XXXXX污水處理廠

藥品藥劑管理制度

第一章總則

為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品藥劑管理,規(guī)范和完善藥劑管理和使用機(jī)制;

建立污水處理廠生產(chǎn)運(yùn)行中藥品藥劑的采購、運(yùn)輸、驗(yàn)貨、庫存、使

用等各個(gè)環(huán)節(jié)的操作,特制定本制度；

要求各水務(wù)分子公司、廠根據(jù)本制度和結(jié)合廠里實(shí)際情況建立本

廠藥品藥劑管理體系，可補(bǔ)充、細(xì)化相關(guān)內(nèi)容并實(shí)施到生產(chǎn)運(yùn)行中去;

第二章生產(chǎn)藥品藥劑的計(jì)劃管理

1.藥劑計(jì)劃一般包括：藥劑需用量計(jì)劃、采購計(jì)劃、配送計(jì)劃、

完成情況跟蹤、實(shí)際采購量與計(jì)劃量差異分析和改進(jìn)等；

1藥劑需用量計(jì)劃是藥劑采購計(jì)劃的依據(jù);藥劑用量計(jì)劃應(yīng)由各項(xiàng)

目公司每月25日前向水務(wù)中心提出藥劑供應(yīng)計(jì)劃表,水務(wù)中心每月

28日前審批完后,提交給XX公司調(diào)度員，XX公司調(diào)度員接到藥劑供應(yīng)

計(jì)劃表后一個(gè)工作口內(nèi)提交給XX公司負(fù)責(zé)人審批,XX公司按照時(shí)間

約定供貨到各污水廠;詳見藥劑供應(yīng)計(jì)劃表

2藥劑計(jì)劃的調(diào)整

在藥劑使用過程中，由于變更計(jì)劃、需增減或更改藥劑，由項(xiàng)目公

司向水務(wù)中心提交藥劑供應(yīng)計(jì)劃表，經(jīng)水務(wù)中心批準(zhǔn)后提交給XX公

司調(diào)度員；由XX公司及時(shí)調(diào)整采購計(jì)劃；

3藥劑采購計(jì)劃由項(xiàng)目公司根據(jù)藥劑用量計(jì)劃結(jié)合庫存情況制訂,

經(jīng)項(xiàng)目公司領(lǐng)導(dǎo)審批并報(bào)水務(wù)中心審核完畢后，提交給XX公司進(jìn)行

配送；

4XX公司收到藥劑供應(yīng)計(jì)劃表后，應(yīng)向藥劑生產(chǎn)商發(fā)出供貨計(jì)劃表

并及時(shí)催促藥劑生產(chǎn)商供貨，將具體供貨信息反饋給項(xiàng)目公司的材料

員或收貨人員，以便于項(xiàng)目公司了解藥劑供應(yīng)情況；定期對實(shí)際采購

量與計(jì)劃采購量進(jìn)行對比分析總結(jié)；

2.編制藥劑計(jì)劃的原則和要求

1各項(xiàng)目公司根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)和進(jìn)度要求進(jìn)行編制，由水務(wù)中心匯

總審批后遞送到XX公司；

2藥劑計(jì)劃必須結(jié)合生產(chǎn)計(jì)劃編制，保證生產(chǎn)建設(shè)需要，防止積壓

浪費(fèi)；同時(shí)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)進(jìn)度及時(shí)調(diào)整,組織合理儲備，防止停工待料；

3編制藥劑計(jì)劃時(shí)?，應(yīng)按XX公司統(tǒng)一的藥劑供應(yīng)計(jì)劃表填寫，在

藥劑供應(yīng)計(jì)劃表中應(yīng)明確藥劑名稱、藥劑型號、原來庫存量、最遲到

貨日期、數(shù)量，計(jì)量單位、送貨地點(diǎn)等指標(biāo),力求概念清晰，配送方便;

第三章生產(chǎn)藥品藥劑的供應(yīng)管理及合同簽訂

1.藥劑的供應(yīng)及調(diào)度

藥劑供應(yīng)計(jì)劃表由項(xiàng)目公司填寫，經(jīng)項(xiàng)目公司領(lǐng)導(dǎo)審批后，報(bào)送

到水務(wù)中心審批;審批完成后由水務(wù)中心遞交以傳真的形式給XX公

司；XX公司調(diào)度員收到水務(wù)中心審批后的藥劑供應(yīng)計(jì)劃表后，一天內(nèi)

進(jìn)行復(fù)核，同時(shí)填寫藥劑采購表報(bào)XX公司領(lǐng)導(dǎo)審批;藥劑采購表經(jīng)XX

公司領(lǐng)導(dǎo)審批后,立即提交并通知藥劑生產(chǎn)商供貨；

XX公司收到水務(wù)中心遞交的藥劑供應(yīng)計(jì)劃表后，按照約定時(shí)間供

貨到現(xiàn)場;并通知項(xiàng)目公司領(lǐng)導(dǎo)和藥劑驗(yàn)收人員具體的時(shí)間，地點(diǎn),數(shù)

量，以方便接收和共同驗(yàn)收；

2.XX公司藥劑的供應(yīng)范圍包括：集團(tuán)公司所屬項(xiàng)目公司需要的

所有藥劑；

3.供應(yīng)的藥劑原則上必須是進(jìn)行招標(biāo)程序中標(biāo)廠商的產(chǎn)品；

4.藥劑合同的簽訂及付款

1XX公司在每次招標(biāo)完成后,對部份項(xiàng)目公司直接與藥劑廠商簽

署合同并支付貨款的，按照招標(biāo)文件的規(guī)定，在入圍的廠商中確定各

項(xiàng)目公司的藥劑供應(yīng)商，形成采購合同初稿，并上報(bào)集團(tuán)公司審批,經(jīng)

審批后形成采購合同定稿，再由XX公司交由項(xiàng)目公司與藥劑供應(yīng)商

簽字蓋章，完成后由XX公司分送項(xiàng)目公司與藥劑供應(yīng)商;其余繼續(xù)由

XX公司對藥劑廠商簽署合同并支付貨款的，仍然按照原來的方法管

理；

2對部份項(xiàng)目公司直接與藥劑廠商簽署合同并支付貨款的，藥劑

款的支付由XX公司經(jīng)辦,付款申請單由XX公司根據(jù)項(xiàng)目公司的要求

制作，經(jīng)項(xiàng)目公司庫管，財(cái)務(wù)和負(fù)責(zé)人審核后，由XX公司報(bào)水務(wù)中心

審批;審批完成后由XX公司送項(xiàng)目公司，項(xiàng)目公司按審批后的金額對

外支付；

第四章生產(chǎn)藥品藥劑的現(xiàn)場管理和驗(yàn)收

L藥劑驗(yàn)收人員組成

藥劑驗(yàn)收人員由XX公司材料員、各項(xiàng)目公司指定的藥劑驗(yàn)收人

員、各項(xiàng)目公司財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人或財(cái)務(wù)人員組成;XX公司沒有設(shè)置材料員

的項(xiàng)目公司，由集團(tuán)財(cái)務(wù)中心指定當(dāng)?shù)仨?xiàng)目公司財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人或財(cái)務(wù)人

員負(fù)責(zé)驗(yàn)收；

2.藥劑驗(yàn)收應(yīng)同時(shí)做好質(zhì)量證明文件驗(yàn)收和實(shí)物驗(yàn)收，實(shí)物驗(yàn)收

包括質(zhì)量驗(yàn)收和數(shù)量驗(yàn)收；

質(zhì)量證明文件驗(yàn)收無誤后方可進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收,質(zhì)量證明文件包括:

出廠合格證原件以及相關(guān)檢驗(yàn)檢報(bào)告；每檢驗(yàn)批次/車次，凡質(zhì)量證明

文件不合格或不全的，一般不得進(jìn)行實(shí)物驗(yàn)收；特殊情況先行實(shí)物驗(yàn)

收的,應(yīng)及時(shí)予以補(bǔ)辦質(zhì)量證明文件驗(yàn)收；

3.藥劑質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)做好外在質(zhì)量驗(yàn)收和內(nèi)在質(zhì)量驗(yàn)收，內(nèi)在質(zhì)量

驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定通過檢測機(jī)構(gòu)取樣進(jìn)行必要的試驗(yàn)檢測；

檢查外形是否符合規(guī)格、質(zhì)量要求,槍查表面包裝有無破損等異

狀以及數(shù)量偏差等缺陷；外觀質(zhì)量檢驗(yàn)，通常采用抽驗(yàn)的方法;抽驗(yàn)的

藥劑要有代表性,并做好抽驗(yàn)檢查記錄；

4.藥劑數(shù)量驗(yàn)收應(yīng)采取有效的驗(yàn)收方法,力求驗(yàn)收誤差最小化；

1按重量結(jié)算的藥劑復(fù)核廠家送貨重量外,還要稱量到場重量,測

定出每批的送貨重量與收貨重量之間的偏差與國標(biāo)重量進(jìn)行比較，作

為調(diào)整結(jié)算的依據(jù)；

2計(jì)件藥劑的驗(yàn)收,要求做到全部清點(diǎn)件數(shù),應(yīng)做到交接雙方人員

當(dāng)場清點(diǎn)數(shù)量并記錄；

3在數(shù)量驗(yàn)收中，如發(fā)現(xiàn)有數(shù)量短少或溢增的藥劑，要填寫記錄并

及時(shí)通知廠家處理；

4數(shù)量驗(yàn)收過程中，廠家必須提供送貨單，如過磅單、等計(jì)量原始

憑證,附在藥劑驗(yàn)收交接單后備查；

5原則上每批藥劑必須抽檢；

6項(xiàng)目公司在收到藥劑后,要妥善保管,安全使用，嚴(yán)格按照國家頒

布的相關(guān)藥劑安全技術(shù)說明書的要求進(jìn)行催存、使用、廠內(nèi)運(yùn)送、處

置等;藥劑的安全技術(shù)說明書，項(xiàng)目公司在網(wǎng)上下載自己對應(yīng)的部分,

并在現(xiàn)場張貼、公不；項(xiàng)目公司包括XX公司涉及的部分藥劑納入r國

家管控范圍，要按照國家規(guī)定辦理相關(guān)運(yùn)輸、儲存、使用等資質(zhì)手續(xù),

如屬危險(xiǎn)化學(xué)品藥劑，要到當(dāng)?shù)匕脖O(jiān)部門辦理手續(xù)，如屬易制毒的化

學(xué)藥劑,還要到當(dāng)?shù)毓膊块T辦理手續(xù)，必須嚴(yán)格遵守國家相關(guān)法律

法規(guī)；

5.藥劑驗(yàn)收簽證

1采用計(jì)重驗(yàn)收的藥劑，必須過磅提供過磅單,過磅單必須由藥劑

廠商送貨人員、財(cái)務(wù)中心派駐的材料員與項(xiàng)目公司指定的藥劑驗(yàn)收員

共同簽認(rèn)；財(cái)務(wù)中心沒有派駐材料員時(shí)，由項(xiàng)目公司指定的藥劑驗(yàn)收

員簽認(rèn)；

2每批到貨藥劑經(jīng)核實(shí)紙質(zhì)文件和實(shí)物數(shù)量無誤后，須由藥劑廠商

送貨人員、XX公司派駐的材料員、項(xiàng)目公司藥劑驗(yàn)收員簽收留存;驗(yàn)

收單一式三份，藥劑廠商、XX公司、項(xiàng)目公司各存一份；

6.藥劑入出庫

藥劑驗(yàn)收完畢后，項(xiàng)目公司應(yīng)該按照規(guī)定辦理入、出庫手續(xù)；

第五章生產(chǎn)藥品藥劑的退貨管理

1.藥劑退貨及異議處理

1藥劑質(zhì)量檢查不符合規(guī)范或達(dá)不到要求時(shí)，材料員應(yīng)通知供貨

廠商；

2供貨廠商對質(zhì)量檢驗(yàn)有異議時(shí),可派人見證取樣檢查或送具有

相應(yīng)資質(zhì)的部門進(jìn)行檢查,并以新的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)；

3由于藥劑質(zhì)量問題影響水處理質(zhì)量或造成安全事故時(shí)，應(yīng)由

XX公司按合同約定對藥劑供方提出索賠要求；

4雙方對索賠要求協(xié)商無效的情況下提出法院仲裁；

5對藥劑出現(xiàn)的質(zhì)量異議情況及相關(guān)處理辦法進(jìn)行會簽并備案

保存；

第六章生產(chǎn)藥品藥劑的臺賬管理

1,藥劑臺賬包括計(jì)劃臺賬、采購臺賬、現(xiàn)場到貨驗(yàn)收臺賬、出入

庫臺帳、合格證質(zhì)保書臺賬；

1計(jì)劃臺賬要求：藥劑計(jì)劃由項(xiàng)目公司提出，XX公司領(lǐng)導(dǎo)審核同

意后保存紙質(zhì)版，并建立電子檔計(jì)劃臺賬，當(dāng)遇到變更后及時(shí)調(diào)整藥

劑計(jì)劃；

2采購臺賬要求：紙質(zhì)版必須經(jīng)XX公司領(lǐng)導(dǎo)審核確認(rèn)，然后按照

時(shí)間順序裝訂保存,電子版要求按單位分項(xiàng)建賬統(tǒng)計(jì)；

3現(xiàn)場到貨臺賬：現(xiàn)場到貨臺賬要以到貨的送貨單和項(xiàng)目公司交

接表為依據(jù),編制到貨臺賬，做到日清月結(jié)；

4出入庫臺帳：財(cái)務(wù)中心派駐的材料員必須做好每日藥劑消耗情

況,每周必須做好紙質(zhì)周藥劑消耗報(bào)表；

5藥劑合格證質(zhì)保書臺賬：每一批貨都必須統(tǒng)一編號，按照順序

編制合格證質(zhì)保書臺賬,要求確認(rèn)每一批藥劑、每一個(gè)廠家，做到每個(gè)

項(xiàng)目公司使用的藥劑具有可追溯性；

2.要求每一種臺賬都有原始依據(jù)，做到準(zhǔn)確無誤,原始依據(jù)裝訂整齊,

方便查詢；

第七章化驗(yàn)室藥品藥劑采購、出入庫制度

1.由化驗(yàn)班長提出采購計(jì)劃，采購員或者廠里制定人員負(fù)責(zé)辦理,

財(cái)務(wù)全程參與詢價(jià)和議價(jià)；

2.原則上以集中計(jì)劃辦理采購較為有利，使用部門每月底前依據(jù)

工作計(jì)劃報(bào)下月申購單，明確申購物資的名稱、規(guī)格、質(zhì)量執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、

數(shù)量、使用日期等;采購部門核對庫存量后，作出集中采購計(jì)戈（并參

考市場行情及過去采購記錄或廠商提供的資料，精選三家獨(dú)家生產(chǎn)的

特殊物資或?qū)＠a(chǎn)品除外以上的供應(yīng)商進(jìn)行產(chǎn)品的書面比價(jià),經(jīng)比價(jià)

分析后向供貨商進(jìn)行議價(jià),確定優(yōu)質(zhì)價(jià)廉的供貨商;詢價(jià)、議價(jià)程序結(jié)

束后,經(jīng)各廠分管、主管領(lǐng)導(dǎo)書面同意方可定價(jià),進(jìn)入采購程序，否則

不予認(rèn)可價(jià)格；由比引起后果由責(zé)任人負(fù)全責(zé)；

3.凡使用量較大的材料、藥劑等，使用部門應(yīng)事先確定使用量，

依需要提出申購計(jì)劃；需要簽訂采購合同的，采購合同簽訂由各廠指

定或授權(quán)委派專人負(fù)責(zé)，否則視為無效；

4.凡是最低采購量超過申購量的，采購經(jīng)辦人員在議價(jià)程序后，

應(yīng)在采購單中注明，生產(chǎn)材料經(jīng)運(yùn)營部長簽字確認(rèn)后上報(bào)；

5.采購人員接到申購部門聯(lián)絡(luò)的緊急采購情況,運(yùn)營部長應(yīng)立即

安排采購人員先行詢價(jià)、議價(jià)，待接到申購單后，優(yōu)先辦理;特殊情況，

可電話請示相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意后優(yōu)先采購,但必須2個(gè)工作日內(nèi)補(bǔ)辦相關(guān)

