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文檔簡介
2025屆浙江省寧波市九校高二化學第二學期期末調(diào)研試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某天然堿組成可表示為xNa2CO3·yNaHCO3·zH2O。取mg該天然堿配成1L溶液M。取出100mLM向其中加入50mL1mol·L-1鹽酸,兩者恰好完全反應生成NaCl,同時產(chǎn)生CO2的體積為672mL(標準狀況下),下列推斷正確的是()A.mg該天然堿中含0.3molNa2CO3B.mg該天然堿中含0.3molNa+C.溶液M中c(Na+)=0.5mol·L-1D.該天然堿中x:y:z=2:1:22、電負性的大小也可以作為判斷金屬性和非金屬性強弱的尺度,下列關(guān)于電負性的變化規(guī)律正確的是A.周期表中同周期元素從左到右,元素的電負性逐漸增大B.周期表中同主族元素從上到下,元素的電負性逐漸增大C.電負性越大,金屬性越強D.電負性越小,非金屬性越強3、已知25oC時,H2A的Ka1=10-1.85,Ka2=10-7.19。用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1H2A溶液的滴定曲線如圖所示(曲線上的數(shù)字為pH)。下列說法不正確的是A.a(chǎn)點所得溶液中:2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol·L-1B.NaHA溶液中由水電離出的氫離子濃度小于1.0×10-7mol·L-1C.c點所得溶液中:c(Na+)<3c(HA_)D.d點所得溶液中:c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)4、氟利昂-12是甲烷的氯、氟鹵代物,結(jié)構(gòu)式為。下列有關(guān)敘述正確的是A.它有兩種同分異構(gòu)體 B.它有4種同分異構(gòu)體C.它只有一種結(jié)構(gòu) D.它是平面分子5、一定溫度下在容積恒定的密團容器中發(fā)生反應A(s)+2B(g)C(g)+D(g)。下列不能說明反應一定達到化學平衡狀態(tài)的是A.v正(B)=2v逆(C) B.每消耗1molC,同時生成1molDC.氣體的密度保持不變 D.B、C、D三種物質(zhì)的濃度之比為2:1:16、25℃時,在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入過量金屬錫(Sn),發(fā)生反應:Sn(s)+Pb2+(aq)Sn2+(aq)+Pb(s),體系中c(Pb2+)和c(Sn2+)變化關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是()A.往平衡體系中加入金屬鉛后,c(Pb2+)增大B.升高溫度,平衡體系中c(Pb2+)增大,說明該反應ΔH>0C.25℃時,該反應的平衡常數(shù)K=2.2D.往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后,c(Pb2+)變小7、某無色透明的混合氣體中可能含有Cl2、O2、SO2、NO、NO2中的兩種或多種氣體?,F(xiàn)將此混合氣體通過品紅溶液后,品紅溶液褪色,向剩余氣體中通入空氣,很快變?yōu)榧t棕色。下列對于原混合氣體成分的判斷中正確的是A.肯定沒有SO2和NOB.肯定沒有Cl2、O2和NO2C.可能有Cl2和O2D.肯定只有NO8、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較順序中,不正確的是()A.晶格能大小順序:NaCl<NaF<CaO<MgOB.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3C.微粒半徑:K+>Ca2+>Cl->S2-D.熱穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI9、下列指定反應的離子方程式正確的是A.BaSO3與稀HNO3反應:BaSO3+2H+=Ba2++SO2↑+H2OB.向CuSO4溶液中加入Na2O2:2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑C.酸性溶液中KIO3與KI反應生成I2:IO3?+I?+6H+=I2+3H2OD.Ca(OH)2溶液與過量NaHCO3溶液反應:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O10、能證明乙炔分子中含有碳碳叁鍵的是()A.乙炔能使溴水褪色B.乙炔能使酸性KMnO4溶液褪色C.乙炔可以和HCl氣體加成D.1mol乙炔可以和2mol氫氣發(fā)生加成反應11、可用于除去乙烷中的乙烯以得到乙烷的方法是()A.通過足量的氫氧化鈉溶液B.通過足量的溴水C.通過足量的酸性高錳酸鉀溶液D.