2025屆山東省六地市部分學(xué)校高一下化學(xué)期末聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆山東省六地市部分學(xué)校高一下化學(xué)期末聯(lián)考模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、不存在化學(xué)鍵的物質(zhì)是A.氫氣 B.二氧化碳 C.氬氣 D.金剛石2、下列關(guān)于有機化合物的說法,正確的是()A.丙烷分子中三個碳原子在一條直線上 B.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物C.葡萄糖、蔗糖和麥芽糖均為雙糖 D.由乙醇生成乙醛屬于氧化反應(yīng)3、將BaO2放入密閉真空容器中,反應(yīng)2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)達到平衡,保持溫度不變,縮小容器容積,體系重新達到平衡,下列說法正確的是A.平衡常數(shù)減小 B.BaO量不變 C.氧氣壓強不變 D.BaO2量減少4、在pH=0的溶液中,下列各組離子能大量共存的是A.Ba2+Na+Cl-S2O32- B.Mg2+Cu2+SO32-SO42-C.NH4+K+NO3-SO42- D.K+Al3+NO3-HCO3-5、小張用白紙和無色溶液給表弟寫了一封“無字”信,表弟接到信拆開一看覺得很愕然,但沉思一下便明白小張的意思。經(jīng)過用另一溶液簡單處理后,表弟看到了一封有顏色的信,并很快寫了回信。小張和表弟所用的溶液分別可能是()A.前者是紫色石蕊試液,后者是稀鹽酸 B.前者是米湯,后者是碘酒C.前者是濃硫酸,后者是紫色石蕊試液 D.前者是NaOH稀溶液,后者是稀硫酸6、下列說法正確的是()A.鄰二溴苯只有一種可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)B.沸點由高到低:己烷>異丁烷>正丁烷C.制取一氯乙烷的最佳途徑是通過乙烷與氯氣反應(yīng)獲得D.等物質(zhì)的量的乙醇和水分別與足量的鈉反應(yīng),生成的氣體體積比為3:17、在一定溫度下,可逆反應(yīng)A(氣)+3B(氣)2C(氣)若達到平衡的標(biāo)志是A.C的生成速率與B的生成速率相等B.A、B、C的濃度不再發(fā)生變化C.單位時間內(nèi)生成nmolA,同時生成3nmolBD.A、B、C的分子數(shù)之比為1:3:28、化學(xué)用語是學(xué)好化學(xué)知識的重要基礎(chǔ),下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的有()①用電子式表示HCl的形成過程:②MgCl2的電子式:③質(zhì)量數(shù)為133、中子數(shù)為78的銫原子:Cs④乙烯、乙醇結(jié)構(gòu)簡式依次為:CH2=CH2、C2H6O⑤S2﹣的結(jié)構(gòu)示意圖:⑥次氯酸分子的結(jié)構(gòu)式:H-O-Cl⑦CO2的分子模型示意圖:A.3個 B.4個 C.5個 D.6個9、下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是()A.CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2BrB.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2OC.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O10、在一密閉容器中進行下列反應(yīng):2X(g)+Y(g)?2Z(g),已知反應(yīng)平衡時X、Y、Z的濃度分別為0.2mol·L-1、0.1mol·L-1、0.2mol·L-1,物質(zhì)加入時不可能的數(shù)據(jù)是A.X為0.3mol·L-1B.Y為0.15mol·L-1C.X,Z均為0.25mol·L-1D.Z為0.4mol·L-111、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.0.5molC4H10中含有的共價鍵數(shù)為6.5NAB.3.4g羥基和3.4g氫氧根離子均含有2NA個電子C.1molN2與4molH2反應(yīng)生成NH3的分子數(shù)為2NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L由CHCl3和CH2Cl2組成的混合物中含有的分子數(shù)目為NA12、在0.1mol·L-1的NaHCO3溶液中,下列關(guān)系正確的是A.c(Na+)>c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-)B.c(Na+)=c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)D.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+c(CO32-)13、反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進行,下列條件的改變對其反應(yīng)速率幾乎無影響的是A.增加炭的量B.將容器的體積縮小一半C.保持體積不變,充入一定量的水(g)D.保持壓強不變,充入氮氣使容器體積變大14、與離子方程式Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓相對應(yīng)的化學(xué)方程式是()A.FeSO4+2NaOH=Fe(OH)2↓+Na2SO4B.2Fe(NO3)3+3Mg(OH)2=2Fe(OH)3↓+3Mg(NO3)2C.Fe2(SO4)3+3Ba(OH)2=2Fe(OH)3↓+3BaSO4↓D.Fe2(SO4)3+6NaOH=2Fe(OH)3↓+3Na2SO415、已知分解1molH2O2放出熱量98kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2的分解機理為:H2O2+I-→H2O+IO-慢,H2O2+IO-→H2O+O2+I-快;下列有關(guān)反應(yīng)的說法正確的是()A.反應(yīng)的速率與I-的濃度有關(guān) B.IO-也是該反應(yīng)的催化劑C.反應(yīng)活化能等于98kJ·mol-1 D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)16、原子核裂變反應(yīng)放出的能量是一種高效的優(yōu)質(zhì)能源原子常用于核裂變反應(yīng),下列對其描述正確的是()A.中子數(shù)92B.電子數(shù)143C.核電荷數(shù)235D.中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差51二、非選擇題(本題包括5小題)17、I.在現(xiàn)代有機化工生產(chǎn)中,通過天然氣裂解所得某種主要成分,已成為制造合成纖維、人造橡膠、塑料的基石.其中相關(guān)物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(C、G是兩種常見的塑料,E的結(jié)構(gòu)簡式為)請回答下列問題:(1)寫出B的電子式_________。