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文檔簡介
2025屆吉林省吉林市吉化一中高二下化學(xué)期末考試試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、下列離子或分子組中能大量共存,且滿足相應(yīng)要求的是(
)選項(xiàng)離子要求AK+、NO3-、Cl-、HS-c(K+)<c(Cl-)BFe3+、NO3-、SO32-、Cl-逐滴滴加鹽酸立即有氣體產(chǎn)生CNa+、HCO3-、Mg2+、SO42-逐滴滴加氨水立即有沉淀產(chǎn)生DNH4+、Al3+、SO42-、CH3COOH滴加NaOH濃溶液立刻有氣體產(chǎn)生A.A B.B C.C D.D2、通過實(shí)驗(yàn)、觀察、類比、推理等方法得出正確的結(jié)論是化學(xué)學(xué)習(xí)的方法之一。下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論不正確的有序號實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋或結(jié)論①用大理石和稀硝酸反應(yīng)制取CO2氣體,將制得的氣體立即通入一定濃度的Na2SiO3溶液中出現(xiàn)白色沉淀H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性強(qiáng)②向某溶液中加入濃NaOH溶液后微熱,用藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體放出刺激性氣味氣體且試紙變紅原溶液中一定含有NH4+③少量鋁熱劑(只有一種金屬氧化物)溶于足量稀鹽酸后,分兩份,再分別滴加鐵氰化鉀和KSCN溶液出現(xiàn)藍(lán)色沉淀和血紅色鋁熱劑中可能含有Fe3O4④向某鉀鹽中滴加濃鹽酸,產(chǎn)生的氣體再通入品紅溶液品紅溶液褪色該鉀鹽為K2SO3與KHSO3至少有一種⑤用pH試紙測量飽和新制氯水的pHpH試紙先變?yōu)榧t色后褪色飽和新制氯水呈酸性且Cl2具有漂白性A.①②④⑤ B.②③④⑤ C.①②④ D.①②③⑤3、有機(jī)物具有手性,發(fā)生下列反應(yīng)后,分子仍有手性的是()①與H2發(fā)生加成反應(yīng)②與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)③發(fā)生水解反應(yīng)④發(fā)生消去反應(yīng)A.①② B.②③ C.①④ D.②④4、下列有機(jī)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()A.CH2=CH2+B.CH3CH=CH2+Cl2CH2=CHCH2Cl+HClC.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O5、根據(jù)價層電子對互斥理論及原子軌道的雜化理論判斷NF3分子的空間構(gòu)型和中心原子的雜化方式為()A.直線形sp雜化 B.三角形sp2雜化C.三角錐形sp2雜化 D.三角錐形sp3雜化6、已知幾種物質(zhì)的相對能量如下表所示:物質(zhì)NO2(g)NO(g)SO2(g)SO3(g)相對能量/kJ429486990工業(yè)上,常利用下列反應(yīng)處理廢氣:NO2(g)+SO2(g)=NO(g)+SO3(g)△H等于A.+42kJ·mol-1 B.-42kJ·mol-1 C.-84kJ·mol-1 D.+84kJ·mol-17、下列說法正確的是A.冶鋁工業(yè)中,采用鐵作陽極,碳作陰極B.硫酸工業(yè)中,采用低溫條件來提高SO2的轉(zhuǎn)化率C.合成氨工業(yè)中,將氨氣液化分離來增大正反應(yīng)速率D.氯堿工業(yè)中,采用陽離子交換膜防止OH-與陽極產(chǎn)物Cl2反應(yīng)8、難溶于水而且比水輕的含氧有機(jī)物是()①硝基苯②甲苯③溴苯④植物油⑤蟻酸⑥乙酸乙酯⑦硬脂酸甘油酯A.①②③ B.④⑥⑦ C.①②④⑤ D.②④⑥⑦9、下列敘述正確的是A.向混有苯酚的苯中加入濃溴水,過濾,可除去其中的苯酚B.向酸性KMnO4溶液中滴加維生素C溶液,酸性KMnO4溶液褪色,說明維生素C具有還原性C.向淀粉溶液中加稀硫酸,加熱,加新制Cu(OH)2懸濁液,加熱未見紅色沉淀,說明淀粉未水解D.向NaOH溶液中加入溴乙烷,加熱,再加入AgNO3溶液,產(chǎn)生沉淀,說明溴乙烷發(fā)生了水解10、有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的四種烴分子,下列有關(guān)說法不正確的是A.1mol甲分子內(nèi)含有10mol共價鍵B.由乙分子構(gòu)成的物質(zhì)不能發(fā)生氧化反應(yīng)C.丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種D.分子丁顯然是不可能合成的11、下列關(guān)于蔗糖屬于非還原型糖,而其水解產(chǎn)物具有還原性的實(shí)驗(yàn)方案的說法中,正確的是A.驗(yàn)證蔗糖屬于非還原型糖的操作順序:④③B.驗(yàn)證蔗糖屬于非還原型糖的操作順序:③⑤C.驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性的操作順序:①④⑤D.驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性的操作順序:①⑤②④⑤12、下列敘述正確的是A.氯乙烷與過量NaOH溶液共熱后加入AgNO3溶液最終得到白色沉淀B.某一元醇發(fā)生消去反應(yīng)可以生成丙烯,則該醇一定是1-丙醇C.H2O、CH3COOH、CH3CH2OH分別與金屬鈉反應(yīng),反應(yīng)最慢的是CH3CH2OHD.酚醛樹脂、聚酯纖維、聚苯乙烯這些高分子化合物都是經(jīng)過縮聚反應(yīng)得到的13、由于電影《我不是藥神》中對抗癌藥物格列衛(wèi)的關(guān)注,我國政府在2018年已經(jīng)將格列衛(wèi)等部分抗癌藥物納入醫(yī)保用藥,解決了人民群眾用藥負(fù)擔(dān)。格列衛(wèi)在其合成過程中的一種中間產(chǎn)物結(jié)構(gòu)表示如下:。下列有關(guān)該中間產(chǎn)物的說法不正確的是()A.該藥物中間體屬于芳香烴B.該藥物中間體中含有三種官能團(tuán)C.該藥物中間體的所有碳原子可能共面D.該藥物中間體可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)14、己知在堿性溶液中可發(fā)生如下反應(yīng):2R(OH)3+3C1O-+4OH-=2RO4n-+3Cl-+5H2O。則RO4n-中R的化合價是()A.+3 B.+4 C.+5 D.+615、將下列各組物質(zhì),分別按等物質(zhì)的量混合后加水溶解,有沉淀生成的是()A.AlCl3、Ba(OH)2、HNO3 B.CaCl2、NaHCO3、HClC.Na2CO3、NaAlO2、NaOH D.AlCl3、K2SO4、HCl16、下列說法正確的是A.CO2的水溶液能導(dǎo)電,所以CO2是電解質(zhì)B.BaSO4難溶于水,其水溶液的導(dǎo)電能力極弱,所以BaSO4是弱電解質(zhì)C.液溴不導(dǎo)電,所以溴是非電解質(zhì)D.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,試回答下列問題:(1)該元素的基態(tài)原子有___個能層充有電子;(2)寫出A原子的電子排布式和元素符號_______;_________。(3)指出元素A在周期表中的位置________。(4)指出元素A的最高化合價______。(5)A的氫化物分子中共價鍵的類型可能有_____。①s-pσ鍵②p-pσ鍵③s-sσ鍵④p-pπ鍵(6)寫出與A同周期未成對電子數(shù)最多的元素原子的價層電子排布式_________。18、由短周期元素組成的中學(xué)常見的含鈉元素的物質(zhì)A、B、C、D,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件已略去)。(1)若A為Na,則E為________,A與水反應(yīng)的離子方程式為____________________(2)若A為Na2O2,則E為________,A與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________,每有1molNa2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為________NA(3)①A不論是Na還是Na2O2,依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷物質(zhì)B是________物質(zhì)C是________②向飽和的C溶液中通入CO2會析出白色晶體,該晶體為________,用化學(xué)方程式表示其反應(yīng)原理為:_____________________③將1mol/L的B溶液逐滴加入到1L1mol/L的AlCl3溶液中,產(chǎn)生白色沉淀39g,則所加入的B溶液的體積可能為________L或者_(dá)_______L19、某Na2CO3樣品中混有一定量的Na2SO4(設(shè)均不含結(jié)晶水),某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如下方案測定樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(1)甲同學(xué)通過測定二氧化碳的質(zhì)量來測定碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)裝置如圖:①主要實(shí)驗(yàn)步驟有:a.