通過足量的濃鹽酸12、反應H2(g)+I2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)K1,反應HI(g)H2(g)+I2(g)的平衡常數(shù)K2,則K1、K2的關(guān)系為(平衡常數(shù)為同溫度下的測定值)A.K1=2K2 B.K1=K22 C.K1= D.K1=K213、下列各組物質(zhì)能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的是A.乙烯、乙炔 B.1一已烯、甲苯 C.苯、1一已炔 D.苯、正已烷14、下列各組離子在溶液中按括號內(nèi)的物質(zhì)的量之比混合,不能得到無色、堿性、澄清溶液的是A.(5:1:4:4) B.(1:1:1:2)C.(1:3:3:1) D.(2:1:2:1)15、下列措施不能加快Zn與1mol/LH2SO4反應產(chǎn)生H2的速率的是A.升高溫度B.用Zn粉代替Zn粒C.改用0.1mol/LH2SO4與Zn反應D.滴加少量的CuSO4溶液16、研究1-溴丙烷是否發(fā)生消去反應,用下圖裝置進行實驗,觀察到酸性高錳酸鉀溶液褪色。下列敘述不正確的是A.②中一定發(fā)生了氧化還原反應B.①試管中也可能發(fā)生了取代反應C.①試管中一定發(fā)生了消去反應生成不飽和烴D.若②中試劑改為溴水,觀察到溴水褪色,則①中一定發(fā)生了消去反應二、非選擇題(本題包括5小題)17、按以下步驟可從合成(部分試劑和反應條件已去).請回答下列問題:(1)A的名稱為__________。(2)分別寫出B、F的結(jié)構(gòu)簡式:B_____、F_____。(3)反應①~⑦中屬于消去反應的是_____,屬于加成反應的是_____(填代號)。(4)根據(jù)反應+Br2,寫出在同樣條件下CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量Br2反應的化學方程式:__________________。(5)寫出第④步的化學方程式_______________。(6)下列有機物分子中,在核磁共振氫譜圖中能給出三種峰(信號)且強度之比為1∶1∶2的是_______________。A.B.C.D.18、A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:,RCOOH(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為____;D→E的反應類型為____。(2)E→F的化學方程式為____。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應,消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____;檢驗的碳碳雙鍵的方法是____(寫出對應試劑及現(xiàn)象)。19、某液態(tài)鹵代烷RX(R是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是ag/cm3,該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應生成ROH(能跟水互溶)和HX。為了測定RX的相對分子質(zhì)量,擬定的實驗步驟如下:①準確量取該鹵代烷bmL,放入錐形瓶中。②在錐形瓶中加入過量稀NaOH溶液,塞上帶有長玻璃管的塞子,加熱,發(fā)生反應。③反應完成后,冷卻溶液,加稀HNO3酸化,滴加過量AgNO3溶液,得白色沉淀。④過濾,洗滌,干燥后稱重,得到cg固體?;卮鹣旅鎲栴}:(1)裝置中長玻璃管的作用是________________________。(2)步驟④中,洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的__________________離子。(3)該鹵代烷中所含鹵素的名稱是_____,判斷的依據(jù)是______________。(4)該鹵代烷的相對分子質(zhì)量是____________________。(用含a、b、c的代數(shù)式表示)(5)如果在步驟③中加HNO3的量不足,沒有將溶液酸化,則步驟④中測得的c值(填下列選項代碼)___________。A.偏大B.偏小C.大小不定D.不變20、一氯化硫(S2Cl2)是一種重要的有機合成氯化劑,實驗室和工業(yè)上都可以用純凈干燥的氯氣與二硫化碳反應來制取(CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2),其裝置如下:(1)A裝置中的離子反應方程式為________________________________________________。(2)一氯化硫(S2Cl2)常溫下為液態(tài),較為穩(wěn)定,受熱易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化產(chǎn)物中不僅有淡黃色固體,而且還有兩種氣體,用NaOH溶液吸收該氣體可得兩種鹽Na2SO3和NaCl。寫出一氯化硫與水反應的化學反應方程式:____________________________。(3)C、E裝置中所盛溶液為__________。(4)D中冷凝管的冷水進水口為____(填“a”或“b”);實驗過程中,需要先點燃A處酒精燈,通入氯氣一段時間后方可向D中水槽里面加入熱水加熱,這樣做的目的是________。