專題四遺傳規(guī)律和伴性遺傳

定考向

(1)孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法。(2)基因的分離定律和自由組合定律。

(3)基因與性狀的關(guān)系。(4)伴性遺傳。

(5)人類遺傳病的類型。(6)人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。

建網(wǎng)絡(luò):

?????????????????????????????????[

觀察現(xiàn)象,提出問題》作出假說演繹推理，測交驗證＞得出結(jié)論

常住去國的分留一文氏史叵卜基因通常是⑥有遺傳效應(yīng)的DNA片段

豌豆是孟德爾選用的實驗材料倒心

自成叔分叉I方期嗎？演繹

分

%-減數(shù)分裂①同源染基因基因在薩頓假說

定律

高

后期能分離染色體上摩爾根果蠅雜交實驗

生伴X染色體隱性遺傳

發(fā)生時期細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)頭質(zhì)物⑦伴X染色體顯性遺傳睇色林上

?的7的去國界拽

遺伴Y染色體遺傳

③非同源④非同源染色‘制性見嗎？

基因自由傳

染色體自住歲圾_單基因遺傳病

減數(shù)分裂I后期組合定律

基因自演箝

由組合多基因遺傳病

”次的“單位6)的龍傳邦直⑧染色體異常遺傳病

隧國的g巾俎今文#嗎？"猾

測定人類基因組的⑤全部DNA序列一畫寸親贏'遺傳咨聞

人類疾病的診治和預(yù)防一闞型一產(chǎn)前診斷

(1)孟德爾首先提出假說，并據(jù)此開展豌豆雜交實驗，設(shè)計測交實驗進(jìn)行演繹。(X)

⑵基因自由組合定律的實質(zhì)是同源染色體上等位基因分離，非等位基因自由組

合。(X)

(3)一對雜合的黑色豚鼠，一胎產(chǎn)仔四只，一定是3黑1白。(X)

⑷摩爾根等人通過假說一演繹法證明基因在染色體上。(J)

(5)調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代，以減少實驗誤差。

(X)

（6）女性的某一條X染色體來自父方的概率是3,男性的X染色體來自母親的概

率是1O（V）

（7）XY型性別決定的生物中，僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性

能產(chǎn)生兩種精子。（J）

（8）人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象。（X）

（9）羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病。（X）

（10）測定水稻的基因組，可以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列。（J）

回歸教材

1.融合遺傳的觀點曾在19世紀(jì)下半葉十分盛行。然而，在奧地利的一所修道院

里，孟德爾沖破了這個錯誤的觀點的“束縛”,提出了完全不同理論。（必修2.P2）

2.基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組

合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，

非同源染色體上的非等位基因自由組合。（必修2.P32）

3.一對相對性狀的雜交實驗1結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在所得的1064株F2植株中，784株是

高莖，277株是矮莖，高莖與矮莖的性狀分離比接近3:1。（必修2.P4）

4.摩爾根等人的設(shè)想可以合理的解釋實驗現(xiàn)象，但是判斷一種假設(shè)或假說是否正

確，僅能解釋已有的實驗現(xiàn)象是不夠的，還應(yīng)運(yùn)用假說一演繹法預(yù)測。另外，設(shè)

計實驗的結(jié)果再通過實驗來檢驗。摩爾根等人又通過測交等方法，進(jìn)一步驗證了

這些解釋。（必修2.P31）

5.某種遺傳病的發(fā)病率等于某種遺傳病的患者數(shù)/某以某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)

乘以100%。每個小組可調(diào)查周圍熟悉的四到十個家庭中遺傳病的情況。為保證

調(diào)查群體足夠大，應(yīng)將小組調(diào)查數(shù)據(jù)在班級和年級中匯總。（必修2.P93）

6.受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)

定。其中一半染色體來自于精子（父方），另外一半來自于卵細(xì)胞（母方）。（必修

2.P27）女性性染色體為XX,一條X染色體來自父方的概率為1/2,男方性染色體

為XY,X染色體來自母方的概率為1.

7.三個集體都退化消失，結(jié)果是一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，只形成一個卵細(xì)胞。

（必修2.P22）在減數(shù)分裂一中形成的兩個次級精母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)分裂二，形

成了四個精細(xì)胞。（必修2.P21）

8.如果女性、紅綠色盲患者和色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，女兒均為

攜帶者，兒子均為色盲。(必修2.P93)

9.細(xì)胞培養(yǎng)(用于染色體分析、性別確定、序列測定和分析等)

10.人類共48條染色體，基因組計劃測定的是24條染色體上DNA的堿基序列。

(必修2.P58)水稻是二倍體生物，也是測一個染色體中的半數(shù)染色體，故而可

以直接測定一個染色體組中所有的DNA序列。

...................

