】本題的易錯點為B,要注意同系物必須滿足結構相似,有的物質之間滿足相差一個或若干個CH2原子團,但結構不相似,就不屬于同系物。2、C【解析】
分析題給數(shù)據(jù)知溶液中陰離子所帶的負電荷濃度大于Fe3+和H+所帶的正電荷濃度,故M為陽離子;c(NO3-)∶c(SO42-)∶c(Fe3+)∶c(H+)∶c(M)=2∶3∶1∶3∶1,根據(jù)電荷守恒可知M為+2價陽離子,而Ba2+和硫酸根不能大量共存,所以M為Mg2+,答案選C。3、D【解析】分析:①具有相同質子數(shù)的原子一定屬于同種元素,但微粒可能為原子、分子、離子等;②核素是具有一定數(shù)目質子和一定數(shù)目中子的原子;③同位素原子在不同物質中個數(shù)之比不變;④H2O含有8個中子;⑤標準狀況下HF不是氣態(tài);⑥非金屬元素的原子之間可能形成離子鍵,如銨鹽;⑦CN-和N2含有的共用電子對數(shù)均是三對;⑧同位素原子之間的轉化是物理變化。詳解:①具有相同質子數(shù)的原子一定屬于同種元素,但微??赡転樵?、分子、離子等,如Na+、NH4+的質子數(shù)都是11,HF、Ne的質子數(shù)都是10,但不是同種元素,①錯誤;②核素是具有一定數(shù)目質子和一定數(shù)目中子的原子,因此同一元素的核素種數(shù)由中子數(shù)決定,②正確;③同位素原子在不同物質中個數(shù)之比不變,所以C12中35C1與37Cl兩種核素的個數(shù)之比與HC1中35Cl與37Cl的個數(shù)之比相等,③正確;④18gH2O的物質的量是1mol,其中含有的中子數(shù)為8NA,④錯誤;⑤標況下HF不是氣態(tài),等體積CH4和HF所含的電子數(shù)不相同,⑤錯誤;⑥非金屬元素的原子之間可能形成離子鍵,如氯化銨中銨根離子與氯離子存在離子鍵,⑥錯誤;⑦CN-和N2含有的共用電子對數(shù)均是三對,因此等物質的量的CN-和N2含有的共用電子對數(shù)相等,⑦正確;⑧16O與18O之間的轉化中沒有產生新物質,因此不可能通過化學變化實現(xiàn)16O與18O間的相互轉化,⑧錯誤。答案選D。4、B【解析】A.濃H2SO4具有吸水性,因而可作干燥劑,A正確;B.稀硝酸具有強氧化性,不可能含有Fe2+,B錯誤;C.濃硝酸具有強氧化性,能使鋁鈍化,故常用鋁罐車運輸冷的濃硝酸,C正確;D.向50mL18.4mol/LH2S04溶液中加入足量的銅片并加熱,充分反應后,硫酸濃度逐漸減小,稀硫酸與銅不反應,則被還原的H2S04的物質的量小于0.46mol,D正確,答案選D。5、B【解析】
A.F→A,△H=△H6,則A→F,△H=-△H6,故A正確,不符合題意;B.6個△H全部相加,是A→A的△H,應等于零,故B錯誤,符合題意;C.F→C的△H=△H6+△H1+△H2,則C→F的△H=-(△H6+△H1+△H2),故C正確,不符合題意;D.A→D的△H=△H1+△H2+△H3,D→A的△H=△H4+△H5+△H6,二者的絕對值相等,符號相反,故D正確,不符合題意;故選B。6、A【解析】試題分析:由給出的兩個熱化學方程式看出:相同條件下得到相同質量的氧化鋁,臭氧比氧氣放熱要多。說明等質量的O3比O2能量高。能量越低越穩(wěn)定。由臭氧變氧氣為放熱反應。正確選項為A??键c:考查氧氣與臭氧的穩(wěn)定性及包含的能量大小的知識。7、C【解析】
由圖可知,反應物的能量高于生成物的能量,該反應是放熱反應?!驹斀狻緼項、該反應是放熱反應,反應物的能量高于生成物的能量,反應放出能量,故A正確;B項、該反應是放熱反應,反應后體系的能量降低,故B正確;C項、使用催化劑,反應物和生成物能量沒有變化,故C錯誤;D項、在不同溫度下進行反應,反應物的能量不同,化學反應的能量變化值不同,故D正確;故選C。8、D【解析】
A.氯氣具有強氧化性,氯氣與變價金屬反應生成最高價金屬氯化物,鐵與氯氣反應的化學方程式為:2Fe+3Cl22FeCl3,即可以由Fe與Cl2直接化合得到FeCl3,故A不符合題意;B.銅和硫在加熱條件下反應,生成硫化亞銅,故B不符合題意;C.S氧化性較弱,不能把變價金屬直接變?yōu)樽罡邇r,鐵與硫在點燃的條件下反應生成硫化亞鐵,故C不符合題意;D.硫和氧氣在點燃的條件下生成二氧化硫,二氧化硫和氧氣在加熱和催化劑條件下反應生成三氧化硫,三氧化硫不能直接由單質化合得到,故D符合題意;答案選D。9、D【解析】
