高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1河南省南陽(yáng)市十校聯(lián)盟體2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期4月期中模擬聯(lián)考本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（本題共30小題，每小題2分，共60分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1.生物學(xué)的研究離不開(kāi)科學(xué)方法。下列有關(guān)科學(xué)方法的運(yùn)用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.施萊登和施旺提出細(xì)胞學(xué)說(shuō)運(yùn)用了不完全歸納法B.真核細(xì)胞中各種細(xì)胞器分離運(yùn)用了差速離心法C.證明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性運(yùn)用了熒光標(biāo)記法D.用橡皮泥制作真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)運(yùn)用了構(gòu)建數(shù)學(xué)模型法【答案】D〖祥解〗模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對(duì)認(rèn)識(shí)所作的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，模型構(gòu)建是生物學(xué)教學(xué)、研究和學(xué)習(xí)的一種重要方法。包括物理模型、概念模型和數(shù)學(xué)模型等?！驹斘觥緼、施萊登和施旺通過(guò)對(duì)部分植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞的觀察提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō)，運(yùn)用了不完全歸納法，A正確；B、差速離心主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法·真核細(xì)胞中各種細(xì)胞器的分離運(yùn)用了差速離心法，B正確；C、人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)用熒光標(biāo)記法證明了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，C正確；D、用橡皮泥制作真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)運(yùn)用了構(gòu)建物理模型法，D錯(cuò)誤。故選D。2.某生物興趣小組用光學(xué)顯微鏡觀察標(biāo)本裝片的過(guò)程中，視野分別如圖甲、乙所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.甲、乙視野分別對(duì)應(yīng)的是低倍鏡和高倍鏡B.由甲剛切換到乙時(shí)，視野亮度可能會(huì)變暗C.觀察乙時(shí)，可使用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)節(jié)清晰度D.由甲到乙的過(guò)程中，標(biāo)本裝片向右下方進(jìn)行了移動(dòng)【答案】D〖祥解〗題圖分析：圖甲中，細(xì)胞數(shù)目較多，但視野中物像大小較小，所以圖甲是在低倍鏡下觀察到的視野；圖乙中，細(xì)胞數(shù)目較少，但視野中物像大小較大，所以圖乙是在高倍鏡下觀察到的視野?！驹斘觥緼、甲視野中的數(shù)目多，乙視野中的數(shù)目少，所以甲視野是低倍鏡，乙視野是高倍鏡，A正確；B、由甲低倍鏡剛切換到乙高倍鏡時(shí)，視野范圍會(huì)變小，視野亮度會(huì)變暗，B正確；C、乙視野對(duì)應(yīng)的是高倍鏡，應(yīng)使用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)節(jié)清晰度時(shí)不能調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋，C正確；D、①位于甲視野的左上方，所以由甲到乙的過(guò)程中，標(biāo)本裝片向左上方進(jìn)行了移動(dòng)，D錯(cuò)誤。故選D。3.若要鑒定某物質(zhì)是否為蛋白質(zhì)，則下列選用試劑及操作步驟正確的是（）①0.1g·mL-1的NaOH溶液②0.01g·mL-1的NaOH溶液③0.01g·mL-1的CuSO4溶液④0.05g·mL-1的CuSO4溶液⑤水浴加熱⑥不進(jìn)行水浴加熱A.①③⑥ B.②④⑤ C.①④⑤ D.②③⑥【答案】A〖祥解〗雙縮脲試劑由A液（質(zhì)量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液）和B液（質(zhì)量濃度為0.01g/mL硫酸銅溶液）組成，用于鑒定蛋白質(zhì)，使用時(shí)要先加A液后再加入B液?！驹斘觥胯b定蛋白質(zhì)選用的試劑是雙縮脲試劑，由A液（質(zhì)量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液）和B液（質(zhì)量濃度為0.01g/mL硫酸銅溶液）組成，鑒定過(guò)程中應(yīng)先加A液，再加B液，不需要水浴加熱，①③⑥正確，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4.無(wú)機(jī)鹽在人體內(nèi)的含量很少，但作用卻不小。下列說(shuō)法正確的是（）A.細(xì)胞中的大多數(shù)無(wú)機(jī)鹽以化合物的形式存在B.無(wú)機(jī)鹽只有調(diào)節(jié)功能，沒(méi)有結(jié)構(gòu)功能C.人體內(nèi)Na+濃度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞興奮性下降D.哺乳動(dòng)物血液中Ca2+含量過(guò)少，動(dòng)物可能會(huì)出現(xiàn)抽搐癥狀【答案】D〖祥解〗無(wú)機(jī)鹽主要以離子的形式存在，其生理作用有：（1）細(xì)胞中某些復(fù)雜化合物的重要組成成分，如Fe是血紅蛋白的主要成分；Mg是葉綠素的必要成分；（2）維持細(xì)胞的生命活動(dòng)，如鈣可調(diào)節(jié)肌肉收縮和血液凝固，血鈣過(guò)高會(huì)造成肌無(wú)力，血鈣過(guò)低會(huì)引起抽搐；（3）維持細(xì)胞的酸堿平衡和細(xì)胞的形態(tài)。【詳析】A、細(xì)胞中的大多數(shù)無(wú)機(jī)鹽以離子的形式存在，A錯(cuò)誤；B、無(wú)機(jī)鹽具備調(diào)節(jié)和結(jié)構(gòu)功能，有些無(wú)機(jī)鹽參與某些重要化合物的組成，B錯(cuò)誤；C、人體內(nèi)Na+濃度過(guò)低會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞興奮性下降，C錯(cuò)誤；D、哺乳動(dòng)物血液中Ca2+含量過(guò)少，動(dòng)物可能會(huì)出現(xiàn)抽搐癥狀，過(guò)高會(huì)出現(xiàn)重癥肌無(wú)力，D正確。故選D。5.糖類(lèi)是重要的能源物質(zhì)，大致可以分為單糖、二糖和多糖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.動(dòng)植物細(xì)胞中都含有葡萄糖B.二糖均能與斐林試劑反應(yīng)生成磚紅色沉淀C.幾丁質(zhì)屬于多糖，可用于制造人造皮膚D.細(xì)胞中的糖類(lèi)和脂肪間可以相互轉(zhuǎn)化【答案】B〖祥解〗糖類(lèi)分為單糖、二糖和多糖，葡萄糖、核糖、脫氧核糖等不能水解的糖稱為單糖，由2個(gè)單糖脫水縮合形成的糖稱為二糖，多糖有淀粉、纖維素和糖原，糖原是動(dòng)物細(xì)胞的儲(chǔ)能物質(zhì)，淀粉是植物細(xì)胞的儲(chǔ)能物質(zhì)，纖維素是植物細(xì)胞壁的成分?！驹斘觥緼、葡萄糖是單糖，動(dòng)植物細(xì)胞中都含有葡萄糖，A正確；B、二糖中的蔗糖是非還原糖，不能與斐林試劑反應(yīng)生成磚紅色沉淀，B錯(cuò)誤；C、幾丁質(zhì)屬于多糖，可用于制造人造皮膚，C正確；D、細(xì)胞中的糖類(lèi)和脂肪間可以相互轉(zhuǎn)化，且糖類(lèi)可以大量轉(zhuǎn)化成脂肪，脂肪不能大量轉(zhuǎn)化成糖類(lèi)，D正確。故選B。6.科學(xué)家在太平洋馬里亞納海溝采集到一種藍(lán)細(xì)菌，其細(xì)胞內(nèi)存在由兩層膜組成的片層結(jié)構(gòu)，此結(jié)構(gòu)可進(jìn)行光合作用。該種藍(lán)細(xì)菌體內(nèi)含有的細(xì)胞器是（）A.線粒體 B.葉綠體 C.中心體 D.核糖體【答案】D〖祥解〗藍(lán)細(xì)菌屬于原核生物，含有藻藍(lán)素和葉綠素，能進(jìn)行光合作用?！驹斘觥克{(lán)細(xì)菌屬于原核生物，細(xì)胞中含有唯一的細(xì)胞器是核糖體，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。7.某學(xué)生以菠菜葉為材料觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)情況，繪制的觀察結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)所用的材料可以是菠菜葉稍帶葉肉的下表皮細(xì)胞B.該實(shí)驗(yàn)只需在低倍鏡下觀察，且看不到葉綠體的雙層膜結(jié)構(gòu)C.觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)情況時(shí)，可將葉綠體的運(yùn)動(dòng)作為標(biāo)志D.實(shí)際的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向與圖中的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向相同【答案】B〖祥解〗細(xì)胞中的葉綠體呈綠色、扁平的橢球形或球形，散布于細(xì)胞質(zhì)中，可以在高倍顯微鏡下觀察它的形態(tài)。細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)的觀察以葉綠體作為參照物?！驹斘觥緼、菠菜葉稍帶葉肉的下表皮細(xì)胞含葉綠體，故該實(shí)驗(yàn)所用的材料可以是菠菜葉稍帶葉肉的下表皮細(xì)胞，A正確；B、該實(shí)驗(yàn)應(yīng)先在低倍鏡下找到葉肉細(xì)胞，然后換用高倍鏡觀察，B錯(cuò)誤；C、觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)情況時(shí)，應(yīng)將葉綠體的運(yùn)動(dòng)作為標(biāo)志，C正確；D、顯微鏡下觀察到的是物體的倒像，實(shí)際的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向與圖中的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向相同，D正確。故選B。8.細(xì)胞中幾種細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)分別如圖①②③④所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.①是蛋白質(zhì)合成、加工的場(chǎng)所 B.②只存在于動(dòng)物細(xì)胞中C.真核細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能量均由③提供 D.高等植物的所有細(xì)胞中均含有④【答案】A〖祥解〗分析題圖可知：①是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，②是中心體，③是線粒體，④是葉綠體?！驹斘觥緼、①是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)合成、加工的場(chǎng)所，A正確；B、②是中心體，中心體也可存在于低等植物細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；C、③是線粒體，真核細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能量主要由線粒體提供，C錯(cuò)誤；D、④是葉綠體，一些植物細(xì)胞（如植物根尖細(xì)胞）中不含葉綠體，D錯(cuò)誤。故選A。9.細(xì)胞膜的探索經(jīng)歷了一個(gè)很長(zhǎng)的時(shí)期。下列關(guān)于探索歷程的說(shuō)法。錯(cuò)誤的是（）A.歐文頓證明了細(xì)胞膜由脂質(zhì)組成B.戈特等人推斷細(xì)胞膜中的磷脂分子為雙層結(jié)構(gòu)C.丹尼利等人推測(cè)細(xì)胞膜中含有蛋白質(zhì)D.