[I明核心:

微專題1孟德東遺傳定律及應(yīng)用

1.性狀顯隱性的判斷方法

(1)根據(jù)子代性狀判斷

具有一對相對性子代只出現(xiàn)子代出現(xiàn)的性

狀的親本雜交一種性狀狀為顯性性狀

(2)根據(jù)子代性狀分離比判斷

具有相同性狀若子代性狀分離比為3的性狀為顯性,

的親本雜交分離比為3：1分離比為1的性狀為圈生

(3)根據(jù)遺傳系譜圖判斷

“無中生有"為隱性"有中生無”為顯性

2.純合子與雜合子的判斷方法

Vg套于與雜合子的判些］Q

若后代無性狀分離，

若后代只有一種

則待測個體為純合子

性狀，則待測個

體為純合子若后代有性狀分離，

若后代有兩種及則待測個體為雜合子

以上性狀，則待此法主里隹用于植物，

測個體為雜合子/且美最簡便的方法

，匕法迂用于涉物物植物T單倍體育種法）黑力

若只得到一種類型的植此法H道聞于植物

株,則待測個體為純合子

、（純合子植株卜鬻I單倍體）

若得到兩種類型的植株,v----------------）素處理k------）

則待測個體為雜合子

3.兩對等位基因的遺傳分析

（1）兩對基因位于兩對同源染色體上（據(jù)子代推親代）一拆分法（以A、a和B、b兩

對基因為例）

①9：3：3：1=(3：1)X(3：l)=>(AaXAa)(BbXBb)；

②1：1：1：1=(1：1)X(1：l)n(AaXaa)(BbXbb)；

③3：3：1：1=(3：1)X(1：l)=>(AaXAa)(BbXbb)^(BbXBb)(AaXaa)；

④3：1=(3：l)Xl=>(AaXAa)X(BBX__)或(AaXAa)X(bbXbb)或(BbXBb)X

(AAX__)或(BbXBb)X(aaXaa)0

（2）基因完全連鎖遺傳現(xiàn)象（以A、a和B、b兩對基因為例）

基因A和B在一條染色

基因A和b在一條染色體上，基

連鎖類型體上，基因a和b在另一

因a和B在另一條染色體上

條染色體上

圖解(X)(X)

配子類型AB：ab=l：1Ab：aB=l：1

自交基因型1AABB、2AaBb、laabblAAbb>2AaBb>laaBB

后代表型性狀分離比為3：1性狀分離比為1：2：1

4.特殊遺傳現(xiàn)象全掃描

材料一自交不親和性指某一植物的雌雄兩性機(jī)能正常，但不能進(jìn)行自花傳粉或

不能進(jìn)行同一品系內(nèi)異花傳粉的現(xiàn)象。

煙草的自交不親和性機(jī)理如圖所示。

花粉----(s^(^)

——雌蕊

花粉管——

卵細(xì)胞——

S3sgXS1S2

S3自交SISJJxS|S2

(d)($)⑹⑷

S*花粉管伸長,

花粉管都能伸長花粉管都不伸長

S,花粉管不伸長

材料二母性效應(yīng)是指子代某一性狀的表型由母體的核基因決定，而不受本身基

因的支配。具有相對性狀的親本進(jìn)行正反交時，F(xiàn)1總是表現(xiàn)出母本的性狀可能是

母系遺傳，也可能是母性效應(yīng)。椎實螺是一種雌雄同體的軟體動物，一般通過異

體受精繁殖，但若單獨飼養(yǎng)，也可進(jìn)行自體受精，其螺殼的旋轉(zhuǎn)方向有左旋和右

旋的區(qū)分。

如圖為右旋(基因型為DD)和左旋(基因型為dd)椎實螺遺傳情況。

P早ddX3DD

左旋右旋

I

Dd

左旋

1自交

F21/4DD2/4Ddl/4dd

右旋右旋右旋

材料三科研人員研究核質(zhì)互作的實驗過程中，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)雄性不育玉米可被顯

性核恢復(fù)基因(R基因)恢復(fù)育性，T基因表示雄性不育基因，如圖表示其作用機(jī)