(2)分別寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式A→D______;F→G______。II.為測定某有機化合物X的化學(xué)式.進行如下實驗;將0.15mo1有機物B和0.45molO2在密閉容器中完全燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO、H2O(氣),產(chǎn)物經(jīng)過濃H2SO4后.質(zhì)量增加8.1g,再通過灼熱的氧化銅充分反應(yīng)后,質(zhì)量減輕2.4g,最后氣體再通過堿石灰被完全吸收,質(zhì)量增加19.8g.試通過計算確定該有機物X的化學(xué)式(寫出計算過程)_______。18、某烴A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?,F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。(1)0.1mol該烴A能與______g溴發(fā)生加成反應(yīng);加成產(chǎn)物需______mol溴蒸氣完全取代;(2)B中官能團的名稱是_________,B通過兩次氧化可得到D,也可通過加入的氧化試劑為______任填一種直接氧化為D。(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結(jié)構(gòu)簡式__________;合成E的反應(yīng)類型_________;(4)某同學(xué)用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結(jié)束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時,試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是__________________;②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是______________________。③乙醇與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是:__________________,濃硫酸的作用是_______________。19、某同學(xué)探究同周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,并討論影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。設(shè)計的實驗及部分現(xiàn)象如下:(實驗1)將一小塊鈉和鎂片分別放入滴有酚酞溶液的冷水中(實驗2)將表面積大致相同的鎂片和鋁片(均已預(yù)處理),分別投入足量相同體積的0.5mol/L鹽酸中(實驗3)將相同質(zhì)量的鎂片(已預(yù)處理)和鋁粉分別投入到足量相同體積的0.5mol/L鹽酸和3mol/L鹽酸中(1)實驗1中鈉和水反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________________________。(2)下列操作能達到實驗2中“預(yù)處理”效果的是________________(填序號)。a.用砂紙打磨鎂片和鋁片b.用鹽酸浸泡鎂片和鋁片片刻c.用燒堿溶液浸泡鎂片和鋁片片刻(3)由實驗2可得出決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是___________________________。(4)實驗3中鋁粉消失所用的時間短。由此該同學(xué)得出結(jié)論:鋁比鎂的金屬性強。你認(rèn)為該結(jié)論是否正確并說明原因____________________________________________。20、高錳酸鉀是一種用途廣泛的強氧化劑,實驗室制備高錳酸鉀所涉及的化學(xué)方程式如下:MnO2熔融氧化:3MnO2+KClO3+6KOH3K2MnO4+KCl+3H2OK2MnO4歧化:3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3將MnO2熔融氧化所得產(chǎn)物的熱浸取液裝入三頸燒瓶,再通入CO2氣體,使K2MnO4歧化的過程在如圖裝置中進行,A、B、C、D、E為旋塞,F(xiàn)、G為氣囊,H為帶套管的玻璃棒?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器a的名稱是______。(2)MnO2熔融氧化應(yīng)放在______中加熱(填儀器編號)。①燒杯②瓷坩堝③蒸發(fā)皿④鐵坩堝(3)為了能充分利用CO2,裝置中使用了兩個氣囊。當(dāng)試管內(nèi)依次加入塊狀碳酸鈣和鹽酸后,關(guān)閉旋塞B、E,微開旋塞A,打開旋塞C、D,往熱K2MnO4溶液中通入CO2氣體,未反應(yīng)的CO2被收集到氣囊F中。待氣囊F收集到較多氣體時,關(guān)閉旋塞______,打開旋塞______,輕輕擠壓氣囊F,使CO2氣體緩緩地壓入K2MnO4溶液中再次反應(yīng),未反應(yīng)的CO2氣體又被收集在氣囊G中。然后將氣囊G中的氣體擠壓入氣囊F中,如此反復(fù),直至K2MnO4完全反應(yīng)。(4)除去K2MnO4歧化產(chǎn)物中MnO2的操作方法是______。(5)將三頸燒瓶中所得產(chǎn)物經(jīng)過一系列操作得到針狀的高錳酸鉀晶體,最后采用低溫烘干的方法來干燥產(chǎn)品,原因是______。21、請根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類(填寫編號)。(1)芳香烴:__________;(2)鹵代烴:__________;(3)醇:______________;(4)酚:______________;(5)醛:______________;(6)酮:______________;(7)羧酸:____________;(8)酯:______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.氫氣含有非極性共價鍵,A項錯誤;B.二氧化碳分子內(nèi)含碳氧極性共價鍵,B項錯誤;C.稀有氣體為單原子分子,不存在化學(xué)鍵,所以氬氣不存化學(xué)鍵,C項正確;D.金剛石是以碳碳單鍵連接而成的原子晶體,D項錯誤;答案選C。2、D【解析】分析:A.甲烷是正面體結(jié)構(gòu),根據(jù)甲烷的結(jié)構(gòu)確定丙烷分子中碳原子是否共線;B.分子量大于10000以上的有機物屬于高分子;C.葡萄糖屬于單糖;D.乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛。詳解:甲烷是正面體結(jié)構(gòu),四個氫原子既不共線也不共面;丙烷相當(dāng)于甲烷中的一個氫被乙基取代,所以丙烷分子中三個碳原子不在一條直線上,A錯誤;油脂相對分子質(zhì)量較小,不是高分子化合物,蛋白質(zhì)屬于高分子化合物,B錯誤;葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解,蔗糖和麥芽塘均為雙糖,C錯誤;乙醇在銅作催化劑的條件下發(fā)生催化氧化,生成乙醛屬于氧化反應(yīng),D正確;正確選項D。3、C【解析】

