2025屆江蘇省常州市田家炳高級中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆江蘇省常州市田家炳高級中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、中學(xué)化學(xué)中下列各物質(zhì)間不能實現(xiàn)(“→”表示一步完成)轉(zhuǎn)化的是選項ABCDaCH3CH2OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2A.A B.B C.C D.D2、下列表示不正確的是()A.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖 B.四氯化碳分子的電子式:C.CH4的球棍模型 D.明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O3、500mL1mol/l稀鹽酸與鋅粒反應(yīng),不會使反應(yīng)速率加快的是A.升高溫度B.將500mL1mol/L的鹽酸改為1000mL1mol/L的鹽酸C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的鹽酸D.用鋅粉代替鋅粒4、下列實驗?zāi)塬@得成功的是()A.乙醇中含乙酸雜質(zhì),可加入碳酸鈉溶液洗滌、分液除去B.苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯C.用高錳酸鉀酸性溶液來區(qū)別甲烷和乙烯D.可用分液漏斗分離乙醇和水5、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,aL氫氣在過量的bL氯氣中燃燒,所得混合物用100mL3.00mol·L-1的NaOH溶液恰好完全吸收,則氯氣的體積b為()A.2.24LB.4.48LC.3.36LD.1.12L6、生鐵的熔點是1100~1200℃,純鐵的熔點是()A.1055℃ B.1100℃ C.1200℃ D.1535℃7、在0.lmol·L-1的CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+對于該平衡,下列敘述正確的是A.加入少量CH3COONH4固體,平衡不移動,c(H+)不變B.加入少量NaOH固體,平衡向正向移動,溶液中c(H+)減小C.加水,平衡向正向移動,c(CH3COOH)/c(CH3COO-)增大D.通入少量HCl氣體,平衡逆向移動,溶液中c(H+)減少8、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是A.將銅片插入稀硝酸中:CuB.稀硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng):HC.向A12(SO4)3溶液中加入過量氨水:AlD.向Na2SiO3溶液中滴加醋酸:SiO9、下列有關(guān)Na2CO3和NaHCO3性質(zhì)的說法中,正確的是()A.熱穩(wěn)定性:Na2CO3<NaHCO3B.Na2CO3和NaHCO3均可與澄清石灰水反應(yīng)C.相同溫度下,在水中Na2CO3的溶解度小于NaHCO3D.106gNa2CO3和84gNaHCO3分別與過量鹽酸反應(yīng),放出CO2的質(zhì)量:Na2CO3>NaHCO310、有一塊鐵的“氧化物”樣品,用280mL5.0mol/L鹽酸恰好將之完全溶解,所得溶液還能吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LCl2,恰好使其中的Fe2+全部轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+,則該樣品的化學(xué)式為()A.Fe5O7 B.Fe4O5 C.Fe3O4 D.Fe2O311、常溫下,將amol?L-1CH3COOH溶液與bmol?L-1NaOH溶液(0<a<0.2,0<b<0.2)等體積混合。下列有關(guān)推論不正確的是()A.若混合后溶液的pH=7,則c(Na+)=c(CH3COO-),且a略大于bB.若a=2b,則c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.若2a=b,則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)D.若混合溶液滿足:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),則可推出a=b12、常溫下,用0.1mol/L的HCl溶液滴定10.00mL0.1mol/LROH,其滴定曲線如圖所示.AG=lgc(A.ROH為弱堿B.A點溶液c(Cl?)=c(R+)C.若b=10時,AG<0D.若b=15,溶液中存在13c(Cl?)+c(ROH)+c(OH?)=c(H+13、40℃時水的離子積Kw=2.9×10-14,則在40℃時,c(H+)=1×10-7mol·L-1的溶液()A.呈酸性 B.呈堿性 C.呈中性 D.無法判斷14、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.向1L0.5mol/L鹽酸溶液中通入NH3至中性(忽略溶液體積變化),此時NH4+個數(shù)為0.5NAB.向含有FeI2的溶液中通入適量氯氣,當(dāng)有1molFe2+被氧化時,該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為3NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L二氯甲烷中含有4NA極性共價鍵D.用惰性電極電解CuSO4溶液,標(biāo)況下,當(dāng)陰極生成22.4L氣體時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA15、關(guān)于下列事實的解釋,其原理表示不正確的是A.常溫下,測得氨水的pH為11:B.將通入水中,所得水溶液呈酸性:C.用、進(jìn)行氫氧燃料電池實驗,產(chǎn)生電流:D.恒溫恒容時,平衡體系中,通人,平衡正向移動:通入后,體系中的值小于平衡常數(shù)K16、氫氣和氧氣反應(yīng)生成水的能量關(guān)系如圖所示:下列說法正確的是A.△H5<0 B.△H1>△H2+△H3+△H4C.△H1+△H2+△H3+△H4+△H5=0 D.O-H鍵鍵能為△H117、某溶液中有①NH4+、②Mg2+、③Fe2+、④Al3+四種離子,若向其中加入過量的氫氧化鈉溶液,微熱并攪拌,再加入過量鹽酸,溶液中大量減少的陽離子是A.①② B.①③ C.②③ D.③④18、是最早發(fā)現(xiàn)的Ne元素的穩(wěn)定同位素,湯姆遜(J.J.Thomson)和阿斯通(F.W.Aston)在1913年發(fā)現(xiàn)了。下列有關(guān)說法正確的是A.和是同分異構(gòu)體B.和屬于不同的核素C.和的性質(zhì)完全相同D.轉(zhuǎn)變?yōu)闉榛瘜W(xué)變化19、下列離子方程式與所述事實相符且正確的是()A.向明礬[KAl(SO4)1]溶液中逐滴加入Ba(OH)1溶液至沉淀質(zhì)量最大時:1Al3++3SO41-+3Ba1++6OH-=1Al(OH)3↓+3BaSO4↓B.在強堿溶液中次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na1FeO4:3ClO-+Fe(OH)3=FeO41-+3Cl-+H1O+H+C.向NaAlO1溶液中通入過量CO1制Al(OH)3:1AlO1-+CO1+3H1O=1Al(OH)3↓+CO31-D.向含有a