羅伯特森觀察到細(xì)胞膜的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)【答案】A〖祥解〗生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程：（1）19世紀(jì)末，歐文頓發(fā)現(xiàn)凡是可以溶于脂質(zhì)的物質(zhì)，比不能溶于脂質(zhì)的物質(zhì)更容易通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，于是他提出：膜是由脂質(zhì)組成的。（2）1925年，兩位荷蘭科學(xué)家戈特和格倫德?tīng)栍帽獜娜说募t細(xì)胞中提取脂質(zhì)，在空氣—水界面上鋪展成單分子層，測(cè)得單層分子的面積恰為紅細(xì)胞表面積的2倍。他們由此推斷：細(xì)胞膜中的磷脂分子必然排列為連續(xù)的兩層。1935年，英國(guó)學(xué)者丹尼利和戴維森研究了細(xì)胞膜的張力。他們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的表面張力明顯低于油—水界面的表面張力。由于人們已發(fā)現(xiàn)了油脂滴表面如果吸附有蛋白質(zhì)成分則表面張力會(huì)降低，因此丹尼利和戴維森推測(cè)細(xì)胞膜除含脂質(zhì)分子外，可能還附有蛋白質(zhì)。（3）1959年，羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)，并大膽地提出生物膜的模型是所有的生物膜都由蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，電鏡下看到的中間的亮層是脂質(zhì)分子，兩邊的暗層是蛋白質(zhì)分子，他把生物膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)。【詳析】A、歐文頓發(fā)現(xiàn)凡是可以溶于脂質(zhì)的物質(zhì)，比不能溶于脂質(zhì)的物質(zhì)更容易通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，于是推測(cè)細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成的，A錯(cuò)誤；B、1925年，兩位荷蘭科學(xué)家戈特和格倫德?tīng)栍帽獜娜说募t細(xì)胞中提取脂質(zhì)，在空氣—水界面上鋪展成單分子層，測(cè)得單層分子的面積恰為紅細(xì)胞表面積的2倍，他們由此推斷：細(xì)胞膜中的磷脂分子必然排列為連續(xù)的兩層，B正確；C、丹尼利和戴維森發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的表面張力明顯低于油—水界面的表面張力，推測(cè)細(xì)胞膜除含脂質(zhì)分子外，可能還附有蛋白質(zhì)，C正確；D、羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)，推測(cè)細(xì)胞膜由蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，D正確。故選A。10.沙門(mén)氏菌分泌的效應(yīng)蛋白可以促進(jìn)宿主細(xì)胞的細(xì)胞骨架重組，從而有助于沙門(mén)氏菌的入侵和其在宿主細(xì)胞內(nèi)的移動(dòng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞骨架的形成與核糖體有關(guān)B.細(xì)胞骨架重組可能會(huì)使細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化C.細(xì)胞骨架重組可能會(huì)使細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性發(fā)生改變D.沙門(mén)氏菌分泌的效應(yīng)蛋白在宿主細(xì)胞的核糖體中合成【答案】D〖祥解〗一、細(xì)胞膜的功能：將細(xì)胞與外界環(huán)境分開(kāi)；控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞；進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流；二、細(xì)胞骨架是真核細(xì)胞中由蛋白質(zhì)聚合而成的三維的纖維狀網(wǎng)架體系。細(xì)胞骨架包括微絲、微管和中間纖維。細(xì)胞骨架在細(xì)胞分裂、細(xì)胞生長(zhǎng)、細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸、細(xì)胞壁合成等等許多生命活動(dòng)中都具有非常重要的作用?！驹斘觥緼、細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體，所以細(xì)胞骨架的形成與核糖體有關(guān)，A正確；B、細(xì)胞骨架與細(xì)胞形態(tài)的維持有關(guān)，細(xì)胞骨架重組可能會(huì)使細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化，B正確；C、細(xì)胞骨架與細(xì)胞膜的運(yùn)動(dòng)等有關(guān)，細(xì)胞骨架重組可能會(huì)影響細(xì)胞膜的功能，從而使細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性發(fā)生改變，C正確；D、沙門(mén)氏菌分泌的效應(yīng)蛋白是由沙門(mén)氏菌自身的核糖體合成的，而不是在宿主細(xì)胞的核糖體中合成，D錯(cuò)誤。故選D。11.人的前胰島素原是由110個(gè)氨基酸組成的單鏈多肽。前胰島素原經(jīng)一系列加工，轉(zhuǎn)變?yōu)橛?1個(gè)氨基酸組成的活性胰島素后，才具有降血糖的作用。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.胰島素中共含有50個(gè)肽鍵B.胰島素最多由21種氨基酸構(gòu)成C.前胰島素原是在核糖體上合成的D.前胰島素原至少有1個(gè)游離的氨基【答案】A〖祥解〗氨基酸在核糖體中通過(guò)脫水縮合形成多肽鏈，而脫水縮合是指一個(gè)氨基酸分子的羧基和另一個(gè)氨基酸分子的氨基相連接，脫出一分子水后形成肽鍵將兩個(gè)氨基酸連接起來(lái)的過(guò)程；氨基酸形成多肽過(guò)程中的相關(guān)計(jì)算：肽鍵數(shù)=脫去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)一肽鏈數(shù)，蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量=氨基酸數(shù)目×氨基酸平均相對(duì)分子質(zhì)量一脫去水分子數(shù)×18。【詳析】A、胰島素有2條鏈，共51個(gè)氨基酸，根據(jù)肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)一肽鏈數(shù)可知，胰島素中共含有49個(gè)肽鍵，A錯(cuò)誤。B、氨基酸有21種，胰島素含有的氨基酸大于21個(gè)，因此該蛋白質(zhì)最多由21種氨基酸構(gòu)成，B正確；C、前胰島素原是一條肽鏈，是在核糖體上合成，C正確；D、前胰島素原是一條肽鏈，每條鏈狀肽鏈至少含有一個(gè)游離的氨基，D正確。故選A。12.圖1表示某種核苷酸的結(jié)構(gòu)，圖2表示一條核苷酸長(zhǎng)鏈的部分結(jié)構(gòu)。下列敘述正確的是（）A.將圖2所示分子初步水解和徹底水解后都能得到6種產(chǎn)物B.圖2中標(biāo)號(hào)4為核苷酸，包括胞嘧啶脫氧核苷酸或胞嘧啶核糖核苷酸C.在人體細(xì)胞中由A、C、T3種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有3種D.根據(jù)圖1中③判斷，圖1所示核苷酸是腺嘌呤核糖核苷酸，是構(gòu)成RNA的原料【答案】D〖祥解〗圖1表示腺嘌呤核糖核苷酸，圖2表示一條核苷酸長(zhǎng)鏈的部分結(jié)構(gòu)，1是磷酸，2是脫氧核糖，3是胞嘧啶，4是胞嘧啶脫氧核苷酸，5表示一條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈?！驹斘觥緼、由圖2可知，圖2表示為脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈，其初步水解的產(chǎn)物為4種脫氧核苷酸，其徹底水解為6種產(chǎn)物，分別為脫氧核糖、磷酸、A、C、T、G，A錯(cuò)誤；B、圖2中含有T，則表示DNA，則標(biāo)號(hào)4為胞嘧啶脫氧核苷酸，B錯(cuò)誤；C、人體細(xì)胞中含有DNA和RNA兩種核酸。含A、C、T堿基的核苷酸種類(lèi)分析：A、C是DNA和RNA共有的堿基，所以A、C分別能參與構(gòu)成2種核苷酸（腺嘌呤脫氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸；胞嘧啶脫氧核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸）；T是DNA特有的堿基，只能參與構(gòu)成胸腺嘧啶脫氧核苷酸。因此，由A、C、T3種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有5種，C錯(cuò)誤；D、圖1中五碳糖是核糖，含氮堿基是腺嘌呤。所以圖1的名稱是腺嘌呤核糖核苷酸，是構(gòu)成RNA的原料，D正確。故選D。13.染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位被稱為核小體，核小體由DNA纏繞蛋白質(zhì)形成。下列說(shuō)法正確的是（）A.核小體主要位于細(xì)胞核，少部分位于染色質(zhì) B.細(xì)胞核中的DNA可以通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)C.染色質(zhì)和染色體的組成成分不同 D.纏繞有利于壓縮DNA以儲(chǔ)存大量的遺傳信息【答案】D〖祥解〗染色質(zhì)主要由DNA和組蛋白構(gòu)成的，分布在細(xì)胞核?！驹斘觥緼、染色質(zhì)位于細(xì)胞核，核小體是染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位，只位于細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；B、核中的DNA不進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、染色質(zhì)和染色體的組成成分相同，C錯(cuò)誤；D、纏繞有利于壓縮DNA以儲(chǔ)存大量的遺傳信息，D正確。故選D。14.下列有關(guān)傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述，正確的是（）A.發(fā)酵利用的是微生物的無(wú)氧呼吸 B.菌種差異、不明雜菌等往往會(huì)造成傳統(tǒng)發(fā)酵食品的品質(zhì)不一C.不同發(fā)酵產(chǎn)品所用原料必定不同 D.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)通常需要人為嚴(yán)格控制發(fā)酵條件【答案】B〖祥解〗一、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類(lèi)型為異養(yǎng)兼性厭氧型。二、參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類(lèi)型是異養(yǎng)需氧型；果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸；當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿帷Ｈ⑴莶说闹谱髟恚号莶说闹谱麟x不開(kāi)乳酸菌，在無(wú)氧條件下，乳酸菌將葡萄糖分解成乳酸。【詳析】A、發(fā)酵是利用微生物的代謝活動(dòng)，微生物的呼吸方式并不局限于無(wú)氧呼吸，有些發(fā)酵過(guò)程中微生物進(jìn)行有氧呼吸，例如醋酸發(fā)酵過(guò)程中醋酸菌是好氧菌，進(jìn)行有氧呼吸，A錯(cuò)誤；B、在傳統(tǒng)發(fā)酵過(guò)程中，由于菌種差異（不同的菌種發(fā)酵特性不同，產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物種類(lèi)和數(shù)量有別）、不明雜菌（雜菌會(huì)與發(fā)酵菌種競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，還可能產(chǎn)生不利于發(fā)酵食品品質(zhì)的物質(zhì)）等因素的存在，往往會(huì)造成傳統(tǒng)發(fā)酵食品的品質(zhì)不一，B正確；C、不同發(fā)酵產(chǎn)品所用原料可能相同。例如，以葡萄為原料，在有氧條件下可進(jìn)行果醋發(fā)酵，在無(wú)氧條件下可進(jìn)行果酒發(fā)酵，C錯(cuò)誤；D、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)通常是在自然條件下進(jìn)行的，一般不需要人為嚴(yán)格控制發(fā)酵條件，如家庭制作泡菜等。與現(xiàn)代發(fā)酵工程相比，傳統(tǒng)發(fā)酵對(duì)條件的控制不那么精準(zhǔn)和嚴(yán)格，D錯(cuò)誤。故選B。15.隨著相關(guān)理論和技術(shù)的發(fā)展，人們能夠在嚴(yán)格控制的環(huán)境條件下大規(guī)模生產(chǎn)發(fā)酵產(chǎn)品，發(fā)酵工程逐步形成。