向裝置中通入空氣;b.稱量干燥管B與裝入堿石灰的總質(zhì)量;c.打開分液漏斗活塞,使稀硫酸與樣品充分反應(yīng)。合理的步驟是_____(可重復(fù))。②按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是____,干燥管C的作用是______。(2)乙同學(xué)利用圖ⅰ、ⅱ、ⅲ三個儀器組裝一套裝置完成Na2CO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定,其中樣品已稱量完畢,ⅲ中裝有CO2難溶于其中的液體。①ⅱ中盛裝的是____(填代號)。A.濃硫酸B.飽和NaHCO3溶液C.10mol·L?1鹽酸D.2mol·L?1硫酸②用橡膠管連接對應(yīng)接口的方式是:A接___,B接__,C接___(填各接口的編號)。③在測量氣體體積時,組合儀器與ⅳ裝置相比更為準(zhǔn)確,主要原因是____。組合儀器相對于ⅳ裝置的另一個優(yōu)點(diǎn)是______。20、乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為:+CH3COOH+H2O注:刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾,用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離。實(shí)驗(yàn)步驟:步驟1:在圓底燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,安裝儀器,加入沸石,調(diào)節(jié)加熱溫度,使分餾柱頂溫度控制在105℃左右,反應(yīng)約60~80min,反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出。步驟2:在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料以細(xì)流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻,結(jié)晶,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步驟3:將此粗乙酰苯胺進(jìn)行重結(jié)晶,晾干,稱重,計(jì)算產(chǎn)率。(1)步驟1中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_________(填序號)。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)實(shí)驗(yàn)中加入少量鋅粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)從化學(xué)平衡的角度分析,控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_____(填序號)。a.用少量冷水洗b.用少量熱水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,欲用重結(jié)晶進(jìn)行提純,步驟如下:熱水溶解、_______________、過濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。a.蒸發(fā)結(jié)晶b.冷卻結(jié)晶c.趁熱過濾d.加入活性炭(6)該實(shí)驗(yàn)最終得到純品8.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是______________%。(7)如圖的裝置有1處錯誤,請指出錯誤之處____________________________________。21、完成下列填空。(1)原子序數(shù)為24的元素基態(tài)原子核外有________個未成對電子,電子占據(jù)的最高能層符號為______,該能層具有的原子軌道數(shù)為________;(2)B元素基態(tài)原子中能量最高的電子其電子云在空間有___個伸展方向,原子核外有___個運(yùn)動狀態(tài)不同的電子。(3)在下列物質(zhì)中:①NH3②I2③CH4④Na2O2⑤H2O2⑥CO2⑦NaOH⑧CH3COONH4,既存在非極性鍵又存在極性鍵的極性分子是__________;既存在σ鍵又存在π鍵的非極性分子是________,既存在σ鍵又存在π鍵的離子晶體是________(4)1molNH4BF4含有___mol配位鍵,1mol[Zn(CN)4]2-中含有σ鍵的數(shù)目為___.