理。

線粒體膜上的T蛋白會導(dǎo)致雄性不育

R基因編碼的恢復(fù)蛋白阻止T蛋白的功

線粒體細(xì)胞核

（1）.分離定律的異常情況（以AaXAa為例）

「①若AA致死，子代Aa:aa=2：l

/合子）②若Aa致死，子代AA:aa=l:l

致死

I③若aa致死，子代為AA和Aa,全為顯性性狀

Aa

自/「①若父本（或母本）產(chǎn)生的含隱性基因的配子

交配子J致死，則子代全為顯性性狀，無性狀分離

后

/致死［②若父本（或母本）產(chǎn)生的含顯性基因的配子

代

異致死，則子代Aa：aa=l：l

常

情完全「如紅花AA、白花aa、雜合子Aa開粉紅花，則

況顯性+Aa自交，后代表型及比例為紅花:粉紅花:白

\〔花=1:2:1

復(fù)等呵最常見的如人類ABO血型的遺傳涉及三個

基因I基因："、巴i

（2）.剖析9：3：3：1的變形（以AaBbXAaBb為例）

表型M列之知美%.可將正年分離空與彳％分離空療必分為

［基因互作］-9:3:4、9:6:1、15:1、9:7、12:3:1

累加效應(yīng)1:4:6:4:1*、B作用效果相同，但顯性基

.......一▼國越多，米果越得

9

-①若AA或BB致死，則子代表型之比6:3:2:1

合

3學(xué)②若AA和BB致死，則子代表型之比4:2:2:1

致

③若雙隱性純合致死，則子代表型之比9:3:3

3死

-④若單隱性（aa或bb）致死,則子代表型之比9:3

1

的

變「①若Ab或aB雄配子致死，則后代表型比例

配子

形為7:1:3:1

死

致

②若AB雄配子致死，則后代表型比例為

育

或

降5:3:3:1

性

低③若AaBb個體自交產(chǎn)生的配子基因型及比例

為AB:Ab:aB:ab=l:2:2:2,則與正常配子

L比較可得出基因型為AB的配子有50%不育

考向1圍繞分離定律的應(yīng)用，考查理解能力

1.女婁菜為二倍體雌雄異株植物，屬于XY型性別決定的生物，圖甲和圖乙為正

在分裂的兩個細(xì)胞。其分裂過程中均無基因突變發(fā)生。下列有關(guān)分析錯誤的是

（）

A.根據(jù)圖甲可知，圖乙細(xì)胞的產(chǎn)生可能是MI過程中同源染色體未分離導(dǎo)致的

B.圖乙中的基因是ab或者沒有a、b基因

C.圖甲是處于有絲分裂后期的一個細(xì)胞，基因組成是AAaaBBbb

D.僅考慮給出的基因，細(xì)胞乙形成過程中可能發(fā)生了分離定律，但沒有自由組

合定律的發(fā)生

【答案】B

【詳解】A、圖乙為減數(shù)第二次分裂結(jié)束形成的生殖細(xì)胞，但是細(xì)胞中多出了一

條染色體，所以圖乙細(xì)胞的產(chǎn)生可能是MI過程中同源染色體未分離導(dǎo)致的染

色體數(shù)目的異常，A正確；

B、圖乙為多出一條染色體的生殖細(xì)胞，獲得了4號或8號染色體中的一條，可

以推知其基因型為ab,不可能沒有a、b基因，因為在沒有發(fā)生基因突變的情況

下，4號與8號染色體上的基因組成相同，B錯誤；

C、細(xì)胞甲是處于有絲分裂后期的一個細(xì)胞，基因型是AAaaBBbb,C正確；

D、形成細(xì)胞乙的原生殖細(xì)胞的基因型為AaBb,研究的兩對基因位于一對同源

染色體上，故細(xì)胞乙的形成過程中可能發(fā)生了分離定律，沒有自由組合定律的發(fā)

生，D正確。

故選B。

2.椎實螺是一種雌雄同體的軟體動物，一般通過異體受精繁殖，若單獨飼養(yǎng)，

也可以進(jìn)行自體受精。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，決定椎實螺螺殼螺旋方向的是“母性效應(yīng)”，

即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。如圖實驗

所示，下列說法正確的是（）

A.母性效應(yīng)的遺傳方式不符合孟德爾分離定律

B.該實驗證明了表型由基因與環(huán)境共同決定

c.兩次實驗的耳上＞耳，F(xiàn),代基因型和表型都相同

D.在母性效應(yīng)中，線粒體DNA有著決定性作用

【答案】C

【詳解】A、“母性效應(yīng)”，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受

本身基因型支配。但母性效應(yīng)在遺傳的過程中，成對的基因彼此分離，遺傳方式

符合孟德爾分離定律，A錯誤；

B、該實驗子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，該實驗并未證明表型與環(huán)

境的關(guān)系，B錯誤；

C、實驗一和實驗二的F1基因型都是Dd,F2的基因型都是1DD：2Dd：Idd,

F2的表現(xiàn)型由Fl雌性的基因型決定，F(xiàn)1雌性的基因型是Dd,故子代表現(xiàn)型都

是右旋，C正確；

D、母性效應(yīng)是由細(xì)胞核基因控制的，D錯誤；

故選C。

考向2圍繞自由組合定律的應(yīng)用，考查科學(xué)思維能力

3.某昆蟲性別決定為ZW型，有長觸角和短觸角兩種性狀，受兩對等位基因A/a

和B/b控制，其中一對等位基因位于性染色體上。選取純合短觸角昆蟲甲和純合

短觸角昆蟲乙雜交，B全為長觸角，E相互交配，F(xiàn),表現(xiàn)型及比例為長觸角：短

觸角=9：7；請根據(jù)以上信息判斷，下列敘述錯誤的是（）

A.兩對等位基因符合自由組合定律

B.M代雄性產(chǎn)生純合隱性配子的概率為!

4

C.Fz代有12種基因型，僅雌性有短觸角個體

D.艮代長觸角中雌性純合子的概率為］

【答案】C

【詳解】A、由分析可知，F(xiàn)2出現(xiàn)9：7的比例，為9：3：3：1的變式，故兩對

等位基因符合自由組合定律，A正確；

B、由分析可知，F(xiàn)i代雄性的基因型為AaZBz,可以產(chǎn)生AZ13、AZ\aZB>aZb4

種配子，其中純合隱性配子（aZD所占的概率為1/4,B正確；

C、由分析可知，F(xiàn)i的基因型為AaZBz%AaZBW,Fl相互交配得F2,將兩對基

因分開計算，AaXAa—AA、2Aa、aa,ZBZbXZBW^ZBZB^ZBZ\ZBW^ZbW,

貝UF2代有3X4=12種基因型，其中_ZbW（雌）、aaZBZ_（雄）為短觸角個體,

C錯誤；

D、結(jié)合C選項可知，F(xiàn)2代長觸角（A_ZB_）中雌性純合子（AAZBW）的概率

為1/3X1/3=1/9,D正確。

故選C。

4.果蠅有突變型和野生型，純合野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、紅眼?，F(xiàn)有甲

