儀器分析李術(shù)艷97課件_第1頁
儀器分析李術(shù)艷97課件_第2頁
儀器分析李術(shù)艷97課件_第3頁
儀器分析李術(shù)艷97課件_第4頁
儀器分析李術(shù)艷97課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

儀器分析主講老師:李術(shù)艷任務(wù)3:色譜法的應(yīng)用知識(shí)點(diǎn)1色譜定性分析情境六:色譜分析法基本知識(shí)

定性分析定性分析即確定色譜圖上每一個(gè)峰所代表的物質(zhì)。在相同色譜條件下,通過比較已知物和未知物的保留值,即可確定未知物是何物質(zhì)。結(jié)合質(zhì)譜或其他光譜法聯(lián)用效果更佳。

色譜定性鑒定方法1.利用純物質(zhì)定性的方法利用保留值定性:通過對比試樣中具有與純物質(zhì)相同保留值的色譜峰,來確定試樣中是否含有該物質(zhì)及在色譜圖中的位置。不適用于不同儀器上獲得的數(shù)據(jù)之間的對比。利用加入法定性:將純物質(zhì)加入到試樣中,觀察各組分色譜峰的相對變化。

2.利用文獻(xiàn)保留值定性利用相對保留值r21定性相對保留值r21僅與柱溫和固定液性質(zhì)有關(guān)。在色譜手冊中都列有各種物質(zhì)在不同固定液上的保留數(shù)據(jù),可以用來進(jìn)行定性鑒定。色譜定性鑒定方法

3.保留指數(shù)是一種重現(xiàn)性較好的定性參數(shù)。測定方法:將正構(gòu)烷烴作為標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定其保留指數(shù)為分子中碳原子個(gè)數(shù)乘以100(如正己烷的保留指數(shù)為600)。其它物質(zhì)的保留指數(shù)(IX)是通過選定兩個(gè)相鄰的正構(gòu)烷烴,其分別具有Z和Z+1個(gè)碳原子。被測物質(zhì)X的調(diào)整保留時(shí)間應(yīng)在相鄰兩個(gè)正構(gòu)烷烴的調(diào)整保留值之間如圖所示:色譜定性鑒定方法

保留指數(shù)計(jì)算方法色譜定性鑒定方法4.與其他分析儀器聯(lián)用的定性方法小型化的臺(tái)式色質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS;LC-MS)色譜-紅外光譜儀聯(lián)用儀;組分的結(jié)構(gòu)鑒定SampleSample

58901.0DEG/MINHEWLETTPACKARDHEWLETTPACKARD5972AMassSelectiveDetectorDCBA

ABCDGasChromatograph(GC)MassSpectrometer(MS)Separa

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論