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】
A.根據(jù)溶液呈電中性可知,c(H+)+c(K+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(NO3-)+c(HS-),若c(K+)<c(Cl-),則c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性,在酸性條件下HS-不能大量共存,且NO3-有強(qiáng)氧化性可以將其氧化,故A錯誤;B.Fe3+與SO32-能發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,B錯誤;C.逐滴滴加氨水,溶液的堿性增加,HCO3-與一水合氨反應(yīng)生成碳酸根離子,馬上與鎂離子反應(yīng),立即有碳酸鎂沉淀和氫氧化鎂沉淀產(chǎn)生,C正確;D.滴加NaOH濃溶液時,與CH3COOH反應(yīng)生成鹽和水,無氣體產(chǎn)生,D錯誤;答案為C。2、A【解析】
①用大理石和稀硝酸反應(yīng)制取CO2氣體,由于硝酸易揮發(fā),生成的CO2氣體中含有一定量的硝酸,將制得的氣體立即通入一定濃度的Na2SiO3溶液中,出現(xiàn)白色沉淀,無法說明一定是H2CO3與反應(yīng)Na2SiO3,所以無法證明H2CO3的酸性比H2SiO3的酸性強(qiáng),①的結(jié)論不正確;②向某溶液中加入濃NaOH溶液后微熱,用紅色石蕊試紙檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體,放出刺激性氣味氣體且試紙變藍(lán),原溶液中一定含有NH4+,②不正確;③少量鋁熱劑(只有一種金屬氧化物)溶于足量稀鹽酸后,分兩份,再分別滴加鐵氰化鉀和KSCN溶液出現(xiàn)藍(lán)色沉淀和血紅色,說明溶液中有Fe2+和Fe3+,由于鋁熱劑中的鋁粉可以把Fe3+還原為Fe2+,所以鋁熱劑中鐵的氧化物可能是Fe2O3或Fe3O4,③正確;④向某鉀鹽中滴加濃鹽酸,產(chǎn)生的氣體再通入品紅溶液,品紅溶液褪色,說明該氣體的水溶液有漂白性,但是不能確定是二氧化硫還是氯氣,④不正確;⑤用pH試紙測量飽和新制氯水的pH,pH試紙先變?yōu)榧t色后褪色,說明飽和新制氯水有酸性和漂白性,但是不能確定是哪種物質(zhì)有漂白性,⑤不正確。綜上所述,本題選A。3、B【解析】
有機(jī)物中心手性C原子連接CH2=CH-、CH3-CH2-、-OH、-CH2OOC-CH3?!驹斀狻竣倥cH2發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵發(fā)生加成,CH2=CH-+H2→CH3-CH2-,則中心C原子不具有手性,①錯誤;②與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),醇羥基與乙酸發(fā)生反應(yīng),R-OH+HOC-CH3→ROOC-CH3+H2O,仍為手性碳原子,②正確;③發(fā)生水解反應(yīng),則酯基水解,-CH2OOC-CH3→-CH2OH,與其它3個原子團(tuán)不同,中心C原子仍為手性碳原子,③正確;④發(fā)生消去反應(yīng),-C(OH)CH2--→-C=CH-,則不具有手性,④錯誤;答案為B4、B【解析】A.CH2=CH2+中碳碳雙鍵斷裂,屬于加成反應(yīng),故A錯誤;B.CH3CH=CH2+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl中烴基上的氫原子被取代,屬于取代反應(yīng),故B正確;C.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O是乙醇的氧化反應(yīng),故C錯誤;D.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O反應(yīng)中形成了碳碳雙鍵,屬于消去反應(yīng),故D錯誤;故選B。5、D【解析】
根據(jù)價層電子對互斥理論可知,NF3分子中氮原子含有的孤對電子對數(shù)=(5-3×1)÷2=1,所以NF3是三角錐形結(jié)構(gòu),氮原子是sp3雜化,答案選D。6、B【解析】分析:根據(jù)反應(yīng)熱等于產(chǎn)物總能量與反應(yīng)物總能量之差計(jì)算判斷。詳解:反應(yīng)熱等于產(chǎn)物總能量與反應(yīng)物總能量之差,ΔH=(486+0-99-429)kJ·mol-1=-42kJ·mol-1,故選B。7、D【解析】
A.冶鋁工業(yè)中,鐵不能作陽極,因?yàn)殍F是活性電極,會參與電極反應(yīng),故A錯誤;B.硫酸工業(yè)中,采用低溫,雖然正向進(jìn)行,但反應(yīng)速率慢,不利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率,故B錯誤;C.合成氨工業(yè)中,將氨氣液化分離,生成物濃度降低,正反應(yīng)速率會降低,故C錯誤;D.氯堿工業(yè)中,采用陽離子交換膜,使陰極產(chǎn)生的OH-與陽極產(chǎn)物Cl2隔開,故D正確。8、B【解析】
根據(jù)有機(jī)物分子中必須含有氧元素將甲苯、溴苯排除掉;根據(jù)密度與水的密度關(guān)系:硝基苯、溴苯密度比水大,而苯、植物油、乙醇、乙酸乙酯、乙酸密度都比水小,就可以將硝基苯、溴苯排除掉,最后根據(jù)水溶性得出正確結(jié)論.甲苯和溴苯不含有氧元素,不符合題意-含氧有機(jī)物的要求,排除掉,硝基苯、溴苯密度比水大,不滿足比水輕的要求,應(yīng)該排除掉,剩余的有機(jī)物含有:④植物油、⑤蟻酸、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸甘油酯,由于⑤蟻酸能夠溶于水,不符合要求,所以難溶于水而且比水輕的含氧有機(jī)物是::④植物油、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸甘油酯;答案選B。9、B【解析】A.向混有苯酚的苯中加入濃溴水,生成的三溴苯酚仍可溶于苯中,A錯誤;B.向酸性KMnO4溶液中滴加維生素C溶液,KMnO4溶液褪色,說明維生素C有還原性,B正確;C.向淀粉溶液中加稀硫酸,加熱,加新制Cu(OH)2濁液,由于沒有先加堿把硫酸中和,所以不可能產(chǎn)生紅色沉淀,C不正確;D.向NaOH溶液中加入溴乙烷,加熱,再加入AgNO3溶液,產(chǎn)生沉淀,由于沒有先加稀硝酸將溶液酸化,過量的堿也可以與AgNO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,所以D不正確。本題選B。10、B【解析】