mol

FeBr1的溶液中,通入x

mol

Cl1.若x=a,則反應(yīng)的離子方程式為:1Fe1++1Br-+1Cl1=Br1+1Fe3++4Cl-20、某化工廠由于操作失誤,反應(yīng)釜中殘留大量金屬鈉,危險性極大。請選擇最合理、最安全的處理方案()A.打開反應(yīng)釜,用工具將反應(yīng)釜內(nèi)金屬鈉取出B.向反應(yīng)釜內(nèi)加水,通過化學(xué)反應(yīng)使鈉轉(zhuǎn)化成溶液流出C.向反應(yīng)釜中加入乙醇,放出產(chǎn)生的氣體和溶液D.通入氧氣,將鈉氧化成氧化鈉,再加水溶解除去21、下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中,產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是A.①④ B.③④ C.②③ D.①②22、下列敘述中,正確的是A.1s電子云界面圖是一個球面,表示在這個球面以內(nèi),電子出現(xiàn)的概率為100B.在能層、能級、以及電子云的伸展方向確定時,電子的運動狀態(tài)才能確定下來C.在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為光譜分析D.原子核外的電子就像行星圍繞太陽一樣繞著原子核做圓周運動二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物A?H的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。其中A是植物生長調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平;D是一種合成高分子材料,此類物質(zhì)如果大量使用易造成“白色污染”。請回答下列問題:(1)E官能團的電子式為_____。(2)關(guān)于有機物A、B、C、D的下列說法,不正確的是____(選填序號)。a.A、B、C、D均屬于烴類b.B的同系物中,當(dāng)碳原子數(shù)≥4時開始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象c.等質(zhì)量的A和D完全燃燒時消耗O2的量相等,生成CO2的量也相等d.B不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,但A和D可以(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)③:____________________________;反應(yīng)⑥:_____________________________。(4)C是一種速效局部冷凍麻醉劑,可由反應(yīng)①或②制備,請指出用哪一個反應(yīng)制備較好:_______,并說明理由:__________________。24、(12分)A,B,C,D是四種短周期元素,E是過渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個未成對電子,E的外圍電子排布式為3d64s2?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出下列元素的符號:A____,B___,C____,D___。(2)用化學(xué)式表示上述五種元素中最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強的是___,堿性最強的是_____。(3)用元素符號表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負(fù)性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫出D元素原子構(gòu)成單質(zhì)的電子式____,該分子中有___個σ鍵,____個π鍵。25、(12分)用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL,回答下列問題(1)請寫出該實驗的實驗步驟①計算,②________,③________,④_________,⑤洗滌,⑥________,⑦搖勻。(2)所需儀器為:容量瓶(規(guī)格:__________)、托盤天平、還需要那些玻璃儀器才能完成該實驗,請寫出:_______________。使用容量瓶前必須進(jìn)行的操作是______________。(3)試分析下列操作對所配溶液的濃度有何影響。(填“偏高”“偏低”“無影響”)①為加速固體溶解,可稍微加熱并不斷攪拌。