四川省眉山市仁壽縣部分學(xué)校2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期12月一診模擬化學(xué)試題-1_第1頁(yè)
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25屆高三12月一診模擬考試可能會(huì)用到的相對(duì)原子質(zhì)量C12H1O16Zn65Fe56Nb93Na23Bi209一、選擇題(本題包括14小題,每小題3分,共計(jì)42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.第31屆世界大學(xué)生夏季運(yùn)動(dòng)會(huì)于2023年7月至8月在成都成功舉辦。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是A.火炬“蓉火”采用丙烷燃料,實(shí)現(xiàn)了零碳排放,說(shuō)明丙烷不含碳元素B.開(kāi)幕式上的煙花表演利用了焰色試驗(yàn)原理C.大運(yùn)會(huì)金牌材質(zhì)為銀質(zhì)鍍金,這是一種新型合金材料D.場(chǎng)館消毒使用的過(guò)氧類消毒劑,其消殺原理與酒精相同【答案】B【解析】【詳解】A.丙烷是由碳元素和氫元素形成的烷烴,分子中含有碳元素,故A錯(cuò)誤;B.焰色反應(yīng)是利用金屬離子在熱火焰中產(chǎn)生特定顏色的現(xiàn)象,大運(yùn)會(huì)開(kāi)幕式上的煙花表演利用了焰色反應(yīng)原理而綻放出耀眼光彩,故B正確;C.大運(yùn)會(huì)金牌材質(zhì)為銀質(zhì)鍍金,則金牌材質(zhì)屬于不是銀和金熔融得到的具有金屬特性的金屬材料,所以不屬于新型合金材料,故C錯(cuò)誤;D.過(guò)氧類消毒劑的消毒原理是利用過(guò)氧化物的強(qiáng)氧化性使蛋白質(zhì)變性而達(dá)到殺菌消毒的作用,而酒精的消毒原理是利用乙醇分子具有的強(qiáng)大的滲透力,能快速滲入病原微生物內(nèi)部,使其內(nèi)部的蛋白脫水、變性、凝固性而達(dá)到殺菌消毒的作用,兩者的消毒原理不同,故D錯(cuò)誤;答案選B。2.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是D.基態(tài)As原子的電子排布式和價(jià)電子排布式分別為[Ar]3d104s24p3和4s24p3【答案】D【解析】B.已知O3分子呈V形,故O3分子的球棍模型:,B錯(cuò)誤;C.已知CH3CH2OH的核磁共振氫譜圖中有3中吸收峰,與題干圖示信息不符,C錯(cuò)誤;D.已知As為33號(hào)元素,根據(jù)能級(jí)構(gòu)造原理可知,基態(tài)As原子的電子排布式和價(jià)電子排布式分別為[Ar]3d104s24p3和4s24p3,D正確;故答案為:D。3.下述裝置或操作能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茄b置或操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁.鐵釘表面鍍銅B.配制銀氨溶液裝置或操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腃.驗(yàn)證氧化性D.檢驗(yàn)1溴丙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物丙烯A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.電解裝置中鐵與電源負(fù)極相連為陰極,銅與電源正極相連作陽(yáng)極,硫酸銅作電解質(zhì)溶液,能夠?qū)崿F(xiàn)在鐵釘表面鍍銅,A正確;D.揮發(fā)的醇可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,干擾丙烯的檢驗(yàn),因此紫色褪去不能證明生成丙烯,D錯(cuò)誤;答案選A。A.“焙燒”時(shí),純堿的作用是將鋁、硅、鉻元素轉(zhuǎn)化為可溶性鈉鹽C.“調(diào)”的目的是除去含鋁、硅元素的雜質(zhì)【答案】B【解析】答案選B。【答案】C【解析】【分析】由圖可知,放電時(shí),a電極為原電池的負(fù)極,水在負(fù)極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣和氫氧根離子,b電極為負(fù)極,堿性條件下鋅失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成四羥基合鋅離子,氫氧根離子通過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入負(fù)極區(qū);充電時(shí),與直流電源正極相連的a電極為電解池的陽(yáng)極,堿性條件下氨氣在陽(yáng)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氮?dú)夂退?,b電極為陰極,四羥基合鋅離子在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鋅和氫氧根離子,氫氧根離子通過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入陽(yáng)極區(qū)。