其他條件相同時,溫度越高反應速率越快;其他條件相同時,反應物濃度越大反應速率越快;根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,實驗D中濃度最高、溫度最高且使用催化劑,故反應速率最快;答案選D。10、B【解析】A.H2SO4和Ba(OH)2反應生成1molH2O的同時還有硫酸鋇沉淀生成,硫酸鋇存在溶解平衡。所以放出的熱量不是57.3kJ,A正確;B.由C(石墨,s)→C(金剛石,s)△H=+1.9kJ?mol-1可知石墨總能量小于金剛石總能量,因為石墨比金剛石更穩(wěn)定,B正確;C.不能確定反應物的轉化率,因此不能計算反應熱,C錯誤;D.生成物水的狀態(tài)應該是液態(tài),D錯誤,答案選B。11、D【解析】
A.淀粉和纖維素雖然分子式都可用(C6H10O5)n來表示,但其n值是不一樣的,并不屬于同分異構體,故A項錯誤;B.含有苯環(huán)的蛋白質與濃硝酸作用時會產生黃色固態(tài)物質,并不是所有的蛋白質都可以發(fā)生顏色反應,故B項錯誤;C.脂肪并不屬于高分子化合物,故C項錯誤;D.因為水垢的主要成份為碳酸鈣、氫氧化鎂等難溶于水的物質,但能與乙酸反應生成易溶于水的醋酸鈣、醋酸鎂,故可以除去水垢,故D項正確;答案選D?!军c睛】本題主要考查有機物的簡單知識,但要注意掌握知識的細節(jié),如淀粉和纖維素雖然分子式表達方式相同,但分子式并不相同。顏色反應是蛋白質的一個特征反應,可以用來鑒別具有一定結構的蛋白質,但并不是所有的蛋白質。12、D【解析】
A.鋁熱法可以煉鐵,反應方程式為:Fe2O3+2AlAl2O3+2Fe,故A項正確;B.火法煉銅是以硫化亞銅精礦為原料高溫焙燒,反應方程式為:Cu2S+O22Cu+SO2,故B項正確;C.電解熔融NaCl制取金屬鈉的反應方程式為:2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑,故C正確;D.工業(yè)上冶煉鎂的方法是電解氯化鎂,反應方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為D。13、D【解析】
A選項,F(xiàn)eSO4化合價既升高又降低,所以既作氧化劑又作還原劑,故A正確;B選項,SO2能使酸性KMnO4溶液褪色,酸性高錳酸鉀化合價降低,二氧化硫化合價升高,因此反應說明SO2具有還原性,故B正確;C選項,1molFe2O3Fe2O3中+3價鐵由原來+2價鐵升高而來,而氧化鐵中有兩個鐵,需要2molFeSO4化合價升高2個價態(tài),轉移2mol電子,轉移電子數(shù)為2×6.02×1023,故C正確;D選項,將反應生成的氣體通入BaCl2溶液中,生成硫酸鋇沉淀,故D錯誤;綜上所述,答案為D。14、C【解析】分析:結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質稱為同系物。詳解:A.C2H4是乙烯,C8H18屬于烷烴,結構不相似,二者不是同系物關系,A錯誤;B.CH3CHO是乙醛,C2H5OH是乙醇,結構不相似,二者不是同系物關系,B錯誤;C.C2H6、C4H10均屬于烷烴,結構相似,二者互為同系物,C正確;D.CH3COOH是乙酸,C3H6是丙烯或環(huán)烷烴,結構不相似,二者不是同系物關系,D錯誤;答案選C。點睛:判斷兩種有機物是否是同系物的根本方法是先看其結構是否相似,再看二者在構成上是否相差一個或若干個CH2原子團。15、C【解析】
A、原子個數(shù)不守恒,鈉與水反應的離子方程式2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑,故A錯誤;B、不符合反應客觀事實,二者反應生成四氧化三鐵鐵與水蒸氣反應的化學方程式3Fe+4H2O(g)===Fe3O4+4H2,故B錯誤;C、鈉跟氯化鉀溶液反應實質為鈉與水反應,離子方程式:2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑,故C正確;D、不符合客觀事實,鈉和硫酸銅溶液反應生成氫氧化銅、硫酸鈉和氫氣,離子方程式2H2O+2Na+Cu2+===2Na++Cu(OH)2↓+H2↑,故D錯誤;故選C。【點睛】本題重點考查離子方程式書寫正誤判斷。一看拆不拆,氧化物、弱電解質、沉淀、弱酸酸式根不拆。其中比較??嫉氖侨蹼娊赓|。如醋酸或一水合氨,題中常常將其拆開,這是錯誤的。將生成的沉淀(如硫酸鋇)拆開也是錯誤的。二看平不平,看反應前后的同種原子數(shù)目和電荷量是否守恒。特別要注意電荷數(shù)量,很多時候原子數(shù)目正確而電荷量是錯的。三看行不行,看反應是否符合客觀事實。常見不符的有:(1)反應物過量和少量不一樣的反應(二氧化碳和氫氧化鈉、氫氧化鈉和鋁離子、鹽酸和偏鋁酸根等),(2)可逆反應沒有用可逆號。16、B【解析】