在未降至室溫時,立即將溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶定容。對所配溶液濃度的影響:___________②定容后,加蓋倒轉(zhuǎn)搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又滴加蒸餾水至刻度。對所配溶濃度的影響:_________。③某同學(xué)從該溶液中取出50mL,其中NaCl的物質(zhì)的量濃度為_________。26、(10分)下圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶上的標(biāo)簽,試根據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:(1)該濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_______________mol/L。(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是_______。A.溶液中HCl的物質(zhì)的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數(shù)目D.溶液的密度(3)某學(xué)生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L稀鹽酸。①該學(xué)生需要量取_____________mL上述濃鹽酸進(jìn)行配制。②在配制過程中,下列實驗操作對所配制的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度有何影響?(填“偏高”或“偏低”或“無影響”)。a、用量筒量取濃鹽酸時俯視觀察凹液面。(____________)b、用量筒量取濃鹽酸后,洗滌量筒2-3次,洗滌液也轉(zhuǎn)移到容量瓶。(_________)(4)現(xiàn)將100mL0.5mol/L的鹽酸與200mL0.1mol/LCuCl2溶液混合,體積變化忽略不計,所得溶液中Cl-的物質(zhì)的量濃度是_______________。27、(12分)在實驗室里,常用如圖所示裝置制取并收集氨氣。請回答下列問題:(1)原理與方法①制取氨氣的化學(xué)方程式為__________________________________;②該收集氨氣的方法為________。A.向上排空氣法B.向下排空氣法(2)裝置與操作按下圖組裝儀器,進(jìn)行實驗。儀器a的名稱為____________。(3)思考與交流①欲制取標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LNH3,至少需要NH4Cl________g;②實驗室制取氨氣,還可采用下圖中的______(填“A”或“B”)。28、(14分)已知烯烴能被酸性KMnO4溶液氧化。某烴的分子式為C11H20,1mol該烴在催化劑作用下可以吸收2molH2;用熱的酸性KMnO4溶液氧化,得到下列三種有機物:;HOOC—CH2CH2—COOH。由此推斷該烴可能的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________。29、(10分)硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O,相對分子質(zhì)量392]晶體又稱莫爾鹽,易溶易電離但卻比一般的亞鐵鹽穩(wěn)定,因此廣泛應(yīng)用于制藥、電鍍以及定量分析。回答下列與之有關(guān)的問題:(1)在莫爾鹽所涉及的五種元素中:①S元素在門捷列夫元素周期表中的位置是______________;②其中處于同主族的兩種元素非金屬性更強的是:_____________。(2)為檢驗?zāi)獱桘}是否變質(zhì),可用的試劑為_______________。碘是合成人體甲狀腺激素的重要原料,食鹽中加KIO3是我國為解決普遍性碘缺乏問題的國家規(guī)定,下圖是自動電位滴定法測定食鹽中碘含量的實驗過程:(3)已知“溶解”過程中IO3-的還原產(chǎn)物為碘單質(zhì),寫出該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:______________________________。(4)取50.00mL樣品,用0.005mol/L酸性K2Cr2O7溶液滴定剩余Fe2+,滴定操作時使用的錐形瓶未干燥,導(dǎo)致結(jié)果_____________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】

