2025年綜合類-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)和技能歷年真題摘選帶答案(5卷-選擇題)2025年綜合類-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)和技能歷年真題摘選帶答案(篇1)【題干1】根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定，中藥飲片炮制后需達(dá)到的三個(gè)基本質(zhì)量要求是什么？【選項(xiàng)】A.安全性、有效性和穩(wěn)定性B.味道、顏色和氣味C.純度、干燥度和均勻性D.品種、規(guī)格和包裝【參考答案】A【詳細(xì)解析】中藥飲片炮制需確保安全性（避免毒性物質(zhì)殘留）、有效性（保持藥效成分）和穩(wěn)定性（防止成分分解變質(zhì)），符合藥典對(duì)炮制品的基本質(zhì)量要求。選項(xiàng)B和C屬于感官或物理指標(biāo)，D涉及分類而非質(zhì)量核心標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干2】某醫(yī)院藥學(xué)部門發(fā)現(xiàn)庫(kù)存中藥材因受潮霉變，應(yīng)按照什么流程處理？【選項(xiàng)】A.直接銷毀并記錄B.重新干燥后使用C.轉(zhuǎn)移至不合格區(qū)并報(bào)損D.撥交其他科室使用【參考答案】C【詳細(xì)解析】霉變中藥材已喪失藥用價(jià)值，需按《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定轉(zhuǎn)移至不合格區(qū)并報(bào)損。直接銷毀需經(jīng)專業(yè)評(píng)估（A），重新干燥可能無法消除微生物污染（B），撥交其他科室違反藥品管理原則（D）。【題干3】中藥配伍禁忌中“十八反”與“十九畏”的主要區(qū)別是什么？【選項(xiàng)】A.十八反強(qiáng)調(diào)氣味相惡B.十九畏側(cè)重毒性增強(qiáng)C.十八反記載于《神農(nóng)本草經(jīng)》D.十九畏明確具體禁忌比例【參考答案】B【詳細(xì)解析】十八反主要記載氣味相惡導(dǎo)致毒性增強(qiáng)的配伍（如烏頭反半夏），十九畏側(cè)重毒性藥材與相對(duì)藥材的配伍風(fēng)險(xiǎn)（如硫黃畏樸硝）。C錯(cuò)誤因兩書均未記載完整列表，D無明確比例規(guī)定?！绢}干4】醫(yī)院藥學(xué)部負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的時(shí)限要求是？【選項(xiàng)】A.1日內(nèi)報(bào)告嚴(yán)重事件B.3日內(nèi)報(bào)告一般事件C.5日內(nèi)完成分析報(bào)告D.7日內(nèi)完成整改措施【參考答案】A【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》，嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)需在1日內(nèi)主動(dòng)報(bào)告，一般事件3日內(nèi)報(bào)告。C和D屬于后續(xù)處理流程，非時(shí)限要求核心?！绢}干5】關(guān)于中藥炮制方法“酒制”的主要作用，正確表述是？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥效B.除去雜質(zhì)C.矯正氣味D.防止氧化【參考答案】A【詳細(xì)解析】酒制通過乙醇提取有效成分或改變藥性（如延胡索酒制增強(qiáng)止痛作用），矯正氣味（C）多通過蒸曬或炮制，防止氧化（D）多用醋制或鹽制。【題干6】醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的組成中，必須包含哪些人員？【選項(xiàng)】A.1名醫(yī)師、2名藥師B.3名以上臨床科室主任C.藥劑科、醫(yī)療、護(hù)理、院感負(fù)責(zé)人D.財(cái)務(wù)與后勤代表【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，委員會(huì)需包含藥劑科、醫(yī)療、護(hù)理、院感部門負(fù)責(zé)人及藥學(xué)專家，臨床科室主任非強(qiáng)制要求。選項(xiàng)A人數(shù)不足，D非必要成員?！绢}干7】中藥制劑穩(wěn)定性考察中，需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的指標(biāo)不包括？【選項(xiàng)】A.含水量B.溶出度C.微生物限度D.色澤變化【參考答案】B【詳細(xì)解析】穩(wěn)定性考察包括物理（色澤、含水量）、化學(xué)（含量變化）和微生物指標(biāo)，溶出度屬制劑質(zhì)量常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目，非穩(wěn)定性專項(xiàng)指標(biāo)?！绢}干8】根據(jù)《藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的批準(zhǔn)文號(hào)有效期為？【選項(xiàng)】A.3年B.5年C.不設(shè)有效期D.1年【參考答案】A【詳細(xì)解析】《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)有效期為3年，到期需重新申報(bào)。選項(xiàng)C錯(cuò)誤因所有藥品均需有有效期?！绢}干9】中藥注射劑配伍禁忌的判斷依據(jù)是？【選項(xiàng)】A.藥典規(guī)定B.臨床經(jīng)驗(yàn)C.藥理實(shí)驗(yàn)D.醫(yī)生個(gè)人判斷【參考答案】A【詳細(xì)解析】配伍禁忌需依據(jù)《中國(guó)藥典》明確規(guī)定的反應(yīng)類型（如沉淀、變色、氣體生成），臨床經(jīng)驗(yàn)（B）和藥理實(shí)驗(yàn)（C）屬輔助依據(jù)，個(gè)人判斷（D）不可靠?！