A.CH4+2O2CO2+2H2O屬于氧化還原反應,不屬于加成反應,選項A錯誤;B.CH2=CH2+H2CH3CH3屬于加成反應,選項B正確;C.+HNO3+H2O屬于硝化反應,也屬于取代反應,選項C錯誤;D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O屬于氧化反應,不屬于加成反應,選項D錯誤。答案選B。17、C【解析】
①單質碘在酒精中的溶解度大,因此可以用酒精洗滌,故①正確;②苯酚在酒精中的溶解度大,可用除殘留的苯酚,故②正確;③做銀鏡反應后試管壁上銀鏡,只能用稀硝酸洗滌,故③錯誤;④油脂在熱堿液中發(fā)生水解,可用來除殘留的油脂,故④正確,因此正確答案為①②④,故C正確;綜上所述,答案為C。18、B【解析】
A.酯化反應中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,則用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應,生成CH3CO18OCH2CH3和H2O,故A錯誤;B.反應液混合時,順序為先倒乙醇再倒?jié)饬蛩嶙詈蟮挂宜?,故B正確;C.乙酸乙酯和水反應生成乙酸和乙醇,故C錯誤;D.用分液的方法從飽和Na2CO3溶液中分離出乙酸乙酯,故D錯誤;故選B。19、A【解析】試題分析:A、任意排放污水回造成環(huán)境污染,不利于環(huán)保,正確;B、推廣使用脫硫煤,可以減小二氧化硫的排放,有利于環(huán)保,錯誤;C、減少汽車尾氣排放,減少對大氣的污染,有利于環(huán)保,錯誤;D、推乿使用無磷?滌劑,可以減少對水體的污染,有利于環(huán)保,錯誤,答案選A??键c:考查化學與環(huán)境的關系20、D【解析】分析:某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解溶質溶液,原電池發(fā)生工作時,發(fā)生反應為3Zn+2K2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,Zn被氧化,為原電池的負極,K2FeO4具有氧化性,為正極,堿性條件下被還原生成Fe(OH)3,結合電極方程式以及離子的定向移動解答該題。詳解:A.根據(jù)化合價升降判斷,Zn化合價只能上升,故為負極材料,K2FeO4為正極材料,故A錯誤;B.KOH溶液為電解質溶液,則正極電極方程式為2FeO42-+6e-+8H2O=2Fe(OH)3+10OH-,故B錯誤;C.總方程式為3Zn+2K2FeO4+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH,生成KOH,則該電池放電過程中電解質溶液濃度增大,故C錯誤;D.電池工作時陰離子OH-向負極遷移,故D正確;故選D點睛:本題考查原電池知識,注意從元素化合價的角度分析,把握原電池與氧化還原反應的關系。本題才易錯點為B,要注意電解質溶液顯堿性。21、C【解析】分析:采用排列組合的方法計算存在的分子種類,然后去掉相對分子質量相同的即可。詳解:氫的核素有3種,氯的核素有2種,所以HCl的種類=C31×C21=6種,但1122、C【解析】
A.Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,S元素的化合價沒有發(fā)生變化,A不符合題意;B.2SO2+O22SO3,S元素的化合價升高,失去電子,被氧化,發(fā)生氧化反應,表現(xiàn)還原性,B不符合題意;C.Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O,在該反應中,S元素化合價由反應前H2SO4中的+6價變?yōu)榉磻骃O2中的+4價,化合價降低,獲得電子,被還原,發(fā)生還原反應,表現(xiàn)氧化性,C符合題意;D.SO2+H2O=H2SO3,S元素的化合價不變,不表現(xiàn)氧化性、還原性,D不符合題意;故合理選項是C。二、非選擇題(共84分)23、160.4羥基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液加聚反應防倒吸吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O催化劑和吸水劑【解析】
