2026版《全品高考》選考復(fù)習(xí)方案物理31課時(shí)作業(yè)(二十九)生物的變異【答案】課時(shí)作業(yè)(二十九)生物的變異1.C[解析]圖示Ⅰ、Ⅱ不是基因片段,故在轉(zhuǎn)錄時(shí),圖示Ⅰ、Ⅱ片段不需要解旋,A正確;根尖細(xì)胞中a基因變?yōu)锳基因,該細(xì)胞可能發(fā)生基因突變,B正確;終止密碼子在mRNA上,不在基因上,C錯(cuò)誤;基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性,D正確。2.B[解析]NF1基因與黑色素瘤形成有關(guān),該基因表達(dá)的蛋白質(zhì)失活是引起黑色素瘤的主要原因,據(jù)此可推測(cè),NF1基因表達(dá)的蛋白質(zhì)可以抑制細(xì)胞的分裂,A正確;NF1基因正常表達(dá),只是表達(dá)出的蛋白質(zhì)失活,據(jù)此可推測(cè),突變位點(diǎn)很可能不在啟動(dòng)子的序列,而在編碼區(qū)序列,B錯(cuò)誤;NF1基因的突變可能導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止,進(jìn)而引起表達(dá)出的蛋白質(zhì)失去活性而表現(xiàn)出黑色素瘤,C正確;NF1基因的雜合子個(gè)體一般不會(huì)表現(xiàn)黑色素瘤,因?yàn)槠渲泻姓５腘F1基因,即其表達(dá)出的蛋白質(zhì)有活性,D正確。3.B[解析]結(jié)合題意可知,吖啶橙若插入模板鏈上,則合成的新鏈中要有一個(gè)堿基與之配對(duì),該過(guò)程中發(fā)生的是堿基對(duì)的增添,也可以在新鏈中取代一個(gè)堿基,則在下一輪復(fù)制前該誘變劑會(huì)丟失,發(fā)生堿基對(duì)的缺失,不會(huì)導(dǎo)致堿基對(duì)的替換,A錯(cuò)誤;在沒(méi)有替換時(shí),若連續(xù)增添或缺失3個(gè)堿基對(duì),可能造成一個(gè)氨基酸的改變,B正確;吖啶橙可能引起DNA分子中堿基對(duì)發(fā)生增添或缺失,該變化屬于基因突變而非染色體變異,不會(huì)引起基因數(shù)目增減,C錯(cuò)誤;表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變,而吖啶橙會(huì)引起基因中堿基對(duì)的增添或缺失,故不屬于表觀遺傳,D錯(cuò)誤。4.B[解析]兩個(gè)突變體可能是因?yàn)閴A基對(duì)的替換引起的,則兩個(gè)突變體中DELLA基因的堿基數(shù)量可能相同,A正確;蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其功能,分析題意,DELLA蛋白能抑制植物體生長(zhǎng),突變體1植株高于突變體2,可能是突變體1中的DELLA基因表達(dá)量顯著低于突變體2,B錯(cuò)誤;分析題意,DELLA蛋白能抑制植物體生長(zhǎng),若DELLA蛋白空間結(jié)構(gòu)改變而喪失原有的抑制功能,則突變體植株長(zhǎng)得更高,符合題中突變體1的情況,C正確;若DELLA由于空間結(jié)構(gòu)改變而難以被降解,則其發(fā)揮效應(yīng)的時(shí)間延長(zhǎng),則突變體植株長(zhǎng)得更矮,符合題中突變體2矮小的情況,D正確。5.D[解析]由題圖可知,甲細(xì)胞含有同源染色體,著絲粒排列在赤道板上,表示有絲分裂中期,乙細(xì)胞沒(méi)有同源染色體,著絲粒分裂,表示減數(shù)第二次分裂后期,A正確;姐妹染色單體是通過(guò)DNA復(fù)制而產(chǎn)生的,故姐妹染色單體上相同位置的基因應(yīng)該是相同的,但甲細(xì)胞一條染色體上的兩條姐妹染色單體相同位置存在不同的基因,故甲細(xì)胞正常完成分裂后能形成兩種基因型(AAXBY、AaXBY)的子細(xì)胞,B正確;形成乙細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了A基因所在的常染色體和Y染色體的組合,即發(fā)生了基因重組,同時(shí)a基因所在的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Y染色體上,發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異,C正確;甲細(xì)胞含有2個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組含有4個(gè)核DNA分子,乙細(xì)胞含有2個(gè)染色體組,每個(gè)染色體組含有2個(gè)核DNA分子,D錯(cuò)誤。