绢}干10】醫(yī)院藥品采購(gòu)中，供應(yīng)商資質(zhì)審核需重點(diǎn)核查哪些文件？【選項(xiàng)】A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件B.藥品生產(chǎn)許可證C.GSP認(rèn)證證書D.產(chǎn)品質(zhì)量承諾書【參考答案】C【詳細(xì)解析】GSP認(rèn)證（C）是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必備資質(zhì)，營(yíng)業(yè)執(zhí)照（A）和藥品生產(chǎn)許可證（B）適用于生產(chǎn)環(huán)節(jié)，產(chǎn)品質(zhì)量承諾書（D）非審核核心文件?！绢}干11】中藥炮制中“炒制”與“炙制”的主要區(qū)別在于？【選項(xiàng)】A.用具不同B.去除雜質(zhì)程度C.火候控制D.炮制時(shí)間【參考答案】A【詳細(xì)解析】炒制用鐵鍋（A）通過加熱使藥物性狀改變（如炒枳殼），炙制用竹制器具（B）并加酒、蜜等輔料（如蜜炙甘草）?；鸷颍–）和時(shí)長(zhǎng)（D）因藥材而異?！绢}干12】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)服務(wù)規(guī)范》，藥學(xué)人員參與臨床用藥遴選的時(shí)限要求是？【選項(xiàng)】A.開具處方前B.患者入院時(shí)C.治療方案確定后D.醫(yī)囑下達(dá)前【參考答案】A【詳細(xì)解析】藥學(xué)人員應(yīng)參與處方審核（A），確保合理用藥。入院時(shí)（B）和治療方案確定（C）屬早期介入，但核心環(huán)節(jié)在處方開具前?！绢}干13】醫(yī)院藥學(xué)部門對(duì)近效期藥品的管理措施不包括？【選項(xiàng)】A.標(biāo)簽醒目標(biāo)注B.設(shè)置專用儲(chǔ)存區(qū)C.優(yōu)先配發(fā)D.定期養(yǎng)護(hù)【參考答案】C【詳細(xì)解析】近效期藥品應(yīng)隔離存放（B）、標(biāo)簽警示（A）、定期檢查養(yǎng)護(hù)（D），優(yōu)先配發(fā)（C）可能延誤其他患者用藥?！绢}干14】中藥炮制中“醋制”的主要目的不包括？【選項(xiàng)】A.促使其性B.減少毒性C.矯正味道D.提高溶解度【參考答案】D【詳細(xì)解析】醋制（如醋制延胡索）通過酸性環(huán)境促進(jìn)有效成分溶出（實(shí)際是促進(jìn)吸收），但主要目的是減毒（B）或矯味（C），提高溶解度（D）非直接目的?！绢}干15】根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品處方需由哪類醫(yī)師開具？【選項(xiàng)】A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.副主任醫(yī)師C.主任醫(yī)師D.外科醫(yī)師【參考答案】B【詳細(xì)解析】條例規(guī)定麻醉藥品處方由具有副主任醫(yī)師以上職稱的醫(yī)師開具，選項(xiàng)C雖更高但非強(qiáng)制要求，D屬科室限制?！绢}干16】中藥制劑微生物限度檢查中，需單獨(dú)設(shè)立對(duì)照組的是？【選項(xiàng)】A.氮?dú)饨佑|試驗(yàn)B.微生物回收試驗(yàn)C.霉菌總數(shù)測(cè)定D.細(xì)菌總數(shù)測(cè)定【參考答案】A【詳細(xì)解析】氮?dú)饨佑|試驗(yàn)（A）需單獨(dú)設(shè)置對(duì)照組驗(yàn)證微生物回收率，其他項(xiàng)目（B/C/D）屬常規(guī)檢測(cè)?！绢}干17】醫(yī)院藥學(xué)部對(duì)藥品儲(chǔ)存溫濕度監(jiān)控的報(bào)警閾值設(shè)定為？【選項(xiàng)】A.溫度＞50℃或＜0℃B.溫度＞40℃或＜5℃C.濕度＞80%或＜30%D.溫度＞35℃或＜10℃【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品儲(chǔ)存管理規(guī)范》，常規(guī)藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)＜25℃且＞0℃，報(bào)警閾值設(shè)定為＞40℃或＜5℃（B）。選項(xiàng)A適用于特殊藥品，C/D非標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)。【題干18】中藥配伍中“七情合和”中“相使”關(guān)系的特點(diǎn)是？【選項(xiàng)】A.兩種藥物協(xié)同增效B.主藥增強(qiáng)輔藥作用C.兩者完全互補(bǔ)D.輔藥減少主藥毒性【參考答案】B【詳細(xì)解析】相使關(guān)系（如石膏配知母）中，主藥（石膏）增強(qiáng)輔藥（知母）的療效，完全互補(bǔ)（C）和減毒（D）屬相須，協(xié)同增效（A）為相須特點(diǎn)?！绢}干19】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品驗(yàn)收需在幾天內(nèi)完成？【選項(xiàng)】A.1日B.3日C.7日D.15日【參考答案】A【詳細(xì)解析】GSP要求藥品到貨后1日內(nèi)完成驗(yàn)收并記錄，3日（B）為養(yǎng)護(hù)周期，7日（C）為效期預(yù)警時(shí)間，15日（D）為過期藥品處置流程。【題干20】中藥注射劑配伍變化中，屬于化學(xué)變化的是？【選項(xiàng)】A.沉淀生成B.氣體產(chǎn)生C.溶液渾濁D.色澤改變【參考答案】D【詳細(xì)解析】化學(xué)變化（如葡萄糖注射液與碳酸氫鈉配伍變黃）涉及成分結(jié)構(gòu)改變，沉淀（A）、氣體（B）和渾濁（C）屬物理變化。2025年綜合類-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)和技能歷年真題摘選帶答案(篇2)【題干1】中藥炮制中醋制的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥效B.