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文檔簡介
2025屆湖北省隨州市隨縣化學高一下期末質量檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、短周期元素A和B,其中A元素的原子最外層電子數(shù)是a,次外層電子數(shù)是b;B元素的原子M層電子數(shù)是(a-b),L層電子數(shù)是(a+b),則A、B兩種元素形成的化合物的化學式可能表示為()A.B3A2 B.AB2 C.A3B2 D.BA22、已知:2Fe2++Cl2===2Cl﹣+2Fe3+,2Br﹣+Cl2===Br2+2Cl﹣,2Fe2++Br2===2Br﹣+2Fe3+。含有amolFeBr2的溶液中,通入xmolCl2,下列各項為通Cl2過程中,溶液內發(fā)生反應的離子方程式,其中不正確的是()A.x=0.4a,2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl﹣B.x=0.6a,2Br﹣+Cl2===Br2+2Cl﹣C.x=a,2Fe2++2Br﹣+2Cl2===Br2+2Fe3++4Cl﹣D.x=1.5a,2Fe2++4Br﹣+3Cl2===2Br2+2Fe3++6Cl﹣3、關于FeCl3A.加入鹽酸,抑制Fe3+水解 B.升溫,抑制FeC.濃度越大,F(xiàn)e3+水解程度越大 D.將溶液蒸干可得FeCl4、短周期元素R、T、X、Y、Z在元素周期表的相對位置如下表所示,它們的最外層電子數(shù)之和為24。則下列判斷正確的是RTZXYA.X位于元素周期表第VA族B.Z元素的簡單氣態(tài)氫化物分子間可以形成氫鍵C.Y元素最高價氧化物對應水化物為強酸D.五種元素中原子半徑最大的是R5、從健康的角度考慮,下列敘述正確的是()A.用鋁鍋炒菜比用鐵鍋好B.氯氣泄漏后應順風向低處跑C.用食醋除去水壺中的水垢D.食用“加碘”食鹽不利于健康6、短周期主族元素R、X、Y、Z在周期表中的相對位置如圖所示。已知:Y的最高價氧化物對應的水化物既能與強堿反應,又能與強酸反應。下列說法不正確的是()RXYZA.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:R<XB.Y、Z的簡單離子半徑大?。篩<ZC.工業(yè)上,采用電解熔融Y的氯化物冶煉單質YD.RZ2是含極性鍵的共價化合物7、下列反應中,屬于加成反應的是()A.乙烯使溴水褪色B.將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無色C.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色D.甲烷與Cl2混合,光照后黃綠色消失8、下列有關工業(yè)上金屬冶煉的說法不正確的是A.用電解熔融氯化鎂法制鎂 B.用電解飽和食鹽水法制鈉C.用電解熔融氧化鋁法制鋁 D.用一氧化碳高溫還原氧化鐵法制鐵9、化學反應伴隨著能量變化是化學反應的基本特征之一。下列說法錯誤的是A.右圖所示的反應為放熱反應B.化學反應中有物質變化也有能量變化C.需要加熱的化學反應不一定是吸熱反應D.化學鍵斷裂吸收能量,化學鍵形成放出能量10、下列物質中,只含有共價鍵的是A.NH4ClB.H2OC.KClD.NaOH11、下列有關化學反應的說法中,不正確的是()A.化學反應一定伴隨能量變化B.化學鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因C.放熱反應中反應物的總能量大于生成物的總能量D.需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應12、少量鐵片與l00mL0.01mol/L的稀鹽酸反應,反應速率太慢.為了加快此反應速率而不改變H2的產量,可以使用如下方法中的①加H2O②加KNO3固體③滴入幾滴濃鹽酸④加入少量鐵粉⑤加NaCl溶液⑥滴入幾滴硫酸銅溶液⑦升高溫度(不考慮鹽酸揮發(fā))⑧改用10mL0.1mol/L鹽酸.A.②⑥⑦ B.③⑤⑧ C.③⑦⑧ D.