發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)是（）A.菌種的選育 B.培養(yǎng)基的配制、滅菌C.發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵 D.分離、提純產(chǎn)物【答案】C〖祥解〗發(fā)酵工程，是指采用現(xiàn)代工程技術(shù)手段，利用微生物的某些特定功能，為人類(lèi)生產(chǎn)有用的產(chǎn)品，或直接把微生物應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程的一種新技術(shù)。發(fā)酵工程的內(nèi)容包括菌種的選育、培養(yǎng)基的配制、滅菌、擴(kuò)大培養(yǎng)和接種、發(fā)酵過(guò)程和產(chǎn)品的分離提純等方面?！驹斘觥緼、菌種的選育是發(fā)酵工程的起始重要環(huán)節(jié)，通過(guò)選育優(yōu)良的菌種，可以為發(fā)酵生產(chǎn)提供良好的基礎(chǔ)，決定了發(fā)酵產(chǎn)品的質(zhì)量、產(chǎn)量和特性等，但它只是為后續(xù)發(fā)酵做準(zhǔn)備，并非發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)，A錯(cuò)誤；B、培養(yǎng)基的配制要為微生物生長(zhǎng)提供合適的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，滅菌是為了防止雜菌污染，這兩者是保證發(fā)酵正常進(jìn)行的重要條件，但它們是圍繞發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵這個(gè)核心過(guò)程開(kāi)展的前期準(zhǔn)備工作，B錯(cuò)誤；C、發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是整個(gè)發(fā)酵工程的核心階段。在這個(gè)環(huán)節(jié)中，微生物在適宜的條件下，利用培養(yǎng)基中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)行生長(zhǎng)、繁殖和代謝，產(chǎn)生我們所需的發(fā)酵產(chǎn)品。發(fā)酵罐內(nèi)的各種條件（如溫度、pH、溶氧等）都需要嚴(yán)格控制，以確保發(fā)酵過(guò)程的順利進(jìn)行和發(fā)酵產(chǎn)品的質(zhì)量與產(chǎn)量，所以它是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)，C正確；D、分離、提純產(chǎn)物是發(fā)酵工程的后期環(huán)節(jié)，是將發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵產(chǎn)生的目標(biāo)產(chǎn)物從發(fā)酵液中分離出來(lái)并進(jìn)行純化，以得到符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品，但它是在發(fā)酵完成后進(jìn)行的操作，不是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié)，D錯(cuò)誤。故選C。16.西漢元帝時(shí)期的史游在《急就篇》中記載：“蕪荑鹽豉醯酢醬”。以黃豆、蠶豆等為原料通過(guò)含米曲霉（好氧型）的曲料發(fā)酵制成的醬稱豆瓣醬。米曲霉等多種微生物協(xié)同作用，形成了豆瓣醬的獨(dú)特風(fēng)味。下列說(shuō)法正確的是（）A.發(fā)酵后的黃豆、蠶豆中的有機(jī)物含量減少，但是種類(lèi)增加B.發(fā)酵過(guò)程中需要嚴(yán)格滅菌，避免雜菌污染C.發(fā)酵過(guò)程中，濕潤(rùn)環(huán)境不利于米曲霉等微生物的生長(zhǎng)與繁殖D.豆瓣醬的獨(dú)特風(fēng)味與微生物的種類(lèi)有關(guān)，與發(fā)酵的時(shí)間和溫度無(wú)關(guān)【答案】A〖祥解〗發(fā)酵是指人們利用微生物在適宜條件下將原料通過(guò)微生物的代謝轉(zhuǎn)化為人類(lèi)所需的產(chǎn)物的過(guò)程；在傳統(tǒng)發(fā)酵食品的制作過(guò)程中，通常是利用天然存在的菌種，但菌種差異、雜菌情況不明和發(fā)酵過(guò)程的控制缺乏標(biāo)準(zhǔn)等情況，往往會(huì)造成發(fā)酵食品的品質(zhì)不一；因此，為縮短發(fā)酵時(shí)間，確保品質(zhì)穩(wěn)定，工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)時(shí)通常會(huì)先通過(guò)微生物培養(yǎng)技術(shù)獲得單一菌種再接種到物料中進(jìn)行發(fā)酵?！驹斘觥緼、發(fā)酵過(guò)程中微生物消耗有機(jī)物，有機(jī)物含量減少，黃豆、蠶豆中原有的有機(jī)物經(jīng)過(guò)代謝形成各種小分子有機(jī)物，有機(jī)物種類(lèi)增加，A正確；B、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)利用了原料上的天然菌種，生產(chǎn)所用的原料不需要嚴(yán)格滅菌，B錯(cuò)誤；C、發(fā)酵過(guò)程中濕潤(rùn)的環(huán)境有利于米曲霉等微生物的生長(zhǎng)與繁殖，C錯(cuò)誤；D、豆瓣醬的獨(dú)特風(fēng)味與微生物的種類(lèi)、發(fā)酵的時(shí)間和溫度等均有關(guān)，D錯(cuò)誤。故選A。17.某微生物平板劃線結(jié)果如圖所示，劃線的順序?yàn)?→2→3→4→5。下列敘述正確的是（）A.完成圖中所示操作的過(guò)程中，接種環(huán)共灼燒處理了6次B.將接種后的平板放入28℃左右的恒溫培養(yǎng)箱中正置培養(yǎng)24～48hC.操作過(guò)程中用接種環(huán)蘸取一環(huán)菌液后應(yīng)立即將試管直接塞上棉塞D.該分離純化方法可以用于微生物的計(jì)數(shù)【答案】A〖祥解〗一、平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開(kāi)始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。二、平板劃線操作的注意事項(xiàng)：①第一次劃線及每次劃線之前都需要灼燒接種環(huán)滅菌。②灼燒接種環(huán)之后，要冷卻后才能伸入菌液，以免溫度太高殺死菌種。③劃線時(shí)最后一區(qū)域不要與第一區(qū)域相連。④劃線用力大小要適當(dāng)，防止用力過(guò)大將培養(yǎng)基劃破?！驹斘觥緼、在平板劃線法中，接種環(huán)在每次劃線前和劃線結(jié)束后都需要灼燒滅菌。劃線前灼燒是為了殺死接種環(huán)上原有的微生物，避免雜菌污染。劃線結(jié)束后灼燒是為了殺死接種環(huán)上殘留的菌種，避免污染環(huán)境和操作者。圖中劃線順序?yàn)?→2→3→4→5，共進(jìn)行了5次劃線，那么劃線前灼燒5次，劃線結(jié)束后灼燒1次，總共灼燒處理了6次，A正確；B、不同微生物的最適生長(zhǎng)溫度不同，將接種后的平板放入恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)根據(jù)微生物的種類(lèi)設(shè)置合適的溫度。一般細(xì)菌的培養(yǎng)溫度在30-37℃，B錯(cuò)誤；C、操作過(guò)程中用接種環(huán)蘸取一環(huán)菌液后，應(yīng)立即在固體培養(yǎng)基表面進(jìn)行劃線操作，而不是將試管直接塞上棉塞，否則會(huì)導(dǎo)致菌液污染或操作失誤，C錯(cuò)誤；D、平板劃線法的目的主要是將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面，以獲得單菌落，從而實(shí)現(xiàn)微生物的分離和純化，但由于劃線過(guò)程中無(wú)法準(zhǔn)確計(jì)數(shù)，所以該方法不可以用于微生物的計(jì)數(shù)，D錯(cuò)誤。故選A。18.下列對(duì)發(fā)酵工程及其應(yīng)用的敘述，正確的是（）A.發(fā)酵工程的產(chǎn)品主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身B.某些微生物肥料會(huì)抑制土壤中大多數(shù)微生物的生長(zhǎng)，從而促進(jìn)植物的生長(zhǎng)C.與使用化學(xué)農(nóng)藥相比，使用微生物農(nóng)藥具有成本高、見(jiàn)效快、無(wú)污染的特點(diǎn)D.單細(xì)胞蛋白就是從人工培養(yǎng)的微生物菌體中提取的蛋白質(zhì)【答案】A〖祥解〗一、微生物含有豐富的蛋白質(zhì)。以淀粉或纖維素的水解液、制糖工業(yè)的廢液等為原料，通過(guò)發(fā)酵獲得了大量的微生物菌體，即單細(xì)胞蛋白，用單細(xì)胞蛋白制成的微生物飼料，能使家畜、家禽增重快，產(chǎn)奶或產(chǎn)蛋量顯著提高。二、微生物肥料利用了微生物在代謝過(guò)程中產(chǎn)生的有機(jī)酸、生物活性物質(zhì)等來(lái)增進(jìn)土壤肥力，改良土壤結(jié)構(gòu)，促進(jìn)植株生長(zhǎng)?！驹斘觥緼、發(fā)酵工程的產(chǎn)品主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身（單細(xì)胞蛋白），A正確；B、利用發(fā)酵工程生產(chǎn)的微生物肥料利用了微生物在代謝過(guò)程中產(chǎn)生的有機(jī)酸、生物活性物質(zhì)等來(lái)促進(jìn)土壤肥力，改良土壤結(jié)構(gòu)，促進(jìn)植株生長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；C、與使用化學(xué)農(nóng)藥相比，使用微生物農(nóng)藥具有成本低，無(wú)污染，見(jiàn)效慢的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、單細(xì)胞蛋白是菌體本身，不是從人工培養(yǎng)的微生物菌體中提取的蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。19.山藥在生長(zhǎng)過(guò)程中易受病毒侵害導(dǎo)致品質(zhì)和產(chǎn)量下降。采用組織培養(yǎng)技術(shù)得到脫毒苗，可恢復(fù)其原有的優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)特性，流程如圖所示。下列操作不可行的是（）外植體→愈傷組織→叢生芽→試管苗A.選擇芽尖作為外植體可減少病毒感染B.培養(yǎng)基中加入抗生素可降低雜菌的污染C.將叢生芽切割后進(jìn)行組織培養(yǎng)可實(shí)現(xiàn)快速繁殖D.試管苗形成后即可將其移栽入土壤中生長(zhǎng)【答案】D〖祥解〗植物組織培養(yǎng)技術(shù)的過(guò)程：離體的植物組織，器官或細(xì)胞(外植體)→愈傷組織→胚狀體→植株(新植體)。原理：植物細(xì)胞的全能性。【詳析】A、芽尖等分生組織含病毒少或基本不含病毒，取材時(shí)常選用其作為外植體，A正確；B、培養(yǎng)基中有大量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)容易被細(xì)菌污染，加入抗生素可降低雜菌的污染，B正確；C、將叢生芽切割后進(jìn)行組織培養(yǎng)是快速繁殖的常用方法，可以顯著提高繁殖效率，C正確；D、試管苗形成后需要經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的煉苗（適應(yīng)外界環(huán)境的過(guò)程），才能移栽到土壤中，D錯(cuò)誤。故選D。20.在太空環(huán)境中進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)是空間生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的重要部分。在微重力環(huán)境中，組織細(xì)胞可以均勻懸浮，在三維方向自由生長(zhǎng)，不會(huì)因密度的不同而導(dǎo)致沉降速度不同，從而影響彼此間的接觸與溝通，故細(xì)胞有望生長(zhǎng)出三維、立體的離體細(xì)胞或組織器官。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.在太空中進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)接觸抑制現(xiàn)象會(huì)增強(qiáng)B.懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)可用離心法收集細(xì)胞C.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基需要加入動(dòng)物血清且置于無(wú)菌、無(wú)毒、充滿CO2的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)D.