（黑體）、乙（殘翅）、丙（白眼雄果蠅）三種單基因隱性突變體果蠅，這3種隱

性突變基因在染色體上的位置如圖所示。下列說法錯誤的是（）

X染色體2號染色體

w白眼---------b黑體

-----v蹴翅

A.將甲、乙雜交得F”笆雌雄相互交配，無法驗證基因的自由組合定律

B.將乙、丙雜交得B雌雄相互交配，可用于驗證白眼基因位于X染色體上

C.將甲、丙雜交得儲，B雌雄相互交配得到Fz,Fz中灰體紅眼的基因型有6種

D.將甲與野生型雜交，某性狀在后代雌雄個體中所占比例相同，則控制該性狀

的基因一定位于常染色體上

【答案】D

【詳解】A、將甲bbVGVG、乙BBvgvg雜交得Fl（BbVGvg）,兩對等位基因

位于同一對同源染色體上，無法驗證基因的自由組合定律，A正確；

B、為驗證白眼基因位于X染色體上，可用乙（XWXW）、丙（XwY）雜交得

Fl（XWXw、XWY）,Fl雌雄相互交配，若子代只有雄性中出現(xiàn)白眼，即可得

證，B正確；

C、將甲（bbVGVGXWXW）、丙（BBVGVGXwY）雜交得Fl（BbVGVGXWXw、

BbVGVGXWY）,Fl雌雄相互交配得到F2,F2中灰體（B一）紅眼（XW-）

的基因型有2X3=6種，C正確；

D、將甲與野生型雜交，某性狀在后代雌雄個體中所占比例相同，則控制該性狀

的基因不一定位于常染色體上，如甲XWXWX野生型XWY,子代全為顯性性

狀，但基因位于X染色體，D錯誤。

故選D。

考向3特殊遺傳題型訓(xùn)練

5.家蠶（2n=56）的性別決定方式為ZW型。雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高。

為了達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，科研人員培育了雄蠶（甲），其Z染色體上帶有隱性

胚胎致死基因e、f（e或f純合都可導(dǎo)致胚胎致死）及其等位基因。W染色體上

無相關(guān)基因。利用甲與雌蠶（乙）進(jìn)行雜交，后代雌蠶均在胚胎期死亡，下列相

關(guān)分析正確的是（）

A.E、e和F、f之間的遺傳遵循自由組合定律

B.甲的基因型為Z"Z”,乙的基因型為

C.若后代有雌蠶成活，則父本發(fā)生了基因突變

D.后代中E、F的基因頻率均為;

【答案】D

【詳解】A、分析題意可知，E、e和F、f位于同一對同源染色體上，故E、e

和F、f之間的遺傳不遵循自由組合定律，A錯誤；

B、雄蠶（甲）Z染色體上帶有兩個隱性胚胎致死基因e、f及其等位基因，且甲與

雌蠶（乙）進(jìn)行雜交，雜交后代雌蠶在胚胎期死亡，說明甲的基因型為ZEfzeF,乙

的基因型為ZEFW,B錯誤；

C、雜交后代雌蠶的基因型為ZEfW（死亡）或ZeFW（死亡），若后代有雌蠶成活，說

明產(chǎn)生了基因型為ZEFW的可成活的雌蠶,故可能發(fā)生了基因突變或基因重組（交

叉互換），C錯誤；

D、甲的基因型為ZEfZeF,乙的基因型為ZEFW,存活的后代的基因型為ZEFzEf、

ZEFZeF,E的基因頻率=E/（E+e）=3/4,F的基因頻率=F/（F+f）=3/4,D正確。

故選D。

6.下圖是果蠅眼睛色素的合成途徑，沒有色素時眼色為白色。下列分析不合理

的是（）

V基因因sr基因

前體物質(zhì)——?v物質(zhì)—一*cn-物質(zhì)一廠粽色色素、

酶5*酶■舐

V*St、野生型眼色

（鮮紅色）

黃色色素酶se-陶/

bw*酶

——?黃色色素一~?橘黃色色素/

前體物質(zhì)~ibw+物質(zhì)

t

黃色1色素酶基因se-L基因n

bw+基因

A.生物體的一種性狀可以受多對基因的控制

B.基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀

C.控制果蠅眼色的基因在遺傳時必須遵循自由組合定律

D.出現(xiàn)白眼果蠅的原因除了表觀遺傳外，還可能有其他原因

【答案】C

【詳解】A、從眼睛色素的合成途徑中可以看出果蠅的眼色由多對基因控制，A

不符合題意；

B、由圖可知，基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性

狀，B不符合題意；

C、從圖中看不出與眼色有關(guān)的基因是位于一對染色體上還是多對染色體上，所

以不能確定控制果蠅眼色的基因在遺傳時是否遵循自由組合定律，C符合題意；

D、據(jù)圖可知，基因突變可能會影響酶的合成，使之不能形成有色色素物質(zhì)，缺

少相應(yīng)的前體物質(zhì)或某種環(huán)境條件使酶失去了活性或環(huán)境條件不適宜，均可影響

有關(guān)基因的表達(dá)和色素的合成，D不符合題意。

故選C。

做專題3伴性遺傳與人類遺傳病

1.性染色體不同區(qū)段分析

*n,非同源區(qū)段（其基因“限雄”遺傳）

gI同源區(qū)段（雌雄性均含等位基因）

n2非同源區(qū)段:只有雌性含等位基因

XY

（1）僅在X染色體上基因的遺傳特點

①發(fā)病率男性低于女性

伴x染色體②世代遺傳

顯性遺傳病特點

③外患者的母親和女兒一定患病

①發(fā)病率男性隨于女性

伴X染色體

②隔代交叉遺傳

隱性遺傳病特點

③女患者的父親和兒子一定患病

（2）XY同源區(qū)段遺傳特點

①涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA^XAX\XaXa,男性為xAYA,XAY\XaYA^