手續(xù)；

6.采購經(jīng)辦人員接到經(jīng)批準(zhǔn)的“材料采購單”后，即向廠商訂購，

并確定交貨到貨日期；

7、若屬分批交貨者,采購經(jīng)辦人員應(yīng)在“材料采購單”上署名“分

批交貨”以供識別；

8、未經(jīng)廠分管、主管領(lǐng)導(dǎo)書面同意，不得私自變更、替換現(xiàn)有供

應(yīng)商；如有更適合供應(yīng)商而需要替換原供應(yīng)商的,采購責(zé)任人必須提

交書面變更供應(yīng)商陳述材料,獲得書面批準(zhǔn)后方可變更；

9、采購?fù)戤?，采購員持貨品、購貨發(fā)票或收據(jù)到倉庫辦理入庫手

續(xù)，采購員、保管員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，驗(yàn)收過程應(yīng)比較所收物資與采購

單、發(fā)票賬單上的品名、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)是否相符，然后檢查物資

有無損壞、使用性能優(yōu)劣;驗(yàn)收后開出入庫單，入庫單必須注名：供貨

方名稱，貨物的名稱，數(shù)量、單價(jià)、金額、用途、簽字;入庫單必須通

過簽字后，隨同購貨發(fā)票或收據(jù)才能由分管、主管領(lǐng)導(dǎo)簽字,最終到財(cái)

務(wù)部辦理報(bào)銷手續(xù)；

10、超過采購申請數(shù)量的,應(yīng)經(jīng)分管和主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，才能依照

實(shí)收數(shù)量進(jìn)行整理付款，否則僅依訂貨數(shù)付款；

11.采購?fù)瓿珊?評估供貨商能力,選擇供貨質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的供貨商簽

訂協(xié)議，如果供貨質(zhì)量和價(jià)格穩(wěn)定，采購過的物資可以不經(jīng)詢價(jià)和議

價(jià)程序直接采購;如有變化,需重新進(jìn)行詢汾和議價(jià)程序；

12,使用單位負(fù)責(zé)人就所使用的材料質(zhì)量予以復(fù)核如材料選用、

質(zhì)量檢驗(yàn)等；

13,使用過程中，若發(fā)現(xiàn)異常情況，使用部門負(fù)責(zé)人應(yīng)立即附異常

情況的報(bào)告資料,通知采購人員處理；

14.凡有意或無意購買假冒偽劣物品在生產(chǎn)上造成損失的，由采

購人員承擔(dān)損失；由此發(fā)生安全事故的，包賠一切損失并追究法律責(zé)

任；

第八章藥劑檔案管理

L項(xiàng)目公司要加強(qiáng)藥劑檔案管理工作，設(shè)專職或兼職人員負(fù)責(zé)；

2、藥劑檔案的內(nèi)容;包括：藥劑需用量計(jì)劃、采購計(jì)劃、采購合

同、合格供方名錄、藥劑設(shè)備交接表、藥劑消耗表、藥劑動態(tài)帳、藥

劑合格證書及質(zhì)量檢測報(bào)告及藥劑供應(yīng)商管理考核的各種資料；

3.藥劑檔案的建立;藥劑檔案應(yīng)及時(shí),每月收集整理一次,要及時(shí)粘貼

藥劑原始憑證,藥劑消耗表,財(cái)務(wù)對帳單并裝訂成冊；

第九章藥品藥劑安全管理制度

1,化驗(yàn)藥品、絮凝劑、鹽酸、氯酸鈉、聚合氯化鋁均屬于藥品藥

劑，因其具有不同的化學(xué)、物理性質(zhì)在使用中均會引起人身傷亡；

2.藥品藥劑必須按照其性質(zhì)和儲運(yùn)要求，嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行

存儲；

3.藥品藥劑的存儲必須統(tǒng)一管理,指派責(zé)任心強(qiáng)熟知藥品性質(zhì)和

安全防護(hù)知識的人員承擔(dān)；

4.裝卸人員應(yīng)按危險(xiǎn)品性質(zhì)，佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品，搬運(yùn)時(shí)輕拿

輕放，嚴(yán)禁撞擊和拖拉、傾倒，所用扳手等工具應(yīng)為銅、鋁合金等；

5.鹽酸等液體危險(xiǎn)品裝卸時(shí)，要嚴(yán)格執(zhí)行防靜電的有關(guān)規(guī)定；往

儲蓄罐輸送液體前，必須認(rèn)真檢查輸液管道的管路，輸送泵和電器是

否于正常狀態(tài)，并按要求啟動閉閥門，并隨時(shí)檢查液位，防止遺漏,灌

裝時(shí)要認(rèn)真負(fù)責(zé),灌裝完畢桶蓋應(yīng)擰緊，防止跑、冒、滴、漏、灑落地

面的物料要及時(shí)處理,清理干凈,不得留有殘液；

6.藥品藥劑存放倉庫,必須嚴(yán)格執(zhí)行出入庫發(fā)放制度；

7、藥品藥劑包裝容器應(yīng)當(dāng)牢固、密封、發(fā)現(xiàn)破損、殘缺、變形

和物品變質(zhì)等情況，應(yīng)立即進(jìn)行安全處理；

8、儲存易燃、易爆藥品的倉庫應(yīng)遠(yuǎn)離火源；

9、儲存藥品藥劑的倉庫要經(jīng)常保持整潔，對散落的易燃、易爆物

品和雜物應(yīng)及時(shí)清除;用過的手套、抹布等用品，必須放在庫外安全地

點(diǎn)，妥善保管和及時(shí)處理；

10、儲存藥品藥劑的倉庫裝卸完畢后必須進(jìn)行徹底的安全檢查；

11.儲存藥品藥劑的倉庫要根據(jù)滅火工作的需要，備有適當(dāng)種類

和數(shù)量的消防器材設(shè)備，并布置在明顯和便于取用的地點(diǎn)；消防器材

附近,嚴(yán)禁堆放其它物品；

12.相互抵觸的化學(xué)藥品嚴(yán)禁同時(shí)存放在一起；

13.受陽光照射容易燃燒、爆炸的化學(xué)試劑,不得露天存放；

第十章化驗(yàn)室藥品藥劑安全管理制度

1.目的和作用

化驗(yàn)室所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多，化學(xué)藥品大多數(shù)具有一

定的毒性及危險(xiǎn)性,為保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量及確保安全的需要，嚴(yán)格按

照本制度執(zhí)行；

2?適用范圍

本制度僅適用于化驗(yàn)室工作人員及進(jìn)入化驗(yàn)室操作的技術(shù)人員；

3.管理職責(zé)

化驗(yàn)室藥品試劑的管理,應(yīng)根據(jù)性質(zhì)的不同，實(shí)行專人負(fù)責(zé)制，即

將所有的藥品試劑管理分配到個(gè)人，其責(zé)任內(nèi)容包括保存、使用、處

理、申請購買等，確保各個(gè)環(huán)節(jié)均要規(guī)范、符合要求；

4.藥品試劑的保存

1藥品試劑的俁存注意事項(xiàng)

a化學(xué)試劑應(yīng)分類存放,試劑的安放要井然有序,取用方便;賬目

中的進(jìn)入日期、規(guī)格、經(jīng)手人等都要一清二楚；

b所有試劑以及樣品的包裝瓶上必須貼有標(biāo)簽;標(biāo)簽要完整、清

晰；嚴(yán)禁在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不符的物品；對沒有標(biāo)簽的試劑，未經(jīng)確