【詳解】A.放電時(shí),a極為正極,b極為負(fù)極,正極電勢(shì)高于負(fù)極,A項(xiàng)正確;故選C。6.化合物Z是一種合成藥物的重要中間體,可由X經(jīng)兩步反應(yīng)合成,其路線如圖。下列說(shuō)法正確的是C.Y既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng) D.X、Y、Z分子中的含氧官能團(tuán)的種數(shù)相等【答案】C【解析】B.X經(jīng)過(guò)反應(yīng)①轉(zhuǎn)化成Y,硝基轉(zhuǎn)換成氨基,為還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.Y中含有的官能團(tuán)有氨基和酚羥基,氨基能與酸反應(yīng),酚羥基能與堿反應(yīng),C正確;D.X中含有酚羥基、硝基兩種含氧官能團(tuán),Y中含有氨基和酚羥基,只有一種含氧官能團(tuán),Z中含有酚羥基和酰胺基兩種含氧官能團(tuán),D錯(cuò)誤;故選C。7.某鹽由四種短周期非金屬元素(X、Y、Z、W,原子序數(shù)依次增大)和金屬元素R組成,5角硬幣為R金屬芯鍍鋅,X元素是所有主族元素中原子半徑最小的,W、Z同主族,Z原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,Y的簡(jiǎn)單氫化物常用作制冷劑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.R的氫氧化物溶于Y的氫化物的水溶液D.原子半徑按X、Y、Z、W的順序依次增大【答案】D【解析】【分析】四種短周期非金屬元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X元素是所有主族元素中原子半徑最小的,則X為H元素;Y的簡(jiǎn)單氫化物常用作制冷劑,則Y為N元素;Z原子的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,W、Z同主族,則Z為O元素、W為S元素;5角硬幣為R金屬芯鍍鋅,則R為Cu元素?!驹斀狻緼.氫氧化銅為能溶于氨水生成四氨合銅離子的藍(lán)色沉淀,故A正確;B.四氨合銅離子中配體為氨分子,氨分子中具有孤對(duì)電子的氮原子給出孤對(duì)電子,故B正確;C.同主族元素,從上到下非金屬性依次減弱,氫化物的熱穩(wěn)定性依次減弱,則硫化氫的熱穩(wěn)定性小于水,故C正確;D.電子層數(shù)越少,原子的原子半徑最小,則氫原子的原子半徑最小;同周期元素,自左而右原子半徑減小,同主族元素,自上而下原子半徑增大,則原子半徑的大小順序?yàn)镠<O<N<S,故D錯(cuò)誤;故選D。8.黑磷和有機(jī)“納米小人”風(fēng)靡全球,黑磷具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是A.黑磷中既存在非極性共價(jià)鍵又存在范德華力,黑磷的熔點(diǎn)高于白磷B.化合物P中一定共平面的原子有16個(gè)C.黑磷中P原子雜化方式為D.第三周期只有元素的第一電離能大于P【答案】D【解析】【詳解】A.黑磷中P與P之間存在非極性共價(jià)鍵,層與層之間存在范德華力,黑磷分子的相對(duì)分子質(zhì)量遠(yuǎn)大于白磷,產(chǎn)生的范德華力較大,故黑磷的熔點(diǎn)高于白磷,A正確;C.黑磷中結(jié)構(gòu)中連接為空間立體結(jié)構(gòu),故P原子雜化方式為sp3,C正確;D.第三周期中Ar與Cl的第一電離能都大于P的,D錯(cuò)誤;故答案D。9.下列物質(zhì)性質(zhì)與用途對(duì)應(yīng)的離子方程式書寫正確的是【答案】A【解析】故選A。10.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是【答案】A【解析】C.醋酸鈉溶液中醋酸鈉和水中都含有氧原子,不能確定含0.1mol醋酸鈉的水溶液中水的物質(zhì)的量,無(wú)法計(jì)算溶液中含有的氧原子個(gè)數(shù),故C錯(cuò)誤;D.缺溶液的體積,無(wú)法計(jì)算0.1mol/L鉻酸鈉溶液中鉻酸根離子的物質(zhì)的量和含鉻微粒數(shù)目,故D錯(cuò)誤;故選A。11.向下列物質(zhì)中加入NaOH溶液并加熱,其成分不發(fā)生改變的是A.用聚四氟乙烯制成的實(shí)驗(yàn)儀器B.用于通信的光導(dǎo)纖維C.用于焙制糕點(diǎn)的小蘇打D.從餐廚廢棄物中提取的地溝油A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.聚四氟乙烯不和氫氧化鈉溶液反應(yīng),故A符合題意;D.“地溝油”的成分是油脂,與堿溶液反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,故D不符合題意;故答案選A。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)及發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,題目難度不大?!敬鸢浮緽【解析】D.圖乙是該晶體O原子在面心建立的晶胞結(jié)構(gòu),故D正確;選B。13.