21、請按要求完成下列各項填空:(1)AlCl3的水溶液呈_______(填“酸”、“中”或“堿”)性,常溫時的pH_____7(填“>”、“<”或“=”),原因是(用離子方程式表示):_________________________;實驗室在配制AlCl3溶液時,常將AlCl3固體先溶于濃鹽酸中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,以_________(填“促進”或“抑制”)其水解。將AlCl3溶液蒸干、灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是________________(填化學式)。(2)在純堿溶液中滴入酚酞,溶液變紅。若在該溶液中再滴入過量的氯化鋇溶液,所觀察到的現(xiàn)象是___________________________________________,其原因是(以離子方程式和簡要的文字說明):_____________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】A.生成CO2的體積為672mL(標準狀況下),物質(zhì)的量為0.03mol,根據(jù)碳元素守恒,100mLM溶液中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之和為0.03mol,則mg該天然堿中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之和為0.3mol,故A錯誤;B.mg該天然堿中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之和為0.3mol,則mg該天然堿中含Na+大于0.3mol,故B錯誤;C.反應后生成氯化鈉溶液,根據(jù)氯離子守恒,氯化鈉的物質(zhì)的量等于鹽酸中含有的氯化氫的物質(zhì)的量為0.05mol,則溶液M中c(Na+)=c(Cl-)==0.5mol·L-1,故C正確;D.mg該天然堿中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之和為0.3mol,含有鈉離子0.5mol,則mg該天然堿中含有Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量分別為0.2mol和0.1mol,由于m未知,無法計算結(jié)晶水的物質(zhì)的量,因此無法判斷該天然堿中x:y:z的比值,故D錯誤;故選C。2、A【解析】試題分析:非金屬性越強,電負性越大。同周期自左向右,非金屬性逐漸增強,電負性逐漸增強;同主族自上而下,非金屬性逐漸較弱,電負性逐漸降低,所以正確的答案選A??键c:考查電負性的有關(guān)判斷點評:本題是常識性知識的考查,難度不大。主要是有利于調(diào)動學生的學習興趣,激發(fā)學生的求知欲。3、C【解析】
A.用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液,a點溶液中溶質(zhì)為H2A和NaHA,由圖可知pH=1.85=pKa1,根據(jù)電離平衡常數(shù)表達式可知,c(H2A)=c(HA-),溶液體積大于20ml,根據(jù)物料守恒a點所得溶液中:c(H2A)+c(A2-)+c(HA-)=2c(H2A)+c(A2-)<0.1mol/L,故A正確;B.根據(jù)電離平衡常數(shù),HA-的電離平衡常數(shù)為Ka2=10-7.19,HA-的水解常數(shù)Kh==10-12.15,可見電離趨勢大于水解趨勢,所以抑制水的電離,則水電離出的氫離子濃度小于1.0×10-7mol·L-1,故B正確;C.c點pH=7.19=pKa2,則c(A2-)=c(HA-),溶液顯堿性,溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的Na2A、NaHA,根據(jù)物料守恒可知2c(Na+)=3[c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)]=3[2c(HA-)+c(H2A)],所以c(Na+)>3c(HA-),故C錯誤;D.加入氫氧化鈉溶液40mL,NaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液恰好反應生成Na2A,溶液中離子濃度c(Na+)>c(A2-)>c(HA-),故D正確;故答案:C。4、C【解析】
A、由甲烷的結(jié)構(gòu)可知,四個氫原子的空間位置只有一種,則氟利昂-12只有一種結(jié)構(gòu),選項A錯誤;B、由甲烷的結(jié)構(gòu)可知,四個氫原子的空間位置只有一種,則氟利昂-12只有一種結(jié)構(gòu),選項B錯誤;C、從結(jié)構(gòu)式可知,該化合物是甲烷的取代產(chǎn)物,由于甲烷是正四面體型結(jié)構(gòu),所以該化合物也是四面體,因此結(jié)構(gòu)只有一種,沒有同分異構(gòu)體,選項C正確;D、甲烷是正四面體型結(jié)構(gòu),則氟利昂-12為四面體結(jié)構(gòu),選項D錯誤;答案選C。5、D【解析】