③④⑥⑦⑧13、一定條件下,向密閉容器中充入1molNO和1molCO進行反應:2NO(s)+CO(g)N2(g)+CO2(g),測得化學反應速率隨時間的變化關系如圖所示,其中處于化學平衡狀態(tài)的點是A.a點 B.b點 C.c點 D.d點14、一定條件下,在體積為10L的固定容器中發(fā)生反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH<0,反應過程如圖所示。下列說法正確的是()A.t1min時正、逆反應速率相等B.X曲線表示NH3的物質的量隨時間變化的關系C.0~8min,H2的平均反應速率v(H2)=0.09mol·L-1·min-1D.10~12min,N2的平均反應速率v(N2)=0.25mol·L-1·min-115、下列每組物質發(fā)生狀態(tài)變化時,克服粒子間的相互作用力屬于同種類型的是A.食鹽和蔗糖熔化B.氫氧化鈉和單質硫熔化C.碘和干冰升華D.二氧化硅和氧化鈉熔化16、反應NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在一定溫度下達到平衡。下列各種情況下,不能使平衡發(fā)生移動的是①溫度、容積不變時,通入SO2氣體②移走一部分NH4HS固體③容積不變,充入氮氣④充入氮氣,保持壓強不變A.①② B.①③ C.①②③ D.②③二、非選擇題(本題包括5小題)17、A是一種氣態(tài)烴。B和D是生活中兩種常見的有機物。以A為主要原料合成乙酸乙酯,其中成路線如下圖所示:(1)A制備B的方程式為______________________________。(2)B與鈉反應的化學方程式為__________,利用B與鈉反應制備氫氣,若制得1molH2需要B________mol。(3)物質B在空氣中可以被氧氣為C,此過程的化學方程式為____________________。(4)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產品,下圖是分離操作步驟流程圖,圖中圓括號表示加入適當?shù)脑噭?,編號表示適當?shù)姆蛛x方法。①寫出加入的試劑:(a)是__________,(b)是__________。②寫出有關的操作分離方法:①是__________,②是__________。18、隨著環(huán)境污染的加重和人們環(huán)保意識的加強,生物降解材料逐漸受到了人們的關注。以下是PBA(一種生物降解聚酯高分子材料)的合成路線:已知:①烴A的相對分子質量為84,可由苯與氫氣反應制得。②B→C為消去反應,且化合物C的官能團是一個雙鍵。③R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH。④RC≡CH+。⑤PBA的結構簡式為請回答下列問題:(1)由A生成B的反應類型為______________。(2)由B生成C的化學方程式為__________。(3)E的結構簡式為___________。(4)由D和F生成PBA的化學方程式為______________;19、紅葡萄酒密封儲存時間越長,質量越好,原因之一是儲存過程中生成了有香味的酯。在實驗室也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯,請回答下列問題。(1)乙醇分子中官能團的名稱是________________。(2)試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是_________。(3)試管a中發(fā)生反應的化學方程式為___________________________________________,反應類型是____________________。(4)反應開始前,試管b中盛放的溶液是_______________。(5)可用____________的方法把制得的乙酸乙酯分離出來。20、苯和溴取代反應的實驗裝置如圖所示,其中A為由具支試管改制成的反應容器,在其下端開了一小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉.填寫下列空白:(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒內就發(fā)生反應.