保持溫度不變,縮小容器體積,壓強增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)不變,故A錯誤;B.縮小容器體積,壓強增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,則BaO的量減小,故B錯誤;C.平衡向逆反應(yīng)方向移動,但溫度不變,平衡常數(shù)不變,氧氣濃度不變,其壓強不變,故C正確;D.平衡向逆反應(yīng)方向移動,則BaO2量增加,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查了可逆反應(yīng)平衡移動,根據(jù)壓強與平衡移動方向之間的關(guān)系分析解答即可,注意平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與物質(zhì)濃度無關(guān),為易錯點。另外本題中平衡常數(shù)K=c(O2)。4、C【解析】

pH為0的水溶液顯酸性,水溶液中含有大量的H+。A.在酸性條件下,S2O32-會發(fā)生反應(yīng):S2O32-+H+=HSO3-+S↓,不能大量共存,故A錯誤;B.在酸性條件下,SO32-會發(fā)生反應(yīng):SO32-+H+=HSO3-,不能大量共存,故B錯誤;C.NH4+、K+、NO3-和SO42-都不和氫離子反應(yīng),可以大量共存,故C正確;D.HCO3-在酸性條件下會生成二氧化碳,不能共存,故D錯誤;正確答案是C?!军c睛】本題考查了離子共存的問題,判斷各離子在溶液中能否共存,主要看溶液中的各離子之間能否發(fā)生反應(yīng)生成沉淀、氣體、水。5、B【解析】

A.石蕊試液呈紫色,故A錯誤;B.淀粉是白色,遇碘酒變藍色,故B正確;C.濃硫酸有強氧化性,濃硫酸使白紙脫水炭化變黑色,故C錯誤;D.NaOH稀溶液和稀硫酸反應(yīng)不變顏色,故D錯誤;故選B。6、A【解析】