進(jìn)行原代培養(yǎng)前可使用機(jī)械法或用胰蛋白酶、胃蛋白酶等處理動(dòng)物組織【答案】B〖祥解〗動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)所需的條件：1、無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物；2、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)；3、溫度和pH：哺乳動(dòng)物多以36.5℃為宜，最適pH為7.2-7.4；4、氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）?！驹斘觥緼、在太空中進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)接觸抑制現(xiàn)象會(huì)減弱，A錯(cuò)誤；B、懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)可直接用離心法收集，B正確；C、培養(yǎng)基應(yīng)置于含95%空氣和5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，C錯(cuò)誤；D、進(jìn)行原代培養(yǎng)前不能用胃蛋白酶處理動(dòng)物組織，D錯(cuò)誤。故選B。21.生豬育種的過(guò)程可采用體外受精技術(shù)、孤雌生殖（卵不經(jīng)過(guò)受精發(fā)育成個(gè)體）和孤雄生殖（如表中③）等多種輔助生殖技術(shù)。某科研團(tuán)隊(duì)為研究不同輔助生殖技術(shù)下豬胚胎存活率存在差異的原因，追蹤了豬早期胚胎發(fā)育過(guò)程中染色質(zhì)的空間構(gòu)象變化，結(jié)果如表所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）操作對(duì)象輔助生殖技術(shù)4細(xì)胞胚胎期桑葚胚時(shí)期胚胎存活率卵母細(xì)胞①體外受精技術(shù)染色質(zhì)空間構(gòu)象較快建立高②孤雌生殖染色質(zhì)特殊區(qū)域解體解體區(qū)域部分重建較慢低③去核后體外受精解體區(qū)域部分重建極慢低A.受精前需將采集的卵子培養(yǎng)至MⅡ期，精子在含Ca2+載體的獲能液中獲能B.對(duì)桑葚胚進(jìn)行胚胎分割時(shí)需注意對(duì)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行均等分割C.母源的染色質(zhì)比父源的染色質(zhì)更容易實(shí)現(xiàn)空間構(gòu)象的重建D.研究染色質(zhì)空間構(gòu)象重建的機(jī)制對(duì)于胚胎發(fā)育研究具有重要意義【答案】ACD〖祥解〗體外受精主要包括：卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、受精。胚胎工程是對(duì)動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù)，胚胎工程任何一項(xiàng)技術(shù)獲得的胚胎，都必須通過(guò)胚胎移植給受體才能獲得后代。【詳析】A、受精前需將采集的卵子培養(yǎng)至MⅡ期，精子在含Ca2+載體或肝素的獲能液中獲能，A正確；B、內(nèi)細(xì)胞團(tuán)位于囊胚中，不在桑葚胚中，B錯(cuò)誤；C、據(jù)表格可知，在桑葚胚時(shí)，孤雌胚胎和孤雄胚胎的染色質(zhì)特殊區(qū)域都能進(jìn)行部分重建，但去核后體外受精（孤雄生殖）重建速率更慢，說(shuō)明母源來(lái)源的染色質(zhì)比父源的染色質(zhì)更容易實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)的重建，C正確；D、據(jù)表可知，無(wú)論是體外受精技術(shù)，還是孤雌生殖（卵不經(jīng)過(guò)受精發(fā)育成個(gè)體）和孤雄生殖，胚胎發(fā)育過(guò)程中都需要染色質(zhì)空間構(gòu)象重建，說(shuō)明研究染色質(zhì)空間構(gòu)象重建的機(jī)制對(duì)于胚胎發(fā)育研究具有重要意義，D正確。故選ACD。22.動(dòng)物細(xì)胞工程與植物細(xì)胞工程既有共同點(diǎn)，也有不同點(diǎn)。下列敘述正確的是（）A.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)一般都需要將組織細(xì)胞分散為單個(gè)細(xì)胞B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的材料通常取自幼齡動(dòng)物或分化程度高的部位C.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要穩(wěn)定的溫度和pH條件，而植物細(xì)胞培養(yǎng)則不需要D.誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合和植物細(xì)胞融合都可以采用電融合法等【答案】D〖祥解〗一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程：取動(dòng)物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。二、培養(yǎng)條件：（1）無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物。（2）營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。（3）溫度和pH。（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH值）?！驹斘觥緼、植物組織培養(yǎng)從外植體開(kāi)始，即離體的器官、組織或細(xì)胞，不需要用酶分散成單個(gè)細(xì)胞，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)從細(xì)胞開(kāi)始，A錯(cuò)誤；B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的材料通常取自幼齡動(dòng)物或胚胎組織（分化程度低、分裂能力強(qiáng)）。而非分化程度高的部位，分化程度高的細(xì)胞難以增殖，B錯(cuò)誤；C、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物細(xì)胞培養(yǎng)均需要穩(wěn)定的溫度和pH條件，C錯(cuò)誤；D、動(dòng)物細(xì)胞融合和植物原生質(zhì)體融合的原理都是細(xì)胞膜的流動(dòng)性，不同的是誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合時(shí)常用的方法是用滅活的病毒等，但兩者都可以采用電融合法，D正確。故選D。23.下列關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)材料可以選擇新鮮洋蔥、菠菜、豬肝、牛的成熟紅細(xì)胞等B.可利用DNA溶于酒精，蛋白質(zhì)不溶于酒精的原理初步分離DNA和蛋白質(zhì)C.將研磨液離心后過(guò)濾，取沉淀物放入燒杯中，然后進(jìn)行下一步的提取D.粗提取的DNA與二苯胺試劑混勻后，需要進(jìn)行沸水浴加熱，再觀察顏色變化【答案】D〖祥解〗DNA粗提取和鑒定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精；DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性。（2）DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色?！驹斘觥緼、牛的成熟紅細(xì)胞不含細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；B、DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精，可利用此原理將DNA與蛋白質(zhì)分離，B錯(cuò)誤；C、將研磨液倒入塑料離心管中離心5min后，取上清液備用，C錯(cuò)誤；D、將DNA溶于2mol/L的NaCl溶液中，再加入二苯胺試劑，混勻后，在沸水浴條件下，呈藍(lán)色，D正確。故選D。24.月季花色艷麗，深受人們喜愛(ài)。某花木基地通過(guò)植物組織培養(yǎng)技術(shù)快速繁殖月季。在培養(yǎng)過(guò)程中，外植體切口處細(xì)胞受損，在多酚氧化酶的作用下，細(xì)胞中的多酚類(lèi)化合物被氧化成褐色醌類(lèi)化合物，導(dǎo)致褐變。褐變會(huì)抑制細(xì)胞生長(zhǎng)，甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡，使植物組織培養(yǎng)失敗。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.為獲得脫毒苗，可取月季莖尖分生區(qū)進(jìn)行植物組織培養(yǎng)B.在初代培養(yǎng)階段，適當(dāng)縮短更換培養(yǎng)基的間隔時(shí)間可減輕褐變C.在培養(yǎng)基中添加促進(jìn)多酚氧化酶活性的物質(zhì)，可以減輕褐變D.適當(dāng)提高培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素的比例有利于促進(jìn)月季根的分化【答案】C〖祥解〗植物組織培養(yǎng)是將離體的植物器官、組織或細(xì)胞等，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)。離體培養(yǎng)的植物器官、組織或細(xì)胞被稱為外植體。注：植物組織培養(yǎng)的原理：植物細(xì)胞的全能性。植物組織培養(yǎng)的生殖方式：無(wú)性生殖。植物組織培養(yǎng)的分裂方式：有絲分裂。植物激素中生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素是啟動(dòng)細(xì)胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵激素。它們的濃度、比例等都會(huì)影響植物細(xì)胞的發(fā)育方向。比值高有利于根的分化，抑制芽的形成，比值低，比值適中促進(jìn)愈傷組織的形成。【詳析】A、月季莖尖分生組織細(xì)胞分裂活躍，病毒含量極低，是獲取脫毒苗的理想材料，A正確；B、適當(dāng)增加培養(yǎng)物轉(zhuǎn)移至新鮮培養(yǎng)基的頻率可減少代謝積累的氧化劑的濃度，從而減少褐變，B正確；C、在培養(yǎng)過(guò)程中，外植體切口處細(xì)胞受損，在多酚氧化酶的作用下，細(xì)胞中的多酚類(lèi)化合物被氧化成褐色醌類(lèi)化合物，導(dǎo)致褐變，培養(yǎng)基中添加促進(jìn)多酚氧化酶活性的物質(zhì)，可以增強(qiáng)褐變，C錯(cuò)誤；D、適當(dāng)提高培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素的比例，有利于促進(jìn)月季根的分化，D正確。故選C。25.A型血友病患者的控制凝血因子的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致其凝血因子含量降低或功能異常?？刂颇蜃拥幕蛑饕诟闻K中表達(dá)，若將凝血因子第309位的丙氨酸替換為絲氨酸，則可增加凝血因子的分泌，從而達(dá)到基因治療的目的。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.上述蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)的只能是自然界中已經(jīng)存在的蛋白質(zhì)B.改造凝血因子須根據(jù)絲氨酸的密碼子設(shè)計(jì)對(duì)應(yīng)的DNA序列C.改造后的凝血因子的結(jié)構(gòu)可通過(guò)計(jì)算機(jī)進(jìn)行模擬，從而預(yù)測(cè)其功能變化D.選擇肝臟蛋白基因的啟動(dòng)子可使控制凝血因子的基因只在肝細(xì)胞中表達(dá)【答案】A〖祥解〗基因治療是指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異常基因引起的疾病，以達(dá)到治療目的?；蛑委煹陌屑?xì)胞主要分為兩大類(lèi)：體細(xì)胞和生殖細(xì)胞。【詳析】A、蛋白質(zhì)工程的核心是通過(guò)改造基因來(lái)設(shè)計(jì)并生產(chǎn)自然界不存在的蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類(lèi)的生產(chǎn)和生活的需要，其核心是基因工程，所以改造凝血因子須根據(jù)絲氨酸的密碼子設(shè)計(jì)對(duì)應(yīng)的DNA序列，B正確；C、通過(guò)基因修飾或基因合成完成改造后的凝血因子的結(jié)構(gòu)可通過(guò)計(jì)算機(jī)進(jìn)行模擬，從而預(yù)測(cè)其功能變，C正確；D、肝臟特異性啟動(dòng)子可限制控制凝血因子的基因，使其僅在肝細(xì)胞中表達(dá)，避免其他組織異位表達(dá)，符合基因治療的靶向性需求，D正確。故選A。26.下列有關(guān)生殖性克隆與治療性克隆的敘述，正確的是（）A.我國(guó)禁止任何形式的生殖性克隆與治療性克隆的研究B.利用患者自身的細(xì)胞產(chǎn)生胰島細(xì)胞屬于治療性克隆C.