去除刺激性成分C.改變藥物顏色D.促進(jìn)藥物溶解【參考答案】B【詳細(xì)解析】醋制可降低藥物的刺激性并促進(jìn)有效成分溶出，如醋酸白芍可減少口服對(duì)胃腸道的刺激。選項(xiàng)B正確，其他選項(xiàng)與醋制目的無關(guān)。【題干2】醫(yī)院藥學(xué)部門在麻醉藥品管理中負(fù)責(zé)哪項(xiàng)核心職責(zé)？【選項(xiàng)】A.處方審核B.患者用藥教育C.藥品采購(gòu)D.庫(kù)存盤點(diǎn)【參考答案】A【詳細(xì)解析】麻醉藥品處方需嚴(yán)格審核，確保劑量、頻率符合診療規(guī)范，防止濫用。選項(xiàng)A符合《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》要求，其他選項(xiàng)屬其他部門職責(zé)。【題干3】中藥復(fù)方配伍中“十八反”禁忌不包括以下哪種藥物組合？【選項(xiàng)】A.甘草+烏頭B.人參+五靈脂C.芍藥+甘遂D.桂枝+赤石脂【參考答案】B【詳細(xì)解析】人參與五靈脂反，可引起中毒，屬十八反禁忌。其他組合均屬禁忌（如甘草反烏頭、芍藥反甘遂、桂枝反赤石脂），故B為錯(cuò)誤選項(xiàng)?！绢}干4】中藥制劑穩(wěn)定性測(cè)試中，加速試驗(yàn)的常規(guī)溫度為多少℃？【選項(xiàng)】A.25±2B.40±2C.30±2D.50±2【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，加速試驗(yàn)在40±2℃、相對(duì)濕度65%±5%條件下進(jìn)行，以模擬1-3年儲(chǔ)存條件。選項(xiàng)B正確?！绢}干5】醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)中，藥事管理委員會(huì)的組成應(yīng)包括哪些部門代表？【選項(xiàng)】A.臨床科室B.藥劑科C.財(cái)務(wù)科D.人力資源部【參考答案】B【詳細(xì)解析】藥事管理委員會(huì)由藥學(xué)部門、臨床科室、醫(yī)療質(zhì)量管理部門代表組成，財(cái)務(wù)和人力資源屬非核心職能部門，故選項(xiàng)B正確?！绢}干6】中藥毒性藥材“馬錢子”的主要毒性成分是？【選項(xiàng)】A.馬錢子堿B.醋酸乙酯C.氫氧化鉀D.水楊酸【參考答案】A【詳細(xì)解析】馬錢子含馬錢子堿和番薯堿，前者可致神經(jīng)肌肉麻痹，過量致死。選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)為常見輔料或非毒性成分。【題干7】中藥制劑的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目中，不包括哪種檢測(cè)？【選項(xiàng)】A.酸不溶性微粒B.滲出物C.澄清度D.重金屬【參考答案】B【詳細(xì)解析】滲出物檢查針對(duì)注射劑，而片劑、膠囊等固體制劑不執(zhí)行此項(xiàng)目。選項(xiàng)B為正確答案。【題干8】醫(yī)院藥學(xué)部門在藥品采購(gòu)中需優(yōu)先考慮哪些因素？【選項(xiàng)】A.供應(yīng)商信譽(yù)B.藥品價(jià)格C.供貨周期D.包裝規(guī)格【參考答案】A【詳細(xì)解析】GSP要求優(yōu)先選擇信譽(yù)良好的供應(yīng)商，確保藥品質(zhì)量與供應(yīng)穩(wěn)定性。選項(xiàng)A正確，其他因素需在合規(guī)前提下權(quán)衡?！绢}干9】中藥炮制中“酒制”的主要作用是？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥效B.減少毒性C.改變藥性D.促進(jìn)吸收【參考答案】C【詳細(xì)解析】酒制可改變藥物性味，如酒大黃性轉(zhuǎn)溫，歸脾經(jīng)。選項(xiàng)C正確，其他選項(xiàng)非主要目的?！绢}干10】醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)中，麻醉藥品處方需由哪類醫(yī)師開具？【選項(xiàng)】A.全科醫(yī)師B.副主任醫(yī)師C.主治醫(yī)師D.主任醫(yī)師【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，麻醉藥品處方僅限主任醫(yī)師或副主任醫(yī)師開具。選項(xiàng)C正確?！绢}干11】中藥復(fù)方配伍中“七情”中的“佐”藥主要作用是？【選項(xiàng)】A.提高主藥療效B.降低毒性C.矯正藥性D.調(diào)味矯味【參考答案】C【詳細(xì)解析】佐藥用于矯正方劑整體性質(zhì)，如甘草調(diào)和藥性。選項(xiàng)C正確，其他選項(xiàng)屬其他配伍作用?！绢}干12】醫(yī)院藥學(xué)部門在藥品儲(chǔ)存中，哪種藥品需避光保存？【選項(xiàng)】A.青霉素類B.維生素CC.硝苯地平D.酚酞【參考答案】A【詳細(xì)解析】青霉素類易光解失效，需避光保存。維生素C、硝苯地平、酚酞對(duì)光不敏感，選項(xiàng)A正確?！绢}干13】中藥炮制中“土制”的方法屬于哪種炮制類型？【選項(xiàng)】A.去除雜質(zhì)B.改變藥性C.減少毒性D.蒸制【參考答案】B【詳細(xì)解析】土制指用特定方法（如煅、煅醋）改變藥物性味，如土炒白術(shù)增強(qiáng)健脾作用。選項(xiàng)B正確?！绢}干14】醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)中，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)對(duì)象是？【選項(xiàng)】A.處方藥B.OTC藥品C.麻醉藥品D.中藥制劑【參考答案】C【詳細(xì)解析】麻醉藥品因使用頻率低但風(fēng)險(xiǎn)高，需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。