A項(xiàng),甲分子中碳碳間含有6個共價鍵,每個碳上含有1個碳?xì)滏I,所以1mol甲分子內(nèi)含有10mol共價鍵,故A錯誤;B項(xiàng),碳?xì)浠衔锒寄茉谘鯕庵腥紵紵龑儆谘趸磻?yīng),故B正確;C項(xiàng),丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種,分別是面對角線的兩個碳、體對角線的兩個碳和同一個面棱上的兩個碳上的氫被氯取代的結(jié)果,故C正確;D項(xiàng),碳原子最多形成4個共價鍵,所以分子丁是不可能合成的,故D正確。綜上,選A。11、D【解析】
A.蔗糖屬于非還原型糖,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則驗(yàn)證蔗糖屬于非還原型糖的操作順序:④⑤,故A錯誤;B.蔗糖屬于非還原型糖,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則驗(yàn)證蔗糖屬于非還原型糖的操作順序:④⑤,故B錯誤;C.在堿性條件下加銀氨溶液,生成光亮的銀鏡,可說明水解產(chǎn)物具有還原性,則水解后先加NaOH至堿性,再加銀氨溶液,則驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性的操作順序?yàn)棰佗茛冖堍?,故C錯誤;D.在堿性條件下加銀氨溶液,生成光亮的銀鏡,可說明水解產(chǎn)物具有還原性,則水解后先加NaOH至堿性,再加銀氨溶液,則驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性的操作順序?yàn)棰佗茛冖堍?,故D錯誤;故答案為D。【點(diǎn)睛】淀粉在酸的作用下能夠發(fā)生水解反應(yīng)最終生成葡萄糖。反應(yīng)物淀粉遇碘能變藍(lán)色,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);產(chǎn)物葡萄糖遇碘不能變藍(lán)色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。依據(jù)這一性質(zhì)可以判斷淀粉在水溶液中是否已發(fā)生了水解和水解是否已進(jìn)行完全。(1)如果淀粉還沒有水解,其溶液中沒有葡萄糖則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);(2)如果淀粉已完全水解,其溶液中沒有淀粉遇碘則不能變藍(lán)色;(3)如果淀粉僅部分水解,其溶液中有淀粉還有葡萄糖則既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能遇碘變成藍(lán)色。需要注意的是,檢驗(yàn)葡萄糖之前,需要中和硫酸。12、C【解析】
A.氯乙烷與過量NaOH溶液共熱后溶液顯堿性,需先加硝酸化再加入AgNO3溶液最終才能得到白色沉淀,故A錯誤;B.某一元醇發(fā)生消去反應(yīng)可以生成丙烯,則該醇可能是1-丙醇或2-丙醇,故B錯誤;C.根據(jù)各種基團(tuán)對羥基的影響大小可知,氫的活潑性由大到小的順序?yàn)椋篊H3COOH>H2O>CH3CH2OH,與金屬鈉反應(yīng)速率為:CH3COOH>H2O>CH3CH2OH,所以反應(yīng)最慢的是CH3CH2OH,故C正確;D.聚苯乙烯是經(jīng)過加聚而成的,故D錯誤:綜上所述,本題正確答案為C。13、A【解析】
A.該藥物中間體除了含有碳、氫元素外,還含有N、O、Cl元素,不屬于芳香烴,故A錯誤;B.該藥物中間體中含有硝基、肽鍵、氯原子三種官能團(tuán),故B正確;C.含碳氧雙鍵的碳原子是平面結(jié)構(gòu),苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn),該藥物中間體的所有碳原子可能共面,故C正確;D.該藥物中間體有苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),含肽鍵和氯原子可以發(fā)生取代反應(yīng),故D正確;答案選A。14、D【解析】
根據(jù)方程式兩端電荷守恒可知n==2,O元素是-2價,所以R的化合價是+6價,答案選D。15、A【解析】
A.等物質(zhì)的量混合后加水,發(fā)生酸堿中和反應(yīng)剩余OH-與Al3+的物質(zhì)的量相同,則生成氫氧化鋁沉淀,A選;B.離子之間反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,不生成沉淀,B不選;C.離子之間不反應(yīng),不生成沉淀,C不選;D.離子之間不反應(yīng),不生成沉淀,D不選;答案選A。【點(diǎn)睛】本題考查離子的共存、離子反應(yīng),側(cè)重復(fù)分解反應(yīng)的離子共存考查,把握離子之間的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,注意結(jié)合生成沉淀時的物質(zhì)的量關(guān)系。16、D【解析】