生殖性克隆會(huì)面臨倫理問(wèn)題，治療性克隆不會(huì)面臨倫理問(wèn)題D.生殖性克隆會(huì)涉及體細(xì)胞核移植，治療性克隆不會(huì)涉及體細(xì)胞核移植【答案】B〖祥解〗一、生殖性克隆就是以產(chǎn)生新個(gè)體為目的克隆。即用生殖技術(shù)制造完整的克隆人，目的是產(chǎn)生一個(gè)獨(dú)立生存的個(gè)體。與此相對(duì)的是研究性克隆或醫(yī)學(xué)性克隆，指的是產(chǎn)生研究所用的克隆細(xì)胞，不產(chǎn)生可獨(dú)立生存的個(gè)體。二、治療性克隆是指把患者體細(xì)胞移植到去核卵母細(xì)胞中構(gòu)建形成重組胚胎，體外培養(yǎng)到一定時(shí)期分離出ES細(xì)胞，獲得的ES細(xì)胞定向分化為所需的特定類(lèi)型細(xì)胞（如神經(jīng)細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞）用于治療。【詳析】A、我國(guó)禁止任何形式的生殖性克隆，允許治療性克隆，A錯(cuò)誤；B、治療性克隆是指把患者體細(xì)胞移植到去核卵母細(xì)胞中構(gòu)建形成重組胚胎，體外培養(yǎng)到一定時(shí)期分離出ES細(xì)胞，獲得的ES細(xì)胞定向分化為所需的特定類(lèi)型細(xì)胞，利用患者自身的細(xì)胞產(chǎn)生胰島細(xì)胞屬于治療性克隆，B正確；C、生殖性克隆和治療性克隆都涉及倫理問(wèn)題，我國(guó)政府不允許進(jìn)行任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)，也同樣重視治療性克隆所涉及的倫理問(wèn)題，C錯(cuò)誤；D、核移植技術(shù)指的是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體；用核移植的方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物，生殖性克隆和治療性克隆技術(shù)都涉及體細(xì)胞核移植技術(shù)，D錯(cuò)誤。故選B。27.基因修飾腫瘤模型小鼠培育結(jié)合了多項(xiàng)技術(shù)，相關(guān)流程如圖所示，ES細(xì)胞需要在飼養(yǎng)層細(xì)胞上培養(yǎng)，并經(jīng)基因改造后注入早期胚胎。下列敘述正確的是（）A.ES細(xì)胞存在于早期胚胎中，在各種干細(xì)胞中其的分化潛能較低B.飼養(yǎng)層細(xì)胞可能為ES細(xì)胞的生長(zhǎng)創(chuàng)造了類(lèi)似體內(nèi)的微環(huán)境C.圖中流程運(yùn)用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、基因工程、胚胎移植和體細(xì)胞核移植等技術(shù)D.d過(guò)程運(yùn)用了胚胎移植技術(shù)，需要對(duì)代孕小鼠注射免疫抑制劑以提高胚胎移植成功率【答案】B〖祥解〗胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱ES細(xì)胞，存在于早期胚胎中，具有分化為成年動(dòng)物體內(nèi)的任何一種類(lèi)型的細(xì)胞，并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織和器官甚至個(gè)體的潛能。成體干細(xì)胞是成體組織或器官內(nèi)的干細(xì)胞，包括骨髓中的造血干細(xì)胞、神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)干細(xì)胞和睪丸中的精原干細(xì)胞等。一般認(rèn)為，成體干細(xì)胞具有組織特異性，只能分化成特定的細(xì)胞或組織，不具有發(fā)育成完整個(gè)體的能力?！驹斘觥緼、ES細(xì)胞存在于早期胚胎中，在各種干細(xì)胞中其的分化潛能較高，A錯(cuò)誤；B、飼養(yǎng)層細(xì)胞通常為ES細(xì)胞提供維持未分化狀態(tài)所需的生長(zhǎng)因子等條件，模擬體內(nèi)生長(zhǎng)環(huán)境，利于ES細(xì)胞的培養(yǎng)，B正確；C、圖中過(guò)程雖涉及動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、基因工程、胚胎移植等技術(shù)，但并未使用體細(xì)胞核移植技術(shù)，C錯(cuò)誤；D、鼠類(lèi)胚胎移植通常不需要對(duì)代孕鼠注射免疫抑制劑，D錯(cuò)誤。故選B。28.微生物合成的油脂是制備生物柴油的新型原料。為篩選出產(chǎn)油脂的細(xì)菌，某小組進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)。物質(zhì)甲可將菌體內(nèi)的油脂染成黑色。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.培養(yǎng)基①②③都屬于固體培養(yǎng)基B.培養(yǎng)基①上的接種方法為稀釋涂布平板法C.上述實(shí)驗(yàn)操作需要用到無(wú)菌水、酒精燈等D.應(yīng)挑選培養(yǎng)基②中的菌落1、3、5接種到培養(yǎng)基中擴(kuò)大培養(yǎng)【答案】D〖祥解〗選擇培養(yǎng)基：在微生物學(xué)中，將允許特定種類(lèi)的微生物生長(zhǎng)，同時(shí)抑制或阻止其他種類(lèi)微生物生長(zhǎng)的培養(yǎng)基?！驹斘觥緼、由圖可知，①為系列稀釋后進(jìn)行涂布的操作，②為初篩平板，③為原位影印，①②③都需要將微生物接種在平板上進(jìn)行培養(yǎng)，平板上的培養(yǎng)基為固體狀態(tài)，A正確；B、從圖中可以看到，對(duì)土壤菌液進(jìn)行系列稀釋后，將菌液涂布到培養(yǎng)基①上，這種接種方法是稀釋涂布平板法，B正確；C、在微生物的培養(yǎng)與篩選過(guò)程中，為了防止雜菌污染，需要用無(wú)菌水進(jìn)行稀釋等操作，在接種等操作時(shí)要在酒精燈火焰旁進(jìn)行，以營(yíng)造無(wú)菌環(huán)境，所以上述實(shí)驗(yàn)操作需要用到無(wú)菌水、酒精燈等，C正確；D、因?yàn)槲镔|(zhì)甲可將菌體內(nèi)的油脂染成黑色，所以應(yīng)該挑選培養(yǎng)基④中被染成黑色的菌落接種到培養(yǎng)基中擴(kuò)大培養(yǎng)，物質(zhì)甲可將菌體內(nèi)的油脂染成黑色，觀察圖中④可知，菌落2、4周?chē)霈F(xiàn)了透明圈，D錯(cuò)誤。故選D。29.在制備單克隆抗體的過(guò)程中HAT選擇培養(yǎng)基可以篩選出融合成功的雜交瘤細(xì)胞，一種雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)一種抗體?？茖W(xué)家通過(guò)動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)，將兩株不同的雜交瘤細(xì)胞（A和B）融合形成雙雜交瘤細(xì)胞AB。雙雜交瘤細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖，可以產(chǎn)生雙特異性抗體AB。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的是（）A.雜交瘤細(xì)胞A、B混合并誘導(dǎo)融合后，利用HAT選擇培養(yǎng)基篩選出雙雜交瘤細(xì)胞ABB.雙雜交瘤細(xì)胞同時(shí)識(shí)別α、β抗原后，才能產(chǎn)生雙特異性抗體C.對(duì)培養(yǎng)到一定密度的雙雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，不需要使用蛋白酶使之分散D.體外培養(yǎng)雙克隆抗體需要定期更換培養(yǎng)液以創(chuàng)設(shè)無(wú)菌環(huán)境【答案】C〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。【詳析】A、單克隆抗體制備過(guò)程中，雜交瘤細(xì)胞需要進(jìn)行兩次篩選，第一次利用選擇培養(yǎng)基篩選出能在特定培養(yǎng)基（HAT培養(yǎng)基）生長(zhǎng)且能無(wú)限增殖的雜交瘤細(xì)胞，第二次篩選可用抗原-抗體雜交的方法篩選出產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，雙雜交瘤細(xì)胞本身就是由兩個(gè)雜交瘤細(xì)胞融合而成，利用選擇培養(yǎng)基無(wú)法篩選出雙雜交瘤細(xì)胞AB，A錯(cuò)誤；B、分析題意可知，雜交瘤細(xì)胞是由已免疫的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，無(wú)需接觸抗原就能產(chǎn)生抗體，B錯(cuò)誤；C、雜交瘤細(xì)胞是懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，細(xì)胞之間并未接觸，若要傳代培養(yǎng)，細(xì)胞培養(yǎng)液直接離心，去除上清液培養(yǎng)基，加入新鮮培養(yǎng)基即可，不用胰蛋白酶處理，C正確；D、體外培養(yǎng)雙克隆抗體需要定期更換培養(yǎng)液以提供充足的營(yíng)養(yǎng)，減少代謝廢物的積累，D錯(cuò)誤。故選C。30.HNF1a的第249位絲氨酸（S249）是其重要功能位點(diǎn)，為進(jìn)一步研究S249的重要性，研究人員獲得HNF1a基因后，利用PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)突變，將HNF1a的第249位絲氨酸換成丙氨酸，制備HNF1a-S249A基因，再將其導(dǎo)入小鼠體內(nèi)，制備轉(zhuǎn)基因小鼠。圖1是一種PCR介導(dǎo)的基因定點(diǎn)突變示意圖。已知HNF1a蛋白中第249位絲氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子是UCU，丙氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子有GCA、GCC、GCG、GCU。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.上述技術(shù)需要從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)并推測(cè)相應(yīng)的氨基酸序列B.突變引物部分的序列為5'-GCT-3'C.PCR2至少要經(jīng)過(guò)2次循環(huán)才能獲得雙鏈等長(zhǎng)的HNF1a-S249A基因D.通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳能夠判斷HNF1a基因是否突變成功形成HNF1a-S249A基因【答案】D〖祥解〗一、PCR獲取目的基因時(shí)，引物的作用是界定目的基因，為DNA聚合酶提供結(jié)合位點(diǎn)并使DNA聚合酶能夠從引物的3'端連接脫氧核苷酸。二、科學(xué)設(shè)計(jì)引物是PCR能否成功的關(guān)鍵。若引物的堿基過(guò)多或引物的G、C含量過(guò)高，會(huì)造成PCR的效率偏低，收獲的目的基因較少，原因是C、G之間含有3個(gè)氫鍵，引物與模板鏈結(jié)合過(guò)于緊密，變性時(shí)引物不易與模板鏈脫離（影響變性）?！驹斘觥緼、上述技術(shù)涉及蛋白質(zhì)工程，需要從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)并推測(cè)相應(yīng)的氨基酸序列，A正確；B、根據(jù)題意可知，HNFlα中249位氨基酸對(duì)應(yīng)的密碼子序列為UCU，丙氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子有GCA、GCC、GCG、GCU四種，突變引物部分的序列為5'-GCT-3'，B正確；C、PCR2第一次循環(huán)可得到一條突變基因單鏈和一條未突變基因單鏈，經(jīng)過(guò)2次循環(huán)才能獲得雙鏈等長(zhǎng)的HNF1a-S249A基因，因此PCR2至少要經(jīng)過(guò)2次循環(huán)才能獲得雙鏈等長(zhǎng)的HNF1a-S249A基因，C正確；D、HNF1a基因與HNF1a-S249A基因的堿基對(duì)數(shù)目相同，基因大小一致，因此通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳不能夠區(qū)分，D錯(cuò)誤；故選D。二、非選擇題（共40分）31.細(xì)胞在生命活動(dòng)中時(shí)刻發(fā)生著物質(zhì)和能量的復(fù)雜變化，細(xì)胞內(nèi)部就像一個(gè)繁忙的“工廠”，在細(xì)胞質(zhì)中的各種細(xì)胞器就是通力協(xié)作的各個(gè)“部門(mén)”。圖1表示人體細(xì)胞的部分結(jié)構(gòu)，其中④表示囊泡；圖2表示分泌蛋白合成、加工和分泌的過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）圖1細(xì)胞中還可以含有的細(xì)胞器是________和________。這些細(xì)胞器并不是漂浮于細(xì)胞質(zhì)中的，而是由_______錨定并支撐著的。（2）①~③中含有的膜并不能構(gòu)成細(xì)胞完整的生物膜系統(tǒng)，原因是_________。