選項(xiàng)C正確，其他選項(xiàng)屬常規(guī)監(jiān)測(cè)范圍?！绢}干15】中藥制劑的質(zhì)控項(xiàng)目中，不包括哪種檢測(cè)？【選項(xiàng)】A.溶出度B.粒度C.澄清度D.溶解度【參考答案】B【詳細(xì)解析】粒度檢查屬原料藥或注射劑特殊項(xiàng)目，固體制劑通常不檢測(cè)。選項(xiàng)B正確。【題干16】醫(yī)院藥學(xué)部門在藥品使用中，需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)哪種特殊人群的用藥？【選項(xiàng)】A.孕婦B.兒童C.肝腎功能不全者D.老年人【參考答案】C【詳細(xì)解析】肝腎功能不全者代謝能力下降，需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)藥物蓄積風(fēng)險(xiǎn)。選項(xiàng)C正確。【題干17】中藥炮制中“蜜炙”的主要目的是？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥效B.減少刺激性C.改變藥性D.促進(jìn)吸收【參考答案】A【詳細(xì)解析】蜜炙可增強(qiáng)補(bǔ)益藥效，如蜜炙甘草增強(qiáng)補(bǔ)中益氣作用。選項(xiàng)A正確?！绢}干18】醫(yī)院藥學(xué)部門在藥品驗(yàn)收中，需重點(diǎn)核查哪項(xiàng)信息？【選項(xiàng)】A.批次號(hào)B.保質(zhì)期C.供應(yīng)商代碼D.生產(chǎn)日期【參考答案】A【詳細(xì)解析】批次號(hào)用于追溯生產(chǎn)環(huán)節(jié)，是藥品質(zhì)量監(jiān)控的核心標(biāo)識(shí)。選項(xiàng)A正確?！绢}干19】中藥復(fù)方配伍中“十九畏”禁忌不包括以下哪種組合？【選項(xiàng)】A.甘草+海螵蛸B.人參+五靈脂C.芍藥+甘遂D.桂枝+赤石脂【參考答案】A【詳細(xì)解析】甘草畏海螵蛸屬十九畏禁忌，其他組合均屬禁忌（人參畏五靈脂、芍藥畏甘遂、桂枝畏赤石脂）。選項(xiàng)A為錯(cuò)誤選項(xiàng)。【題干20】醫(yī)院藥學(xué)部門在藥品調(diào)配中，需嚴(yán)格執(zhí)行哪種操作規(guī)范？【選項(xiàng)】A.雙人核對(duì)B.智能審方C.電子簽名D.定期盤點(diǎn)【參考答案】A【詳細(xì)解析】藥品調(diào)配必須雙人核對(duì)，確保準(zhǔn)確性，屬GSP核心要求。選項(xiàng)A正確，其他選項(xiàng)屬常規(guī)管理措施。2025年綜合類-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)和技能歷年真題摘選帶答案(篇3)【題干1】中藥炮制中醋制的主要目的是什么？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥性B.減少毒性C.引藥入肝D.疏散表邪【參考答案】C【詳細(xì)解析】醋制是中藥炮制的重要方法，通過醋的收斂作用，可增強(qiáng)藥物在肝經(jīng)的藥效，同時(shí)降低部分藥物的毒性。例如醋制延胡索可增強(qiáng)活血止痛作用，而直接使用可能因毒性較強(qiáng)而不適合臨床應(yīng)用?！绢}干2】以下哪種藥物屬于毒性藥材，臨床使用時(shí)需嚴(yán)格控制劑量？【選項(xiàng)】A.人參B.甘草C.馬錢子D.當(dāng)歸【參考答案】C【詳細(xì)解析】馬錢子是典型的毒性藥材，其含有的士的寧和馬錢子堿具有強(qiáng)心、抗炎作用，但過量會(huì)導(dǎo)致呼吸麻痹甚至死亡。臨床使用需嚴(yán)格遵循煎煮時(shí)間和劑量，通常需配伍甘草或遠(yuǎn)志以緩解毒性?！绢}干3】醫(yī)院藥學(xué)部門在藥品采購(gòu)中需優(yōu)先考慮哪些因素？【選項(xiàng)】A.價(jià)格最低B.供應(yīng)商信譽(yù)C.藥品儲(chǔ)存條件D.生產(chǎn)日期近【參考答案】B【詳細(xì)解析】藥品采購(gòu)需綜合評(píng)估質(zhì)量、價(jià)格和供應(yīng)穩(wěn)定性。供應(yīng)商信譽(yù)直接關(guān)聯(lián)藥品質(zhì)量保障體系，包括GMP認(rèn)證和質(zhì)檢報(bào)告。價(jià)格最低可能隱含質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，儲(chǔ)存條件需匹配藥品特性，但非首要采購(gòu)標(biāo)準(zhǔn)?！绢}干4】中藥配伍禁忌中“十八反”不包括哪組藥物？【選項(xiàng)】A.甘草反甘遂B.烏頭反半夏C.人參反五靈脂D.白頭翁反白蘞【參考答案】C【詳細(xì)解析】十八反核心配伍禁忌包括甘草反甘遂、烏頭反半夏、藜蘆反人參、白蘞反白頭翁等14組，而人參與五靈脂的配伍禁忌源自《本草綱目》，屬于“十九畏”范疇，非傳統(tǒng)十八反內(nèi)容?！绢}干5】醫(yī)院制劑室生產(chǎn)中藥合劑時(shí)，必須遵循哪種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)？【選項(xiàng)】A.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)C.行業(yè)規(guī)范D.地方標(biāo)準(zhǔn)【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP），醫(yī)院制劑需執(zhí)行國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布的《醫(yī)院制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》，該標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定了制劑的性狀、鑒別、含量測(cè)定等要求。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)僅適用于非處方藥或特定劑型?！