A、乙酸不能轉(zhuǎn)變成乙醛,乙醛還原得到乙醇,乙醇氧化得到乙酸,故A錯誤;B、乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)得到氯乙烷,溴乙烷水解得到乙醇,乙醇發(fā)生消去反應(yīng)得到乙烯,故B正確;C、氯氣與水反應(yīng)生成次氯酸和鹽酸,次氯酸分解產(chǎn)生鹽酸和氧氣,濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)生成氯氣,故C正確;D、碳不完全燃燒生成一氧化碳,一氧化碳繼續(xù)燃燒生成二氧化碳,二氧化碳與鎂反應(yīng)生成氧化鎂和單質(zhì)碳,故D正確;故選A。2、B【解析】分析:A、氯離子的核電荷數(shù)為17,最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B、四氯化碳分子中,Cl原子最外層滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);C、甲烷含有C-H鍵,為正四面體結(jié)構(gòu);D、明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O詳解:A、氯離子的核電荷數(shù)為17,最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖,故A正確;B、氯原子未成鍵的孤對電子對未標(biāo)出,四氯化碳正確的電子式為,故B錯誤;C、甲烷含有C-H鍵,為正四面體結(jié)構(gòu),球棍模型為,故C正確;D、明礬是一種常見的凈水劑,明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O,故D正確;故選B。3、B【解析】

A.升高溫度,反應(yīng)速率加快,與題意不符,A錯誤;B.將500mL1mol/L的鹽酸改為1000mL1mol/L的鹽酸,溶液中氫離子濃度不變,則反應(yīng)速率不變,符合題意,B正確;C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的鹽酸,溶液中氫離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,與題意不符,C錯誤;D.用鋅粉代替鋅粒,反應(yīng)的接觸面積增大,反應(yīng)速率加快,與題意不符,D錯誤;答案為B。4、C【解析】本題有機實驗方案的設(shè)計與評價。詳解:乙醇中含乙酸雜質(zhì),可加入碳酸鈉溶液洗滌除去乙酸,但乙醇溶于水,溶液不分層,無法用分液方法分離,A錯誤;用鐵作催化劑時,苯與溴水不反應(yīng),與液溴苯,B錯誤;甲烷不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,乙烯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,C正確;乙醇溶于水,溶液不分層,無法用分液方法分離,D錯誤。故選C。5、C【解析】分析:本題考查的是氯氣的化學(xué)性質(zhì),根據(jù)氯氣反應(yīng)的方程式計算即可解答。詳解:氯氣和氫氣反應(yīng)生成氯化氫,氯化氫和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉和水,多余的氯氣和氫氧化鈉也反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉和水,根據(jù)氯元素守恒分析,1mol氯氣對應(yīng)2mol氫氧化鈉,則氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3.00×0.1=0.3mol時,氯氣的物質(zhì)的量為0.15mol,則標(biāo)況下體積為0.15×22.4=3.36L。故選C。6、D【解析】

分析:本題考查的是合金的性質(zhì),難度較小。詳解:合金的熔點比各成分金屬的熔點低,所以純鐵的熔點高于1200℃,故選D。7、B【解析】

A.加入少量CH3COONH4固體,溶液中c(CH3COO-)增大,平衡應(yīng)逆向移動,但NH4+在溶液中要水解產(chǎn)生H+,結(jié)合CH3COONH4溶液顯中性,則溶液中c(H+)基本不變,故A錯誤;B.加入少量NaOH固體,中和H+,電離平衡正向移動,溶液中c(H+)減小,故B正確;C.加水,促進(jìn)電離,平衡向正向移動,溶液中CH3COOH分子數(shù)減小,CH3COO-數(shù)增大,則c(CH3COOH)/c(CH3COO-)減小,故C錯誤;D.通入少量HCl氣體,c(H+)增大,平衡逆向移動,結(jié)合平衡移動原理,最終溶液中c(H+)增大,故D錯誤;故答案為B。8、C【解析】

A.將銅片插入稀硝酸中:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,A錯誤;B.稀硫酸與Ba(OH)2溶液反應(yīng):Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,B錯誤;C.向A12(SO4)3溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,C正確;D.向Na2SiO3溶液中滴加醋酸:SiO32-+2CH3COOH=H2SiO3↓+2CH3COO-,D錯誤;答案為C?!军c睛】銅與稀硝酸反應(yīng)生成NO,與濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮。9、B【解析】分析:A.碳酸氫鈉加熱時能分解,碳酸鈉加熱時不分解;