（3）在研究分泌蛋白合成、加工和分泌的過(guò)程中常用到的方法是_______，利用該方法能在圖2中檢測(cè)到含有放射性的結(jié)構(gòu)是_________（填字母）。在圖2所示過(guò)程中，結(jié)構(gòu)c的功能是________，結(jié)構(gòu)b對(duì)應(yīng)圖1中的________（填序號(hào)）?！敬鸢浮浚?）①.核糖體②.中心體③.細(xì)胞骨架（2）細(xì)胞完整的生物膜系統(tǒng)是由核膜、細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜等構(gòu)成的（3）①.同位素標(biāo)記法②.a、b、c③.對(duì)來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類(lèi)和包裝④.②〖祥解〗一、細(xì)胞質(zhì)中有線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體等細(xì)胞器，植物細(xì)胞有的有葉綠體。這些細(xì)胞器既有分工，又有合作。二、細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜以及核膜在成分與結(jié)構(gòu)上相似，在結(jié)構(gòu)與功能上緊密聯(lián)系，共同構(gòu)成了生物膜系統(tǒng)?！拘?wèn)1詳析】據(jù)圖可知，圖1中①是線粒體，②是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。③是高爾基體，④是囊泡；圖2中物質(zhì)X是氨基酸，a表示核糖體，b表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，c表示高爾基體，d表示線粒體。圖1是人體細(xì)胞，人體細(xì)胞中還可以含有的細(xì)胞器是核糖體、中心體，這些細(xì)胞器是由細(xì)胞骨架錨定并支撐著的?！拘?wèn)2詳析】細(xì)胞完整的生物膜系統(tǒng)是由核膜、細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜等構(gòu)成的，①~③中含有的膜只是部分細(xì)胞器膜，故不能構(gòu)成細(xì)胞完整的生物膜系統(tǒng)?！拘?wèn)3詳析】研究分泌蛋白合成、加工和分泌的過(guò)程中常用到的方法是同位素標(biāo)記法，利用該方法能在圖2中檢測(cè)到含有放射性的結(jié)構(gòu)是a、b、c。在圖2所示過(guò)程中，結(jié)構(gòu)c表示高爾基體，其功能是對(duì)來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類(lèi)和包裝。結(jié)構(gòu)b對(duì)應(yīng)圖1中的②內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。32.慶大霉素（GM）能抑制沙門(mén)氏菌的生長(zhǎng)。為了探究LPC（用MRS培養(yǎng)植物乳桿菌后獲得的上清液）對(duì)沙門(mén)氏菌生長(zhǎng)的影響及作用機(jī)制，研究人員在接種沙門(mén)氏菌的平板上做了五組不同處理實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示，加樣孔外的空白圓圈表示抑菌圈。回答下列問(wèn)題：注：NaOH-LPC（加入NaOH調(diào)節(jié)pH至近中性），Heat-LPC（100℃處理15min），“●”表示加樣孔。（1）本實(shí)驗(yàn)需要在培養(yǎng)上形成分布均勻的沙門(mén)氏菌，因此研究人員需要使用_____法將沙門(mén)氏菌接種到培養(yǎng)基上。（2）GM組是_____（填“對(duì)照組”或“實(shí)驗(yàn)組”）。設(shè)置MRS組的目的是_____。（3）研究人員分析圖中結(jié)果后認(rèn)為L(zhǎng)PC具有抑制沙門(mén)氏菌生長(zhǎng)的效果，判斷依據(jù)是_____，且這種抑制效果_____（填“受”或“不受”）加熱的影響。（4）結(jié)合NaOH-LPC組分析，LPC能抑制沙門(mén)氏菌生長(zhǎng)的機(jī)制可能是_____。【答案】（1）稀釋涂布平板（2）①.對(duì)照組②.排除MRS培養(yǎng)基對(duì)沙門(mén)氏菌生長(zhǎng)的影響（3）①.LPC組加樣孔外存在抑菌圈，而MRS組加樣孔外無(wú)抑菌圈②.不受（4）通過(guò)改變pH抑制沙門(mén)氏菌的生長(zhǎng)〖祥解〗培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)；根據(jù)物理性質(zhì)分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無(wú)機(jī)鹽。在提供上述幾種主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的基礎(chǔ)上，培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長(zhǎng)對(duì)pH、特殊營(yíng)養(yǎng)物種和氧氣的要求?！拘?wèn)1詳析】要在培養(yǎng)基上形成分布均勻的微生物，常用稀釋涂布平板法，它可使微生物單個(gè)分散開(kāi)，在培養(yǎng)基表面均勻生長(zhǎng)?！拘?wèn)2詳析】因?yàn)閼c大霉素（GM）能抑制沙門(mén)氏菌生長(zhǎng)，以其作為參照對(duì)比其他組對(duì)沙門(mén)氏菌生長(zhǎng)的影響，所以GSM組是對(duì)照組。MRS組是用培養(yǎng)植物乳桿菌獲得上清液的MRS培養(yǎng)基，設(shè)置它的目的是排除MRS培養(yǎng)基本身對(duì)沙門(mén)氏菌生長(zhǎng)的影響，作為空白對(duì)照。【小問(wèn)3詳析】判斷LPC有抑制沙門(mén)氏菌生長(zhǎng)效果的依據(jù)是LPC組（加樣孔外有抑菌圈）與MRS組（加樣孔外無(wú)抑菌圈）相比，LPC組存在抑菌圈，說(shuō)明LPC能抑制沙門(mén)氏菌生長(zhǎng)。由圖可知，Heat-LPC（100℃處理15min）組也有抑菌圈，和LPC組情況類(lèi)似，說(shuō)明這種抑制效果不受加熱的影響?！拘?wèn)4詳析】NaOH-LPC組（在加NaOH調(diào)節(jié)pH至中性后）沒(méi)有抑菌圈，而LPC組有抑菌圈，可推測(cè)LPC是通過(guò)改變pH來(lái)抑制沙門(mén)氏菌生長(zhǎng)。33.人心肌細(xì)胞中的肌鈣蛋白由三種結(jié)構(gòu)不同的亞基組成，即肌鈣蛋白T（cTnT）、肌鈣蛋白I（cTnI）和肌鈣蛋白C（cTnC），其中cTnI在血液中含量上升是心肌損傷的特異性指標(biāo)。為制備抗cTnI的單克隆抗體，科研人員完成了圖示過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：（1）細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，為防止有害代謝物的積累，可采用________的方法。每隔2周用cTnI作為抗原注射小鼠1次，共注射3次，其目的是________，最后一次免疫后第3天，取脾臟內(nèi)部分組織制成細(xì)胞懸液與骨髓瘤細(xì)胞誘導(dǎo)融合，常用的生物誘導(dǎo)因素是________。細(xì)胞融合完成后，融合體系中除含有未融合的細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞外，還可能有________，體系中出現(xiàn)多種類(lèi)型細(xì)胞的原因是________。（2）需用特定的_______培養(yǎng)基對(duì)融合細(xì)胞進(jìn)行篩選；甲、乙、丙中，只含雜交瘤細(xì)胞的是_______，過(guò)程②表示將乙細(xì)胞接種到多孔培養(yǎng)板上，進(jìn)行抗體陽(yáng)性檢測(cè)，之后進(jìn)行稀釋、培養(yǎng)、再檢測(cè)，并多次重復(fù)上述操作，其目的是篩選獲得________，雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是________。（3）多次篩選后的雜交瘤細(xì)胞可注射到小鼠的腹腔內(nèi)增殖，從腹水中提取抗cTnI單克隆抗體。檢測(cè)抗cTnI單克隆抗體的原理是______?！敬鸢浮浚?）①.定期更換培養(yǎng)液②.加強(qiáng)免疫，刺激小鼠機(jī)體產(chǎn)生更多的B淋巴細(xì)胞③.滅活的病毒④.骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞、淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞⑤.細(xì)胞融合是隨機(jī)的，且融合率達(dá)不到100%（2）①.選擇②.乙和丙③.能產(chǎn)生特異性強(qiáng)、靈敏度高的抗cTnI抗體的雜交瘤細(xì)胞④.既能迅速大量增殖，又能產(chǎn)生抗體（3）抗原—抗體的特異性結(jié)合〖祥解〗單克隆抗體制備流程：先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng)，之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行抗體檢測(cè)，篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞；進(jìn)行克隆化培養(yǎng)，即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng)；最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體?！拘?wèn)1詳析】細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，為防止有害代謝物的積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，可采用定期更換培養(yǎng)液的方法，以便清除代謝物。每隔2周用cTnI作為抗原注射小鼠1次，共注射3次，其目的是加強(qiáng)免疫，刺激小鼠機(jī)體產(chǎn)生更多的B淋巴細(xì)胞；誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合常用的生物誘導(dǎo)因素是滅活的病毒。細(xì)胞融合完成后，融合體系中除含有未融合的細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞外·還可能有骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞、淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞。體系中出現(xiàn)多種類(lèi)型細(xì)胞的原因是細(xì)胞融合是隨機(jī)的，且融合率達(dá)不到100%?！拘?wèn)2詳析】圖中過(guò)程①②依次表示單克隆抗體制備過(guò)程中的兩次篩選，其中過(guò)程①（第一次篩選）是用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，過(guò)程②（第二次篩選）是通過(guò)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)篩選出能產(chǎn)生抗cTnl抗體的雜交瘤細(xì)胞。因此，甲、乙、丙中，只含雜交瘤細(xì)胞的是乙和丙，過(guò)程②的目的是篩選獲得能產(chǎn)生特異性強(qiáng)、靈敏度高的抗cTnI抗體的雜交瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是既能迅速大量增殖，又能產(chǎn)生抗體?！拘?wèn)3詳析】檢測(cè)抗cTnI單克隆抗體的原理是抗原—抗體特異性結(jié)合，因?yàn)閱慰寺】贵w具有特異性，能與相應(yīng)的抗原發(fā)生特異性結(jié)合。34.普通玉米缺乏人體生長(zhǎng)發(fā)育必需的賴氨酸?？蒲腥藛T利用基因工程技術(shù)將高賴氨酸蛋白基因SBgLR轉(zhuǎn)入玉米細(xì)胞獲得高賴氨酸玉米新品種，操作流程如圖所示，其中強(qiáng)啟動(dòng)子能驅(qū)動(dòng)基因在植物細(xì)胞中持續(xù)轉(zhuǎn)錄，T-DNA區(qū)段中的基因在農(nóng)桿菌中不表達(dá)。（1）獲取目的基因：檢索生物信息數(shù)據(jù)庫(kù)，獲取SBgLR基因的編碼序列，用______方法制備得到。（2）構(gòu)建重組質(zhì)粒：優(yōu)先選用______兩種限制酶分別酶切SBgLR基因和Ti質(zhì)粒，其優(yōu)點(diǎn)是______、______等。（3）轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌：將重組質(zhì)粒導(dǎo)入氯化鈣處理過(guò)、處于______的農(nóng)桿菌，以提高轉(zhuǎn)化效率。為篩選轉(zhuǎn)化了的農(nóng)桿菌，需要在培養(yǎng)基中加入______。（4）轉(zhuǎn)化愈傷組織：將轉(zhuǎn)化了的農(nóng)桿菌與愈傷組織共同培養(yǎng)一段時(shí)間，農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒中的______能夠?qū)⒛康幕驅(qū)氩⒄系绞荏w細(xì)胞的染色體上。