切驗(yàn)證之前嚴(yán)禁使用；

c配制的溶液應(yīng)裝在有塞的試劑瓶中，需要滴加使用的可裝在滴

瓶中；試劑瓶的標(biāo)簽要寫明試劑的名稱、濃度、配制日期等;長期使用

的試劑，標(biāo)簽上可涂一層蠟，以防腐蝕、磨損;一般試劑可按一般分類

和濃度大小順序排列,專用試劑可按分析項(xiàng)目分組存放;如屬樣品,則

標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明送樣部門、送樣人、送樣日期等項(xiàng)目；

d要根據(jù)試劑的毒性、易燃性、腐蝕性、揮發(fā)性等，采取妥善的

保存方式;對易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的試劑如氧化劑和還原劑，酸和堿,絕不

能放在一起保存；

e試劑的排列方式;可按實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目所需試劑配套排列，也按瓶子的

大小、高矮分類排列，還可按試劑的性質(zhì)，如酸、堿、鹽等分類排列;

比較合理方便的排列方法是以實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目所用的試劑為一組排列，公用

的試劑排列在另一個(gè)地方；

2一般化學(xué)試劑的保存

普通化學(xué)藥品的存放，以安全方便為原則；

a一般單質(zhì)和無機(jī)鹽類的固體試劑,應(yīng)按元素符號的第一個(gè)拉丁

字母順序或按周期表分類,編排有序,放在減劑柜中保存；

b無機(jī)試劑、有機(jī)試劑與特殊試劑如指示劑、超純試劑等應(yīng)分柜

保管;例如，無機(jī)試劑可分為酸類、堿類、鹽類及氧化物等；鹽類可按

陽離子分類，如鈉鹽、鉀鹽、鏤鹽、鎂鹽等;一般有機(jī)試劑可按官能團(tuán)

分類，如燒類、醇類、醛類、有機(jī)酸類等;指示劑可按用途分類，如酸

堿指示劑、氧化還原指示劑等;專用的有機(jī)試劑則可按測定對象分類；

C試劑庫盛放的原包裝試劑，都應(yīng)保護(hù)好原附標(biāo)簽或商標(biāo),試劑瓶

的蓋子開過后都要重新擰緊，必要時(shí)用蠟封好，以防止揮發(fā)或潮解；

3試劑的保存

化驗(yàn)室中除需要儲備一定數(shù)量的各種常用化學(xué)藥品外，還要儲備

因?qū)嶒?yàn)需要而配制的試劑；

a劇毒性試劑;不管其濃度大小,都應(yīng)即配即用；

b經(jīng)常使用的試劑；這類試劑要放在試劑架上或藥品柜中整齊地

排列好；需要避光存放的試劑,如碘化鉀溶液、碘試劑等,要用棕色的

試劑瓶或黑紙包好,放在避光的試劑柜里；

4特殊化學(xué)試劑的分類保存

a遇光易變質(zhì)試劑，如碘化鉀，宜儲存在遮光、干燥、陰涼、通風(fēng)

的試劑柜內(nèi)；

b遇熱易變質(zhì)的試劑,如無水N&CO：,,宜儲存在30℃以下的陰涼處,

相對濕度要在70%以下；

c易凍結(jié)試劑,如濱水,根據(jù)凝固點(diǎn)熔點(diǎn)采取不同措施,一般在冬

季宜采取保溫措施；

d易潮解試劑，如Na2S2O3.NaBr,無水Na2c03.變色硅膠、堿性

藍(lán)6B等,宜儲存在室溫低于30C,相對濕度在低于70%的干燥、陰涼

的地方;根據(jù)室內(nèi)外溫濕度變化情況，隨時(shí)采取通風(fēng)散潮及密封防潮

措施；

e易揮發(fā)試劑，如有機(jī)試劑，應(yīng)儲存在避光、干燥、陰涼的試劑柜

內(nèi)；

5危險(xiǎn)化學(xué)品試劑的分類保存

危險(xiǎn)化學(xué)品是指受光、熱、空氣、水或撞擊等外界因素的影響，

可能引起燃燒、爆炸的藥品或具有強(qiáng)腐蝕性、劇毒性的藥品；危險(xiǎn)化

學(xué)品要按照國家公安部門的規(guī)定分櫥柜保存，并由化驗(yàn)室管理人員負(fù)

責(zé)監(jiān)督和保管；

a屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)藥品

易爆和易燃：甲醇、乙醛等；

氧化性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、雙氧水等；

有毒藥品：四氯化碳、石油酸等；

腐蝕性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀；

b危險(xiǎn)化學(xué)藥品的存放要求

易燃易爆試劑應(yīng)儲存在密封的容器中，禁止用無蓋的開口容器儲

存，并存放在試劑柜中；貯存時(shí)應(yīng)保持低溫，并經(jīng)常通風(fēng);嚴(yán)禁在化驗(yàn)

室存放20L的瓶裝易燃液體；易燃易爆藥品禁止放在冰箱內(nèi)防爆冰箱

除外；

相互混合或接觸后可以產(chǎn)生劇烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣

體的兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放；這種化合物系

多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)；

5.藥品試劑的使用

1使用原則

a熟悉常用化學(xué)試劑的性質(zhì)，不能使用不了解性質(zhì)的化學(xué)藥品；

b取用前應(yīng)先看清標(biāo)簽,不能用手直接接觸試劑,不能品嘗任何試

劑，且禁止直接嗅試劑的氣味，要將試劑瓶遠(yuǎn)離，用手輕輕煽動，聞其

氣味；

c不能用同一種工具不經(jīng)擦洗連續(xù)取用多種試劑，以防污染藥品

或發(fā)生意外；

d應(yīng)根據(jù)用量取用化學(xué)試劑,藥品一經(jīng)取出就不能再倒回原試劑

瓶;取用時(shí)動作要快,瓶蓋接觸試劑的一端向上、倒放在實(shí)驗(yàn)臺上,取

用后立即蓋好瓶塞,切不可“張冠李戴”，造成交叉沾污；

e啟用藥品前，化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行啟用藥品登記手續(xù)；

2特殊試劑的使用

a注意安全,嚴(yán)防事故發(fā)生;在取用特殊藥品時(shí),應(yīng)按其特性在通

風(fēng)良好、遠(yuǎn)離火種或佩戴防護(hù)用具的條件下進(jìn)行；

b開啟易揮發(fā)的試劑瓶如濃鹽酸、有機(jī)溶劑等之前，尤其在夏季

溫度較高時(shí),應(yīng)先用冷水浸泡降溫后，蓋上濕布再打開;開啟時(shí)應(yīng)佩戴

防護(hù)面具且瓶口不能對著人；

3危險(xiǎn)化學(xué)品的使用

a使用易燃、易爆藥品時(shí).，要嚴(yán)禁明火,并注意室內(nèi)的通風(fēng);可燃

性試劑必須用水浴或電熱套加熱;加熱、蒸譚過程中不得離人，以防溫

度過高或冷卻水突然中斷；

b取用酸、堿等腐蝕性試劑時(shí),應(yīng)特別小心,不要灑出；

c制備和使用具有刺激性、惡臭、有害的藥品及加熱濃鹽酸、濃

硝酸、濃硫酸時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行;取用有毒試劑時(shí)需穿上工作服、

戴上手套和防護(hù)面罩；

d對某些強(qiáng)氧化劑或其混合物,不能研磨，否則將引起爆炸；

6.藥品試劑的處理

1溶于水的試劑要用大量水稀釋或溶解后,才可排入下水道；

2不溶于水的油狀易揮發(fā)溶劑如氯仿等不能直接倒入下水道，以

免引起火災(zāi),量大的廢試劑應(yīng)回收,量小的要在通風(fēng)柜內(nèi)銷毀；

3劇毒試劑應(yīng)先處理成無毒或低毒性試劑再排放；

例如,濺出的水銀如汞要先蓋上硫磺，使生成硫化汞,待干后掃去;