B.碳酸鈉和碳酸氫鈉都能和澄清石灰水反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀;C.相同的溫度下,碳酸鈉的溶解度大于碳酸氫鈉的;

D.根據(jù)碳原子守恒找出鹽與二氧化碳的關(guān)系,從而知道放出二氧化碳的量.詳解:A.加熱時,碳酸氫鈉能分解,碳酸鈉不分解,所以碳酸鈉的穩(wěn)定性大于碳酸氫鈉的穩(wěn)定性,故A錯誤;

B.碳酸鈉和碳酸氫鈉分別和氫氧化鈣反應(yīng)的方程式如下:Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH,NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+NaOH+H2O,所以都能發(fā)生反應(yīng)生成沉淀,所以B選項是正確的;

C.相同的溫度下,碳酸鈉的溶解度大于碳酸氫鈉的,故C錯誤;

D.根據(jù)碳原子守恒碳酸氫鈉、碳酸鈉與二氧化碳的關(guān)系式分別為:

Na2CO3~CO2;NaHCO3~CO2

106g

1mol

84g

1mol106g

1mol

84g

1mol所以生成的二氧化碳的量相同,故D錯誤;

所以B選項是正確的。10、A【解析】

通入氯氣時,發(fā)生2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LCl2的物質(zhì)的量為0.05mol,與溶液中的0.1molFe2+反應(yīng),此時溶液為FeCl3,溶液中共有n(Cl-)=0.1+5.0mol/L×0.28=1.5mol,則n(Fe3+)=0.5mol,原氧化物中n(Fe2+)=0.1mol,n原(Fe3+)=0.4mol,則n原(O)=0.1+0.6=0.7mol,化學(xué)式為Fe5O7;答案為A。11、C【解析】

A.若混合后溶液的pH=7,則溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒可知,c(Na+)=c(CH3COO-),由于溶液中有存在CH3COOH,故a略大于b,A正確;B.若a=2b,則混合后的溶液中含有等物質(zhì)的量的醋酸和醋酸鈉,溶液呈酸性,由于醋酸是弱電解質(zhì),而醋酸鈉是強電解質(zhì),故c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),B正確;C.若2a=b,則混合后的溶液中含有等物質(zhì)的量的醋酸鈉和氫氧化鈉,溶液呈堿性,水也電離出OH-,故c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),C不正確;D.若混合溶液滿足c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),此式表示的是醋酸鈉溶液中的質(zhì)子守恒式,說明該溶液是醋酸鈉溶液,則可推出a=b,D正確。有關(guān)推論不正確的是C,本題選C?!军c睛】本題要求學(xué)生能掌握電解質(zhì)溶液中的物料守恒、電荷守恒和質(zhì)子守恒,并能根據(jù)這些守恒關(guān)系判斷、比較溶液中相關(guān)離子濃度的大小關(guān)系。要注意分析溶液中存在的各種平衡,如電離平衡、水解平衡等等。12、C【解析】

A.依據(jù)圖象可知:0.1mol/LROH的AG為-7.2,則:c(H+)/c(OH-)==10-7.2,結(jié)合c(H+)×c(OH-)=10-14,得c(OH-)=10-3.4mol/L,小于0.1mol/L,所以ROH為弱堿,故A正確;

B.依據(jù)溶液中電荷守恒原則:c(Cl-)+c(OH-)=c(R+)+c(H+),A點溶液AG=0,氫氧根離子濃度等于氫離子濃度,溶液呈中性,則c(Cl-)=c(R+),故B正確;

C.當(dāng)鹽酸的體積b=10mL,與10.00mL0.1mol/LROH恰好完全反應(yīng)生成RCl,RCl為強酸弱堿鹽,水解顯酸性:C(H+)>c(OH-),AG=lgc(H+D.b=15,溶液中存在RCl和HCl(量之比2:1),依據(jù)溶液中存在的電荷守恒:c(Cl-)+c(OH-)=c(R+)+c(H+),物料守恒:3[c(R+)]+c(ROH)=2c(Cl-),得:1/3c(Cl-)+c(ROH)+c(OH-)=c(H+),故D正確;

綜上所述,本題選C?!军c睛】根據(jù)AG=lgc(H+)c(OH-),若c(H+)=c(OH-),AG=0,溶液呈中性;若c(H+)>c(OH-),AG>0,13、B【解析】