A、溶于水或在熔融狀態(tài)下能夠自身電離出離子的化合物是電解質(zhì),溶于水和在熔融狀態(tài)下都不能夠自身電離出離子的化合物是非電解質(zhì),CO2的水溶液雖然能導(dǎo)電,但導(dǎo)電的離子不是CO2電離的,CO2不能電離,CO2屬于非電解質(zhì),A錯誤;B、BaSO4溶于水的部分完全電離,所以BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì),B錯誤;C、液溴是單質(zhì),單質(zhì)既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),C錯誤;D、溶液的導(dǎo)電性與溶液中自由移動的離子的濃度和離子所帶的電荷數(shù)有關(guān),所以強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng),如很稀的鹽酸溶液的導(dǎo)電能力弱于較濃醋酸溶液的導(dǎo)電能力,D正確;答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、41s22s22p63s23p63d104s24p5Br第四周期第ⅦA族+7①3d54s1【解析】分析:A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。詳解:A原子只有一個未成對電子,M電子層比N電子層多11個電子,根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,基態(tài)A原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A為Br元素。(1)該元素的基態(tài)原子中K、L、M、N層排有電子,有4個能層充有電子。(2)A原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p5,A的元素符號為Br。(3)A原子核外有4個電子層,最外層有7個電子,元素A在周期表中的位置:第四周期第VIIA族。(4)A原子的最外層有7個電子,A的最高化合價為+7價。(5)A的氫化物為HBr,HBr中的共價鍵是由H原子的1s原子軌道提供的未成對電子與Br原子的4p原子軌道提供的未成對電子形成的s-pσ鍵,答案選①。(6)A位于第四周期,第四周期中未成對電子數(shù)最多的元素為Cr,Cr的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,Cr的價層電子排布式為3d54s1。18、H22Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑O22Na2O2+2CO22Na2CO3+O21NaOHNa2CO3NaHCO3Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3↓1.53.5【解析】
考查無機(jī)物的推斷,(1)假設(shè)A為Na,則Na與H2O反應(yīng)生成NaOH和H2,即E為H2,B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3;(2)假設(shè)A為Na2O2,Na2O2與H2O反應(yīng)生成O2和NaOH,與(1)類似;(3)根據(jù)(1)和(2)的分析,以及鈉及其化合物的性質(zhì)進(jìn)行分析?!驹斀狻浚?)若A為Na,Na與H2O反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,則單質(zhì)E為H2,B為NaOH,CO2與NaOH反應(yīng):2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,繼續(xù)通入CO2:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,A與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A為Na2O2,則Na2O2與水反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,則單質(zhì)E為O2,Na2O2與CO2能發(fā)生反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,Na2O2與CO2反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,因此1molNa2O2與CO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,電子數(shù)為NA;(3)①根據(jù)上述分析,B為NaOH,C為Na2CO3;②NaHCO3的溶解度小于Na2CO3,因此向飽和的Na2CO3溶液中通入CO2,產(chǎn)生NaHCO3沉淀;其反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3↓;③如果只發(fā)生AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,n(AlCl3)=1mol,n[Al(OH)3]=39/78mol=0.5mol,即AlCl3過量,消耗NaOH的體積0.5×3/1L=1.5L;氫氧化鋁為兩性氫氧化物,NaOH稍微過量,發(fā)生的反應(yīng)是AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl、Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,AlCl3全部參與反應(yīng),生成氫氧化鋁的總物質(zhì)的量為1mol,此時消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol,最后沉淀的物質(zhì)的量為39/78mol=0.5mol,即有(1-0.5)mol氫氧化鋁被消耗,同時該反應(yīng)中消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.5mol,總共消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3.5mol,體積為3.5/1L=3.5L?