篩選轉(zhuǎn)化的受體細(xì)胞時(shí)，培養(yǎng)基中需要加入______。（5）培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因植株：愈傷組織培養(yǎng)形成植株的過(guò)程稱為_(kāi)_____，此過(guò)程需要在培養(yǎng)基上添加______調(diào)控其生長(zhǎng)發(fā)育?！敬鸢浮浚?）化學(xué)合成（PCR）（2）①.BamHⅠ和HindⅢ②.使目的基因和質(zhì)粒定向連接（防止自身環(huán)化）③.驅(qū)動(dòng)目的基因的持續(xù)轉(zhuǎn)錄（3）①.感受態(tài)②.卡那霉素（4）①.T-DNA②.潮霉素（5）①.再分化②.植物激素（生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）〖祥解〗一、基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。唬?）基因表達(dá)載體的構(gòu)建；（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定；二、利用PCR可以在體外進(jìn)行DNA片段的擴(kuò)增。PCR利用了DNA的熱變性原理，通過(guò)調(diào)節(jié)溫度來(lái)控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合PCR儀實(shí)質(zhì)上就是一臺(tái)能夠自動(dòng)調(diào)控溫度的儀器。一次PCR一般要經(jīng)歷30次循環(huán)DNA分子具有可解離的基團(tuán)，在一定的pH下，這些基團(tuán)可以帶上正電荷或負(fù)電荷。在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)，這個(gè)過(guò)程就是電泳。PCR的產(chǎn)物一般通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳來(lái)鑒定。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)。凝膠中的DNA分子通過(guò)染色，可以在波長(zhǎng)為300nm的紫外燈下被檢測(cè)出來(lái)；三、基因表達(dá)載體的組成：目的基因+啟動(dòng)子+終止子+標(biāo)記基因。啟動(dòng)子是RNA聚合酶特異性識(shí)別和結(jié)合的DNA序列，是基因的一個(gè)組成部分，控制基因表達(dá)（轉(zhuǎn)錄）的起始時(shí)間和表達(dá)的程度。終止子是給予RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)的DNA序列?！拘?wèn)1詳析】已知目的基因的編碼序列，可以采用化學(xué)合成（PCR）方法制備得到；【小問(wèn)2詳析】由圖可知，質(zhì)粒上沒(méi)有啟動(dòng)子，而目的基因的上游含有強(qiáng)啟動(dòng)子，所以需要保留，故選擇BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶分別酶切SBgLR基因和Ti質(zhì)粒，其優(yōu)點(diǎn)是使目的基因和質(zhì)粒定向連接（防止自身環(huán)化）、驅(qū)動(dòng)目的基因的持續(xù)轉(zhuǎn)錄；【小問(wèn)3詳析】將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞時(shí)，需要用氯化鈣（CaCl2）處理，使其成為感受態(tài)，容易吸收周?chē)h(huán)境中的DNA分子，以提高轉(zhuǎn)化效率。重組質(zhì)粒上含有卡那霉素抗性基因，所以為篩選轉(zhuǎn)化了的農(nóng)桿菌，需要在培養(yǎng)基中加入卡那霉素；【小問(wèn)4詳析】將轉(zhuǎn)化了的農(nóng)桿菌與愈傷組織共同培養(yǎng)一段時(shí)間，農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒中的T-DNA能夠?qū)⒛康幕驅(qū)氩⒄系绞荏w細(xì)胞的染色體上。T-DNA上含有潮霉素抗性基因，所以篩選轉(zhuǎn)化的受體細(xì)胞時(shí)，培養(yǎng)基中需要加入潮霉素；【小問(wèn)5詳析】愈傷組織培養(yǎng)形成植株的過(guò)程稱為再分化，此過(guò)程需要在培養(yǎng)基上添加植物激素（生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素）調(diào)控其生長(zhǎng)發(fā)育。河南省南陽(yáng)市十校聯(lián)盟體2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期4月期中模擬聯(lián)考本試卷滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（本題共30小題，每小題2分，共60分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1.生物學(xué)的研究離不開(kāi)科學(xué)方法。下列有關(guān)科學(xué)方法的運(yùn)用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.施萊登和施旺提出細(xì)胞學(xué)說(shuō)運(yùn)用了不完全歸納法B.真核細(xì)胞中各種細(xì)胞器分離運(yùn)用了差速離心法C.證明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性運(yùn)用了熒光標(biāo)記法D.用橡皮泥制作真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)運(yùn)用了構(gòu)建數(shù)學(xué)模型法【答案】D〖祥解〗模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對(duì)認(rèn)識(shí)所作的一種簡(jiǎn)化的概括性的描述，模型構(gòu)建是生物學(xué)教學(xué)、研究和學(xué)習(xí)的一種重要方法。包括物理模型、概念模型和數(shù)學(xué)模型等。【詳析】A、施萊登和施旺通過(guò)對(duì)部分植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞的觀察提出了細(xì)胞學(xué)說(shuō)，運(yùn)用了不完全歸納法，A正確；B、差速離心主要是采取逐漸提高離心速率分離不同大小顆粒的方法·真核細(xì)胞中各種細(xì)胞器的分離運(yùn)用了差速離心法，B正確；C、人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)用熒光標(biāo)記法證明了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，C正確；D、用橡皮泥制作真核細(xì)胞的三維結(jié)構(gòu)運(yùn)用了構(gòu)建物理模型法，D錯(cuò)誤。故選D。2.某生物興趣小組用光學(xué)顯微鏡觀察標(biāo)本裝片的過(guò)程中，視野分別如圖甲、乙所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.甲、乙視野分別對(duì)應(yīng)的是低倍鏡和高倍鏡B.由甲剛切換到乙時(shí)，視野亮度可能會(huì)變暗C.觀察乙時(shí)，可使用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)節(jié)清晰度D.由甲到乙的過(guò)程中，標(biāo)本裝片向右下方進(jìn)行了移動(dòng)【答案】D〖祥解〗題圖分析：圖甲中，細(xì)胞數(shù)目較多，但視野中物像大小較小，所以圖甲是在低倍鏡下觀察到的視野；圖乙中，細(xì)胞數(shù)目較少，但視野中物像大小較大，所以圖乙是在高倍鏡下觀察到的視野。【詳析】A、甲視野中的數(shù)目多，乙視野中的數(shù)目少，所以甲視野是低倍鏡，乙視野是高倍鏡，A正確；B、由甲低倍鏡剛切換到乙高倍鏡時(shí)，視野范圍會(huì)變小，視野亮度會(huì)變暗，B正確；C、乙視野對(duì)應(yīng)的是高倍鏡，應(yīng)使用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)節(jié)清晰度時(shí)不能調(diào)節(jié)粗準(zhǔn)焦螺旋，C正確；D、①位于甲視野的左上方，所以由甲到乙的過(guò)程中，標(biāo)本裝片向左上方進(jìn)行了移動(dòng)，D錯(cuò)誤。故選D。3.若要鑒定某物質(zhì)是否為蛋白質(zhì)，則下列選用試劑及操作步驟正確的是（）①0.1g·mL-1的NaOH溶液②0.01g·mL-1的NaOH溶液③0.01g·mL-1的CuSO4溶液④0.05g·mL-1的CuSO4溶液⑤水浴加熱⑥不進(jìn)行水浴加熱A.①③⑥ B.②④⑤ C.①④⑤ D.②③⑥【答案】A〖祥解〗雙縮脲試劑由A液（質(zhì)量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液）和B液（質(zhì)量濃度為0.01g/mL硫酸銅溶液）組成，用于鑒定蛋白質(zhì)，使用時(shí)要先加A液后再加入B液?！驹斘觥胯b定蛋白質(zhì)選用的試劑是雙縮脲試劑，由A液（質(zhì)量濃度為0.1g/mL氫氧化鈉溶液）和B液（質(zhì)量濃度為0.01g/mL硫酸銅溶液）組成，鑒定過(guò)程中應(yīng)先加A液，再加B液，不需要水浴加熱，①③⑥正確，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。4.無(wú)機(jī)鹽在人體內(nèi)的含量很少，但作用卻不小。下列說(shuō)法正確的是（）A.細(xì)胞中的大多數(shù)無(wú)機(jī)鹽以化合物的形式存在B.無(wú)機(jī)鹽只有調(diào)節(jié)功能，沒(méi)有結(jié)構(gòu)功能C.人體內(nèi)Na+濃度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞興奮性下降D.哺乳動(dòng)物血液中Ca2+含量過(guò)少，動(dòng)物可能會(huì)出現(xiàn)抽搐癥狀【答案】D〖祥解〗無(wú)機(jī)鹽主要以離子的形式存在，其生理作用有：（1）細(xì)胞中某些復(fù)雜化合物的重要組成成分，如Fe是血紅蛋白的主要成分；Mg是葉綠素的必要成分；（2）維持細(xì)胞的生命活動(dòng)，如鈣可調(diào)節(jié)肌肉收縮和血液凝固，血鈣過(guò)高會(huì)造成肌無(wú)力，血鈣過(guò)低會(huì)引起抽搐；（3）維持細(xì)胞的酸堿平衡和細(xì)胞的形態(tài)。【詳析】A、細(xì)胞中的大多數(shù)無(wú)機(jī)鹽以離子的形式存在，A錯(cuò)誤；B、無(wú)機(jī)鹽具備調(diào)節(jié)和結(jié)構(gòu)功能，有些無(wú)機(jī)鹽參與某些重要化合物的組成，B錯(cuò)誤；C、人體內(nèi)Na+濃度過(guò)低會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞興奮性下降，C錯(cuò)誤；D、哺乳動(dòng)物血液中Ca2+含量過(guò)少，動(dòng)物可能會(huì)出現(xiàn)抽搐癥狀，過(guò)高會(huì)出現(xiàn)重癥肌無(wú)力，D正確。故選D。5.糖類(lèi)是重要的能源物質(zhì)，大致可以分為單糖、二糖和多糖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.動(dòng)植物細(xì)胞中都含有葡萄糖B.二糖均能與斐林試劑反應(yīng)生成磚紅色沉淀C.幾丁質(zhì)屬于多糖，可用于制造人造皮膚D.細(xì)胞中的糖類(lèi)和脂肪間可以相互轉(zhuǎn)化【答案】B〖祥解〗糖類(lèi)分為單糖、二糖和多糖，葡萄糖、核糖、脫氧核糖等不能水解的糖稱為單糖，由2個(gè)單糖脫水縮合形成的糖稱為二糖，多糖有淀粉、纖維素和糖原，糖原是動(dòng)物細(xì)胞的儲(chǔ)能物質(zhì)，淀粉是植物細(xì)胞的儲(chǔ)能物質(zhì)，纖維素是植物細(xì)胞壁的成分。【詳析】A、葡萄糖是單糖，動(dòng)植物細(xì)胞中都含有葡萄糖，A正確；B、二糖中的蔗糖是非還原糖，不能與斐林試劑反應(yīng)生成磚紅色沉淀，B錯(cuò)誤；C、幾丁質(zhì)屬于多糖，可用于制造人造皮膚，C正確；D、細(xì)胞中的糖類(lèi)和脂肪間可以相互轉(zhuǎn)化，且糖類(lèi)可以大量轉(zhuǎn)化成脂肪，脂肪不能大量轉(zhuǎn)化成糖類(lèi)，D正確。故選B。6.科學(xué)家在太平洋馬里亞納海溝采集到一種藍(lán)細(xì)菌，其細(xì)胞內(nèi)存在由兩層膜組成的片層結(jié)構(gòu)，此結(jié)構(gòu)可進(jìn)行光合作用。該種藍(lán)細(xì)菌體內(nèi)含有的細(xì)胞器是（）A.線粒體 B.葉綠體 C.中心體 D.核糖體【答案】D〖祥解〗藍(lán)細(xì)菌屬于原核生物，含有藻藍(lán)素和葉綠素，能進(jìn)行光合作用?！