寫出A中所發(fā)生反應的化學方程式(有機物寫結構簡式):______________________________.(2)B中NaOH溶液的作用是______________________________.(3)試管C中苯的作用是_________________________________.(4)反應開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為______________,此現(xiàn)象可以驗證苯和液溴的反應為____________(填反應類型).21、寫出下列化學方程式,并指出反應類型:(1)CH4與Cl2光照生成CH3Cl__________________________________,反應類型________。(2)乙烯與水反應_________________________________________,反應類型__________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
短周期元素A和元素B,元素A原子的最外層電子數(shù)為a,次外層電子數(shù)為b;元素B原子的M層電子數(shù)為(a-b),L層電子數(shù)為(a+b),則L層電子數(shù)為8,所以a+b=8,所以元素A原子有2個電子層,故b=2,所以a=8-b=8-2=6,故A為O元素;故元素B原子的M層電子數(shù)為a-b=6-2=4,故B為Si元素,A、B兩元素形成的化合物為BA2,故選D。2、B【解析】
由2Fe2++Cl2===2Cl﹣+2Fe3+,2Br﹣+Cl2===Br2+2Cl﹣,2Fe2++Br2===2Br﹣+2Fe3+可知,還原性Fe2+>Br﹣,通入Cl2,先和Fe2+反應。當n(Cl2):n(FeBr2)≤時,只氧化Fe2+;當n(Cl2):n(FeBr2)≥時,F(xiàn)e2+和Br-被完全氧化,介于二者之間時,F(xiàn)e2+被完全氧化,Br-被部分氧化,結合反應物物質的量之間的關系解答該題?!驹斀狻緼.x=0.4a,n(Cl2):n(FeBr2)=0.4<,只氧化Fe2+,故A正確;B.x=0.6a,n(Cl2):n(FeBr2)介于,F(xiàn)e2+被完全氧化,Br-被部分氧化,故B錯誤;C.x=a,n(Cl2):n(FeBr2)介于,F(xiàn)e2+被完全氧化,amolFe2+被氧化消耗0.5amolCl2,剩余0.5amolCl2可與amolBr-發(fā)生氧化還原反應,則反應的離子方程式為2Fe2++2Br﹣+2Cl2===Br2+2Fe3++4Cl﹣,故C正確;D.x=1.5a,n(Cl2):n(FeBr2)=,F(xiàn)e2+和Br-恰好被完全氧化,反應的離子方程式為2Fe2++4Br﹣+3Cl2===2Br2+2Fe3++6Cl﹣,故D正確;答案選B。【點睛】注意把握物質的還原性強弱判斷反應的先后順序,此為解答該題的關鍵,答題時注意氧化劑和還原劑物質的量之間的關系,此為易錯點。3、A【解析】
氯化鐵溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+,依據(jù)外界因素對水解平衡的影響因素分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A.加入鹽酸,鐵離子的水解平衡中生成物的濃度增大,則會抑制Fe3+水解,AB.鐵離子的水解屬于吸熱反應,因此升溫促進水解平衡,B項錯誤;C.根據(jù)“越稀越水解”原則可知,反應物鐵離子的濃度越大,F(xiàn)e3+水解程度越小,CD.因氯化鐵水解產物氯化氫易揮發(fā),會促進鐵離子向水解方向進行,因此將溶液蒸干最終得到氫氧化鐵固體,灼燒會得到氧化鐵,并不能得到氯化鐵,D項錯誤;答案選A?!军c睛】D項是易錯點,也是??键c。溶液蒸干后產物的判斷方法可歸納為幾種情況:1、溶質會發(fā)生水解反應的鹽溶液,則先分析鹽溶液水解生成的酸的性質:若為易揮發(fā)性的酸(HCl、HNO3等),則最會蒸干得到的是金屬氫氧化物,灼燒得到金屬氧化物;若為難揮發(fā)性酸(硫酸等),且不發(fā)生任何化學變化,最終才會得到鹽溶液溶質本身固體;2、溶質會發(fā)生氧化還原反應的鹽溶液,則最終得到穩(wěn)定的產物,如加熱蒸干亞硫酸鈉,則最終得到硫酸鈉;3、溶質受熱易分解的鹽溶液,則最終會得到分解的穩(wěn)定產物,如加熱蒸干碳酸氫鈉,最終得到碳酸鈉。