A.若苯環(huán)中存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu),則鄰二溴苯有兩種,鄰二溴苯只有一種可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),故A正確;B.烷烴的碳原子數(shù)越多,沸點越高,互為同分異構(gòu)體的烷烴,支鏈越多,沸點越低,沸點由高到低:己烷>正丁烷>異丁烷,故B錯誤;C.乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),在光照條件下,產(chǎn)物復(fù)雜,為鏈鎖反應(yīng),應(yīng)利用乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)制備氯乙烷,故C錯誤;D.乙醇、Na與水反應(yīng)的方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑、2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,等物質(zhì)的量的乙醇和水與足量的鈉反應(yīng)生成氣體物質(zhì)的量相等,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,選項C為解答的易錯點,要注意烷烴取代反應(yīng)的復(fù)雜性。7、B【解析】分析:當(dāng)反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化;解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進行需發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達平衡狀態(tài),據(jù)此分析解答。詳解:對于可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)?2C(g),有A、由于B與C的化學(xué)計量數(shù)不相等,B的生成速率與C的生成速率相等,說明沒有達到平衡狀態(tài),故A不符合題意;B、A、B、C的濃度不再變化即其百分含量不變,說明達到平衡狀態(tài),故B符合題意;C、單位時間內(nèi)nmolA生成,同時生成3nmolB,在任何情況下都成立,故C不符合題意;D、平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率,則A、B、C的物質(zhì)的量之比不一定是1:3:2,即A、B、C的分子數(shù)之比不一定是1:3:2,故D不符合題意;故選B。點睛:同一物質(zhì):該物質(zhì)的生成速率等于它的消耗速率;不同的物質(zhì):速率之比等于方程式中的系數(shù)比,但必須是不同方向的速率。8、A【解析】分析:①用電子式表示化合物的形成過程時,左邊為原子的電子式;②氯化鎂中含有兩個氯離子不能合并;③元素符號的左上角寫質(zhì)量數(shù),左下角寫質(zhì)子數(shù),根據(jù)質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)分析;④乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH;⑤硫離子核電荷數(shù)為16,電子數(shù)18;⑥次氯酸中氧原子分別和氫原子、氯原子形成共價鍵;⑦碳原子半徑大于氧原子半徑。

詳解:①用電子式表示化合物的形成過程時,左邊為原子的電子式,故①錯誤;②氯化鎂中含有兩個氯離子,應(yīng)寫成,故②錯誤;③元素符號的左上角寫質(zhì)量數(shù),左下角寫質(zhì)子數(shù),根據(jù)質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)分析,質(zhì)子數(shù)=133-78=55,故③正確;④乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH,故④錯誤;⑤硫離子核電荷數(shù)為16,電子數(shù)為18,故⑤正確;⑥次氯酸中氧原子分別和氫原子、氯原子形成共價鍵,故⑥正確。⑦碳原子半徑大于氧原子半徑,故⑦錯誤。

綜合以上分析,正確的有③⑤⑥三項,故答案選A。點睛:在書寫電子式是要注意,電子盡可能的分步在元素符號的四周,有化學(xué)鍵的物質(zhì)的電子式要注意分清化學(xué)鍵的類型,若為離子鍵,則書寫電荷和[],若為共價鍵,則不能寫電荷和[],同時注意電子式的對稱性和電子的總數(shù),注意多數(shù)原子滿足8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(氫原子滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))。9、B【解析】

有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應(yīng)是取代反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)特點分析解答?!驹斀狻緼、丙烯和溴發(fā)生的是加成反應(yīng),A錯誤;B、乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,屬于取代反應(yīng),B正確;C、乙醇和氧氣發(fā)生催化氧化生成乙醛和水,C錯誤;D、乙醇在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水,D錯誤。答案選B。10、C【解析】