驹斘觥克{(lán)細(xì)菌屬于原核生物，細(xì)胞中含有唯一的細(xì)胞器是核糖體，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。7.某學(xué)生以菠菜葉為材料觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)情況，繪制的觀察結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)所用的材料可以是菠菜葉稍帶葉肉的下表皮細(xì)胞B.該實(shí)驗(yàn)只需在低倍鏡下觀察，且看不到葉綠體的雙層膜結(jié)構(gòu)C.觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)情況時(shí)，可將葉綠體的運(yùn)動(dòng)作為標(biāo)志D.實(shí)際的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向與圖中的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向相同【答案】B〖祥解〗細(xì)胞中的葉綠體呈綠色、扁平的橢球形或球形，散布于細(xì)胞質(zhì)中，可以在高倍顯微鏡下觀察它的形態(tài)。細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)的觀察以葉綠體作為參照物?！驹斘觥緼、菠菜葉稍帶葉肉的下表皮細(xì)胞含葉綠體，故該實(shí)驗(yàn)所用的材料可以是菠菜葉稍帶葉肉的下表皮細(xì)胞，A正確；B、該實(shí)驗(yàn)應(yīng)先在低倍鏡下找到葉肉細(xì)胞，然后換用高倍鏡觀察，B錯(cuò)誤；C、觀察細(xì)胞質(zhì)的流動(dòng)情況時(shí)，應(yīng)將葉綠體的運(yùn)動(dòng)作為標(biāo)志，C正確；D、顯微鏡下觀察到的是物體的倒像，實(shí)際的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向與圖中的細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)方向相同，D正確。故選B。8.細(xì)胞中幾種細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)分別如圖①②③④所示。下列說(shuō)法正確的是（）A.①是蛋白質(zhì)合成、加工的場(chǎng)所 B.②只存在于動(dòng)物細(xì)胞中C.真核細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能量均由③提供 D.高等植物的所有細(xì)胞中均含有④【答案】A〖祥解〗分析題圖可知：①是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，②是中心體，③是線粒體，④是葉綠體。【詳析】A、①是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)合成、加工的場(chǎng)所，A正確；B、②是中心體，中心體也可存在于低等植物細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；C、③是線粒體，真核細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能量主要由線粒體提供，C錯(cuò)誤；D、④是葉綠體，一些植物細(xì)胞（如植物根尖細(xì)胞）中不含葉綠體，D錯(cuò)誤。故選A。9.細(xì)胞膜的探索經(jīng)歷了一個(gè)很長(zhǎng)的時(shí)期。下列關(guān)于探索歷程的說(shuō)法。錯(cuò)誤的是（）A.歐文頓證明了細(xì)胞膜由脂質(zhì)組成B.戈特等人推斷細(xì)胞膜中的磷脂分子為雙層結(jié)構(gòu)C.丹尼利等人推測(cè)細(xì)胞膜中含有蛋白質(zhì)D.羅伯特森觀察到細(xì)胞膜的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)【答案】A〖祥解〗生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程：（1）19世紀(jì)末，歐文頓發(fā)現(xiàn)凡是可以溶于脂質(zhì)的物質(zhì)，比不能溶于脂質(zhì)的物質(zhì)更容易通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，于是他提出：膜是由脂質(zhì)組成的。（2）1925年，兩位荷蘭科學(xué)家戈特和格倫德?tīng)栍帽獜娜说募t細(xì)胞中提取脂質(zhì)，在空氣—水界面上鋪展成單分子層，測(cè)得單層分子的面積恰為紅細(xì)胞表面積的2倍。他們由此推斷：細(xì)胞膜中的磷脂分子必然排列為連續(xù)的兩層。1935年，英國(guó)學(xué)者丹尼利和戴維森研究了細(xì)胞膜的張力。他們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的表面張力明顯低于油—水界面的表面張力。由于人們已發(fā)現(xiàn)了油脂滴表面如果吸附有蛋白質(zhì)成分則表面張力會(huì)降低，因此丹尼利和戴維森推測(cè)細(xì)胞膜除含脂質(zhì)分子外，可能還附有蛋白質(zhì)。（3）1959年，羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)，并大膽地提出生物膜的模型是所有的生物膜都由蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，電鏡下看到的中間的亮層是脂質(zhì)分子，兩邊的暗層是蛋白質(zhì)分子，他把生物膜描述為靜態(tài)的統(tǒng)一結(jié)構(gòu)?！驹斘觥緼、歐文頓發(fā)現(xiàn)凡是可以溶于脂質(zhì)的物質(zhì)，比不能溶于脂質(zhì)的物質(zhì)更容易通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，于是推測(cè)細(xì)胞膜是由脂質(zhì)組成的，A錯(cuò)誤；B、1925年，兩位荷蘭科學(xué)家戈特和格倫德?tīng)栍帽獜娜说募t細(xì)胞中提取脂質(zhì)，在空氣—水界面上鋪展成單分子層，測(cè)得單層分子的面積恰為紅細(xì)胞表面積的2倍，他們由此推斷：細(xì)胞膜中的磷脂分子必然排列為連續(xù)的兩層，B正確；C、丹尼利和戴維森發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的表面張力明顯低于油—水界面的表面張力，推測(cè)細(xì)胞膜除含脂質(zhì)分子外，可能還附有蛋白質(zhì)，C正確；D、羅伯特森在電鏡下看到了細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)，推測(cè)細(xì)胞膜由蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成，D正確。故選A。10.沙門(mén)氏菌分泌的效應(yīng)蛋白可以促進(jìn)宿主細(xì)胞的細(xì)胞骨架重組，從而有助于沙門(mén)氏菌的入侵和其在宿主細(xì)胞內(nèi)的移動(dòng)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞骨架的形成與核糖體有關(guān)B.細(xì)胞骨架重組可能會(huì)使細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化C.細(xì)胞骨架重組可能會(huì)使細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性發(fā)生改變D.沙門(mén)氏菌分泌的效應(yīng)蛋白在宿主細(xì)胞的核糖體中合成【答案】D〖祥解〗一、細(xì)胞膜的功能：將細(xì)胞與外界環(huán)境分開(kāi)；控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞；進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流；二、細(xì)胞骨架是真核細(xì)胞中由蛋白質(zhì)聚合而成的三維的纖維狀網(wǎng)架體系。細(xì)胞骨架包括微絲、微管和中間纖維。細(xì)胞骨架在細(xì)胞分裂、細(xì)胞生長(zhǎng)、細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸、細(xì)胞壁合成等等許多生命活動(dòng)中都具有非常重要的作用?！驹斘觥緼、細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)架結(jié)構(gòu)，蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體，所以細(xì)胞骨架的形成與核糖體有關(guān)，A正確；B、細(xì)胞骨架與細(xì)胞形態(tài)的維持有關(guān)，細(xì)胞骨架重組可能會(huì)使細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化，B正確；C、細(xì)胞骨架與細(xì)胞膜的運(yùn)動(dòng)等有關(guān)，細(xì)胞骨架重組可能會(huì)影響細(xì)胞膜的功能，從而使細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性發(fā)生改變，C正確；D、沙門(mén)氏菌分泌的效應(yīng)蛋白是由沙門(mén)氏菌自身的核糖體合成的，而不是在宿主細(xì)胞的核糖體中合成，D錯(cuò)誤。故選D。11.人的前胰島素原是由110個(gè)氨基酸組成的單鏈多肽。前胰島素原經(jīng)一系列加工，轉(zhuǎn)變?yōu)橛?1個(gè)氨基酸組成的活性胰島素后，才具有降血糖的作用。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.胰島素中共含有50個(gè)肽鍵B.胰島素最多由21種氨基酸構(gòu)成C.前胰島素原是在核糖體上合成的D.前胰島素原至少有1個(gè)游離的氨基【答案】A〖祥解〗氨基酸在核糖體中通過(guò)脫水縮合形成多肽鏈，而脫水縮合是指一個(gè)氨基酸分子的羧基和另一個(gè)氨基酸分子的氨基相連接，脫出一分子水后形成肽鍵將兩個(gè)氨基酸連接起來(lái)的過(guò)程；氨基酸形成多肽過(guò)程中的相關(guān)計(jì)算：肽鍵數(shù)=脫去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)一肽鏈數(shù)，蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量=氨基酸數(shù)目×氨基酸平均相對(duì)分子質(zhì)量一脫去水分子數(shù)×18。【詳析】A、胰島素有2條鏈，共51個(gè)氨基酸，根據(jù)肽鍵數(shù)=氨基酸數(shù)一肽鏈數(shù)可知，胰島素中共含有49個(gè)肽鍵，A錯(cuò)誤。B、氨基酸有21種，胰島素含有的氨基酸大于21個(gè)，因此該蛋白質(zhì)最多由21種氨基酸構(gòu)成，B正確；C、前胰島素原是一條肽鏈，是在核糖體上合成，C正確；D、前胰島素原是一條肽鏈，每條鏈狀肽鏈至少含有一個(gè)游離的氨基，D正確。故選A。12.圖1表示某種核苷酸的結(jié)構(gòu)，圖2表示一條核苷酸長(zhǎng)鏈的部分結(jié)構(gòu)。下列敘述正確的是（）A.將圖2所示分子初步水解和徹底水解后都能得到6種產(chǎn)物B.圖2中標(biāo)號(hào)4為核苷酸，包括胞嘧啶脫氧核苷酸或胞嘧啶核糖核苷酸C.在人體細(xì)胞中由A、C、T3種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有3種D.根據(jù)圖1中③判斷，圖1所示核苷酸是腺嘌呤核糖核苷酸，是構(gòu)成RNA的原料【答案】D〖祥解〗圖1表示腺嘌呤核糖核苷酸，圖2表示一條核苷酸長(zhǎng)鏈的部分結(jié)構(gòu)，1是磷酸，2是脫氧核糖，3是胞嘧啶，4是胞嘧啶脫氧核苷酸，5表示一條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈?！驹斘觥緼、由圖2可知，圖2表示為脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈，其初步水解的產(chǎn)物為4種脫氧核苷酸，其徹底水解為6種產(chǎn)物，分別為脫氧核糖、磷酸、A、C、T、G，A錯(cuò)誤；B、圖2中含有T，則表示DNA，則標(biāo)號(hào)4為胞嘧啶脫氧核苷酸，B錯(cuò)誤；C、人體細(xì)胞中含有DNA和RNA兩種核酸。含A、C、T堿基的核苷酸種類(lèi)分析：A、C是DNA和RNA共有的堿基，所以A、C分別能參與構(gòu)成2種核苷酸（腺嘌呤脫氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸；胞嘧啶脫氧核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸）；T是DNA特有的堿基，只能參與構(gòu)成胸腺嘧啶脫氧核苷酸。因此，由A、C、T3種堿基參與構(gòu)成的核苷酸共有5種，C錯(cuò)誤；D、圖1中五碳糖是核糖，含氮堿基是腺嘌呤。所以圖1的名稱是腺嘌呤核糖核苷酸，是構(gòu)成RNA的原料，D正確。故選D。13.染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位被稱為核小體，核小體