绢}干6】中藥復(fù)方的君臣佐使配伍中，君藥通常占處方總量的比例是多少？【選項(xiàng)】A.30%-50%B.10%-20%C.50%-70%D.5%-10%【參考答案】B【詳細(xì)解析】君藥是針對(duì)主病的主藥，占總量的10%-20%，臣藥輔助君藥，占15%-30%，佐藥調(diào)理兼證占5%-15%，使藥引藥歸經(jīng)或調(diào)和諸藥占5%-10%。比例分配需根據(jù)具體方劑調(diào)整，如六味地黃丸中熟地黃（君藥）占比約20%。【題干7】以下哪種炮制方法能增強(qiáng)補(bǔ)益藥的作用？【選項(xiàng)】A.炙制B.醋制C.煎制D.姜汁制【參考答案】A【詳細(xì)解析】蜜炙（炙制）通過蜂蜜的甘味和酶解作用，可增強(qiáng)補(bǔ)益藥的滋補(bǔ)作用。如蜜炙黃芪可促進(jìn)其黃芪甲苷的溶出度，而醋制多用于制酸或解毒，姜汁制多用于解表藥。【題干8】醫(yī)院藥學(xué)部開展用藥安全監(jiān)測(cè)時(shí)，重點(diǎn)監(jiān)測(cè)哪些特殊人群？【選項(xiàng)】A.嬰幼兒B.孕婦C.老年人D.以上均需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)【參考答案】D【詳細(xì)解析】《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范》要求對(duì)孕婦、哺乳期婦女、肝腎功能不全者、過敏體質(zhì)等特殊人群實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)測(cè)。例如老年人肝酶代謝能力下降，需調(diào)整抗生素劑量；孕婦使用對(duì)乙酰氨基酚需監(jiān)測(cè)肝功能。【題干9】中藥制劑穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)的周期一般為多少個(gè)月？【選項(xiàng)】A.3個(gè)月B.6個(gè)月C.12個(gè)月D.24個(gè)月【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《中藥制劑穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則》，加速試驗(yàn)在40℃±2℃、RH75%±5%條件下進(jìn)行6個(gè)月，用于預(yù)測(cè)常規(guī)儲(chǔ)存條件（25℃±2℃、60%RH）下的穩(wěn)定性。長(zhǎng)期試驗(yàn)需12-18個(gè)月。【題干10】以下哪種情況屬于醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)中的“用藥錯(cuò)誤”？【選項(xiàng)】A.醫(yī)生開具過期處方B.藥師未核對(duì)患者過敏史C.患者自行調(diào)整用藥時(shí)間D.藥劑師配伍建議正確【參考答案】B【詳細(xì)解析】用藥錯(cuò)誤包含藥品選擇、劑量、用法不當(dāng)及配伍禁忌。藥師未核對(duì)過敏史導(dǎo)致使用頭孢類藥物引發(fā)過敏性休克即屬嚴(yán)重用藥錯(cuò)誤，需按醫(yī)療事故處理?！绢}干11】中藥注射劑配伍禁忌中最嚴(yán)重的是哪組藥物？【選項(xiàng)】A.青霉素與地塞米松B.胰島素與普魯卡因C.糖鹽水與維生素CD.羅紅霉素與碳酸氫鈉【參考答案】C【詳細(xì)解析】糖鹽水與維生素C在堿性條件下生成草酸鈣沉淀，導(dǎo)致輸液管堵塞。其他選項(xiàng)中青霉素與地塞米松可能引起局部沉淀，胰島素與普魯卡因存在配伍禁忌但臨床較少聯(lián)用?！绢}干12】醫(yī)院藥學(xué)部藥品盤點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)效期內(nèi)的西藥變質(zhì)，應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.重新檢測(cè)后使用B.退回供應(yīng)商C.銷毀并記錄D.調(diào)撥其他科室【參考答案】C【詳細(xì)解析】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，效期內(nèi)的藥品出現(xiàn)性狀變化、標(biāo)簽脫落等變質(zhì)情況應(yīng)視為不合格品，需登記在案并銷毀，同時(shí)上報(bào)藥事管理委員會(huì)調(diào)查原因?！绢}干13】中藥炮制中“酒制”的主要作用是？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)藥性B.消除毒性C.延長(zhǎng)保質(zhì)期D.軟化質(zhì)地【參考答案】A【詳細(xì)解析】酒制通過乙醇的滲透作用，可增強(qiáng)藥物的活血化瘀功效。如酒大黃可促進(jìn)大黃素溶出，而消除毒性多通過蒸制或燉煮實(shí)現(xiàn)，如半夏用姜汁制可降低皂苷毒性?！绢}干14】醫(yī)院制劑室生產(chǎn)中藥合劑時(shí)，必須使用的設(shè)備不包括？【選項(xiàng)】A.高效液相色譜儀B.滅菌柜C.真空濃縮器D.澄清罐【參考答案】A【詳細(xì)解析】醫(yī)院制劑生產(chǎn)設(shè)備需滿足GMP要求，高效液相色譜儀（HPLC）屬于質(zhì)檢設(shè)備，而滅菌柜、真空濃縮器和澄清罐為生產(chǎn)必需設(shè)備。HPLC用于成品含量測(cè)定，不在生產(chǎn)線上使用?！绢}干15】中藥炮制中“蒸制”與“炒制”的主要區(qū)別在于？【選項(xiàng)】A.加熱溫度B.作用時(shí)間C.加水量D.炒制工具【參考答案】B【詳細(xì)解析】蒸制在密閉容器中加熱，時(shí)間較短（如蒸制黃連2-3分鐘），多用于消除毒性；炒制需持續(xù)翻動(dòng)（如炒白芍10-15分鐘），通過高溫使藥物焦化，增強(qiáng)藥效。【題干16】醫(yī)院藥學(xué)部開展用藥/drugutilisationreview（DUR）時(shí)，重點(diǎn)關(guān)注哪些方面？【選項(xiàng)】A.藥品使用合理性B.