可逆反應(yīng)可以從正逆兩個方向建立平衡,利用極限法假設(shè)完全反應(yīng),計算出相應(yīng)物質(zhì)的濃度變化量,據(jù)此判斷分析?!驹斀狻咳糸_始時只加入了X、Y,反應(yīng)從正方向開始,Z完全由X、Y反應(yīng)生成,可得X、Y的最大值是0.4mol·L-1、0.2mol·L-1;若開始時只加入了Z,反應(yīng)從逆反應(yīng)方向開始,X、Y完全由Z分解生成,可得Z的最大值是0.4mol·L-1,所以X可能為0.3mol·L-1、Y可能0.15mol·L-1、Z可能為0.4mol·L-1;X,Z分別是反應(yīng)物和生成物,不可能都比平衡時的濃度大,故不可能X,Z均為0.25mol·L-1,選C。11、A【解析】分析:A.根據(jù)丁烷的結(jié)構(gòu)判斷;B.羥基含有9個電子,氫氧根離子含有10個電子;C.合成氨反應(yīng)是可逆反應(yīng);D.標(biāo)況下CHCl3和CH2Cl2均是液體。詳解:A.丁烷分子中含有10個碳氫單鍵、3個碳碳單鍵,則0.5molC4H10中含有的共價鍵數(shù)為6.5NA,A正確;B.3.4g羥基和3.4g氫氧根離子的物質(zhì)的量均是0.2mol,其中分別含有1.9NA個電子、2NA個電子,B錯誤;C.氮氣與氫氣生成氨氣的反應(yīng)是可逆反應(yīng),則1molN2與4molH2反應(yīng)生成NH3的分子數(shù)小于2NA,C錯誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下CHCl3和CH2Cl2均是液體,不能利用氣體摩爾體積計算22.4L由CHCl3和CH2Cl2組成的混合物中含有的分子數(shù)目,D錯誤。答案選A。12、C【解析】

A.0.1

mol?L-1NaHCO3溶液中,碳酸氫根離子水解顯堿性,則c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),故A錯誤;B.0.1

mol?L-1NaHCO3溶液中,碳酸氫根離子水解顯堿性,則c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+),故B錯誤;C.NaHCO3溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),故C正確;D.NaHCO3溶液中存在電荷守恒,正確的關(guān)系式為:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-),故D錯誤。故選C。13、A【解析】

分析題給的四個選項,均可從濃度是否改變這一角度來分析化學(xué)反應(yīng)速率是否改變。【詳解】A.增加炭的量,幾乎沒有改變?nèi)我晃镔|(zhì)的濃度,所以化學(xué)反應(yīng)速率不變,A項正確;B.將容器的體積縮小一半,各氣體的濃度將增大,化學(xué)反應(yīng)速率將加快,B項錯誤;C.水是反應(yīng)物,保持體積不變,充入一定量的氣態(tài)水,將使反應(yīng)速率加快,C項錯誤;D.氮氣是與該反應(yīng)無關(guān)的氣體,保持壓強不變,充入氮氣使容器體積變大,各氣體的濃度將變小,反應(yīng)速率減小,D項錯誤;所以答案選擇A項。14、D【解析】

從離子方程式Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓可得出該反應(yīng)應(yīng)該是可溶性鐵鹽和強堿的反應(yīng),生成了氫氧化鐵沉淀和另一種可溶性鹽?!驹斀狻緼.FeSO4+2NaOH=Fe(OH)2↓+Na2SO4的離子方程式為Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓,故A不符合;B.2Fe(NO3)3+3Mg(OH)2=2Fe(OH)3↓+3Mg(NO3)2的離子方程式為2Fe3++3Mg(OH)2=2Fe(OH)3↓+3Mg2+,故B不符合;C.Fe2(SO4)3+3Ba(OH)2=2Fe(OH)3↓+3BaSO4↓的離子方程式為2Fe3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Fe(OH)3↓+3BaSO4↓,故C不符合;D.Fe2(SO4)3+6NaOH=2Fe(OH)3↓+3Na2SO4的離子方程式為Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,故D符合;答案選D?!军c睛】注意離子方程式的書寫中只有強酸、強堿、可溶性鹽可以拆成離子。15、A【解析】