6.D[解析]由圖可知,9號(hào)染色體上含Abl基因的片段與22號(hào)染色體上含BCR基因的片段發(fā)生互換,形成了費(fèi)城染色體,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,A錯(cuò)誤;染色體變異發(fā)生在體細(xì)胞內(nèi)則不可遺傳給后代,即CML病人白細(xì)胞中的費(fèi)城染色體不能遺傳給子代,B錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,易位形成的BCR-Abl融合基因由部分Abl基因和部分BCR基因融合而成,所以融合基因表達(dá)產(chǎn)生的融合蛋白氨基酸數(shù)不一定是BCR和Abl蛋白氨基酸數(shù)之和,C錯(cuò)誤;CML病人BCR—Abl融合基因表達(dá)BCR—Abl融合蛋白,使酪氨酸激酶一直保持活性,抑制了細(xì)胞凋亡,抑制細(xì)胞中的酪氨酸激酶活性的藥物可治療CML,D正確。7.A[解析]如果是個(gè)別染色體數(shù)量變異導(dǎo)致的,則DDd產(chǎn)生D、Dd、DD、d四種配子的比例為2∶2∶1∶1,若與矮稈植株雜交,后代高稈與矮稈的比例為5∶1,若自交,后代高稈與矮稈的比例為35∶1。如果是染色體片段重復(fù),則DDd產(chǎn)生DD、d兩種配子的比例為1∶1,若與矮稈植株雜交,后代高稈與矮稈的比例為1∶1,若自交,后代高稈與矮稈的比例為3∶1。如果是染色體片段易位,則DDd產(chǎn)生D、Dd、DD、d四種配子的比例為1∶1∶1∶1,若與矮稈植株雜交,后代高稈與矮稈的比例為3∶1,若自交,后代高稈與矮稈的比例為15∶1。甲與矮稈(dd)植株雜交,后代高稈與矮稈的分離比為3∶1,則甲植株產(chǎn)生過(guò)程發(fā)生的變異類型為染色體片段易位;乙自交后代高稈與矮稈的分離比為3∶1,則乙植株產(chǎn)生過(guò)程中的變異類型為染色體片段重復(fù),A正確。8.C[解析]兩條X染色體融合成XX∧的過(guò)程中有染色體的片段消失,說(shuō)明此過(guò)程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,A正確。一只含有并連X染色體的雌蠅(XX∧Y)產(chǎn)生兩種比例相等且分別含有XX∧和Y的卵細(xì)胞,一只正常雄蠅(XY)產(chǎn)生兩種比例相等且分別含有X和Y的精子,二者雜交,子代的基因型與親代完全相同,子代連續(xù)交配也是如此,說(shuō)明子代中只存在染色體組成為XY、XX∧Y的個(gè)體,而染色體組成為XX∧X、YY的果蠅胚胎致死,B正確。綜合上述分析可推知:在并連X染色體保持系中,親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅,親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅,而且子代雌雄果蠅的數(shù)量比為1∶1。當(dāng)雄蠅X染色體上有新的突變產(chǎn)生時(shí),子代雄蠅的性狀可能會(huì)與親本的有所不同,可見(jiàn),利用該保持系,可“監(jiān)控”和“記錄”雄蠅X染色體上的新發(fā)突變,9.D[解析]由圖可知,妻子的一條18號(hào)染色體發(fā)生了倒位(BC片段顛倒為CB),胎兒的一條18號(hào)染色體發(fā)生了缺失和重復(fù)(缺失D、重復(fù)A)。胎兒細(xì)胞中染色體只是發(fā)生結(jié)構(gòu)變異,數(shù)目并未改變,A錯(cuò)誤;妻子18號(hào)染色體某一片段位置顛倒,使基因的排列順序發(fā)生改變,基因的數(shù)目不變,B錯(cuò)誤;胎兒異常染色體是發(fā)生了缺失和重復(fù)(缺失D、重復(fù)A),而減數(shù)分裂過(guò)程同源染色體的非姐妹染色單體互換只會(huì)交換等位基因,C錯(cuò)誤;胎兒的18號(hào)染色體A片段多了一個(gè),可能會(huì)出現(xiàn)部分基因過(guò)量表達(dá),導(dǎo)致相關(guān)疾病的產(chǎn)生,D正確。