A.v正(B)=2v逆(C)可以說明正逆反應速率相等,說明反應到平衡狀態(tài),故正確;B.每消耗1molC,同時生成1molD,可以說明正逆反應速率相等,說明反應到平衡狀態(tài),故正確;C.因為在容積恒定的密團容器中,有非氣體物質(zhì),所以當氣體的密度保持不變時說明氣體總質(zhì)量保持不變,說明反應到平衡,故正確;D.B、C、D三種物質(zhì)的濃度之比為2:1:1,不能說明下一時刻濃度關(guān)系,不能說明反應到平衡,故錯誤。答案選D?!军c睛】化學平衡狀態(tài)的標志有直接和間接兩種,直接標志中要注意表示正逆反應速率相等時,一定能分析出兩個方向的速率,用不同的物質(zhì)表示速率時速率比等于化學計量數(shù)比即可以表示速率相等。6、C【解析】A、鉛為固體,固體濃度視為常數(shù),因此平衡體系中加入金屬鉛,平衡不移動,即c(Pb2+)不變,故A錯誤;B、升高溫度c(Pb2+)增大,說明反應向逆反應方向進行,根據(jù)勒夏特列原理,正反應方向是放熱反應,即△H<0,故B錯誤;C、根據(jù)平衡常數(shù)的表達式,K==0.22/0.10=2.2,故C正確;D、加入少量Sn(NO3)2固體,溶液中c(Sn2+)增大,反應向逆反應方向進行,即c(Pb2+)增大,故D錯誤。7、B【解析】分析:根據(jù)氣體的顏色判斷可排除Cl2和NO2氣體,根據(jù)能使品紅褪色的氣體為SO2,把剩余氣體排入空氣中,很快變?yōu)榧t棕色,說明含有氣體NO,則原混合氣體中無氧氣,據(jù)此即可解答。詳解:A.此無色混合氣體通過品紅溶液后,品紅溶液褪色,說明一定含有SO2,把剩余氣體排入空氣中,很快變?yōu)榧t棕色,說明原混合氣體一定含有氣體NO,NO和氧氣反應生成紅棕色的二氧化氮,說明原混合氣體中無氧氣,故A錯誤;B.Cl2為黃綠色,NO2氣體為紅棕色,此混合氣體為無色,所以一定不含Cl2、NO2,據(jù)A分析原混合氣體中無氧氣,故B正確;C.Cl2為黃綠色,該氣體無色,則說明不含有Cl2,故C錯誤;D.把剩余氣體排入空氣中,很快變?yōu)榧t棕色,說明含有氣體NO,NO和氧氣反應生成紅棕色的二氧化氮,說明原混合氣體中無氧氣,此無色混合氣體通過品紅溶液后,品紅溶液褪色,說明一定含有SO2,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查常見氣體的檢驗,注意常見氣體的性質(zhì)以及檢驗方法。本題的易錯點為氧氣的判斷,要注意一氧化氮能夠與氧氣反應生成二氧化氮。8、C【解析】分析:A、影響晶格能大小的因素主要是離子半徑、離子電荷,晶體構(gòu)型相同的離子晶體,核間距越小晶格能越大,離子電荷越高,晶格能越大;B、非金屬性越強,元素最高價氧化物的水化物酸性越強;C、根據(jù)微粒半徑大小比較解答;D、根據(jù)氫化物的熱穩(wěn)定性與非金屬元素的非金屬性之間的關(guān)系判斷。詳解:根據(jù)晶體構(gòu)型相同的離子晶體,核間距越小晶格能越大,F(xiàn)-離子半徑Cl-小,所以NaF的晶格能大于NaCl,Ca2+、O2-帶2個單位電荷,CaO晶格能比NaF大,Ca2+的半徑的比較比Mg2+半徑大,所以MgO的晶格能大于CaO,所以有NaCl<NaF<CaO<MgO,A選項正確;Si、P、S、Cl是第三周期的非金屬元素,它們的非金屬性逐漸增強,所以元素最高價氧化物的水化物酸性逐漸增強,所以有HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3,B選項正確;在電子層數(shù)相同條件下,核電荷數(shù)越多,半徑越小,K+、Ca2+、Cl-、S2-的核外電子層結(jié)構(gòu)都是三個電子層,隨著核電荷數(shù)的增加,半徑逐漸減小,所以其離子半徑大小順序:Ca2+<K+<Cl-<S2-,C答案不正確;HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性與F、Cl、Br、I的非金屬性有關(guān),非金屬性越強,其氫化物越穩(wěn)定,同一主族的元素,非金屬性隨著原子序數(shù)的增加而減小,所以其氫化物的熱穩(wěn)定性逐漸減弱,D選項正確;正確選項C。點睛:微粒半徑比較“三看”:一看電子層數(shù),對于電子層數(shù)不同,電子層越多,半徑越大,如:Li<Na<K<Rb<Cs;二看核電荷數(shù),在電子層數(shù)相同條件下,核電荷數(shù)越多,半徑越小,如本題中的K+、Ca2+、Cl-、S2-離子半徑大小順序:Ca2+<K+<Cl-<S2-,再如:同周期元素的原子半徑隨核電荷數(shù)的增大而減?。ㄏ∮袣怏w除外);三看核外電子數(shù),核電荷數(shù)相同的元素,陽離子所帶離子電荷數(shù)越多,半徑越小,如:Fe3+<Fe2+<Fe,陰離子大于相應的原子半徑,如:S2->S、Br->Br。9、B【解析】