由題意,A常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2;一定條件下,CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,則B為CH3CH2OH;在銅做催化劑作用下,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化生成CH3CHO,則C為CH3CHO;CH3CHO進一步發(fā)生氧化反應生成CH3COOH,則D為CH3COOH;在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH3;一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,則E為聚乙烯。【詳解】(1)乙烯含有1個碳碳雙鍵,1mol乙烯能與1mol溴水發(fā)生加成反應生成1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol乙烯與0.1mol溴水發(fā)生加成反應0.1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol溴的質量為16g;1,2—二溴乙烷含有4個氫原子,0.1mol1,2—二溴乙烷能與0.4mol溴蒸氣發(fā)生取代反應生成六溴乙烷,故答案為:16;0.4;(2)B的結構簡式為CH3CH2OH,官能團為羥基,乙醇能被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液直接氧化生成乙酸,故答案為:羥基;酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(3)一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,聚乙烯的結構簡式為,故答案為:;加聚反應;(4)①乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水,若導氣管的下端伸入液面下會發(fā)生倒吸現(xiàn)象,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是防倒吸,故答案為:防倒吸;②試管甲中的飽和碳酸鈉溶液能夠中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;能夠溶解揮發(fā)出來的乙醇;能夠降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故答案為:吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;③在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;濃硫酸在反應中起催化劑的作用,有利于反應的發(fā)生,該反應為可逆反應,濃硫酸起吸水劑的作用,減小生成物水的量,使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向進行,提高乙酸乙酯的產率,故答案為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;催化劑和吸水劑?!军c睛】本題考查有機物推斷和乙酸乙酯的制備,注意掌握乙烯、醇、羧酸等有機物的性質,明確官能團的性質與轉化關系,注意酯化反應中反應物和生成物的性質,明確試劑的作用和儀器選擇的依據(jù)是解答關鍵。24、氟鎂第二周期ⅦA族HF>NH3【解析】
由B的單質在空氣中含量約占80%可知B為N元素;由周期表的相對位置可知,A為C元素、C為F元素、D為Mg元素?!驹斀狻浚?)由以上分析可知,C為F元素,名稱為氟,D為Mg元素,名稱為鎂,故答案為:氟;鎂;(2)B為N元素,原子核外有7個電子,2個電子層,原子結構示意圖為;C為F元素,位于周期表第二周期ⅦA族,故答案為:;第二周期ⅦA族;(3)元素非金屬性越強,氫化物的穩(wěn)定性越強,氟元素的非金屬性比氧元素強,則最簡單氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序是HF>NH3;A為C元素,最簡單氫化物的分子式為CH4,電子式為,故答案為:HF>NH3;?!军c睛】由B的單質在空氣中含量約占80%確定B為N元素是推斷的突破口。25、Cu2OCu2O+6HNO3(濃)=2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2OKSCNCAC①⑤③④②Fe2O3有8g、Cu2O有7.2g【解析】分析:(1)樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,依據(jù)Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生反應:Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O分析可知,加入過量濃硝酸,產生一種紅棕色的氣體,說明硝酸被還原,氧化鐵無此性質,判斷一定含有Cu2O,氧化亞銅和濃硝酸反應生成硝酸銅,二氧化氮和水;