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是電子轉(zhuǎn)移物質(zhì)的量的計(jì)算,Na2O2無論與CO2反應(yīng)還是與H2O反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,每消耗2molNa2O2,或生成1molO2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2mol,因此消耗1molNa2O2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,特別注意本題讓求的是電子數(shù),與阿伏加德羅常數(shù)有關(guān)。19、abcab除去空氣中的二氧化碳防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收DDEFⅳ將滴下酸的體積也計(jì)入氣體體積,而組合儀器沒有液體可以順利滴下【解析】
(1)稀硫酸與樣品反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳,然后將產(chǎn)生的二氧化碳通入裝置B的堿石灰中,稱量其質(zhì)量變化,據(jù)此進(jìn)行計(jì)算碳酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)過程中要減少誤差,需要使生成的二氧化碳全部進(jìn)入B中,因此要鼓入空氣,同時還要防止裝置內(nèi)和外界的水蒸氣、二氧化碳進(jìn)入B中,經(jīng)過A通一段時間空氣,除去裝置內(nèi)的CO2和水蒸氣,最后繼續(xù)通空氣使生成的二氧化碳全部進(jìn)入裝置B中,C防止裝置內(nèi)和外界的水蒸氣、二氧化碳進(jìn)入B中;(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三個儀器的連接方式如下:ⅱ中盛裝的應(yīng)該是能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳的液體,應(yīng)從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發(fā);在測量氣體體積時,ⅰ、ⅱ、ⅲ組合儀器裝置與ⅳ相比更為準(zhǔn)確,是由于組合儀器裝置的氣體發(fā)生部分相當(dāng)于一個恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒有計(jì)入氣體體積,減小了實(shí)驗(yàn)誤差。【詳解】(1)①反應(yīng)前先向裝置中通入空氣,除去裝置中的二氧化碳,此時要測出干燥管B與所盛堿石灰的總質(zhì)量,然后才能使樣品與酸開始反應(yīng)。充分反應(yīng)后,再通入空氣使反應(yīng)生成的二氧化碳?xì)怏w被干燥管B充分吸收,最后稱量一下干燥管B的總質(zhì)量,可求出反應(yīng)生成的二氧化碳的質(zhì)量,進(jìn)一步求出樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。故操作順序?yàn)椋篴bcab。②按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是除去空氣中的二氧化碳,干燥管C的作用是防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收。(2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三個儀器的連接方式如下:①ⅱ中盛裝的應(yīng)該是能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳的液體,應(yīng)從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發(fā),故選D;②根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理的分析,用橡膠管連接對應(yīng)接口的方式是:A接D,B接E,C接F。③在測量氣體體積時,ⅰ、ⅱ、ⅲ組合儀器裝置與ⅳ相比更為準(zhǔn)確,是由于組合儀器裝置的氣體發(fā)生部分相當(dāng)于一個恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒有計(jì)入氣體體積,減小了實(shí)驗(yàn)誤差。20、b防止苯胺在反應(yīng)過程中被氧化不斷分離出反應(yīng)過程中生成的水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率adcb60尾接管和錐形瓶密封【解析】
(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3;(2)根據(jù)苯胺具有還原性分析;(3)水的沸點(diǎn)是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過程中生成的水;(4)根據(jù)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚分析;(5)乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺;(6)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量×100%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封?!驹斀狻?1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3,燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,所以圓底燒瓶的最佳規(guī)格是50mL,選b;(2)苯胺具有還原性,容易被空氣
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