10.C[解析]秋水仙素的作用是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成,A正確;細(xì)胞的分裂不同步是“嵌合體”產(chǎn)生的原因,B正確;“嵌合體”是由二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞組成的,因此在產(chǎn)生配子過(guò)程中,細(xì)胞染色體聯(lián)會(huì)不會(huì)紊亂,C錯(cuò)誤;“嵌合體”自交可能產(chǎn)生二倍體、三倍體、四倍體子代,D正確。11.C[解析]5號(hào)單體水稻相比二倍體水稻缺失1條染色體,可以發(fā)生基因突變形成新的等位基因,故能作為進(jìn)化的原材料,A錯(cuò)誤;該變異屬于染色體數(shù)目變異,但不可由二倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)發(fā)育形成,花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體,B錯(cuò)誤;該單體形成的原因可能是其親本在減數(shù)分裂過(guò)程中5號(hào)同源染色體沒(méi)有分離,得到缺失了5號(hào)染色體的配子,該配子和正常配子結(jié)合得到5號(hào)單體,C正確;兩組實(shí)驗(yàn)互為正反交,由表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,N-1型配子的活力較低且雄配子的活力低于雌配子,D錯(cuò)誤。12.D[解析]該實(shí)驗(yàn)的原理是低溫抑制紡錘體的形成,使染色體不能移向兩極,低溫不會(huì)抑制著絲粒的分裂,A錯(cuò)誤;低溫誘導(dǎo)階段,需將整個(gè)培養(yǎng)裝置放置在冰箱中處理48~72h,B錯(cuò)誤;該實(shí)驗(yàn)中卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞的形態(tài),C錯(cuò)誤;觀察時(shí)應(yīng)先在低倍鏡下確認(rèn)某個(gè)細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后再換用高倍鏡觀察,D正確。13.(1)A和A+會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離,并獨(dú)立地隨配子傳給后代11/16(2)抑制A基因的表達(dá)AABB或AABb5/6(3)若F2不出現(xiàn)高莖若F2出現(xiàn)高莖[解析](1)如果假說(shuō)一成立,突變體M基因型表示為AA+,A、A+屬于等位基因,減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),A和A+會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離,并獨(dú)立地隨配子傳給后代,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后,后代發(fā)生性狀分離,AA表現(xiàn)為高莖,占1/4。突變體M植株與正常矮莖玉米植株(aa)雜交得F1,F1的基因型是Aa∶A+a=1∶1,產(chǎn)生配子的類型及比例是A∶A+∶a=1∶1∶2,自由交配的后代中,矮莖植株所占比例是AA++A+A++A+a+aa=1/4×1/4×2+1/4×1/4+1/4×1/2×2+1/2×1/2=11/16。(2)如果假說(shuō)二成立,AAbb表現(xiàn)為高莖,AABb表現(xiàn)為矮莖,說(shuō)明B基因抑制A基因的表達(dá)。突變體M植株自交后代中矮莖玉米植株的基因型是AABB或AABb,比例是1∶2;F1中所有的矮莖植株進(jìn)行自交,產(chǎn)生的后代中,高莖的比例是AAbb=2/3×1/4=1/6,則矮莖植株所占比例是5/6。