用藥經(jīng)濟(jì)性C.藥品庫(kù)存周轉(zhuǎn)D.供應(yīng)商服務(wù)質(zhì)量【參考答案】A【詳細(xì)解析】DUR核心是評(píng)估用藥方案合理性，包括適應(yīng)癥、劑量、聯(lián)用、禁忌等。用藥經(jīng)濟(jì)性屬藥事管理延伸，庫(kù)存周轉(zhuǎn)屬物流管理，供應(yīng)商質(zhì)量影響藥品采購(gòu)而非用藥過程?！绢}干17】中藥制劑中“水提醇沉法”的主要目的是？【選項(xiàng)】A.去除脂溶性雜質(zhì)B.提取有效成分C.增加穩(wěn)定性D.控制pH值【參考答案】A【詳細(xì)解析】醇沉法通過添加乙醇（通常60%-70%）使水溶性雜質(zhì)沉淀，如多糖、蛋白質(zhì)等，同時(shí)保留醇溶性有效成分（如黃酮、皂苷）。pH調(diào)節(jié)多用于注射劑，穩(wěn)定性控制需通過加速試驗(yàn)驗(yàn)證。【題干18】醫(yī)院藥學(xué)部藥品采購(gòu)計(jì)劃制定中，需優(yōu)先考慮哪些因素？【選項(xiàng)】A.醫(yī)生處方習(xí)慣B.藥品價(jià)格C.供應(yīng)商配送能力D.藥品臨床需求【參考答案】D【詳細(xì)解析】采購(gòu)計(jì)劃需基于臨床用藥數(shù)據(jù)分析（如CMI值），優(yōu)先保障高使用量、高成本、高庫(kù)存周轉(zhuǎn)率藥品。醫(yī)生處方習(xí)慣影響但非決定性因素，價(jià)格需在質(zhì)量保障前提下考慮，配送能力屬供應(yīng)鏈管理范疇?！绢}干19】中藥配伍中“七情合和”中“相使”關(guān)系的特點(diǎn)是？【選項(xiàng)】A.君臣佐使關(guān)系B.以佐藥為主藥C.以臣藥輔助君藥D.以使藥增強(qiáng)療效【參考答案】C【詳細(xì)解析】相使關(guān)系指臣藥增強(qiáng)君藥作用（如石膏配知母增強(qiáng)清熱效果），相須為協(xié)同（如麻黃與桂枝解表），相畏為減毒（如半夏畏生姜），相殺為減毒（如生姜?dú)胂亩荆喾礊榻??！绢}干20】醫(yī)院制劑室對(duì)中藥注射劑進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試時(shí)，需記錄哪些關(guān)鍵指標(biāo)？【選項(xiàng)】A.pH值B.滲透壓C.色澤變化D.E以上均需記錄【參考答案】D【詳細(xì)解析】中藥注射劑穩(wěn)定性需監(jiān)測(cè)pH（確保注射安全）、滲透壓（避免溶血）、顏色（氧化變色）、澄明度（沉淀）、含量變化（有效成分降解）等指標(biāo)，所有選項(xiàng)均為必測(cè)項(xiàng)目。2025年綜合類-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)和技能歷年真題摘選帶答案(篇4)【題干1】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，炮制后能去除豆腥味并增強(qiáng)補(bǔ)益作用的中藥是？【選項(xiàng)】A.花椒B.莫肉C.炙甘草D.炒白扁豆【參考答案】D【詳細(xì)解析】炒白扁豆通過加熱炮制，豆腥味減少，且補(bǔ)脾益氣作用增強(qiáng)，符合藥典描述；炙甘草雖能補(bǔ)脾益氣，但炮制后主要增強(qiáng)甘味，與題干“去除豆腥味”無關(guān)；花椒和莫肉不具此特性。【題干2】中藥配伍“十八反”中，甘草與十八種藥物相禁忌，下列哪項(xiàng)屬于甘草的禁忌配伍？【選項(xiàng)】A.黃連B.人參C.白芍D.龍膽【參考答案】C【詳細(xì)解析】甘草反甘遂、海藻、大戟，而白芍含苷類成分，與甘草存在配伍禁忌，可能降低藥效或產(chǎn)生毒性；黃連、人參、龍膽均不在甘草禁忌范圍內(nèi)?！绢}干3】醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)處方審核時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者同時(shí)服用阿托品類藥物和含有麻黃堿的中藥制劑，應(yīng)采取的正確措施是？【選項(xiàng)】A.允許聯(lián)用B.建議調(diào)整用藥時(shí)間C.禁止聯(lián)用D.簽署知情同意書【參考答案】C【詳細(xì)解析】麻黃堿與阿托品類藥物均具有擬腎上腺素作用，聯(lián)用可能引起血壓急劇升高、心率失常，存在嚴(yán)重藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)，需立即停用其中一種?！绢}干4】中藥飲片儲(chǔ)存中，具有吸濕性且需密封保存的炮制方法是？【選項(xiàng)】A.酒制B.溏制C.蒸制D.煅制【參考答案】B【詳細(xì)解析】蜜炙（B）需用蜂蜜與藥物混合蒸制，蜜本身吸濕性強(qiáng)，炮制后飲片易吸潮變質(zhì)；酒制（A）為浸漬法，需避光密封；蒸制（C）和煅制（D）不涉及吸濕性物質(zhì)。【題干5】中藥炮制“酒制”的主要目的不包括？【選項(xiàng)】A.消除毒性B.改變藥性C.便于提取有效成分D.增強(qiáng)活血作用【參考答案】C【詳細(xì)解析】酒制多用于活血化瘀類藥物（如當(dāng)歸），通過酒制可增強(qiáng)行血作用；但酒本身不具提取有效成分的功能，提取工藝需通過提取方法實(shí)現(xiàn)。【題干6】醫(yī)院藥學(xué)部對(duì)麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”不包括？【選項(xiàng)】A.專用處方B.專用賬冊(cè)C.專用儲(chǔ)存柜D.專用運(yùn)輸車輛【參考答案】D【詳細(xì)解析】五專管理指專用處方、專用賬冊(cè)、專用儲(chǔ)存柜、專用領(lǐng)用登記冊(cè)、專用運(yùn)輸工具，但實(shí)踐中運(yùn)輸工具一般由醫(yī)院后勤部門統(tǒng)一管理，不屬藥學(xué)部直接負(fù)責(zé)范疇?！绢}干7】中藥注射劑配伍禁忌中，下列哪組藥物存在配伍變化？【選項(xiàng)】A.青霉素與地塞米松B.胰島素與氯化鈉C.病毒唑與維生素B6D.