XaYao

②遺傳仍與性別有關(guān)

（/全（早全（早全（/全

為顯性）為隱性）為顯性）為隱性）

2.“程序法”分析遺傳系譜圖

3.明確遺傳病中的5個“不一定”

⑴攜帶遺傳病致病基因的個體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBX\

不患色盲。

(2)不攜帶遺傳病基因的個體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征

等。

⑶先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒

患先天性白內(nèi)障。

(4)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個體生長發(fā)育到一定階段才

表現(xiàn)出來。

(5)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A,家庭中多個成員

患夜盲癥。

考向1圍繞人類遺傳病考查考生的社會責(zé)任

7.人類遺傳病對社會及家庭危害極大，對遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防顯得尤為重要。

下列有關(guān)人類遺傳病的敘述不正確的是()

A.白化病、哮喘病、21三體綜合征均屬于多基因遺傳病

B.色盲和苯丙酮尿癥均屬于隱性基因控制的遺傳性疾病

C.人類遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的手段主要是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷

D.禁止近親結(jié)婚可減少隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病概率

【答案】A

【詳解】A、白化病為單基因遺傳病，21三體綜合征為染色體異常遺傳病，哮喘

病為多基因遺傳病，A錯誤；

B、色盲為X染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，B正確;

C、人類遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的手段主要是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，以降低人類遺傳

病的發(fā)生概率，C正確；

D、禁止近親結(jié)婚可減少隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病概率，D正確。

故選Ao

8.人類的遺傳性疾病已成為威脅人類健康的一個重要因素。某家系某種遺傳病

調(diào)查結(jié)果如圖1所示。通常通過羊水檢測、B超檢查、DNA測序分析等診斷手段

來確定胎兒是否患有遺傳病，圖2為部分個體DNA（控制該遺傳病的一對等位基

因）電泳圖。下列敘述錯誤的是（）

圖1圖2

A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病

B.2號、3號、5號個體基因型相同

C.7號與9號基因型相同的概率是5/9

D.基因診斷技術(shù)的改進(jìn)可有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生

【答案】C

【詳解】A、據(jù)遺傳系譜圖可知，1號、2號正常，其兒子6號患病，說明該遺

傳病為隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則1號為雜合子，1號DNA

電泳應(yīng)該有2個條帶，而圖2中1號DNA只有1個條帶，說明該病為伴X染色

體隱性遺傳病，A正確；

B、假設(shè)該病由B/b基因控制，則2號的基因型為XBX,5號基因型為XBX%

由圖2推知，3號基因型為XBX：B正確；

C、4號與5號基因型為XBY、XBX\7號和9號基因型均為1/2XBXB^l/2XBXb,

7號與9號基因型相同的概率是l/2Xl/2+l/2Xl/2=l/2,C錯誤；

D、基因檢測可以精確地診斷病因。疾病的發(fā)生。止匕外，檢測父母是否攜帶遺傳

病的致病基因，也能夠預(yù)測后代患這種疾病的概率。所以，基因診斷技術(shù)的改進(jìn)

可有效地檢測和預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，D正確。

故選C。

考向2伴性遺傳的綜合運(yùn)用，考查科學(xué)探究能力

9.已知蝴蝶的體色由常染色體上的一對等位基因A、a控制，只有基因型為AA

或Aa的雄性蝴蝶表現(xiàn)為黃色，aa雄性蝴蝶和雌性蝴蝶都表現(xiàn)為白色(沒有遷移

和突變，自然選擇對該對性狀無影響)。若以一群白色雄性和白色雌的蝴蝶作親

代進(jìn)行雜交，儲中雄性1/4表現(xiàn)為黃色。E隨機(jī)交配產(chǎn)生F”下列敘述錯誤的是

()

A.該遺傳現(xiàn)象不屬于伴性遺傳

B.親代雌性蝴蝶中AA：Aa：aa可能為=1：3：6

C.%的基因型3/4Aa和l/4aa

D.若F,中黃色個體比例減少，但A和a的基因頻率仍與B相同

【答案】C

【詳解】A、伴性遺傳是由于控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和

性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，蝴蝶的體色由常染色體上的一對等位基因控制，不屬于伴性

遺傳，A正確；

B、若親代雌性蝴蝶中AA：Aa：aa=l：3：6,產(chǎn)生的配子為A：a=l:3,若與白

色雄性雜交，白色雄性的基因型一定是aa,相當(dāng)于測交實驗，雄性后代的表現(xiàn)