(3)利用突變體M和正常矮莖植株為材料進(jìn)行雜交,如果假說(shuō)一成立,子一代矮莖的基因型是A+a,自交后代都表現(xiàn)為矮莖,即F2不出現(xiàn)高莖;如果假說(shuō)二成立,突變體M的基因型是AABb,正常矮莖的基因型是aabb,子一代矮莖基因型為AaBb,自交后代會(huì)出現(xiàn)高莖。14.(1)9∶3∶4aaBB、aabb(2)粉色∶白色=8∶1(3)84[解析](1)一對(duì)紅眼(AaBb)雌、雄個(gè)體進(jìn)行交配,若兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律,則子代表型及比例為紅色(A_B_)∶粉色(A_bb)∶白色(aa__)=9∶3∶4;表型為白眼的果蠅基因型為1/4aaBB、1/2aaBb、1/4aabb,其中純合子的基因型為aaBB、aabb。(2)選擇子代粉色眼(A_bb)雌、雄個(gè)體自由交配,粉色眼基因型為1/3AAbb、2/3Aabb,產(chǎn)生的配子為2/3Ab、1/3ab,產(chǎn)生的后代有粉色(4/9AAbb、4/9Aabb)∶白色(1/9aabb)=8∶1。(3)①在用分叉毛雌蠅(XgXg)與直毛雄蠅(XGY)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),出現(xiàn)一只分叉毛雌果蠅,若為假說(shuō)一,該個(gè)體少了一條染色體(XG),則顯微觀察該個(gè)體的初級(jí)卵母細(xì)胞時(shí)染色體數(shù)是7條,若觀察到還是8條,則假說(shuō)一錯(cuò)誤;若假說(shuō)二成立,該個(gè)體發(fā)生了一條染色體部分片段(含相應(yīng)基因)缺失,則分叉毛雌果蠅基因型為XgX,對(duì)G、g基因進(jìn)行熒光標(biāo)記后,該個(gè)體初級(jí)卵母細(xì)胞中熒光點(diǎn)的數(shù)目為2個(gè)(g復(fù)制而來(lái)),若觀察到4個(gè),說(shuō)明G基因還在,假說(shuō)二錯(cuò)誤;若為基因突變,則該個(gè)體為XgXg,與直毛雄蠅(XGY)雜交,后代雌性為直毛(XGXg),雄性為分叉毛(XgY),遺傳圖解見(jiàn)答案。課時(shí)作業(yè)(二十九)生物的變異題組一基因突變與基因重組1.下圖為植物根尖某細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況,圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列。有關(guān)敘述不正確的是 ()A.在轉(zhuǎn)錄時(shí),圖示Ⅰ、Ⅱ片段不需要解旋B.a基因變?yōu)锳基因,該細(xì)胞可能發(fā)生基因突變C.基因a、b、c的末端存在終止密碼子D.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性2.[2023·北京豐臺(tái)區(qū)模擬]NF1基因與黑色素瘤形成有關(guān),該基因表達(dá)的蛋白質(zhì)失活是引起黑色素瘤的主要原因,相關(guān)敘述不正確的是 ()A.NF1基因表達(dá)的蛋白質(zhì)可以抑制細(xì)胞的分裂B.NF1基因的突變位點(diǎn)很可能在啟動(dòng)子的序列C.NF1基因的突變可能導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止D.NF1基因的雜合子個(gè)體一般不會(huì)表現(xiàn)黑色素瘤3.[2023·遼寧師大附中模擬]吖啶橙是一種重要的誘變劑。在DNA復(fù)制時(shí),吖啶橙可以插入模板鏈上,合成的新鏈中要有一個(gè)堿基與之配對(duì);也可以在新鏈中取代一個(gè)堿基,則在下一輪復(fù)制前該誘變劑會(huì)丟失。關(guān)于吖啶橙引起變化的推測(cè),正確的是 ()A.一個(gè)吖啶橙分子的插入會(huì)導(dǎo)致基因中堿基對(duì)的替換、增添或者缺失B.多個(gè)吖啶橙分子的插入可能會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)產(chǎn)物中只改變一個(gè)氨基酸C.吖啶橙會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目增加或者減少,引起染色體變異D.