A.BaSO3與稀HNO3反應是要考慮硝酸的強氧化性,得到BaSO4沉淀,且硝酸的還原產(chǎn)物為NO,故A錯誤;B.CuSO4溶液中加入Na2O2,離子反應方程式為:2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑,故B正確;C.酸性溶液中KIO3與KI反應,生成I2的離子反應方程式為:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,故C錯誤;D.Ca(OH)2與過量NaHCO3溶液反應的離子方程式為2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,故D錯誤;本題答案為B?!军c睛】書寫離子方程式時,必須滿足(1)符合客觀實際,(2)滿足電荷守恒及質(zhì)量守恒。10、D【解析】分析:本題主要考查的是乙炔的性質(zhì),官能團決定其性質(zhì);三鍵相當于2個雙鍵,能發(fā)生加成反應,消耗氫氣的物質(zhì)的量是雙鍵的2倍;乙炔中含有三鍵,即有2個不飽和度,據(jù)此分析。詳解:乙炔中含有三鍵,即有2個不飽和度,1mol的乙炔能與2mol氫氣加成。故選D。11、B【解析】
A.乙烷、乙烯都不會和氫氧化鈉溶液反應,故不能使用氫氧化鈉溶液除去乙烯,A錯誤;B.乙烯可以和溴水反應,而乙烷不可以,故可以使用足量的溴水除去乙烯,B正確;C.乙烯可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO2,故不能使用酸性高錳酸鉀溶液除去乙烯,否則會引入新的雜質(zhì)氣體,C錯誤;D.濃鹽酸具有揮發(fā)性,通過濃鹽酸的氣體會含有HCl氣體,引入了新的雜質(zhì)氣體,且不能除去乙烯,D錯誤;故合理選項為B。12、C【解析】
反應H2(g)+I2(g)?2HI(g)的平衡常數(shù)K1,則相同溫度下,反應2HI(g)?H2(g)+I2(g)的平衡常數(shù)為1/K1,故反應HI(g)?H2(g)+I2(g)的平衡常數(shù)K2=(1/K1)1/2,故K1=,故選C項正確。13、C【解析】
A.乙烯和乙炔都含有不飽和鍵,都能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應,不能鑒別,故A錯誤;B.
l?己烯含有碳碳雙鍵,可與酸性高錳酸鉀反應,甲苯與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應,不能鑒別,故B錯誤;C.苯與高錳酸鉀不反應,1?己炔能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應,可鑒別,故C正確;D.苯、正己烷與酸性高錳酸鉀都不反應,不能鑒別,故D錯誤;本題選C?!军c睛】能用高錳酸鉀酸性溶液鑒別的有機物可能含有不飽和鍵、苯的同系物或醛。14、D【解析】A.Al3+、OH-以1:4反應生成AlO2-,得到無色、堿性、澄清溶液,故A不選;B.NH4+和OH-反應生成氨水,得到無色、堿性、澄清溶液,故B不選;C.反應得到銀氨溶液,得到無色、堿性、澄清溶液,故C不選;D.H+、HCO3-以1:1反應生成氣體,溶液顯中性,得到無色、中性溶液,故D選;故選D。15、C【解析】
A.升高溫度加快反應速率,A錯誤;B.用Zn粉代替Zn粒增大反應物的接觸面積,加快反應速率,B錯誤;C.改用0.1mol/LH2SO4與Zn反應,氫離子濃度降低,反應速率減小,C正確;D.滴加少量的CuSO4溶液鋅置換出銅,構(gòu)成銅鋅原電池,加快反應速率,D錯誤;答案選C。16、C【解析】
A.無論是否發(fā)生反應,由于乙醇具有揮發(fā)性,揮發(fā)的乙醇會被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色,若1-溴丙烷發(fā)生消去反應,產(chǎn)生的丙烯會被被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色,A正確;B.①試管中可能是1-溴丙烷與溶液中NaOH發(fā)生取代反應,產(chǎn)生1-丙醇,B正確;C.①試管中可能發(fā)生了消去反應生成不飽和烴,也可能發(fā)生取代反應產(chǎn)生1-丙醇,C錯誤;D.若②中試劑改為溴水,由于溴水與乙醇不能反應,因此若觀察到溴水褪色,則①中一定發(fā)生了消去反應,D正確;故合理選項是C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、環(huán)己醇②④①③⑤⑥CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br+2NaOH+2NaBr+2H2OBD【解析】