40℃時,水的離子積常數(shù)是2.9×10-14。在氫離子濃度是1×10-7mol/L的溶液中,c(OH-)=2.9×10-14/1×10-7=2.9×10-7,氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,所以溶液呈堿性。故選B。14、A【解析】

A.向1L0.5mol/L鹽酸溶液中通入NH3至中性(忽略溶液體積變化),n(NH4+)=n(Cl-),所以NH4+個數(shù)為0.5NA,故A正確;B.向含有FeI2的溶液中通入適量氯氣,氯氣先氧化碘離子,沒有FeI2的物質(zhì)的量,不能計算當(dāng)有1molFe2+被氧化時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,故B錯誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,二氯甲烷是液體,22.4L二氯甲烷的物質(zhì)的量不是1mol,故C錯誤;D.用惰性電極電解CuSO4溶液,陰極先生成銅單質(zhì)再生成氫氣,標(biāo)況下,當(dāng)陰極生成22.4L氫氣時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)大于2NA,故D錯誤。答案選A。15、C【解析】

A.若氨水中一水合氨是完全電離的,常溫下0.1mol/L氨水的pH為13,而實際測得為11,說明一水合氨在溶液中部分電離,故A原理表示正確;B.將通入水中,所得水溶液呈酸性是因為二氧化碳與水反應(yīng)生成了碳酸,故B表示原理正確;C.用、進(jìn)行氫氧燃料電池實驗時,是通過原電池裝置使反應(yīng)是的電子定向移動的,并不是通過燃燒,故C原理表示不正確;D.在平衡體系中,通入I2(g)后,C(I2)增大,減小,體系中的值小于平衡常數(shù)K,平衡正向移動,故D原理表示正確;答案選C。【點睛】在判斷可逆反應(yīng)平衡的移動方向時,可由反應(yīng)混合物的濃度熵與平衡常數(shù)的相對大小來分析,若在一定條件下,Qc=K,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài);Qc>K,則反應(yīng)逆向移動;Qc<K,則反應(yīng)正向移動。16、B【解析】

A.液態(tài)水轉(zhuǎn)化為氣態(tài)水需要吸熱,則△H5>0,A錯誤;B.根據(jù)蓋斯定律可知△H1=△H2+△H3+△H4+△H5,由于△H5>0,因此△H1>△H2+△H3+△H4,B正確;C.根據(jù)蓋斯定律可知△H1=△H2+△H3+△H4+△H5,則△H2+△H3+△H4+△H5-△H1=0,C錯誤;D.O-H鍵鍵能為△H1/2,D錯誤;答案選B?!军c睛】選項B和C是解答的易錯點和難點,注意蓋斯定律的靈活應(yīng)用,注意反應(yīng)的起點和終點的判斷。17、B【解析】

混合溶液中加入過量的NaOH并加熱時,反應(yīng)生成的氨氣逸出,并同時生成Mg(OH)2、Fe(OH)2沉淀和NaAlO2;Fe(OH)2沉淀在空氣中不穩(wěn)定,迅速氧化生成Fe(OH)3;再向混合物中加入過量鹽酸,則Mg(OH)2、Fe(OH)3和NaAlO2與過量酸作用分別生成MgCl2、AlCl3、FeCl3,則減少的離子主要有:NH4+和Fe2+,答案選B。18、B【解析】A.和的質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,互為同位素,A錯誤;B.和的質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,屬于不同的核素,B正確;C.和的化學(xué)性質(zhì)完全相同,物理性質(zhì)不同,C錯誤;D.轉(zhuǎn)變?yōu)橹袥]有新物質(zhì)生成,不是化學(xué)變化,D錯誤,答案選B。點睛:掌握同位素的含義是解答的關(guān)鍵,注意(1)同種元素可以有若干種不同的核素,也可以只有一種核素,有多少種核素就有多少種原子。(2)同種元素是質(zhì)子數(shù)相同的所有核素的總稱,同位素是同一元素不同核素之間的互稱。(3)元素周期表中給出的相對原子質(zhì)量是元素的相對原子質(zhì)量,而不是該元素的某種核素的相對原子質(zhì)量。19、D【解析】