吖啶橙不是組成DNA的基本單位,引起的這種變化屬于表觀遺傳4.[2024·遼寧錦州渤大附中月考]DELLA蛋白能抑制植物體生長(zhǎng)?，F(xiàn)有兩個(gè)DELLA基因突變個(gè)體,突變體1表現(xiàn)植株瘋長(zhǎng),突變體2表現(xiàn)植株矮小。下列有關(guān)突變體的推測(cè)錯(cuò)誤的是 ()A.兩個(gè)突變體中DELLA基因的堿基數(shù)量可能相同B.若兩個(gè)突變體中的DELLA蛋白結(jié)構(gòu)相同,則突變體1中的DELLA基因表達(dá)量顯著高于突變體2C.突變體1中的DELLA蛋白可能由于空間結(jié)構(gòu)改變而喪失原有功能D.突變體2中的DELLA蛋白可能由于空間結(jié)構(gòu)改變而難以被降解5.某動(dòng)物(2n=4)的基因型為AaXBY,其精巢中兩個(gè)細(xì)胞的染色體組成和基因分布如圖所示,其中一個(gè)細(xì)胞處于有絲分裂某時(shí)期。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.甲細(xì)胞處于有絲分裂中期、乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期B.若甲細(xì)胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細(xì)胞C.形成乙細(xì)胞過(guò)程中發(fā)生了基因重組D.兩細(xì)胞中的染色體組數(shù)以及每個(gè)染色體組中的核DNA數(shù)都不相同題組二染色體結(jié)構(gòu)與數(shù)目變異6.慢性粒細(xì)胞白血病(CML)病人白細(xì)胞中常出現(xiàn)人類異常的22號(hào)染色體——“費(fèi)城染色體”(如圖),其上的BCR—Abl融合基因表達(dá)BCR—Abl融合蛋白,使酪氨酸激酶一直保持活性,抑制了細(xì)胞凋亡。下列相關(guān)敘述正確的是 ()A.費(fèi)城染色體的形成是染色體結(jié)構(gòu)變異和基因重組的結(jié)果B.CML病人白細(xì)胞中的費(fèi)城染色體可以遺傳給子代C.融合蛋白氨基酸數(shù)是BCR和Abl蛋白氨基酸數(shù)之和D.降低細(xì)胞中的酪氨酸激酶活性的藥物可治療CML7.某二倍體雌雄同株的植物,高稈對(duì)矮稈為顯性(分別由基因D和d控制),現(xiàn)用純合高稈和矮稈雜交,子代中出現(xiàn)了甲、乙兩株基因型為DDd的可育高稈植株。研究人員讓甲與矮稈植株雜交,讓乙自交,后代高稈與矮稈的分離比均為3∶1。甲、乙兩植株產(chǎn)生過(guò)程中所發(fā)生的變異類型分別是 ()A.染色體片段易位,染色體片段重復(fù)B.個(gè)別染色體數(shù)量變異,染色體片段易位C.個(gè)別染色體數(shù)量變異,染色體片段重復(fù)D.染色體片段易位,個(gè)別染色體數(shù)量變異8.有時(shí),兩條X染色體可融合成一條X染色體,稱為并連X染色體(記作“XX∧”),其形成過(guò)程見(jiàn)下圖。一只含有并連X染色體的雌蠅(XX∧Y)和一只正常雄蠅雜交,子代的基因型與親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此,因而稱為并連X染色體保持系。下列敘述錯(cuò)誤的是 (A.形成XX∧B.染色體組成為XX∧X、YYC.在并連X染色體保持系中,親本雄蠅的X染色體傳向子代雌蠅D.利用該保持系,可“監(jiān)控”和“記錄”雄蠅X染色體上的新發(fā)突變9.一對(duì)外表和智力均正常的夫婦,母親懷了一個(gè)異常的胎兒,對(duì)染色體檢查發(fā)現(xiàn),丈夫染色體正常,妻子和胎兒的18號(hào)染色體組成分別如圖甲和圖乙。下列相關(guān)敘述正確的是 ()A.妻子與胎兒均發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,且胎兒細(xì)胞中染色體數(shù)目也改變B.妻子18號(hào)染色體某一片段位置顛倒,使基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變C.胎兒異常染色體是減數(shù)分裂過(guò)程同源染色體的非姐妹染色單體互換的結(jié)果D.