苯酚與氫氣發(fā)生完全加成反應產(chǎn)生A是環(huán)己醇,A與濃硫酸加熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生B是環(huán)己烯,B與Br2發(fā)生加成反應產(chǎn)生C是1,2-二溴環(huán)己烷,C與NaOH的乙醇溶液加熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生D是,D與Br2按1:1關(guān)系發(fā)生1,4-加成反應產(chǎn)生E為,E與H2發(fā)生加成反應產(chǎn)生F為,F(xiàn)與NaOH的水溶液發(fā)生水解反應產(chǎn)生G是,G與乙二酸HOOC-COOH在濃硫酸存在和加熱時發(fā)生縮聚反應形成高聚物H:,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知A是,名稱為環(huán)己醇;(2)B結(jié)構(gòu)簡式為;F的結(jié)構(gòu)簡式:;(3)在上述反應中,反應①屬于加成反應,②屬于消去反應,③屬于加成反應,④屬于消去反應,⑤屬于加成反應,⑥屬于加成反應,⑦屬于取代反應,所以反應①~⑦中消去反應的是②④;屬于加成反應的是①③⑤⑥;(4)CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量Br2發(fā)生1,4-加成反應的化學方程式為:CH2=CH-CH=CH2+Br2→BrCH2CH=CH-CH2Br;(5)第④步的化學反應是與NaOH的乙醇溶液在加熱時發(fā)生的消去反應,方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O;(6)A.在中核磁共振氫譜中能給出三種峰,且強度之比為1:1:4,A不符合題意;B.在中核磁共振氫譜中能給出三種峰且強度之比為1:1:2,B符合題意;C.在中核磁共振氫譜中能給出四種峰且強度之比為1:1:2:2,C不符合題意;D.中核磁共振氫譜中能給出3種峰且強度之比為1:1:2,D符合題意;故合理選項是BD;【點睛】本題考查有機物的推斷與合成的知識,根據(jù)反應條件結(jié)合各類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系正向順推,掌握官能團的性質(zhì)是關(guān)鍵,用對稱的思想進行等效H原子的判斷是核磁共振氫譜分析的依據(jù)。18、取代反應1:1加入溴水,溴水褪色【解析】
B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A的分子式為C3H6,A是基本有機化工原料,A與CH3OH、CO在Pd催化劑作用下反應生成B,則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3;發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C,C的結(jié)構(gòu)簡式為;A與Cl2高溫下反應生成D,D發(fā)生水解反應生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式推知D為CH2=CHCH2Cl;E與發(fā)生題給信息的加成反應生成F,結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G,G發(fā)生信息中反應得到,則G結(jié)構(gòu)簡式為,以此來解答?!驹斀狻?1)含有羧基和醇羥基,能發(fā)生縮聚生成聚合酯,所得高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為;D→E是鹵代烴的水解,反應類型是取代反應;(2)E→F的化學方程式為;(3)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和醇羥基,只有羧基能與NaOH、NaHCO3反應,等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應,消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1;檢驗碳碳雙鍵可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液,但由于醇羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以向中滴加溴水,溴水褪色,即說明含有碳碳雙鍵。19、防止鹵代烴揮發(fā)(冷凝回流)Ag+、Na+、NO3-氯元素滴加AgNO3后產(chǎn)生白色沉淀143.5ab/cA【解析】
實驗原理為:RX+NaOHROH+NaX,NaX+AgNO3=AgX↓+NaNO3,通過測定AgX的量,確定RX的摩爾質(zhì)量;【詳解】(1)因RX(屬有機物鹵代烴)的熔、沸點較低,加熱時易揮發(fā),所以裝置中長導管的作用是防止鹵代烴揮發(fā)(或冷凝回流);(2)醇ROH雖然能與水互溶,但不能電離,所以沉淀AgX吸附的離子只能是Na+、NO3-和過量的Ag+,洗滌的目的為除去沉淀吸附的離子;(3)因為所得的AgX沉淀為白色,所以該鹵代烷中所含鹵素的名稱是氯元素;(4)RCl
~
AgClM(RCl)
143.5ag/cm3×bmL
cg
M(RCl)=143.5ab/c,該鹵代烷的相對分子質(zhì)量是143.5ab/c;(5)在步驟③中,若加HNO3的量不足,則NaOH會與AgNO3反應生成AgOH沉淀,導致生成的AgX沉淀中因混有AgOH,而使沉淀質(zhì)量偏大,答案選A。20、MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑濃硫酸a趕走裝置
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