合成氨反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。在鐵觸媒催化劑表面上合成氨的反應(yīng)歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用ad標(biāo)注。下列說(shuō)法不正確的是A.合成氨反應(yīng)的ΔH<0B.經(jīng)過(guò)過(guò)渡態(tài)3發(fā)生的變化為:N2H2(ad)+H2(ad)=N2H4(ad)C.催化劑改變了合成氨反應(yīng)的歷程和反應(yīng)熱D.該歷程中最大能壘(活化能):E正=(fe)eV【答案】C【解析】【詳解】A.由圖可知,合成氨反應(yīng)為反應(yīng)物總能量大于生成物總能量的放熱反應(yīng),反應(yīng)的△H<0,故A項(xiàng)正確;B.由圖可知,經(jīng)過(guò)過(guò)渡態(tài)3步驟發(fā)生的反應(yīng)為N2H2

(ad)+2H2(ad)=N2H4(ad)+H2(ad),即N2H2(ad)+H2(ad)=N2H4(ad),故B項(xiàng)正確;C.由圖可知,鐵觸媒催化劑改變了合成氨反應(yīng)的反應(yīng)歷程,但不能改變反應(yīng)熱,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.由圖可知,該歷程中最大能壘(活化能)E正=eeV(feV)=(fe)eV,故D項(xiàng)正確;故本題選C14.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象或結(jié)論都正確的組合是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論A水垢完全溶解,產(chǎn)生氣泡B前者產(chǎn)生氣泡較快C將甲烷與氯氣按體積比為1∶4混合于試管中,光照反應(yīng)后的氣體使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅生成的氯代甲烷有酸性D試紙變藍(lán),對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)比色卡測(cè)出pH約為9次氯酸為弱酸A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】B.兩份相同的過(guò)氧化氫溶液中分別加入FeCl3和CuSO4,兩種催化劑的陰陽(yáng)離子均不相同,無(wú)法說(shuō)明鐵離子催化效率強(qiáng)于銅離子,也可能是氯離子催化效率強(qiáng)于硫酸根離子,B錯(cuò)誤;C.甲烷和氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷等產(chǎn)物和HCl,HCl溶于水電離出氫離子使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅,不能說(shuō)明氯代甲烷有酸性,C錯(cuò)誤;D.NaClO溶液具有強(qiáng)氧化性,能使pH試紙褪色,應(yīng)該用pH計(jì)測(cè)定pH值,D錯(cuò)誤;故答案選A。第II卷(非選擇題)已知:①相關(guān)金屬離子[c(Mn+)=0.1mol?L1]形成氫氧化物沉淀時(shí)的pH如下:金屬離子Al3+Fe3+Fe2+Ca2+Mn2+Mg2+開(kāi)始沉淀的pH3.81.56.510.68.19.6沉淀完全的pH5.23.79.712.610.111.6回答下列問(wèn)題:(2)由下圖可知,氯化銨焙燒菱錳礦的最佳條件:m(NH4Cl):m(菱錳礦粉)=1.10:1,500℃焙燒60min,不選用600℃焙燒90min的原因是___________。(3)焙燒產(chǎn)生的CO2和NH3可用于工業(yè)制備純堿,操作時(shí)應(yīng)先向飽和食鹽水中通入過(guò)量的___________(填化學(xué)式)。(5)碳化結(jié)晶時(shí),發(fā)生反應(yīng)離子方程式為_(kāi)__________。(6)流程中能循環(huán)利用的固態(tài)物質(zhì)是___________(填化學(xué)式)?!敬鸢浮浚?)①.1s22s22p63s23p63d54s2②.平面正三角形(2)500℃焙燒60min時(shí),Mn浸出率已經(jīng)很高,繼續(xù)升高溫度和延長(zhǎng)浸出時(shí)間,浸出率變化不大,生產(chǎn)成本增大(3)NH3(4)①.MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O②.5.28.1③.5.1×106(5)Mn2++2HCO=MnCO3↓+CO2↑+H2O(6)NH4Cl【解析】【分析】將菱鎂礦粉與氯化銨混合研磨后焙燒,將金屬元素轉(zhuǎn)化為金屬氯化物,焙砂加水溶解浸出、過(guò)濾得到浸出渣和浸出液;浸出液“凈化除雜”得到氯化錳溶液,向氯化錳溶液中加入碳酸氫銨溶液碳化結(jié)晶,將溶液中的錳離子轉(zhuǎn)化為碳酸錳沉淀,過(guò)濾得到碳酸錳濾餅和氯化銨溶液;氯化銨溶液蒸發(fā)結(jié)晶得到可以循環(huán)使用的氯化銨,碳酸錳濾餅干燥得到碳酸錳產(chǎn)品。