胎兒的18號(hào)染色體部分基因可能會(huì)出現(xiàn)過(guò)量表達(dá),導(dǎo)致相關(guān)疾病的產(chǎn)生10.為獲得果實(shí)較大、含糖量高的四倍體葡萄(4N=76),將二倍體葡萄莖段經(jīng)秋水仙素溶液處理后扦插栽培。研究結(jié)果顯示,植株中約40%的細(xì)胞染色體被誘導(dǎo)加倍,這種植株含有2N細(xì)胞和4N細(xì)胞,稱為“嵌合體”,其自交后代中有四倍體植株。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成B.“嵌合體”產(chǎn)生的原因是細(xì)胞的分裂不同步C.“嵌合體”產(chǎn)生配子過(guò)程中,部分細(xì)胞染色體聯(lián)會(huì)紊亂D.“嵌合體”自交也可產(chǎn)生二倍體、三倍體的子代11.[2023·江蘇徐州模擬]二倍體水稻(2N)栽培過(guò)程中,有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)單體植株(2N-1)?，F(xiàn)有一種單體水稻,比正常水稻缺少一條5號(hào)染色體,稱為5號(hào)單體水稻。利用5號(hào)單體水稻進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。下列分析正確的是 ()雜交親本實(shí)驗(yàn)結(jié)果5號(hào)單體(♀)×正常二倍體(♂)子代中5號(hào)單體占25%,正常二倍體占75%5號(hào)單體(♂)×正常二倍體(♀)子代中5號(hào)單體占4%,正常二倍體占96%A.5號(hào)單體水稻內(nèi)不會(huì)形成新的等位基因,故不能作為進(jìn)化的原材料B.該變異屬于染色體數(shù)目變異,可由二倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)發(fā)育形成C.該單體形成的原因可能是其親本在減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體沒(méi)有分離D.兩組實(shí)驗(yàn)互為正反交,N-1型配子的活力較低且雌配子的活力低于雄配子題組三低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化12.下列關(guān)于“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是 ()A.該實(shí)驗(yàn)的原理是低溫抑制著絲粒的分裂,使染色體不能移向兩極B.低溫誘導(dǎo)階段,需將制作好的臨時(shí)裝片放置在冰箱中零下處理48~72hC.該實(shí)驗(yàn)中卡諾氏液的作用是使細(xì)胞膜通透性增加,以利于解離液的進(jìn)入D.觀察時(shí)應(yīng)先在低倍鏡下確認(rèn)某個(gè)細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后再換用高倍鏡觀察綜合應(yīng)用練13.玉米是雌雄同株異花植物,有高莖和矮莖兩種類型,A基因控制高莖。研究人員將高莖玉米植株與矮莖玉米植株雜交,F1全為高莖玉米,F1自交所得F2中高莖玉米與矮莖玉米的比例為3∶1。在連續(xù)繁殖高莖玉米品系的過(guò)程中,偶然發(fā)現(xiàn)一株矮莖玉米(突變體M),研究人員將突變體M進(jìn)行自交,發(fā)現(xiàn)子代中高莖玉米植株的比例只占1/4,為了解釋此現(xiàn)象,有人提出下面兩種假說(shuō)。假說(shuō)一:突變體M是由親代高莖玉米植株體內(nèi)一個(gè)A基因發(fā)生突變而形成的,基因型表示為AA+;假說(shuō)二:突變體M是由親代高莖玉米植株體內(nèi)一個(gè)b基因發(fā)生突變而形成的,基因型表示為AABb,這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)如果假說(shuō)一成立,突變體M植株自交后代出現(xiàn)高莖玉米和矮莖玉米,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是;突變體M植株與正常矮莖玉米植株雜交得F1,F1自由交配