型比例為白色雌性個體的配子比，F(xiàn)1中雄性雄性1/4表現(xiàn)為黃色，B正確；

C、F1基因型為l/4Aa、3/4aa,隨機(jī)交配，則F1產(chǎn)生的配子比A：a=l:7,F2

中基因型所占比例無論雌雄都是：aa占49/64,AA占1/64,Aa占14/64,因雌

性都是白色，雄性aa為白色，故黃色占15/64X1/2=15/128,C錯誤;

D、題目中沒有致死，沒有突變等情況，在隨機(jī)交配的情況下基因頻率不變，D

正確。

故選C。

鏈接高考：遺傳實驗設(shè)計題精細(xì)打磨

考向1基因分離定律和自由組合定律的驗證

10.某實驗室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在

染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。

X染色體2號染色體3號染色體

…白眼"翅外展「粗糙眼

一'"焦剛毛

--pr紫眼

-e黑檀體

（1）同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型（正常翅正常眼）純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2

中翅外展正常眼個體出現(xiàn)的概率為。圖中所列基因中，不能與翅外展基

因進(jìn)行自由組合的是。

（2）同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型（直剛毛紅眼）純合子雌蠅進(jìn)行雜交（正交），

則子代雄蠅中焦剛毛個體出現(xiàn)的概率為；若進(jìn)行反交，子代中白眼個體

出現(xiàn)的概率為。

（3）為了驗證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌

果蠅進(jìn)行雜交得到Fi,Fi相互交配得到F2那么，在所得實驗結(jié)果中，能夠驗證

自由組合定律的Fi表型是,F2表型及其分離比是

;驗證伴性遺傳時應(yīng)分析的相對性狀是

能夠驗證伴性遺傳的F2表型及其分離比是。

答案（1）3/16紫眼基因

（2）01/2

⑶紅眼灰體紅眼灰體：紅眼黑檀體：白眼灰體：白眼黑檀體=9：3：3：1

紅眼/白眼紅眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2：1：1

解析（1）由圖可知，翅外展基因與粗糙眼基因分別位于兩對同源染色體上，二

者能自由組合，兩對相對性狀的純合子雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼（一隱一顯）個體

所占比例是3/16。紫眼基因與翅外展基因位于同一條染色體上，二者不能自由組

合。（2）焦剛毛白眼雄蠅與野生型（直剛毛紅眼）純合子雌蠅雜交，后代雄蠅中不會

出現(xiàn)焦剛毛個體；若反交，子代雄蠅全部為白眼，雌蠅全部為紅眼，即子代中白

眼個體出現(xiàn)的概率為1/2。（3）欲驗證自由組合定律，可以用雙雜合個體自交或測

交。讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅進(jìn)行雜交，所得Fi

的表型為紅眼灰體，F(xiàn)i相互交配所得F2的表型及分離比是紅眼灰體：紅眼黑檀

體：白眼灰體：白眼黑檀體=9：3：3：1；驗證伴性遺傳時，需要分析位于X

染色體上的基因，所以要分析紅眼/白眼這對性狀，此時F2的表型及比例是紅眼

雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2：1：lo

考向2—對等位基因位置的判斷

11.隨著遺傳學(xué)的發(fā)展,科學(xué)家們將控制相對性狀的基因定位在特定的染色體上,

某豌豆個體一些基因的位置如圖。關(guān)于這些基因，下列說法正確的是（）

花紅色一一花白色

植株高植株育

,，

「葉黃色r葉綠色成熟交莢不分”

i\號染色體

A.該植株細(xì)胞內(nèi)，控制每對性狀的基因在遺傳時均遵循基因的分離定律

B.該植株細(xì)胞內(nèi)，控制植株高度和子葉顏色的基因在遺傳時遵循自由組合定律

C.控制豆莢是否分節(jié)的等位基因間的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的種類、序列不同

D.控制花色的等位基因在減數(shù)分裂中常發(fā)生交換，導(dǎo)致非等位基因間重組

【答案】D

【詳解】A、分離定律的實質(zhì)是雜合子在產(chǎn)生配子時等位基因分離，該植株細(xì)胞

內(nèi)IV號染色體上控制植株高度的基因型為純合，不遵循分離定律，A錯誤；

B、該植株細(xì)胞內(nèi)株高基因是純合，株高和子葉顏色的基因中只存在子葉顏色一

對等位基因，因此不遵循自由組合定律，B錯誤；

C、等位基因間的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的數(shù)目、排列順序不同。堿基對的種類一般