(2)探究樣品中氧化鐵可以利用被酸溶解后的溶液中的鐵離子性質設計檢驗;
(3)Fe2O3與硫酸反應生成硫酸鐵,Cu2O放入足量稀硫酸中發(fā)生反應生成硫酸銅、銅,Cu能將Fe3+還原為Fe2+,F(xiàn)e3+遇KSCN試劑時溶液變紅色,F(xiàn)e2+遇KSCN試劑時溶液不變紅色,劇此分析ABC情況;(4)裝置A是氫氣的發(fā)生裝置,依據(jù)選項中生成氫氣的物質性質和裝置特點分析判斷;
(5)依據(jù)裝置圖和實驗目的分析判斷,實驗過程中,應先反應生成氫氣,驗純后加熱C處,反應后先熄滅C處酒精燈等到C處冷卻后再停止通氫氣,防止生成物被空氣中的氧氣氧化;
(6)依據(jù)極值方法分析計算反應前后固體質量變化分析判斷。詳解:(1)樣品可能含有Fe2O3和Cu2O中的一種或兩種,依據(jù)Cu2O在酸性溶液中會發(fā)生反應:Cu2O+2H+═Cu+Cu2++H2O分析可知,加入過量濃硝酸,產生一種紅棕色的氣體說明有還原硝酸的物質存在,氧化鐵無此性質,判斷一定含有Cu2O,氧化亞銅和濃硝酸反應生成硝酸銅,二氧化氮和水,反應的化學方程式為:Cu2O+6HNO3(濃)═2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O,正確答案為:Cu2O;Cu2O+6HNO3(濃)═2Cu(NO3)2+2NO2↑+3H2O;
(2)檢驗另一種物質氧化鐵的存在,可以利用樣品溶解于酸溶液中的鐵離子現(xiàn)狀設計實驗驗證:取少量溶液與試管中,滴加KSCN溶液,若溶液顯血紅色,說明樣品中含有Fe2O3,反之說明樣品中不含有Fe2O3,正確答案為:KSCN;
(3)A、固體全部溶解,若固體是Fe2O3和Cu2O的混合物,放入足量稀硫酸中會有Cu生成,Cu恰好能將Fe3+還原為Fe2+,A選項錯誤;
B、固體若是Fe2O3和Cu2O的混合物,放入足量稀硫酸中會有Cu生成,Cu能將Fe3+還原為Fe2+,剩余銅,B選項錯誤;
C、若固體全部溶解,再滴加KSCN溶液,溶液不變紅色,因為Cu2O溶于硫酸生成Cu和CuSO4,而H2SO4不能溶解Cu,所以混合物中必須有Fe2O3存在,使其生成的Fe3+溶解產生的Cu,反應的有關離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+.說明樣品一定含有Fe2O3和Cu2O,C選項正確;正確答案為:C;
(4)A.氫氧化鈉溶液和鋁片反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,A選項符合;B.稀硝酸和鐵片反應不能生成氫氣,B選項不符合;C.稀硫酸和鋅片反應會生成氫氣,C選項符合;D.濃硫酸和鎂片反應生成二氧化硫不能生成氫氣,D選項不符合;正確答案為:AC;
(5)依據(jù)裝置圖分析,打開止水夾使裝置A中試劑發(fā)生反應生成氫氣,在裝置C導氣管處收集氫氣進行驗純,當氫氣純凈后,點燃C處酒精燈加熱反應完全,實驗結束先熄滅C處酒精燈,繼續(xù)通入氫氣至C處冷卻再停止通氫氣,實驗操作步驟先①打開止水夾,⑤收集氫氣并驗純,③點燃C處的酒精噴燈;④熄滅C處的酒精噴燈;②關閉止水夾,正確答案為:①⑤③④②;
(6)假設樣品全部參加反應,若實驗前樣品的質量為15.2克,實驗后稱得裝置C中固體的質量為12.0克,則
若全部是氧化鐵,反應為:Fe2O3+3H2=2Fe+3H2O
160
112
15.2g
10.64g
若全部是氧化亞銅反應為Cu2O+H2=2Cu+H2O
144
128g
15.2g13.5g