【小問(wèn)1詳解】【小問(wèn)2詳解】由圖可知,500℃60min時(shí),錳元素的浸出率已經(jīng)很大了,繼續(xù)升高溫度和延長(zhǎng)浸出時(shí)間,浸出率變化不大,還會(huì)增加生產(chǎn)成本,所以氯化銨焙燒不選用600℃焙燒90min;【小問(wèn)3詳解】碳酸的酸性弱于鹽酸,二氧化碳不能與飽和食鹽水反應(yīng),所以焙燒產(chǎn)生的二氧化碳和氨氣通入飽和食鹽水時(shí),應(yīng)先向飽和食鹽水中通入溶解度大的氨氣,使溶液呈堿性,再通入二氧化碳可以增大二氧化碳的溶解度,有利于碳酸氫鈉的生成;【小問(wèn)4詳解】【小問(wèn)5詳解】由分析可知,加入碳酸氫銨溶液碳化結(jié)晶,將溶液中的錳離子轉(zhuǎn)化為碳酸錳沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Mn2++2HCO=MnCO3↓+CO2↑+H2O;【小問(wèn)6詳解】由分析可知,可以循環(huán)使用的固體物質(zhì)是氯化銨。I.制取鉍酸鈉請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題:(1)盛放濃鹽酸的儀器的名稱是___________。(2)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)甲中反應(yīng)的離子方程式為:___________。(3)乙裝置盛放的試劑是___________。(4)丙中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為:___________。(5)當(dāng)觀察到丙中白色固體消失時(shí),應(yīng)關(guān)閉和,原因是___________。(6)實(shí)驗(yàn)完畢后,打開(kāi),向甲中加入NaOH溶液的主要作用是___________。Ⅱ.產(chǎn)品純度的測(cè)定【答案】(1)恒壓滴液漏斗(或恒壓分液漏斗)(6)除去甲裝置中殘留【解析】【分析】甲裝置用于制備氯氣,乙裝置用于除去氯氣中混有的氯化氫,丙裝置中Bi(OH)3被氯氣氧化為NaBiO3,為防止Cl2過(guò)量使溶液呈酸性,導(dǎo)致NaBiO3分解,當(dāng)觀察到丙中白色固體消失時(shí),應(yīng)關(guān)閉K3和K1,并停止對(duì)甲裝置加熱,丁裝置中的氫氧化鈉溶液用于吸收氯氣,防止污染。【小問(wèn)1詳解】盛放濃鹽酸的儀器的名稱為恒壓滴液漏斗(或恒壓分液漏斗);【小問(wèn)2詳解】【小問(wèn)3詳解】乙裝置用于除去氯氣中混有的氯化氫,盛放的試劑是飽和食鹽水;【小問(wèn)4詳解】丙裝置中Bi(OH)3被氯氣氧化為NaBiO3,化學(xué)方程式為:Bi(OH)3+3NaOH+Cl2=NaBiO3+2NaCl+3H2O;【小問(wèn)5詳解】防止Cl2過(guò)量使溶液呈酸性,導(dǎo)致NaBiO3分解,當(dāng)觀察到丙中白色固體消失時(shí),應(yīng)關(guān)閉K3和K1,并停止對(duì)甲裝置加熱;【小問(wèn)6詳解】氯氣有毒,實(shí)驗(yàn)完畢后,打開(kāi)K2,向甲中加入NaOH溶液的主要作用是除去甲裝置中殘留Cl2;【小問(wèn)7詳解】17.將轉(zhuǎn)化為高附加值化學(xué)品是目前研究的熱點(diǎn)之一,甲醇是重要的化工原料和優(yōu)良的替代燃料,因此加氫制甲醇被廣泛關(guān)注。與在催化劑作用下主要發(fā)生以下反應(yīng):①分析圖a和圖b,在該壓強(qiáng)下反應(yīng)的最適宜催化劑為_(kāi)__________。②分析圖c,隨著反應(yīng)溫度的升高,平衡轉(zhuǎn)化率增大,但甲醇選擇性降低的原因是___________。(3)工業(yè)上還可用電催化制甲醇實(shí)現(xiàn)資源綜合利用,圖示裝置(設(shè)電解質(zhì)溶液均呈酸性)工作時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________,若陰極只生成甲醇,則每轉(zhuǎn)移6mol電子時(shí),陰極室溶液質(zhì)量增加___________g?!敬鸢浮浚?)①.90.4kJ·mol?1②.低溫③.BC(3)①.2H2O4e=O2↑+4H+②.50【解析】【小問(wèn)1詳解】由蓋斯定律可知,反應(yīng)Ⅰ反應(yīng)Ⅱ即可得到CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH3=ΔH1ΔH2=49.4kJ·mol?141kJ·mol?1=90.4kJ·mol?1;反應(yīng)Ⅲ是氣體體積減小的放熱反應(yīng),ΔH<0,ΔS<0,當(dāng)ΔHTΔS<0時(shí)反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則該自發(fā)進(jìn)行的條件是低溫;C.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量是改變的,當(dāng)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,說(shuō)明平衡不移動(dòng)且溫度不變,可以確定是平衡狀態(tài),C正確;故選BC。【小問(wèn)2詳解】①由圖可知,在該壓強(qiáng)下反應(yīng)條件為230℃、CuZnO@SiO2

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