相同，均為A和T、C和G,C錯誤；

D、控制花色的等位基因在減數(shù)分裂中常隨同源染色體的非姐妹染色單體間交叉

互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致該對染色體上的非等位基因間重組，D正確。

故選D。

12.某二倍體雌雄異株植物無性染色體,其核基因M表達(dá)的蛋白質(zhì)抑制雌蕊形成,

使植株發(fā)育為雄株，而不含M基因的植株為發(fā)育為雌株。科學(xué)家將耐鹽基因D

設(shè)法轉(zhuǎn)移到雄性植株一個體細(xì)胞的某條染色體上，將該細(xì)胞經(jīng)組織培養(yǎng)得到植株

N,再將植株N與野生型異性植株雜交,根據(jù)后代的表型可以判斷D基因的位置。

不考慮共他變異，且所有基因型植株存活率相同。下列說法專茸誤的是（）

A.基因D的插入可能會導(dǎo)致N變異為雌株

B.該植物的自然種群中雌性植株的數(shù)量多于雄性植株

C.雜交后代的耐鹽雌雄株各占1/4,無法確定D是否與M位于同一條染色體上

D.雜交后代中的耐鹽雌株或雄株占1/2,可以確定D是否與M位于同一條染色

體上

【答案】B

【詳解】A、D基因的插入M基因所在的位置，就會導(dǎo)致M基因突變，可

能會導(dǎo)致N變異為雌株，A正確；

B、該植物種群中的雄性植株數(shù)量與雌性植株數(shù)量關(guān)系與M基因的基因頻率有

關(guān)，根據(jù)題干信息無法判斷數(shù)量關(guān)系，B錯誤；

C、植株N與野生型異性植株雜交，若雜交后代的耐鹽雌雄株各占1/4,當(dāng)D

與M應(yīng)位于非同源染色體上時，若N為DdMm,與野生型ddmm雜交，符合該

結(jié)果，當(dāng)D與m位于一對同源染色體上時，若N為Ddmm,野生型為ddMm,

也符合該結(jié)果，故無法確定D是否與M位于同一條染色體上，C正確；

D、若雜交后代中的耐鹽雌株占1/2,當(dāng)N為DdMm（或Ddmm）,與野生型ddmm

（或ddMm）雜交，則D與m位于一條染色體上，若雜交后代中的耐鹽雄株占

1/2,則可以判斷D與M位于一天染色體上，D正確。

故選B。

考向3判斷某特定基因是否位于特定染色體上

13.某小組繪制了某家族的系譜圖如圖1所示，并對部分家庭成員是否攜帶甲病

基因進(jìn)行核酸分子檢測。不同分子質(zhì)量的基因片段在電泳時會形成不同條帶，結(jié)

果如圖2所示。甲、乙兩病的致病基因均不位于XY同源區(qū)段，甲病由基因B/b

控制，乙病由基因D/d控制，請據(jù)圖回答：

唧甲病女

1234

量乙病男正常1

基因

■兩病兼患男

突變限制酶酶切基因片段與

基因探針雜交的電泳帶圖譜

□o正常男女探針位置

圖1圖2

⑴甲病的遺傳方式是,判斷依據(jù)是

（2理制酶能夠識別雙鏈DNA分子的特定核昔酸序列，并使每一條鏈中特定部位

的斷開。

（3）若乙病基因位于X染色體上，則Hg的基因型為。IL和HK,再生二胎，

（填“能”或“不能”）通過染色體分析確定胎兒是否患病。

⑷與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病具有的特點是

【答案】（1）常染色體隱性遺傳I、L均含有B和b基因且不患病，說

明患病為隱性性狀且基因位于常染色體上

⑵磷酸二酯鍵

（3）BBXdY不能

⑷具有家族聚集現(xiàn)象、群體中發(fā)病率較高、易受環(huán)境影響等

【詳解】

（1）L、L均含有B和b基因且不患病，說明患病為隱性性狀且基因位于常染

色體上，所以甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。

（2）限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的特定核昔酸序列，并使每一條鏈中特定部

位的磷酸二酯鍵斷開。

（3）L和L生出患病Hg,說明乙病為隱性遺傳病，若乙病基因位于X染色體上，

為患者，根據(jù)電泳結(jié)果可知，IL不含甲病致病基因，則Hg的基因型為BBXW。

兩種病都是基因引起的，所以不能通過染色體分析確定胎兒是否患病。

（4）與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病具有的特點是具有家族聚集現(xiàn)象、群

體中發(fā)病率較高、易受環(huán)境影響等。

規(guī)范寫

長難句規(guī)范答

（1）基因分離定律的實質(zhì)是O自由組合定律的實質(zhì)是

答：同源染色體上的等位基因隨同源染色體的分開而分離；非同源染色體上的非

等位基因自由組合。

(2)基因重組發(fā)生在生物體的有性生殖的過程中，包括

答：非同源染色體上非等位基因的自由組合、同源染色體聯(lián)會時非姐妹染色單體

的互換，是雜交育種的理論基礎(chǔ)。

(3)伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點是：判斷依據(jù)：_

答：男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。母病子必病，女病父必病。

(4)伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點：女性患者多于男

性患者；具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。判斷依據(jù)父病女必病,

子病母必病。

答：女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。父病女必病，子病母必病。

綜合訓(xùn)練

1.孟德爾通過豌豆的雜交實驗得出了分離定律和自由組合定律，下列關(guān)于孟德

爾雜交實驗的敘述，正確的是()

A."一對相對性狀的雜交實驗”中，不需要對父本進(jìn)行套袋

B.對雜交實驗Fi代進(jìn)行統(tǒng)計時，需獲取雙親豆莢中的全部籽粒

C.從1個裝有四種相同數(shù)量小球的容器中隨機(jī)抽取兩個小球，可模擬基因的自

由組合

D."兩對相對性狀的雜交實驗”中，F(xiàn)2中與親本表型相同的雜合子占1/4

【答案】A

【詳解】A、“一對相對性狀的雜交實驗”中，對母本去雄及授粉后套袋，不需要

對父本進(jìn)行套袋，A正確；

B、對雜交實驗F1代進(jìn)行統(tǒng)計時，需獲取母本豆莢中的全部籽粒，B錯誤；

C、模擬基因的自由組合，應(yīng)該從2個分別裝有2種相同數(shù)量小球的容器(如一

個容器中裝A和a,一個容器中裝B和b)中隨機(jī)抽取一個小球，C錯誤；

D、“孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗”中,F2中與F1表型相同的雙雜合子占1/4,