學生要理解并識記蒸干過程可能發(fā)生的變化。4、B【解析】分析:本題考查元素周期表的結構與元素周期律的應用。設R的最外層電子數(shù)是x,則根據(jù)元素在周期表中的相對位置可知,T、X、Y、Z的最外層電子數(shù)分別是x+1、x、x+1、x+2,則x+x+1+x+x+1+x+2=24,解得x=4,因此R是碳元素,T是氮元素,Z是氧元素,X是硅元素,Y是磷元素,。詳解:A、硅元素位于元素周期表中第三周期第ⅣA族,A不正確;B、氧元素的氣態(tài)氫化物是H2O,H2O分子間可以形成氫鍵,B正確;C、磷元素最高價氧化物對應水化物為磷酸,屬于弱酸,C不正確;D、同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,因此五種元素中原子半徑最大的是X,即是硅元素,D不正確,答案選B。
5、C【解析】
A.用鋁鍋炒菜能增加鋁的攝入,對人身體不利,故A錯誤;B.氯氣的密度比空氣的大,應向高處跑,故B錯誤;C.醋酸可用于除去水壺中的水垢,水垢成份主要是CaCO3和Mg(OH)2,故C正確;D.“加碘”食鹽可預防碘缺乏病,有利于健康,故D錯誤;答案選C。6、C【解析】分析:根據(jù)題給信息Y的最高價氧化物對應的水化物既能與強堿反應,又能與強酸反應可知,Y為Al,根據(jù)圖示可知:R為C,X為N,Z為S。綜上,R、X、Y、Z分別為C、N、Al、S。詳解:A項,元素的非金屬性越強氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越弱,所以氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:CH4<NH3,故A項正確;B項,Al3+有2個電子層,S2-有3個電子層,電子層數(shù)越多,離子半徑越大,離子半徑:Al3+<S2-,故B項正確;C項,氯化鋁是共價化合物,熔融狀態(tài)不導電,應電解熔融的氧化鋁進行鋁單質的冶煉,故C項錯誤;D項,CS2為共價化合物,C和S原子之間形成極性共價鍵,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為C。7、A【解析】A、乙烯中的雙鍵斷裂,每個碳原子上結合一個溴原子生成1,2-二溴乙烯,所以屬于加成反應,故A正確;B、苯能萃取溴水中的溴,所以水層褪色,不是加成反應是萃取,故B錯誤;C、乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應的結果,故C錯誤;D、甲烷和氯氣混合光照一段時間后,甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,所以屬于取代反應,故D錯誤;故選A。點睛:在進行加成反應類型的判斷時,一定要注意必須存在不飽和鍵斷裂,其中不飽和鍵包括碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵等,典型物質有乙烯,乙炔、乙醛。8、B【解析】
A.活潑金屬采用電解熔融鹽或氧化物的方法冶煉,鎂屬于活潑金屬,工業(yè)上采用電解熔融氯化鎂的方法冶煉,故A正確;B.用電解飽和食鹽水法制氫氧化鈉,氫氣,氯氣,得不到鈉單質,工業(yè)上用電解熔融氯化鈉的方法得到鈉單質,故B錯誤;C.金屬鋁屬于活潑金屬,為親氧元素,采用電解熔融氧化鋁的方法冶煉,氯化鋁是共價化合物,電解熔融不能電離,不能采用電解氯化鋁的方法冶煉,故C正確;D.鐵可以采用熱還原法冶煉,用焦炭或者一氧化碳做還原劑,故D正確;答案選B。9、A【解析】本題考查化學反應與能量。詳解:根據(jù)圖像可知,反應物的總能量低于生成物的總能量,因此反應是吸熱反應,A錯誤;化學變化的特征之一就是伴隨著能量的變化,B正確;反應是放熱反應還是吸熱反應主要與反應物和生成物的能量的相對大小有關系,而與反應條件無關,C正確;在化學反應過程中,斷鍵需要吸收能量,形成化學鍵則放出能量,D正確。故選A。