滅活疫苗與氫氧化鋁【參考答案】C【詳細(xì)解析】病毒唑與維生素B6（C）存在配伍變化，混合后可能使維生素B6活性降低；其他組合未見明確配伍禁忌?！绢}干8】中藥制劑穩(wěn)定性考察中，需檢測(cè)的項(xiàng)目不包括？【選項(xiàng)】A.溶解度B.澄清度C.顏色變化D.微生物限度【參考答案】B【詳細(xì)解析】澄清度屬物理性狀檢查項(xiàng)目，穩(wěn)定性考察側(cè)重化學(xué)、微生物及含量變化，微生物限度屬常規(guī)質(zhì)量指標(biāo)，需單獨(dú)檢測(cè)?！绢}干9】醫(yī)院藥學(xué)部開展用藥安全監(jiān)測(cè)時(shí)，屬于特殊監(jiān)測(cè)的藥品是？【選項(xiàng)】A.抗生素B.鎮(zhèn)痛藥C.腫瘤靶向藥D.降壓藥【參考答案】C【詳細(xì)解析】腫瘤靶向藥因治療窗窄、不良反應(yīng)復(fù)雜，需建立特殊監(jiān)測(cè)制度；其他藥物屬常規(guī)監(jiān)測(cè)范圍?！绢}干10】中藥炮制“醋制”的典型藥物是？【選項(xiàng)】A.川芎B.威靈仙C.防風(fēng)D.白芍【參考答案】A【詳細(xì)解析】川芎醋制可增強(qiáng)活血行氣作用，醋制后產(chǎn)生揮發(fā)性成分；威靈仙醋制能減毒，防風(fēng)醋制多用于祛風(fēng)解表，白芍醋制多用于止痛?！绢}干11】中藥飲片鑒別中，顯微鑒別主要用于？【選項(xiàng)】A.區(qū)分同科不同屬藥材B.判斷炮制程度C.檢測(cè)有效成分含量D.識(shí)別藥材真?zhèn)巍緟⒖即鸢浮緿【詳細(xì)解析】顯微鑒別通過細(xì)胞結(jié)構(gòu)、組織特征鑒別真?zhèn)?，如人參根莖的皮層石細(xì)胞；其他選項(xiàng)需通過理化或色譜方法。【題干12】醫(yī)院藥學(xué)部對(duì)藥品采購(gòu)實(shí)施GSP管理要求，下列哪項(xiàng)不符合規(guī)定？【選項(xiàng)】A.建立藥品質(zhì)量檔案B.實(shí)行采購(gòu)人員輪崗制度C.簽訂質(zhì)量購(gòu)銷協(xié)議D.儲(chǔ)存藥品與驗(yàn)收區(qū)分離【參考答案】B【詳細(xì)解析】GSP要求采購(gòu)人員具備專業(yè)資質(zhì)，但未強(qiáng)制要求輪崗；其他選項(xiàng)均屬采購(gòu)管理規(guī)范。【題干13】中藥炮制“土制”的典型藥物是？【選項(xiàng)】A.山藥B.桑寄生C.茯苓D.菟絲子【參考答案】C【詳細(xì)解析】茯苓土制（C）通過土埋法增強(qiáng)健脾利濕作用，其他選項(xiàng)土制不常見?！绢}干14】醫(yī)院藥學(xué)部處理藥品投訴時(shí)，需立即啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案的是？【選項(xiàng)】A.包裝破損B.藥物變色C.患者過敏D.處方劑量錯(cuò)誤【參考答案】C【詳細(xì)解析】藥物過敏屬嚴(yán)重不良事件，需立即啟動(dòng)召回和處置程序；其他情況屬一般投訴處理流程?！绢}干15】中藥配伍“七情”中，相須相使關(guān)系的特點(diǎn)是？【選項(xiàng)】A.藥效增強(qiáng)B.藥效減弱C.作用互補(bǔ)D.毒性增加【參考答案】C【詳細(xì)解析】相須（如石膏配知母）和相使（如黃芪配當(dāng)歸）均通過協(xié)同作用增強(qiáng)療效，而非單純?cè)鰪?qiáng)或減弱。【題干16】醫(yī)院藥學(xué)部對(duì)中藥飲片近效期藥品的處理方式是？【選項(xiàng)】A.免疫接種B.重新檢驗(yàn)C.免費(fèi)贈(zèng)送D.調(diào)整儲(chǔ)存條件【參考答案】B【詳細(xì)解析】近效期藥品需重新檢驗(yàn)，確認(rèn)安全有效后方可使用；調(diào)整儲(chǔ)存條件僅適用于未過效期但儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)乃幤??！绢}干17】中藥制劑穩(wěn)定性考察中，需在加速試驗(yàn)中檢測(cè)的項(xiàng)目是？【選項(xiàng)】A.微生物限度B.澄清度C.溶解度D.澄明度【參考答案】C【詳細(xì)解析】加速試驗(yàn)（40℃±2℃/75%RH）檢測(cè)化學(xué)降解，溶解度變化屬化學(xué)穩(wěn)定性指標(biāo)；微生物限度需在常溫常濕下檢測(cè)?！绢}干18】醫(yī)院藥學(xué)部對(duì)麻醉藥品處方審核，需重點(diǎn)核查的要素是？【選項(xiàng)】A.處方醫(yī)師簽名B.用藥劑量合理性C.處方開具時(shí)間D.用藥適應(yīng)癥【參考答案】B【詳細(xì)解析】麻醉藥品需重點(diǎn)審核劑量是否符合《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》，其他要素屬常規(guī)審核內(nèi)容。【題干19】中藥炮制“發(fā)酵”的典型藥物是？【選項(xiàng)】A.白術(shù)B.茯苓C.山藥D.莪術(shù)【參考答案】A【詳細(xì)解析】白術(shù)（A）經(jīng)發(fā)酵炮制可增強(qiáng)健脾燥濕作用，其他選項(xiàng)發(fā)酵炮制不常見?！绢}干20】醫(yī)院藥學(xué)部對(duì)中藥飲片近效期藥品的處理方式是？【選項(xiàng)】A.免疫接種B.重新檢驗(yàn)C.免費(fèi)贈(zèng)送D.調(diào)整儲(chǔ)存條件【參考答案】B【詳細(xì)解析】近效期藥品需重新檢驗(yàn)，確認(rèn)安全有效后方可使用；調(diào)整儲(chǔ)存條件僅適用于未過效期但儲(chǔ)存不當(dāng)?shù)乃幤贰?025年綜合類-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-中藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))-醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)和技能歷年真題摘選帶答案(篇5)【題干1】黃連經(jīng)醋制后，其藥性發(fā)生的主要變化是？