親本中無雜合子，D錯誤。

故選Ao

2.在兩對相對性狀的模擬雜交實驗中某同學(xué)進(jìn)行了如圖操作，下列有關(guān)敘述靖

誤的是（）

A.操作①模擬的是分離定律

B.操作②模擬的現(xiàn)象發(fā)生在后期I

C.操作③模擬的過程發(fā)生基因重組

D.雌信封與雄信封卡片數(shù)不同不影響實驗結(jié)果

【詳解】A、操作①模擬的是等位基因的分離，即分離定律，A正確;

B、操作②模擬的是非等位基因的自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B正

確；

C、操作③模擬的是受精過程，該過程中不會發(fā)生基因重組，C錯誤；

D、由于雌雄配子數(shù)目不等，因此雌信封與雄信封卡片數(shù)可以不同，這不影響實

驗結(jié)果，D正確。

故選C。

3.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因

（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只

白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)i雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯誤的是（）

A.親本雌蠅的基因型是BbXR"

B.Fi中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為1/16

C.雌、雄親本產(chǎn)生含汽配子的比例相同

D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為b*的極體

【答案】B

B、F1出現(xiàn)長翅雄果蠅（B_）的概率為l/2x3/4=3/8,B錯誤；

C、親本雄果蠅關(guān)于眼色基因型是XrY,雌果蠅基因型是XRXr,產(chǎn)生Xr的配子

的比例都是1/2,C正確；

D、白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生基因型為bXr的

極體，D正確。

故選B。

4.新型冠狀病毒感染的肺炎是一種急性感染性肺炎，其病原體為新型冠狀病毒

(C0VID-19),屬于單股正鏈RNA病毒。下列相關(guān)敘述正確的是()

A.C0VID-19的遺傳物質(zhì)中含有胸腺喀陡脫氧核甘酸

B.C0VID-19侵入人體后，在內(nèi)環(huán)境中不會發(fā)生增殖

C.人體細(xì)胞能為C0VID-19的繁殖提供模板、原料和能量等

D.C0VID-19在人體細(xì)胞的核糖體上合成多肽鏈需要RNA聚合酶的催化

【答案】B

【詳解】A、C0VID-19的遺傳物質(zhì)是RNA,不含胸腺喀咤脫氧核甘酸，A錯誤；

B、C0VID-19侵入人體后，在內(nèi)環(huán)境中不會發(fā)生增殖，只能在活細(xì)胞中增殖，B

正確；

C、C0VID-19增殖所需要的模板不需要人體提供，C錯誤；

D、C0VID-19在核糖體上合成多肽鏈不需要RNA聚合酶的催化，D錯誤。

故選B。

5.如圖為某動物睪丸中不同細(xì)胞的分裂圖像，下列說法錯誤的是

①②③④

A.進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞為②和④B.①②③細(xì)胞均含有同源染色體

C.③細(xì)胞的子細(xì)胞稱為初級精母細(xì)胞D.④中可能發(fā)生等位基因的分離

【答案】C

【詳解】A、根據(jù)以上分析已知，圖中①、③細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，②、④細(xì)

胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂，A正確；

B、圖中①②③細(xì)胞均含有同源染色體，而④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，沒有同

源染色體，B正確；

C、③細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是體細(xì)胞，C錯誤；

D、④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，若發(fā)生過基因突變或交叉互換，則分離的

兩條染色體上可能存在等位基因，D正確。

故選C。

6.下圖表示雄果蠅細(xì)胞分裂過程中DNA含量的變化。下列敘述正確的是（）

每

每

個

條

細(xì)

染24N

胞

及

核

D1D2N

NN

ADBA

含

含

展

疑細(xì)胞分裂時血

A.若圖1表示減數(shù)分裂，則圖1的CD段表示同源染色體分開

B.若圖1表示減數(shù)分裂、圖2表示有絲分裂，則兩圖的CD段都發(fā)生著絲點分

裂

C.若兩圖均表示有絲分裂，則兩圖的DE段一個細(xì)胞內(nèi)只含有2個染色體組

D.若圖1表示減數(shù)分裂，則圖1的BC段一個細(xì)胞中可能含有0個或1個Y染

色體

【答案】D

【詳解】AB、若圖1表示減數(shù)分裂，CD段每條染色體的DNA含量由2減少至

1,說明姐妹染色單體消失，發(fā)生著絲點分裂，若圖2表示有絲分裂，CD段每

個細(xì)胞核DNA含量由4N減少至2N,說明形成了子細(xì)胞核，A、B錯誤；

C、綜上分析，若兩圖均表示有絲分裂，則圖1的DE段一個細(xì)胞內(nèi)含有4個染

色體組，圖2的DE段一個細(xì)胞內(nèi)含有2個染色體組，C錯誤；

D、若圖1表示減數(shù)分裂，BC段每條染色體含有2個DNA分子，說明存在染色

單體，可能處于減數(shù)第二次分裂的前期或中期，也可能