點睛:反應是放熱反應還是吸熱反應,主要和反應物與生成物總能量的相對大小有關系,而與反應條件無關,據(jù)此可以判斷。10、B【解析】A、氯化銨是銨鹽,含有離子鍵和共價鍵,A錯誤;B、水是共價化合物,含有共價鍵,B正確;C、氯化鉀是離子化合物,含有離子鍵,C錯誤;D、氫氧化鈉是含有離子鍵和共價鍵的離子化合物,D錯誤,答案選B。點睛:掌握離子鍵和共價鍵的形成條件是解答的關鍵,一般活潑的金屬和活潑的非金屬容易形成離子鍵,非金屬元素的原子間容易形成共價鍵。11、D【解析】A、化學變化是舊鍵的斷裂和新鍵的形成過程,斷鍵吸熱成鍵放熱,所以物質發(fā)生化學反應都伴隨著能量變化,故A正確;B、因化學反應中能量變化的主要原因是化學鍵的斷裂和形成,故B正確;C、反應物的總能量高于生成物的總能量,多余的熱量以熱量的形式放出去,所以為放熱反應,故C正確;D、燃燒需要加熱到著火點,但是放熱反應,所以經過加熱而發(fā)生的化學反應不一定是吸熱反應,故D錯誤;故選D。點睛:化學反應中實質是化學鍵的斷裂和形成,斷鍵成鍵都有能量變化;放熱反應中反應物的總能量大于生成物的總能量,吸熱反應中反應物的總能量小于生成物的總能量;反應吸熱放熱與反應條件無關,決定于反應物和生成物的能量高低。12、C【解析】
①加水,減小了鹽酸的濃度,故反應速率變慢;②加硝酸鉀固體,溶液中相當于含有硝酸,不會生成氫氣;③加濃鹽酸,反應速率加快且不改變H2的產量;④加入鐵粉,鐵與鹽酸反應生成生成氫氣的量增多;⑤加氯化鈉溶液,相當于稀釋鹽酸,故反應速率變慢;⑥滴加硫酸銅溶液,鐵把銅置換出來,形成原電池,故反應速率加快,但與鹽酸反應的鐵減少,故減少了產生氫氣的量;⑦升高溫度,反應速率加快;⑧改用濃度大的鹽酸,反應速率加快;故選C。13、D【解析】
由圖可知,a、b、c點的正反應速率均大于逆反應速率,只有d點正逆反應速率相等;由正逆反應速率相等的狀態(tài)為平衡狀態(tài)可知,圖中處于化學平衡狀態(tài)的點是d點,答案選D?!军c睛】本題考查化學平衡的建立,注意平衡建立的過程,反應一開始反應物濃度較大,正反應速率大于逆反應速率,隨著反應的進行,正反應速率減小,逆反應速率增大,當正逆反應速率相等時,達平衡狀態(tài)。14、B【解析】
A.由圖知,t1min時,只是X和Y的物質的量相等,t1后物質的量還在改變,沒有達到平衡狀態(tài),正、逆反應速率不相等,故A錯誤;B.根據(jù)圖像,X、Y的物質的量變化比為2:3,所以Y表示H2的物質的量隨時間的變化關系,X表示NH3的物質的量隨時間的變化關系,故B正確;C.0~8min,H2的平均反應速率(H2)=0.01125mol·L-1·min-1,故C錯誤;D.10~12min,NH3的物質的量變化是0.1mol,N2的物質的量變化是0.05mol,N2的平均反應速率(N2)=0.0025mol·L-1·min-1,故D錯誤;選B?!军c睛】本題要主考查了化學反應速率和化學平衡移動,注意物質的量變化比等于系數(shù)比,反應速率用單位時間內濃度的變化表示,不是用物質的量變化表示。15、C【解析】分析:根據(jù)晶體類型判斷,相同類型的晶體,克服的相互作用力相同,離子晶體克服的是離子鍵,分子晶體的是分子間作用力,原子晶體克服的是共價鍵,金屬晶體克服的是金屬鍵。詳解:食鹽是離子晶體,蔗糖是分子晶體,熔化克服作用力分別為離子鍵、分子間作用力,A錯誤;氫氧化鈉是離子晶體,硫是分子晶體,熔化克服作用力分別為離子鍵、分子間作用力,B錯誤;碘、干冰都是分子晶體,升華均克服分子間作用力,C正確;二氧化硅是原子晶體,氧化鈉是離子晶體,熔化克服作用力分別為共價鍵、離子鍵,D錯誤;正確選項C。點睛:離子晶體熔化時破壞離子鍵,分子晶體熔化時破壞分子間作用力(個別物質還有氫鍵),原子晶體熔化時破壞共價鍵。16、D【解析】①溫度、容積不變時,通入SO2氣體,與硫化氫反應生成S,硫化氫的濃度降低,平衡向正反應方向移動,故①不符合;②NH4HS為固體,改變NH4HS固體的用量,不影響平衡移動,故②符合;③容積不變,充入氮氣,反應氣體混合物各組分的濃度不變,平衡不移動,故③符合;④充入氮氣,保持壓強不變,體積增大,反應氣體混合物各組分的濃度降低,壓強降低,平衡向正反應方向移動,故④不符合;故選D。點睛:本題考查外界條件對化學平衡的影響,難度不大,注意理解壓強對化學平衡移動的影響本質是影響反應混合物的濃度進而影響反應速率導致平衡移動。