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文檔簡介

有機(jī)化學(xué)

醚鍵的斷裂主講教師：趙志才河北化工醫(yī)藥職業(yè)技術(shù)學(xué)院OrganicChemistry使氧原子吸電子能力增強(qiáng)，C-O鍵的極性增大而易斷裂除環(huán)醚外，大多數(shù)醚醚鍵穩(wěn)定，不易斷裂醚鍵的斷裂醚鍵的斷裂醚鍵在斷裂時(shí)，通常是含碳原子較少的烷基（即較小的烷基）形成碘代烷，含碳原子較多的烷基（即較大的烷基）生成醇，即含碳數(shù)少的烷基與氧之間的碳氧鍵容易發(fā)生斷裂。即醚鍵的斷裂醚鍵的斷裂有的醚鍵斷裂反應(yīng)可以用于鹵代烴的制備。應(yīng)用1：如：醚鍵的斷裂應(yīng)用2：如：醚鍵斷裂反應(yīng)在有機(jī)合成中可用來保護(hù)羥基。

俗稱苦味酸，用于合成酸性染料、炸藥及農(nóng)藥等，醫(yī)藥上用作外科收斂劑。2,4,6-三硝基苯酚合成方法：副產(chǎn)物碘甲烷醚鍵的斷裂測定混醚中甲氧基或乙氧基的含量。應(yīng)用3：

反應(yīng)定量進(jìn)行，根據(jù)生成碘化銀的量，可計(jì)算出原來分子中甲氧基或乙氧基的含量，這一方法叫蔡塞爾測定法。醚鍵的斷裂思考：

問題：醚鍵的斷裂謝謝觀看

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