汞鹽常用亞硫酸鈉還原成亞汞，沉淀出氯化亞汞后沖走；

4自燃物、易爆物的銷毀要遠(yuǎn)離火源，并備有滅火器；

5凡用完后的空瓶,必須洗凈才能丟棄，以免發(fā)生事故；如盛過低

溫試劑的空瓶,其殘留氣體與瓶中空氣混合,可能形成爆炸；

6產(chǎn)生的廢液要在指定的安全地方采取方法處理；

第十一章藥品藥劑使用、配置、投加制度

1.聚合氯化鐵使用、配制、投加制度

1使用時(shí)應(yīng)先根據(jù)水質(zhì)進(jìn)行小試,選出凈水效果好,投放量小的最

佳點(diǎn);溶液應(yīng)隨配隨用，非飲用水應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況選定用量；

2使用固體口寸,先加水溶解陪配成10-25%的溶液,而后水稀釋至

所需濃度,在溶解時(shí)先加水慢慢投料,并不斷進(jìn)行攪拌；

3不同廠家或不同牌號的水處理藥劑不能混合，并且不得與其他

化學(xué)藥品混存；

4原液和稀釋液稍有腐蝕性，但低于其他各種無機(jī)絮凝劑；

5產(chǎn)品有效儲存期:液體半年，固體兩年；固體產(chǎn)品潮后仍然可使

用；

2.聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度

1顆粒狀聚內(nèi)烯酰胺絮凝劑不能直接投加到污水中；使用前必須

先將它溶解于水,用其水溶液去處理污水；

2溶解顆粒狀聚合物的水應(yīng)該是干凈如自來水,不能是污水;常溫

的水即可,一般不需要加溫;水溫低于5c是溶解很慢;水溫提高溶解

速度加快，但40℃以上會使聚合物加快降解,影響使用效果;一般自來

水都適合于配制聚合物溶液;強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高含鹽的水不適于用來配

制；

3聚丙烯酰胺嚴(yán)謹(jǐn)與鐵接觸,鐵離子會降解聚丙烯酰胺的分子鏈;

4聚合物溶液濃度的選擇,建議為0.1%-0.3%,即1升水中加1g

-3g聚合物粉劑；

PAM濃度選擇要考慮如下因素：

配制罐小而每天用藥量大，建議配的稍濃一些如0.3%;

聚合物分子量很高時(shí),建議配的稍稀一些如0.1%;

聚合物溶液投到污水中，如因設(shè)備原因分散狀況不太好時(shí),建議

配的稍稀一些；

總之,聚合物濃度過大,會造成攪拌器馬達(dá)負(fù)荷過大，也會造成進(jìn)

入污水后分散狀況不好，影響使用效果;配得稀一些有助于提高使用

效果；

3.實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制管理制度

1標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

在配制定量分析用的試劑溶液，即標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí),必需使用精

密的儀器,如分析天平、容量瓶、移液管和滴定管等,并遵照實(shí)驗(yàn)要求

的準(zhǔn)確度和試劑特點(diǎn)精心配制;通常要求濃度具有四位有效數(shù)字；

重銘酸餌、堿金屬氯化物、草酸、草酸鈉、碳酸鈉等能夠得到高

純度物質(zhì)，可以直接配制得到標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,而鹽酸、氫氧化鈉等則先

配成近似濃度的溶液,再通過標(biāo)定等手段得到溶液的精確濃度；

a直接配制法

直接稱取一定量的基準(zhǔn)物質(zhì)，溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶中，稀釋定容;根

據(jù)溶質(zhì)的量和溶液的體積可計(jì)算出該溶液的準(zhǔn)確濃度；

注：基準(zhǔn)物質(zhì)是指那些能夠直接用來配制溶液的物質(zhì)；它們必

須符合下列條件：

物質(zhì)的組成應(yīng)與化學(xué)式相符;若含結(jié)晶水,其結(jié)晶水的含量也應(yīng)

與化學(xué)式相符；

試劑要純度高;一般含量在99.9%以上；

試劑要穩(wěn)定；如不易吸收空氣中的水分及二氧化碳，不易被空氣

氧化等；

有比較大的摩爾質(zhì)量，以減少稱量所引起的相對誤差；

b標(biāo)定法

先配制一種接近于所需濃度的溶液,然后，用基準(zhǔn)物質(zhì)來確定他

的標(biāo)準(zhǔn)濃度的方法;例如：欲配制0.Imol/L鹽酸溶液時(shí)，先配制成濃

度接近于0.Imol/L的鹽酸溶液,然后稱取一定量的基準(zhǔn)碳酸鈉進(jìn)行

標(biāo)定,或用已知標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定,這樣即可求

得鹽酸溶液的標(biāo)準(zhǔn)濃度；

2標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理

a標(biāo)準(zhǔn)溶液由化驗(yàn)室人員配制并負(fù)責(zé)管理；

b所有配制好溶液的包裝瓶上必須有清晰的標(biāo)簽,標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明

試劑名、濃度、配制時(shí)間、配制人等;絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽

不一致的溶液；

C盛裝溶液的容器外包裝須保持清潔,標(biāo)簽脫落或發(fā)現(xiàn)即將脫落

時(shí)，須及時(shí)粘貼好,嚴(yán)禁因未及時(shí)處理而出現(xiàn)無標(biāo)簽或者貼錯(cuò)標(biāo)簽的

現(xiàn)象；

d溶液一般按實(shí)驗(yàn)種類分開存放，擺放整齊，使用后歸放原位；

e化學(xué)溶液必須按試驗(yàn)要求精確配制；

f一般情況下,溶液應(yīng)保存在避光、常溫或較低溫度、干燥、潔

凈的地方；

g對于不穩(wěn)定的溶液,應(yīng)經(jīng)常觀察其性狀是否發(fā)生變化,特別是使

用前，必須確定試劑未變質(zhì)；

h根據(jù)試劑的性質(zhì)分別保存：

試劑有遮光要求的，應(yīng)用棕色瓶保存；

有避光要求的,應(yīng)用棕色瓶保存,并在瓶外包一層黑紙；

試劑不穩(wěn)定,有低溫存放要求的,貯存到冰箱中；

堿性溶液的保存不能存放到帶磨口瓶的試劑瓶中，應(yīng)保存到帶塑

料塞的容器中；

酸性溶液不能保存到塑料瓶,應(yīng)存放在玻璃瓶中；

實(shí)驗(yàn)前必須檢查化學(xué)溶液的存有量，及時(shí)配制試劑以保證實(shí)驗(yàn)的

正常進(jìn)行；

溶液在使用后必須蓋好瓶塞,嚴(yán)禁長期暴露在空氣中，導(dǎo)致溶液

變質(zhì)；

3注意事項(xiàng)：

a化學(xué)試劑由化驗(yàn)人員管理；

b所有配制好溶液的包裝瓶上必須有清晰的標(biāo)簽,標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明

試劑名、濃度、時(shí)間;絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不一致的物品；

c盛裝溶液的容器外包裝須保持清潔,標(biāo)簽脫落或發(fā)現(xiàn)即將脫落

時(shí)，須及時(shí)粘貼好，嚴(yán)禁因未及時(shí)處理而出現(xiàn)無標(biāo)簽或者貼錯(cuò)標(biāo)簽的

現(xiàn)象；

d溶液一般按實(shí)驗(yàn)種類分開存放，擺放整齊，使用后歸放原位；

e化學(xué)試劑必須按照實(shí)驗(yàn)要求準(zhǔn)確配制；

f根據(jù)實(shí)驗(yàn)藥劑的配制要求,用不同規(guī)格的容器保存；

g一般情況下,溶液需保存在避光、常溫或較低溫度、干燥、潔

凈的地方；

h對于不穩(wěn)定的試劑,應(yīng)經(jīng)常觀察其性狀是否發(fā)生變化,特別是使

用前，必須確定試劑并未變質(zhì)；

i根據(jù)試劑的性質(zhì)分別保存：

試劑有遮光要求的,應(yīng)用棕色瓶保存；

有避光要求的,應(yīng)用棕色瓶保存,并在瓶外包一層黑紙；

試劑不穩(wěn)定,有低溫存入要求的,貯存到冰箱中；

堿性試劑的保存不能存放到帶磨口的試劑瓶,而應(yīng)保存到帶塑料

塞的容器中；

酸性試劑不能保存到塑料瓶，而應(yīng)存放在玻璃瓶中；

j實(shí)驗(yàn)前必須檢查化學(xué)試劑的存有量,及時(shí)配制試劑以保證實(shí)驗(yàn)