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2+H2OCH3CH2OH2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑22CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O飽和碳酸鈉溶液H2SO4分液蒸餾【解析】B和D反應生成乙酸乙酯,B氧化生成C,C氧化生成D,故B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,A與水反應生成乙醇,故A為乙烯。(1)乙烯與與水加成反應生成乙醇,反應的方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;(2)乙醇與鈉反應放出氫氣,反應的化學放出式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,根據(jù)方程式,制得1molH2需要2mol,故答案為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;2;(3)乙醇在空氣中可以被氧氣為乙醛,反應的方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)①加入飽和碳酸鈉溶液a,溶解乙醇和乙酸反應生成醋酸鈉溶液,乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中不溶分層分液后將乙酸乙酯分離出來,蒸餾混合溶液分離出乙醇,然后向剩余混合液中加入稀硫酸b,稀硫酸與醋酸鈉反應生成醋酸和硫酸鈉混合溶液,蒸餾將醋酸分離出來,
故答案為飽和碳酸鈉;稀硫酸溶液;
②乙酸乙酯在碳酸鈉溶液中不溶分層分液后將乙酸乙酯分離出來,蒸餾混合溶液分離出乙醇,故答案為分液;蒸餾。點睛:本題考查有機物的推斷,涉及烯烴、醇、醛、羧酸的性質與轉化和乙酸乙酯的除雜。解題時注意飽和碳酸鈉溶液的作用,乙醇、乙酸、乙酸乙酯的性質的掌握。本題的易錯點是方程式的書寫。18、取代反應+NaOH+NaBr+H2OHOCH2C≡CCH2OHnHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O【解析】
由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反應生成HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH和氫氣發(fā)生加成反應生成HOCH2CH2CH2CH2OH;由PBA的結構簡式為,可知D和F發(fā)生縮聚反應生成PBA,逆推D為HOOC(CH2)4COOH,烴A的相對分子質量為84,可由苯與氫氣反應制得,則A是環(huán)己烷,與溴發(fā)生取代反應生成,在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成,被高錳酸鉀氧化為HOOC(CH2)4COOH?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析,(1)A是環(huán)己烷,環(huán)己烷與溴發(fā)生取代反應生成,反應類型為取代反應。(2)B是、C是,在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應生成,化學方程式為+NaOH+NaBr+H2O。(3)由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反應生成HOCH2C≡CCH2OH,E的結構簡式為HOCH2C≡CCH2OH。(4)D是HOOC(CH2)4COOH、F是HOCH2CH2CH2CH2OH,D和F發(fā)生縮聚反應生成PBA,化學方程式為nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2
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