A.向明礬[KAl(SO4)1]溶液中逐滴加入Ba(OH)1溶液至沉淀質(zhì)量最大時為溶液中的鋁離子全部變?yōu)锳lO1-:Al3++1SO41-+1Ba1++4OH-=AlO1-+1H1O+1BaSO4↓,A錯誤;B.在強堿溶液中次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na1FeO4:3ClO-+4OH-+1Fe(OH)3=1FeO41-+3Cl-+5H1O,B錯誤;C.向NaAlO1溶液中通入過量CO1制Al(OH)3:AlO1-+CO1+1H1O=Al(OH)3↓+HCO3-,C錯誤;D.向含有amolFeBr1的溶液中,通入xmolCl1,消耗完溶液中的亞鐵離子后再與溴離子反應(yīng),若x=a,則反應(yīng)的離子方程式為:1Fe1++1Br-+1Cl1=Br1+1Fe3++4Cl-,D正確;答案為D。20、C【解析】

本題主要考查的是實驗室安全及鈉的相關(guān)化學(xué)知識。金屬鈉性質(zhì)很活潑,反應(yīng)釜中存在金屬鈉,說明反應(yīng)釜中一定存在有機物;金屬鈉能與和氧氣和水劇烈反應(yīng)且放出大量熱;甲醇和鈉反應(yīng)較緩慢?!驹斀狻坑捎诮饘兮c量大,取出過程中,與空氣中氧氣或水蒸氣反應(yīng),反應(yīng)放熱可能會引燃保存金屬鈉的有機物,發(fā)生危險,A錯誤;鈉很活潑,遇水立即發(fā)生劇烈反應(yīng)同時生成氫氣,導(dǎo)致反應(yīng)釜中氣體壓強增大,能產(chǎn)生爆炸,B錯誤;鈉與乙醇反應(yīng),反應(yīng)速度相對緩慢,若能導(dǎo)出氫氣和熱量,則應(yīng)更安全、更合理,C正確;通入氧氣,將鈉氧化成氧化鈉會放出大量的熱,可能會引燃保存金屬鈉的有機物,發(fā)生危險,D錯誤。故選C。【點睛】該題側(cè)重對實驗基礎(chǔ)知識的檢驗和訓(xùn)練,學(xué)會在實驗過程中處理常見意外事故的方法是解題的關(guān)鍵。21、B【解析】

由結(jié)構(gòu)可知,有機物中含C=C和-Br。為碳碳雙鍵被氧化生成羧基,得到-Br和-COOH兩種官能團;為碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應(yīng),得到-Br和-OH兩種官能團;為溴原子與相鄰碳原子上的氫原子發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)物中只有C=C一種官能團;為碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物中只有-Br一種官能團;則有機產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是③④,故選B項。綜上所述,本題正確答案為B。【點睛】該題是高考中的常見題型,考查的重點為有機物的官能團的種類的判斷和性質(zhì),注意根據(jù)反應(yīng)條件判斷可能發(fā)生的反應(yīng),掌握各類有機物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。22、C【解析】分析:A項,電子云輪廓圖是電子在原子核外空間出現(xiàn)概率90%的空間;B項,電子的運動狀態(tài)由能層、能級、電子云的伸展方向和電子的自旋方向確定;C項,在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為光譜分析;D項,量子力學(xué)指出,原子核外電子的運動沒有確定的軌道和位置,只能確定電子出現(xiàn)在原子核外空間各處的概率。詳解:A項,電子云輪廓圖是電子在原子核外空間出現(xiàn)概率90%的空間,1s電子云界面圖是一個球面,表示在這個球面以內(nèi),電子出現(xiàn)的概率為90%,A項錯誤;B項,電子的運動狀態(tài)由能層、能級、電子云的伸展方向和電子的自旋方向確定,B項錯誤;C項,在現(xiàn)代化學(xué)中,常利用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素,稱為光譜分析,C項正確;D項,量子力學(xué)指出,原子核外電子的運動沒有確定的軌道和位置,只能確定電子出現(xiàn)在原子核外空間各處的概率,原子核外電子不是繞著原子核做圓周運動,D項錯誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、adnCH2=CH2CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①反應(yīng)①為加成反應(yīng),原子利用率100%,反應(yīng)②為取代反應(yīng),有副反應(yīng),CH3CH2Cl產(chǎn)量較低,故反應(yīng)①制備較好【解析】