的正常進(jìn)行；

k試劑在使用后必須蓋好瓶塞,嚴(yán)禁長期暴露在空氣中，導(dǎo)致試劑

變質(zhì)；

1如藥品特別是危險(xiǎn)藥品發(fā)生遺失或異常事故,須及時(shí)向主管領(lǐng)

導(dǎo)匯報(bào)，并立即處理；

第十二章化驗(yàn)室藥品管理制度

1、目的

規(guī)范藥品的管理,遵循既有利于使用，又要保證安全的原則，管好

用好化學(xué)藥品,加強(qiáng)安全教育；

2、范圍

化驗(yàn)室內(nèi)所有試劑藥品；

3、職責(zé)

1試劑藥品保管人員嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管制度，做到試劑藥品的安

全保管和使用領(lǐng)??；

2化驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)藥品藥劑的安全使用；

3化驗(yàn)室操作人員準(zhǔn)確掌握試劑藥品的使用，防止出現(xiàn)誤操作；

4,試劑的保管

1化學(xué)試劑應(yīng)指定專人保管,并有記錄；

2在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化

學(xué)試劑應(yīng)分柜存放；

3受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應(yīng)存

放在陰涼通風(fēng)處，易燃易爆物應(yīng)遠(yuǎn)離火源；

4易揮發(fā)試劑應(yīng)貯放在有通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)；

5劇毒試劑應(yīng)專柜存放,雙人雙鎖保管；

6試劑的使用應(yīng)有記錄,劇毒試劑的領(lǐng)用需科室負(fù)責(zé)人簽字；

7配制的試劑應(yīng)貼標(biāo)識，注明試劑名稱、濃度、配制時(shí)間、有效

期及配制人；

8每月未檢查試劑是否過期,過期試劑應(yīng)及時(shí)妥善處置；

9配制的試劑除有特殊規(guī)定外,存放期不應(yīng)超過三個(gè)月；

10應(yīng)定期檢查試劑是否齊全,所缺試劑應(yīng)及時(shí)申請購買；

11標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按規(guī)定存放，定期檢查是否完好，每次使用必須有

相應(yīng)的記錄；

5,化學(xué)藥品必須根據(jù)化質(zhì)分類存放，易燃、易爆、劇毒性、強(qiáng)腐

蝕品不得混放;化學(xué)藥品要存放在專用櫥柜內(nèi)，有存放專用櫥柜的儲

藏室；有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設(shè)施；

6.存放藥品要專人管理、領(lǐng)用，存放要建帳,所有藥品必須有明顯

的標(biāo)志；對字跡不清的標(biāo)簽要及時(shí)更換，對過期失效和沒有標(biāo)簽的藥

品不準(zhǔn)使用，并要進(jìn)行妥善處理；

7、試驗(yàn)藥劑容器都要有標(biāo)簽,對分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明

名稱、規(guī)格、濃度；無標(biāo)簽品，不能亂扔亂放必須經(jīng)化學(xué)處理后方可

處置；實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長期不用，應(yīng)放到藥品儲藏室，統(tǒng)一管

理；

8、化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解；見光容易起變化

的化學(xué)藥品應(yīng)裝在深色玻璃容器或避光的容器里，對化學(xué)藥品包裝知藥

品質(zhì)量要定期檢查；

9、要加強(qiáng)對火源的管理;化學(xué)藥品儲藏室櫥周圍及內(nèi)部嚴(yán)禁火源；

實(shí)驗(yàn)室的火源要遠(yuǎn)離易燃、易爆物品，有火源時(shí)，不能離人；

10、劇毒、放射性物體及其它危險(xiǎn)物品，要單獨(dú)存放，由雙人雙鎖專

人管理;存放劇毒物品的藥品柜應(yīng)堅(jiān)固、保險(xiǎn)；

11.要經(jīng)常檢查危險(xiǎn)物品，防止因變質(zhì)、分解造成自燃、自爆事故;

對劇毒物品的容器、變質(zhì)料、廢渣及廢水等應(yīng)予妥善處理；

12.管理人員要建立化學(xué)藥品化學(xué)藥劑各類帳冊,藥品購進(jìn)后,及時(shí)驗(yàn)

收、記帳，掌握藥品的消耗和庫存數(shù)量；不外借給藥品，特殊需要借給藥

品時(shí)，必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)簽字；

第十三章接觸藥品藥劑人員培訓(xùn)制度

為提高生產(chǎn)中接觸化學(xué)藥劑員工的防范意識，提高職工素質(zhì)和安

全意識，減少藥害事件,特制訂本培訓(xùn)制度；

1.適用范圍

適用于公司藥品采購員和生產(chǎn)值班人員；

2、職責(zé)

1綜合部負(fù)責(zé)按質(zhì)管員的入職要求選備人員；并負(fù)責(zé)公司員工培

訓(xùn)計(jì)劃的制定并組織實(shí)施和培訓(xùn)評估；

2運(yùn)營管理部開展對質(zhì)量管理人員的培訓(xùn)工作；

3.工作程序

1人員條件

運(yùn)營管理部根據(jù)藥品特性、生產(chǎn)工藝明確每一個(gè)崗位工作人員學(xué)

歷、培訓(xùn)、技能及工作經(jīng)歷和相關(guān)法律法規(guī)的具體要求，經(jīng)總經(jīng)理審

批后，作為人員選擇、安排和考評的主要依據(jù)；

2人員培訓(xùn)教育

a培訓(xùn)內(nèi)容和要求

崗前培訓(xùn)：公司對新錄用和崗位調(diào)整的人員，應(yīng)結(jié)合其自身素質(zhì)

并根據(jù)其擬任的崗位工作要求及崗位職責(zé)，進(jìn)行有針對性的崗前任職

培訓(xùn)I,確保其能充分、有效、適宜的履行崗位職責(zé)；

繼續(xù)教育：公司建立對藥品接觸人員的繼續(xù)培訓(xùn)教育制度，通過

繼續(xù)教育，不斷提高人員的質(zhì)量意識和業(yè)務(wù)素質(zhì)；

外部培訓(xùn)：公司選派藥品管理、操作人員，參加由安監(jiān)局、公安

局等單位組織的各類專業(yè)研討及培訓(xùn)，從而達(dá)到掌握藥品管理、使用、

安全方面的最新知識；

b培訓(xùn)計(jì)劃與實(shí)施

培訓(xùn)計(jì)劃：綜合部在征求運(yùn)營部意見的基礎(chǔ)上,按年度制定培訓(xùn)

計(jì)劃,報(bào)公司主管領(lǐng)導(dǎo)審批同意后實(shí)施；

C培訓(xùn)實(shí)施：運(yùn)營部協(xié)助綜合部實(shí)施相關(guān)的培訓(xùn)教育計(jì)戈山運(yùn)

營部負(fù)責(zé)落實(shí)和確定藥品培訓(xùn)的內(nèi)容、帥資、培訓(xùn)對象和考核方法等

工作；

與培訓(xùn)教育有關(guān)的記錄應(yīng)得到保存；

4.培訓(xùn)教育檔案

公司員工接受繼續(xù)教育或培訓(xùn)應(yīng)建立培訓(xùn)檔案，具體分為公司內(nèi)

部培訓(xùn)教育檔案和員工個(gè)人培訓(xùn)教育檔案，從不同角度記載公司開展

質(zhì)量方面教育與培訓(xùn)的情況；

1公司內(nèi)部培訓(xùn)教育檔案：包括培訓(xùn)教育管理制度、年度培訓(xùn)教

育計(jì)劃、歷次培訓(xùn)教育方案、培訓(xùn)教育工作記錄及總結(jié)、培訓(xùn)教育考

核結(jié)果及采取的措施等內(nèi)容；

2員工個(gè)人培訓(xùn)教育檔案：包括培訓(xùn)教育登記表、學(xué)歷、職稱證

明及歷次培訓(xùn)教育證明復(fù)印件，其它相關(guān)資料等內(nèi)容；

3公司制定生產(chǎn)教育、培訓(xùn)及考核管理制度，規(guī)范人員培訓(xùn)的管

理；

5.健康檢查

1公司每年定期組織對藥品采購、使用等直接接觸藥品崗位工作

的人員進(jìn)行健康檢查,并建立健康檢查檔案；

2發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員，應(yīng)