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)清熱燥濕作用B.消除小檗堿的毒性C.延長(zhǎng)藥效時(shí)間D.增加苦味【參考答案】B【詳細(xì)解析】黃連醋制的主要目的是降低小檗堿的毒性，同時(shí)增強(qiáng)其清熱燥濕作用。醋制通過促進(jìn)藥物成分與醋酸結(jié)合，減少對(duì)胃腸道的刺激性，因此選項(xiàng)B正確。其他選項(xiàng)中，A雖為醋制后的藥效變化之一，但消除毒性是更直接的作用；C和D并非醋制的主要目的?！绢}干2】根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定，中藥飲片質(zhì)量標(biāo)志應(yīng)包含哪些內(nèi)容？【選項(xiàng)】A.品種、規(guī)格、產(chǎn)地、采收日期B.生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)C.劑型、用法用量、包裝規(guī)格D.原料來源、加工工藝、質(zhì)量等級(jí)【參考答案】A【詳細(xì)解析】藥典對(duì)中藥飲片質(zhì)量標(biāo)志的要求為品種、規(guī)格、產(chǎn)地、采收日期及加工方法，這是保證飲片質(zhì)量的核心要素。選項(xiàng)B中的生產(chǎn)日期和有效期屬于流通環(huán)節(jié)要求，而非飲片本身的質(zhì)量標(biāo)志；選項(xiàng)C和D涉及制劑和原料標(biāo)準(zhǔn)，與飲片直接關(guān)聯(lián)性較弱?！绢}干3】某患者同時(shí)服用阿托品類藥物和頭孢菌素類抗生素，易出現(xiàn)哪種不良反應(yīng)？【選項(xiàng)】A.過敏性休克B.肝功能異常C.腎毒性D.胃腸道出血【參考答案】A【詳細(xì)解析】阿托品類藥物與頭孢菌素類存在配伍禁忌，前者抑制乙酰膽堿酯酶，后者可能增強(qiáng)神經(jīng)肌肉阻滯作用，導(dǎo)致呼吸抑制甚至過敏性休克。選項(xiàng)A為典型不良反應(yīng)，其他選項(xiàng)與藥物相互作用無直接關(guān)聯(lián)?！绢}干4】中藥炮制中“酒制”的主要目的不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)活血通絡(luò)作用B.消除生物堿毒性C.延長(zhǎng)藥物儲(chǔ)存期限D(zhuǎn).減少樹脂類成分含量【參考答案】C【詳細(xì)解析】酒制通過乙醇滲透促進(jìn)有效成分溶出，常用于增強(qiáng)活血化瘀類藥材的作用（如當(dāng)歸），或降低毒性（如半夏）。選項(xiàng)C的儲(chǔ)存期限與炮制工藝無直接關(guān)系，而樹脂類成分可能因乙醇提取而增加，因此C為正確答案?！绢}干5】醫(yī)院藥學(xué)部門在藥品儲(chǔ)存管理中，對(duì)胰島素注射劑應(yīng)采取哪種溫控措施？【選項(xiàng)】A.常溫（20-25℃）保存B.2-8℃冷藏C.避光干燥D.需要避氧保存【參考答案】B【詳細(xì)解析】胰島素易氧化失效，需冷藏保存（2-8℃）以減緩降解。選項(xiàng)D避氧保存雖正確，但冷藏是更核心要求；選項(xiàng)A和C不符合胰島素穩(wěn)定性要求。【題干6】根據(jù)《藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的批準(zhǔn)文號(hào)由哪個(gè)部門核發(fā)？【選項(xiàng)】A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.市級(jí)衛(wèi)生健康委員會(huì)D.醫(yī)院內(nèi)部審批【參考答案】B【詳細(xì)解析】醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)，屬于區(qū)域性審批權(quán)限。選項(xiàng)A為國(guó)家層面審批，適用于上市藥品；選項(xiàng)C和D不符合法律授權(quán)?！绢}干7】某中藥方劑含“十八反”中的相反藥物，此時(shí)應(yīng)如何處理？【選項(xiàng)】A.直接使用B.調(diào)整配伍C.加減劑量D.加熱破壞【參考答案】B【詳細(xì)解析】根據(jù)《中國(guó)藥典》規(guī)定，含十八反配伍的方劑不得使用，需調(diào)整配伍或去除禁忌藥物。選項(xiàng)B為正確處理方式，其他選項(xiàng)均不符合藥典要求。【題干8】醫(yī)院藥學(xué)部開展用藥咨詢時(shí)，對(duì)哺乳期婦女使用左氧氟沙星應(yīng)重點(diǎn)說明哪些內(nèi)容？【選項(xiàng)】A.藥物相互作用B.哺乳期禁用C.劑量調(diào)整D.肝功能監(jiān)測(cè)【參考答案】B【詳細(xì)解析】左氧氟沙星可通過乳汁分泌，可能影響嬰兒神經(jīng)發(fā)育，因此哺乳期婦女禁用。選項(xiàng)A雖需關(guān)注，但禁用是首要注意事項(xiàng)；選項(xiàng)C和D與該藥物哺乳期應(yīng)用無關(guān)。【題干9】中藥炮制中“鹽漬”的主要作用是？【選項(xiàng)】A.增強(qiáng)祛風(fēng)除濕功效B.消除蛋白質(zhì)類毒性C.促進(jìn)有效成分溶出D.延長(zhǎng)保質(zhì)期【參考答案】B【詳細(xì)解析】鹽漬通過高濃度鹽溶液使藥材蛋白質(zhì)變性，降低毒性（如商陸）。選項(xiàng)A為鹽制可能產(chǎn)生的間接效果，但核心目的是消除毒性；選項(xiàng)C和D不符合鹽漬工藝特點(diǎn)?！绢}干10】根據(jù)WHO推薦，成人每日最大單次阿司匹林劑量為？【選項(xiàng)】A.500mgB.1000mgC.1500mgD.3000mg【參考答案】A【詳細(xì)解析】成人阿司匹林單次最大推薦劑量為500-1000mg，超過1000mg可能顯著增加出血風(fēng)險(xiǎn)。選項(xiàng)A為安全上限值，D選項(xiàng)屬于高風(fēng)險(xiǎn)劑量范圍。【題干11】中藥制劑中“九蒸九曬”法主要用于哪種藥材的炮制？【選項(xiàng)】A.人參B.當(dāng)歸C.麥冬