A、根據(jù)反應(yīng)機理可知I-是H2O2分解的催化劑,碘離子濃度大,產(chǎn)生的IO-就多反應(yīng)速率就快,A正確;B、IO-不是該反應(yīng)的催化劑,B錯誤;C、反應(yīng)的活化能是反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量的差值。這與反應(yīng)的物質(zhì)得到多少,錯誤;D、H2O2分解的總方程式是2H2O2=2H2O+O2↑;由于水是純液體,不能用來表示反應(yīng)速率,而且H2O2和O2的系數(shù)不同,表示的化學(xué)反應(yīng)速率也不同,D錯誤;故合理選項為A。16、D【解析】試題分析:在表示原子組成時元素符號的左下角表示質(zhì)子數(shù),左上角表示質(zhì)量數(shù)。因為質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之和是質(zhì)量數(shù),據(jù)此可知其核內(nèi)的中子數(shù)是235-92=143,核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=92,中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)之差143-92=51,答案選D??键c:考查原子組成以及組成原子的幾種微粒之間的計算點評:該題是高考中的常見題型,試題以原子核裂變重點考查學(xué)生對原子組成以及組成微粒之間數(shù)量關(guān)系的熟悉了解程度,有利于調(diào)動學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣,激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)的積極性。視頻二、非選擇題(本題包括5小題)17、+HCNCH2=CHCNnCH2=CHClC3H6O2【解析】

I.根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式為,逆推D是丙烯腈,乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成丙烯腈,則A是乙炔,乙炔與氫氣加成后的產(chǎn)物B能生成高聚物C,則C是聚乙烯、B是乙烯;乙炔與氯化氫加成后的產(chǎn)物F能生成高聚物G,則F是氯乙烯、G是聚氯乙烯。II.根據(jù)原子守恒計算X的化學(xué)式?!驹斀狻?1)B是乙烯,結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2,電子式是。(2)A→D是乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成丙烯腈,化學(xué)方程式是+HCNCH2=CHCN;F→G是氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,反應(yīng)方程式是nCH2=CHCl。II.產(chǎn)物經(jīng)過濃H2SO4后質(zhì)量增加8.1g,則燃燒生成水的物質(zhì)的量是,H原子的物質(zhì)的量為0.9mol;通過灼熱的氧化銅充分反應(yīng)后,質(zhì)量減輕2.4g,說明CO吸收氧原子的物質(zhì)的量是;最后氣體再通過堿石灰被完全吸收,質(zhì)量增加19.8g,則最終生成CO2的物質(zhì)的量是為,C原子的物質(zhì)的量為0.45mol;二氧化碳、水中的氧原子來自氧氣、氧化銅、有機化合物X,根據(jù)原子守恒,有機物X提供的氧原子是0.45mol×1+0.45mol×2-0.45mol×2-0.15mol=0.3mol;0.15mo1有機物X含有0.45molC、0.9molH、0.3molO,該有機物X的化學(xué)式是C3H6O2。18、160.4羥基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液加聚反應(yīng)防倒吸吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O催化劑和吸水劑【解析】

由題意,A常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2;一定條件下,CH2=CH2與水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,則B為CH3CH2OH;在銅做催化劑作用下,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化生成CH3CHO,則C為CH3CHO;CH3CHO進一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH,則D為CH3COOH;在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3;一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,則E為聚乙烯?!驹斀狻浚?)乙烯含有1個碳碳雙鍵,1mol乙烯能與1mol溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol乙烯與0.1mol溴水發(fā)生加成反應(yīng)0.1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol溴的質(zhì)量為16g;1,2—二溴乙烷含有4個氫原子,0.1mol1,2—二溴乙烷能與0.4mol溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)生成六溴乙烷,故答案為:16;0.4;(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,官能團為羥基,乙醇能被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液直接氧化生成乙酸,故答案為:羥基;酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(3)一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;加聚反應(yīng);(4)①乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水,若導(dǎo)氣管的下端伸入液面下會發(fā)生倒吸現(xiàn)象,試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是防倒吸,故答案為:防倒吸;②試管甲中的飽和碳酸鈉溶液能夠中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;能夠溶解揮發(fā)出來的乙醇;能夠降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故答案為:吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;③在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;濃硫酸在反應(yīng)中起催化劑的作用,有利于反應(yīng)的發(fā)生,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸起吸水劑的作用,減小生成物水的量,使酯化反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向進行,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,故答案為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;催化劑和吸水劑?!军c睛】本題考查有機物推斷和乙酸乙酯的制備,注意掌握乙烯、醇、羧酸等有機物的性質(zhì),明確官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化關(guān)系,注意酯化反應(yīng)中反應(yīng)物和生成物的性質(zhì),明確試劑的作用和儀器選擇的依據(jù)是解答關(guān)鍵。19、2Na+2H2O===2NaOH+H2ab反應(yīng)物本身的性質(zhì)不正確,影響反應(yīng)速

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