立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位；

3公司安排在衛(wèi)生行政管理部門認(rèn)可的健康體檢機(jī)構(gòu)接受體檢,

并按照有關(guān)規(guī)定對員工進(jìn)行相應(yīng)項(xiàng)目的檢查,確保體檢結(jié)果的準(zhǔn)確性

和有效性；

4對員工的健康檢查情況及資料應(yīng)及時(shí)記入或存入健康檔案，健

康檔案分企業(yè)檔案和員工個(gè)人檔案；

a健康檢查檔案--企業(yè)檔案：包括每年體檢工作安排、每年體

檢的總?cè)藛T名單、體檢匯總表，所采取的拮施等內(nèi)容；

b健康檢查檔案-一個(gè)人檔案：包括上崗體檢表及資料、每年體

檢表及資料、患病離崗、治療、體檢再上崗資料等；

c公司制定衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度，規(guī)范人員健康狀況的

管理；

第十四章廢品廢液處理制度

正確處理化學(xué)“三廢”，保護(hù)環(huán)境，確保人自身的安全，維護(hù)污水

處理廠生產(chǎn)各工藝段和化驗(yàn)室的正常運(yùn)行,本制度主要針對化學(xué)“三

廢”的處理；

一、廢液

一、廢液定義：

1.過期的藥品，實(shí)驗(yàn)廢棄的高濃度溶液、建立減量線的標(biāo)準(zhǔn)溶液及配

置不當(dāng)?shù)娜芤海?/p>

2.在線自動監(jiān)測儀器使用過程當(dāng)中排除的廢棄化學(xué)藥液；

二、廢液處理：

L目的：為防止實(shí)驗(yàn)室的藥液污染擴(kuò)散；

2.適用范圍：生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的廢物、廢液；

3.責(zé)任與監(jiān)督：化驗(yàn)操作人員執(zhí)行該管理制度,調(diào)度負(fù)責(zé)監(jiān)督本制度

的執(zhí)行；

三、處理廢液的一般原則

1.在證明廢液濃度已相當(dāng)小而又安全時(shí)，可以排放到排水溝中；

2.盡量濃縮廢液，使其體積變小,放在安全處隔離儲存,交由有資質(zhì)的

專業(yè)處理公司處置；

3.利用蒸儲、過濾、吸附等方法，將危險(xiǎn)物分離,而只棄去安全部分；

4.無論液體或固體,凡能安全燃燒的則燃燒，但數(shù)量不宜太大,燃燒時(shí)

切勿殘留有害氣體或殘余物,如不能焚燒時(shí),要選擇安全場所填埋,不

能裸露在地面上；

5.一般有毒氣體可通過通風(fēng)櫥或通風(fēng)管道，經(jīng)空氣稀釋后排除，大量

的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸附處理后才能排放；

6.廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn),通過密閉容器

存放,不可混合貯存,標(biāo)明廢物種類,貯存時(shí)間，定期交由有資質(zhì)的專

業(yè)處理公司處理；

四、廢液的處理分類如下：

1.化學(xué)廢液

1廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn),通過密閉容器

存放,不可混合貯存,容器標(biāo)簽必須標(biāo)明廢物種類、貯存時(shí)間，定期處

理;一般廢液可通過酸堿中和、混凝沉淀、次氯酸鈉氧化處理后排放,

有機(jī)溶劑廢液應(yīng)根據(jù)性質(zhì)進(jìn)行回收；

2生物廢液

生物類廢液應(yīng)根據(jù)其病源特性、物理特性選擇合適的容器和地點(diǎn),專

人分類收集進(jìn)行消毒、燒毀處理，日產(chǎn)日清；液體廢物一般可加漂白

粉進(jìn)行氯化消毒處理

3綜合廢液

用酸、堿調(diào)節(jié)廢液P11為3-4.加入鐵粉,攪拌30min,然后用堿調(diào)節(jié)

pH為9左右,繼續(xù)攪拌lOniin,加入硫酸鋁或堿式氯化鋁混凝劑、進(jìn)行

混凝沉淀,上清液可直接排放,沉淀于廢渣方式處理；

五、化驗(yàn)室廢液的具體處理：

1.對于廢酸液,可先用耐酸塑料網(wǎng)紗或玻璃纖維過濾,然后加堿中和，

調(diào)PH值至6-8后可排出，少量廢渣埋于地下；

2.對于劇毒廢液，必須采取相應(yīng)的措施,消除毒害作用后再進(jìn)行處理；

3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)大量使用冷凝用水,無污染可直接排放；

4.洗刷用，污染不大,可排入下水道；

5.酸、堿、鹽水溶液用后均倒入酸、堿鹽污水桶、經(jīng)中和后排入下水

道；

6.有機(jī)溶劑回收于有機(jī)污桶內(nèi)，采用蒸儲、精儲等分離辦法回收；

7.重金屬離子包.沉淀法等集中處理或交由有資質(zhì)的專業(yè)處理公司；

六、廢液處理時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)：

1.隨著廢液的組成不同,在處理過程中,往往伴隨著有毒氣體以及發(fā)

熱、爆炸等危險(xiǎn)，因此,處理前必須充分了解廢液的性質(zhì)，然后分別加

入少量所需添加的藥品，必須邊觀察邊操作；

2.最好先將廢液分別處理,如果是貯存后一并處理時(shí)，雖然其處理方

法將有所不同，但原則上要將可以統(tǒng)一處理的各種化合物收集后進(jìn)行

處理；

3.要選擇沒有破損及不會被廢液腐蝕的容器進(jìn)行收集;將收集的廢液

的成份及含量,貼上明顯的標(biāo)簽,并置于安全的地點(diǎn)保存;特別是毒性

大的廢液,尤要十分注意；

4.含有過氧化物、稍化甘油之類爆炸性物質(zhì)的廢液,要謹(jǐn)慎地操作，

并應(yīng)盡快處理；

5.含有放射性物質(zhì)的廢棄物,用另外的方法收集,并必須嚴(yán)格按照有

關(guān)的規(guī)定,嚴(yán)防泄漏,謹(jǐn)慎地進(jìn)行處理；

七、廢液處理時(shí)之安全措施：

1.處理化學(xué)廢液時(shí),必須戴上防濺眼罩、手套和實(shí)驗(yàn)室外衣；

2.應(yīng)在抽氣柜內(nèi)傾倒會釋出煙和蒸氣的廢液；

3.為防止散逸出煙和蒸氣,每次傾倒廢物之后應(yīng)蓋緊容器；

4.高度活性的化合物、水活性化合物、高濃度氧化劑或還原劑，絕不

可與其他化學(xué)廢物混合；

5.在特殊情況下于抽氣柜處理化學(xué)廢液時(shí),處理者必須戴上具適當(dāng)慮

毒罐的防毒面具；

二、廢物

一一般原則：分類收集、存放,分別集中處理,盡可能采用廢物回

收以及固化、焚燒處理,在實(shí)際工作中選擇合適的方法進(jìn)行檢測,盡可

能減少廢物量、減少污染,廢棄物排放應(yīng)符合國家有關(guān)環(huán)境排放標(biāo)準(zhǔn);