A是植物生長調(diào)節(jié)劑,它的產(chǎn)量用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平,即A為乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;A與H2發(fā)生加成,即B為CH3CH3;A與HCl發(fā)生加成反應(yīng),即C為CH3CH2Cl;A與H2O發(fā)生加成反應(yīng),即E為CH3CH2OH;反應(yīng)⑤是乙醇的催化氧化,即F為CH3CHO;乙醇被酸性K2Cr2O7氧化成乙酸,即G為CH3COOH;乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),生成H,則H為CH3CH2OOCCH3;D為高分化合物,常引起白色污染,即D為聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析;【詳解】(1)根據(jù)上述分析,E為CH3CH2OH,其官能團是-OH,電子式為;(2)a、A、B、C、D結(jié)構(gòu)簡式分別是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、,其中C不屬于烴,故a說法錯誤;b、烷烴中出現(xiàn)同分異構(gòu)體,當(dāng)碳原子≥4時開始出現(xiàn)同分異構(gòu)現(xiàn)象,故b說法正確;c、A和D的最簡式相同,因此等質(zhì)量時,耗氧量相同,故c說法正確;d、B為乙烷,不能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色,D中不含碳碳雙鍵,也不能使酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色,故d說法錯誤;答案選ad;(3)反應(yīng)③發(fā)生加聚反應(yīng),其反應(yīng)方程式為nCH2=CH2;反應(yīng)⑥發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(4)反應(yīng)①為加成反應(yīng),原子利用率100%,反應(yīng)②為取代反應(yīng),有副反應(yīng),CH3CH2Cl產(chǎn)量較低,故反應(yīng)①制備較好。24、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【解析】

A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe?!驹斀狻?1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強,非金屬性N>P>Si,酸性最強的是HNO3,金屬性越強最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強,金屬性Na最強,堿性最強的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負(fù)性增大,故電負(fù)性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個未成對電子,故氮氣的電子式為:,該分子中有1個σ鍵,2個π鍵?!军c睛】本題重點考查元素推斷和元素周期律的相關(guān)知識。本題的突破點為A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強,金屬性越強最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強;同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負(fù)性逐漸增大。25、稱量溶解移液定容500mL燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒檢查是否漏液偏高偏低1.00mol/L【解析】

(1)根據(jù)溶液配制的原理和方法,用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL的一般步驟為計算,稱量,溶解,移液,洗滌移液,定容,搖勻,故答案為稱量;溶解;移液;定容;(2)配制500mL0.10mol?L-1的NaCl溶液,所以還需要500mL容量瓶,溶解需要用燒杯、玻璃棒、量筒,玻璃棒攪拌,加速溶解;移液需要玻璃棒引流;最后需用膠頭滴管定容,容量瓶使用前必須檢查是否漏水,故答案為500mL;燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒;檢查是否漏液;(3)①液體具有熱脹冷縮的性質(zhì),加熱加速溶解,未冷卻到室溫,配成了溶液,會導(dǎo)致溶液體積偏小,溶液濃度偏高.故答案為偏高;②定容后,倒置容量瓶搖勻后平放靜置,液面低于刻度線,一部分溶液留在瓶塞與瓶口之間,再加水定容,導(dǎo)致溶液體積偏大,所以溶液濃度偏低,故答案為偏低;③溶液是均一的,從溶液中取出50mL,其中NaCl的物質(zhì)的量濃度不變,仍為1.00mol/L,故答案為1.00mol/L。26、12BD4.2偏低偏高0.3mol/L【解析】分析:(1)根據(jù)物質(zhì)的量濃度為c=1000ρW/M進(jìn)行計算;(2)根據(jù)溶液的特點分析;(3)①根據(jù)溶液稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計算;②根據(jù)c=n/V,判斷實驗操作對n或V的影響,以此判斷實驗誤差;(4)計算Cl-的物質(zhì)的量,進(jìn)一步計算濃度。詳解:(1)假設(shè)溶液的體積為1L,濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為:c=1000ρW/M=1000×1.2×36.5%/36.5=12mol/L,正確答案為:12;(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,不同體積的溶液濃度相同,密度相同,物質(zhì)的量

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