實驗后稱得裝置C中固體的質量為12.0克,10.64g<12g<13.5g,所以樣品中一定含有Fe2O3和Cu2O,假設Fe2O3為xmol,Cu2O為ymol,由混合物的質量守恒得:160x+144y=15.2g①,反應后固體質量:112x+128y=12g②,①,②聯(lián)立解得:x=0.05mol,y=0.05mol,所以m(Fe2O3)=8g,m(Cu2O)=7.2g,正確答案:m(Fe2O3)=8g;m(Cu2O)=7.2g。26、炭(或C)脫水濃硫酸遇水放熱,提高反應的溫度C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O品紅(或酸性KMnO4溶液)氫氧化鈣或[Ca(OH)2]除去SO2【解析】
蔗糖的組成元素為碳、氫、氧,實驗中可以觀察到試管內的固體由白色變?yōu)楹谏?,說明有碳生成,證明濃硫酸有脫水作用,使蔗糖脫水炭化,體積膨脹說明有氣體生成,同時聞到刺激性氣味,說明碳單質與濃硫酸反應生成二氧化碳和有刺激性氣味的二氧化硫,反應表現(xiàn)了濃硫酸的強氧化性,試管壁摸起來發(fā)燙說明該實驗是一個放熱過程。【詳解】(1)實驗中可以觀察到試管內的固體由白色變?yōu)楹谏?,說明有C生成,證明濃硫酸有脫水作用,使蔗糖脫水炭化,故答案為:炭(或C);脫水;(2)濃硫酸稀釋時放出大量的熱,則滴加濃硫酸之前加入2~3滴水的目的是濃硫酸遇水放熱,提高反應的溫度,有利于蔗糖的脫水炭化;脫水炭化生成的C與濃硫酸共熱反應生成二氧化碳、二氧化硫和水,反應的化學方程式為C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O,故答案為:濃硫酸遇水放熱,提高反應的溫度;C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O;(3)①因二氧化硫干擾二氧化碳的檢驗,所以應先利用二氧化硫的漂白性或還原性檢驗二氧化硫氣體,再用酸性高錳酸鉀溶液吸收除去二氧化硫,排除二氧化硫對二氧化碳檢驗的干擾,再用澄清石灰水檢驗二氧化碳。①X試劑的目的是利用二氧化硫的漂白性或還原性檢驗二氧化硫氣體的生成,則X可以為品紅溶液(或酸性KMnO4溶液或溴水),Y試劑為澄清石灰水,目的是檢驗二氧化碳的生成,故答案為:品紅(或酸性KMnO4溶液);氫氧化鈣或[Ca(OH)2];②裝置中酸性KMnO4溶液的作用是吸收除去二氧化硫,排除二氧化硫對二氧化碳檢驗的干擾,故答案為:除去SO2?!军c睛】二氧化硫和二氧化碳均為酸性氧化物,都能與澄清石灰水反應生成碳酸鈣沉淀,使石灰水變渾濁,因此檢驗二氧化碳前必須除去混合氣體中的二氧化硫,排除二氧化硫對二氧化碳檢驗的干擾是解答關鍵,也是難點和易錯點。27、濃鹽酸MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水安全瓶,防止倒吸干燥氯氣2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O【解析】(1)實驗室制備氯氣用的原料為濃鹽酸與二氧化錳,所以分液漏斗中為濃鹽酸;(2)二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯化錳、氯氣和水,化學方程式:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(3)濃鹽酸具有揮發(fā)性,制備的氯氣中含有氯化氫,要制備純凈的氯氣應除去氯化氫,氯化氫易溶于水,而氯氣在飽和食鹽水中溶解度不大,所以可以用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫;
(4)氯氣與氫氧化鈉反應,被氫氧化鈉吸收,容易發(fā)生倒吸,裝置E作用作為安全瓶,防止倒吸的發(fā)生;
(5)從B中出來的氯氣含有水蒸氣,進入D裝置前應進行干燥,所以C裝置的作用是干燥氯氣;
(6)氫氧化鈉與氯氣反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,化學方程式:2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O;點睛:明確氯氣制備原理和氯氣的性質是解題關鍵,實驗應注意的問題:①反應不能加強熱:因為濃鹽酸有較強的揮發(fā)性,若加強熱會使氯氣中有大量的HCl雜質,并且降低了HCl的利用率;②稀鹽酸不與MnO2反應,因此不可用稀鹽酸代替濃鹽酸制取氯氣;③氯氣中混入HCl的除雜:HCl的除雜一般使用飽和食鹽水,因為水會吸收部分的氯氣;④隨著反應的進行,濃鹽酸的濃度逐漸變小,稀鹽酸與MnO2不反應,因此濃鹽酸不能耗盡。28、+2821.6kl/mo正極4OH--4e-=O2↑+2H2O5.
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