二具體處理方法：

1.一次性手套、口罩使用后放入污物袋內(nèi)集中燒毀；可重復(fù)使用

的玻璃器材如玻片、試管、移液管、玻璃瓶等加洗衣粉浸泡30分鐘,

清洗后使用；

2.使用過有毒有害藥品試劑的玻璃器皿或用具,加酸堿以綜合廢

水的方式處理,最后用清水沖洗干凈；

3.破碎的玻璃器皿小心割傷，使用完的濾紙、稱量紙、紙巾、火

柴、橡皮筋等廢棄物放入污物袋集中處理：

4.含重金屬的沉淀物分類存放,不得隨意丟棄，定期回收處理；

5.強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液用大量清水稀釋后排放,不得隨意傾倒入水池、

衛(wèi)生間；

6.有機(jī)溶劑如甲醇、乙醇、丙酮、醋酸等溶劑清水稀釋后排放，

對有機(jī)酸或無機(jī)酸的酯類，以及一部份有機(jī)磷化合物等容易發(fā)生水解

的物質(zhì)，可加入NaOH或CaOH2,在室溫或加熱下進(jìn)行水解;其它類型的

有機(jī)物質(zhì)密閉分類保存,定期燃燒或掩埋或回收處理；

7.劇毒物質(zhì)嚴(yán)格管理,加密保存,交由有資質(zhì)的專業(yè)處理公司處理；

三、廢氣

一般有毒氣體可通過通風(fēng)櫥或通風(fēng)管道,經(jīng)空氣稀釋排出；大量

的有毒氣體必須通過與氧氣充分燃燒或吸收處理后才能排放；

四、注意事項(xiàng)

化學(xué)“三廢”有一套行之有效的安全處理方式，符合安全排放標(biāo)

準(zhǔn)才能排放，關(guān)于放射性“三廢”以及生物危害請參照國家有關(guān)規(guī)定

執(zhí)行，具體“三廢”的處理方式有未明之處請咨詢實(shí)驗(yàn)室管理人員；

第十五章藥品藥劑使用投加安全操作規(guī)程

1.嚴(yán)禁工作人員未經(jīng)許可現(xiàn)場制備各種用于工藝處理和化學(xué)實(shí)

驗(yàn)所需的化學(xué)藥劑；

2.制備化學(xué)藥劑前必須配戴好必要的保護(hù)用品，例如防護(hù)服、防

腐手套等；

3.在使用與飲用水相關(guān)的任何管道上向處理系統(tǒng)注水，必須有工

作人員在場，同時(shí)留下足夠的空氣隔斷，以防污水/藥劑溶液污染飲用

水系統(tǒng)；

4.使用后的化學(xué)廢液須妥善處理,嚴(yán)禁直接傾倒于地面或排污管

線以及所有未經(jīng)許可的區(qū)域；

5.嚴(yán)禁將藥劑混合在一起，以免發(fā)生意外；

6.嚴(yán)禁品嘗各種化學(xué)藥劑；

7、不同化學(xué)藥劑須分開存放于指定區(qū)域，并填寫名牌以防誤操

作；

8、對于有害藥劑的存放,須在明顯部位設(shè)置警告標(biāo)牌，印刷方式

要求不易擦除；

9、有害化驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)藥劑必須進(jìn)行嚴(yán)格的使用記錄；

10、聚丙烯酰段常用做絮凝劑，因其水溶液具有一定的腐蝕性和

很大的粘滑性，應(yīng)避免沾染眼睛和皮膚,一旦沾染,需用水反復(fù)沖洗；

11.聚丙烯酰胺藥劑具有極高的粘滑性,若在配置中發(fā)生藥劑灑

濺到地面,需立即清洗，以免發(fā)生事故；

12.聚合硫酸鐵溶液顯酸性，如不慎濺到皮膚上要立即用水沖洗

干凈；

13.鹽酸因其具有較高的腐蝕性和揮發(fā)性，應(yīng)避免沾染眼睛和皮

膚,一旦沾染,需立即用水反復(fù)沖洗；避免揮發(fā)性鹽酸酸霧吸入人體內(nèi),

以免影響人的呼吸系統(tǒng)的健康；若在操作中發(fā)生鹽酸灑濺到地面或設(shè)

備，需立即清洗，以免發(fā)生事故；

14.氯酸鈉為無色或白色立方晶系結(jié)晶;味成而涼;相對密度2.490;熔

點(diǎn)255℃;易溶于水，溶于乙醇、液氨、甘油；加熱到300℃以上易分解

放出氧氣;在中性或弱堿性溶液中氧化力非常低，但在酸性溶液中或

有誘導(dǎo)氧化劑和催化劑如硫酸餒、硫酸銅、黃血鹽等存在時(shí)，則是強(qiáng)

氧化劑;與酸類如鹽酸、硫酸作用放出二氧化氯;有極強(qiáng)的氧化力,與

硫、磷及有機(jī)物混合或受撞擊易引起燃燒和爆炸;有潮解性,在濕度很

高的空氣中能吸收水氣而成溶液；

附：各主要藥品藥劑使用說明書

聚氯化鋁使用說明書

一、聚氯化鋁的配置：

液體產(chǎn)品用槽車或包裝桶運(yùn)輸至倉庫，使用時(shí)可直接按需要

投加；固體產(chǎn)品使用時(shí)依實(shí)際需要取決于具體使用中的工藝設(shè)計(jì)、

工作現(xiàn)場條件加水稀釋成氧化鋁含量596-15%的溶液，通過加藥系

統(tǒng)如計(jì)量泵或直接加入待處理的水中；

具體稀釋方法如下：按計(jì)算量在溶解罐池中注入干凈的水，開啟

攪拌，按計(jì)算量將聚氯化鋁粉末倒入水中操作過程中應(yīng)注意避免

皮膚直接接觸產(chǎn)品，應(yīng)配備護(hù)目鏡、橡膠手套、工作服等,保持?jǐn)?/p>

拌至產(chǎn)品完全溶解；此時(shí)所得的溶液即可加入待處理的水中或儲

存?zhèn)溆茫?/p>

二、聚合氯化鋁使用注意事項(xiàng)以及投加量：

1、根據(jù)原水不同情況,使用前可先做小試求得最佳藥量;為便

于計(jì)算，小試溶液配置按重量比W/W,一般以2?5%配為好;如配3%

溶液：稱聚氯化鋁固體3g,盛入洗凈的200ml量筒中，加清水約

50ml,待溶解后再加水稀釋至100ml刻度,搖勻即可；

2、生產(chǎn)用按聚氯化鋁固體：清水=1:9到1:15重量比液體

產(chǎn)品采用1:2到1:5混合溶解即可;配置濃度不要太高，也不要

太低,氧化鋁含量低于1%的溶液易水解,會降

低使用效果；濃度太高不易投加均勻;稀釋后的溶液最好在8小時(shí)

內(nèi)用完；

3.加藥按個(gè)試求得的最佳投加量投加，并在運(yùn)行中注意觀察

調(diào)整;如見沉淀池磯花少，余濁大,則投加量過少；如見沉淀池磯大

且上翻,余濁高,則加藥量過大,應(yīng)適當(dāng)調(diào)整；

4.液體產(chǎn)品用槽車或包裝桶運(yùn)輸至倉庫，使用時(shí)可直接按需

要投加；固體產(chǎn)品使用時(shí)依實(shí)際需要取決于具體使用中的工藝設(shè)

計(jì)、工作現(xiàn)場條件加水稀釋成氧化鋁含量5%-15%的溶液,通過加藥

系統(tǒng)如計(jì)量泵或直接加入待處理的水中；具體稀釋方法如下：按

計(jì)算量在溶解罐池中注入干凈的水,開啟攪拌,按計(jì)算量將聚氯化

鋁粉末倒入水中操作過程中應(yīng)注意避免皮膚直接接觸產(chǎn)品，應(yīng)配

備護(hù)目鏡、橡膠手套、工作服等,保持?jǐn)嚢柚廉a(chǎn)品完全溶解;此時(shí)

所得的溶液即可加入待處理的水中或儲存?zhèn)溆茫?/p>

三、聚氯化鋁的儲存：

1、不同廠家或不同牌號的水處理藥劑不能混合,并且不得與

其他化學(xué)藥品混存；

2、原液和稀釋液稍有腐蝕性，但低于其他各種無機(jī)絮凝劑；

3、產(chǎn)品有效儲存期:液體半年,固體兩年；固體產(chǎn)品潮后仍然